市場調査レポート

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世界の多汗症治療市場:治療種類別、疾患種類別、多汗症部位別、エンドユーザー別、流通チャネル別、地域別(2025年~2030年)

多汗症治療市場は、2025年に6億9,323万米ドルと評価され、2030年には年平均成長率5.56%で9億861万米ドルに達する見込みです。
マイクロ波熱分解、ファーストインクラスの局所抗コリン剤である臭化ソフピロニウム、針を使わない毒素送達システムなど、長期間持続する低侵襲性の選択肢に対する需要の高まりが、新たな競争圧力を生み出しています。

米国と日本における規制の勢いは、製品の発売を加速させ、一方、消費者への直接遠隔医療プラットフォームは、診断を正常化し、アクセスを拡大しています。
プロバイダーはまた、効果的な治療がもたらす心理的緩和を中心に、提供する製品の位置づけを変えつつあり、このメッセージは最近の不安-結果研究によって支持されています。これらの力が相まって、多汗症治療市場全体の価格設定、普及率、製品開発の優先順位が変化しています。

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世界のオピオイド市場:製品種類別、受容体結合別、投与経路別、用途別、流通チャネル別、地域別(2025年~2030年)

オピオイド市場の2025年の売上高は248億4,000万米ドル、2030年には298億6,000万米ドルに達すると予測され、年平均成長率は3.75%です。
オピオイド市場の着実な拡大は、強力な鎮痛薬に対する持続的な臨床ニーズと、転用や誤用を抑制することを目的とした厳格な世界的規制との間の慎重な均衡を反映しています。

需要は外科、腫瘍、重篤な慢性疼痛に支えられていますが、生産枠の削減、処方監視の強化、代替療法の台頭により、その伸びは抑制されています。注射用モルヒネ、ヒドロモルフォン、フェンタニルの不足により、医療提供者は供給を制限し、多剤併用療法を採用せざるを得ないものの、オピオイド消費の大部分は引き続き世界の病院が占めています。
製品革新は乱用抑止型製剤や、2025年にFDAの承認を取得したNaV1.8阻害剤スゼトリギンのようなファースト・イン・クラスの非オピオイド鎮痛薬に軸足を移しつつあり、高度な疼痛オプションの多様化という並行したトレンドが見られます。一方、オピオイドの正確な投与をガイドするデジタル治療薬は、平均処方サイズを低下させ、データ主導のスチュワードシップ・プログラムに対する支払者の選好を強めています。

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世界のボツリヌス毒素市場:製品別、用途別、性別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

ボツリヌス毒素市場は2025年に97.7億米ドルを創出し、2030年には151.0億米ドルに達すると予測され、年平均成長率は9.11%で推移しています。
長期作用型血清型、精密投与装置、新たな精神科適応症など、治療の多様性が美容用途以外の需要を拡大し、成長のテンポを速めています。

男性消費者層の拡大、アジア太平洋地域での医療承認の増加、技術による投与精度の向上が、商業的な勢いを強めています。2024年にクラウン・ラボラトリーズがレバンス・セラピューティクスを9億2,400万米ドルで買収するなど、戦略的買収が競争を激化させる一方で、投与期間主導の製品セグメントを再定義しています。
模倣品に対する規制上の警戒は、北米とヨーロッパにおける償還のシフトと相まって、短期的な摩擦を生むと同時に、安全なサプライチェーンと追跡可能な包装への投資にも拍車をかけています。

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世界の潰瘍性大腸炎市場:薬剤種類別、疾患種類別、投与経路別、流通チャネル別、地域別(2025年~2030年)

潰瘍性大腸炎市場は2025年に105.6億米ドルに達し、2030年には年平均成長率4.58%を記録して132.1億米ドルに達すると予測されています。
この着実な軌道は、高価格のIL-23およびS1Pイノベーションが急速な普及を確保する一方で、老朽化した抗TNFブロックバスターから価格競争力のあるバイオシミラーへのシフトを反映しています。

抗TNF製剤は依然として臨床的に広く親しまれていますが、外来での治療を拡大する急成長中の経口JAK阻害剤に押され気味です。一方、病院薬局はコールドチェーン生物製剤の専門家による監視を通じてその支配的な役割を守っています。
患者アドボカシーの高まり、米国における償還上限の拡大、アジア太平洋地域における罹患率の急上昇は、成熟地域における価格圧力を部分的に相殺する新たな販売機会を生み出します。

