市場調査レポート

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世界の使い捨て型バイオリアクター市場:製品別、細胞種類別、分子種類別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

使い捨て型バイオリアクター市場は、2025年に47億4,000万米ドルを生み出し、2030年には年平均成長率14.99%を反映して82億8,000万米ドルに達する見込みです。
バイオファーマが柔軟で迅速に導入可能な設備を好むこと、無菌性に対する規制当局の期待が厳しいこと、より少量のバッチ生産を必要とする先端治療が急増していることなどが成長の要因です。

大手CDMOによる能力増強、プラットフォーム技術を中心に構成されたワクチンプログラムの増加、投資家のモジュール式プラントへの意欲が収益見通しを強化しています。
ステンレス製システムよりもコスト効率が高く、コンタミネーションリスクが低く、ターンアラウンドタイムが短いため、採用が拡大し続けています。バイオベースフィルムや循環型経済リサイクルスキームに関するサステナビリティ別イニシアティブも、調達戦略に影響を与えています。

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世界の不妊治療用機器市場:種類別、ART手法別、技術別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

不妊治療機器市場は2025年に22.1億米ドル、2030年には32.1億米ドルに達すると予測され、年平均成長率は7.78%です。
世界的な不妊症の蔓延、AIを活用した胚選択ツールの急速な普及、高所得国での保険償還の拡大がこの拡大を支えています。ロボットが体外受精(IVF)のワークフローを合理化し、検査室のスループットを向上させながら1サイクルあたりの人件費を引き下げるなど、自動化が中心テーマとなっています。

北米と西ヨーロッパのプレミアム・センターは完全に統合されたAIプラットフォームを優先しているのに対し、アジア太平洋地域のクリニックは手動と自動の橋渡しをする手頃な価格のモジュール式アップグレードに重点を置いています。
産業統合が加速しているのは、規模やソフトウェアの才能が製品開発のスピードや規制への対応力を左右するようになっているためです。

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世界のCアーム市場:デバイス種類別、検出技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

Cアームの市場規模は2025年に25.1億ドル、2030年には32.2億ドルに達し、年平均成長率は5.11%で推移すると予測されています。
病院や外来センターが低侵襲手技を増やし、画質を向上させながら線量を下げるフラットパネル検出器システムの交換サイクルを促進するにつれて需要が加速します。

AIの迅速な統合はリアルタイムナビゲーションをサポートし、手術時間を短縮し、外来手術室で可能な複雑な介入の幅を広げます。
また、自動運転モバイルユニットが労働力の制約を軽減し、新たなワークフロー効率を実現します。サプライチェーンリスクは依然としてコスト面での逆風ですが、サービス指向のビジネスモデルは、プロバイダーが多額の先行投資なしでアップグレードの資金を調達するのに役立ちます。

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世界の陰圧創傷治療市場:製品別、創傷種類別、エンドユーザー別、地域別 (2025年~2030年)

陰圧創傷治療市場規模は2025年に30.6億米ドルと推定され、予測期間(2025-2030年)のCAGRは5.46%で、2030年には39.9億米ドルに達すると予測されます。
COVID-19パンデミックは市場の成長に大きな影響を与えました。全国的な封鎖により、道路に出る人の数が減少し、事故や負傷者の数が激減しました。

例えば、2021年10月にWound Repair and Regenerationが発表した記事によると、レベル2~5のエビデンスにより、慢性的な四肢を脅かす虚血のような重篤なケースを除き、患者を在宅にとどめ、診療所への直接訪問や入院の回数を最小限に抑えるために、遠隔医療と在宅医療のハイブリッドモデルへと創傷治療のパラダイムシフトが進んでいることが明らかになりました。
したがって、COVID-19が陰圧創傷治療市場の動向に顕著な影響を与えたことは、上記のすべての要因から明らかです。しかし、パンデミックは現在沈静化しているため、本調査の予測期間中、市場はパンデミック以前のレベルの成長を経験すると予想されます。

