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アレルギー性鼻炎治療薬の世界市場規模は2024年に137億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率3.9%で成長すると予測されています。アレルギー性鼻炎治療薬市場は、小児および成人におけるアレルギー性鼻炎の有病率の増加により拡大しています。

市場を牽引しているのは、気候変動、公害、都市化などの要因です。Asthma and Allergy Foundation of Americaによると、アメリカでは2021年に8,100万人以上が季節性アレルギー性鼻炎に罹患しています。同市場はまた、認知度の向上と医療サービスへのアクセスの改善によっても成長しています。

抗ヒスタミン薬とコルチコステロイドのスプレーなど、複数の症状を同時に管理できる併用療法の導入により、市場は成長を遂げています。その他の免疫療法には、舌下（SLIT）療法や皮下（SCIT）療法があります。これらの治療法は、継続的なアレルギー性鼻炎の患者に持続的な緩和をもたらし、市場範囲の拡大に貢献します。米国アレルギー喘息免疫学会（American Academy of Allergy, Asthma & Immunology）によると、これらの免疫療法はアレルギー性鼻炎に苦しむ患者の最大85%を救うことができます。重症で治療が困難なアレルギー性鼻炎患者向けの生物学的製剤の開発は、市場の成長をさらに促進すると期待されています。

アレルギー性鼻炎は、特定のアレルゲンによって引き起こされる鼻腔の炎症で、アレルギー性鼻炎治療薬として知られる抗アレルギー薬を用いて治療します。これらの薬は、ペットの毛、ほこり、花粉などのアレルゲンに体が反応したときに起こるくしゃみ、鼻づまり、かゆみ、目の炎症などの症状を抑えるのに役立ちます。アレルギー性鼻炎の治療薬として最も一般的に使用されているのは、抗ヒスタミン薬、経鼻コルチコステロイド薬、免疫療法です。

アレルギー性鼻炎治療薬の市場動向
アレルギー性鼻炎の有病率の増加は、市場の成長を促進する主要な傾向です。

花粉、ダニ、ペットのフケなどのアレルゲンは、都市化、気候変動、環境悪化により、以前よりも頻繁に放出されるようになっています。このため、アレルギー性鼻炎の患者数が増加し、治療の必要性が高まっています。

世界アレルギー機構によると、世界の10～30％の人がアレルギー性鼻炎を患っており、この数は今後も増え続けるでしょう。現代のライフスタイルの変化や、屋内のアレルゲンにさらされる機会が増えたことが、この症状をより一般的なものにしています。そのため、治療を求める人が増えています。

予防と管理への取り組みに加え、利用可能な治療法に関する健康教育の向上が市場を強化しています。健康意識向上キャンペーンや情報へのアクセス向上により、患者はアレルギー性鼻炎の早期治療が必要な理由を理解するようになりました。

より多くの人々が医療を利用するようになり、抗ヒスタミン薬、副腎皮質ステロイド薬、免疫療法などの薬剤の使用が増加しました。処方薬や市販薬が簡単に入手できるため、患者はアレルギー性鼻炎をコントロールしやすくなり、市場成長率が高まっています。

アレルギー性鼻炎治療薬の市場分析
疾患の種類別に、世界市場は通年性アレルギー性鼻炎と季節性アレルギー性鼻炎に区分されます。通年性アレルギー性鼻炎セグメントが2024年の市場を支配し、58.3%の市場シェアを占めました。

市場シェアが高いのは、この疾患が広く蔓延しているためです。季節性アレルギー性鼻炎とは異なり、通年性アレルギー性鼻炎（PAR）は、小児喘息とともに、ダニ、ペットのフケ、カビなどの室内アレルゲンに常にさらされることから生じる慢性疾患です。

抗ヒスタミン薬とコルチコステロイドの併用療法や免疫療法など、PARに効果的な薬剤は、患者さんに長期的なコントロールの選択肢を提供します。これらの治療法は症状の軽減に役立ち、PARセグメントの需要を増加させます。

屋内汚染や気候変動のような環境リスク因子の増加は、PAR症例数を増加させ、PAR治療に対する需要を増加させ、このセグメントを上位に維持するでしょう。

治療の種類別に見ると、世界のアレルギー性鼻炎治療薬市場は、抗ヒスタミン薬、副腎皮質ステロイド薬、免疫療法、充血除去薬、併用療法、その他の治療薬に分類されます。抗ヒスタミン薬セグメントの2024年の市場規模は55億米ドル。

抗ヒスタミン薬は、鼻水、かゆみ、くしゃみの症状を改善するため、アレルギー性鼻炎を管理するための第一選択薬と考えられています。抗ヒスタミン薬は、季節的および通年的に使用されるため、高い需要があります。

抗ヒスタミン薬は、経口錠剤、点鼻薬、点眼薬とともに、市販で簡単に購入できるようになったため、需要がさらに高まっています。点眼薬や点鼻薬、錠剤として使用することで、症状を素早く緩和することができるため、患者の間で非常に好まれています。世界的な支出の増加と抗ヒスタミン剤への容易なアクセスとともに、抗ヒスタミン剤はさまざまな集団のあらゆる場所に存在し、圧倒的な市場シェアを維持しています。

薬剤の種類別では、世界のアレルギー性鼻炎治療薬市場は処方薬とOTCに分けられます。処方薬セグメントは2024年に大きな市場シェアを占め、分析期間中のCAGRは3.7%で成長する見込みです。

より複雑で持続的な症状に悩む患者には、週1回投与の経鼻コルチコステロイド生物学的製剤とアドオン療法が、その高い有効性から最も有益です。

診断技術の向上とともに、アレルギー性鼻炎に対する社会的認知が高まった結果、治療を受ける人が増え、処方薬の使用も増加しています。

多くの地域では、処方薬による治療に対して規制上のサポートが提供されており、安全な使用が保証されているため、市場での地位も確立されています。

投与経路に基づき、世界のアレルギー性鼻炎治療薬市場は経口、鼻腔、静脈、眼内に区分されます。経口剤セグメントは2034年までに84億米ドルに達すると予測されています。

経口薬は、使いやすく入手しやすいため、アレルギー性鼻炎患者の間で人気があります。OTCや処方箋による使いやすさと低コストは、より多くの人々の利用を可能にします。

これらの薬剤は、くしゃみ、かゆみ、鼻づまりなどの一般的な症状を緩和することが証明されているため、最も一般的に使用されています。さらに、副作用がほとんどない第二世代の抗ヒスタミン薬の登場も、市場の拡大を後押ししています。

アレルギー性鼻炎治療薬の世界市場は、年齢層に基づき、小児、成人、老人に区分されます。2024年には、小児セグメントが44.3%と大きな市場シェアを占めています。

小児はダニ、花粉、ペットのフケなどに対する感受性が高いため、アレルギー性鼻炎の発症率が増加しています。小児に対するタイムリーで効果的な治療に関する両親や医療従事者の意識の高まりにより、小児に合わせた薬剤の需要が増加しています。フレーバーシロップ、チュアブル錠、低用量点鼻薬など、小児にやさしい製剤により、小児への投薬が容易になりました。

小児用医薬品の技術革新に注目が集まっていることに加え、医薬品の安全性と有効性に対する保護者の関心が高まっていることも、この分野の需要にプラスの影響を与えています。

世界のアレルギー性鼻炎治療薬市場は、流通チャネル別に病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは、2024年の世界市場における市場シェアの43.1%を占めています。

中等度から重度のアレルギー性鼻炎の治療に不可欠な鼻腔内コルチコステロイド、併用療法、生物学的製剤などの医薬品は、主に病院薬局で提供されています。

慢性疾患や重症化した疾患への注目が高まる中、専門的な治療を求める患者の病院への依存度が高まり、これらの薬剤の必要性が高まっています。

さらに、アレルギー性鼻炎と診断され、治療のために病院を訪れる人の数は、より高い認識とより良い診断能力を示しており、このセグメントの主導的な市場地位をさらに強化しています。

2024年、北米のアレルギー性鼻炎治療薬市場はアメリカが52億米ドルの市場規模で独占。

アレルギー性鼻炎患者の増加は、汚染、都市化、気候変動などの要因に起因しています。例えば、国民健康調査（National Health Interview Survey）が発表した報告書によると、18歳以上の成人の25.7%が季節性アレルギーを経験しており、合計31.8%が何らかのアレルギーに悩まされています。

また、アレルギー性鼻炎に関する知識の普及や早期発見も市場拡大に寄与しています。

上記のような要因が、主にアメリカにおけるアレルギー性鼻炎治療薬の需要増加を後押ししています。

ドイツは今後数年間、ヨーロッパのアレルギー性鼻炎治療薬市場でかなりの成長が見込まれます。

ドイツには製薬会社が存在し、アレルギー性鼻炎のための革新的で効果的な新薬を生み出しているため、継続的に市場を活性化しています。

さらに、認知度の向上と早期診断、整備された医療システム、アレルギー性鼻炎の発症率の高さ、国内の環境要因などの要因が、市場の成長をさらに後押ししています。

インドのアレルギー性鼻炎治療薬市場は、予測期間を通じて大幅な成長が見込まれます。

アレルギー疾患の増加が市場成長の主因 International Journal of Otorhinolaryngology誌によると、インド人口の20～30％がアレルギー性鼻炎やその他のアレルギー性疾患に苦しんでいます。この数字は、現在の環境やライフスタイルの変化によって増加するでしょう。

都市の拡大により、人々はより多くの空気中アレルゲンや汚染にさらされ、アレルギー疾患のリスクが高まります。

インドでは、急速な都市化と工業化によって環境の質が変化し、アレルギー患者が増加しています。インドの主要都市では、自動車からの粉塵、建設活動、産業廃棄物などの汚染物質により、空気の質が低下しています。

中南米のアレルギー性鼻炎治療薬市場は、分析期間中にブラジルが大きく成長すると予測されています。

同国では医療インフラが整備されつつあり、国民の間でアレルギー性鼻炎に対する意識が高まっているため、効果的な治療法に対する需要が高まっています。

さらに、医療サービスへのアクセスが向上し、先進的な治療法を好む中産階級の人口が拡大していることも、市場の成長に寄与しています。

政府の支援策や、ブラジル市場に投資する世界的な製薬企業の存在は、同市場の成長見通しをさらに高めています。

サウジアラビアのアレルギー性鼻炎治療薬市場は、今後顕著な成長が見込まれます。

乾燥した環境でほこりや砂、花粉にさらされることによるアレルギー性鼻炎患者の増加が、効果的な治療薬への需要を後押ししています。

さらに、アレルギー性鼻炎の早期診断と早期治療の重要性に対する意識の高まり、医療インフラの改善、先進治療へのアクセス強化のための政府の取り組みが、市場の成長を支えています。

アレルギー性鼻炎治療薬市場シェア
同市場は、戦略的イニシアティブと革新的な製品提供を通じてより大きな市場シェアを獲得しようとする主要企業間の激しい競争が特徴です。上位3社、すなわちバイエル、グラクソ・スミスクライン、グレンマークが市場シェアの40%以上を占めています。これらのプレーヤーは、価格戦略、製品開発、技術進歩、地域拡大など、さまざまな面で競争力を維持するために競い合っています。

競争の重要な基盤のひとつは製品の革新です。各社は、第2世代抗ヒスタミン薬、点鼻薬、生物学的製剤など、効能の向上と副作用の軽減を実現した新製剤を投入するため、研究開発に多額の投資を行っています。一方、OTC医薬品メーカーは市場での存在感を高めるため、ブランディングや消費者啓蒙キャンペーンに注力しています。これらの競争戦略は総体的に、アレルギー性鼻炎薬市場のダイナミックな状況を形成しています。

