癌治療市場規模と展望、2026年～2034年
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世界の癌治療市場は、2025年には2,822.8億米ドルと推定されており、2034年までに6,435.0億米ドルという驚異的な規模に達すると予測されています。この予測期間における年平均成長率（CAGR）は9.63%と見込まれており、これは医療分野における最もダイナミックな成長領域の一つであることを示しています。この目覚ましい市場拡大の主要な原動力は、癌治療における治療法の変革が加速していること、そして精密診断へのアクセスが世界的に向上していることにあります。治療法の変革とは、従来の広範な作用機序を持つ治療法から、癌細胞の特定の分子標的を狙う標的療法、患者自身の免疫力を活用する免疫療法、さらには遺伝子レベルでの介入を可能にする細胞・遺伝子治療といった、より高度で個別化されたアプローチへのパラダイムシフトを指します。一方、精密診断の進歩は、ゲノムシーケンス、バイオマーカー検査、リキッドバイオプシーなどの技術革新によって、患者一人ひとりの癌の特性を詳細に把握し、最も効果的な治療法を早期に選択することを可能にしています。
このグローバル市場は、多岐にわたる癌の予防、管理、治療を目的とした広範な治療法とソリューションを包括しています。米国における癌治療市場も同様に堅調な成長を示しており、世界市場全体の動向を牽引する重要な役割を担っています。このような背景から、癌治療市場は、患者の生命予後と生活の質を向上させるための継続的なイノベーションと投資の場として、その重要性を増しています。
**セグメント分析**
癌治療市場は、癌の種類、製品、およびエンドユーザーという主要なセグメントに細分化されており、それぞれのセグメントで独自の成長要因と動向が見られます。
**1. 癌の種類別セグメント**
市場は、乳癌、肺癌、大腸癌、前立腺癌、血液悪性腫瘍、膵臓癌、卵巣癌、およびその他の稀な癌治療に分類されます。
* **支配的な癌種：** 乳癌と肺癌の治療は、その高い罹患率と、これら癌種に対する広範な研究資金の投入、そして多数の製薬企業による大規模な臨床試験の実施により、長らく市場の主要なセグメントを牽引してきました。これらの癌は、世界的に患者数が多く、公衆衛生上の大きな課題であるため、継続的な治療法の開発と改善が求められています。
* **急速な成長分野：** 標的療法や個別化医療の目覚ましい進歩により、血液悪性腫瘍（白血病、リンパ腫など）や稀な癌の治療が急速に注目を集めています。これらの分野では、特定の遺伝子変異や分子経路を標的とする薬剤の開発が進み、従来の治療法では困難であった患者に対しても画期的な治療効果をもたらしています。
* **肺癌の優位性：** 2025年には、肺癌治療が市場収益の26%を占め、最も支配的なセグメントとなっています。この優位性は、先進的な標的療法（EGFR、ALK、MET、RET、KRASなどの遺伝子変異を標的とする薬剤）や免疫療法の急速な導入に起因しています。これらの薬剤の承認増加は、治療選択肢を大幅に拡大し、患者の生存期間を延長することで、肺癌治療市場の成長を強力に推進しています。
* **前立腺癌の最速成長：** 予測期間中には、前立腺癌治療が年平均成長率10.63%で最も急速な成長を遂げると予測されています。この成長は、疾患の罹患率の上昇（特に高齢化社会において）、早期発見への意識の高まりとスクリーニング検査の普及、標的療法への研究資金の増加、そして免疫療法や個別化医療といった先進的な治療選択肢の導入が進んでいるためです。
**2. 製品別セグメント**
市場は、細胞障害性化学療法、モノクローナル抗体、免疫腫瘍学チェックポイント阻害剤、抗体薬物複合体（ADCs）、細胞および遺伝子治療、およびその他の新興治療選択肢に分類されます。
* **細胞障害性化学療法：** その確立された有効性と幅広い適応症により、依然として多くの癌治療プロトコルにおいて基盤治療として広く使用されています。しかし、その非選択的な細胞殺傷作用による副作用も課題として認識されています。
* **モノクローナル抗体とチェックポイント阻害剤：** これらの薬剤は、特定の癌関連分子を標的とする能力と、患者の転帰を大幅に改善する可能性から、急速な普及を見せています。モノクローナル抗体は、癌細胞の表面抗原に特異的に結合し、癌細胞の増殖を阻害したり、免疫系による攻撃を誘導したりします。一方、免疫腫瘍学チェックポイント阻害剤は、免疫細胞が癌細胞を攻撃するのを妨げている「ブレーキ」を解除することで、体自身の免疫システムを活性化させます。