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世界の創傷被覆材市場:種類別、用途別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

創傷被覆材の世界市場規模は2025年に52.3億米ドル、2030年には年平均成長率3.61%で62.5億米ドルに達すると予測されています。
この成長は、数量主導の商品販売から、スマートモニタリングと生物活性技術を統合した成果志向のソリューションへと移行しつつある産業を反映しています。

病院の調達チームが購入価格よりも総医療費を評価するようになり、治癒時間を短縮し再入院を減らすドレッシング材に報酬を与えるようになっているため、採用が加速しています。
アジア太平洋地域の病院増設と慢性疾患負担がドレッシング材の需要を増加させる一方、ヨーロッパでは持続可能性が義務付けられているため、ライフサイクル排出量を削減するバイオ由来素材が購入者の支持を集めています。中堅のバイオテクノロジー企業が新規ポリマーとデジタルセンサーを応用して創傷被覆材市場のプレミアムニッチを獲得しつつあり、競争は激化しています。

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世界の医療用電極市場:製品種類別、使用性別、技術別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

医療用電極の市場規模は2025年に21.0億米ドルに達し、2030年には年平均成長率4.53%を反映して26.2億米ドルに拡大すると予測されています。
需要の拡大は、基本的な生体信号の捕捉にとどまらず、接続されたAI対応の診断・治療エコシステムへとこの分野がシフトしていることに起因しています。

在宅医療の拡大、高齢化、慢性疾患の蔓延により、先進的で快適な電極の購入サイクルは通年化しています。海運、労働、原材料のインフレにより、ロジスティクスの支出は売上高の20%にも達し、大手機器メーカーは年間売上高の3~5%をサプライチェーンリスクサービスに充てるようになっています。
一方、アジア太平洋地域は、中国、日本、韓国の強力な国内製造能力とイノベーション促進政策に後押しされ、最も速い成長軌道を示しています。

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世界の遺伝子検査市場:技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

遺伝子検査市場は、2025年に217億9,000万米ドルと評価され、2030年には年平均成長率10.81%で堅調に推移し、364億米ドルに達すると予測されています。
最近のブレークスルーである、報告サイクルを7~9時間に短縮するAIを活用した解釈や、100米ドル以下の全ゲノム配列決定により、臨床コストのパラダイムが再定義され、世界的な普及が加速しています。

2025年6月に発表された英国の6億5,000万英ポンドの新生児DNA検査プログラムに見られるように、国の医療制度はゲノムサービスを日常診療に組み込もうとしています[1]。規制の調整、特に腫瘍学に対するFDAの新しいコンパニオン診断の義務付けは、専門分野間の検査注文をさらに正常化します。
遺伝子検査市場は現在、記録的なベンチャー企業の資金調達、プラットフォーム買収の波、雇用者の医療保険適用範囲の拡大などの恩恵を受けており、これらは共同で検査へのアクセスを拡大すると同時に、価格圧縮を促進しています。

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世界のゲノミクス市場:製品・サービス別、装置・システム別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別 (2025年~2030年)

ゲノミクス市場の2025年の金額別市場規模は592億8,000万米ドルで、2030年には2倍の1,186億7,000万米ドルに拡大し、年平均成長率は14.89%になると予測されています。
シーケンスコストの低下、人口規模の取り組み、人工知能の急速な導入により、ゲノミクス市場は複数年にわたる成長が見込まれます。ソブリンシーケンスプログラムにより、ゲノムあたりのコストは200~500米ドルの範囲に低下し、国内プラットフォームへの国家投資によりサプライチェーンが遮断され、データ主権がサポートされます。

医療機関、製薬会社、政府は現在、ゲノミクスを実験ツールではなく、重要な医療インフラと見なしており、機器、消耗品、クラウド分析への支出を促進しています。競争力は引き続き、ターンアラウンドタイムを短縮し、規制遵守をサポートする統合ハードウェア・ソフトウェアスタックを提供する企業に傾いています。
最後に、完全な買収ではなく提携を軸とした緩やかな統合により、ロングリードケミストリー、AI解釈、クラウド・バイオインフォマティクスに注力する革新的な参入企業の余地が残されています。

