市場調査レポート

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世界の自動体外式除細動器市場:種類別、電源別、接続性別、患者種類別、エンドユーザー別、流通チャネル別、地域別(2025年~2030年)

自動体外式除細動器市場は2025年に17億3,000万米ドルに達し、2030年には25億6,000万米ドルに達すると予測されています。
自動体外式除細動器の市場規模は、公共アクセスの拡大、規制の奨励、臨床応用の拡大を背景に上昇を続けています。突然の心停止が多発するようになったことで、一般市民や機関の意識が高まり、各国政府が大規模な配備プログラムに資金を提供するようになったことが、収益の伸びを直接支えています。

大手ベンダーは、各除細動器をより広範な救急医療ネットワーク内のノードに変換する接続機能でポートフォリオを一新しており、この再ポジショニングは徐々にプレミアム価格決定力に変換されつつあります。同時に、部品コストの合理化によって粗利率が改善され、中堅病院や地域施設が当初の予算よりも早く旧式の除細動器をアップグレードするようになっています。

北米では、職場や救急隊の設備に対する償還経路が明確になったことで、産業保健予算からの需要も喚起されました。その結果、サプライヤーは収益を円滑にするサブスクリプション形式の保守契約を優先するようになり、暗黙のうちに顧客との関係を長期化する動きとなっています。このシフトは、サービス主導の差別化がハードウェアの性能に匹敵する購買基準になる可能性が高いことを示唆しています。

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世界の睡眠時無呼吸症候群治療機器市場:診断機器別、治療機器別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

睡眠時無呼吸症候群治療機器の市場規模は2025年に87.9億米ドル、2030年には125.4億米ドルに達すると予測され、2025-2030年の年平均成長率は7.33%で拡大すると予測されています。
この勢いは、未治療の睡眠時無呼吸症候群が心血管疾患を加速させ、血糖コントロールを悪化させ、認知機能を損なうという認識の高まりに起因しています。

並行して、フィリップスのリコールは調達予算を代替サプライヤーに振り向け、主要市場における償還制度の拡大は自己負担額を下げ、治療対象者を拡大しました。電子機器ブランドは、FDAが認可したスクリーニング機能で治療法の連続体に参入し、新たに診断される患者をさらに広げています。
そのため機器メーカーは、ハードウェアのサプライヤーからデータを活用したケアマネジメントのパートナーへとポジションを変え、経常的な収益源を強化し、ソフトウェアや分析における新たなクロスセルの機会を創出しています。

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世界の市販薬(OTC)市場:製品種類別、剤形種類別、流通チャネル別、年齢層別、供給源別、地域別(2025年~2030年)

市販薬(OTC)市場は2025年に1,959億6,000万米ドルの規模に達し、2030年には2,477億4,000万米ドルに達すると予想されます。
この傾向は、プライマリ・ケア(一次医療)システムの負担を軽減し、棚での意思決定を簡素化できる企業に報いるものです。規制当局は、かつて複雑な分子を処方箋のみのチャネルにとどめていた規則を緩和し続けており、メーカーは成熟したブランドの使用期限戦略を再考し、デジタル自己選択ツールを製品上市に織り込むよう促しています。

また、グミ、チュアブル、パッチなど、毎日の健康習慣に近い剤形への投資も進んでいます。アジアの一部では偽造品のリスクが依然として高いため、ブランドオーナーは追跡技術とコミュニティ教育を組み合わせて信頼を守る
一方、北米とヨーロッパの小売業者は、戸口配送とリアルタイムの薬剤師指導を組み合わせたオムニチャネルモデルを微調整しています。

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世界の医療機器市場:技術プラットフォーム別、治療用途別、エンドユーザー別、地域別 (2025年~2030年)

医療機器市場は現在、2025年に6,815億7,000万米ドル、2030年には9,554億9,000万米ドルに達すると予測されており、年平均成長率は6.99%で推移しています。
需要が堅調に推移している背景には、慢性疾患の蔓延、診断および治療における人工知能の急速な導入、安全基準を高めつつ世界的な製品承認を簡素化する規制改革などがあります。

メーカー各社は、重要な処置の待ち時間を短縮する5Gインフラに支えられ、リアルタイムの意思決定サポートを向上させるコネクテッド・ソフトウェア主導のソリューションを優先しています。2025年に食品医薬品局(FDA)が導入するサイバーセキュリティ義務により、セキュア・バイ・デザイン・アーキテクチャーへの投資が加速し、2026年に施行される品質システムの整合化により、多国間での上市にかかる重複コストが削減されます。
神経学、遠隔モニタリング、拡張現実(AR)トレーニングツール、外来医療技術への投資が続いており、病院中心の医療提供モデルから分散型のデータ豊富なエコシステムへの産業シフトを反映しています。

