カンナビス製薬市場の規模と展望、2025-2033

世界のカンナビス製薬市場は、2024年に33億1639万ドルと評価され、2025年には52億5317万ドルに成長し、2033年には2081億9143万ドルに達する見込みであり、予測期間（2025年から2033年）中に58.4％の年間成長率（CAGR）を示すと予想されています。カンナビスは、カンナビス植物から得られる精神活性物質で、一般的にはマリファナと呼ばれています。カンナビス製薬は、医師が患者に推奨するマリファナやカンナビノイドを指します。しかし、製造や政治的制約のため、カンナビスの医療利用は十分に検討されていません。そのため、カンナビスを病気の治療に使用する効果と安全性を評価する臨床研究は少ないのです。FDA（米国食品医薬品局）は、さまざまな疾患に対するカンナビスの潜在的な医療利用に対する関心の高まりを認識しており、カンナビス使用の潜在的な健康リスクに関する研究も行っていますが、病気や状態を治療するためのカンナビスのマーケティング申請は承認されていません。ただし、FDAはカンナビス由来および合成カンナビス関連薬の承認を行っています。これらの承認済み医薬品は、医師またはライセンスを持つ医療専門家の処方がある場合にのみ入手可能です。

従来、カンナビスは娯楽目的で使用されてきましたが、研究の進展と公衆の受け入れの高まりにより、カンナビスは慢性疾患の治療、痛み管理、精神障害や不安のための医薬品として利用されるようになりました。多くの人々が、特に麻薬やオピオイドの代替としてカンナビスに目を向けています。カンナビスは、医療的な必要性があるかないかに関わらず購入可能です。医療用カンナビスのアクセスを許可する法律が、個人の意思決定に影響を与えていないことが観察されています。さらに、臨床試験では、神経変性疾患（多発性硬化症など）の患者における筋肉痙攣や神経痛の治療におけるカンナビノイドの効果が評価されています。これらの要因により、カンナビスベースの製品は大きな受け入れを得ており、カンナビス製薬市場の成長を後押ししています。さらに、カンナビスやカンナビスベースの製品が合法化されていない国でも、需要の高まりによりこれらの製品の輸入が許可され、医療用薬局を通じて患者に供給されています。このように、カンナビスが娯楽物質から処方薬に変わることで、カンナビスベースの医薬品市場が推進されています。

カンナビスの進化は、カンナビス1.0および2.0の後にカンナビス3.0が続くと予想されています。カンナビス3.0は、医療用カンナビスの採用において最良の結果を提供する役割を果たすと期待されています。カンナビス3.0は、カンナビスベースの製品を主流の健康製品に組み込むことを意味し、消費者の採用を増加させます。例としては、CBDやTHCを含むバスボムや局所用クリームなどがあります。さらに、カンナビス産業におけるブロックチェーンや人工知能の導入は、生体認証追跡や製品の出所から消費者への追跡、製品の品質、ブランド認知度の向上に寄与します。また、医師はリアルタイムのデータを受け取り、収集された情報に基づいて推奨を行うことができるようになります。このカンナビス産業の革命は、予測期間中にカンナビスベースの製品および医薬品の需要を引き上げると期待されています。

カンナビス製薬の需要が高まり、利用可能性が増している一方で、その安全性、品質、合法性に関する不確実性も存在します。欧州連合では、適切な種類のヘンプが栽培されるよう、植栽用の種子は認証された提供者からのみ購入することが求められています。また、欧州では、ヘンプの屋内栽培が禁止されており、屋外の農地での栽培のみが許可されています。アメリカでは、カンナビジオールの栽培が一部の地域で違法とされているため、カンナビジオールを含む製品が利用可能であっても、製造業者は合法的な生産と流通のチャネルを確立することが難しい状況にあります。国によって異なる規制が存在するため、カンナビジオール製品の出所を特定することが難しく、品質に対する責任を負うことも困難です。このため、国ごとの厳格なカンナビジオールに関する規制が市場の成長を妨げると予想されています。