需要の拡大と認知度の向上に対応するため、多くの企業が地理的な足跡を拡大し、サプライチェーンの効率を高め、マーケティングと流通にデジタルプラットフォームを活用しています。戦略的パートナーシップ、買収、ライセンス契約は、製品ポートフォリオを強化し、競争力を獲得するための一般的な手法です。利便性や手頃な価格といった患者のニーズを優先し、規制上のハードルや市場の飽和といった経営課題に取り組むことで、企業は成長を維持し、市場でのポジショニングを向上させることを目指しています。

アレルギー性鼻炎治療薬市場の企業
アレルギー性鼻炎治療薬業界で事業を展開する主な企業は以下の通りです：

ALK-Abello
Bayer
Boehringer Ingelheim
Dr. Reddy’s Laboratories
GlaxoSmithKline
Glenmark Pharmaceuticals
Merck
Mylan (Viatris)
Sanofi
Stallergenes Greer
Sun Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries
Unichem Laboratories

グラクソ・スミスクライン（GlaxoSmithKline）などの市場リーダーは、眠くならず24時間アレルギーを緩和するフロナーゼ（FLONASE）とフロナーゼ・センシミスト（FLONASE Sensimist）のOTC点鼻薬を提供しています。強力なブランド認知と革新的な製剤は、市場の成長に大きく影響します。

メルクはRAGWITEKとGRASTEKで知られています。同社の舌下免疫療法（SLIT）ソリューションは、長期にわたるアレルギー症状の緩和を提供します。免疫療法の強力な研究開発が市場成長を強化。

サノフィのアレグラ（フェキソフェナジン）は眠くならない抗ヒスタミン薬として有名。高度な抗アレルギー・ソリューションによる強力なOTCおよび処方薬ポートフォリオが市場成長を牽引。

アレルギー性鼻炎治療薬業界ニュース
2022年8月、ヒグマ・ファーマシューティカルズとグレンマーク・ファーマシューティカルズ・リミテッドの子会社であるグレンマーク・スペシャリティS.A.は、12歳以上の成人および小児患者における季節性アレルギー性鼻炎（SAR）症状の治療薬として、ライアルトリス（オロパタジン塩酸塩・モメタゾンフロエート配合点鼻薬）をアメリカで発売すると発表しました。この発売により、グレンマークはアメリカにおける市場での地位を強化し、競争の激しいアレルギー性鼻炎市場におけるポートフォリオを拡大し、収益と市場シェアの拡大につながりました。

バイエルは2021年6月、アステプロ・アレルギー（アゼラスチン塩酸塩0.15%）を、花粉症などの上気道炎による鼻づまり、鼻水、くしゃみ、鼻のかゆみを一時的に緩和する一般用医薬品として、アメリカ食品医薬品局（FDA）から承認されたと発表しました。この承認により、バイエルは成長するOTCアレルギー治療薬市場に参入することができ、収益成長を牽引しました。

2021年5月、グレンマーク・ファーマシューティカルズ・リミテッドは、中等度から重度のアレルギー性鼻炎の治療薬として、リヤルトリス-AZ点鼻薬をインドで発売しました。この発売により、グレンマーク社の製品ポートフォリオが強化され、成長するアレルギー性鼻炎治療薬市場での存在感が拡大しました。

この調査レポートは、アレルギー性鼻炎治療薬市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計と予測を以下の分野別に掲載しています：

市場：疾患種類別

通年性アレルギー性鼻炎
季節性アレルギー性鼻炎
市場：治療種類別

抗ヒスタミン薬
副腎皮質ステロイド薬
免疫療法
皮下免疫療法（SCIT）
舌下免疫療法（SLIT）
うっ血除去薬
併用療法
その他の治療タイプ
市場, 薬剤種類別

処方薬
一般用医薬品
投与経路別市場

経口剤
経鼻
静脈内
眼内
年齢層別市場

小児
成人
老人
市場、流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

市場調査レポート

世界の脳炎治療薬市場規模（2025～2034年）：疾患種類別（一次性脳炎、二次性脳炎）、治療法別、投与経路別、エンドユーザー別

2025年4月14日2025年11月4日 mkresearch

世界の脳炎治療市場は2024年に223億米ドルと推定。同市場は、2025年の232億米ドルから2034年には年平均成長率5.2%で365億米ドルに成長する見込みです。同市場が大きく成長している主な理由は、世界中で脳炎の有病率が増加しているためです。

ジョンズ・ホプキンス大学によると、脳炎は毎年10万人当たり10〜15人が罹患しており、アメリカだけでも過去10年間に25万人が脳炎と診断されています。このように、脳炎と診断される患者の増加は、効果的な治療オプションに対する高い需要を生み出しています。

さらに、MRIやCTスキャンなどの画像診断を含む診断技術の進歩により、診断が向上し、早期の介入が可能になりました。このような進歩により、病気の種類をより正確に特定することが可能になり、的確な治療につながり、この市場の成長にさらに貢献しています。さらに、医療インフラと支出の拡大が市場の成長をさらに後押ししています。さらに、この市場は気候変動の影響を受けており、その結果、蚊によって媒介されるような媒介性疾患が蔓延しています。そのため、気候の変化と気温の上昇により、媒介性疾患のさまざまな生息地が拡大し、この地域における脳炎患者の増加につながります。これらの要因が脳炎治療市場の成長を後押ししています。

脳炎とは、主に単純ヘルペスウイルスや日本脳炎ウイルスなどのウイルス感染、または自己免疫反応による脳の炎症を指します。脳炎の治療には、発熱、頭痛、発作などの症状を軽減し、病気を管理するために使用される薬剤が含まれます。治療には主に、抗ウイルス薬、ステロイド、抗生物質、免疫グロブリン療法などが含まれます。

脳炎治療市場の動向
同市場は、市場を形成するいくつかのトレンドにより、著しい成長を遂げています。注目すべきトレンドの1つは、新しい治療法の開発と利用可能性の上昇です。

また、国際脳炎協会（Encephalitis International）は、世界的な認知度を高めるため、2014年に「世界脳炎の日（World Encephalitis Day）」イニシアチブを開始しました。2014年以来、世界脳炎デーは、脳炎の意識を高めるための努力で、世界中で6億2800万人に達しています。このような取り組みが認知度を高め、脳炎治療薬の需要増につながっています。

このような需要の高まりにより、製薬会社は新規抗ウイルス薬、次世代免疫療法、生物学的製剤を開発するための研究活動に継続的に投資しており、市場の成長を牽引しています。

さらに、日本脳炎や西ナイルウイルスのような蚊が媒介する感染症の流行など、ウイルス性脳炎の有病率の増加が市場の成長を促進しています。これに加えて、自己免疫性脳炎も市場の成長に寄与しています。

脳炎治療市場の分析
病気の種類別に、世界市場は一次性脳炎と二次性脳炎に区分されます。原発性脳炎セグメントは、2024年の市場シェアの69.8%を占めています。

一次性脳炎は、単純ヘルペスウイルス（HSV）、日本脳炎ウイルス（JEV）、西ナイルウイルスなどのウイルス感染によって脳に直接炎症を起こすものです。これらのウイルス感染症の増加により、原発性脳炎の患者数が増加しており、市場の成長に寄与しています。

抗ウイルス薬が広く利用可能であることが、市場における一次脳炎分野の成長をさらに強化しています。

さらに、気候変動による媒介感染症への影響により、一次性脳炎の負担が増加し、脳炎治療オプションに対する需要が高まっています。

治療法に基づき、世界の脳炎治療市場は抗ウイルス剤、ステロイド注射、抗生物質、免疫グロブリン療法、プラズマフェレーシス、およびその他の治療法に分類されます。抗ウイルス剤セグメントは2024年に63億米ドルを占めます。

このセグメントの成長は、ウイルス性脳炎の症例が増加し、抗ウイルス薬の必要性が高まっているためです。

これらの抗ウイルス薬は、炎症や神経学的合併症を抑えるのに非常に効果的です。脳炎の治療プロトコールにおいてその有効性が実証され、役割が確立されていることが、このセグメントの成長を支えています。

さらに、気候条件の変化、診断の改善、政府の取り組み、新しい抗ウイルス薬を開発するための研究開発活動などの要因が、このセグメントの成長を促進すると予想されています。

投与経路に基づき、世界の脳炎治療薬市場は経口、非経口、その他の投与経路に二分されます。経口剤セグメントは2034年までに199億米ドルに達すると予測されています。

静脈内投与や注射療法に比べて経口薬は利便性が高いため、患者の治療へのアドヒアランスが向上しています。

在宅医療の増加により入院が減少し、経口薬の採用が増加しています。

さらに、経口薬の費用対効果の高さと、これらの薬剤が広く入手可能で利用しやすいことが、このセグメントの成長を支えています。

このような前述の要因は、総体的に経口薬市場の成長を後押ししています。

エンドユーザー別では、世界の脳炎治療市場は病院、専門クリニック、その他のエンドユーザーに分類されます。病院セグメントが最も高い市場シェアを占めており、分析期間中のCAGRは5%で成長する見込みです。

このセグメントのシェアが最も高いのは、専門的な治療を必要とする重症例の治療・管理が可能なためです。これらの医療施設は、高度な診断ツールや最新の治療オプションを備えています。

さらに、有利な償還政策、医療費の増加、入院の増加が病院セグメントの成長をさらに促進すると予想されています。

2024年の北米脳炎治療市場において、アメリカが92.6%の主要シェアを占めています。同国の市場規模は80億米ドルで、2034年には129億米ドルに達する見込みです。

アメリカ市場は、認知度の向上と早期診断、有病率の増加により成長が見込まれています。

同国は医療インフラが整備されているため、患者は先進的な診断ツールや治療に有効な新薬に容易にアクセスすることができます。

さらに、アメリカでは医療費が高いため、先進的な治療法の導入が進み、この市場の成長をさらに後押ししています。

ヨーロッパ地域では、ドイツが今後数年間で大きく成長する見込みです。

ドイツでは急速に高齢化が進んでおり、免疫力の低下により脳炎を発症しやすくなっています。このような人口動態が、同市場の成長を牽引すると期待されています。

さらに、ドイツには世界的な製薬企業が数社進出しており、脳炎を治療する革新的な製品の開発につながっています。

さらに、意識向上と予防プログラムの推進を目的とした政府の取り組みが、この市場の成長を支えています。

アジア太平洋地域では、インドが今後数年間で有利な成長を遂げると予想されています。

National Center for Vector Borne Diseases Controlによると、日本脳炎はインドにおける重大な健康問題です。ウッタル・プラデシュ州、ビハール州、アッサム州、西ベンガル州など、インドのいくつかの州では脳炎の有病率が高く、脳炎治療の必要性が高まっています。

同国では医療インフラ整備への投資が急速に増加しており、医療従事者や患者の間で脳炎に対する認識が高まっていることも、同市場の成長を後押ししています。

ブラジル脳炎治療市場は、分析期間中に著しく成長すると予測されています。

ブラジルは熱帯気候のため、脳炎の有病率が高く、効果的な治療法の需要が高まっています。

さらに、同国では長期的な治療を必要とする自己免疫性脳炎の認知が進んでいます。

サウジアラビアの脳炎治療市場は、今後顕著な成長が見込まれます。

サウジアラビアの「ビジョン2030」構想により、患者が高度な治療を受けられるよう、特定の疾患に特化した専門センターが整備され、高度な医療システムが構築されています。

さらに、疾病管理における政府からの支援の強化、製薬会社の拡大、医療保険導入の増加が、この市場の成長をさらに促進しています。

さらに、脳炎治療に対する認識と普及を高めるための公衆衛生の取り組みや政府資金の増加が、この国の成長をさらに後押ししています。

脳炎治療薬市場シェア
同市場は、抗ウイルス薬や免疫療法などの先進的な治療法の開発を通じて成長を牽引する複数のプレーヤーによって細分化されています。大手企業であるファイザー、サノフィ、ロシュの市場シェアは30%。これらの企業は、強固な研究開発パイプライン、広範な製品ポートフォリオ、大規模な販売網の構築に多額の投資を行っています。主要企業とともに、新興企業も費用対効果の高い治療オプションを提供していることから、市場で大きな注目を集めています。

