癌性カヘキシア市場の規模と見通し、2025-2033

癌性カヘキシア市場の規模は、2024年に27.1億米ドルと評価され、2025年には28.3億米ドルに成長し、2033年には40.9億米ドルに達する見込みで、予測期間（2025～2033年）中の年平均成長率（CAGR）は4.7%となると予想されています。この市場の成長は、癌性カヘキシアの有病率の増加、強力な研究開発（R&D）と製品パイプラインに起因しています。アメリカ癌協会の「Cancer Facts & Figures 2025」レポートによると、2025年にはアメリカで200万件以上の新たな癌ケースが発生し、618,000件以上の癌による死亡が予測されています。世界保健機関（WHO）や他の研究機関は、現在のトレンドに基づいて今後数十年の予測を行っています。例えば、現在のトレンドが続けば、2050年には新たな癌ケースが3300万件を超え、死亡者は1800万人に達するとの見積もりもあります。これらの国々では適切な医療インフラの不足と人々の意識の欠如により、生存率は現在最も低くなっています。したがって、全身性の炎症、負のタンパク質エネルギーバランス、無意図的な筋肉量の喪失を特徴とする癌性カヘキシアは、世界中の癌患者において一般的に見られます。

国際がん研究機関（IARC）のGLOBOCAN 2020レポートによると、2020年には世界で癌に関連する死亡者が9,958,133人、19,292,789件の新たな癌ケースが特定されました。全世界における短期的な癌ケースの見積もりは、5年以内に50,550,287件に達するとされています。2040年までに新たに予想される癌ケースは28,887,940件です。また、GLOBOCAN 2020によると、2020年に診断された肺癌は2,206,771件で、膵臓癌が495,773件、食道癌が604,100件、前立腺癌が1,414,259件、大腸癌が1,148,515件となっています。これらの癌の患者においてカヘキシアが高頻度で発生するため、今後数年間にわたって癌性カヘキシア治療薬の需要が増加すると考えられています。

ヨーロッパはGLOBOCAN 2020によると、世界の癌ケースの約22.8%を占めています。さらに、癌の発生率は2020年から2040年にかけて21.0%増加すると予測されています。この割合は、ヨーロッパが世界人口のわずか9.0%を占めていることを考えると比較的高いです。同様に、アジアでも高い癌の有病率が観察され、2020年には新たに9,503,710件の癌ケースが報告され、これは世界の癌ケースの49.3%に相当します。2020年から2040年にかけて、このケース数は59.2%増加する見込みです。Cancer Research UKによると、癌に苦しむ人口は今後増加する見込みです。最近の大きな癌の発生率および人口増加の傾向が持続すれば、2040年には世界中で年間2750万件の新たな癌ケースが発生することが予測されています。新たな癌ケースは男性で約67.6%、女性で55.3%の増加が見込まれています。このように、高い癌の発生は先進的な治療薬の需要を促進し、癌性カヘキシア市場の成長を後押ししています。

癌性カヘキシアの症例が癌患者の間で高頻度に見られるため、複数の癌タイプにおける癌性カヘキシアの特性を特定するための臨床研究への関心が高まっています。癌性カヘキシアの進行に伴う筋肉喪失に関与する分子メカニズムを理解することは、癌の結果を改善するための緊急の課題です。そのため、広範な研究開発活動が進行中であり、膨大な製品パイプラインが存在します。コペンハーゲン大学はニュージーランドの大学病院と提携し、2020年12月にオキサリプラチンまたはパクリタキセルを含む化学療法を受けている患者の筋肉量（カヘキシア）に対する医療用大麻の影響に関する臨床研究を開始しました。このように、癌性カヘキシアの状態に関連するさまざまなパラメータの評価や主要なプレーヤーによる同時的な製品パイプラインの開発に対する関心と研究活動が増加しており、予測期間中の市場成長を大きく促進すると期待されています。

癌性カヘキシアは末期癌患者においてよく見られるため、この障害を治療するために使用される薬剤は、他の癌薬と同様の厳格な基準に従う必要があります。厳しい規制要件により、多くの国では特に癌関連の医薬品の承認に長い時間がかかります。国によって、癌薬の承認にかかる時間は大きく異なります。例えば、アメリカでは、FDAは通常の申請について12か月以内、優先審査の申請については6か月以内に決定する必要があります。ヨーロッパでは、CHMPは210日以内に意見を示す必要があり、その後、意思決定フェーズには最大3か月かかる可能性があります。このため、患者は有望な薬（癌性カヘキシアの薬など）を異なる時期に取得することになります。このことは、大企業のほとんどのマーケティング能力を厳しく制限します。癌性カヘキシア薬は末期癌患者に投与されるため、国での承認が遅れると、多くの患者が生活の質を改善するために必要な可能性のある薬を利用できなくなります。