カンナビス製薬を使用して様々な医療条件を治療することの肯定的な効果を示す臨床試験の増加は、市場成長を促進する重要な要因です。臨床試験からの肯定的な結果は、患者や医療専門家がマリファナ及びそれから派生した医薬品に対する態度を再考する手助けとなります。例えば、ClinicalTrials.gov.inのデータによると、2021年時点でSativexに関する407件の活動中の研究があり、Epidiolexについても171件の臨床試験が進行中です。さらに、カンナビス、特にCBDの医療目的での需要の高まりは、主要なプレイヤーがカンナビスベースの薬の開発に投資する要因の一つとなっています。政府の研究支援策は企業のR&D投資をさらに促進しています。これらの要因は、従来の医薬品からカンナビス製薬への投資のシフトを促進しています。

ヨーロッパは世界のカンナビス製薬市場の最大のシェアを占めており、予測期間中に大きな成長が見込まれています。この地域には主要なプレイヤーが存在し、SativexやEpidiolexなどのカンナビス製薬が特定の症状を軽減する効果を示すことが証明されています。イギリス、ドイツ、イタリアなどの欧州市場は、カンナビス製薬の販売と流通に関する規制が比較的緩いため、主要市場となっています。カンナビスベースの薬の医療目的での採用の増加や、カンナビスに対する患者の態度の変化も、この地域の市場成長を促進する重要な要因です。さらに、GW Pharmaceuticalsが他の主要プレイヤーであるAlmirall S.A.とのパートナーシップを通じて、欧州主要国での流通契約を結ぶことで、この地域の市場成長がさらに促進されると期待されています。

北米は、ヨーロッパに次いでカンナビス製薬市場の2番目に大きな市場です。この地域は、Sativexの広範な流通ネットワーク、カンナビスベースの製品の医療的利益に関する意識の高まり、カンナビスベースの医薬品の容易な入手可能性などがその理由です。同様に、慢性痛や精神障害、癌などに影響を受ける大規模な患者人口が存在し、高い効率性から、これらの患者は従来の医薬品よりもカンナビスベースの製品に依存しています。これにより、予測期間中に市場がさらに成長すると期待されています。

アジア太平洋市場は、カンナビス製薬が特定の医療条件（癌や多発性硬化症、結節性硬化症、慢性痛、てんかんなど）の治療に有益であることへの意識の高まりにより、今後数年で急成長すると予想されています。カンナビス製薬の肯定的な効果を証明する臨床研究の増加や、この地域でカンナビスベースの医薬品の使用を許可する国の増加も、市場拡大を促進する要因です。このように、さまざまな国で不確実で厳格な規制が存在するにもかかわらず、カンナビス製薬に関連する利点は、アジア太平洋地域での市場成長を促進する可能性があります。

ラテンアメリカでは、カンナビスの医療的利益に対する意識の高まり、カンナビス製薬で治療が必要な健康状態の増加、カンナビスに対する政府および消費者の嗜好の変化、カンナビスベースの医薬品の処方の増加などが市場を後押ししています。これらの要因は、予測期間中の市場全体の成長にプラスの影響を与えると期待されています。さらに、GW Pharmaceuticalsとラテンアメリカ地域に強い存在感を持つ他の企業とのパートナーシップや流通契約などの戦略的イニシアティブの増加も、市場成長を促進する要因となっています。Ipsenは市場で強固な地位を築いており、地域におけるカンナビス製薬Sativexの成長と採用を促進しています。このため、てんかんや多発性硬化症、癌などの特定の条件に対するカンナビスベースの薬の意識の高まりと採用の増加は、予測期間中に市場成長を促進すると期待されています。

中東およびアフリカ地域では、カンナビスベースの製品および薬剤の規制が厳格です。この地域では、CBDを含むカンナビスの生産、流通、消費は違法であり、所持や消費に対する罰則は、一部の中東諸国では死刑にまで及ぶことがあります。また、イスラエルはカンナビスの研究ハブとして知られており、同国におけるカンナビス製薬の採用と承認の増加は、今後数年間で市場全体を大きく後押しすることが期待されています。