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世界のシンドローム多重診断市場:シンドローム種類別、技術プラットフォーム別、パネルサイズ別、エンドユーザー別、地域別 (2025年~2030年)

シンドローム多重診断の市場規模は、2025年に29.5億米ドルに達し、2030年には38.6億米ドルに達すると予測されています。
この拡大は、1検体から複数の病原体を同定し、検体採取から標的治療までの期間を短縮する精密検査への世界的なシフトに直接起因しています。呼吸器系検査パネルは、パンデミック後の病院への投資と、医師がマルチプレックス呼吸器系ワークフローに慣れ親しんでいることに後押しされ、依然として主要な収益源となっています。

同時に、遅れが死亡率の上昇につながる髄膜炎や脳炎の症例に対して、臨床医がより迅速な回答を求めているため、神経学に特化したパネルが他のすべての臨床カテゴリーを上回っています。
技術の採用は、このような臨床の優先順位を反映しています。マルチプレックスPCRは引き続き主流ですが、次世代シーケンサー(NGS)プラットフォームは、検査室がより広範なゲノムプロファイリングを試しているため、最も速い単位成長を記録しています。かつては数時間で結果を出していたポイント・オブ・ケア・システムも、今では約15分で実用的な答えを返すようになり、支払者は早期介入による医療費節約を認識するようになっています。

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世界の動物用診断市場:製品種類別、技術別、動物種類別、地域別(2025年~2030年)

動物用診断薬の市場規模は2025年に87億米ドルと推定され、予測期間(2025-2030年)の年平均成長率は9.57%で、2030年には137.4億米ドルに達する見込みです。

立地の柔軟性: 動物用診断薬の新常識
動物用診断の分野では、サービスがモバイルやバーチャル環境へと拡大するにつれて、クリニックの壁を越えて移動するようになっています。
この変化は、新たな規制と、より便利な診療オプションを求める顧客の両方から生じています。2023年、アリゾナ州とカリフォルニア州は法律を改正し、獣医師が遠隔操作で患者と専門的な関係を築けるようにし、従来の対面診療の要件を撤廃しました。

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世界の動物用ワクチン市場:ワクチン種類別、技術別、地域別(2025年~2030年)

動物用ワクチンの市場規模は、2025年には102.1億米ドルと推定され、予測期間(2025-2030年)の年平均成長率(CAGR)は8.72%で、2030年には155.1億米ドルに達する見込みです。
近年、世界中でペットの飼育が増加していることから、予測期間中、コンパニオンアニマル用ワクチンの需要が高まることが予想されます。

例えば、欧州ペットフード産業連盟(FEDIAF)が更新したデータによると、2023年7月の同地域の犬人口は6,680万頭以上、猫人口は7,790万頭以上でした。また、同出典によると、ポーランドでは2023年時点で49%以上の世帯が少なくとも1匹の犬を、40%以上の世帯が猫を飼っています。
このようなペットの飼育率の高さにより、動物の医療への関心が高まり、適切なペット用ワクチンの需要が増加し、市場の成長が期待されています。

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世界の獣医疼痛管理市場:製品別、動物種類別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

2025年の動物用疼痛管理市場規模は17.5億米ドルで、2030年には年平均成長率5.91%で23.3億米ドルに達すると予測されています。
ペットの人間化の進展、家畜福祉規則の強化、持続的な製品発売がこの軌道を支えています。金額別では薬物療法が依然として主流ですが、有害事象に対する獣医師の監視の目が医薬品以外のツールに向けられるにつれて、機器療法は補助的なものから主流の地位へと急速に移行しています。

