世界の自己免疫疾患診断市場：疾患種類別、製品・サービス別、検査類別、技術別、エンドユーザー別、地域別（2025年～2030年）

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自己免疫疾患診断市場規模は、2025年に61.7億米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）の年平均成長率は7.59%で、2030年には89.1億米ドルに達する見込みです。
成長の原動力となっているのは、100を超える疾患の発症率の上昇、AIを活用した自動化の急速な普及、分析深度を高めながら検査サイクルを短縮するマルチプレックスイムノアッセイへの需要です。

自己免疫疾患診断市場はまた、生のアッセイデータを臨床的に実用的な知見に変換し、過重な検査スタッフの作業負担を軽減するインフォマティクス・プラットフォームへの積極的な投資からも恩恵を受けています。技術の早期導入と包括的なパネルをサポートする保険適用により、北米が世界の売上高をリードしています。
臨床医が重複する症状を区別し、臓器全体の疾患活動性をモニターするために複数の分析項目プロファイルを必要とするため、全身疾患が検査需要の大部分を牽引しています。競合の激しさは依然として緩やかで、主要ベンダーは、検査室のスループットと結果の一貫性を高める自動化および意思決定支援ソフトウェアとアッセイケミストリーを組み合わせることでシェアを守っています。

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レポートの主なポイント

• 疾患の種類別では、2024年の売上高シェアは全身性自己免疫疾患が62.92%でトップ、一方、局所性自己免疫疾患は2030年までCAGR 9.6%で拡大すると予測。
• 製品・サービス別では、試薬・アッセイキットが2024年の自己免疫疾患診断薬市場シェアの53.13%を占め、ソフトウェアとインフォマティクスが2030年までのCAGR 12.15%で最も急成長が予測されます。
• 検査の種類別では、抗核抗体検査が2024年の自己免疫疾患診断薬市場規模の27.96%を占め、自己抗体マルチプレックス検査は年平均成長率11.37%で進展。
• 技術別では、ELISAが2024年に34.45%のシェアを獲得し、依然として優勢を維持しています。マルチプレックスアッセイプラットフォームは年平均成長率10.93%で拡大する見込みです。
• エンドユーザー別では、病院・臨床検査室が2024年の売上高の45.39%を占めましたが、学術・研究機関がCAGR 10.03%と最も高い伸びを示すでしょう。
• 地域別では、北米が2024年の世界売上高の38.45%を占め、アジア太平洋地域は2030年までCAGR 9.98%を記録すると予測されています。

自己免疫疾患の有病率の上昇

医療システムの分析によると、年間検査件数は25～30%増加し続け、検査室は精度を損なうことなく大量のサンプルを処理できる自動化された検査台に手動ワークフローを置き換える必要に迫られています^[1]。包括的なパネルによる早期発見は、不可逆的な組織損傷を予防することにより、生涯の治療費を削減することが経済モデルによって実証されています。そのため、自己免疫疾患診断薬市場には安定したベースライン需要があり、周期的な医療支出の変動からベンダーを保護します。米国の主要ネットワークにおけるEHR主導の集団スクリーニング・プロトコールは、予防医療の一環として自己免疫疾患のルーチン検査をさらに正常化します。

マルチプレックス＆ポイントオブケア免疫測定へのシフトが診断オデッセイを短縮

1回の検査で50の自己抗体のプロファイリングが可能なプラットフォームは、1時間あたり最大1,200の結果を提供し、かつては数ヶ月に及んでいた連続的なワークフローに取って代わります^[2]。 フォトニックリングアッセイは、全血を用いた12項目の分析パネルを15分で完了し、検査室のゴールドスタンダードとの一致率は91%を超えます。臨床研究では、マルチプレックス法を採用した場合、特に血清学的に不活発な患者において、全身性エリテマトーデスの検出率が19%向上したことが報告されています^[3]。単価は従来のELISA法よりも高いままですが、試薬コストの低下と消耗品のフットプリントの合理化により、その差は縮まっています。検査室は、患者サンプルの保存、納期の短縮、およびメニューの拡大による収益の増加を目的として、マルチプレックス・アーキテクチャを採用しています。

