市場調査レポート

皮膚科用エキシマレーザーの世界市場規模は、2024年に約6億960万米ドルと評価され、2034年には16億米ドルに達すると予測され、2025年から2034年までのCAGRは10.2%で成長すると予測されています。皮膚科用エキシマレーザーは、レンズを使用して治療を必要とする特定の皮膚領域に超高強度の紫外線ビームを集光する医療装置。皮膚科エキシマレーザーは308ナノメートルの波長で作動し、周辺組織へのダメージを最小限に抑えながら高い精度と正確性を保証します。

さらに、皮膚レーザー治療は一般的に表面的で、非常に短時間で終わります。乾癬、白斑、アトピー性皮膚炎などの慢性皮膚疾患の症例が増加しているため、エキシマレーザーの需要が増加しています。例えば、国際皮膚科学会連盟（ILDS）のデータによると、2022年時点で約2億2300万人がアトピー性皮膚炎を患っており、そのうち4300万人が1～4歳の子供です。

さらに、NIHのデータによると、2020年にはアメリカの成人の約190万人から280万人が白斑を患っており、世界的な有病率は2％に達しています。これらの統計は、世界中で皮膚障害が大きな負担となっていることと、効果的な治療法の必要性を強調しています。身体的な症状だけでなく、患者は精神的、感情的、社会的な課題も経験しており、エキシマレーザー治療のような効果的な治療の重要性がさらに強調されています。

さらに、皮膚科用エキシマレーザーの開発は、精度の向上、安全性、治療効率、最新の治療機能によって推進されています。エキシマレーザーは現在、308nmのレーザーを用いて、マーキングされた皮膚の領域にのみ作用する標的光線療法を利用しています。これは乾癬、白斑、アトピー性皮膚炎の治療に有利です。さらに、最新のデリバリーシステムは、均一なエネルギー分布を確保し、患者の快適性を向上させ、治療の副作用を軽減し、より良い治療結果を可能にします。例えば、GSDのEximal EliteとDEKAのExcilite μシステムは、正確で効果的な治療のために308nmのエキシマ光を使用し、色素沈着を促進し、否定的な副作用を軽減します。皮膚科疾患に悩む患者の数が世界的に増加していることを考えると、これらの技術革新は、より安全で効果的な高度な治療オプションを提供するため、市場の成長を促進するでしょう。

皮膚科エキシマレーザー市場動向
エキシマレーザーと外用カルシニューリン阻害剤の併用は、白斑の色素沈着の改善により、ますます一般的になりつつあります。この併用アプローチは、単一の治療法と比較してより高い色素沈着の結果を達成するだけでなく、個別化治療の増加傾向に合致しており、皮膚科治療においてより完全な治療アプローチへのシフトを示しています。

米国国立生物工学情報センター（NCBI）の研究によると、308nmのエキシマレーザー治療は、白斑患者に単独で使用しても色素沈着を達成する効果は低い。この研究では、エキシマレーザー治療とカルシニューリン阻害剤の外用を併用した場合、色素沈着の効果がより高くなることが示されています。週に2～3回、少なくとも20回のセッションを行うことで、最良の結果が得られると推奨しています。

さらに、白斑治療におけるエキシマレーザー技術の向上とともに、非侵襲的で低侵襲な治療法の選択肢が増えたことで、副作用が少なく回復が早くなりました。これにより、医療と美容の両方の目的で、白斑治療におけるエキシマレーザーの使用が増加しています。
さらに、エキシマレーザーは現在、医学的な症状を超えて、肌の若返りや傷跡の除去を含む美容皮膚科でより広く使用されています。美容治療での使用は、新たなビジネスチャンスを生み出し、より多くの患者にアプローチしています。

例えば、Lumenis社は、肌の若返りや傷跡の修正などの高度な美容医療にエキシマレーザー技術を使用したUltraPulse CO2レーザーシステムを販売しています。ウルトラパルスシステムは、レーザーエネルギーによって皮膚の回復とコラーゲン生成を助けることで、ニキビ跡、手術跡、老化跡を治療します。

皮膚科エキシマレーザー市場分析
種類別では、トロリー搭載型エキシマレーザー、ハンドヘルド型エキシマレーザー、卓上型エキシマレーザーに分類。2023年の市場規模は5億5450万米ドルで、2034年には16億米ドルに達する見込み。2024年、トロリー搭載型エキシマレーザセグメントが最大の収益シェア45.6％を占めています。

これらの装置が好まれる理由は、頑丈な構造、持ち運びの容易さ、特定の皮膚領域に強力なUVB光を照射する精度の高さ。

メイヨークリニックによると、エキシマレーザー治療は従来の光治療よりも治療回数が少なくて済み、強力なUVB光を使用するため皮膚疾患の治療に効果的で、2032年までに15億米ドルに達する見込み。

また、技術の進歩や皮膚疾患に関する知識の増加、効果的な治療法が、同分野の市場をリードする要因となっています。

疾患の種類別では、皮膚科エキシマレーザー市場は乾癬、白斑、湿疹/アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎、円形脱毛症、その他の疾患に区分されます。乾癬セグメントは2024年に38.2%のシェアを占め、市場を支配。

乾癬分野は、皮膚疾患の有病率の増加と効果的な治療オプションに対する高い需要により、市場収益の最大シェアを占めています。

米国皮膚科学会（American Academy of Dermatology Association）によると、アメリカで乾癬と診断された患者は約750万人であり、この数は乾癬治療とそのような慢性皮膚疾患の管理に役立つエキシマレーザ治療の重要な必要性を示しています。

エキシマレーザーはUVB光を乾癬病巣に照射し、患部を治療します。治療の精度は治療の成功と回復を左右する大きな要因であり、レーザー治療が医療従事者や患者の間で人気のある理由です。

このように、乾癬病変の治療ニーズの高まりに加え、非侵襲的な治療法としてのエキシマ治療の有効性が、需要の高まりとともにこのセグメントの成長を促進しています。

エンドユーザー別では、皮膚科エキシマレーザー市場は病院、皮膚科・美容クリニック、形成外科センター、その他のエンドユーザーに区分されます。皮膚科と美容クリニックセグメントが市場を支配、2024年2億7570万米ドル。

皮膚科と美容クリニックは、患者にとって好ましい選択肢。なぜなら、これらのクリニックは、他の医療環境と比較して、アクセスが良く、予約待ち時間が短く、処置コストが低く、患者にとってレーザー治療がより便利だから。

傷跡や色素沈着の除去などの美容処置に対する高い需要が、これらのクリニックでのエキシマレーザーの使用を増加させています。これらのクリニックが提供する特定のニーズへの配慮、革新的な治療技術、迅速な回復時間は、様々な背景を持つ患者にとって魅力的です。

さらに、可処分所得の増加と皮膚科の健康に対する意識の高まりが、より多くの患者を皮膚科や美容クリニックに引き付け、市場のリーダーとしての地位をさらに確立しています。

北米：2024年、アメリカの皮膚科エキシマレーザー市場は2億2,870万米ドルで、CAGR 10.2%で成長し、2034年には6億380万米ドルに達すると予測されています。

乾癬、白斑、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎などの慢性皮膚疾患の増加により、アメリカでは皮膚科用エキシマレーザーのニーズが高まっています。

米国アレルギー喘息免疫学会（American College of Allergy, Asthma, and Immunology：ACAAI）によると、アレルギー性鼻炎はアメリカで約4,000万人から6,000万人が罹患しており、皮膚科エキシマレーザーのような効果的な治療オプションに対する需要を裏付けています。

さらに、エキシマレーザー技術の向上により、その効率性と安全性が強化され、治療オプションとしての受け入れが増加しており、同国内の市場成長を後押ししています。

ヨーロッパ英国の皮膚科用エキシマレーザー市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

国内外のメーカーによる、正確なUVB光照射システム、人間工学に基づいたコントロール、コンパクトなエキシマ技術を備えた新しい皮膚科用エキシマレーザーシステムの導入が、英国での市場成長を促進しています。