モノクローナル抗体、AIを活用した疼痛スコアリング・プラットフォーム、カンナビノイド候補は、従来の非ステロイド性抗炎症薬やオピオイドを超えるパイプラインの広がりを示しています。
同時に、米国と欧州連合(EU)では、多剤併用鎮痛プロトコールが義務化され、有効性を維持しながらオピオイド曝露量を低減する併用レジメンへの需要が高まっています。

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世界の無細胞タンパク質発現市場:製品別、発現手段別、用途別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

無細胞タンパク質発現の市場規模は、2025年に3億1,175万米ドル、2030年には4億6,143万米ドルに達すると予測され、年平均成長率は8.16%です。
この技術が学術ベンチからcGMPスイートへと移行することで、バイオ製造のワークフローが再構築されつつあります。特に、設計から試験までの期間が短く、毒性のあるタンパク質プロファイルが細胞ベースのシステムの課題となっています。

アメリカFDAの先端製造ガイダンスが、商業規模の無細胞施設に対する明確なバリデーションの道筋を示しているように、規制当局の支援も広がっています。合成生物学への戦略的な資本流入、溶解液の収率の向上、試薬の標準化により、対応可能な市場は探索研究の枠を大きく超えて拡大しています。
一方、アジア太平洋地域はワクチン志向の国家プログラムを背景に急成長しており、北米は医薬品需要の定着により最大の収益基盤を維持しています。競争の激しさは依然として緩やかで、統合プラットフォームプロバイダーは、溶解液の品質、自動化、エンドツーエンドのワークフローサポートで差別化を図っています。

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世界のサンプル前処理市場:製品別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

2025年に94.6億米ドルと評価された世界のサンプル前処理市場は、CAGR 4.35%で着実な拡大を反映し、2030年には117.1億米ドルに成長すると予測されています。
市場を牽引するのは、オミックス研究への持続的な投資、データ品質基準の厳格化、臨床・製薬ラボにおける自動化・高スループット機器の採用拡大です。2030年までには、臨床検査室が労働力不足に対処する一方で再現性の向上に努めるため、完全自動化プラットフォームが市場で大きなシェアを占めるようになると予想されます。

二次医療や三次医療における精密医療プログラムの導入が進むにつれ、ゲノム、プロテオミクス、メタボロミクス検体の標準化された上流処理に対する需要がさらに高まっています。
このシフトは、装置交換サイクルの長期化にもかかわらず、独自の化学物質によって継続的な収益源を確保する消耗品ベンダーの影響力を強めています。さらに、アジア太平洋地域の動向は、国内のイノベーション政策とバイオ製造能力の戦略的移転に支えられ、既存プレーヤーとの差を着実に縮めていることを示しています。

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世界のジェネリック医薬品市場:分子複雑度別、投与経路別、用途別、流通チャネル別、地域別 (2025年~2030年)

ジェネリック医薬品市場規模は2025年に4,311億米ドルと推定され、予測期間(2025〜2030年)の年平均成長率(CAGR)は4.23%で、2030年には5,303億2,000万米ドルに達する見込みです。
この持続的な拡大は、ブロックバスターの生物学的製剤の特許満了により、推定2,360億米ドルのブランド収益がより低価格の競合品に移転していること、簡略化された新薬承認申請(ANDA)の急増、医療費抑制を求める支払者の圧力が強まっていることが背景にあります。

企業は、差別化された複雑なジェネリック医薬品やバイオシミラーにリソースを振り向けることで対応しています。特に無菌注射剤では、すでに5社が売上の半分近くを占めています。
同時に、デジタル処方ツールと透明性の高い価格設定モデルが、薬局給付管理者(PBM)の仲介なしに新たな収益プールを約束する消費者直販の現金セグメントを育成しています。

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世界の医薬品有効成分市場:ビジネスモード別、合成種類別、分子サイズ別、力価別、用途別、地域別(2025年~2030年)

