去勢抵抗性前立腺がん治療薬市場規模・シェア分析 – 成長動向と予測 (2025年～2030年)

去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）治療薬市場は、2019年から2030年を調査期間とし、2025年には127.6億米ドル、2030年には197.4億米ドルに達すると予測されており、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は9.12%が見込まれています。地域別では、アジア太平洋地域が最も急速に成長する市場であり、北米が最大の市場となっています。市場の集中度は高いと評価されており、主要企業にはSanofi、Johnson & Johnson、Bayer AG、Dendreon Pharmaceuticals LLC、Pfizer Incなどが挙げられます。

この市場の需要は、世界的な男性の長寿化に伴う前立腺がん罹患率の着実な増加、次世代アンドロゲン受容体（AR）阻害剤および放射性リガンド療法の規制当局による承認取得によって高まっています。特に、相同組換え修復欠損（HRD）患者におけるPARP阻害剤を通じた精密医療の導入が加速しています。企業は、ホルモン剤とDNA損傷応答モジュレーターを組み合わせた併用療法を中心に臨床パイプラインを強化しており、政府は早期診断を促進するためのスクリーニングプログラムに資金を提供しています。これらの要因が相まって、治療薬の需要を深め、CRPC治療薬市場の堅調な成長軌道を支えています。

主要な市場動向

* 治療タイプ別: 2024年にはホルモン療法が収益シェアの41.86%を占め主導的でしたが、放射線療法は2030年までに11.16%のCAGRで成長し、進展が見込まれています。
* 作用機序別: 2024年にはARシグナル伝達阻害剤がCRPC治療薬市場シェアの37.12%を占めました。一方、DNA損傷応答モジュレーターは2030年までに10.69%のCAGRで拡大すると予測されています。
* 投与経路別: 2024年には経口療法がCRPC治療薬市場規模の67.16%を占めました。静脈内投与製剤は2030年までに10.31%のCAGRで成長しています。
* 地域別: 2024年には北米が40.56%のシェアを維持しましたが、アジア太平洋地域は2030年までに11.24%と最も速い地域CAGRを記録すると予測されています。

世界の去勢抵抗性前立腺がん治療薬市場のトレンドと洞察

市場を牽引する要因

1. 高齢男性人口の増加とCRPCの罹患率上昇（CAGRへの影響：+2.1%）
* 高齢化社会の到来は、CRPC治療薬市場を再形成する最も根本的な要因です。世界の前立腺がん罹患率は2040年までに倍増すると予測されており、初期のホルモン療法にもかかわらず、患者の10～20%が去勢抵抗性疾患に進行します。医療システムは、老年腫瘍学の能力を拡大し、年齢に応じた治療プロトコルを開発することで対応しています。

2. 次世代AR阻害剤の波（CAGRへの影響：+1.8%）
* 次世代AR阻害剤は、CRPC治療のパラダイムを根本的に変えました。ダロルタミドやアパルタミドは、生存期間を延長しつつ、発作リスクを低減するため、使用が加速しています。AR分解剤やデュアルパスウェイ阻害剤を標的とした継続的な研究開発投資は、臨床的耐久性をさらに向上させることを目指しています。

3. HR変異患者におけるPARP阻害剤の良好な生存データ（CAGRへの影響：+1.5%）
* PARP阻害剤はCRPC治療における精密医療の模範として登場し、相同組換え修復欠損（HRD）変異を持つ患者において有意な生存利益を示す臨床試験が行われています。BRCA変異を有する転移性CRPCに対するオラパリブの承認は、広範な生殖細胞系および体細胞検査を確立しました。

4. 政府資金によるスクリーニングおよび啓発プログラム（CAGRへの影響：+1.2%）
* 前立腺がんのスクリーニングと啓発を拡大するための政府の取り組みは、特に十分なサービスを受けていない集団や新興市場において、大きな市場拡大の機会を生み出しています。欧州の一部における集団ベースのスクリーニングは、早期発見を促進し、長期的な緩和ケア費用を削減します。

5. AIを活用したマルチオミクス層別化による応答者特定（CAGRへの影響：+0.9%）
* AIを活用したマルチオミクス層別化は、特定の治療法に最もよく反応する患者を特定するのに役立ち、治療効果を高め、資源の無駄を減らすことで市場に貢献しています。