カヘキシアの多因子特性により、多面的な介入試験、例えばMENAC研究が、治療介入との応答を結びつける最良の機会を提供するということが、2019年に発表された「Annals of Palliative Medicine」の研究記事に記載されています。したがって、規制機関の要件に従ってエンドポイントの達成に向けて作業を進める必要があります。このように、上記の課題は癌性カヘキシア市場の成長に対する重要な制約要因として作用します。癌性カヘキシアは骨格筋質量の持続的な喪失を特徴とする多因子症候群であるため、今後数年にわたり、ターゲット疾患状態の効果的な治療薬の開発を支援するために、さまざまなパラメータを評価するための研究活動や試験が設計されています。例えば、カヘキシアにおける褐色脂肪組織の役割は、最近の研究で重要な関心を集めています。また、癌性カヘキシアの病因は多因子であるため、治療選択肢は複数のターゲット戦略を取り入れるべきであり、これは抗炎症特性を持つファーマコニュートリントの使用、例えばオメガ-3脂肪酸（EPAおよびDHA）、アナボリックおよびホメオスタティック機能に関与するペプチドホルモン「グレリン」を使った治療、筋肉量の調節を介してTGF-βファミリーリガンドの一部を介したシグナル伝達を仲介する高親和性アクティビンタイプ2受容体に基づいて開発された治療薬、栄養と代謝の要件の間の介入を含む多くの併用療法を含むべきです。癌患者の成果を改善するためです。さらに、カヘキシアを誘発する可能性のある腫瘍を特定するための非侵襲的バイオマーカーの開発や、カヘキシアの誘導に典型的な正常組織の変化を特定する研究活動が重要性を増しています。これにより、治療への応答を検出し、新しい治療法の開発を含むことができる可能性があります。

北米は市場を支配しており、予測期間中に4%のCAGRを記録すると推定されています。アメリカの優位性は、高い癌の有病率、医療予算の増加、および末期疾患に苦しむ患者に治療オプションを提供する政府の取り組みに起因しています。疾病管理予防センターによると、2010年から2020年にかけて、アメリカの新たな癌ケースの数は男性で約24%増加し、年間100万件以上、女性で約21%増加し、年間90万件以上と予測されています。国内での悪性癌の発生率の増加と、死亡率の増加や患者の健康状態の低下と関連する癌性カヘキシアの増加は、国における市場成長を促進しています。ヨーロッパは第二の地域であり、2031年には約10.6億米ドルに達し、5.1%のCAGRを記録すると予想されています。フランスの公衆衛生と国立癌研究所によると、1990年から2018年にかけて癌の発生率は著しく増加しました。1990年には215,000件の癌が記録され、2018年には382,000件に増加しました。さらに、男性では新たな癌ケースが65%、女性では93%増加しています。癌と癌性カヘキシアの有病率の増加は、国内での研究の需要を高めています。clinicaltrials.govによると、2021年1月時点でフランスでは癌性カヘキシアに関する8つの研究が行われています。フランスの一般病院呼吸器科医師団体と協力して、チュガイファーマフランスは非小細胞肺癌患者の間でのカヘキシアの頻度とその管理に関する試験を実施しました。したがって、癌の負担の増加とそれに伴うカヘキシアのリスク、研究の増加が市場成長を後押ししています。

アジア太平洋地域は第三の地域であり、中国では癌の負担の増加と確立された医療インフラが主な市場成長要因となっています。Cancer Communications Journalに発表された2019年のルイ・メイ・フェンによる分析によると、2018年に中国では290万人の追加癌死亡者と430万人の追加癌ケースが発生したとされています。アメリカやイギリスと比較して、中国は癌の発生率が低いものの、癌の死亡率はそれぞれ30%および40%高いです。ルイ・メイ・フェンの2019年の論文によると、慢性疾患のリスク要因の40%は中国や他の先進国の環境やライフスタイル要因に起因します。喫煙は中国における最も重要な発癌リスク要因であり、男性の癌の約24.5%を占めています。したがって、これらの要因を考慮すると、調査対象の市場は中国で成長することが期待されます。