また、湿疹や白斑に悩む患者が医療消費者主義の高まりに後押しされ、医療施設でエキシマレーザーを利用する患者が増加しています。National Eczema Societyによると、英国ではアトピー性湿疹は成人の約10人に1人、小児の約5人に1人が罹患しているとのことです。

アジア太平洋：日本の皮膚科用エキシマレーザー市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、皮膚科医療におけるエキシマレーザーの安全使用のための厳格なガイドラインを定めており、これらの規制機関は高度な管理を行っています。

例えば、STRATA Skin SciencesのXTRAC Momentum 1.0のような先進的なエキシマ装置を政府が承認していることからも、日本の先進的な医療技術の導入がうかがえます。日本では、300を超える病院やクリニックでさまざまな皮膚疾患の治療に使用されているこれらの装置の導入が進んでいるため、市場価値が急成長しています。

中東・アフリカ：サウジアラビアの皮膚科用エキシマレーザー市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアにおける皮膚科用エキシマレーザのユーティリティは、皮膚疾患の治療オプションに対する意識の高まりと、医療制度の改善を目的とした政府プログラムによって増加しています。

また、同国では円形脱毛症の有病率が増加しており、最近の研究によると人口の2.3%から5.2%が罹患しています。このような皮膚疾患増加の統計が、同国におけるエキシマレーザーの需要を牽引しています。

皮膚科エキシマレーザー市場シェア
Alma Lasers、Kernel Medical Equipment、GSD – Global Skin Dermatologist、STRATA Skin Sciences、LASEROPTEKが皮膚科向け医療用エキシマレーザー市場をリードする上位5社で、合計シェアは約40%です。競争は国際的かつ地域的であり、非常に熾烈です。各社は、多様な臨床環境に適合するコンパクトで使いやすい装置だけでなく、精度に対する要求の高まりに対応するため、治療手順の実施方法の改善に注力しています。皮膚科診療所、研究機関、その他の医療技術企業との戦略的提携は、製品の販売促進や複数の皮膚科診療所への統合のために重要です。このような戦略を用いることで、企業は競争力を維持し、変化する市場において成長を達成することができます。

皮膚科エキシマレーザー市場参入企業
皮膚科用エキシマレーザー業界で事業を展開している著名な市場参入企業には以下のような企業があります：

Alma Laser
Beijing Sincoheren S&T Development
DEKA Research & Development
GSD – Global Skin Dermatologist
Kernel Medical Equipment
KRUPA MEDI SCAN
LASEROPTEK
Lumenis
PhotoMedex
STRATA Skin Sciences
The Daavlin Company

Lumenis社は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋地域に確立された販売網を持ち、100カ国以上で事業を展開しており、皮膚科治療用のエキシマレーザーソリューションへの幅広いアクセスを確保しています。

STRATA Skin Sciences社は、エキシマレーザー技術のリーディングカンパニーの1つであり、XTRACレーザーシステムを提供しています。XTRACレーザーシステムは、乾癬、白斑、その他の皮膚疾患を治療するために特別に設計されており、周囲の健康な皮膚への照射を最小限に抑え、ターゲットを絞ったUVB治療を行います。例えば、STRATA社のXTRACエキシマレーザーは、世界中で1,000万回以上の治療実績があり、慢性皮膚疾患に対する標的光線療法の有効性を実証しています。

皮膚科エキシマレーザー業界ニュース：
2024年7月、STRATA Skin Sciences, Inc.のXTRAC Momentum 1.0装置が厚生労働省の承認を取得。同装置は2022年初頭にアメリカで発売され、日本ではSTRATAのパートナーであるJMEC株式会社を通じて入手可能となりました。STRATA社のエキシマ装置は、日本全国で300以上の病院や皮膚科クリニックで使用されています。今回の承認により、日本におけるSTRATA社のプレゼンスは拡大し、乾癬や白斑などの皮膚疾患に対する高度な治療の選択肢が増えました。

2021年8月、STRATA Skin Sciences, Inc.は、Ra Medical Systemsのアメリカ皮膚科部門を買収したと発表しました。この買収は、Ra Medical社のPHAROSエキシマレーザーシステムで構成されており、STRATAはこのシステムを自社のサービスに追加する予定でした。この買収は、STRATAのエキシマレーザー治療における能力を強化し、皮膚科領域でのリーチを深めることを目的としています。

2020年8月、LASEROPTEK Co. このレーザーは、白斑、乾癬、アトピー性皮膚炎、白皮症の治療薬としてFDAの認可を受けています。従来のガス式エキシマレーザーに比べ、PALLASレーザーはガスや電極を使用しない固体設計のため、投資対効果が高いのが特徴です。今回の発売により、革新的で費用対効果の高いソリューションでポートフォリオを拡大することで、皮膚科レーザー市場におけるLASEROPTEKの地位が強化されることが期待されます。
この調査レポートは、皮膚科用エキシマレーザー市場を詳細に調査し、2021～2034年の収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場, 種類別

トロリー搭載型エキシマレーザー
ハンドヘルドエキシマレーザー
卓上型エキシマレーザー
市場：疾患種類別

乾癬
白斑
湿疹/アトピー性皮膚炎
アレルギー性鼻炎
円形脱毛症
その他の疾患
市場, エンドユーザー別

病院
皮膚科および美容クリニック
形成外科センター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

市場調査レポート

世界の変形性膝関節症治療薬市場規模（2025～2034年）：薬剤種類別（非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）、副腎皮質ステロイド、ビスコサプリメント、その他）、投与経路別、年齢層別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

変形性膝関節症治療薬の世界市場規模は2024年に67億米ドル。同市場は、2025年の72億米ドルから2034年には143億米ドルへと、年平均成長率8%で拡大する見込みです。同市場の成長は、高齢化、座りっぱなしのライフスタイル、肥満の増加によって変形性膝関節症（OA）の症例が増加し、効果的な治療が必要になっていることに起因しています。

例えば、Arthritis and Rheumatology誌に掲載された研究では、1990年から2019年にかけて変形性膝関節症の症例が113.2%急増していることが示されています。しかし、膝関節症が最も多く、世界全体で約3億6,500万件に上ります。同予測では、2050年までにOA症例は推定10億件となり、その74.9%を膝OAが占めると示唆されています。このような症例の増加により、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）、粘液サプリメント、コルチコステロイドなどの効果的な変形性膝関節症治療薬の需要が高まると予想されています。

さらに、早期診断と早期治療に対する意識の高まりが、市場の成長を促進すると予想されます。患者の治療成績を向上させるための併用療法や徐放性製剤など、薬剤製剤の進歩への注目の高まりが、市場をさらに牽引しています。例えば、ヒアルロン酸(HA)の製剤は有利な特性を強化することに重点を置いて開発されており、一方で食品医薬品局(FDA)は最近の研究活動と並んで新しいHAベースの注射を推奨する姿勢を強めており、市場の拡大につながっています。また、スポーツ医学と整形外科におけるHA粘弾性の高い使用は、市場の成長を促進するでしょう。

膝関節OA治療薬とは、OA患者の痛み、炎症、疾患の進行を管理する医薬品治療のことです。これらの薬剤には、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）、副腎皮質ステロイド（コルチコステロイド）、粘弾剤、鎮痛剤などが含まれます。これらの薬剤は、関節の可動性に関連する症状を緩和し、外科的処置を遅らせることを目的としています。

