バイオ除染市場 規模・シェア分析 – 成長動向と予測 (2025年~2030年)
生物除染市場は、製品・サービス(機器、サービス、消耗品)、薬剤タイプ(過酸化水素、二酸化塩素など)、テクノロジー(気化過酸化水素、ガスプラズマなど)、エンドユーザー(製薬・医療機器製造企業、病院・医療施設など)、地域(北米、欧州、アジア太平洋など)によってセグメント化されています。

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バイオ除染市場は、2025年には2億4,734万米ドル規模に達し、2030年までに3億5,835万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中の年平均成長率(CAGR)は7.69%です。この市場の拡大は、医療関連感染症への意識の高まり、気化過酸化水素の規制承認、バイオ医薬品製造への投資によって支えられています。機器の購入が設備投資サイクルを牽引しており、特に製薬会社が酸化エチレンシステムを置き換える動きが顕著です。消耗品は除染作業の反復性により勢いを増しています。北米は厳格な基準と継続的な医療支出により最大の市場ですが、アジア太平洋地域は急速な製造能力の構築により最も速い収益成長を遂げています。市場の競争は中程度であり、既存のサプライヤーはグローバルなサービスネットワークを活用し、新興企業は材料適合性やサイクル時間の懸念に対応するため、ハイブリッド過酸化水素やバイナリーイオン化プラットフォームを導入しています。
主要なレポートのポイント
* 製品およびサービス別では、機器が2024年に48.76%の収益シェアを占め、消耗品は2030年までに9.24%のCAGRで成長すると予測されています。
* 薬剤タイプ別では、過酸化水素が2024年にバイオ除染市場で最大のシェアを占めると予測されています。
* エンドユーザー別では、製薬・バイオテクノロジー企業が2024年に最大の収益シェアを占め、病院・医療施設がそれに続くと予測されています。
* 地域別では、北米が2024年に最大の市場シェアを維持すると予測されており、アジア太平洋地域は予測期間中に最も速いCAGRで成長すると見込まれています。
本レポートは、バイオ除染市場に関する詳細な分析を提供しており、その市場定義、調査方法、市場規模と成長予測、市場の推進要因と抑制要因、競合環境、および将来展望を網羅しています。
1. レポートの概要と市場定義
本調査は、クリーンルーム、アイソレーター、病院の重要スペース、ライフサイエンス生産スイートにおける微生物負荷を除去するために使用される、化学的またはハイブリッドな物理化学的薬剤(特に気化過酸化水素、ハイブリッド過酸化水素、二酸化塩素、過酢酸、二酸化窒素など)を用いたすべての機器、消耗品、および契約サービスを「バイオ除染市場」と定義しています。収益は、新規システム販売、使い捨て消耗品、およびエンドユーザー向けに実行される料金ベースの部屋または施設サイクルを反映しており、一般的な病院用消毒剤を用いた日常的な手作業による拭き取りは対象外です。
2. 調査方法と信頼性
本レポートの調査は、一次調査と二次調査を組み合わせて実施されています。一次調査では、製薬会社のバリデーションエンジニア、病院の感染管理看護師、地域の滅菌サービスプロバイダー、北米およびアジア太平洋地域の規制当局へのインタビューを通じて、実際のサイクル価格、薬剤消費率、導入障壁に関する情報を収集し、机上調査で得られた数値を調整し、主要な仮定を検証しました。二次調査では、WHOの病院内感染発生率、FDAの滅菌に関する指摘、国連貿易統計の過酸化水素発生装置の輸出データ、ユーロスタットの手術件数など、潜在的な需要プールを定量化する公開データセットから開始しました。ISPE、Parenteral Drug Association、International Confederation of Contamination Control Societiesなどの業界団体からは、標準的なサイクル頻度や検証済みの殺菌ログ目標に関するガイダンスを得ています。
市場規模の算出と予測は、クリーンルームの面積、手術室の数、平均的な除染サイクルスケジュールからトップダウンで需要プールを構築し、インタビューで得られた平均販売価格(ASP)を用いて価格設定を行いました。これに、サプライヤーの収益集計や出荷スナップショットなどのボトムアップチェックを重ね合わせ、合計を調整しています。年間HAI発生率、新規バイオテクノロジー工場の完成、過酸化水素のスポット価格、規制監査頻度、典型的なサイクル期間などの主要変数を追跡し、2025年から2030年までの予測を多変量回帰分析で導き出しています。