小規模企業の合併・買収、医療提供者や施設との提携、民間・公的セクターからの継続的な投資により、市場の成長が見込まれています。さらに、有病率の増加、脳炎に対する意識の高まり、医療へのアクセスの向上、診断技術の進歩などの要因が市場に影響を及ぼすと予想されます。

脳炎治療市場の企業
脳炎治療薬業界で事業を展開している主な企業は以下の通りです：

Abbott Laboratories
Allergan
Basilea Pharmaceutica
F. Hoffmann-La Roche
GlaxoSmithKline
Melinta Therapeutics
Merck
Pfizer
Sanofi
Teva Pharmaceutical Industries

抗感染症薬の開発への注目の高まりは、企業にとって大きなチャンスを生み出します。Basileaは、抗真菌薬Cresemba（イサブコナゾール）の開発に注力し、中枢神経系感染症への取り組みに力を入れていることから、同市場における重要なプレーヤーとして位置づけられています。

メリンタは、重篤で重篤な疾患向けの抗生物質の創製に注力しています。同社は主に細菌感染症に取り組んでいますが、中枢神経系感染症に関する専門知識は、脳炎治療薬のより広範な市場への貢献に役立っています。

脳炎治療薬業界のニュース
2024年10月、Arialys Therapeutics社は、NMDA受容体に対する自己抗体の中和を目的としたART5803の最初の臨床試験において、健康なボランティアへの投与を開始しました。この重要なマイルストーンは、希少で治療不可能な疾患である抗 NMDAR 脳炎に対する初の治療薬の開発に向けたものです。これにより、ANREに対する初の標的治療薬を提供し、重要な治療ギャップを解決することで、脳炎治療市場を変革することができます。

2021年8月、ファイザーはアメリカ食品医薬品局からダニ媒介性脳炎（TBE）ワクチン「TICOVAC」の承認を取得しました。これにより、同社は製品ポートフォリオを強化し、収益を上げることができました。

この調査レポートは、脳炎治療市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場, 種類別

一次性脳炎
二次性脳炎
市場：治療法別

抗ウイルス剤
ステロイド注射
抗生物質
免疫グロブリン療法
プラズマフェレーシス
その他の治療
市場, 投与経路別

経口
非経口
その他の投与経路
市場：エンドユーザー別

病院
専門クリニック
その他のエンドユーザー
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

市場調査レポート

世界の急性細菌性皮膚＆皮膚構造感染症（ABSSI）市場規模（2025～2034年）：感染種類別（市中感染型ABSSSI、院内ABSSSI）、薬剤クラス別、投与経路別、流通チャネル別

2025年4月14日2025年11月4日 mkresearch

世界の急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症市場の2024年の市場規模は13億米ドル。同市場は、2025年の14億米ドルから2034年には21億米ドルへと、年平均成長率5%で成長すると予測されています。

同市場は、抗生物質耐性MRSA感染の頻度増加によるABSSSIの有病率の上昇によって成長を遂げています。例えば、2022年にInternational Journal of Antimicrobial Agentsに掲載された研究論文によると、ABSSSIの病院発生率は患者1,000日当たり1.8人でした。ABSSSIの発生率の増加につながるこの耐性感染の急増は、この疾患を管理するためのより効果的な抗菌薬療法の採用を増加させます。

抗菌薬製剤の技術的進歩などの別の要因も、薬剤の有効性と治療成績の改善によって重要な役割を果たしています。新規のグリコペプチド、オキサゾリジノン、リポペプチドの導入により、耐性菌に対する標的性と有効性が向上し、治療の選択肢が広がりました。例えば、アメリカFDAは2024年4月、成人の急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症（ABSSSI）を含む成人および小児の重篤な細菌感染症の治療薬として、新規抗生物質であるセフトビプロレ・メドカリル・ナトリウム注射剤のゼブテラを承認しました。

このような技術革新は、治療効果を高めるだけでなく、入院期間や関連費用を最小限に抑えることにも貢献します。早期診断・早期治療の重要性に対する医療従事者や患者の意識の高まりが、標的治療の採用をさらに加速させています。さらに、政府の取り組みや医療費の増加が発展途上国における医療へのアクセスを拡大し、市場の拡大に寄与しています。

急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症（ABSSSI）は、発赤、腫脹、疼痛を引き起こす皮膚や軟部組織の急速に進行する細菌感染症です。これらの感染症の多くは紅斑を伴い、黄色ブドウ球菌（メチシリン耐性（MRSA）のものもある）などによって引き起こされます。ABSSSIの治療には通常、グリコペプチド系（バンコマイシンなど）、オキサゾリジノン系（リネゾリドなど）、リポペプチド系（ダプトマイシンなど）が用いられます。

急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症市場の動向
ABSSSIの発生率の増加は、市場の成長を促進する主要な傾向の1つです。症例の増加は、慢性疾患の有病率の増加、人口の高齢化、多剤耐性菌の発生率の増加など、複数の要因によってもたらされており、その結果、より優れた代替治療が必要とされています。

例えば、米国疾病予防管理センター（CDC）によると、アメリカでは毎年約280万件の抗菌薬耐性感染症が発生しており、効果的な治療法に対する需要の高まりに寄与しています。

同様に、ヨーロッパ疾病予防管理センター（ECDC）の報告によると、ヨーロッパでは抗菌薬耐性が原因で年間33,000人が死亡しており、先進的な抗生物質や併用療法の技術革新に拍車をかけています。

このような感染症は、地域社会と医療現場の両方で流行しており、効果的な治療法に対する需要が高まっています。米国国立衛生研究所（National Institutes of Health）によると、ABSSSIだけで、感染症による全入院のほぼ10％を占めるという調査結果が出ています。

抗生物質耐性の増加は治療をさらに複雑にしており、こうした課題を克服するための先進的な抗生物質や併用療法の技術革新を促し、市場全体の成長に寄与しています。

例えば、2024年10月にRecce Pharmaceuticals社は、糖尿病性足感染症（DFI）を含む急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症（ABSSSI）に対するRECCE 327局所ゲル（R327G）の中間有効性データと安全性承認を発表しました。このように、新規薬剤の開発に向けた取り組みが活発化していることが、市場の成長を牽引すると期待されています。

急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症市場の分析

感染症の種類別に、世界市場は市中獲得型ABSSSIと院内獲得型ABSSSIに区分されます。市中獲得ABSSSI分野が2024年の市場シェアの64.3%を占め、市場を支配しています。

一般に、市中感染型は院内感染型よりも一般的であり、蜂窩織炎、膿瘍、膿痂疹のような、医療環境外で頻繁に発症し、症例数の増加に寄与する疾患を持つ人口の大部分を罹患しています。

このような集団はリスクが高いため、いくつかの症例は外来で管理されており、市中感染セグメントの市場シェア拡大に寄与しています。

さらに、このセグメントの成長は、有効な経口抗生物質が入手可能になり、患者の治療コンプライアンスが向上したことに起因しています。

さらに、外来治療へのシフトは入院率とそれに関連するコストを削減するため、治療へのアクセスが向上し、これが市中感染型ABSSSIセグメントの成長を支えています。

薬剤クラスに基づき、世界の急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症市場は、グリコペプチド/リポグリコペプチド、オキサゾリジノン、β-ラクタム、リポペプチド、テトラサイクリン、およびその他の薬剤クラスに分類されます。グリコペプチド/リポグリコペプチド分野は2024年に4億3800万米ドルを占めました。

バンコマイシンのような糖ペプチドやテラバンシンのようなリポ糖ペプチドは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）やその他の耐性グラム陽性病原体による感染症の主な治療薬となっています。そのため、抗生物質耐性が世界的に高まる中、これらのクラスの薬剤は、重症で複雑なABSSSI症例の治療に高い有効性を維持しており、市場シェアをさらに強固なものにしています。

さらに、さまざまなグラム陽性菌を標的とする幅広い活性スペクトルが、これらの感染症の管理に不可欠となっています。

ダルババンチンやオリタバンチンといった新しいリポグリコペプチドの登場により、ABSSSIの治療に利用できる治療選択肢が拡大し、同分野の成長を牽引しています。

さらに、耐性グラム陽性菌による感染症の増加により、糖ペプチドやリポ糖ペプチドのような効果的な治療薬への需要が加速しており、市場での優位性が実証されています。

世界の急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症市場は、投与経路に基づいて非経口剤、経口剤、局所剤に分類されます。非経口剤が大きなシェアを占めており、2034年には10億米ドルに達すると予想されています。

非経口抗生物質は、院内感染やMRSAのような多剤耐性病原体による感染症など、重症で複雑なABSSSIに対する薬剤投与ルートとして確立されています。

血流に直接薬剤を送り込むことで患者を治療できるため、迅速かつ効果的な治療が可能となり、クリティカルケアの現場では欠かせない存在となっています。

また、医療関連感染症は増加傾向にあり、非経口抗生物質による治療の必要性が高まっています。非経口抗生物質は、医療現場で発症した重症感染症の治療に必要な即効性のある治療効果を提供するからです。この傾向は、非経口抗生物質製剤の需要を大幅に押し上げています。

さらに、グリコペプチド、リポグリコペプチド、リポペプチドなどの高度な薬剤の入手可能性が高まっており、これらは主に静脈内投与されるため、このセグメントの成長を牽引しています。

さらに、急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症に対する30分の静注療法であるザイダルバ（注射用ダルババンバンシン）の発売。このように、このような新規製剤の上市は、このセグメントの成長を促進すると予想されます。

世界の急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症市場は、流通チャネル別に病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは2024年に最も高い市場シェアを占め、分析期間中のCAGRは4.6%で成長する見通しです。

病院薬局は、MRSAや複雑なABSSSIの管理に不可欠な非経口抗生物質の主要供給者であり続けています。病院薬局は特殊な治療薬を保管・調剤できるため、市場シェアが最も高くなっています。

また、医療関連感染の増加も、病院投与抗生物質の需要の伸びを高め、このセグメントの優位性をさらに強固なものにしています。

さらに、重篤なABSSSIのために病院を受診する割合が増加しているため、複雑な症例を管理するために病院薬局への依存が世界的に高まっており、分析期間中もこのセグメントの成長を維持すると考えられます。

2024年、アメリカの急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症市場規模は4億7630万米ドルでした。

市場成長の原動力は、感染症の罹患率の高さと、ABSSSIへの感受性を悪化させる糖尿病や肥満などの慢性疾患の蔓延です。また、高齢者は免疫力が低下しているため皮膚感染症にかかりやすく、高齢者人口の増加が皮膚感染症患者数の増加に寄与しています。

メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）を含む多剤耐性病原体も、市場成長を後押しする要因のひとつです。従来の抗生物質に対する感受性の低下により、より高度な治療薬の必要性が高まっています。製薬会社は、市場をさらに拡大させる新規治療戦略の創出に重点を移しています。

さらに、アメリカでは年間約75万人が入院していることから、医療システムにおけるABSSSIの負担は明らかであり、その結果、入院治療費は外来治療費に比べて25〜40％増加すると推定されています。

抗生物質を最適化する努力の増加は、ABSSSI市場の競争にも変化をもたらしています。WHOのAWaReプログラムは、医療費の削減という意図した結果を確保しながら、抗生物質の使用を促進・強化するこのようなイニシアチブの一例です。

ヨーロッパの細菌性皮膚・皮膚構造感染症市場では、ドイツが今後数年間で著しい成長を遂げるでしょう。

ドイツは、主要な診断ツール、治療法、病院への幅広いアクセスを確保した、最も進んだ医療システムの1つを誇っています。このインフラにより、ABSSSIの早期発見と効率的な対処が可能になります。

また、ABSSSIに関連する症状に対する理解や一般市民の衛生習慣の向上により、外来診療へのアクセスが増加しているため、合併症を減らすための早期診断と治療が促進され、市場の潜在力が高まっています。