6. PSMA放射性リガンド療法のためのLu-177およびAc-225同位体供給の迅速な拡大（CAGRへの影響：+0.8%）
* 放射性リガンド療法に不可欠な同位体の供給が迅速に拡大することで、この先進的な治療法へのアクセスが向上し、市場の成長を後押ししています。

市場を抑制する要因

1. 高額な生涯治療費（患者一人当たり15万米ドル以上）（CAGRへの影響：-1.4%）
* CRPC治療の高額な生涯費用は、特に新興市場において、患者のアクセスや医療システムの持続可能性に課題をもたらし、市場成長の抑制要因となっています。

セグメント分析

* 治療タイプ別：ホルモン療法が優勢も放射線療法が急成長
2024年には、アンドロゲン抑制における確立された役割により、ホルモン療法がCRPC治療薬市場収益の41.86%を占めました。一方、PSMA標的放射性リガンド療法の成功に支えられ、放射線療法は11.16%のCAGRで最も速い成長を記録し、2030年までに市場シェアを拡大すると予測されています。化学療法は依然として後期の選択肢ですが、免疫療法は、特定の患者集団において有望な結果を示し始めており、今後の市場成長に貢献する可能性があります。

* 疾患ステージ別：転移性CRPCが市場を牽引
2024年には、転移性CRPC（mCRPC）がCRPC治療薬市場収益の70.2%を占め、最も大きなシェアを占めました。これは、疾患の進行に伴い治療の必要性が高まるためです。非転移性CRPC（nmCRPC）は、早期診断と治療介入の進歩により、今後数年間で着実に成長すると予測されています。

* 流通チャネル別：病院薬局が優勢
2024年には、病院薬局がCRPC治療薬市場収益の65.5%を占め、主要な流通チャネルとなりました。これは、CRPC治療薬の多くが専門的な管理を必要とし、病院での投与や処方が一般的であるためです。一方、小売薬局やオンライン薬局も、利便性の向上とアクセス拡大により、徐々にそのシェアを伸ばしています。

地域分析

* 北米：最大の市場シェアを維持
北米は、CRPC治療薬市場において最大のシェアを占めており、2024年には市場収益の40.5%を占めました。これは、高度な医療インフラ、高い医療費支出、主要な製薬企業の存在、およびCRPCの有病率の高さに起因しています。米国は、この地域の市場成長を牽引する主要国です。

* 欧州：安定した成長を予測
欧州は、CRPC治療薬市場において2番目に大きなシェアを占めており、今後数年間で安定した成長を遂げると予測されています。これは、高齢化人口の増加、医療費支出の増加、およびCRPCに対する意識の高まりによるものです。ドイツ、フランス、英国がこの地域の主要市場です。

* アジア太平洋地域：最も急速な成長
アジア太平洋地域は、CRPC治療薬市場において最も急速な成長を遂げると予測されており、予測期間中に10.5%のCAGRを記録すると見込まれています。これは、医療インフラの改善、医療費支出の増加、CRPCの有病率の上昇、および未開拓の市場機会によるものです。中国、日本、インドがこの地域の成長を牽引する主要国です。

* ラテンアメリカ、中東、アフリカ：新興市場
ラテンアメリカ、中東、アフリカ地域は、CRPC治療薬市場において比較的小さなシェアを占めていますが、医療アクセスの改善、経済成長、およびCRPCに対する意識の高まりにより、今後数年間で着実に成長すると予測されています。

主要企業

CRPC治療薬市場の主要企業には、以下の企業が含まれます。

* アステラス製薬株式会社
* アストラゼネカPLC
* バイエルAG
* ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
* イーライリリー・アンド・カンパニー
* ジョンソン・エンド・ジョンソン
* メルク・アンド・カンパニー
* ノバルティスAG
* ファイザー株式会社
* サノフィS.A.