Mordorのデータは、明確な市場定義、サービス収益の包含、四半期ごとの為替レート更新、実務家との年間レビューを通じて、データの陳腐化リスクを低減し、信頼性の高いベースラインを提供しています。
3. エグゼクティブサマリー:市場規模と成長予測
バイオ除染市場は、2025年に2億4,734万米ドルと評価され、2030年までに3億5,835万米ドルに達すると予測されており、予測期間(2025年~2030年)中に7.69%の複合年間成長率(CAGR)で成長する見込みです。
製品カテゴリ別では、機器が2024年の収益の48.76%を占めていますが、消耗品は2030年までに9.24%のCAGRで最も高い成長率を示すと予測されています。
地域別では、アジア太平洋地域が予測期間中に最も高いCAGRで成長すると推定されています。特に、中国とインドにおける製薬生産能力の増強と、2024年の米国バイオセキュア法後のサプライチェーン多様化により、2030年までに10.16%のCAGRで急速に拡大しています。
4. 市場環境
市場の推進要因:
* 病院内感染(HAI)の発生率上昇
* 世界的な手術件数の増加
* 製薬製造における厳格な滅菌規制
* バイオ除染サービスのアウトソーシング増加
* ATMP(先進治療用医薬品)および細胞遺伝子治療クリーンルームでの採用拡大
* 航空宇宙・防衛サイトにおける迅速なバイオ脅威対応の必要性
市場の抑制要因:
* 高度な機器の高額な設備コスト
* 医療施設の予算制約
* 化学薬剤との材料適合性および安全性に関する懸念
* 大規模バイオロジクススイートにおける標準化されたバリデーションの不足
本レポートでは、バリュー/サプライチェーン分析、規制環境、技術的展望、およびポーターの5フォース分析(新規参入の脅威、買い手の交渉力、サプライヤーの交渉力、代替品の脅威、競争の激しさ)を通じて、市場の構造と動向を詳細に分析しています。
5. 市場規模と成長予測の詳細セグメンテーション
市場は以下の主要なセグメントにわたって分析されています。
* 製品およびサービス別: 機器、サービス、消耗品
* 薬剤タイプ別: 過酸化水素、二酸化塩素、過酢酸、二酸化窒素、その他
* 技術別: 気化過酸化水素(VHP)、ハイブリッド過酸化水素(HHP)、ガスプラズマ、その他
* エンドユーザー別: 製薬および医療機器製造会社、ライフサイエンスおよびバイオテクノロジー研究機関、病院および医療施設、その他
* 地域別: 北米(米国、カナダ、メキシコ)、欧州(ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他欧州)、アジア太平洋(中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他アジア太平洋)、中東およびアフリカ(GCC、南アフリカ、その他中東およびアフリカ)、南米(ブラジル、アルゼンチン、その他南米)
6. 競合環境
市場の集中度と主要企業の市場シェア分析が行われています。主要な競合企業としては、Steris plc、Ecolab (Bioquell)、TOMI Environmental Solutions Inc.、Getinge AB、ClorDiSys Solutions Inc.、Fedegari Autoclavi SpA、Amira SRL、Howorth Air Technology Ltd、JCE Biotechnology、Zhejiang Tailin Bioengineering Co. Ltd、Noxilizer Inc.、Stryker (Cantel Medical)、Curis System、Solvay SA (Peroxides)、Arkema Peroxides、Evonik Industries AG、Johnson & Johnson (ASP)、3M Healthcareなどが挙げられ、各社のグローバルおよび市場レベルの概要、主要セグメント、財務情報、戦略情報、製品・サービス、最近の動向がプロファイルされています。
7. 市場機会と将来展望
本レポートでは、市場の空白領域と満たされていないニーズの評価を通じて、将来の市場機会を特定しています。特に、2024年1月にFDAが気化過酸化水素を確立されたカテゴリーA滅菌法として分類したことにより、エチレンオキシドの代替品への障壁が低減され、新しい除染技術の採用が加速しています。気化過酸化水素(VHP)およびハイブリッド過酸化水素(HHP)システムは、迅速なサイクル、幅広い材料適合性、および規制当局の承認の拡大を兼ね備えているため、エチレンオキシド滅菌の主要な代替品として注目されています。