ドイツでは糖尿病や肥満などの慢性疾患が増加しており、ABSSSIに対する脆弱性が国民の間で高まっています。これらの疾患は身体の免疫システムを弱めるため、深刻な皮膚感染症にかかりやすくなります。その結果、このような慢性疾患の有病率が増加しており、効果的なABSSSI治療薬に対する需要も相応に拡大する見込みです。

ブラジルは、分析期間を通じてラテンアメリカの急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症市場で大きな成長を遂げると予測されています。

ブラジルの製薬業界は、現地での製造やグローバル企業との提携を含めて拡大しており、手頃な価格の抗生物質の供給やABSSSI感染症治療のための革新的な技術の導入に役立っています。

またブラジルでは、皮膚感染症の症状や予防に対する一般市民の意識が高まっています。教育キャンペーンや医療サービスへのアクセスが改善されたことで、一般市民が医療支援を求めるようになり、その結果、診断と治療が早期に行われるようになりました。

さらに、ABSSSIの発生率の増加、医療インフラの整備、多剤耐性菌の感染率の上昇が、市場の成長に寄与すると期待されています。

急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症市場シェア
世界の急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症（ABSSSI）市場は、慢性的な健康疾患の増加、平均寿命の伸び、多剤耐性菌の出現に支えられ、大きな成長を遂げています。同市場の主要企業は、製品開発、戦略的提携、地理的拡大を通じてその地位を強化しています。メルク、ファイザー、パラテック・ファーマシューティカルズ、メリンタ・セラピューティクス、アッヴィを含む上位5社は市場シェアの40%を占め、新規抗生物質の開発やM&Aによる市場アクセスの拡大に注力しています。これらすべての努力は、ABSSSI治療のための医療ソリューションのギャップを埋め、より効率的な治療オプションのための使用の増加を活用することを意図しています。

急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症市場の企業
急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症業界で事業を展開している著名な企業には、以下のようなものがあります：

AbbVie
Basilea Pharmaceutica
Cipher Pharmaceuticals
Endo Pharmaceuticals
Glenmark Pharmaceuticals
Melinta Therapeutics
Menarini Group
Merck
Nabriva Therapeutics
Paratek Pharmaceuticals
Pfizer
Sandoz

Endo International plcの子会社であるPaladin Labs Inc.は、急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症（ABSSSI）の治療薬として、1回30分の静注療法または2回の静注療法を提供するXydalba（注射用ダルババンバンシン）をカナダで発売しました。この革新的な一歩は、パラディンの感染症治療薬のポートフォリオをさらに拡大し、ABSSSIに苦しむカナダの患者さんを救うことになります。

メルクは、一貫した研究開発努力と戦略的提携を通じて、重大な脅威となっている抗菌薬耐性への対応に注力しています。メルクは、ABSSSIを治療するためのポートフォリオを強化するために、他の企業と協力するとともに、抗生物質における先進的なイノベーションを積極的に模索しています。

急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症ニュース
2024年10月、Recce Pharmaceuticals Ltd.は、急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症（ABSSSI）を対象としたRECCE 327局所ゲル（R327G）の第II相試験で15人の患者に投与したと発表しました。これにより、同社は革新的な治療パイプラインを推進し、市場シェアを獲得する可能性があります。

2024年4月、Basilea PharmaceuticaのZevtera（注射用セフトビプロレ・メドカリル・ナトリウム）が、成人の黄色ブドウ球菌血流感染症（菌血症）（SAB）治療薬としてアメリカFDAから承認されました。この発売により、同社は製品ポートフォリオを強化し、収益を拡大しました。

2021年7月、アッヴィは、出生時からの小児患者における急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症（ABSSSI）治療薬DALVANCE（ダルババンチン）のFDA承認を発表しました。これにより、同社は市場リーチを拡大し、小児感染症セグメントにおける地位を強化しました。

2021年3月、メリンタ・セラピューティクス社（Melinta Therapeutics, LLC）は、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）を含む指定グラム陽性微生物の感受性分離株によって引き起こされる急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症の成人患者を対象としたKIMYRSA（オリタバンシン）のアメリカFDA承認を発表しました。この承認により、同社は製品を商業化し、収益を拡大することができました。

この調査レポートは、急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）を予測・予測した市場調査報告書です：

市場：感染種類別

市中感染型ABSSSI
院内感染ABSSSI
市場：薬剤クラス別

糖ペプチド／脂肪糖ペプチド
オキサゾリジノン
ベータラクタム
リポペプチド
テトラサイクリン
その他の薬物クラス
市場, 投与経路別

非経口
経口
局所
市場：流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

市場調査レポート

世界の前立腺癌治療薬市場規模（2025～2034年）：治療法別(ホルモン療法、化学療法、免疫療法、標的療法、その他)、薬剤クラス別、投与経路別、流通チャネル別

2025年4月14日2025年11月4日 mkresearch

前立腺癌治療薬の世界市場規模は2024年に126億米ドル。
2025年には135億米ドル、2034年には299億米ドルに達すると予測され、予測期間中の年平均成長率は9.2%です。

このような高い市場成長の背景には、世界的な前立腺癌の有病率の増加、一般住民の癌に対する意識の高まり、早期癌発見に向けた政府の取り組みの増加、技術的に進歩した診断手段の利用可能性の増加、治療方法の進歩の増加、新規治療法のパイプラインの拡大などがあります。

前立腺がんは、世界中の男性で診断される最も一般的な腫瘍のひとつです。
人口の高齢化や食生活、喫煙、運動量などのライフスタイルの変化により、前立腺がんの有病率は増加しています。
例えば、アメリカにおける前立腺がんの新規症例は、2024年までに299,010人に達すると推定されています。
[出典：米国国立衛生研究所（NIH）]。
確定症例数の増加に伴い、それに対応する効果的な治療法の選択も必要となっています。

さらに、教育キャンペーンや政府主催の検診プログラムを通じて、前立腺がんのリスク、症状、適時診断の必要性についての認識が高まっています。
例えば、2023年8月、ジョージ・ワシントン大学（GW）がんセンターは前立腺がんの啓発キャンペーンを開始しました。
このソーシャル・メディア・キットは、がん対策機関が前立腺がん発見のためのエビデンスに基づく戦略を開発するのに役立ちます。
このような認知度の向上は、前立腺がんの検診や診断の増加につながり、前立腺がん治療薬の必要性を高めます。

前立腺がん治療薬には、男性の前立腺に発生する悪性腫瘍である前立腺がんの管理および治療に使用される治療法および方法が含まれます。
前立腺がん治療薬は、患者が前立腺がんと診断された場合、症状の緩和、生活の質の向上、生存期間の延長とともに、転移細胞を制御することに重点を置いています。

前立腺がん治療薬の市場動向
前立腺がん治療薬業界は、その成長軌道を形成する重要な発展を目の当たりにしています。
治療法の革新、個別化医療へのシフト、医療における統合人工知能と機械学習の採用拡大、低侵襲治療への注目の高まりなどの要因です。

医療のアプローチでは現在、患者のケアプロセスへの参加が重視され、初期段階から患者と医療提供者の協力体制が育まれています。
患者の経験、生活の質（QOL）への配慮、臨床目標は、治療法の決定や薬剤の選択において不可欠な要素となっています。

高密度焦点式超音波（HIFU）と焦点療法は、根治的前立腺摘除術に代わる低侵襲の治療法として登場し、限局性前立腺がん患者に対して、回復期間の短縮、合併症の減少、QOLの改善を提供しています。
EDAP TMSは、2023年のHIFU治療売上が2022年比で34.8%増加すると報告。

2023年にProfound Medical社のTULSA-PROシステムが承認されたことで、アメリカでは低侵襲治療の選択肢が広がりました。アメリカ癌協会の2024年版レポートによると、2023年に低侵襲手術を受けた男性は30万人で、2021年から25%増加しました。

手術と放射線療法、化学療法と免疫療法などの併用療法は、優れた治療成績を示しています。
米国国立がん研究所の2023年の報告書によると、併用療法は単独の治療法と比較して35%高い有効性を示しています。

2023年3月、メルク社は転移性前立腺がんに対するKEYTRUDAと化学療法の併用療法のFDA承認を取得し、病勢進行を27％抑制することを実証しました。
アストラゼネカと第一三共のENHERTU併用療法は、2024年1月にホルモン抵抗性前立腺がん治療薬として画期的治療薬指定を受け、市場開拓がさらに強化されました。

前立腺がん治療薬市場の分析
前立腺がん治療薬市場は、治療法に基づき、ホルモン療法、化学療法、免疫療法、標的療法、その他の療法に分類されます。
2024年にはホルモン療法分野が市場を支配し、その市場規模は2021年の70億米ドルから87億米ドルに拡大しました。

ホルモン療法、特にOrgovyx（relugolix）は、臨床試験中にテストステロン値の96.7%低下を達成し、前立腺がん治療における有効性を実証しました。
この薬剤は2021年にFDAの承認を取得しました。
米国がん協会の2023年の報告書によると、288,300例以上が新たに診断され、ホルモン療法が重要な治療選択肢となっています。
アンドロゲンホルモンレベルを低下させるこの治療法は、がんの進行を抑制し、症状を軽減し、患者の生存率を向上させるのに役立ちます。

また、米国泌尿器科学会は、2022年のガイドライン更新後、ヨーロッパにおける進行前立腺がんの治療に対する新しいホルモン剤の処方率が30％増加したと報告しています。
この増加は、更新された治療プロトコールが地域の医療行為に直接影響することを反映しています。

さらに、ホルモン療法の選択肢の拡大には、次世代の抗アンドロゲン薬（エンザルタミド、アパルタミド）や酢酸アビラテロンのような新規治療薬も含まれるようになりました。
これらの薬剤は、従来の方法と比較して、治療効果の向上、ターゲティング能力の改善、副作用の軽減をもたらし、市場拡大に寄与しています。

薬剤クラスに基づき、前立腺がん治療薬市場はアンドロゲン受容体阻害薬、GnRH受容体拮抗薬、PARP阻害薬、免疫チェックポイント阻害薬、その他の薬剤クラスに分類されます。
2024年の市場シェアは、アンドロゲン受容体阻害薬部門が35.5％で独占。

前立腺がんは、世界で最も多く発見されるがんのひとつです。
例えば、米国癌協会によると、2023年にアメリカ大陸で新たに診断された前立腺癌の症例数は約29万9010例で、2022年から9%増加しました。
前立腺がんはアンドロゲンに依存しているため、アンドロゲン受容体阻害剤（ARI）が主要な治療選択肢となっています。

主な治療薬は、エンザルタミド（Xtandi）、アパルタミド（Erleada）、ダロルタミド（Nubeqa）で、2022年8月に転移性ホルモン感受性前立腺がんに対してFDAによって承認されました。

ARIは、アンドロゲン除去療法（ADT）に反応しなくなった去勢抵抗性前立腺がんの治療にも使用されます。
このような薬剤は、アンドロゲン受容体（AR）シグナル伝達経路を標的とし、長い時間をかけて発達した多くの耐性メカニズムを克服することにより、去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）を管理することができます。

さらに、これらの薬剤による治療は、標準的な化学療法よりも忍容性が高く、重篤な副作用が少ないため、QOLが向上します。
このことは、特に長期の治療を必要とする患者にとって、患者のコンプライアンスと治療レジメンへのアドヒアランスを高めます。

投与経路に基づき、前立腺がん治療薬市場は経口剤と注射剤に分類されます。
経口剤セグメントは市場を支配しており、2025～2034年の間に年平均成長率9%のペースで成長すると予想されています。

注射に比べて経口薬は管理が簡単で、患者にとって摂取が便利です。
通院回数が少なくて済むため、患者は治療計画に従いやすくなります。
使い勝手の向上は患者の満足度を高め、がん治療中、特に炎症時のQOLを向上させます。