変形性膝関節症治療薬の市場動向
エクソソームを用いた治療、長時間作用型製剤、再生医療などの薬剤製剤の開発により、膝OAの治療効果が向上。

加速する研究努力により、疼痛管理ソリューションの強化、投与頻度の低減、緩和の長期化が実現。例えば、2025年3月、再生医療の臨床段階企業であるRION社は、膝OAに対する精製エクソソーム製剤（PEP）を研究する第1b相臨床試験において、最初の患者の登録を報告しました。

膝関節OA患者を対象としたPEP注射の目的は、1回の関節内注射で軟骨再生を達成し、同時に炎症を抑えることです。

同様に、サン・ファーマとメビウス・メディカルは2024年6月、EULAR 2024で新たなデータを発表し、第2b相臨床試験において、症状のある膝OA患者がMM-Ⅱの注射後26週まで顕著な痛みの緩和を継続して経験していることを報告しました。サン・ファーマとメビウス・メディカルが開発したこの新しい非オピオイド治療薬は、関節の摩耗や摩擦を軽減し、関節の痛みを和らげる、特許取得済みの大型の空のマルチラメラリポソームの懸濁システムを利用しています。

この研究結果は、同社の前進に向けた集中力を刺激し、さらなる研究の必要性を生み出しました。このような成果と継続的な努力は、膝関節OA治療の課題に対応する先進的な再生療法の開発に実証されました。

しかし、高い治療費と長期使用による薬剤の潜在的な副作用が相まって、市場での採用が制限される可能性があります。

さらに、代替療法が利用可能であることと、新しい製剤に対する厳しい規制上の課題が、市場の成長を妨げると予想されます。

変形性膝関節症治療薬の市場分析

薬剤の種類別に見ると、世界市場は非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）、コルチコステロイド、粘液サプリメント、鎮痛薬、その他の薬剤に区分されます。NSAIDsセグメントは、2024年に24億米ドルの最大の市場収益を生成し、7.7％の成長を目撃し、2034年までに50億米ドルに達すると予測されています。

NSAIDsの隆盛は、痛みや炎症を管理するための第一選択薬として広く使用されているためです。非ステロイド性抗炎症薬の処方には、イブプロフェン、ナプロキセン、セレコキシブが含まれる傾向があります。

また、外用薬やCOX-2選択的阻害薬など、より有効で安全な製剤の開発が進んでいることに加え、鎮痛効果や運動機能改善効果もあることから、これらの製品の市場での地位が高いのです。

さらに、OA有病率の増加や、様々な整形外科的疾患に罹患しやすい老年人口の増加が、NSAIDsの需要を強化し、市場の成長を増大させると予想されます。

変形性膝関節症治療薬の世界市場は、投与経路に基づき、経口剤、非経口剤、局所剤に分類されます。2024年の市場シェアは、非経口剤が51.3%で最多。

経口薬や外用薬に比べ、作用発現が早く、バイオアベイラビリティに優れ、鎮痛効果が持続することから、非経口薬セグメントの優位性が強まっています。

このカテゴリーには、注射用コルチコステロイド、ビスコサプリメント（HA注射）、さまざまな生物製剤も含まれ、これらはすべて、経口療法の選択肢が不十分な中等度から重度のOAを治療する際の標準的な方法です。

このセグメントの成長は、最小侵襲技術と長時間作用型注射薬への嗜好の高まりによってさらに促進されました。さらに、徐放性製剤、多血小板血漿（PRP）、幹細胞療法などの先進的な再生療法が開発され、市場の成長が見込まれています。

年齢層に基づくと、世界の変形性膝関節症治療薬市場は18～44歳、45～64歳、65歳以上に分類されます。65歳以上のセグメントは、成長率7.6%で市場で突出した地位を占め、市場収益は2034年末までに60億米ドルに達する見込みです。

加齢に伴う関節の柔軟性の低下、炎症の増加、痛みに伴う軟骨の変性により、膝を含むOA有病率が増加しています。Knee Pain Centers of Americaの報告によると、65歳以上の成人のうち、約37％が膝の痛みを経験していると報告しています。

そのため、老人人口の増加、平均寿命の延長、治療オプションに対する意識の高まりが、膝OA治療薬の需要にさらに拍車をかけています。

さらに、医療費の増加、高度な治療オプションへのアクセス、運動能力を向上させるための長時間作用型で低侵襲なソリューションへの嗜好が、同市場における同分野の需要をさらに強化しています。

2024年には、アメリカは北米の変形性膝関節症治療薬市場で突出した地位を占め、評価額は2023年の24億米ドルから26億米ドルに達します。

膝OAの有病率の高さ、高齢者人口の増加、低侵襲治療への嗜好の高まりが、アメリカにおける粘液サプリメント、NSAIDs、コルチコステロイドを含む高度な治療への需要を促進しています。

例えば、CDCによると、膝関節症はアメリカで最も一般的な疾患で、60歳以上の成人の5人に1人が罹患しており、有症状の膝関節症の有病率は男性で約10％、女性で約13％と報告されています。このような膝関節OAに対する懸念の高まりから、効果的な治療法の必要性が高まり、膝関節OA治療薬の需要が高まっています。

また、進行中の臨床試験や、新規の膝OA治療薬のFDA承認が、同国の優位性を強めています。主要プレイヤーの存在と研究開発への投資の増加が、治療選択肢の拡大に寄与しています。

さらに、低侵襲手術や個別化医療への注目が高まることで、患者の治療成績が向上し続けており、アメリカは膝OA治療薬の主要市場となっています。

ヨーロッパ変形性膝関節症治療薬市場はドイツが大きく成長する見込み

ドイツは、高齢化人口の増加、関節症の原因となる膝OAを含むOA有病率の増加により、大きな成長が見込まれています。

NIHに掲載された研究によると、約500万人の成人が膝OAに罹患しており、有病率は7%に上ります。これらの統計は、国内のOA課題に対応する効果的な薬物治療の必要性を浮き彫りにしました。

さらに、ビスコサプリメントやコルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬の使用といった高度な治療への関心が高まっていることも、市場の成長を刺激しています。

個別化医療や低侵襲手術の採用は、患者のケアをさらに強化します。さらに、進行中の臨床試験、規制当局の承認、膝関節OA治療に対する意識の高まりは、製品需要を促進する数少ない要因であり、ヨーロッパ地域の主要市場としての地位を強化しています。

中国の変形性膝関節症治療薬市場は、アジア太平洋地域で今後数年間に急速な成長が見込まれます。

高齢化率が高く、変形性膝関節症の有病率が上昇し、医療インフラが拡大していることが、中国がアジア市場をリードする原動力となっています。WHOによると、現在50歳以上の人口は3億人を超えており、2040年には4億200万人に達すると予測されています。

膝関節症は最も一般的なOAであるため、このような治療需要の増加は膝関節症治療の必要性に拍車をかけると予想されています。そのため、国内の大手メーカーは、先進的な治療法へのアクセスを重視し、国レベルの市場を育成しています。

サウジアラビアの変形性膝関節症治療薬市場は、中東・アフリカ市場の中でもかなりの成長率で成長する見込みです。

サウジアラビアの成長は、同国における膝関節症患者の増加と整形外科医療に対する政府の支援によるものです。また、「ビジョン2030」のような政府の取り組みや、整備された医療インフラも、この地域におけるサウジアラビアの成長を裏付けています。

さらに、医療へのアクセスを改善し、先進的な製剤を手頃な価格で購入できるようにすることに重点を置く傾向が強まっているため、同国では膝OA治療薬の採用が促進されるでしょう。

変形性膝関節症治療薬市場シェア
市場シェア上位5社で40%。Pfizer、Sanofi、GSK、Bioventus、Haleonなどの主要プレーヤーは、膝OA用の高度なOAベースの製剤と広範な販売網を通じて業界を支配しています。Fidia Farmaceutici社、Bioventus社、Anika Therapeutics社は、非侵襲的な外科的治療のためのHA注射を用いた粘性補強に特化した主要企業です。また、疾患修飾OA薬（DMOADs）のような新しい治療アプローチもPacira Pharmaceuticalsによって開発されています。