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世界のフェイシャル注射市場:製品種類別、性別、用途別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

フェイシャル注射の市場規模は、2025年に142億8,000万米ドル、2030年には217億9,000万米ドルに達し、年平均成長率は8.82%で推移すると予測されています。
低侵襲の美容に対する消費者の需要が高まり、製品科学がより長持ちし快適な結果をもたらすように進化しているため、成長は安定しています。

若年層における予防的な神経調節剤の使用、ポリヌクレオチドなどの再生注射剤の出現、患者一人当たりの支出を増やす定期購入プログラムの統合により、対応可能な基盤が拡大しています。北米が引き続き最大の収益を生み出していますが、医療ツーリズムと中間層の増加を背景に、アジア太平洋地域が全地域を上回っています。
既存大手企業がパイプライン資産を買収し、小規模参入企業が顔用注射剤市場で最も急成長している2つのコホートであるZ世代と男性患者をターゲットに差別化された価格設定とマーケティングを追求するため、競争は激化しています。

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世界のパーキンソン病治療薬市場:作用機序別、投与経路別、流通チャネル別、地域別(2025年~2030年)

パーキンソン病市場は、2025年に57.6億米ドル、2030年には68.7億米ドルに達すると予測され、年平均成長率は3.58%です。
この成長は、患者層の拡大と、対症療法および疾患修飾療法の着実な普及を反映しています。カルビドパ-レボドパ併用療法が商業的に優位を保っていますが、臨床医が補完的な非ドパミン作動性緩和を求めているため、アデノシンA2A拮抗薬が最も急速に進歩しています。

持続点滴デバイスは運動機能の変動を抑制することで臨床的に支持され、デジタル薬局は治療へのアクセスを拡大。北米が収益の主導権を維持する一方、高齢化のトレンドが加速し、償還の枠組みが拡大するにつれて、アジア太平洋地域が最も急速に拡大。

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世界の組み換えタンパク質市場:製品別、発現系別、用途別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

組換えタンパク質の世界市場規模は2025年に29億米ドルと推定され、2030年には42.5億米ドルに達すると予測されています。
この勢いを支えているのは、タンパク質ベースの治療薬の急速な普及、精密医療の普及、食品バイオテクノロジーや産業バイオテクノロジーへの進出です。

さらに、人工知能とタンパク質エンジニアリングの融合により、デザインから臨床までの期間が短縮され、製品パイプラインの幅が広がっていることも追い風となっています。
こうした動きから新たに推測されるのは、より高スループットの探索ツールが中堅企業の参入障壁を徐々に下げ、産業界をより分散型のイノベーションモデルへと導いているということです。バイオシミラーと互換性のある製品に関する規制の明確化が続けば、商業的な道筋がスムーズになり、後期段階の資産の収益化までの時間が短縮されることが期待されます。

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世界の甲状腺機能検査市場:検査別、処置別、サンプル種類別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

甲状腺機能検査の市場規模は、2025年に18億9000万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は5.53%で、2030年には24億7000万米ドルに達すると予測されています。
世界的な甲状腺疾患有病率の上昇、高齢者人口の拡大、新生児スクリーニングプログラムの普及がこの成長を支えています。

技術統合、特に高感度第3世代免疫測定法、質量分析法、AIガイド下反射検査アルゴリズムは、診断精度を高めると同時に、アメリカの70%の郡に影響を及ぼしている内分泌専門医不足による作業負担を軽減します。
アメリカFDAによる2024年の検査室開発検査の枠組みのような規制変更は、より高いコンプライアンス・コストを導入する一方で、より高い標準化を約束します[1]。価格の透明性に関する法律と一括契約交渉は、より低コストの独立検査室へと検査量をシフトさせ、競争を激化させていますが、患者アクセスは拡大しています。

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世界の治療薬モニタリング市場:技術別、薬剤クラス別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

治療薬モニタリング市場は、2025年に13.6億米ドルに達し、2030年には21.1億米ドルに達すると予測され、年平均成長率は9.12%で推移しています。
精密医療プログラムの採用の増加、薬理ゲノム決定ツールの統合、分散型臨床試験活動の拡大がこの拡大を支える一方、コストに厳しい病院システムでは、ルーチン検査量を維持するために高スループットのコアラボ自動化がますます支持されるようになっています。