さらに、製薬会社も前立腺がんの経口薬の開発に投資を続けており、その結果、新たな分子標的や治療薬が発見されています。
2023年には、ファイザーの研究開発費は138億米ドルに達し、メルクの研究費は135億米ドルでした。

アストラゼネカも2023年の研究開発費を10％増の95億米ドルとし、その全額をがん研究に充てます。
これらの開発により、利用可能な治療選択肢の数が増え、その有効性が向上すると同時に、副作用が軽減され、疾患の進行がより適切に管理されるようになります。

前立腺がん治療薬市場は、流通チャネルに基づき、病院薬局、実店舗、電子商取引に区分されます。
2024年には病院薬局セグメントが市場を支配し、予測期間終了時には190億米ドルに達すると予測されています。

前立腺がんの治療を含む複雑な治療を管理するために、病院薬局は専門的なケアと専門知識を提供します。
薬剤師や薬局スタッフは、がん治療薬の管理・取り扱い、薬物療法、副作用のモニタリング、薬物相互作用のトレーニングを受けています。

さらに、これらの薬局は、前立腺がんに苦しむ患者に提供される化学療法剤、ホルモン療法、免疫療法、標的療法を含む高度な専門療法を幅広く利用することができます。
これらの薬局は、前立腺がん患者向けに臨床試験中の薬剤を含め、市販されている薬剤のタイムリーな供給を保証します。

2024年には、北米地域が前立腺がん治療薬市場で39.2%の最大シェアを占めました。
2021年のアメリカ市場規模は37億米ドル。
同国は2022年の40億米ドルから2023年には43億米ドルに成長し、北米市場を支配しています。

北米には設備の整った病院、がん専門病院、前立腺がんの早期診断と治療に役立つ総合的な腫瘍ケア施設があります。
そのため、北米は世界有数の市場成長国となっています。

この地域は医療支出のリーダー的存在であり、公的機関と民間機関が協力して前立腺がんやその他のがんに対する新しい治療法を開発しているため、経済的にも技術革新が可能です。
これは、より大規模に使用できる新薬の創出と導入に役立ちます。

例えば、メディケア・メディケイド・サービスセンター（CMS.gov）の報告によると、2023年のアメリカの医療支出は4.7兆米ドルで、これはアメリカ経済の18％に相当します。
政府と民間の支出を合わせると、2031年までに7.2兆米ドルに増加し、年平均5.5％の増加が見込まれています。

ヨーロッパ地域では、ドイツの前立腺がん治療薬市場が今後数年間で著しく成長すると予測されています。

ドイツは、特にヨーロッパ南東部における腫瘍学の臨床研究開発の中心的な拠点です。
学術機関と製薬・研究企業の統合により、新薬、がんバイオマーカー、その他の種類の治療に関連する臨床試験が実施されています。
2023年、ドイツでは2,300件を超える腫瘍学の臨床試験が実施され、そのうち15％は前立腺がんを対象としたものでした。

ドイツは、特にヨーロッパ南東部において、腫瘍学の臨床研究開発の中心的な拠点であり、これまでもそうでした。
学術機関と製薬・研究企業の統合により、新薬、がんバイオマーカー、その他の種類の治療に関連する臨床試験が実施されています。
2023年、ドイツでは2,300件を超える腫瘍学の臨床試験が実施され、そのうち15％は前立腺がんを対象としたものでした。

2023年、ドイツ連邦教育研究省は医学研究に29億米ドルの予算を計上し、そのうち6億8,150万米ドルががん研究に割り当てられました。
ドイツがん研究センター（DKFZ）は、前立腺がんを対象とした45件の新たな臨床試験に資金を提供し、2021年から25％の伸びを示しました。

さらに、こうしたがん治療法の革新により、ドイツでは、個々の治療法、医師と患者の意思決定、患者のエンパワーメントが最優先される、患者中心の治療レジメンへの移行が進んでいます。
がん専門医や医療従事者は、QOLや治療アドヒアランスを重視する患者とともに最善の治療結果を目指しています。

アジア太平洋地域の前立腺がん治療薬市場では、日本が圧倒的な地位を占めています。

日本の高齢者人口、特に男性は前立腺がんに罹患するリスクが高くなっています。
国立がん研究センターの報告によると、2021年に新たに前立腺がんに罹患した患者数は92,000人で、2024年には98,000人に増加する見込みです。

日本政府の2023年度医療予算では、前立腺がん治療を含むがん治療のために2億9,070万米ドルが確保されています。2023年3月、アステラス製薬は国内の需要増に対応するため、焼津工場で前立腺がん治療薬の生産能力を増強しました。

また、国内の現行法では、新しい前立腺がん治療薬の適切な審査と承認が保証されています。画期的な治療法や革新的な治療法である新しい治療法の導入と使用は、患者や医療提供者を支援するため、市場への迅速な導入が進められています。

前立腺がん治療薬の市場シェア
特にホルモン療法、標的療法、化学療法、免疫療法の開発が進んでおり、市場は激しい競争を示しています。アストラゼネカ（AstraZeneca Plc）、バイエル（Bayer AG）、ジョンソン・エンド・ジョンソン（Johnson & Johnson）、ファイザー（Pfizer Inc.

これらの企業は、より優れた有効性と安全性を持つ新しい治療法を開発するため、疾患別適応の拡大、規制当局の承認取得、研究開発費の増加に取り組んでいます。経口薬や併用療法の使用は増加しており、競争と患者の転帰を改善しています。さらに、新たなバイオテクノロジー企業や小規模な製薬企業が新たな免疫療法や精密医療で市場に参入しており、競争環境は拡大しています。

前立腺がん治療薬市場の企業
前立腺がん治療薬業界で事業を展開する主な企業は以下の通り：

Astellas Pharma
AstraZeneca
Bayer
Dendreon Pharmaceuticals
Exelixis
Ferring
GlaxoSmithKline
Ipsen Pharma
Johnson & Johnson
Novartis
Pfizer
Sanofi
Sumitomo Pharma America
Takeda Pharmaceutical
Tolmar

ジョンソン・エンド・ジョンソン（ヤンセンファーマ）は、主要な前立腺がん治療薬であるザイティガとエルレアーダによるアンドロゲン受容体阻害と先進ホルモン療法に特化しています。これらの治療法は患者の予後を改善します。

ファイザー社は、次世代のアンドロゲン受容体阻害剤であるXtandi（エンザルタミド）の共同開発を行う一方、進行前立腺癌の生存率向上を目的とした新規腫瘍学研究に多額の資金を提供しています。

前立腺がん治療薬業界ニュース
2024年4月、アステラス製薬株式会社は、欧州委員会よりXTANDI（一般名：エンザルタミド）の適応拡大の承認を取得しました。この承認により、XTANDIは、高リスクの生化学的再発（BCR）、非転移性ホルモン感受性前立腺がん（nmHSPC）と診断され、サルベージ放射線療法が適さない成人男性の治療に、単独またはアンドロゲン除去療法（ADT）との併用で使用できるようになります。今回の延長により、この特定の患者集団が利用できる治療の選択肢が広がり、彼らの状態を効果的に管理するための新たな治療アプローチが提供されます。

2023年2月、ファイザー社は、経口PARP阻害剤であるTALZENNA（タラゾパリブ）とXTANDI（エンザルタミド）を併用した第3相TALAPRO-2試験の良好な結果を報告しました。これらの結果は、TALZENNAとXTANDIの併用がmCRPC患者に対する有望な治療選択肢となる可能性を強調するものであり、進行前立腺がん治療におけるアンメット・メディカル・ニーズに対応するものです。

この調査レポートは、前立腺癌治療薬市場を詳細に調査し、2021年から2034年までの推定売上高（百万米ドル）と予測結果を掲載しています：

市場, 治療法別

ホルモン療法
化学療法
免疫療法
標的療法
その他の療法
薬剤クラス別市場

アンドロゲン受容体阻害薬
GnRH受容体拮抗薬
PARP阻害剤
免疫チェックポイント阻害薬
その他の薬剤クラス
市場, 投与経路別

経口剤
注射剤
市場：流通チャネル別

病院薬局
実店舗
電子商取引
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

市場調査レポート

世界の心リズム管理装置市場規模（2025～2034年）：製品別(ペースメーカー、除細動器、心臓再同期療法装置)、用途別、エンドユーザー別

2025年4月14日2025年11月4日 mkresearch

心臓リズム管理装置の世界市場規模は2024年に235億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率5.2%での成長が見込まれています。市場は2025年の253億米ドルから2034年には397億米ドルに成長すると推定されています。心不全やその他の心臓疾患の有病率の増加、老人人口の増加、製品技術の進歩は、市場成長を促進する主要な変数の一部です。

世界の人口が高齢化するにつれて、不整脈、心不全、その他の心血管系疾患がより一般的になっています。関連要因としては、人口の平均年齢の上昇、ライフスタイルの変化、高血圧、糖尿病、肥満などの併存疾患の蔓延などが挙げられます。世界保健機関（WHO）が実施した心臓疾患に関する調査によると、心臓の異常は年間約 1,790 万人の死亡の原因となっていることから、心臓血管疾患（CVD）急増の主な要因となっています。

CRMのユーティリティが低いと、効果的な治療が遅れ、患者の状態が悪化し、QOLの改善が妨げられます。このような疾患の増加に伴い、異常な心臓リズムの監視、調整、治療を支援する CRM 装置の市場が急増しています。

さらに、高齢者層は心不全やその他の心臓疾患に罹患するリスクが高く、世界人口の平均年齢が上昇している理由の一助となっています。このような人口動態の変化により、除細動器やペースメーカーなどの他のCRM装置に対する需要も高まっています。医療従事者が患者の長期的な心血管系の健康を管理するためにCRM装置への依存度を高めることで、医療提供者は不治の病の治療から心血管系疾患の予防・治療へとシフトすることが可能になります。

心調律管理装置は、心臓の電気的活動を監視・管理し、適切な拍動を確保するために使用される独自の医療ツールです。さまざまな心臓リズムの問題を治療するのに役立ち、一時的または長期的に患者に装着することができます。これらの装置は不規則な心拍を安定させ、心臓の性能を高め、患者の生活の質を全体的に向上させます。

心臓リズム管理装置の市場動向
技術の変化、遠隔監視を含むワイヤレス伝送の小型化、バッテリ寿命の改善により、CRM装置はより正確で便利で信頼できるものになりました。このような改良は、心臓疾患を持つ患者のより効率的な管理とモニタリングを可能にするため、病院、診療所、さらには家庭内でも増加傾向にあります。

このような進歩は、皮下除細動器やリードレス・ペースメーカーなど、侵襲性の低い形態への CRM システムの小型化にも及んでいます。これらの装置は患者に優しいだけでなく、植え込み手順が簡素化され、従来の大型インプラントに伴う感染リスクを最小限に抑えることができます。小型化されたCRM装置の利用可能性が高まったことで、侵襲的な手技をためらう患者を含め、心拍管理を受け入れようとする患者が増え、市場が拡大しました。

さらに、電池寿命の改善によりCRM装置の信頼性が大幅に向上したため、信頼しやすく、交換の頻度も少なくなりました。これはペースメーカーや除細動器にとって特に有益で、患者は再手術を受けることなく長期間使用することができます。バッテリーの寿命が延び、装置の構造が堅牢になることで、頻繁な装置交換による合併症の可能性が低くなり、患者と臨床医の双方がCRM装置を使用するようになります。

このような人口動態の変化により、除細動器やペースメーカーなどの他のCRM装置に対する需要も高まっています。医療従事者が患者の長期的な心血管系の健康を管理するためにCRM装置への依存度を高めることで、医療提供者は不治の病の治療から心血管系疾患の予防・治療へとシフトすることが可能になります。

心拍リズム管理装置市場の分析

製品はペースメーカー、除細動器、心臓再同期療法装置に分類されます。除細動器セグメントは、2024年に136億米ドルの最も高い収益を生み出しました。また、2023年の世界市場規模は219億米ドルでした。