医薬品有効成分市場規模は2025年に2,321億3,000万米ドル、2030年には3,289億4,000万米ドルに達すると推定され、予測期間中(2025〜2030年)の年平均成長率は7.22%となる見込みです。
持続的な成長の背景には、製薬セクターがより専門的で高価値な分子に軸足を移していること、標的治療の需要が高まっていること、アウトソーシングへの依存度が高まっていることなどがあります。

北米は厳格な規制監督と確立された製造基盤を背景に主導権を維持する一方、アジアはコスト競争力と技術的に洗練された生産能力を提供することで、生産量の増加を獲得しています。
米国とヨーロッパにおける戦略的な再調達、継続的製造の採用拡大、mRNAプラットフォームの開発加速により、競争ダイナミクスが再構築されつつあります。高力価医薬品や生物学的製剤の原薬への資金流入は、サプライチェーンの弾力性を重視する動きと相まって、品質システムと高度なプロセス・ノウハウを併せ持つ企業にさらなる事業拡大の機会をもたらしています。

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世界の遠隔医療市場:種類別、コンポーネント別、配信形態別、展開モデル別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

遠隔医療の市場規模は2025年に1,963億7,000万米ドルと推定され、予測期間中の年平均成長率は13.88%と堅調で、2030年には3,761億2,000万米ドルに達すると予測されています。
この2桁の拡大は、パンデミックによる取り込みから、標準的な臨床タッチポイントとしてのバーチャルケアの恒久的な定着への決定的な移行を示すものです。

支払者、医療提供者、政策立案者は現在、デジタル医療インフラを弾力性のあるケア提供の基盤として扱い、相互運用性、サイバーセキュリティ、遠隔診断への投資を促しています。
そのため、遠隔医療産業は、プラットフォームの広さ、専門家のカバー範囲、データ分析の深さが調達の決定を左右する、スケールアップの段階に入りつつあります。観察可能な結果の1つは、成熟したバーチャルファーストの運営モデルを持つ医療機関が、一貫して高い患者エンゲージメント指標を報告していることです。

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世界の歯科用インプラント市場:部位別、材質別、デザイン別、術式種類別、エンドユーザー別、地域別 (2025年~2030年)

歯科インプラント産業は、2024年には53億3,000万米ドルと評価され、2030年には年平均成長率(CAGR)7.8%を反映し、77億5,000万米ドルに拡大すると予想されています。
ナノスケールの表面工学に依存した、より治癒の早い即時負荷プロトコールがエンジニアリングの機運を高めており、このシフトによって治療サイクルが短縮され、クリニックはチェアのキャパシティを拡大することなく、より多くの症例に対応できるようになります。

金属過敏症に対する懸念と患者の審美的な期待から、チタンからジルコニアへの着実な移行が進み、セラミック加工を大規模にマスターできるメーカーに製品のホワイトスペースが開かれています。
ヨーロッパでの保険償還の拡大や、その他の地域での適用範囲の選択的拡大は、患者のアクセスを広げていますが、価格だけで競争するのではなく、フィクスチャーにデジタル・プランニング・ソフトウェアや術後ケア・キットをバンドルすることで、マージンを守ろうとするサプライヤーも後押ししています。

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世界の磁気共鳴画像法(MRI)市場:構造別、磁場強度別、可動性別、用途別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

MRIの市場規模は2025年に101億6,000万米ドル、2030年には136億7,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間中の年平均成長率(CAGR)は6.10%です。
この見通しは、磁気共鳴画像法(MRI)が広範なMRI産業において、現代の診断に不可欠な柱となりつつあることを強調するものです。
世界の医療を支えるMRI市場規模は、臨床医がMRIを神経学、腫瘍学、循環器学の日常的な診断経路に組み込むにつれて上昇を続けています。