連続バイオセンサープラットフォームと乾燥血液スポットサンプリングは、3次医療機関以外にもアクセスを広げ、遠隔投与量滴定を可能にし、腫瘍学、HIV、自己免疫療法のプロトコールにおける有害事象リスクを低減しています。米国食品医薬品局(FDA)による臨床検査室開発検査の段階的な監視を含む規制の調整により、品質基準が引き上げられ、より広範な検査パネルが支払者に受け入れられるようになることが期待されます。
とはいえ、新興市場では資本の制約から液体クロマトグラフ・タンデム・マススペクトロメトリー(LC-MS/MS)分析装置の導入が制限され続けており、特異性の高い検査法の普及が遅れています。

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世界の保因者スクリーニング市場:検査種類別、疾患種類別、パネル種類別、技術種類別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

世界の保因者スクリーニング市場は、2025年に33.6億米ドルとなり、2030年には年平均成長率11.95%を記録して59.1億米ドルにまで上昇すると予測されています。
成長の背景には、次世代シーケンサー価格の下落、検査施設開発検査規則の厳格化・明確化、不妊治療全体における遺伝子スクリーニングの統合の深化があります。

医療提供者は現在、キャリア検査を日常的な生殖の意思決定に組み込んでおり、雇用者の遺伝給付プログラム、保険適用範囲の拡大、集団試験により検査量が増加しています。
レファレンスラボラトリー間の統合はスケールメリットを加速させ、マルチジーンパネルの普及は単一遺伝子アッセイから広範でコスト効率の良いゲノムスクリーニングへのシフトを告げています。同時に、訓練された遺伝カウンセラーの不足と不均等な償還が当面の拡大を抑制し、関係者は遠隔遺伝学とAIがサポートする結果解釈の採用を迫られます。

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世界の感染症診断市場:用途別、製品・サービス別、技術別、エンドユーザー別、検査環境別、検体種類別、地域別(2025年~2030年)

感染症診断市場は2025年に468.1億米ドル、2030年には555.5億米ドルに達し、年平均成長率は3.48%に達する見込みです。
この着実な軌跡は、感染症診断市場がパンデミック主導の需要から、風土病管理、気候に関連したアウトブレイク、継続的な技術アップグレードを軸とする長期的成長へと移行しつつあることを示しています。

支出は呼吸器系検査だけでなく、媒介性病原体、抗菌薬耐性病原体、新興病原体などにも広がっており、COVID-19の数量減少を補うのに役立っています。試薬の売上は依然として収益の柱ですが、自動化の効率化を求める検査室では、ソフトウェア対応のワークフローツールが急速に拡大しています。
CRISPR、アイソサーマル、AIを武器とする新規参入企業が感染症診断薬市場で既存企業のシェア争いに挑んでいるため、競争は激化しています。

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世界の医薬品・医療機器コンビネーション製品市場:製品別、用途別、エンドユーザー別、投与経路別、地域別 (2025年~2030年)

医薬品・医療機器コンビネーション製品市場は、2025年には1,407億米ドルとなり、2030年には年平均成長率5.8%で1,865億2,000万米ドルに達すると予測されています。
成長の背景には、慢性疾患の有病率の上昇、承認までの期間を短縮する米国規制当局の迅速化[1] 、および医療費全体を削減しながらアドヒアランスを向上させる統合治療に対する患者の需要があります。

リアルタイムモニタリングと標的薬物送達の融合により、かつては受動的であったデバイスが能動的な疾患管理プラットフォームへと変貌を遂げ、支払者と医療提供者に新たな価値提案を生み出しています。
北米は強力なイノベーション資金でリードを維持する一方、南米アメリカはコスト競争力のある無菌製造と支持的な政策調和で勢いを増しています。医薬品・医療機器のノウハウとデジタル機能を確保するため、既存企業がニッチなイノベーターを買収し、競争が激化。

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世界の介入心臓学用機器市場:製品種類別、エンドユーザー別、素材別、地域別(2025年~2030年)

介入心臓学用機器市場は、2025年に185億7,000万米ドルを創出し、2030年には266億4,000万米ドルに達すると予測され、年平均成長率は7.48%です。
現在の成長を支えているのは、薬剤溶出ステント、血管内結石破砕(IVL)システム、AI画像処理に依存する低侵襲手技の活発な取り込みです。