政府主導の自己免疫スクリーニング・プログラム

政策立案者は、診断の遅れによる経済的負担を評価した上で、反応的な検査から積極的な地域スクリーニングへと移行しつつあります。米国国立衛生研究所（National Institutes of Health）は、2024年に自己免疫研究とスクリーニングの調整課題を成文化しました。インドはすでに自己免疫検査法を国家必須診断薬リストに組み込んでおり、この枠組みは現在近隣諸国を指導しています。2025年にFDAによって承認された在宅セリアック検診は、参加率を高め、検査施設に確認検査のための事前スクリーニング集団を供給。東南アジアのパイロットプロジェクトでは、診断までの平均時間が最大60%短縮され、早期発見の臨床的・財政的価値が証明されました。

IFAスライドにAIによるパターン認識を統合し、ラボのスループットを向上

AI画像処理スイートは、何百万もの注釈付き画像で訓練された畳み込みニューラルネットワークを使用して、報告時間を100時間から56時間に短縮しながら、専門家レビュアーと94～96％の一致を達成。シングルサイトの評価では、手動顕微鏡の時間が95%短縮され、不足している免疫病理医が複雑な症例に集中できるようになりました。FDAの2025年クラスII分類は、臨床使用基準を明確にし、病院の調達サイクルを加速します。ベンダーは現在、パターン認識ソフトウェアを機器にバンドルし、長期的なサービス契約とデータ分析収益を確保する統合ソリューションを構築しています。

結果までの所要時間が遅く、複数の診断検査が必要

従来の間接免疫蛍光法では、フルパネルを完成させるのに10～17日を要し、連続した反射検査が必要な場合はさらに遅れが生じます。臨床検査技師の欠員率は上昇傾向にあり、2026年までに13％上昇すると予測されています。地方の患者は、専門医のサンプリングのために200マイル以上移動することが多く、治療の開始を延期し、病気の進行を可能にする物流の遅れが生じます。自動化はこの問題を軽減しますが、資本支出は中堅ラボがすぐにアップグレードすることを躊躇させ、レガシーワークフローを使い続けることになります。

新興市場におけるマルチプレックス・パネルの保険償還範囲は限定的

自己免疫マルチプレックス・アッセイに対する明確な償還方針を持つ新興国はほとんどなく、病院は自己負担金や断片的なドナー資金に頼らざるを得ません。米国では、民間保険会社は、特に特定のCPTコードを持たない複雑なパネルに対して、検査頻度を制限する制限的な基準を適用しています。一貫した保険適用がなければ、検査施設は高スループットのマルチプレックス・プラットフォームへの投資をためらい、三次センター以外への普及が制限されます。政策立案者は早期診断によるコスト回避の可能性を認識し始めていますが、予算の再編成は徐々に展開され、短期的な市場の加速は抑制されるでしょう。

セグメント分析

疾患種類別： ポイントソリューションが加速する一方、全身検査が優勢

全身性自己免疫疾患は、鑑別診断のために広範な抗体パネルを必要とする関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症などの疾患の多臓器にわたる性質を反映して、2024年の売上高の62.92%を占めました。臨床医が臓器系を超えて重複する病態を解析するためにマルチパラメトリック・プロファイルを導入しているため、この分野だけで自己免疫疾患診断薬市場の最大スライスを占めています。甲状腺、セリアック、1型糖尿病の検査をプライマリ・ケア診療所に近づけるポータブル機器のおかげで、種類は少ないものの局所的自己免疫疾患は年平均成長率9.6%で拡大しています。治療ガイドラインが生物学的製剤治療を調整するために日常的な疾患活動性モニタリングを組み込んでいるため、全身評価に関連する自己免疫疾患診断薬市場規模は着実に拡大すると予測されます。同時に、便中カルプロテクチン測定は炎症性腸疾患のワークアップを精緻化し、自己免疫の病因と機能障害を区別することで、消化器内科医の間で採用が広がっています。

第二世代T細胞アッセイは、古典的な血清検査にはない細胞性免疫マーカーを同定することにより、全身性ループスの検出を強化し、これまで見過ごされていたサブフェノタイプを明らかにします。多発性硬化症では、ニューロフィラメント軽鎖の定量が自己抗体パネルと統合され、予後予測を改善し、マルチ分析ワークフローへの需要が高まっています。局所領域では、抗tTG抗体を検出する家庭用フィンガースティック・キットが成長し、より早期のセリアック病介入を可能にするとともに、消費者主導の検査コホートを拡大しています。全体として、全身検査はスケールメリットを維持していますが、局所疾患パネルは、プライマリケアや小売の医療環境をターゲットとする革新的な企業にとって、機敏に成長するニッチ分野です。