グローバル市場は、プロゲスチン、コルチコステロイド、併用療法、その他の治療薬にセグメント化されています。プロゲスチンセグメントは最大の市場シェアを占め、予測期間中に4.8%のCAGRで成長する見込みです。メドロキシプロゲステロンアセテート（MPA）やメゲストロールアセテート（MA）などのプロゲスチンは、現在、癌性カヘキシアの最良の治療オプションと見なされています。これらの薬剤は癌やエイズ関連のカヘキシアの治療に利用可能です。これらの薬剤は速効性があり、優れた抗悪心薬でもあります。これらの製剤の高用量は副腎抑制を引き起こす可能性がありますが、コルチコステロイドで一般的に見られる筋病や消化性潰瘍のような副作用を引き起こしません。したがって、癌性カヘキシア市場におけるプロゲスチンのシェアは、低コストと癌性カヘキシア治療における高い効果により維持されることが重要な役割を果たします。

癌性カヘキシア産業は、食欲刺激剤と体重減少安定剤にセグメント化されています。食欲刺激剤セグメントは最大の市場シェアを占め、予測期間中に3.9%のCAGRで成長する見込みです。癌患者は一般的に食欲の減少と体重の減少を経験します。癌患者における無意図的な体重減少と食欲不振は、パフォーマンス状態、治療への応答性、耐容性、生存率、生活の質の悪化に関連しています。

Report Coverage & Structure

癌性カヘキシア市場レポートの構成概要

このレポートは、癌性カヘキシア市場に関する詳細な分析を提供しており、いくつかの論理的なセクションに分かれています。以下に、各セクションの内容をまとめます。

1. エグゼクティブサマリー

レポートの冒頭には、癌性カヘキシア市場の概要と主要な発見をまとめたエグゼクティブサマリーが含まれています。このセクションでは、市場の大きさ、成長予測、および主要なトレンドについての簡潔な情報が提供されます。

2. 研究スコープとセグメンテーション

• 研究目的: 本研究の目的と方向性を明確に定義しています。
• 制約と仮定: 研究を行う上での制約や前提条件が説明されています。
• 市場の範囲: 対象となる市場の範囲とセグメンテーションが詳細に述べられています。
• 通貨と価格設定: 使用される通貨や価格設定の考慮事項が記載されています。

3. 市場機会評価

このセクションでは、癌性カヘキシア市場の成長機会を評価し、新興地域や企業、アプリケーションについて分析しています。特に、成長が期待される地域や企業の特定が行われています。

4. 市場トレンド

• ドライバー: 市場成長を促進する要因が特定されています。
• 市場警告要因: 成長を妨げる可能性のあるリスクや課題についての考察があります。
• マクロ経済指標: 最新の経済指標が市場に与える影響が評価されています。
• 地政学的影響: 地域的な政治や経済の変化が市場に与える影響が考察されています。
• 技術要因: 技術革新が癌性カヘキシア市場に与える影響についての分析があります。

5. 市場評価

ポーターのファイブフォース分析やバリューチェーン分析を通じて、癌性カヘキシア市場の競争環境が評価されています。

6. 規制の枠組み

北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、ラテンアメリカの各地域における規制の枠組みが詳細に示されています。各地域の特性や規制の違いが強調されています。

7. 市場分析（地域別）

• 北米市場: 市場の詳細な分析が行われ、治療法別や作用メカニズム別にデータが提供されています。
• ヨーロッパ市場: 各国の詳細な分析が含まれ、特にU.K.、ドイツ、フランスなどが取り上げられています。
• APAC市場: 中国、日本、インドなどの市場が分析され、地域特性が考慮されています。
• 中東・アフリカ市場: UAEやトルコなどの市場を対象にした分析があります。
• LATAM市場: ブラジル、メキシコなどの国別分析が行われています。

8. 競争環境

癌性カヘキシア市場における主要企業の市場シェアや提携、合併・買収の分析が行われています。企業ごとの概要やSWOT分析も含まれています。

9. 研究方法論

研究で使用されたデータの種類（一次データと二次データ）や主要な情報源が説明されています。また、研究の実施方法についても詳細が記載されています。

このレポートは、癌性カヘキシア市場の全体像を包括的に理解するための貴重なリソースです。