以上が、本レポートの主要なポイントの要約となります。


1. はじめに
- 1.1 調査の前提と市場の定義
- 1.2 調査範囲
2. 調査方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場概況
- 4.1 市場概要
- 4.2 市場の推進要因
- 4.2.1 院内感染の発生率の増加
- 4.2.2 世界的な外科手術件数の増加
- 4.2.3 製薬製造における厳格な無菌性規制
- 4.2.4 生物除染サービスのアウトソーシングの増加
- 4.2.5 ATMPおよび細胞・遺伝子治療クリーンルームでの採用(潜在的)
- 4.2.6 航空宇宙・防衛施設における迅速なバイオ脅威対応(潜在的)
- 4.3 市場の阻害要因
- 4.3.1 高度な機器の高額な初期費用
- 4.3.2 医療施設における予算の制約
- 4.3.3 化学薬剤との材料適合性および安全性に関する懸念
- 4.3.4 大規模バイオロジクススイートにおける標準化されたバリデーションの欠如(潜在的)
- 4.4 バリュー/サプライチェーン分析
- 4.5 規制環境
- 4.6 技術的展望
- 4.7 ポーターの5つの競争要因分析
- 4.7.1 新規参入者の脅威
- 4.7.2 買い手の交渉力
- 4.7.3 供給者の交渉力
- 4.7.4 代替品の脅威
- 4.7.5 競争の激しさ
5. 市場規模と成長予測(金額)
- 5.1 製品およびサービス別
- 5.1.1 機器
- 5.1.2 サービス
- 5.1.3 消耗品
- 5.2 薬剤タイプ別
- 5.2.1 過酸化水素
- 5.2.2 二酸化塩素
- 5.2.3 過酢酸
- 5.2.4 二酸化窒素
- 5.2.5 その他
- 5.3 技術別
- 5.3.1 気化過酸化水素 (VHP)
- 5.3.2 ハイブリッド過酸化水素 (HHP)
- 5.3.3 ガスプラズマ
- 5.3.4 その他
- 5.4 エンドユーザー別
- 5.4.1 製薬および医療機器製造企業
- 5.4.2 ライフサイエンスおよびバイオテクノロジー研究機関
- 5.4.3 病院および医療施設
- 5.4.4 その他
- 5.5 地域別
- 5.5.1 北米
- 5.5.1.1 米国
- 5.5.1.2 カナダ
- 5.5.1.3 メキシコ
- 5.5.2 欧州
- 5.5.2.1 ドイツ
- 5.5.2.2 英国
- 5.5.2.3 フランス
- 5.5.2.4 イタリア
- 5.5.2.5 スペイン
- 5.5.2.6 その他の欧州
- 5.5.3 アジア太平洋
- 5.5.3.1 中国
- 5.5.3.2 日本
- 5.5.3.3 インド
- 5.5.3.4 オーストラリア
- 5.5.3.5 韓国
- 5.5.3.6 その他のアジア太平洋
- 5.5.4 中東およびアフリカ
- 5.5.4.1 GCC
- 5.5.4.2 南アフリカ
- 5.5.4.3 その他の中東およびアフリカ
- 5.5.5 南米
- 5.5.5.1 ブラジル
- 5.5.5.2 アルゼンチン
- 5.5.5.3 その他の南米
6. 競合情勢
- 6.1 市場集中度
- 6.2 市場シェア分析
- 6.3 企業プロファイル(グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、主要セグメント、利用可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場ランク/シェア、製品・サービス、および最近の動向を含む)
- 6.3.1 Steris plc
- 6.3.2 Ecolab (Bioquell)
- 6.3.3 TOMI Environmental Solutions Inc.
- 6.3.4 Getinge AB
- 6.3.5 ClorDiSys Solutions Inc.
- 6.3.6 Fedegari Autoclavi SpA
- 6.3.7 Amira SRL
- 6.3.8 Howorth Air Technology Ltd
- 6.3.9 JCE Biotechnology
- 6.3.10 Zhejiang Tailin Bioengineering Co. Ltd
- 6.3.11 Noxilizer Inc.