製品・サービス別 ケミストリーは金額別、ソフトウェアはワークフローを再定義

試薬とアッセイキットは2024年の売上高の53.13%を占め、あらゆるモダリティにおける繰り返し検査の原動力となる消耗品エンジンの中核をなしています。自己免疫疾患診断市場は、有効な化学物質に対する安定した牽引力を維持しています。しかし、ソフトウェアとインフォマティクスは、機器の制御、結果の解釈、品質管理を統合するデジタル・ワークフローへの検査室の軸足を反映して、年平均成長率12.15%で躍進しています。このようなシステムは、AIを活用して非典型的なパターンにフラグを立て、陰性を自動検証し、確定したレポートを電子カルテにプッシュすることで、ベンチタイムと診療報酬サイクルの遅延を削減します。

機器は、ELISA、CLIA、マルチプレックス・カートリッジを1つのフットプリントに統合した分析装置によって証明されるように、免疫化学ラインの統合に向けた段階的な進歩を続けています。サービス契約は、ベンダーが遠隔校正、熟練度試験、コンプライアンス監査を提供することで拡大し、社内に専門知識を持たない小規模ラボにも対応。試薬に起因する自己免疫疾患診断薬の市場規模は引き続き堅調ですが、ソフトウェアのマージンはより高く、未処理検査量にあまり縛られない経常的な収益源を生み出します。そのため、ベンダーはキットの購入にクラウドダッシュボードをバンドルすることで、長期的な顧客囲い込みを図っています。

検査の種類別： マルチプレックス自己抗体パネルがレガシースクリーンを凌駕

抗核抗体スクリーニングは、全身性疾患の普遍的なエントリー検査としての位置づけにより、2024年中に27.96%のシェアを獲得。しかし、自己免疫疾患診断薬市場では、マルチプレックス自己抗体パネルの勢いが加速しており、CAGR 11.37%で急伸しています。C反応性蛋白のようなシングルマーカー検査は、炎症のトリアージにはユーティリティを維持していますが、確定診断には特異性に欠けます。14-3-3ηのような新しいアッセイは、関節リウマチにおける予後予測の精度を向上させ、生物学的製剤の選択を導き、支払者負担を正当化します。

新たな腫瘍関連腫瘍随伴性パネルは、神経系抗体と全身性抗体を統合し、従来のリウマチ学にとどまらない使用例を広げています。一方、尿ベースのバイオマーカーは、ループス腎炎のサーベイランスにおいて、長期的なモニタリングをサポートする非侵襲的な選択肢を提供し、支持を集めています。マルチプレックス・パネルに付随する自己免疫疾患診断薬の市場シェアは、分析物あたりのコストが低下し、ラボの自動化がスループットの障壁を取り除くにつれて、さらに拡大するものと思われます。

技術別 ELISAは健在、マルチプレックス・プラットフォームは能力を刷新

ELISAは、標準化されたプロトコールと試薬の安定性が評価され、2024年には34.45%の市場シェアを維持しましたが、スループット制限のプレッシャーにより、その成長曲線は平坦化しつつあります。マルチプレックス・ビーズアレイおよびプレーナー・マイクロアレイ・プラットフォームは、マイクロリットルのサンプル量で数十種類の抗原を同時に調べることにより、CAGR 10.93%を牽引。化学発光イムノアッセイ技術は、感度の指標を進歩させ、甲状腺パネルや全身性血管炎のワークアップにおける偽陰性率を低下させます。

間接免疫蛍光法は、ニュアンスに富んだパターン認識のために重要であり続ける一方で、検査室では読影を合理化するためにAIツールをオーバーレイすることが増えています。フローサイトメトリーは、ビーズアレイによる自己抗体検出にも応用され、細胞分析と血清検査を1回の検査で行うことができます。バイオセンサーの革新は、結合動態をとらえるラベルフリー測定を約束し、疾患の軌跡に関する新たな臨床的洞察を提供します。統合が加速するにつれて、ELISAプレート、CLIAカートリッジ、マルチプレックス・スライド間の移行が可能なハイブリッド・ワークステーションが、新たなオペレーションのベースラインを設定することになるでしょう。

エンドユーザー別：病院が量を支え、アカデミアがイノベーションを主導

病院および臨床検査室は、一元化されたサンプルアクセスと強固な支払者との関係に支えられ、2024年に世界の自己免疫検査数の45.39%を処理しました。それにもかかわらず、自己免疫疾患診断市場は学術研究機関の間で10.03%のCAGRを記録しています。これらの機関はバイオマーカーの発見と検証のために最先端の機器を導入しているためです。リファレンス・ラボは、自動化とバイオインフォマティクスの資本負担を吸収するために規模を活用し、複雑なパネルのアウトソーシングで成功を収めています。