これらの企業は、新薬開発、戦略的提携、M&Aを通じて市場での競争力を維持しています。特に、PSMA標的療法や免疫療法などの革新的な治療法の開発に注力しており、今後の市場動向に大きな影響を与えると考えられます。

結論

CRPC治療薬市場は、高齢化人口の増加、診断技術の進歩、および革新的な治療法の登場により、今後数年間で堅調な成長を遂げると予測されています。特に、PSMA標的放射性リガンド療法や免疫療法は、市場の成長を牽引する主要な要因となるでしょう。しかし、高額な治療費や副作用などの課題も存在し、これらを克服するための取り組みが求められます。市場の主要企業は、研究開発への投資と戦略的提携を通じて、これらの課題に対処し、患者の治療選択肢を拡大することを目指しています。

このレポートは、去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）治療薬市場に関する詳細な分析を提供しています。CRPCは、血清前立腺特異抗原（PSA）の上昇、既存疾患の進行、または新たな転移の出現によって定義される疾患の進行を指します。

市場概要と予測
CRPC治療薬市場は、2025年には127.6億米ドルの規模に達すると予測されており、2025年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）9.12%で成長すると見込まれています。治療タイプ別では、ホルモン療法が2024年時点で41.86%の収益シェアを占め、市場を牽引しています。地域別では、アジア太平洋地域が2030年までに11.24%と最も高いCAGRで成長すると予測されています。

市場の推進要因
市場の成長を促進する主な要因は以下の通りです。
1. 高齢男性人口の増加とCRPC有病率の拡大: 世界的に高齢化が進む男性人口の増加に伴い、CRPCの患者数も増加しています。
2. 次世代アンドロゲン受容体（AR）阻害剤の登場: ダロルタミドやアパルタミドといった次世代AR阻害剤が治療選択肢を広げています。
3. PARP阻害剤の良好な生存データ: ホモロジー組換え修復（HR）遺伝子変異を有する患者において、PARP阻害剤が顕著な生存利益をもたらし、精密医療の導入を加速させています。
4. 政府主導のスクリーニングおよび啓発プログラム: 各国政府による前立腺がんの早期発見と意識向上を目的としたプログラムが、診断率と治療機会を向上させています。
5. AIを活用したマルチオミクス層別化: AIを活用したマルチオミクス解析による患者層別化が、治療反応性の高い患者の特定を可能にし、個別化医療の進展に貢献しています。
6. PSMA放射性リガンド療法向け同位体供給の迅速な拡大: Lu-177およびAc-225同位体の供給体制が急速に整備され、PSMA標的放射性リガンド療法の普及を後押ししています。

市場の阻害要因
一方で、市場の成長を妨げる可能性のある要因も存在します。
1. 高額な生涯治療費: 患者一人あたりの生涯治療費が15万米ドルを超えるなど、治療費が高額であることが課題となっています。
2. 新規薬剤の第III相臨床試験成功率の低さ: 新規治療薬の第III相臨床試験における成功率が15%未満と低く、新薬開発のリスクが高い状況です。
3. 医療用同位体の世界的な不足: 放射性医薬品に不可欠な医療用同位体の世界的な供給不足が、治療の普及を制限する可能性があります。
4. 次世代ゲノムコンパニオン診断薬の償還の不均一性: 次世代ゲノムコンパニオン診断薬に対する償還制度が地域によって不均一であり、アクセスに影響を与えています。

市場のセグメンテーション
本レポートでは、市場を以下の主要なセグメントに分類して分析しています。
* 治療タイプ別: 化学療法、ホルモン療法、放射線療法、その他の治療タイプ。
* 作用機序別: ARシグナル伝達阻害剤、CYP17阻害剤、PSMA標的療法、DNA損傷応答調節剤、免疫チェックポイント阻害剤。
* 投与経路別: 経口、静脈内、筋肉内/皮下。
* 地域別: 北米（米国、カナダ、メキシコ）、欧州（ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他欧州）、アジア太平洋（中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他アジア太平洋）、中東・アフリカ（GCC、南アフリカ、その他中東・アフリカ）、南米（ブラジル、アルゼンチン、その他南米）。

競争環境と将来展望
競争環境の分析では、市場集中度、市場シェア分析、主要企業のプロファイル（Johnson & Johnson、Pfizer/Astellas Pharma、Bayer AG、AstraZeneca plc、Novartis AGなど）が含まれています。また、市場の機会、未開拓領域、将来の展望についても評価されています。

このレポートは、CRPC治療薬市場の現状、成長予測、主要な推進要因と阻害要因、詳細なセグメンテーション、および競争状況を包括的に理解するための貴重な情報を提供しています。