Epidiolexセグメントは、カンナビス製薬市場で最大のシェアを占めており、予測期間中に大きく成長すると見込まれています。Epidiolexは、Dravet症候群、Lennox-Gastaut症候群、または結節性硬化症に関連する発作を治療するための処方ベースの医薬品であり、1歳以上の患者に使用されます。2018年、FDAはEpidiolexの使用をDravet症候群およびLennox-Gastaut症候群の重篤な症状の治療に承認しました。この承認は、医療条件を治療するためのカンナビスの有効成分の適切な評価のための開発プログラムの進展を促進し、市場成長を促進しています。同様に、GW Pharmaceuticalsの2021年のプレスリリースによれば、Epidiolex（Epidyolexとしても取引されている）は、EU内27か国およびノルウェー、リヒテンシュタイン、アイスランドで承認されています。さらに、薬剤の特定の医療条件への肯定的な応用を主張する研究や意識の高まりが、今後数年間でEpidiolexの採用を増加させると予想されています。臨床試験の増加は、予測期間中にこの薬剤の浸透を促進することが期待されています。さらに、さまざまな報告は、Epidiolexの販売が著しく増加していることを示しており、市場成長を後押ししています。例えば、GW Pharmaceuticalsの2021年のプレスリリースによると、Epidiolexの2020年の売上はCOVID-19パンデミックにもかかわらず70％以上増加しました。このような事例は、予測期間中に市場の大幅な成長を示唆しています。

GW Pharmaceuticalsは、世界初の処方カンナビス医薬品であるSativexを開発しました。そのため、GW Pharmaceuticalsは現在、市場の主要なプレイヤーとして重要な地位と市場シェアを保持しています。さらに、多発性硬化症による痙攣症状の治療に関する薬剤の承認が各国で増加しているため、このブランドの成長が予測期間中に促進されると考えられます。2021年時点で、Sativexは筋肉痙攣の治療のために約23か国で承認されています。

Report Coverage & Structure

レポートの構成概要

このレポートは、カンナビス製薬市場の詳細な分析を提供し、さまざまな側面から市場の動向や機会を評価しています。レポートは以下の主要なセクションに分かれています。

1. エグゼクティブサマリー

最初に、カンナビス製薬市場の全体像を示すエグゼクティブサマリーが提供され、この市場の重要なポイントやトレンドについて簡潔にまとめています。

2. 研究の範囲とセグメンテーション

このセクションでは、研究の目的や制限、仮定、通貨および価格の考慮事項を明記し、カンナビス製薬市場のセグメンテーションについて詳述しています。

3. 市場機会評価

カンナビス製薬の新興地域や国、新興企業、応用分野についての分析を行い、どのような機会が存在するかを評価します。

4. 市場動向

• 市場の推進要因
• 市場に対する警告要因
• 最新のマクロ経済指標
• 地政学的影響
• 技術要因

これらの要因がカンナビス製薬市場に及ぼす影響についての詳細な分析が行われます。

5. 市場評価

ポーターのファイブフォース分析やバリューチェーン分析を通じて、カンナビス製薬市場の競争環境と価値の流れを評価します。

6. 規制フレームワーク

北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米におけるカンナビス製薬に関連する規制の概要が提供されます。

7. ESGトレンド

環境、社会、企業統治（ESG）に関するトレンドがカンナビス製薬市場にどのように影響するかを探ります。

8. カンナビス製薬市場の地域別分析

• 北米市場分析
• ヨーロッパ市場分析
• APAC市場分析
• 中東・アフリカ市場分析
• 南米市場分析

各地域におけるカンナビス製薬の市場動向が詳細に説明され、ブランドタイプごとの価値評価も行われます。

9. 競争環境

カンナビス製薬市場における主要プレイヤーのシェアやM&A契約、コラボレーション分析が行われ、競争力のある市場環境についての洞察が提供されます。

10. 市場プレイヤーの評価

主要なカンナビス製薬企業に関する情報、収益、SWOT分析、最近の進展について詳細な評価が行われます。

11. 研究方法論

データ収集の方法や市場規模の推定手法、研究上の仮定、リスク評価が詳述され、全体的な研究の信頼性を強調しています。

このレポートは、カンナビス製薬市場の現状と将来の展望を理解するために必要な包括的な情報を提供しています。