* **細胞および遺伝子治療：** 特に個別化腫瘍学の分野で強い成長を経験しています。CAR-T細胞療法に代表されるこれらの治療法は、患者自身の免疫細胞を遺伝子改変して癌細胞を攻撃させるもので、一部の血液癌においては根治的な治療効果が期待されており、その技術的複雑性と個別化されたアプローチが特徴です。
* **免疫腫瘍学チェックポイント阻害剤の優位性：** 2025年には、免疫腫瘍学チェックポイント阻害剤セグメントが市場収益の28%を占め、市場を支配しました。この成長は、PD-1およびPD-L1阻害剤などの新規薬剤が規制当局によって次々と承認され、複数の癌種に対する治療選択肢が拡大し、患者の生存率が飛躍的に向上したことに起因しています。
* **モノクローナル抗体の最速成長：** 予測期間中には、モノクローナル抗体セグメントが年平均成長率10.20%で最も急速な成長を遂げると予測されています。これは、標的療法の採用の増加、癌の罹患率の上昇、バイオテクノロジーの継続的な進歩、そして複数の癌種に対する新規モノクローナル抗体療法の規制承認件数の増加によるものです。
**3. エンドユーザー別セグメント**
市場は、病院および癌センター、研究および学術センター、外来診療所、および在宅医療サービスに分類されます。
* **病院および癌センターの支配：** 病院および癌センターは、2025年に収益シェアの58%を占め、最大のセグメントとなっています。これらの施設は、抗体薬物複合体（ADCs）や放射性リガンド療法（RLTs）といった複雑で高価値の癌治療を提供する能力に優れています。また、先進的な診断機器、広範な臨床試験へのアクセス、そして腫瘍内科医、外科医、放射線治療医、看護師、薬剤師などからなる学際的チームを統合しており、新規モダリティの導入と管理における最前線となっています。診断から治療、フォローアップ、そして緩和ケアまで一貫した包括的なサービスを提供できる点が、その優位性の源泉です。
* **研究および学術センターの最速成長：** 研究および学術センターは、予測期間中に年平均成長率10.38%で最も急速な成長を遂げると推定されています。これは、癌研究への投資の拡大、臨床試験数の増加、癌治療開発のための先進技術（ゲノム編集、AI創薬など）の採用、そして個別化医療および先進的な治療ソリューションへの注目の高まりによるものです。これらのセンターは、基礎研究から前臨床、そして初期の臨床試験を通じて、新たな治療法の発見と臨床応用において不可欠な役割を担っています。
* **その他のエンドユーザー：** 外来診療所や在宅医療サービスを含むその他のエンドユーザーも、癌治療の支持療法や維持療法へのアクセスが容易になるにつれて、徐々にその存在感を拡大しています。これは、治療の長期化や、患者の生活の質を重視する傾向が高まっていることを反映しています。
**市場の推進要因**
世界の癌治療市場は、複数の強力な推進要因によってその成長が加速されています。
**1. 診断技術の革新と普及：リキッドバイオプシーの台頭**
リキッドバイオプシーは、癌治療市場を強力に推進する重要な技術革新です。これは、血液やその他の体液から癌細胞由来のDNA（ctDNA）などを検出する非侵襲的検査であり、従来の組織生検と比較して患者への負担が少ないという大きな利点があります。リキッドバイオプシーは、作用可能な遺伝子変異の早期発見、治療効果のモニタリング、薬剤耐性メカニズムの特定、そして迅速な治療開始を可能にし、侵襲的処置の必要性を低減します。
具体的な事例として、2025年5月には、NHSイングランドが癌患者に対する「血液検査優先」アプローチを初めて導入しました。このリキッドバイオプシー検査は、肺癌患者が標的療法を最大2週間早く受けることを可能にする一方で、一部の患者は化学療法を含むさらなる検査や治療を回避できるため、患者の転帰を改善し、ケアパスウェイを効率化しました。この移行は、リキッドバイオプシーが先進的な癌治療導入のための重要なゲートウェイとして機能し、先進治療の採用を促進し、癌治療市場全体の成長を後押しするため、診断企業や製薬企業にとって新たな需要を生み出しています。
**2. 次世代免疫療法の進化：in vivoデリバリープラットフォームへのシフト**
癌治療市場は、より広範な患者アクセスへの要求に牽引され、従来のex vivo（体外）で細胞を操作するCAR-T療法から、in vivo（体内）で直接遺伝子改変を行うデリバリープラットフォームへとシフトする傾向が見られます。ex vivo CAR-T療法は高い治療効果を示す一方で、製造の複雑さ、高コスト、そして患者への時間的・物流的負担が課題でした。in vivoデリバリープラットフォームは、これらの課題を克服し、患者一人当たりのコストを削減し、治療プロセスを簡素化することで、より多くの患者が次世代免疫療法にアクセスできるようにすることを目指しています。
