世界の採血管市場：種類別、素材別、手段別、エンドユーザー別、地域別（2025年～2030年）

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2025年の採血管市場規模は23.9億米ドル、2030年には33.3億米ドルに達すると予測され、期間中の年平均成長率は6.85%です。
成長の背景には、世界的な診断量の回復、真空システムの急速な技術向上、病院、検査室、分散型施設の需要を総体的に押し上げる患者中心の検査重視の強化があります。

メーカー各社は、安全性と持続可能性のバランスを考慮したハイブリッド材料で対応する一方、キャピラリーミニドロー装置から完全ロボット瀉血まで、自動化によってスループットと検体の完全性の両方を高めています。
同時に、FDAによるISO 13485:2016の採用に代表される規制の調和は、コンプライアンスの摩擦を減らし、国境を越えた生産をサポートします。競争の焦点は、スマートチューブ、デジタルトラッキング、アナリティクスを統合したソリューションに移っており、成熟した製品カテゴリーにおける差別化された価値提案の舞台が整いつつあります。

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慢性疾患の増加

糖尿病、心血管疾患、癌の罹患率の増加により、日常的なモニタリングのニーズが高まり、病院や外来での検査量が持続的に増加。ヨーロッパと北米では人口の高齢化が進み、基本的な需要が拡大する一方、南米アメリカでは以前は少なかったガイドラインに基づく診断が採用されるようになっています。WHOの患者血液管理フレームワークは、貧血の減少や妊産婦の健康プログ ラムにとって信頼できる検体の品質が不可欠であることを強調しています^[1]。脆弱なバイオマーカーを安定化させる新しいチューブケミストリーは、慢性期医療経路の検査メニューを広げます。AI主導のプラットフォームが普及するにつれ、早期発見が拡大し、分析物の完全性を守る高品質のチューブが不可欠となり、採血管市場の上昇軌道が強化されます。

診断検査量の拡大

パンデミック後の改革により、検査室およびポイントオブケアの検査メニューは恒常的に拡大しました。現在では、年1回の健康診断、慢性疾患の検査、標的スクリーニングに高スループット・パネルが付随しており、1回の検査に複数の種類の採血管が必要となっています。Truvian Healthのベンチトップ・ユニットのようなポータブル分析装置は、コアラボに対して98%の一致率を実現し、診断の範囲を薬局や地域診療所にまで広げています。プレシジョン・メディシン・イニシアチブは、臨床医がRNA、cfDNA、または微量元素用に設計されたチューブに依存するバイオマーカー・スイートを要求するため、検体の複雑さをさらに激化させます。このような検査強度の増加は、直接的に単位消費量を増加させ、採血管市場の世界的な成長を強化します。

真空採血システムの技術進歩

最初のVacutainerから75年、次世代システムはデジタル識別子、クローズドループの安全性、材料科学を融合しています。BDのMiniDrawは静脈レベルの精度でフィンガースティック採取を可能にし、リテールケアやホームサンプリングに貢献します。ハイブリッドケモPETチューブは、飛散耐性を保ちながらガラスのような蒸気バリアを実現し、保存期間を2年に延長します^[2]。Vitestro社のAlettaが先導するロボット瀉血は、95％の初回成功率を達成し、静脈マッピングのための超音波ガイドを統合しています。これらの進歩が相まって、効率性が向上し、溶血が減少し、採血管市場全体で採用が加速する新しいサービスモデルが生まれます。

ポイントオブケア検査市場の急成長

分散型医療は、採血を中央ラボから薬局、移動ユニット、家庭へとシフトさせます。BDとBabson Diagnosticsの協業により、6滴のキャピラリーを使用して包括的なパネルを提供し、手続き時間と注射針の不安を軽減します。AI対応ハンドヘルドデバイスは、ラボレベルの精度を維持し、瀉血担当者以外のスタッフにも有効な検体の確保を可能にします。PIVOのような針を使わないシステムは、分析前のエラーを56%削減し、ワークフローと患者の快適性を向上させます。これらの特性は、アジア太平洋地域の地域診療所やヨーロッパのリテールケアハブで反響を呼び、採血管市場の中で最も速いCAGRセグメントを牽引しています。