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世界のバイオインフォマティクス市場:製品・サービス別、用途別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

バイオインフォマティクスの市場規模は2025年に176億6,000万米ドル、2030年には258億7,000万米ドルに達し、2025~2030年のCAGRは7.94%で拡大すると予測されています。
バイオインフォマティクス市場規模の拡大は、マルチオミクスデータ生成の急成長、AIアナリティクスの広範な展開、公的研究資金の着実な流入によってもたらされています。

北米は、成熟したシーケンシングインフラ、豊富なベンチャーキャピタル、精密医療の早期臨床導入に支えられ、バイオインフォマティクス市場の最大シェアを維持しています。
アジア太平洋地域は、特に中国とシンガポールの国家ゲノムプログラムがデータ生産を加速させ、地域の人材パイプラインを刺激しているため、最速の拡大を記録しています。

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世界の次世代シーケンス(NGS)市場:シーケンス種類別、製品種類別、用途別、エンドユーザー別、地域別 (2025年~2030年)

次世代シーケンスの市場規模は、2025年に約103億9000万米ドルを生み出し、2025年から2030年にかけての年平均成長率(CAGR)13.7%を反映して、2030年にはほぼ182億6000万米ドルに達すると予測されています。
この拡大は、技術中心の段階から幅広い臨床展開への移行を示すもので、シーケンスコストがゲノムあたり100米ドルに近づき、医療システム導入のための手頃な価格の障壁が低くなっています。

試薬と消耗品が主な収益源であることに変わりはありませんが、エレメント・バイオサイエンシズ、ウルティマ・ジェノミクス、その他の挑戦的企業の参入により、プラットフォームの選択肢が広がり、価格競争が激化しています。
オンコロジーが引き続き優先される一方、集団規模のゲノム解析、薬理ゲノム解析、希少疾患診断が需要を拡大。FDAによる臨床検査薬(LDT)規制が間近に迫っており、品質基準の明確化が期待される一方、中小検査施設が管理しなければならないコンプライアンス業務の負担も増大しています。

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世界のライフサイエンス分析市場:製品種類別、コンポーネント別、導入形態別、用途別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

2025年のライフサイエンス分析市場規模は398億3,000万米ドル、2030年には683億2,000万米ドルに達し、2025年から2030年までの年平均成長率は11.5%と予測されています。
その勢いは、増大する生物医学データを、研究、開発、製造、商品化にわたって、高速で信頼性の高い実用的なインテリジェンスに変換することが急務となっていることに起因しています。

クラウドアーキテクチャの採用が加速し、ジェネレーティブAIが進歩し、規制当局が実際のエビデンスを重視することで、発見サイクルが短縮され、上市の成功率が向上しています。
ベンダーは、ゲノム、臨床、商業情報を単一のフレームワークで統合するマルチモーダル・アナリティクスに進出しており、ライフサイエンス企業はデータガバナンスを再設計して規模に応じたコラボレーションをサポートしています。技術大手がこの領域に参入し、AIネイティブのスペシャリストがワークフローのギャップを狙う中、競争は激化しています。

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世界の臨床試験市場:フェーズ別、試験デザイン別、サービス種類別、治療領域別、スポンサー種類別、地域別(2025年~2030年)

臨床試験市場は、2025年に901億米ドルを創出し、2030年には1,235億米ドルに拡大すると推定され、2025年から2030年にかけての年平均成長率は6.51%となります。
容器スポンサーは、施設関連費用を抑制し、登録期間を短縮し、接続機器によって可能になるリアルタイムの監視をサポートするために、分散型またはハイブリッド型の実行モデルに軸足を移しています。

2025年1月にICH E6(R3) Good Clinical Practiceガイドラインが最終的に採択され、リスクベースの品質管理、実用的なデータ収集、リモートファーストモニタリングが正式に承認されたことで、このシフトが加速しています。プロトコール開始数ではがん領域が世界最大のシェアを維持していますが、神経領域、希少疾患、細胞・遺伝子治療では、アダプティブデザインやバイオマーカーによるコホート充実化の恩恵を受けているため、拡大が加速しています。

医薬品開発業務受託機関(CRO)は技術投資によって利幅を確保し、新興の中堅専門企業は治療法の深堀りと地域特有の規制に関する専門知識を提供することで、大企業の既存企業を削っています。経験豊富な治験実施医療機関の人材不足とバイオマーカーアッセイの複雑化により、治験実施医療機関の成長は鈍化し、コスト上昇率は過去の水準を上回っています。