市場は非常に熾烈で、主要プレーヤーは技術革新、製品拡大、パートナーシップに注力し、市場での地位を強化しています。また、医療提供者との合併、買収、提携活動が活発化しており、市場シェアの拡大が見込まれています。

変形性膝関節症治療薬市場参入企業
変形性膝関節症治療薬業界で事業を展開している著名な企業には、以下のような企業があります：

Anika Therapeutics
Avanos
Biotech Healthcare
Bioventus
Ferring Pharmaceuticals
Fidia Pharma
GlaxoSmithKline (GSK)
Haleon
Kenvue
Organon LLC
Pacira Pharmaceuticals
Pfizer
Premier Surgical
Sanofi
Stellar Pharmaceuticals

Anika Therapeutics社は、特に整形外科領域における革新的なHA製品の開発に強い関心を持っています。同社は革新的な架橋HAベースの併用療法を開発し、長期的な治療効果と関節潤滑の必要性に取り組んでいます。

ファイザー社のOA治療用NSAIDsと生物学的製剤の強力なポートフォリオは、業界における強力なポジションにつながりました。同社は、新しい治療法を開発するために、M&Aとともに高度な研究開発戦略を活用しています。例えば、Celebrexはよく知られたCOX-2阻害剤であり、OA症状の軽減に役立っています。

サノフィは、膝OAの痛みや不快感を軽減するSynvisc-Oneを含む製品ポートフォリオで、市場で確固たる地位を築いています。

変形性膝関節症治療薬業界ニュース
2024年11月、ジェナセンス・コーポレーションはアメリカ食品医薬品局（FDA）より、膝OAに対するファーストインクラスの遺伝子治療薬となりうるGNSC-001のファストトラック指定を受けました。この承認は、膝OAに対する治療オプションの進歩を意味し、膝OAのような広範で衰弱性の疾患に対するアンメットニーズに対応するものです。

2022年9月、アルケム・ラボラトリーズはインドにおけるStemOneの上市について、インド医薬品規制庁（DCGI）から薬事承認を取得しました。この同種細胞療法は、膝関節OAを治療するためのものです。この承認により、インドで膝関節OAを治療するための先進的な製剤を入手できるようになりました。

2021年12月、アバノス・メディカルは、膝OAの痛みに対するビスコサプリメント療法の新興リーダーであるOrthogenRx社を買収しました。この買収は、OA治療のソリューションを提供するアバノスの慢性疼痛ポートフォリオを強化することを目的としています。

この調査レポートは、変形性膝関節症治療薬市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場：薬剤種類別

非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）
副腎皮質ステロイド
ビスコサプリメント
単回注射
3回注射
5回注射
鎮痛剤
種類別
市場, 投与経路別

経口
非経口
局所
年齢層別市場

18 – 44
45 – 64
65歳以上
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

市場調査レポート

世界の季節性感情障害治療薬市場規模（2025～2034年）：治療種類別（薬物療法、治療法）、障害種類別、エンドユーザー別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

季節性情動障害治療薬の世界市場規模は2024年に8億2160万米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて年平均成長率4.7%で成長すると予測されています。季節性感情障害の罹患率の増加により、効果的で、アクセスしやすく、手頃な価格で、患者に優しい治療オプションの必要性が高まっています。

アメリカ精神医学会によると、アメリカでは成人の約5％が毎年SADを経験し、通常1年のうち約4～5カ月続き、さらに多くの人が軽い症状を経験するため、個々の症状に合わせた介入に対する需要が高まっています。メンタルヘルスに対する意識の高まりと治療技術の進歩が、市場の成長をさらに促進します。

季節性感情障害の治療薬には、光療法、抗うつ薬、心理療法、新たな新規介入など、さまざまな治療法があります。これらの治療法は、特に秋から冬にかけての季節的な変化によって引き起こされる気分障害に対処するためのものです。さらに、より優れた光療法装置や徐放性抗うつ薬製剤のような治療方法の改善により、治療がより効果的になり、患者がより良い結果を得られるようになり、市場の成長に貢献しています。

これに加えて、AIを搭載した気分追跡アプリや遠隔精神医療プラットフォームなどのデジタルヘルスツールの登場は、個別化された治療計画の作成に役立っています。現在では、行動療法とライフスタイルの変化を組み合わせるなど、季節性感情障害の管理に複合的な治療アプローチを用いる人が増えており、原因と症状の両方を治療する完全なソリューションに対する需要の高まりを示しています。これにより、長期的には患者の全体的な健康と生活の質が向上します。

季節性感情障害治療薬市場は、光療法、薬物療法、心理療法など、SAD症状の管理を目的とした治療や療法を包括しています。主に冬と夏の季節性うつ病に対処し、患者の幸福度を向上させることに重点を置いています。

季節性情動障害治療薬市場の動向
市場成長を牽引する主な要因は、季節性情動障害を含む精神障害に対する意識の高まりです。政府や組織は、さまざまなキャンペーンや教育活動を通じて、精神障害に対する認識を高めています。これは早期診断に役立ち、効果的な治療法の需要を増加させます。世界保健機関（WHO）は、プライマリケアにメンタルヘルスを統合することを強調しており、SAD治療薬の市場成長を支えています。

光治療装置の技術的進歩は、より優れた携帯性と有効性を提供します。また、AIを搭載したツールや遠隔精神医療オンラインプラットフォームの利用は、特に十分なサービスを受けていない人々に対して、個別化された遠隔でアクセス可能なケアを提供します。米国国立衛生研究所（NIH）によると、季節性感情障害は、一般人口の0.5％～3％に発症します。季節性感情障害は、大うつ病性障害患者の10%から20%、双極性障害患者の約25%に発症し、その多くが効果的な治療を受けられないことから、大きな成長機会があると考えられています。

さらに、アメリカではメディケイドのような制度で精神疾患治療に対する払い戻しが受けられるため、手頃な価格で治療を受けられるようになり、市場成長の原動力となっています。

季節性感情障害治療薬の市場分析

治療法の種類別に、市場は薬物療法と治療法に区分されます。薬物療法分野はさらに、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）、ノルエピネフリン・ドパミン再取り込み阻害薬（NDRI）、モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）、その他の薬物療法に分類されます。投薬による季節性感情障害治療薬セグメントは、2024年に5億2970万米ドルで市場を支配しました。

薬物療法分野は、この症状に関連する生化学的不均衡を標的とすることで、症状管理に重要な役割を果たしています。医師は、うつ病の管理と患者の気分調整のために、フルオキセチンやセルトラリンなどの選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）を処方するのが一般的です。

徐放性製剤などの新しい治療法は、患者のコンプライアンスを改善し、副作用を最小限に抑えます。また、抗うつ薬とメラトニン受容体作動薬のような補完的治療薬との併用は、治療の選択肢を多様化し、市場の成長に貢献します。

さらに、薬理ゲノミクスを活用した個別化医療の採用が増加していることも、治療の有効性を高めています。したがって、治療オプションの進化と認知度の向上が市場成長の原動力となっています。

障害の種類別に見ると、季節性感情障害治療薬市場は秋冬SADと春夏SADに分けられます。2024年の市場シェアは、秋季・冬季SADが81.6%と大きな割合を占めています。

季節性感情障害（SAD）の秋冬期セグメントは、日照時間が短い時期に有病率が高まるため、SAD治療薬市場で最大のシェアを占めています。日照時間が短くなると、概日リズムとセロトニン分泌が乱れ、抑うつ症状が現れやすくなります。