病院は人員不足の逆風に直面し、熟練した技師の獲得に凌ぎを削り、時には高難易度のアッセイを学術パートナーにアウトソーシングすることもあります。学術センターは、サービス契約を通じて有効な手段を商業化し、研究パイプラインのための追加資金を獲得します。テレパソロジーのネットワークは、地方の診療所と3次免疫専門医を結びつけ、アクセスの民主化を図るとともに、サンプルを高スループットのコアラボに送り込みます。ISO15189の認定は、今やユーザーグループ全体にわたってテーブルステークスとなっており、試薬ロットの追跡、機器の校正、コンプライアンス記録のアーカイブを行う統合品質管理スイートへの需要が高まっています。

地域分析

北米は2024年の売上高の38.45%を占め、これは成熟した保険制度と、大量検査を効率化するAI対応解釈プラットフォームの早期導入を反映しています。同地域の自己免疫疾患診断薬市場規模は、明確な臨床的有用性を示すマルチプレックス・パネルに対する保険償還が増加するにつれて、今後も堅調に拡大する見込みです。さらに、ラボで開発された検査に関する連邦規制が明確化されたことで、ハイスループット分析装置への設備投資が促進され、これまで認識されていたコンプライアンス上のリスクが軽減されています。

ヨーロッパは大きなシェアを占めており、年間成長率は緩やかながら安定しています。European Autoimmunity Standardisation Initiative（欧州自己免疫標準化イニシアチブ）のような厳格な認定基準が検査施設をプロトコルの調和に向かわせ、結果の比較可能性を高める国境を越えた技能試験を促進しています。人口動態の高齢化は、北半球の緯度地域における自己免疫疾患の有病率の上昇と相まって、一貫したベースライン需要を維持しています。国の医療サービスは、予算の精査が供給業者への価格圧力となっているものの、拡大された診断メニューを償還スケジュールに統合し続けています。

アジア太平洋地域はCAGR 9.98%で最も急速に成長しており、積極的な医療インフラの改善と、患者を拡大する政府出資の検診プログラムに後押しされています。地域別では中国、日本、インドが先行しており、民間病院チェーンは自己免疫センターによる差別化を競っています。さらに、自己免疫疾患診断薬市場は、機器コストの引き下げやキットの現地生産を促進する国内製造奨励策にも支えられています。一方、中東・アフリカと南米には新たなビジネスチャンスがあります。都市部の三次病院は自動化を採用し、地方へのアウトリーチは専門医のギャップを埋めるために遠隔診療と組み合わせたポータブルPOCキットに依存しています。

競争環境

自己免疫疾患診断薬市場は、アボット・ラボラトリーズ、サーモフィッシャーサイエンティフィック、ロシュの3社によって適度に統合されています。これらの既存企業は、試薬、機器、インフォマティクスをバンドル契約のもとで相互に連携させているため、スイッチングコストが高くなっています。bioMérieuxのSpinChip買収のような戦略的買収は、急性期医療のニッチに対処するために、迅速なポイントオブケア技術を統合する傾向を強調しています。

製品の差別化の中心は、自動化の深さとAI分析。ベンダーは現在、サンプルの追跡、バーコード駆動の試薬ローディング、自動バリデーションが電子カルテに直接フィードされるクラウドダッシュボードに収束するエンドツーエンドのエコシステムを誇示しています。機器メーカーとバイオインフォマティクス企業のパートナーシップは、実世界のデータに基づいてトレーニングされた意思決定支援モジュールの展開を加速させます。破壊的な参入企業は、シングルユースのマイクロ流体カセットとディープラーニング解釈エンジンに焦点を当て、ベンチを全面的に交換することなく段階的なアップグレードを求める中規模ラボを顧客としています。

ホワイトスペースのチャンスは、十分なサービスを受けていない地方や新興市場セグメントに存在します。各社は、ポータブル分析装置とバンドルした遠隔医療対応のコンサルテーション・サービスを試験的に開始し、低リソース環境における高度な検査の敷居を下げています。IFAキットやマルチプレックス・パネルの独占的権利を地域の販売業者に付与するライセンス契約は、サプライチェーンの地域化を進め、規制の多様性を克服しながら市場浸透を加速します。予測期間中、サプライヤーの競争は、コアとなる化学的手法だけでなく、インフォマティクスのアドオンやサブスクリプション・ベースの品質保証モジュールを中心に激化するでしょう。