不適切な血液の取り扱いによる感染リスク

労働安全機関はシャープの管理を義務付けていますが、トレーニングにばらつきがあるため、リソースの限られた病院では針刺し損傷にさらされる可能性が高くなります。OSHAは、穿刺防止容器と即時廃棄を要求しており、運用コストが増加して^います[3]。異常気象は2024年に19,000件以上の米国での献血を中断させ、汚染リスクをエスカレートさせる収集ロジスティクスの脆弱性を明らかにしました。一方、FDAは規格外のプラスチック製注射器の監視を強化し、製品リリースを遅らせる可能性のある厳しい監視を示唆しました。これらの要因が相まって、インフラやコンプライアンス予算が手薄な市場の拡大は抑制されます。

価格敏感性と償還の制約

医療機器メーカーにとって、原材料費は売上高の最大20％を占め、地政学的紛争によるサプライチェーン・ショックがコストを押し上げる要因となっています。新興市場の病院は診療報酬の上限引き下げに直面しており、入札主導の購入を余儀なくされています。薄利多売に悩む小規模メーカーは技術革新への投資を遅らせ、採血管産業における競争の多様性を抑制する可能性があります。バリュー・ベース・ケアを提唱する政策立案者が価格圧力をさらに強め、収益性を圧迫し、高級採血管技術の取り込みを鈍らせます。

セグメント分析

製品種類別： 血漿チューブが治療イノベーションを牽引

血清分離チューブは2024年に38.54%のシェアを維持。しかし、血漿分離チューブは、再生医療プロトコールと細胞療法ワークフローを背景に、2030年まで年平均成長率8.65%で拡大する見込みです。治療用途では、血小板を豊富に含む血漿が整形外科や皮膚科で臨床的に支持されるようになり、年平均成長率は9.54%。成長因子を濃縮する新たな限外ろ過手段がこの需要曲線を鮮明にし、採血管市場における特殊採血管のプロフィールを高めています。

キャピラリーマイクロコレクション製品は、分析範囲を狭めることなく採血量を削減するMiniDrawのようなデバイスに後押しされ、小児科やポイントオブケア環境でニッチを開拓しています。EDTAチューブは血液検査に不可欠な存在であり続け、迅速血清分画は、所要時間が臨床的対応を左右する緊急時のニーズを満たすものです。これらの原動力を総合すると、バランスの取れた、しかし成長の傾いたポートフォリオが形成され、このセグメントが採血管市場全体の成長に大きく貢献することが保証されます。

素材別 ガラスの復活がプラスチックの優位性に挑戦

2024年の採血管市場シェアは、折れにくく安価なプラスチックが55.34%を維持。しかし、ガラス製採血管は、持続可能性の義務付けと微量元素研究における優れた分析物安定性により、年平均成長率8.77%で最速を記録する予定です。EUの包装・包装廃棄物規則では、2030年までにリサイクル可能であることが義務付けられており、プラスチックの堅牢性とガラスのような蒸気バリア性を融合させたハイブリッドチューブの研究開発が進められています。

先進的なケモPETは現在、化学的不活性さではガラスに匹敵する一方、バイオセーフティガイドラインの範囲内に収まっており、移行半ばのソリューションとして位置づけられています。デンマークのリサイクル試験事業は、使い捨てプラスチックに関連する規制上の罰則を無効にする可能性のある循環型プログラムの有望性を示しています。このような材料シフトが勢いを増すにつれ、調達基準が再構築され、採血管市場における競争力が強化されます。

手段別： 自動化による採血パラダイムの変革

真空装置は、病院の標準化を反映して、2024年のセグメント収益の46.78%を占めました。非真空システム-主にシリンジとキャピラリー形式-は、分散型ケアの増加によりCAGR 8.54%で上昇するでしょう。Vitestro社のAlettaに代表されるロボットによる瀉血は、95%のファーストスティック成功率で再採血を削減し、人員不足を緩和します。

ニードルフリーのPIVOアダプターは既存の点滴ラインと統合され、分析前エラーが56%減少することを実証しており、技術の相互受粉による効率性を強調しています。AIを活用した静脈の可視化と組み合わせることで、これらのツールは患者の体感とデータの信頼性を高め、最終的に採血管市場全体の需要を強化します。

エンドユーザー別：分散化を加速するポイントオブケア設定

病院と診療所が2024年の売上の47.65%を占め、確立された検査室と重症度の高い症例数を活用。しかし、ポイント・オブ・ケアと在宅サービスは、利便性、慢性疾患管理、遠隔医療プログラムの拡大が原動力となり、CAGR 9.76%と最も高い伸びを示すでしょう。診断検査室は引き続き重要であり、大量の提出物を処理し、処理能力を維持するために標準化されたチューブ性能を義務付けています。