冠動脈疾患(CAD)の世界的な負担の拡大は、同日退院パスウェイや外来手術センター(ASC)の採用とともに、対応可能な患者プールを拡大し続けています。
規制当局や医療提供者が長期的な安全性と持続可能性を重視するようになり、製品パイプラインはより細いストラットや生体吸収性プラットフォームへとシフトしています。大手メーカーが差別化技術の追加やサプライチェーンの強化を目的とした買収を進める中、競争は激化。規制当局の監視の強化、労働力不足、材料に関する法規制が逆風となっていますが、市場の上昇軌道を狂わせるまでには至っていません。

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世界の胃腸(GI)便検査市場:製品種類別、検査種類別、技術別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

GI便検査市場は2025年に8億3,000万米ドルに達し、2030年には11億8,000万米ドルに達すると予測され、CAGRは7.27%と健全な伸びを記録しています。
マルチターゲット便DNA検査に対する償還の拡大、ポイントオブケア免疫化学アッセイの急速な普及、マルチプレックスPCRパネルの広範な採用は、先進地域と新興地域の両方で2桁の数量成長を維持しながら、検査プール全体を拡大しています。

消耗品のサプライヤーは、検査室が前処理を自動化し、遠隔医療プログラムの下で在宅採取キットが普及するにつれて、経常収益を獲得しています。一方、ウイルス病原体検出とメタゲノム配列決定により検査メニューが拡大し、プロバイダーは1回の検体採取でがん、感染症、マイクロバイオーム状態のスクリーニングを一括して実施できるようになります。
大手診断薬グループが買収や資金調達ラウンドを利用して分子機能、規制に関する専門知識、急速に進化する消化器便検査市場においてブランド・ロイヤルティを拡大する消費者直販チャネルを確保するため、競争は激化しています。

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世界の冠動脈用ステント市場:製品種類別、生体材料別、送達モード別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

冠動脈ステント市場は、2025年に82.9億米ドルと評価され、2030年には104.3億米ドルに達すると予測され、予測期間中のCAGRは4.69%で進展します。
順調な拡大を支えているのは、手技件数の堅調な推移、価値に基づく医療へのシフト、精度の向上と合併症の減少を実現するAIガイド付き画像診断の急速な統合です。

病院は二重抗血小板療法を短縮する超薄型ストラットを備えた薬剤溶出性プラットフォームを引き続き支持し、アジアにおける公的調達改革は世界的な価格ダイナミクスを変化させます。
コバルト・クロム合金のサプライチェーン上の制約がハイエンドの生産に上限を与えていますが、材料の革新によってその差は縮まっています。多角的な医療技術企業間の統合は、血管内結石破砕術のような隣接技術が中核のステント・ポートフォリオを補強する分野の成熟化を示唆しています。

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世界のアテレクトミー装置市場:製品別、用途別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

アテレクトミー装置の市場規模は2025年に10億4,000万米ドルと推定され、予測期間(2025-2030年)の年平均成長率は7.69%で、2030年には15億1,000万米ドルに達する見込みです。
他の多くの市場と同様に、この市場もCOVID-19の大流行による影響を受けました。さまざまな心血管処置や必要のない治療が延期されました。
2022年3月にAnnals of Thoracic Surgery誌に発表された調査研究では、成人心臓外科患者71万7,103人とCOVID-19患者2,000万人以上を分析した結果、成人心臓外科手術件数は52.7%減少し、選択症例は65.5%減少したと述べられています。

中部大西洋岸地域は、最初のCOVID-19急増の影響を最も受け、全体の症例数が69.7%減少し、選択症例数が80.0%減少しました。中部大西洋岸とイギリス地域では、孤立冠動脈バイパス術の観察死亡率はCOVID前の1.48倍(148%増)にまで上昇しました。最初のCOVID-19の急増後、全国の心臓外科症例数はベースラインには戻らず、COVID-19に関連した心臓外科患者の欠損を示しています。
アテレクトミーは詰まった心臓動脈を取り除くための手術。心臓手術にはアテレクトミー手術も含まれます。それゆえ、市場は世界中で影響を受けました。それゆえ、COVID-19の規制緩和により、世界的に市場は牽引力を得ており、数年後にはその潜在能力をフルに発揮することが期待されています。

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