この分野は、こうした特定の季節的誘因を管理することを目的とした光療法装置、抗うつ薬、認知行動療法の開発から大きな恩恵を受けています。新興のAIベースのメンタルヘルス・アプリや光療法ボックスが利用しやすくなることで、治療へのアクセス性が高まります。

さらに、季節性気分障害に関する意識の高まりと併用療法の人気の高まりにより、このセグメントはアンメットニーズを満たすことが可能になり、それによって市場の成長が促進されます。

エンドユーザー別に見ると、季節性情動障害治療薬市場は病院、専門クリニック、在宅ケア環境、その他のエンドユーザーに分類されます。2024年には専門クリニック部門が市場を支配し、2034年には5億1,630万人に達すると予測されています。

専門クリニック分野は、高度な診断・治療手順による質の高い集中治療を提供することで、市場で大きなシェアを占めています。これらのクリニックは、光療法などの専門療法や、個々のニーズに合わせた薬理学的介入を求める患者に対応しています。

これらの専門クリニックは、統合された気分追跡技術や遠隔精神医療サービスを用いて、患者に完全なケアを提供します。

専門クリニックの成長を支えているのは、精神障害に対する意識の高まり、一般開業医からの紹介の増加、そして患者が精神保健の専門サービスを好むようになったことです。このセグメントはSAD管理のための包括的で専門的なソリューションを提供する上で極めて重要です。

北米アメリカの季節性情動障害治療薬市場は年平均成長率4.7%で推移し、2034年末までに5億1,210万米ドルに達すると予測されています。

季節性情動障害を含むメンタルヘルス関連疾患の有病率の増加、メンタルヘルスに対する意識の高さ、強固な医療インフラの利用可能性などの要因が挙げられます。

これに加えて、光治療装置の普及、メンタルヘルスに対する償還政策の利用可能性、オンライン遠隔精神医療プラットフォームに関する技術の進歩により、早期診断が容易になり、治療率が向上します。

ヨーロッパドイツの季節性情動障害治療薬市場は、ヨーロッパ市場で堅調な成長を遂げています。

ドイツの市場成長を支えているのは、確立された医療制度、メンタルヘルスに関する国民保険制度の利用可能性、メンタルヘルスに対する意識の高まりです。

特に冬の暗い時期にSADの症例が増加し、高度な光治療装置や抗うつ薬の需要に拍車がかかっています。

さらに、この市場では、薬理学的治療と認知行動療法を組み合わせた併用療法が採用され、患者の治療成績が向上しています。遠隔医療やデジタルヘルスツールの拡大により、農村部でのアクセスも容易になっています。

アジア太平洋地域：アジア太平洋地域の季節性情動障害治療薬市場は、分析期間中に5%成長しました。この地域市場では中国が最大のシェアを占めています。

メンタルヘルスに対する意識の高まりや医療インフラの改善といった要因が、同国の市場成長を後押ししています。SADの有病率は依然として過小報告されていますが、都市化とライフスタイルの変化により、メンタルヘルス問題の認識が高まっています。

メンタルヘルスをプライマリ・ケアに統合することを強調するNational Mental Health Planのような、疾病管理を支持する様々な政府政策が利用可能であることが、市場の成長を促進しています。

さらに、非侵襲的な治療に対する需要の高まりや、特に医療へのアクセスが良好な大都市圏での光治療装置の採用増加が、市場の成長を後押ししています。

中南米：ブラジル季節性感情障害治療薬市場は、ラテンアメリカ市場で堅調な成長を遂げています。

手頃な価格の光治療装置に対する需要の高まりと、非侵襲的な治療オプションに対する患者の意欲の高まりが、医療施設へのアクセスが容易な大都市圏での市場成長に寄与しています。

明確な冬の季節を経験するブラジルの南部地域は、SADの低い有病率に苦しんでいますが、精神衛生に対する意識と医療サービスの増加は、ブラジルのSAD治療薬市場を前進させるのに役立っています。

さらに、光療法装置へのより広い利用可能性とアクセスとともに、メンタルヘルスに対する政府の支出は、この市場に後押し効果をもたらすでしょう。国家SAD治療計画は、SERREL IS CAMPO SAD治療とプログラムに大きな機会を提供し、公共啓発キャンペーンの利用増加とともに、市場の成長をサポートします。

中東とアフリカ：サウジアラビアの季節性情動障害治療薬市場は、分析期間中に大幅な成長を遂げています。

サウジアラビアのSAD治療市場は未発達ですが、メンタルヘルスサービスを改善するための政府の取り組みが市場の発展に貢献しています。

地域によっては、冬季の日照時間の制限に伴う季節変動により、SAD症状の認知度が高まっています。

リヤドやその他の大都市では、光療法や抗うつ薬の採用が増加しています。さらに、遠隔精神医学の利用が増加し、外国の医療提供者との連携により、SADに対する専門的治療の利用可能性が向上しています。

季節性感情障害治療薬の市場シェア
季節性感情障害（SAD）治療薬市場は、製品の革新性、手頃な価格、入手のしやすさを通じて競争する既存のヘルスケア企業とメンタルヘルス新興企業で構成されています。ジョンソン・エンド・ジョンソン、ノバルティス、ファイザー、グラクソ・スミスクライン、アッヴィの上位5社が市場シェアの40%以上を占めています。各社は、光治療装置、徐放性抗うつ薬、個別化治療のためのAI搭載アプリケーションを含むデジタルヘルスツールの開発に重点的に投資しています。

市場のダイナミクスは、各社が専門知識の強化、市場でのプレゼンス拡大、製品ポートフォリオの多様化を目指しているため、戦略的提携、合併、買収の影響を受けています。イーライリリーやファイザーのような老舗製薬企業は、有効性の向上と副作用の低減を実現した先進的な抗うつ剤製剤の開発に注力し、効果的なメンタルヘルス治療に対する需要の高まりに対応しながら規制遵守を徹底しています。同時に、The SunBox CompanyやVeriluxなどの装置メーカーは、より多くの顧客に対応できるよう、携帯性、エネルギー効率、手頃な価格に重点を置き、光療法装置を改良しています。メンタルヘルス・イニシアチブに対する政府の支援は世界市場の拡大に役立ち、SAD治療薬の成長に寄与しています。
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季節性情動障害治療薬業界で事業を展開している著名な企業には、次のような企業があります：

AbbVie
Amen Clinics
Bausch Health Companies
Cleveland Clinic
Eli Lilly and Company
GlaxoSmithKline
Henry Schein
Johnson & Johnson (Janssen Pharmaceuticals)
Mayo Clinic
Novartis
Otsuka Pharmaceutical
Pfizer
Sanofi
Teva Pharmaceuticals
The SunBox Company
Verilux
Viatris (Mylan)

ジョンソン・エンド・ジョンソンやノバルティスのような企業が提携を結ぶことで、市場へのリーチを拡大し、薬理学的解決策と治療法を統合しています。

さらに、企業は流通網を拡大し、遠隔精神医療プラットフォームに投資することで、世界的に十分なサービスを受けていない人々に対する治療の可能性を向上させることで、アクセシビリティの課題に取り組んでいます。

季節性感情障害治療薬業界のニュース
2024年12月、大塚製薬とルンドベックは、ブレクスピプラゾールとセルトラリンの併用によるPTSD治療の第3相試験結果を発表。これらの知見は、同市場における治療法の進歩につながる可能性があります。

2024年10月、アッヴィとゲデオン・リヒターは、精神神経疾患に対する新規ターゲットを発見・開発するための提携を締結しました。この提携は革新的な治療法の開発を目指すもので、市場に影響を与える可能性があります。

2023年10月、ボシュ・ヘルス社は、季節性感情障害の患者を対象としたアプレンジン（臭化水素酸ブプロピオン）徐放錠のテレビ直販キャンペーンを開始しました。このキャンペーンは、市場における認知度の向上と効果的な治療選択肢の促進を目的としています。