血液銀行と輸血センターは、治療的アフェレシスと公衆衛生機関が設定した免疫グロブリン自給目標に後押しされ、ニッチながら安定した成長を維持。これらの動きを総合すると、サンプルフロー・パターンの変化が製品の多様化を促進し、採血管市場全体の成長見通しを押し上げることにつながります。

用途別： 治療薬が採血要件を再形成

診断薬は2024年に58.65%のシェアを確保し、今後もその基盤であり続けますが、再生医療の躍進を背景に、輸血や細胞治療を含む治療用途のCAGRは9.54%に設定されています。欧州の施設で標準化された血小板-溶血液プロトコールは、細胞増殖のための再現可能なインプットを提供し、血漿最適化チューブの需要を支えています。

年間17,000人の患者に国産の血漿療法を提供するNHSのような国家的プログラムは、特殊チューブの消費をさらに増大させます。精密医療における診断と治療のワークフローの統合は、細胞および分子の両方のカーゴを保存するチューブと一致し、採血管市場における収束傾向を強化します。

地域分析

北米は2024年に35.45%の売上シェアを占め、成熟した診断インフラと自動化の早期導入に支えられた地位。2026年発効のFDAの品質管理システム規制は、ISO 13485:2016と要件を調和させ、機器認証を簡素化し、国内生産と輸出を促進します。BDが米国の生産能力に25億米ドルを投資すると表明したことは、この地域の需要が堅調であることを裏付けています。2024年の天候による寄付金不足は、将来のインフラ支出を形作るかもしれない回復力のギャップを浮き彫りにします。

アジア太平洋地域の2030年までの年平均成長率は7.43%と予測され、これは中国の「健康な中国2030」とインドのラボネットワーク拡大による医療拡大が原動力となっています。テルモの1,500万米ドルのローカライゼーション投資は、地域的なスケールと規制上のインセンティブを示すものです。国民一人当たりの支出増とAIに対する政府の注力は、高度な採血・検査システムの飛躍的な導入を可能にし、この地域を採血管市場成長の原動力として位置づけています。

ヨーロッパは、持続可能性における政策的リーダーシップによって強化され、堅調なシェアを占めています。包装および包装廃棄物規制は材料の技術革新を促進し、EUセンター間の血小板-溶血液の共同標準化は高品質の治療インプットを保証します。2025年までに血漿の自給率を25%にするというNHSの目標は、国内での確実な取り込みを示唆しています。これらの地域が一体となってバランスの取れた需要を形成し、世界の採血管市場の底堅い見通しを支えています。

競争状況

BD、Greiner Bio-One、Terumoの3社で世界売上高の約半分を占めており、市場のリーダーシップは緩やかな固まりを見せています。BDはBiosciences and Diagnostic Solutionsを戦略的に分離独立させ、採血から分析までの一貫した製品に特化したピュアプレイのメドテック企業の設立を目指しています。グライナー・バイオワンは、幅広いチューブ・ポートフォリオと独自の添加剤を活用し、プレアナリティクス事業を通じて米国での事業拡大を強化。テルモの中国における現地化は、Reveos™自動処理プラットフォームのリーチを拡大しながら、地域対応力を強化します。

技術革新のライバルは、自律的な瀉血、持続可能な材料、スマート・トレーサビリティの3つの軸を中心に回っています。Vitestro社のCEマークを取得したAlettaロボットは、AIとロボット工学を組み合わせることで、熟練した瀉血専門医への依存を減らし、大量の採血を迅速に行うという破壊的な可能性を示しています。ケモPETや多層ガラス・プラスチック複合材料などのハイブリッド材料は、安全性を犠牲にすることなく分析物の安定性を高め、新規参入企業と既存企業の差別化を約束します。

戦略的提携は有機的研究開発を補完します。BDとバブソン・ダイアグノスティックスとのキャピラリー検査に関する提携は、ポイントオブケアの範囲を広げ、テルモとサンキンとの提携は、オランダの血液処理パイプラインを自動化します。規制当局の監視が強化され、持続可能性に関する指令が厳しくなるにつれ、競争上の優位性は、コンプライアンスとエコデザインにおける敏捷性にかかってくるでしょう。