例えば、2025年5月には、アストラゼネカがin vivoデリバリープラットフォーム、特にEngineered NanoBody Lentiviral (ENaBL)プラットフォームを戦略的にターゲットとしたEsoBiotecを買収しました。このような戦略的提携や買収は、次世代免疫療法の普及を加速させ、多様な医療環境全体での先進治療の採用を促進する重要な要因となっています。
**3. 戦略的M&Aによる研究開発能力の強化と製品ポートフォリオの拡大**
癌治療市場の成長は、研究開発能力を強化し、製品ポートフォリオを拡大する戦略的な合併および買収（M&A）によって強力に支えられています。大手製薬企業は、革新的な技術や有望なパイプラインを持つバイオテクノロジー企業を買収することで、開発リスクを低減し、新薬の商業化タイムラインを加速させることができます。
最近の事例として、メルクKGaAが重篤な稀少疾患および癌に焦点を当てたバイオ医薬品企業であるSpringWorks Therapeuticsを34億米ドルで買収しました。このような動きは、企業が専門知識とリソースを結集し、新たな癌治療ソリューションを市場に迅速に投入することを可能にし、市場の持続的な成長を確実にしています。
**4. AIと計算生物学による研究開発の変革**
人工知能（AI）と計算生物学は、標的発見、タンパク質設計、薬剤工学を加速させることで、腫瘍学の研究開発を根本的に変革しており、これは市場における大きな機会として提示されています。AIは、膨大な生物学的データや臨床データを分析し、新たな治療標的を特定したり、既存の薬剤の再利用（ドラッグリポジショニング）の可能性を探ったり、より効果的で副作用の少ない薬剤候補を設計したりすることができます。
デンマーク工科大学（DTU）の研究者は、AIを使用して新規タンパク質構造を生成し、より迅速な生物学的製剤のエンジニアリングの可能性を示しました。このようなAIの活用は、設計サイクルを短縮し、開発段階での失敗率（アトリッション）を減らすことで治療開発の期間とコストを削減します。さらに、生産性を向上させ、個別化医療への移行に合致した高精度な生物学的製剤の設計を可能にし、癌治療の未来を形作る上で不可欠な要素となっています。
**5. 地域別の推進要因**
* **北米：** 2025年には収益シェアの42.54%を占め、市場を支配しました。これは、手厚い償還制度に起因しており、患者が最小限の自己負担で先進的な癌治療にアクセスできることを保証し、先進治療の採用を促進しています。米国の市場成長は、患者の先進治療へのアクセスを改善するイニシアチブによっても推進されています。例えば、2025年12月には、UCデイビスヘルスのがん幹細胞プログラムが、カリフォルニア州の健康保険会社Health Netから50万米ドルの助成金を受け取り、癌患者の救命CAR T療法および臨床試験へのアクセスを強化しました。このような支援は、財政的障壁を低減し、治療の利用可能性を拡大し、米国の市場成長を直接的に後押ししました。
* **アジア太平洋地域：** 2025年に年平均成長率10.2%を示し、癌治療市場で最も急速に成長している地域として浮上しています。この成長は、各国の医療予算の増加、高齢化と生活習慣病の増加による癌罹患率の上昇、そして先進的な腫瘍学インフラへの投資が増加し、地域全体で先進治療へのアクセスが拡大していることに起因しています。
* **中国：** 国の薬剤価格交渉政策により市場が強力に推進されています。この政策は、抗癌剤の価格を削減する上で重要な役割を果たしてきました。例えば、アストラゼネカの乳癌治療薬エンハーツは、中国の国家保険リストに追加され、これにより新規にリストされた薬剤の平均価格が63%削減されました。
Report Coverage & Structure
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癌治療とは、悪性新生物、すなわち癌の進行を阻止し、患者様の生命を救い、生活の質を向上させることを目的とした医療行為の総称でございます。癌は細胞が異常な増殖を繰り返し、周囲の組織を破壊したり、他の臓器に転移したりする病気であり、その多様な性質に対応するため、治療法も多岐にわたります。癌治療の究極の目標は根治を目指すことにありますが、病状によっては癌の進行を遅らせ、症状を和らげ、患者様がより快適な日々を送れるよう支援する緩和ケアも重要な役割を担っております。