植え込み型除細動器（ICD）や体外式除細動器などの除細動器は、適切なタイミングで電気ショックを与えて心臓の機能を正常に戻すため、心臓発作を起こす可能性が高い患者にとって不可欠です。世界が主要な死因の 1 つである心臓病と闘い続ける中、除細動器のような効果的な予防措置や緊急対応ツールの必要性が変化しています。

不整脈のために長期的なケアが必要な人が増えているため、ICD の使用は著しく増加しています。これらの装置は心臓のリズムをモニターし、適切なタイミングで修正ショックを与えることができるからです。循環器専門医をはじめとする医療従事者の多くは、特に複雑な心臓病を持つ患者の致命的な転帰を回避できるICDを好んで使用しています。心臓突然死の発生を減少させるICDの有効性は、CRMシステムにおける最初の粗治療オプションとしての受け入れを強化し、このセグメントの市場シェアを強化しています。

心臓リズム管理装置市場は、用途別にうっ血性心不全、不整脈、徐脈、頻脈、その他の用途に分類されます。うっ血性心不全分野は2024年に圧倒的な市場シェアを占め、その市場規模は86億米ドルを超えました。

ICDと心臓再同期療法（CRT）装置は、心拍数を制御し、血液循環を促進し、心臓の仕事量を最小限に抑えることで、うっ血性心不全（CHF）の治療に高い効果があることが証明されています。CRTは心臓の収縮を調整するため、心不全患者にとって必要な装置です。これらの装置の使用により、CHFの症状やさらなる合併症が軽減され、患者のQOLが向上します。したがって、これらの装置は心不全の管理に不可欠なツールと考えられています。

さらに、CRM装置の新機能の開発により、リアルタイム・モニタリング、ワイヤレス通信、患者の遠隔管理などが導入され、CHF管理が大幅に改善されました。遠隔監視により、患者の心臓の状態や装置の機能性を継続的に評価することができるため、頻繁に診察室を訪れる必要性が減少し、医療従事者はタイムリーに問題に対応することができます。このような改善により、CRM装置を使用したCHF治療が強化され、このセグメントのリーダーシップがさらに確かなものになりました。

エンドユーザー別では、心臓リズム管理装置市場は病院、心臓ケアセンター、外来手術センター、診断センター、その他のエンドユーザーに区分されます。2024年には病院セグメントが市場を支配し、予測期間終了時には189億米ドルに達すると予測されています。

病院グレードの心臓リズム管理装置の品揃えが増えることで、関連する病院部門の売上が増加する見込みです。この現象は、心臓疾患による入院患者の増加、スクリーニング・プログラムの適用範囲の拡大、医師として認定された専門医の利用可能性などが背景にあります。

インフラが発達した先進国では、心血管疾患の発生率が上昇しているため、医療施設での診断と治療が加速し、さらに拡大が見込まれています。心血管系疾患の増加とともに、病院を訪れる患者の増加が予想され、その結果、心臓リズム管理装置の病院部門の売上が伸びるでしょう。

アメリカの心臓リズム管理装置市場は、2024年の市場売上高が111億米ドルを占め、2025年から2034年にかけてCAGR 4.3%で成長すると予測されています。

同国では医療制度が整備されており、不整脈や心不全管理のための高度なCRM技術を用いた心臓専門ユニットなど、診断・治療サービスが幅広く提供されています。

さらに、良好な償還制度と広範な臨床試験、研究開発への大規模な投資が、CRM 装置の採用をさらに後押ししており、市場規模と革新性という点で、この地域の主要な順位が変わることはありません。

ヨーロッパの心臓リズム管理装置市場では、フランスが今後数年間で著しく成長すると予測されています。

フランス政府は、植え込み型除細動器やペースメーカーなどの救命装置を提供する心臓医療イニシアチブを支援しています。

さらに、フランスにはEUでもトップクラスの心臓病学研究センターがあり、CRM装置の開発を強化する超国家的なヘルスケア共同研究にも参加しています。

心血管系の健康に対する全体的な関心の高まりと相まって、フランスはヨーロッパで重要なCRM市場となっています。

アジアの心臓リズム管理装置市場では、日本が今後数年間で著しく成長すると予測されています。

第11回日本におけるCRM装置の採用は、技術的に先進的な医療部門と国民からの積極的な健康管理です。

さらに、日本の遠隔患者モニタリングへの注目は、CRM 装置のトレンドと一致するため、この市場セグメントが拡大します。

また、日本政府は革新的な装置の開発を支援し、CRMやその他の先端技術に助成金を出しており、国際的な場での日本の地位を高めています。

心拍リズム管理装置市場シェア
市場シェアは上位5社で25%。この上位5社には、メドトロニック、アボット、ボストン・サイエンティフィック、バイオトロニック、マイクロポートCRMが含まれます。CRM装置市場は、様々な国際企業や国内企業の参入により成長しています。市場シェアの変化には、技術革新、新規特許の付与、業界の合併・買収、より効率的で低侵襲な装置の開発など、いくつかの要因が寄与しています。既存企業は、技術の進歩と製品の品質に注力することで、この市場を支配しています。

競争環境は、既存企業と新興バイオテクノロジー企業との相互作用によって推進され、製品競争力と価格競争力の両方が極めて重要です。さらに、CRM装置の導入は、医療機器メーカーと医療機関との協力関係によって支えられており、マーケティング努力がさらに強化されています。心血管疾患の有病率の上昇と高齢化によって高まる需要は、引き続き市場成長の原動力となっています。市場はまた、頻繁な合併、地理的拡大、新製品の継続的な開発も見ています。

心臓リズム管理装置市場の企業
心臓リズム管理装置業界で事業を展開する主な企業は以下の通りです：

Abbott
ABIOMED
AMIITALIA
Asahi KASEI
BIOTRONIK
Boston Scientific
BPL Medical Technologies
CU Medical
defibtech
LivaNova
MEDICO
Medtronic
MicroPort
NIHON KOHDEN
OSYPKA MEDICAL
Pacetronix
Philips
SCHILLER
Stryker
vitatron

アボット社は、特に循環器治療、糖尿病管理、神経調節の分野における最先端の医療装置と診断で有名です。イノベーションと患者中心のソリューションへの取り組みにより、患者の転帰を改善する高品質で信頼性の高い製品を提供しています。アボット社は、研究開発に重点を置き、グローバルに事業を展開しているため、ヘルスケア業界において信頼できるパートナーとなっています。

メドトロニックは医療技術の世界的リーダーであり、心臓・血管疾患、糖尿病、神経疾患など、さまざまな病状に対応する幅広い製品と治療法を提供しています。医療技術の進歩と患者ケアの向上に対する同社の献身は、その革新的なソリューションと強固な製品ポートフォリオに表れています。品質、信頼性、患者の安全性を重視するメドトロニックは、世界中の医療従事者から信頼されるパートナーとしての地位を確立しています。

心臓リズム管理装置業界のニュース：
2023年7月、アボット社は、アメリカ食品医薬品局（FDA）がAVEIRデュアルチャンバー（DR）リードレスペースメーカーシステムを承認したと発表しました。この製品の発売により、同社は顧客基盤を拡大。

2023年5月、Medtronic plcは、業界をリードする小型リードレスペースメーカーの次世代機であるMicra AV2とMicra VR2のアメリカ食品医薬品局（FDA）承認を発表。この製品承認により、同社は心臓リズム管理装置の製品ポートフォリオを強化し、事業収益の増加に貢献しました。

この調査レポートは、心臓リズム管理装置市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています：

市場, 製品別

ペースメーカー
植込み型ペースメーカー
体外式ペースメーカー
除細動器
植込み型除細動器（ICD）
皮下植込み型除細動器
経静脈的植込み型除細動器
シングルチャンバーICD
デュアルチャンバーICD
体外式除細動器
手動式体外式除細動器
自動体外式除細動器
半自動体外式除細動器
全自動体外式除細動器
装着型除細動器
心臓再同期療法装置
心臓再同期療法装置-D
心臓再同期療法装置- P
市場、用途別

うっ血性心不全
不整脈
徐脈
頻脈
その他の用途
市場, エンドユーザー別

病院
心臓治療センター
外来手術センター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

市場調査レポート

世界の神経内視鏡市場規模（2025～2034年）：製品別(硬性神経内視鏡、軟性神経内視鏡)、用途別、ユーザビリティ別、患者別、エンドユーザー別

2025年4月14日2025年11月4日 mkresearch

世界の神経内視鏡市場規模は2024年に1億5,850万米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて年平均成長率5.7%で成長すると予測されています。2025年の市場規模は1億6,600万米ドル、2034年には2億7,270万米ドルに達すると予測されています。高い市場成長の背景には、脳腫瘍の症例数の増加と低侵襲手術に対する需要の急増があります。

世界的な脳腫瘍の発生率の上昇を考慮すると、神経内視鏡装置に対する需要は増加の一途をたどっています。これらの最新の内視鏡機器は、神経膠腫、髄膜腫、下垂体腺腫などの腫瘍の診断と治療に不可欠です。例えば、National Brain Tumor Society（全米脳腫瘍協会）の報告によると、2024年には約70万人のアメリカ人が脳腫瘍を患うと予測されており、高度な外科的介入の必要性が指摘されています。このような腫瘍の外科治療に必要な精度を考えると、神経内視鏡検査は従来の開頭手術に比べて侵襲の少ない技術です。

さらに、神経内視鏡検査では、より複雑な位置にある脳腫瘍や、より深い位置にある脳腫瘍の外科治療を、外部からのアクセスを最小限に抑えながら行うことができるため、手術による周辺組織への傷害の影響を軽減することができます。このアプローチにより、患者の回復が早まり、入院期間が短縮され、全体的な治療成績が向上するため、徐々に広く使用されるようになっています。

神経内視鏡は、最小限の侵襲で脳や脊髄の病変に深くアクセスできる、非常に複雑な手術手技です。内視鏡は、明るい光と高解像度のカメラを備えた特殊な装置で、外科医は小さな切開や自然なアクセスポイントから脳室、脳底部、脊椎を操作することができます。従来の手術法に比べ、この技術はリスクが低く、回復期間も短い。

神経内視鏡市場の動向
この業界は、脳神経外科手術における技術の変化により常に牽引されています。なぜなら、これらの技術はより優れた精度と安全性を提供し、脳や脊椎に行われる低侵襲手術の結果を向上させるからです。これらの変化はすべて、外科医が複雑な神経疾患に対処する方法を変えることによって、医療システム全体で神経内視鏡の使用率を高めています。

神経内視鏡の最新モデルは、高解像度画像、3D表示機能、より優れた照明を不可欠な要素として使用し、外科医が脊髄や頭蓋領域の複雑なナビゲーションをより正確に行うことを可能にしています。これにより、医学的疾患の診断や手術の精度が向上し、これらの手技を利用する医療従事者がますます増えています。

さらに、神経内視鏡検査にロボットと人工知能を統合することで、精度に対する従来の見方や期待が変わりつつあります。ロボットアームがあれば、神経内視鏡による手術ははるかに簡単で正確になります。インテリジェント装置は意思決定においてリアルタイムの協力的なガイダンスを提供し、合併症は最小限に抑えられ、患者の転帰は大きく改善されます。

内視鏡のデザインの進化は、より柔軟で小型の装置や器具の開発を可能にし、周辺組織への外傷を最小限に抑えながら、より保存的な方法で手術を行うことを可能にしました。これらの改良は、小児神経外科や解剖学的に困難な領域で重要な役割を果たしています。

神経内視鏡市場分析
製品は、硬性神経内視鏡と軟性神経内視鏡に分類されます。硬性神経内視鏡セグメントは、2024年に1億410万米ドルの最高収益を生み出しました。また、2023年の世界市場規模は1億5,080万米ドル。