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世界のコンピュータ断層撮影(CT)市場:技術別、製品種類別、用途別、エンドユーザー別、装置構造別、地域別(2025年~2030年)

CTスキャナ市場規模は2025年に91.7億ドルに達し、2030年には123.4億ドルに拡大し、年平均成長率6.12%で拡大する見通しです。
光子計数型検出器の採用加速、人工知能を活用したワークフローオーケストレーション、腫瘍学、心臓病学、全身予防画像診断のスキャン量の増加などが継続的な成長の要因とされています。

CTスキャナ市場はまた、低侵襲診断を求める高齢者人口の増加からも恩恵を受け、移動式脳卒中ユニットや地方のアウトリーチプログラムは地理的範囲を広げています。
GE HealthCare、Siemens Healthineers、Philipsが製品サイクルを短縮し、クラウド接続を組み込み、ハードウエアとソフトウエアを融合させた戦略的提携を結ぶにつれ、競争は激化。半導体部品をめぐるサプライチェーンの脆弱性と放射線技師不足の継続が、CTスキャナーの市場参入を拡大する自動化と遠隔操作機能への投資を喚起すると同時に、その勢いを弱めます。

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世界のGMP試験サービス市場:サービス種類別、エンドユーザー別、地域別 (2025年~2030年)

GMP試験サービス市場規模は、2025年に15.4億米ドルと推定され、予測期間(2025-2030年)の年平均成長率は6.84%で、2030年には21.4億米ドルに達する見込みです。
COVID-19の発生後、ウイルスの拡散を食い止めるためにロックダウンが実施されました。このようなロックダウンの結果、産業部門には需要サイドと供給サイドの両方の影響が見られました。

欧州委員会のEurostat 2021によると、2021年7月の欧州の産業生産は1.4%増加し、全体の生産水準は2020年2月より1%上昇しました。医薬品の生産は2020年7月から2021年7月の間に30%以上増加しました。
しかし、企業は新たなウイルスの脅威やパンデミックのためにGMP準拠のコロナウイルスワクチン検査ソリューションを提供し始めました。これらの企業は、次世代シーケンス(NGS)技術や、ワクチン製造工程における潜在的に危険なウイルスに対する400以上の検証済みの迅速PCR検査など、迅速かつ洗練された検査プラットフォームをGMP検査ラボで活用しています。しかし、製造活動の再開により、市場は安定したペースで成長しています。今後も同様の傾向が続くと予想されます。

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世界の患者用ポータル市場:ポータル種類別、導入形態別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

2025年の患者用ポータル市場規模は65.6億米ドルで、2030年には155.2億米ドルに達すると予測され、予測期間中の年平均成長率は18.8%です。
この急成長は、連邦政府によるFHIRベースのデータ共有義務化、クラウドへの急速な移行、セルフサービス・アクセスに対する消費者の強い意欲が、患者ポータル市場をデジタルヘルス戦略の不可欠な柱にするためにいかに融合したかを示しています。

統合ポータルは、企業の電子カルテ(EHR)とシームレスに同期するため、大規模な医療システムにとって依然としてデフォルトの選択肢であり、クラウド配信は、医療提供者と支払者の両方がますます要求する弾力的なコンピューティングと組み込みAIを解放します。
アジア太平洋地域におけるベンチャー企業の資金調達の活発化、FHIRプラグイン・マーケットプレイスの台頭、価値ベースの償還インセンティブが高まることで、導入はさらに加速します。一方、大きな話題となったサイバー攻撃、高齢者のデジタルリテラシーの持続的な格差、臨床医のインボックス作業負荷の急増は、患者ポータル市場が勢いを維持するためには技術サプライヤーが軽減しなければならない現実的な障害となっています。

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世界の臓器チップ市場:臓器種類別、用途別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

臓器チップ市場規模は、2025年に0.39億米ドルと推定され、予測期間中(2025~2030年)の年平均成長率は30.94%で、2030年には15.1億米ドルに達する見込みです。
規制当局がマイクロフィジオロジー・システムを検証し、製薬会社が研究開発資金を動物実験を行わない方向に振り向け、3Dプリンティングがデバイス製造コストを下げるにつれて、需要が高まっています。

初期の商業的牽引力は、FDA近代化法2.0とISTANDパイロット・プログラムによって承認までの期間が短縮された北米で最も強力です。アジア太平洋地域は多額の公共支出を背景に最も急速に拡大し、ヨーロッパは国境を越えた導入を容易にする標準化ロードマップの恩恵を受けています。
企業が人工知能を統合し、共同開発契約を結び、自動化された生産ラインを拡大するにつれて、競争は激化しています。