1. はじめに

• 1.1 調査の前提 & 市場の定義

• 1.2 調査範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場概観

• 4.1 市場概要

• 4.2 市場の推進要因
  • 4.2.1 高齢男性人口の増加とCRPCの有病率

  • 4.2.2 次世代アンドロゲン受容体（AR）阻害剤（ダロルタミド、アパルタミド）の波

  • 4.2.3 HR変異患者におけるPARP阻害剤の良好な生存データ

  • 4.2.4 政府資金によるスクリーニングおよび啓発プログラム

  • 4.2.5 AIを活用したマルチオミクス層別化によるレスポンダー特定

  • 4.2.6 PSMA放射性リガンド療法のためのLu-177およびAc-225同位体供給の急速な拡大

• 4.3 市場の阻害要因
  • 4.3.1 高額な生涯治療費（患者あたり15万ドル以上）

  • 4.3.2 新規薬剤の第III相成功率が15%未満

  • 4.3.3 放射性医薬品用医療グレード同位体の世界的な不足

  • 4.3.4 次世代ゲノムコンパニオン診断薬の不均一な償還

• 4.4 規制環境

• 4.5 技術的展望

• 4.6 ポーターの5つの力分析
  • 4.6.1 新規参入者の脅威

  • 4.6.2 買い手の交渉力

  • 4.6.3 供給者の交渉力

  • 4.6.4 代替品の脅威

  • 4.6.5 競争上の対立

5. 市場規模と成長予測（金額）

• 5.1 治療タイプ別
  • 5.1.1 化学療法

  • 5.1.2 ホルモン療法

  • 5.1.3 放射線療法

  • 5.1.4 その他の治療タイプ

• 5.2 作用機序別
  • 5.2.1 ARシグナル伝達阻害剤

  • 5.2.2 CYP17阻害剤

  • 5.2.3 PSMA標的療法

  • 5.2.4 DNA損傷応答調節剤

  • 5.2.5 免疫チェックポイント阻害剤

• 5.3 投与経路別
  • 5.3.1 経口

  • 5.3.2 静脈内

  • 5.3.3 筋肉内/皮下

• 5.4 地域別
  • 5.4.1 北米

  • 5.4.1.1 米国

  • 5.4.1.2 カナダ

  • 5.4.1.3 メキシコ

  • 5.4.2 欧州

  • 5.4.2.1 ドイツ

  • 5.4.2.2 英国

  • 5.4.2.3 フランス

  • 5.4.2.4 イタリア

  • 5.4.2.5 スペイン

  • 5.4.2.6 その他の欧州

  • 5.4.3 アジア太平洋

  • 5.4.3.1 中国

  • 5.4.3.2 日本

  • 5.4.3.3 インド

  • 5.4.3.4 オーストラリア

  • 5.4.3.5 韓国

  • 5.4.3.6 その他のアジア太平洋

  • 5.4.4 中東およびアフリカ

  • 5.4.4.1 GCC

  • 5.4.4.2 南アフリカ

  • 5.4.4.3 その他の中東およびアフリカ

  • 5.4.5 南米

  • 5.4.5.1 ブラジル

  • 5.4.5.2 アルゼンチン

  • 5.4.5.3 その他の南米

6. 競合情勢

• 6.1 市場集中度

• 6.2 市場シェア分析

• 6.3 企業プロファイル（グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、主要セグメント、利用可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場ランク/シェア、製品・サービス、および最近の動向を含む）
  • 6.3.1 ジョンソン・エンド・ジョンソン（ヤンセン）

  • 6.3.2 ファイザー株式会社 / アステラス製薬

  • 6.3.3 バイエルAG

  • 6.3.4 サノフィ

  • 6.3.5 アストラゼネカ plc

  • 6.3.6 ノバルティスAG (AAA)

  • 6.3.7 アムジェン株式会社

  • 6.3.8 メルク・アンド・カンパニー

  • 6.3.9 ロシュ・ホールディング

  • 6.3.10 ミオバント・サイエンシズ

  • 6.3.11 キントー・ファーマシューティカル

  • 6.3.12 シーゲン株式会社

  • 6.3.13 バイオジェン株式会社

  • 6.3.14 クロビス・オンコロジー

  • 6.3.15 南京正大天晴

  • 6.3.16 アラゴン・ファーマシューティカル株式会社

  • 6.3.17 グラクソ・スミスクライン plc

7. 市場機会と将来展望