最近の産業動向

• 2025年3月 BDとバブソン・ダイアグノスティックスは、BDミニドロー™のキャピラリー技術が静脈採血の精度と同等であることを確認しました。
• 2025年3月 Vitestro社は、CEマーキングと4,000人以上の患者での検証を経て、初の自律型ロボット瀉血装置Alettaを発表しました。
• 2025年2月 バイオサイエンス部門と診断ソリューション部門を分離し、医療技術に特化する計画を発表。
• 2025年2月 サンキンはテルモBCTと提携し、オランダ全土にReveos自動血液処理を導入。
• 2024年11月 テルモ・ブラッド・アンド・セル・テクノロジーズが1500万米ドルを投資し、Trima AccelとSpectra Optiaの生産を中国にローカライズ。
• 2024年8月 Vitestro社が自律型採血ロボットのCEマーキングを取得。

採血管産業レポートの目次
1. はじめに
1.1 前提条件と市場定義
1.2 調査範囲
2. 調査方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場概況
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 慢性疾患の有病率の増加
4.2.2 診断検査量の拡大
4.2.3 外科手術および外傷処置率の上昇
4.2.4 政府による献血イニシアチブの増加
4.2.5 真空採血システムの技術進歩
4.2.6 ポイント・オブ・ケア検査市場の急成長
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 不適切な血液の取り扱いによる感染リスク
4.3.2 価格敏感性と償還の制約
4.3.3 単回使用プラスチックに対する規制圧力
4.3.4 原材料サプライチェーンの不安定性
4.4 規制の状況
4.5 ポーターのファイブフォース分析
4.5.1 新規参入の脅威
4.5.2 買い手の交渉力
4.5.3 供給者の交渉力
4.5.4 代替品の脅威
4.5.5 競争上のライバル関係
5. 市場規模・成長予測（金額別）
5.1 製品種類別
5.1.1 血清分離チューブ
5.1.2 EDTAチューブ
5.1.3 血漿分離チューブ
5.1.4 急速血清チューブ
5.1.5 キャピラリーマイクロコレクションチューブ
5.1.6 その他の種類
5.2 材質別
5.2.1 プラスチックチューブ
5.2.2 ガラスチューブ
5.3 手段別
5.3.1 真空採血管
5.3.2 非真空／シリンジベースチューブ
5.4 エンドユーザー別
5.4.1 病院・クリニック
5.4.2 診断研究所
5.4.3 血液銀行・輸血センター
5.4.4 ポイント・オブ・ケア／在宅医療現場
5.5 アプリケーション別
5.5.1 診断薬
5.5.2 治療（輸血／細胞療法）
5.6 地域別
5.6.1 南米アメリカ
5.6.1.1 米国
5.6.1.2 カナダ
5.6.1.3 メキシコ
5.6.2 ヨーロッパ
5.6.2.1 ドイツ
5.6.2.2 イギリス
5.6.2.3 フランス
5.6.2.4 イタリア
5.6.2.5 スペイン
5.6.2.6 その他のヨーロッパ
5.6.3 アジア太平洋
5.6.3.1 中国
5.6.3.2 日本
5.6.3.3 インド
5.6.3.4 オーストラリア
5.6.3.5 韓国
5.6.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.6.4 中東・アフリカ
5.6.4.1 GCC
5.6.4.2 南アフリカ
5.6.4.3 その他の中東＆アフリカ
5.6.5 南米アメリカ
5.6.5.1 ブラジル
5.6.5.2 アルゼンチン
5.6.5.3 その他の南米アメリカ
6. 競争環境
6.1 市場集中度
6.2 市場シェア分析
6.3 企業プロフィール（グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、中核事業セグメント、財務、従業員数、主要情報、市場ランク、市場シェア、製品・サービス、最近の動向の分析を含む）
6.3.1 Becton, Dickinson & Company
6.3.2 Greiner Bio-One International GmbH
6.3.3 Terumo Corporation
6.3.4 Sarstedt AG & Co. KG
6.3.5 Qiagen N.V.
6.3.6 F.L. Medical Srl
6.3.7 AdvaCare Pharma
6.3.8 Narang Medical Limited
6.3.9 Hindustan Syringes & Medical Devices Ltd
6.3.10 DWK Life Sciences (Wheaton)
6.3.11 RAM Scientific Inc.
6.3.12 Nipro Medical Corporation
6.3.13 Sekisui Medical Co., Ltd.
6.3.14 Medtronic plc
6.3.15 Danaher Corp. (Radiometer)
6.3.16 Cardinal Health Inc.
6.3.17 Shenzhen Kanghua Bio-medical (KHB)
6.3.18 Greiner AG Holding
6.3.19 BD Vacutainer Systems
7. 市場機会と将来展望
7.1 ホワイトスペースとアンメットニーズの評価

 

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