この調査レポートは、季節性情動障害治療薬市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）を予測しています：

市場：治療種類別

薬物療法
選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）
ノルエピネフリン・ドパミン再取り込み阻害薬（NDRI）
モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）
その他の薬剤の種類別
治療法
光療法
精神療法
市場, 種類別

秋季・冬季SAD
春・夏のSAD
市場、エンドユーザー別

病院
専門クリニック
在宅医療
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

市場調査レポート

世界の双極性障害治療薬＆治療市場規模（2025～2034年）：薬効クラス別（気分安定薬、抗けいれん薬、抗精神病薬）、投与経路別、作用機序別、流通チャネル別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

双極性障害の治療薬および治療法の世界市場規模は2024年に57億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率3.8%以上で成長すると予測されています。双極性障害とメンタルヘルスに対する意識の高まりにより、この症状を治療する医薬品の市場が拡大しています。世界保健機関（WHO）によると、双極性障害の患者数は世界で約4,000万人。このことは、双極性障害の治療に役立つ効果的な治療法や薬剤の必要性が高まっていることを反映しています。

薬理学的研究の進歩により、非定型抗精神病薬、気分安定薬、個々の患者のニーズに対応した補助治療薬などの標的治療薬が開発されました。創薬におけるAIのユーティリティや、患者の経過をモニターするウェアラブル技術は、この市場の新たなトレンドです。これは、データ主導の患者中心の治療への動きを反映しています。また、この市場で事業を展開する企業は、個別化治療の需要に応えるため、研究開発投資や提携に注力しています。

同市場は、薬物療法、治療法、完全なケアソリューションを通じて患者のメンタルヘルス管理を支援します。医療従事者はこれらの治療法を用いて、個人が気分エピソードをコントロールし、精神的な安定を達成できるよう支援します。

双極性障害の薬と治療市場の動向
双極性障害の有病率の増加は、市場成長の主要な推進要因です。

米国国立精神衛生研究所によると、アメリカの成人人口の4.4%が双極性障害を患っています。

助けを求める人が増えるにつれ、より少ない副作用で気分を安定させることができる、より良い治療法の必要性が高まっています。

さらに、医療提供者は現在、AIによる投薬設計、遠隔医療サービス、患者の気分を追跡するメンタルヘルス・アプリなど、患者を支援するための新しいアプローチを利用しています。

政府の政策もこの市場の成長に貢献しています。例えば、アメリカ政府は、効果的な医療介入を容易に利用できるようにするため、メンタルヘルス平等・依存症公平法（MHPAEA）などのメンタルヘルス政策を開始しています。

双極性障害の治療薬と治療市場の分析
薬物クラスに基づき、市場は気分安定薬、抗けいれん薬、抗精神病薬、抗うつ薬、抗不安薬、その他の薬物クラスに区分されます。気分安定薬セグメントは2024年に17億米ドルで市場を支配。

気分安定薬は、気分変動を管理し、躁病やうつ病のエピソードを予防するために使用されます。リチウム、バルプロ酸塩、カルバマゼピンなどの気分安定薬は、双極性障害の治療に主に使用されています。

さらに、この分野は、患者のコンプライアンスを高める徐放性製剤などの製剤の進歩により、薬効や剤形が改善したことで成長しています。

医療従事者は、患者ごとに投与量をより適切に調整できるようになり、その結果、健康状態の改善につながっています。双極性障害と診断される人が増えるにつれて、製薬会社はより忍容性の高い新しい気分安定薬を開発しており、この分野はさらに成長するでしょう。

双極性障害の治療薬市場は、投与経路によって経口剤、非経口剤、その他の投与経路に分けられます。経口投与セグメントは2024年に68.7%と大きな市場シェアを占めています。

市場における経口投与経路セグメントは、その利便性と有効性により優位を占めています。経口薬は双極性障害を管理するための主要な治療法です。

経口薬は投与が容易なため、患者のコンプライアンスが高いのが特徴です。また、長期的な維持療法としても好まれています。

さらに、徐放性薬剤や併用療法などの経口製剤の進歩により、経口製剤の有効性が高まっています。

ジェネリック医薬品の普及と政府のプログラムにより、より多くの人々が精神医療を受けられるようになりました。これらのプログラムは、治療費をより安価にすることに重点を置いています。さらに、医療従事者は、個々の患者のニーズによりよく対応するために、個別化された経口薬の組み合わせを開発しています。

双極性障害の治療薬・治療市場は、作用機序に基づき、選択的セロトニン再取り込み阻害薬、セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬、三環系抗うつ薬、β遮断薬、その他の作用機序に分けられます。2024年には選択的セロトニン再取り込み阻害薬セグメントが市場を席巻し、2034年には35億ドルに達する見込み。

この市場は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に大きく依存しています。これらの薬剤は、双極性障害でよく見られるうつ病エピソードを効果的に治療するため、大きな市場価値があります。

医療従事者がフルオキセチンやセルトラリンなどのSSRIを処方することが多いのは、これらの薬が脳内のセロトニンレベルを調節するのに役立つからです。これらの薬は気分安定薬とも相性がよく、再発リスクの高いうつ病エピソードを管理することができます。

さらに、副作用を軽減し、患者の服薬アドヒアランスを向上させる目的で、継続的な研究開発が行われており、このセグメントの成長をさらに促進しています。

双極性障害治療薬市場は、流通チャネル別に病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントが市場を支配し、2024年には26億米ドル。

双極性障害患者の入院率の増加により、病院薬局セグメントが市場を支配。

病院は気分障害の主要な窓口です。また、病院は気分安定薬、抗けいれん薬、補助療法などの重要な薬剤への即時アクセスを保証します。

さらに、双極性障害の世界的な有病率の上昇や、病院内での高度な治療法の採用が進んでいることも、このセグメントの利点となっています。

北米：北米の双極性障害治療薬・治療市場はアメリカが最大の市場シェアを占めています。同国の市場は2034年までに35億米ドルに達し、CAGR 3.8%で成長すると予測されています。

高い認知度、高度な医療インフラ、双極性障害の有病率の増加といった要因がアメリカ市場の成長を後押ししています。Mental Health America（MHA）によると、米国の成人の約40人に1人が双極性障害を患っています。

医療費負担適正化法（Affordable Care Act）をはじめとする政府の政策により、より多くの人々がメンタルヘルスケアの治療を受けられるようになりました。遠隔精神医療やAIベースの診断ツールなどの新技術を利用する医療提供者が増えるにつれて、市場は成長すると予想されます。

さらに、アメリカの製薬会社は、遺伝子検査や精密医療を利用した個別化治療を開発することで、市場の拡大に貢献しています。

ヨーロッパドイツの双極性障害治療薬・治療市場はヨーロッパ市場で堅調な成長を遂げています。

ドイツの市場が拡大しているのは、先進的な医療制度とメンタルヘルスへの強い関心が背景にあります。双極性障害を含む気分障害の有病率が上昇していることが、市場の成長をさらに後押ししています。

偏見をなくし、ケアへのアクセスを改善することを目的としたドイツ精神衛生同盟のような政府出資のプログラムがあります。徐放性療法や併用療法を中心に、薬剤製剤の革新が進んでいます。これらの要因が同国の市場成長を後押ししています。

アジア太平洋地域アジア太平洋地域の双極性障害治療薬・治療市場は、分析期間中に4.1%の大幅な成長を遂げました。この地域では中国が最大の市場シェアを占めています。

中国市場は、メンタルヘルスに対する意識の高まりにより急速に拡大しています。ヘルシー・チャイナ2030」イニシアティブにより、中国の医療アクセスは向上しています。

世界保健機関（WHO）によると、中国では5,400万人がうつ病に、約4,100万人が不安障害に苦しんでいます。この数字は、効果的な治療に対する需要が高まっていることを示しています。