最近の産業動向

• 2025年4月 ロシュは、再発寛解型または二次性進行性多発性硬化症の成人の疾患活動性を低侵襲で検出できるElecsys Neurofilament Light Chain検査について、多発性硬化症に対するFDAの画期的医療機器指定を取得。
• 2025年2月 AliveDx社は、MosaiQ AiPlex CTDplusマルチプレックスアッセイについてIVDR-CEマークを取得したと発表しました。この認証取得により、AliveDx社は全身性自己免疫性リウマチ疾患（SARDs）の診断と管理を支援するためにデザインされた革新的なアッセイを導入することが可能になりました。MosaiQ AiPlex CTDplusはシンドローム・アプローチを提供し、検査室はワークフローを合理化しながら、迅速で実用的な結果を得ることができます。診断プロセスを簡素化することで、本アッセイは、自己免疫疾患における効果的な患者管理のために、臨床医と検査技師が十分な情報に基づいた判断を下すことをサポートします。この開発は、自己免疫診断の進歩およびSARDs患者の医療転帰の改善における重要な前進を意味します。
• 2025年1月 エクザジェン社は、全身性エリテマトーデス（SLE）および関節リウマチ（RA）の検出を強化するために設計された革新的な新しいバイオマーカー測定法について、ニューヨーク州保健局から条件付き承認を取得したと発表しました。この新しい検査は、AVISE CTDプラットフォームに統合され、今月発売される予定です。この先進的な診断ツールは、自己免疫疾患の評価に広く使用されており、SLEとRAの診断とモニタリングの精度を向上させ、これらの複雑な疾患の管理における臨床医のサポートを強化することが期待されています。今回の承認は、自己免疫疾患診断における重要な進歩であり、最先端の検査ソリューションを通じて患者さんのケアを向上させるというエクサジェンの役割をさらに確固たるものにするものです。
• 2024年10月 パスカインド・ダイアグノスティックスは、Sebia社のAlegria Monotest技術の採用による自己免疫検査能力の拡大を発表しました。Alegriaシステムはモノストリップ形式を採用しており、検査プロセスを簡素化し、全体的な効率を向上させます。この革新的な技術により、パスカインド社は自己免疫疾患に対する正確で合理的な診断を提供する能力を強化し、臨床医と患者の双方にとってより使いやすく効果的なソリューションを提供します。Alegria Monotestの統合は、自己免疫検査における重要な進歩であり、最先端の医療ソリューションを提供するというPathkind Diagnosticsのコミットメントをさらに強化するものです。
• 2024年8月 科学技術省（DOST）のレナト・ソリダム・ジュニア長官は、フィリピンと中国の研究者が共同で開発した自己免疫疾患の迅速診断技術が2024年12月までに完成する予定であることを発表しました。この革新的な診断ツールは、自己免疫疾患の診断スピードと精度を向上させることを目的としており、医療技術における重要な一歩となります。このプロジェクトの完成により、自己免疫疾患の診断能力が強化され、より効率的な疾患管理が可能になります。

自己免疫疾患診断レポート目次

1. はじめに

• 1.1 前提条件と市場定義
• 1.2 調査範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場概況

• 4.1 市場概要
• 4.2 市場促進要因
  • 4.2.1 自己免疫疾患の有病率の上昇
  • 4.2.2 診断期間を短縮するマルチプレックス＆ポイントオブケア免疫測定へのシフト
  • 4.2.3 政府主導の自己免疫スクリーニングプログラム
  • 4.2.4 IFAスライドにおけるAIによるパターン認識の統合によるラボのスループットの向上
  • 4.2.5 自己免疫ワークアップを可能にする消費者直接遺伝子検査の拡大
  • 4.2.6 腫瘍関連腫瘍随伴症候群における自己抗体パネルの採用急増
• 4.3 市場の阻害要因
  • 4.3.1 結果が出るまでの時間が遅く、複数の診断検査が必要
  • 4.3.2 新興市場におけるマルチプレックス・パネルの保険償還範囲の制限
  • 4.3.3 地方における熟練免疫病理医の不足
  • 4.3.4 中規模ラボにおける完全自動化CLIAプラットフォームの高い資本コスト
• 4.4 規制の状況
• 4.5 ポーターのファイブフォース分析
  • 4.5.1 新規参入の脅威
  • 4.5.2 買い手の交渉力
  • 4.5.3 供給者の交渉力
  • 4.5.4 代替品の脅威
  • 4.5.5 競争ライバルの激しさ