- 6.3.12 Stryker (Cantel Medical)
- 6.3.13 Curis System
- 6.3.14 Solvay SA (Peroxides)
- 6.3.15 Arkema Peroxides
- 6.3.16 Evonik Industries AG
- 6.3.17 Johnson & Johnson (ASP)
- 6.3.18 3M Healthcare
7. 市場機会と将来展望
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バイオ除染は、土壌や水、大気などの環境中に存在する汚染物質を、微生物(細菌、真菌など)や植物の生物学的機能を利用して分解、無毒化、あるいは除去する技術の総称でございます。これは、自然界に元々備わっている浄化能力を人工的に促進・強化するものであり、物理的・化学的な除染手法と比較して、環境への負荷が少なく、持続可能性が高い点が大きな特徴でございます。汚染された環境を元の健全な状態に回復させることを目的としております。
バイオ除染には、汚染現場で直接処理を行う「原位置バイオ除染」と、汚染物質を現場から搬出して処理を行う「非原位置バイオ除染」の二つの主要なアプローチがございます。原位置バイオ除染の代表的な手法としては、汚染現場の微生物が活動しやすいように栄養塩や酸素などを供給し、分解能力を向上させる「バイオスティミュレーション」や、特定の汚染物質を分解する能力を持つ微生物を外部から導入する「バイオオーグメンテーション」がございます。また、植物の根や茎、葉が汚染物質を吸収・分解・安定化させる能力を利用する「ファイトレメディエーション」もこの範疇に含まれます。一方、非原位置バイオ除染では、汚染された土壌や水を掘削・汲み上げ、管理された環境下で処理を行います。例えば、汚染土壌を堆積させ、微生物の活動を促す「ランドファーミング」、汚染物質と有機物を混合し、堆肥化の過程で分解を促進する「コンポスト化」、あるいは、汚染水をバイオリアクター内で微生物処理する手法などが挙げられます。これらの手法は、汚染の状況や規模に応じて適切に選択され、適用されます。
バイオ除染は、多岐にわたる汚染物質と汚染媒体に対して適用されております。主な対象となる汚染物質としては、石油系炭化水素(原油流出、ガソリン漏洩など)、トリクロロエチレンやテトラクロロエチレンといった塩素系有機溶剤、一部の重金属(分解ではなく不溶化・安定化が主)、農薬、爆薬などが挙げられます。近年では、PFAS(有機フッ素化合物)やマイクロプラスチック、医薬品などの新規汚染物質への適用可能性も研究されております。適用される汚染媒体は、土壌、地下水、地表水、産業排水、底質など広範囲にわたります。具体的には、工場跡地、ガソリンスタンド跡地、農地、港湾や海洋環境など、様々な汚染サイトでの浄化に利用されております。特に、広範囲にわたる低濃度汚染や、物理的・化学的処理が困難な場所において、その有効性が認められております。
バイオ除染の効率と効果を最大化するためには、様々な関連技術との組み合わせが不可欠でございます。まず、汚染状況の正確な把握と処理効果の評価には、ガスクロマトグラフィー質量分析計(GC-MS)やリアルタイムPCRなどの高度な分析・モニタリング技術が用いられます。これにより、汚染物質の濃度変化や微生物群集の動態を詳細に追跡することが可能となります。また、高濃度汚染や難分解性物質に対しては、土壌洗浄や化学酸化、ポンプ・アンド・トリートなどの物理的・化学的除染手法とバイオ除染を組み合わせたハイブリッドシステムが有効でございます。これにより、各手法の長所を活かし、短所を補完し合うことで、より迅速かつ確実な浄化が期待できます。さらに、微生物の分解能力を向上させるための遺伝子工学技術や合成生物学、ナノ粒子を利用した栄養塩や微生物の効率的な供給技術、さらにはAIや機械学習を用いた処理プロセスの最適化なども、将来的なバイオ除染の発展に貢献する技術として注目されております。
バイオ除染市場は、世界的に環境規制の強化、環境汚染に対する意識の高まり、そして持続可能で費用対効果の高い浄化技術への需要増加を背景に、着実に成長を続けております。特に、従来の物理的・化学的処理法が抱える高コスト、二次汚染のリスク、処理後の廃棄物発生といった課題に対し、バイオ除染は環境負荷が低く、長期的な視点でのコスト削減が期待できるため、その優位性が認識されております。しかしながら、課題も存在いたします。処理に長期間を要する場合があること、温度、pH、栄養塩濃度などの環境要因によって処理効率が変動しやすいこと、高濃度汚染や難分解性物質への適用が難しい場合があること、そして新規微生物株の導入における規制や社会受容性などが挙げられます。これらの課題を克服するための研究開発が活発に行われており、市場は今後も拡大していくと予測されております。
バイオ除染の将来展望は非常に明るく、さらなる技術革新と適用範囲の拡大が期待されております。今後は、合成生物学や遺伝子編集技術の進展により、より広範な汚染物質に対して高い分解能力を持つ微生物株や、過酷な環境条件下でも安定して機能する微生物株の開発が進むでしょう。これにより、処理効率の大幅な向上と処理期間の短縮が実現される可能性がございます。また、PFASやマイクロプラスチック、医薬品などの新規・複合汚染物質への対応も重要な研究課題でございます。これらの物質に対する効果的なバイオ除染技術の開発は、将来の環境問題解決に不可欠となります。さらに、物理的・化学的処理との統合型ハイブリッドシステムの最適化、リアルタイムモニタリングとAIによるプロセス制御の高度化、そして現場での適用性を高めるためのポータブルな除染装置の開発なども進むと予想されます。これらの技術革新により、バイオ除染はより費用対効果が高く、信頼性の高い環境浄化ソリューションとして、世界中でその役割を拡大していくことでしょう。