硬性神経内視鏡は、頭蓋内および脊髄構造の優れた可視化を可能にします。これは、脳室切開や腫瘍切除などの処置を行う際に非常に役立ちます。このような双頭器具に備わる機構により、ジンバルを最大限に操作することができます。これは精密な手術に不可欠です。

このような器具は、水頭症や脳腫瘍の切除など、中枢神経系の手術が必要な症例に特に有用です。様々な末梢神経内視鏡手術に柔軟に対応できるため、病院や専門クリニックでは不可欠な装置となっています。

神経内視鏡市場は、用途別に経鼻神経内視鏡、脳室内神経内視鏡、経頭蓋神経内視鏡に分類されます。2024年の市場シェアは脳室内神経内視鏡検査が圧倒的で、その市場規模は8,060万米ドル以上。

脳室内神経内視鏡のアプローチは、水頭症の治療に成功した第3脳室吻合術に使用されています。この症状の超音波画像診断は、特に小児や高齢者において需要が増加しています。ユーティリティが高まっているため、この手技はより頻繁に利用されるようになっています。

さらに、高解像度カメラ用の構造化照明や、パノラマおよび顕微鏡搭載ナビゲーション装置などの新しい技術の開発により、脳室内アプローチの精度と安全性が向上しています。これらの開発により、このコンポーネントの市場成長は高いと予測されます。

神経内視鏡市場は、使いやすさに基づいて、再利用可能な神経内視鏡と使い捨ての神経内視鏡に分類されます。再利用可能な神経内視鏡セグメントは、2024年の市場収益で1億3720万米ドルを占め、2025年から2034年の期間にCAGR 5.5％で成長すると予測されています。

再利用可能な神経内視鏡は、多くの手技を行う医療従事者にとって有益です。長期にわたってコスト効率が高く、初期投資を正当化できます。器具を頻繁に交換する必要がないことから生じる節約は、経済的な観点からも魅力的です。

これらの内視鏡装置は、医療分野における持続可能性への関心の高まりを支えています。業界がより環境に優しい実践に向かうにつれ、医療廃棄物の削減は環境への影響を大幅に改善します。これは、廃棄物管理の規制が厳しい地域では特に有効であり、採用が進んでいます。

長期的な経済的節約と廃棄物削減の組み合わせにより、再利用可能な神経内視鏡は、経済性と生態系への配慮のバランスを取ろうとする大多数の医療機関にとって魅力的なものとなっています。

神経内視鏡市場は、患者別に成人用と小児用に分類されます。成人セグメントは、事業成長を牽引し、CAGR 5.2%で拡大し、2034年には2億1460万米ドル以上に達する見込み。

神経膠腫、下垂体腺腫、閉塞性水頭症などの神経疾患の有病率の上昇により、成人に対して実施される神経内視鏡手術の数が大幅に増加しています。これらの疾患では、精巧な画像診断や正確な手術手技が必要とされることが多く、神経内視鏡検査によって実施することができます。

回復に要する時間が短く、合併症が少なく、入院期間が短いという理由から、成人の多くは、また彼らにケアを提供する医療従事者と同様に、低侵襲手技への技術的移行を支持しています。これらの要素は、成人の神経病理学に対処する際にも同様に重要であり、神経内視鏡検査を好ましい技術としています。

エンドユーザー別では、神経内視鏡市場は病院、外来手術センター、診断センター、その他のエンドユーザーに区分されます。2024年には病院セグメントが市場を支配し、予測期間終了時には1億710万米ドルに達すると予測。

大半の病院では、腫瘍切除や水頭症の治療など、脳や脊髄に関わる外科手術が行われています。神経障害を患う人の増加により、神経外科手術の普及率が高まる傾向にあり、神経内視鏡手術の必要性が生じています。

どんな手術でもそうですが、処置の正確さと結果は、使用される技術に大きく左右されます。このため、病院は高精細神経内視鏡のような高精度の装置に多くのリソースを割くようになっています。これらの装置の購入と導入は、このセグメントが市場で大きなシェアを維持するのに役立っています。

アメリカ（百万米ドル）の神経内視鏡市場は、2024年の市場収益で5610万米ドルを占め、2025年から2034年の期間にCAGR 4.8％で成長すると予測されています。

脳腫瘍、てんかん、神経血管疾患などの神経疾患の罹患率が増加しているため、神経内視鏡手術のような回復時間の短い低侵襲手術のニーズが高まっています。

さらに、アメリカ市場は、高精細画像システムを統合した新しいロボット神経内視鏡の採用によってさらに牽引されています。

ヨーロッパの神経内視鏡市場では、フランスが今後数年で著しく成長すると予測されています。

フランスの人口は増加傾向にあり、神経血管疾患に罹患する人が増えているだけでなく、高齢化社会でもあるため、神経疾患の素因が高まっており、より高度な神経内視鏡手術の需要が高まっています。

フランスでは、脳神経内視鏡手術の実施プロセスが簡単で、手術合併症が少ないことから、脳神経内視鏡手術がデフォルトの手術として採用されています。

さらに、神経内視鏡システムの開発は、ヨーロッパにおけるフランスのヘルスケアと医療装置政策に関する強力な地位によって助けられています。

アジアの神経内視鏡市場では、日本が今後数年で著しく成長すると予測されています。

脳動脈瘤のような老化に関連した神経疾患の有病率の増加と低侵襲処置への注目の高まりが市場の成長を促進しています。

また日本は、特に神経腫瘍学やインターベンショナル神経放射線学など、特殊な神経内視鏡技術の開発と応用におけるトップランナーであり、高度な神経内視鏡装置の必要性が高まっています。

神経内視鏡市場シェア
市場シェアは上位5社で30%。これらの大手企業は、Karl Storz、B. Braun、adeor Medical、Machida Endoscope、Advanced Biologicsなど。市場は、様々な国際的および国内的な利害関係者の関与により成長を経験しています。市場シェアの変動には、技術の進歩、新規特許の付与、業界の合併・買収、より効率的で低侵襲な装置の開発など、いくつかの要因が寄与しています。既存企業は、技術と製品の品質の向上を優先することで、この市場を支配しています。

既存企業と新興バイオテクノロジー企業との相互作用により、製品競争力と価格競争力の両方が鍵となる競争環境が醸成されています。さらに、神経内視鏡装置の採用は、医療機器メーカーと医療機関の協力関係によって支えられており、マーケティング努力がさらに強化されています。神経疾患の有病率の上昇と高齢化人口の増加による需要の増加は、引き続き市場拡大の原動力となっています。市場はまた、頻繁な合併、地理的拡大、新製品バージョンの継続的な開発も見ています。

神経内視鏡市場の企業
神経内視鏡業界で事業を展開する著名な企業は以下の通り：

Ackermann
adeor MEDICAL
ADVANCED BIOLOGICS
Advin Health care
B. Braun
Chongqing Xishan Science & Technology
CLARUS MEDICAL
joimax
KARL STORZ
Machida
SCHINDLER ENDOSKOPIE TECHNOLOGIE

アデオール・メディカル – 脳神経外科、耳鼻咽喉科、婦人科、血管外科に重点を置き、高度な手術装置の開発・製造に特化しています。技術革新、製品の安全性、効率性の向上に取り組んでおり、先進的な外科医にとって信頼できるパートナーです。

B. B.ブラウン – 手術用縫合糸や点滴容器など、先進的な医療製品やソリューションで知られています。患者の安全性と品質を保証する革新的な医療技術を提供するリーダーであり、医療における信頼できるパートナーです。

神経内視鏡業界のニュース
2023年10月、Joimaxは脊椎疾患の治療用に設計された最新のイノベーション、iLESSYSバイポータル層間内視鏡手術システムを発表しました。この新製品発表により、同社は顧客基盤を拡大し、より多くの医療提供者にリーチすることができました。

この調査レポートは、神経内視鏡市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場, 製品別

硬性神経内視鏡
硬性ファイバースコープ
硬性ビデオスコープ
軟性神経内視鏡
市場：用途別

経鼻神経内視鏡
脳室内神経内視鏡
経頭蓋神経内視鏡
用途別市場

再利用可能な神経内視鏡
使い捨て神経内視鏡
市場、患者別

成人
小児
市場：エンドユーザー別

病院
外来手術センター
診断センター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

市場調査レポート

世界のソフトコンタクトレンズ市場規模（2025～2034年）：素材別(シリコーンハイドロゲル、ハイドロゲル)、デザイン別、用途別、流通チャネル別

2025年4月14日2025年11月4日 mkresearch

ソフトコンタクトレンズの世界市場規模は2023年に90億米ドル。2024年には97億米ドル、2034年には224億米ドルに達すると予測され、予測期間中の年平均成長率は8.9%です。この高い市場成長は、眼科製品への支出の増加、快適性と審美的な外観に対するユーザーの需要の増加、化粧用レンズやカラーレンズの需要の高まりなどが要因として挙げられます。

さらに、近視、遠視、乱視、老眼などの視力障害の有病率の増加が、眼鏡に代わるソフトコンタクトレンズの需要を高めています。例えば、2023年の世界保健機関（WHO）によると、世界で約22億人が視力障害を抱えており、近視は世界人口の約30%に影響を及ぼしています。国立眼科研究所（National Eye Institute）の報告によると、アメリカでは2021年から2023年の間に近視の患者が25%増加し、その主な原因はデジタル画面に触れる機会が増えたことです。2024年には、18～30歳の若年成人の50%が視力矯正を必要とし、2021年の水準から15%増加すると米国眼科学会は予測しています。

さらに、コンタクトレンズが提供する利便性と快適性が市場の拡大を後押ししています。眼鏡とは異なり、コンタクトレンズは眼球と一緒に動き、フレームのように眼球の動きを妨げないので、より自然な視野を提供します。スポーツや野外活動に参加する際にも、より快適で自由な視界が得られるため、アクティブなライフスタイルに特に適しています。

ソフトコンタクトレンズは、目の角膜にフィットするハイドロゲルやシリコンから作られた、薄くて柔軟な曲面レンズです。近視、遠視、乱視、老眼などの視力障害を矯正します。これらのレンズは角膜に酸素を通すため、長時間装用しても快適です。

ソフトコンタクトレンズ市場の動向
ソフトコンタクトレンズ市場は、レンズの継続的な技術革新、快適性と審美的な外観に対するユーザーからの需要の増加、視覚障害の有病率の上昇により、著しい成長を遂げています。これらの要因が業界の成長を後押ししています。

利便性、衛生、感染リスクの低減に対する消費者の関心の高まりにより、1日使い捨てソフトコンタクトレンズの需要が増加しています。2023年、FDAは、1日使い捨てレンズを装用することで、月1回のレンズと比較して微生物性角膜炎感染の発症確率が12.5%低下すると報告しました。さらに、CDCの2022年の報告によると、18歳から34歳のコンタクトレンズユーザーの45%が1日使い捨てを好んでおり、2021年の32%から大幅に増加しています。

新しいウェアラブル医療装置の発明は、拡張現実機能、糖尿病グルコースレベルモニタリング、調節可能な視力矯正能力を備えた高度なスマートコンタクトレンズの開発にも関わっています。このような次世代レンズの開発には多額の投資が必要です。

さらに、ファッションスタイルやソーシャルメディアのトレンドの変化も、カラーコンタクトレンズや美容ソフトコンタクトレンズの需要を押し上げています。消費者が視力矯正のための審美的な解決策を求めるようになっているため、アジア太平洋地域や中東地域でその使用が急速に拡大しており、これらの地域での需要を押し上げています。

ソフトコンタクトレンズ市場分析
素材別では、シリコーンハイドロゲルとハイドロゲルに分類されます。2024年にはシリコーンハイドロゲルセグメントが市場を支配し、2021年の47億米ドルから58億米ドルに成長しました。

シリコーンハイドロゲルレンズは、他の種類のコンタクトレンズよりも角膜に酸素を多く流します。このため、酸素不足による眼に関連する問題が発生するリスクが低く、長時間の装用が必要で、より健康的な眼を望む患者にとって理想的です。