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世界のペプチド治療薬市場:販売種類別、用途別、投与経路別、地域別(2025年~2030年)

ペプチド治療薬の市場規模は、2025年に463億6000万米ドルと推定され、予測期間(2025〜2030年)の年平均成長率(CAGR)は7.06%で、2030年には652億米ドルに達する見込みです。
ペプチド治療薬市場の成長を促進する主な要因は、癌や代謝性疾患の有病率の増加、新薬の研究開発投資の増加、ペプチド治療薬の技術進歩です。

ペプチドは、その特異性と複数の生物学的経路を標的とする能力により、明確な利点を提供します。慢性疾患の有病率の上昇は、ペプチド治療製品の需要を大きく促進します。
例えば、米国癌協会の2024年最新データでは、新規癌患者は2023年の190万人から2024年には200万人に増加すると予測されています。2023年に最も多く診断されたがんは、乳がん、肺がん、血液悪性腫瘍でした。この予想されるがん患者の急増は、がん治療における有効性で知られるペプチド治療薬の採用を後押しする構えです。

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世界の院内感染対策市場:製品・サービス別、感染種類別、地域別(2025年~2030年)

世界の院内感染対策市場規模は、2025年に44億3,000万米ドルと推定され、予測期間中(2025〜2030年)の年平均成長率は3.97%で、2030年には53億8,000万米ドルに達する見込みです。
需要の原動力となっているのは、感染症報告規則の義務化、手術件数の拡大、高い感染率に伴う金銭的罰則の強化です。

病院は、患者経路全体をカバーする予防プログラムを拡大しており、シングルユース消耗品と外部委託サービス契約の両方の購入が増加しています。UV-Cロボット、過酸化水素滅菌器、データ豊富な手指衛生トラッカーは、感染発生率が2桁減少したという証拠に後押しされ、試験的プロジェクトから日常的な調達へと移行しつつあります。
ベンダーはまた、オーストラリアのような市場における訴訟リスクに対応するため、施設のコンプライアンス証明に役立つトレーサブルで監査可能なプロセスを供給しています。

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世界の経口固形製剤受託製造市場規模予測(2025年-2032年)、年平均6.2%成長

Oral Solid Dosage Contract Manufacturing Market by Dosage Form (Tablets, Capsules, Softgels, Powders, Granules, Gummies, Others), Mechanism (Immediate Release, Delayed Release, Controlled Release), Application (Drug Product Development, Fill & Finish Product Manufacturing, Packaging /Labelling, Others), End user (Pharmaceutical Companies, Biopharmaceutical Companies, Emerging/Virtual Pharma Companies, Nutraceutical Companies), and Regional Analysis for 2025 – 2032

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世界のデジタル病理市場:製品別、処置別、用途別、エンドユーザー別、展開モデル別、地域別(2025年~2030年)

デジタル病理市場は、2025年に14.2億米ドル、2030年には21.4億米ドルに達し、年平均成長率8.54%で拡大すると予測されています。
FDAの複数の認可により、ホールスライドイメージングは実験的なツールから臨床的に検証された標準的な治療法に生まれ変わり、病院の調達チームはデジタル病理検査をオプションのアップグレードではなく、基本的なインフラ費用として扱うよう微妙に圧力をかけています。

この再優先順位付けは予算編成サイクルにも反映され、デジタル・プラットフォームは放射線PACSの更新とバンドルされるようになり、資本配分の社内政治が効果的に変化しています。

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世界のエクソソーム市場:製品別、ワークフロー別、生体分子種類別、用途別、エンドユーザー別、地域別(2025年~2030年)

エクソソーム市場は、2025年に7.1億米ドルと評価され、2025年から2030年にかけて年平均成長率25.5%で推移し、2030年には22.1億米ドルに達すると予測されています。
強い勢いは、ナノサイズの小胞が生物学的障壁を越え、免疫原性の低い貨物を送達する能力から生じており、エクソソームを次世代診断と標的治療薬の好ましいプラットフォームとして位置付けています。

北米は、規制環境の整備と研究開発資金の充実に後押しされて採用が進んでおり、アジア太平洋地域は、生物医学イノベーションへの公共投資を背景に急速に拡大しています。
キットと試薬は分離を簡素化することから大きなシェアを占めていますが、サービス・ソフトウェアは複雑な分析をアウトソーシングするユーザーによって急速に成長しています。現在、診断薬が最大の用途を占めていますが、臨床的エビデンスが高まるにつれて治療プログラムも加速しています。

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