メンタルヘルス・カウンセリングのための遠隔医療やモバイル・アプリの採用が、市場の成長をさらに促進しています。

中南米：ブラジルの双極性障害治療薬・治療市場は、ラテンアメリカ市場で力強い成長を遂げています。

ブラジル市場を牽引しているのは、国家メンタルヘルス政策（PNSM）などの政府プログラムです。同国は精神疾患の負担が大きい国です。ブラジル国民の2%が双極性障害に苦しんでいると推定されています。

官民パートナーシップは、同国における安価な治療法の開発を支援しています。また、ジェネリック医薬品の存在も、患者のコストに関する障壁を取り除くのに役立っています。

中東・アフリカサウジアラビアの双極性障害治療薬および治療産業は、分析期間中に大幅な成長を遂げています。

サウジアラビアの市場は、メンタルヘルスに対する意識の高まりと、医療サービスの充実に重点を置いたビジョン2030の取り組みによって成長しています。

メンタルヘルス・クリニックや遠隔医療サービスの拡大により、同地域の治療アクセスは向上しています。また、製薬インフラへの投資や国際企業との提携により、治療の選択肢が増えました。

双極性障害の薬と治療市場シェア
双極性障害の薬物療法と治療市場は、最新の治療法を積極的に開発する定評ある製薬企業や精神医療機関によって形成されています。これらの企業は、デジタル薬物送達システム、併用薬、AIを活用した気分モニタリング、遠隔精神医療サービスなど、患者に焦点を当てたイノベーションに投資しています。こうした新技術への取り組みは、患者ケアの向上への献身を反映しています。

さらに、各社は共同事業、合併、買収を行い、支援を必要とする患者により多くのリーチを提供しています。手頃な価格、有効性、消費者の嗜好の変化に対応することで、これらの企業は患者とのより強い信頼関係を築いています。効果的な治療結果、手頃な価格のケアオプション、個別化されたアプローチに焦点を当て、厳格な品質基準と組み合わせることで、特に治療の選択肢がまだ限られているメンタルヘルス領域において、患者へのサービス向上に役立っています。

双極性障害の治療薬および治療市場参入企業
双極性障害の治療薬および治療業界で事業を展開する主な企業は以下の通り：

AbbVie
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb
Eli Lilly
GlaxoSmithKline
Janssen Pharmaceuticals
Novartis
Otsuka Holdings
Pfizer
Sunovion Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical
Validus Pharmaceuticals

アッヴィは革新的な双極性障害治療薬を提供しており、主に躁病、混合型、うつ病エピソードに対して承認されているVraylar（カリプラジン）があります。同社のソリューションは、先進の薬理学と患者支援プログラムを組み合わせたものです。アッヴィの強力な研究開発パイプラインは、認知症状や気分症状をターゲットとする新しい治療法に重点を置いています。同社のパートナーシップは、実社会における治療アクセスと患者の転帰の改善に貢献しています。

アストラゼネカは、躁病期とうつ病期の両方に効果的に作用するセロクエルXR（クエチアピンフマル酸塩）で完全な双極性障害の治療を提供します。同社のデジタル・プラットフォームは、患者が治療計画をより良くフォローするのに役立ちます。

イーライリリーは、急性躁病と長期治療に有効であることが証明されているジプレキサ（オランザピン）で重要な双極性障害ソリューションを提供しています。同社は、患者支援プログラムやデジタル・モニタリング・ツールなどを提供しています。リリーは新しい気分安定薬の研究に注力しています。

双極性障害治療薬と治療業界のニュース
2025年1月、ジョンソン・エンド・ジョンソンはIntra-Cellular Therapies社を買収し、同社のポートフォリオにCAPLYTA（ルマテペロン）を追加。この買収により、双極性Ⅰ型・Ⅱ型うつ病の治療選択肢が拡大し、市場における同社の地位が強化されます。

2024年10月、アッヴィとゲデオン・リヒターは、精神神経疾患に対する新たな標的の発見と開発に関する新たな提携を発表しました。この提携により、アッヴィは気分障害の新たな治療法の開発に注力し、市場における地位を強化します。

2022年12月、アッヴィはVRAYLAR（カリプラジン）について、大うつ病性障害の追加治療薬としてアメリカFDAの承認を取得しました。この承認により、VRAYLARの用途が拡大し、うつ病などの関連する精神疾患に対応することで、市場におけるアッヴィのプレゼンスが強化されます。

この調査レポートは、双極性障害の治療薬および治療市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）を予測しています：

薬剤クラス別市場

気分安定薬
抗痙攣薬
抗精神病薬
抗うつ薬
抗不安薬
その他の薬物クラス
市場、投与経路別

経口
非経口
その他の投与経路
市場：作用機序別

選択的セロトニン再取り込み阻害薬
セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬
三環系抗うつ薬
β遮断薬
その他の作用機序
市場、流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

市場調査レポート

世界のCBD栄養補助食品市場規模（2025～2034年）：種類別（CBDオイル、CBDチンキ剤、CBDカプセル＆ソフトジェル、その他）、用途別、流通チャネル別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

世界のCBD栄養補助食品市場は、2024年に107億米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて17.5％以上の年平均成長率で成長すると予測されています。この市場を牽引しているのは、慢性的な問題やその他の健康上の懸念の管理におけるカンナビジオールの利点に関する意識の高まりです。

Brightfield Groupの報告書によると、アメリカにおけるCBD製品の売上高は2021年に約53億米ドルでしたが、2026年には約160億米ドルに成長すると予想されています。この力強い成長は、市場におけるCBD栄養補助食品の需要と人気が高まっていることを示しています。

慢性疾患管理を目的とした、クリーンラベル、植物由来、健康増進、革新的な製品に対する消費者の支出は、この市場を大きく牽引しています。AIパーソナライゼーション・ツールもまた、顧客との対話や製品の推奨に大きな影響を与えています。これは、持続可能な有機CBD農業へのシフトとともに、消費者の嗜好の変化を示しています。このような持続可能で低コストの抽出農法は、新規・既存市場メーカー双方にとって有益であり、業界の幅広い成長につながります。また、ウェルネスブランド、研究者、規制機関は、標準化されたより安全なCBD製品を積極的に開発しており、市場の成長を促進しています。

CBD栄養補助食品の市場には、ヘンプまたは大麻植物由来のCBDを含む栄養補助食品、強化機能性食品や飲料が含まれます。これらの製品は、ストレス管理、痛みの緩和、睡眠の改善など、健康とウェルネスへの応用に焦点を当てています。

CBD栄養補助食品の市場動向
市場は、自然な健康サプリメントに対する消費者の需要の増加、CBDの利点に関する研究の進展、規制の進化により急速に拡大しています。

関節炎、糖尿病、その他の心血管疾患などの慢性疾患の増加が市場を牽引しています。CDCによると、全人口の約11.6%に当たる約3,840万人のアメリカ人が糖尿病に罹患しており、これらの症状を管理するためのCBD栄養補助食品の必要性を反映しています。

CBDの抗炎症作用と鎮痛作用により、CBD製品を使った慢性疼痛の管理は非常に簡単です。さらに、CBDは不安や抑うつを軽減するのに役立ち、精神衛生の他の側面に取り組みます。WHOの推定によると、世界中で10億人以上の人々が精神障害、不安、うつ病に苦しんでいます。このことは、世界中のメンタルヘルスの危機を解決する上でCBD製品の必要性を証明しています。

CBDの受容は、ハーブや植物をベースとした医薬品の増加傾向とともに高まりつつあり、それはまた技術革新の原動力にもなっています。カプセル、チンキ、グミ、インフューズド・ドリンクなど様々な形態の新薬の発売が市場拡大に寄与しています。