癌治療の主要な柱の一つは外科手術でございます。これは癌細胞が塊として存在する場合に、その腫瘍を切除することで根治を目指す最も古く、確立された治療法でございます。手術は、癌のタイプや進行度に応じて、病変部のみを切除する局所切除から、周囲のリンパ節を含めて広範囲に切除する根治術まで様々です。近年では、内視鏡手術やロボット支援手術といった低侵襲手術が普及し、患者様の身体的負担を軽減し、回復期間を短縮することに貢献しております。
外科手術と並び、局所治療として広く用いられているのが放射線治療でございます。これは、高エネルギーのX線や粒子線などを癌細胞に照射し、そのDNAを損傷させることで細胞死を誘導する治療法です。放射線治療には、体外から放射線を照射する外部照射と、放射性物質を体内に挿入して癌の近くから照射する内部照射（小線源治療）がございます。技術の進歩により、強度変調放射線治療（IMRT）や画像誘導放射線治療（IGRT）など、より精密に癌組織に集中して放射線を当て、周囲の正常組織へのダメージを最小限に抑えることが可能になっており、陽子線治療や重粒子線治療といった粒子線治療は、その高い精度から特定の癌種において期待を集めております。
これらの局所治療に対し、全身に作用する治療法として化学療法が挙げられます。これは、抗癌剤と呼ばれる薬剤を点滴や内服で投与し、全身に散らばった癌細胞や転移巣を攻撃する治療法でございます。抗癌剤は細胞分裂の過程を阻害することで癌細胞を死滅させますが、正常な細胞にも影響を与えるため、吐き気、脱毛、骨髄抑制などの副作用が生じることがございます。しかし、近年では副作用を軽減する支持療法が進歩しており、また複数の薬剤を組み合わせる多剤併用療法によって治療効果の向上が図られております。化学療法は、術後に残存する可能性のある癌細胞を排除する術後補助療法や、手術前に腫瘍を縮小させて手術を容易にする術前補助療法としても活用されます。
さらに、癌治療の分野では分子標的薬治療という革新的なアプローチが登場しております。これは、癌細胞の増殖や生存に関わる特定の分子（タンパク質や遺伝子）を標的とし、その働きをピンポイントで阻害する薬剤を用いる治療法でございます。従来の化学療法に比べて正常細胞への影響が少なく、副作用が比較的軽い傾向にありますが、効果を発揮するためには、患者様の癌細胞に特定の分子異常が存在することが必要でございます。このため、事前に遺伝子検査を行い、個々の患者様に最適な薬剤を選択する「プレシジョン・メディシン（精密医療）」の推進に不可欠な治療法となっております。
近年、癌治療に革命をもたらしたのが免疫療法でございます。これは、患者様自身の免疫システムを活性化させ、癌細胞を攻撃させる治療法でございます。特に注目されているのは、免疫チェックポイント阻害薬と呼ばれる薬剤で、癌細胞が免疫細胞による攻撃を回避する「ブレーキ」を解除することで、免疫細胞が癌を認識し、攻撃する力を取り戻させます。また、CAR-T細胞療法のように、患者様自身のT細胞を体外で遺伝子改変し、癌細胞を特異的に認識・攻撃する能力を持たせて体内に戻す高度な治療法も開発されており、これまで治療が困難であった一部の血液癌において目覚ましい効果を示しております。
特定の癌種にはホルモン療法も有効でございます。これは、乳癌や前立腺癌のように、性ホルモンが癌細胞の増殖に関与している場合に、ホルモンの作用を抑制したり、その産生を阻害したりする薬剤を使用する治療法でございます。これにより、癌細胞の増殖を抑え、病気の進行を遅らせることが可能となります。
癌治療の進歩は、診断技術の発展とも密接に関連しております。CT、MRI、PETなどの画像診断技術は、癌の早期発見、病期診断、治療効果の判定、再発の監視において不可欠な役割を担っております。また、次世代シークエンサーを用いたゲノム解析技術は、癌細胞の遺伝子変異を詳細に解析し、分子標的薬や免疫療法の適応を判断する上で極めて重要でございます。さらに、血液や尿から癌由来のDNAを検出するリキッドバイオプシーは、身体への負担が少ない非侵襲的な検査として、治療効果のモニタリングや早期再発の検出に貢献することが期待されております。AI（人工知能）の活用も進んでおり、画像診断の補助や新薬開発の効率化、治療計画の最適化など、多岐にわたる分野での応用が研究されております。
これらの多様な治療法は、単独で用いられるだけでなく、多くの場合、外科手術、放射線治療、化学療法、分子標的薬治療、免疫療法などを組み合わせて行われる集学的治療が採用されます。これにより、それぞれの治療法の利点を最大限に引き出し、癌に対する総合的な攻撃力を高めることが可能となります。癌治療は、患者様一人ひとりの癌の性質、進行度、年齢、全身状態などを総合的に考慮し、最適な治療戦略が立てられる個別化医療へと進化し続けております。今後も、基礎研究の進展と臨床応用により、より効果的で副作用の少ない治療法が開発され、癌と闘う患者様の希望となることが強く期待されております。