病院は、MRIの優れた軟部組織コントラストを評価しており、他の検査で疾患の徴候が曖昧な場合でも、より明確な回答を得ることができます。MRIは患者を電離放射線に曝すことがないため、経済的なメリットがあり、規制当局や医療提供者の間で関心が高まっています。
設備投資は堅調に推移しており、複数の専門分野にわたってスキャナーの稼働率が維持されるという自信がうかがえます。ソフトウェア主導の進歩、特に人工知能に基づく再構成は、現在では勾配強度と同じくらい購入決定に影響を及ぼしています。ポータブルで超低磁場な装置は、集中治療室や救急治療室に新たなアクセスポイントを作り出します。新たな収穫の1つは、支払者の進化する償還方針が、管理者に画質と治療の経済性のバランスを取るよう促していることです。

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世界の放射線治療市場:製品別、技術別、治療種類別、用途別、エンドユーザー別、地域別 (2025年~2030年)

放射線治療の市場規模は、2025年に84億米ドルと推定され、予測期間中(2025〜2030年)の年平均成長率は7.05%で、2030年には118億米ドルに達する見込みです。
成長を支えているのは、世界的ながん罹患率の上昇、超高速FLASH治療などの高精度治療法の臨床での受け入れ拡大、陽子線・炭素イオン線施設の着実な建設です。

また、がん患者全体の50~60%が治療のいずれかの段階で放射線治療の恩恵を受けるという証拠も、医療システムの需要を後押ししています。高所得国の医療機関は、リアルタイムで治療を適応させるMRIガイド付きリニアック装置を拡大する一方、中所得国の医療機関は、アクセスギャップを埋めるために陽子線治療室1台での治療を優先しています。
シーメンス・ヘルティニアス社がバリアン社を傘下に収めたことで、同社は画像診断、治療計画、治療用ハードウェアを完全に統合されたがん治療パスウェイにバンドルできるようになりました。一方、クラウドベースの計画プラットフォームとAI主導のワークフローツールは、ソフトウェアの専門家にとって新たな収益プールを開き、新興の生物学的誘導放射線治療は、乏転移性疾患において差別化されたパフォーマンスを約束します。

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世界のヒトマイクロバイオーム市場:製品別、用途別、疾患領域別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

ヒトマイクロバイオーム市場規模は2025年に10億5,000万米ドルに達し、2030年には22億4,000万米ドルに達すると予測されています。
この拡大は、探索研究から有効な治療法への決定的なシフトを反映しており、FDAによる生きたバイオ治療製品の承認、ベンチャー企業の資金調達の加速、製薬企業の買収強化が拍車をかけています。

コスト効率の高い次世代シーケンサー、個別化医療に対する需要の高まり、腸内微生物と全身疾患を関連付ける臨床エビデンスの増加が、ヒトマイクロバイオーム市場の成長軌道を強化しています。
産業参加者はまた、複雑な細菌コンソーシアムを商業規模で生産できる適正製造基準(GMP)施設に対する規制当局の支援からも恩恵を受けています。これらの要因が相まって、ヒトマイクロバイオーム市場は現代の医薬品開発および診断の主流要素として位置づけられつつあります。

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世界のバイオリアクター市場:種類別、用途別、スケール別、制御種類別、バイオプロセス別、地域別(2025年~2030年)

バイオリアクターの世界市場規模は2025年に56.8億米ドル、2030年には81.7億米ドルに達すると予測され、2025〜2030年の年平均成長率は7.10%です。
この成長軌道を支えているのは、複雑な生物製剤に対する持続的な需要、細胞・遺伝子治療候補のパイプラインの急速な拡大、プロセス制御技術の着実な改善です。

ステンレス製、シングルユース、ハイブリッドの各システムは、それぞれ異なる生産上の課題を解決しているため、柔軟性と規模のバランスを取るサプライヤーが引き続き台頭しています。
自動制御は現在、新規導入のデフォルト設定となっており、AI主導の分析は概念実証試験から日常的な製造へと移行し、バッチの一貫性を向上させ、ダウンタイムを削減しています[1]。地域力学も変化しています: アジアではcGMP生産能力の増強が加速し、グローバルなサプライチェーンが再構築される一方、北米は最大の設置ベースを維持し、次世代技術のローンチパッドであり続けています。

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