5. 市場規模・成長予測（金額別）

• 5.1 疾患種類別
  • 5.1.1 全身性自己免疫疾患
  • 5.1.1.1 関節リウマチ
  • 5.1.1.2 乾癬
  • 5.1.1.3 全身性エリテマトーデス（SLE）
  • 5.1.1.4 多発性硬化症
  • 5.1.1.5 その他の全身性自己免疫疾患
  • 5.1.2 局所性自己免疫疾患
  • 5.1.2.1 炎症性腸疾患
  • 5.1.2.2 1型糖尿病
  • 5.1.2.3 自己免疫性甲状腺疾患
  • 5.1.2.4 その他の局所性自己免疫疾患
• 5.2 製品・サービス別
  • 5.2.1 試薬・アッセイキット
  • 5.2.2 機器・分析装置
  • 5.2.3 ソフトウェア＆インフォマティクス
  • 5.2.4 サービス
• 5.3 検査種類別
  • 5.3.1 抗核抗体（ANA）検査
  • 5.3.2 自己抗体検査
  • 5.3.3 完全血球計算（CBC）
  • 5.3.4 C反応性タンパク質（CRP）
  • 5.3.5 尿検査
  • 5.3.6 その他の検査
• 5.4 技術別
  • 5.4.1 酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）
  • 5.4.2 化学発光免疫測定法（CLIA）
  • 5.4.3 間接免疫蛍光法（IFA）
  • 5.4.4 マルチプレックスアッセイプラットフォーム
  • 5.4.5 フローサイトメトリー
  • 5.4.6 その他の技術
• 5.5 エンドユーザー別
  • 5.5.1 病院・臨床検査室
  • 5.5.2 リファレンスラボ
  • 5.5.3 学術・研究機関
  • 5.5.4 その他のエンドユーザー
• 5.6 地域別
  • 5.6.1 南米アメリカ
  • 5.6.1.1 米国
  • 5.6.1.2 カナダ
  • 5.6.1.3 メキシコ
  • 5.6.2 ヨーロッパ
  • 5.6.2.1 ドイツ
  • 5.6.2.2 イギリス
  • 5.6.2.3 フランス
  • 5.6.2.4 イタリア
  • 5.6.2.5 スペイン
  • 5.6.2.6 その他のヨーロッパ
  • 5.6.3 アジア太平洋
  • 5.6.3.1 中国
  • 5.6.3.2 日本
  • 5.6.3.3 インド
  • 5.6.3.4 オーストラリア
  • 5.6.3.5 韓国
  • 5.6.3.6 その他のアジア太平洋地域
  • 5.6.4 中東・アフリカ
  • 5.6.4.1 GCC
  • 5.6.4.2 南アフリカ
  • 5.6.4.3 その他の中東＆アフリカ
  • 5.6.5 南米アメリカ
  • 5.6.5.1 ブラジル
  • 5.6.5.2 アルゼンチン
  • 5.6.5.3 その他の南米アメリカ

6. 競争環境

• 6.1 市場集中度
• 6.2 市場シェア分析
• 6.3 企業プロフィール（グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、コアセグメント、財務情報（可能な限り）、戦略情報、主要企業の市場ランク／シェア、製品・サービス、最近の動向など
  • 6.3.1 Abbott Laboratories
  • 6.3.2 Thermo Fisher Scientific Inc.
  • 6.3.3 F. Hoffmann-La Roche AG
  • 6.3.4 Siemens Healthineers
  • 6.3.5 Bio-Rad Laboratories Inc.
  • 6.3.6 bioMérieux SA
  • 6.3.7 EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
  • 6.3.8 Inova Diagnostics Inc.
  • 6.3.9 Grifols S.A.
  • 6.3.10 Trinity Biotech plc
  • 6.3.11 Becton, Dickinson and Company
  • 6.3.12 Danaher Corporation (Beckman Coulter)
  • 6.3.13 Hologic Inc.
  • 6.3.14 Exagen Inc.
  • 6.3.15 DiaSorin S.p.A.
  • 6.3.16 Werfen (Instrumentation Laboratory)
  • 6.3.17 Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.
  • 6.3.18 R-Biopharm AG
  • 6.3.19 ZEUS Scientific, Inc.
  • 6.3.20 Myriad Genetics Inc.

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