シリコーンハイドロゲルレンズは、他の種類のコンタクトレンズよりも角膜に多くの酸素を流します。このため、酸素不足による目に関連する問題が発生する可能性が低く、長時間の装用が必要で、より健康な目を望む患者に最適です。

デジタル装置の使用の増加は、眼精疲労と乾燥に関連しています。2023年のビジョンカウンシルの調査によると、アメリカ人の約79%が1日2時間以上、平均7時間以上スクリーンに向かっていることがわかりました。さらに、2022年のアメリカ労働統計局の報告によると、オフィスワーカーのほぼ半数、45%が何らかのデジタル眼精疲労に悩まされていることがわかりました。

このレンズは通常のコンタクトレンズよりも水分を保持することができます。これは特に学生やデスクワーカーに役立っています。2023年にアメリカ検眼協会が行った調査では、シリコーンハイドロゲルレンズに切り替えたコンタクトレンズ装用者の65%が、コンピューターを長時間使用している間のドライアイの症状が改善したと報告しています。

ソフトコンタクトレンズ市場は、デザインにより、球面、トピック、多焦点、カラーに分類されます。球面セグメントは、2024年の市場収益で53億米ドルを占め、2025年から2034年の間にCAGR 8.6%で成長すると予測されています。

近視と遠視の症例の増加により、ソフト球面コンタクトレンズのニーズが高まっています。国立眼科研究所が発行した報告書によると、2021年から2023年までの期間におけるアメリカの近視の増加率は約25%で、6歳から17歳の子供の増加が顕著です。これらのレンズは、屈折異常の治療のための処方で最も多く処方されていますが、その主な原因は、過度の画面使用と家族歴です。

さらに、近視や遠視に悩む人が球面ソフトコンタクトレンズを使用できるほど、レンズのカスタマイズが向上しています。より多くのメーカーが処方範囲を拡大し、市場の需要を増やしています。

さらに、世界保健機関（WHO）や米国検眼協会（AOA）のような組織や政府によるキャンペーンが、定期的な眼科検診や早期段階での視力矯正に対する意識の向上に役立っています。より多くの意識が、人々に球面コンタクトレンズを選ばせています。これらすべての要因が、この分野の市場成長に貢献すると期待されています。

用途に基づき、市場は1日使い捨て、1週間使い捨て、1ヶ月使い捨てに分類されます。2024年の世界のソフトコンタクトレンズ市場は、1日使い捨てタイプが49.3%のシェアを占め、2025年から2034年にかけて年平均成長率8.8%で成長する見込みです。

1日使い捨てソフトレンズは、洗浄液や保管が不要なため、目の炎症や感染症のリスクが軽減されます。1日使い捨てソフトレンズは1回の使用で済むように設計されているため、現代のめまぐるしいライフスタイルのニーズに簡単に対応できます。毎日新鮮で滅菌されたレンズが目に装着されるので、活動的な方にとって信頼できる選択肢です。

このレンズはうるおいを保つため、乾燥を抑え、ドライアイ症候群の方を助けます。米国眼科学会は、ドライアイ症候群が2023年に約1,600万人のアメリカ人に影響を与え、2021年より30%増加すると発表しました。国立眼科研究所は、2021年から2023年の間に、快適な機能により1日使い捨てレンズの使用が45%増加したと述べています。これは主にレンズの高含水率と酸素透過性によるものです。

また、シリコーンハイドロゲル、UVカット、ブルーライトフィルターの追加により、1日使い捨てレンズの快適性と効果が大幅に向上しました。これらの機能は、屋外で長時間過ごす人やデジタル機器を使用する人に役立ち、市場のこの部分の需要を高めています。

ソフトコンタクトレンズ市場は、用途に基づき、矯正用、治療用、美容用、補綴用、ライフスタイル用に分類されます。2024年の市場規模は57億米ドルで、2021年の45億米ドルから成長しています。

多くの消費者、特に若い専門家や学生は、その審美的な魅力と利便性からコンタクトレンズを好みます。矯正ソフトコンタクトレンズは、広い視野を提供し、反射を除去し、眼鏡の制限を受けずに活動的なライフスタイルを可能にします。

さらに、カスタマイズの発展により、乱視患者用のトーリックレンズや老眼患者用の多焦点レンズの製造が可能になりました。専門的な視力矯正を必要とする人が増えるにつれ、生産者は消費者の多様なニーズに応えるため、製品レンジを広げています。

さらに、オンライン小売業者や消費者直販ブランドのおかげで、ソフトコンタクトレンズの使用はより簡単になっています。自動再充填、宅配、定期購入モデルにより、消費者が一貫してレンズを使用しやすくなっています。

小売眼鏡店では、1日使い捨てコンタクトレンズ、長時間装用コンタクトレンズ、トーリックコンタクトレンズ、多焦点レンズなど、さまざまなソフトコンタクトレンズを提供しています。個人的な相談、フィッティングサービス、顧客のアイケアのニーズとライフスタイルに基づいた推奨により、これらの店舗は初めての顧客に選ばれています。

これらの店舗では、患者が視力矯正の必要性をより認識するのに役立つ眼科検診を定期的に実施しています。これらの検診は屈折異常を特定するのに役立ち、眼鏡に代わる良い選択肢としてソフトコンタクトレンズの需要を生み出します。また、店舗では検眼士がコンタクトレンズの適切な洗浄とメンテナンスを顧客に指導しています。

さらに、大手眼鏡チェーンは、アジア太平洋、中南米、中東などの成長地域に進出しています。人々の所得が増加し、都市生活への移行が進んでいるため、小売眼鏡店への来店が増加しており、ソフトコンタクトレンズ市場の成長に貢献しています。

アメリカは、近視、遠視、乱視、老眼などの視力合併症の影響を大きく受けています。CDCのデータによると、2023年にはアメリカ成人の約45%が眼精疲労の症状を訴えています。国立眼科研究所によると、アメリカ人の近視は2022年には41.6%であり、2024年には44.5%に増加すると予想されています。

アメリカ国勢調査局によると、ほとんどが老眼である65歳以上の成人は、2021年の16.8%から2024年には21%に増加するとしています。これらの要因は、視力矯正の選択肢としてソフトコンタクトレンズに対する高い需要を生み出します。

さらに、日本にはジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン、アルコン、ボシュロム、クーパービジョンなどの大手ソフトコンタクトレンズメーカーがあります。これらの企業が技術革新、マーケティングキャンペーン、製品改良に継続的に投資しているため、市場は成長しており、コンタクトレンズ市場における消費者の認知度向上に役立っています。

ヨーロッパにおけるドイツのソフトコンタクトレンズ市場は、今後数年間で著しく成長すると予測されています。

ドイツの特定の保険パッケージに含まれるサービスは、視力矯正、眼鏡、コンタクトレンズのための少額の費用をカバーしています。ドイツ連邦統計局(Destatis)は、2023年のドイツにおける視力矯正の給付を伴う補足保険の普及率を、法定健康保険プロバイダーで約73%と推定しています。コンタクトレンズの平均償還額は年間約150～200米ドル。

2021年から2023年の間に、保険契約に基づいて請求された視力費用は12%増加しました。これは、ドイツ眼鏡産業連邦協会が報告しているように、消費者がより良いアイケア製品を利用できるようになっていることを示しています。

ドイツでは一般市民の健康意識から、定期的な眼科検診に対する需要が高いです。開業検眼士や眼鏡店は、眼鏡の代替品としてコンタクトレンズのマーケティングに顧客を関与させており、これが市場の需要を高めています。

日本はアジア太平洋地域のソフトコンタクトレンズ市場で支配的な地位を占めています。

日本の総務省は、人口の3分の1以上が高齢者であり、今後数十年で増加し、老眼用多焦点コンタクトレンズの需要が高まると述べています。2022年、65歳以上の人口は全人口の36.21%を占め、2021年の35.27%から増加しています。

高齢の眼鏡装用者のヘッドマウント装置からソフトレンズへのシフトは、快適で視覚的に魅力的な選択肢を提供するソフトレンズの高い採用率によって推進されています。日本コンタクトレンズ協会によると、2023年の多焦点コンタクトレンズの普及率は前年比8.3%増で、市場規模は約2億8390万ドルに達しました。

日本も市場をリードしており、特に流行に敏感な若い消費者の間では、カラーレンズやコスメティックレンズが好まれています。虹彩に美しさを加えるサークルレンズは一般的で、市場全体の成長に貢献しています。

ソフトコンタクトレンズ市場シェア
市場は高度に統合されており、アルコン、クーパービジョン、ジョンソン・エンド・ジョンソンの3社が合計で市場全体の65%以上のシェアを占めています。これらの企業は、確立されたブランドプレゼンス、包括的な製品ポートフォリオ、レンズ開発における技術的進歩によって優位性を維持しています。その他の重要なプレーヤーは、特殊レンズと地域市場拡大を専門とするボシュロム、HOYAビジョンケア、メニコン、SEEDなどです。

市場競争の中心は、シリコーンハイドロゲルレンズ、ブルーライトフィルター技術、1日使い捨てレンズの革新です。企業は、eコマースプラットフォーム、消費者への直接販売、持続可能性への取り組みへの投資を増やしています。市場は、特にアジアと北米において、手頃な価格の定額制レンズソリューションを提供する新規参入企業とのさらなる競争にさらされています。

ソフトコンタクトレンズ市場参入企業
ソフトコンタクトレンズ業界で事業を展開する主な企業は以下の通りです：

BAUSCH+LOMB
Alcon
Contamac
CooperVision
Johnson & Johnson
Menicon
ORION VISION GROUP
SEED Co.
specialeyes
St.Shine
SynergEyes
Visionary Optics
Vista Optics
ZEISS

クーパービジョンは幅広い製品ポートフォリオを持ち、子供の近視進行を遅らせることが臨床的に証明されている近視コントロールレンズを専門としています。

ジョンソン・エンド・ジョンソンとアルコンは、糖尿病患者専用のスマートコンタクトレンズに投資しています。これらのレンズは、涙の中の血糖値もモニターします。

ソフトコンタクトレンズ業界ニュース
2025年、ボシュロムはヨーロッパ市場でenVista Aspire単焦点レンズとトーリックレンズを発売し、眼科製品ポートフォリオを拡大しました。これらのレンズは、無水晶体嚢に挿入して無水晶体を矯正し、焦点深度を拡大するように設計されています。この戦略的拡大により、ヨーロッパ市場における当社のプレゼンスが強化され、高度な眼内ソリューションに対する需要の高まりに対応し、競争力のあるポジショニングが強化されました。

2025年2月、MediPrint Ophthalmicsは第2相臨床試験を成功裏に終了し、革新的な緑内障プログラムであるLL-BMT1を前進させました。このコンタクトレンズは緑内障治療のための持続可能な薬物送達システムを提供し、投与回数を減らし、患者のコンプライアンスを改善しました。この開発により、ソフトコンタクトレンズ市場におけるアルコン社の地位が強化され、薬剤溶出点眼薬における競争力が強化されました。

2024年11月、アルコンは、球面およびトーリックデザインの両方で16時間の快適さと正確な視力を提供する高度な技術を特徴とする1週間交換型ソフトコンタクトレンズ、Precision7の発売を発表しました。この技術革新により、市場におけるアルコンの製品ポートフォリオが拡大し、快適性が長時間持続し、視力が向上するという消費者の需要に対応することで、競争力が強化されました。

このソフトコンタクトレンズ市場調査レポートには、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計と予測を以下のセグメントについて詳細に掲載しています：

市場、材料別

シリコーンハイドロゲル
ハイドロゲル
市場：デザイン別

球形
トピック
多焦点
カラー
用途別市場

1日使い捨て
週間使い捨て
月間使い捨て
用途別市場

矯正用
治療用
化粧品
補綴
ライフスタイル志向
市場, 流通チャネル別

小売眼鏡店
病院・眼科クリニック
電子商取引
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：