さらに、CBDの効能を知る人が増えるにつれて、開業医がCBDを勧めるケースが増えています。これも市場の成長に拍車をかけています。この分野での技術革新の増加と相まって、有利な規制シフトは、開業医の間で栄養補助食品の採用をさらに推進しています。

CBD栄養補助食品市場の分析
製品の種類別に、市場はCBDオイル、CBDチンキ、CBDカプセルとソフトジェル、CBDグミとチュー、その他の製品タイプに区分されます。CBDオイルセグメントは、2021年に23億米ドル、2022年に26億米ドル、2023年に30億米ドルで市場を支配しました。

カンナビジオールオイルは、現在の市場でその効率性と使いやすさで人気があります。これらのオイルは舌下経路で投与されるため、吸収率が大幅に向上し、有益な効果が得られるからです。これらのオイルは、慢性的な痛みの管理を通じてストレスを軽減するという消費者のニーズを満たすために、CBD濃度の低いものから高いものまで配合されています。

このセグメントは、医薬品の天然代替品としてのカンナビジオールに関する新しい知識のため、さらに成長すると予想されます。フレーバーオイルやビタミンやエッセンシャルオイルとの組み合わせ製品などの製品革新が、その魅力を高めています。さらに、規制の改善とウェルネス製品への世界的な関心の高まりが、特にCBDを含むこれらのオイルの市場シェアをさらに押し上げています。

用途別に見ると、CBD栄養補助食品市場は疼痛管理、不安・ストレス軽減、睡眠障害、メンタルヘルス、その他の用途に分けられます。疼痛管理セグメントは、2024年に35.5％の大きな市場シェアを占めています。

疼痛管理は、関節炎、神経障害、線維筋痛症を含む慢性疼痛疾患に苦しむ人々の増加など、複数の要因による主要セグメントです。

CBDの抗炎症作用と鎮痛作用は、ネガティブな副作用を伴うことが多い従来の鎮痛薬の代替品として人気を高めています。また、その非中毒性の特性は、多くの医療提供者や患者から受け入れられています。

CBDは炎症や神経痛の軽減にも役立つことが証明されています。痛みの緩和を目的とした製品の需要は増加傾向にあります。痛みに関連する病気の増加や、痛み管理に特化したカプセルやクリームの開発が、このセグメントの成長を促進する要因の一部です。

流通チャネル別に見ると、CBD栄養補助食品市場は小売店、薬局、電子商取引、その他の流通チャネルに分けられます。小売店セグメントは2024年に市場を支配し、予測期間内に201億米ドルに達すると予想されています。

小売店はCBD栄養補助食品の最も広範な流通チャネルとして機能し、消費者は幅広いCBD製品の選択にすぐにアクセスすることができます。

小売店は、消費者に製品知識のガイダンスを提供し、またニーズに合った適切な製品を提案することで、消費者を支援します。

実店舗は、製品の正当性を確認したい顧客にとって便利です。

さらに、小売店での広告や消費者サンプリングなどの特別なマーケティング活動は、顧客がこれらの店舗を訪問することを奨励し、それによって小売店はCBD栄養補助食品の支配的な流通経路として強化されています。

北米：アメリカは、北米のCBD栄養補助食品市場をリードし、17.5％のCAGRで成長し、2034年末までに257億米ドルに達すると予想されています。

アメリカのCBD栄養補助食品産業は、有利な規制、高い消費者意識、大麻由来製品の受け入れ増加により、世界最大です。アメリカの人口の間で関節炎や不安障害を含む慢性疾患の有病率が高まっていることが、栄養補助食品を含むCBDベースの健康ソリューションの需要を押し上げています。

市場の拡大は、大手企業と広範な小売ネットワークによって支えられています。さらに、CBD製品はウェルネスとホリスティックヘルスケアのトレンドの変化から利益を得ています。市場は、小売店やオンラインショップでのCBD食品や飲料の入手可能性の増加により、さらに成長します。

一方、カリフォルニア州やコロラド州のような先進的な大麻取締法を持つ主要消費州も、研究革新を通じて市場を強化しています。

ヨーロッパドイツCBD栄養補助食品市場はヨーロッパ市場で力強い成長を遂げています。

ドイツは、大麻に対する先進的な規制と自然志向の健康療法の現在の使用により、ヨーロッパのCBD栄養補助食品市場をリードしています。

ドイツの先進的な医療インフラと治療オプションへの注目は、慢性的な痛み、ストレス、不眠症を管理するためのCBD製品への関心を高めています。

ドイツの薬局やウェルネスショップはCBD製品を提供しており、全体的なアクセスを向上させています。ドイツの厳しい品質要件もドイツの消費者を大いに助けています。この市場は、地元のサプライヤーと外国のCBD企業とのパートナーシップによって強化されています。

アジア太平洋地域アジア太平洋地域のCBD栄養補助食品市場は、分析期間中に17.8％で成長しており、中国が地域市場シェアを独占しています。

中国の伝統医療市場は成長しており、人々はウェルネス製品により興味を持っています。これがCBD栄養補助食品の普及を後押ししています。大麻には多くの規制がありますが、CBDは化粧品では合法であり、現在では健康効果を期待して栄養補助食品に使用されています。

中国の消費者は、より植物由来の成分を求めるようになり、CBDサプリメントやオイルに移行しています。地元企業はこの需要の高まりに応えるため、中国でより多くのCBD製品を製造しています。

オンラインショッピングサイトやソーシャルメディアキャンペーンは、より多くの人々がCBD製品について知るのに役立っています。市場の今後の成長は、新たな規制とCBDの健康上の利点を人々がどれだけ理解できるかにかかっています。

ラテンアメリカブラジルCBD栄養補助食品市場は、ラテンアメリカ市場で力強い成長を遂げています。

ブラジルのCBD栄養補助食品市場は、最近の規制改革と代替健康製品に対する消費者の関心の高まりによって拡大しています。ブラジルの保健規制機関（ANVISA）による医療用大麻製品の承認は、ウェルネス用途でのCBDの使用を後押ししています。

てんかん、不安、神経障害性疼痛などの慢性疾患の有病率の高さが、CBDサプリメントやオイルの需要を高めています。医薬品、専門店、薬局、電子商取引店へのアクセスにより、CBDとその誘導体は消費者市場によりアクセスしやすくなっています。

中東とアフリカサウジアラビアのCBD栄養補助食品市場は、中東とアフリカで大幅な成長を目撃しています。

サウジアラビアではCBD栄養補助食品市場はまだ初期段階ですが、社会規範の変化とCBD健康製品の宣伝効果により成長が期待されています。大麻や薬物に関する法律はまだ厳しいですが、THCを含まない大麻由来のCBDは受け入れられつつあります。

サウジアラビアの消費者は、漢方薬や自然食品、植物由来の健康食品を好むようになってきています。市場の発展には、現地の流通業者との取引やオンライン小売りを通じた新しい外国ブランドの市場参入が不可欠です。

CBD栄養補助食品市場シェア
Bluebird Botanicals、Charlotte’s Web、CV Sciences、Diamond CBD、Elixinolの上位5社で市場シェアの約65%を占めています。これらの企業は、製品の革新、オーガニック認証、ウェルネスに特化したCBDソリューションへの需要の高まりに対応する戦略的パートナーシップを通じて優位性を維持しています。

さらに、バイオアベイラビリティと有効性を高めるために、水溶性CBD、ナノ乳化、幅広いスペクトル処方でポートフォリオを拡大しています。例えば、シャーロット・ウェブ（Charlotte’s Web）とグリーンローズ（Green Roads）はホリスティックな健康効果を求める消費者のためにフルスペクトラムのCBDオイルとグミを作ることで知られています。

競争力を維持するために、企業はCBDカプセル、ソフトジェル、外用薬のような新しいデリバリーシステムの研究開発に投資しています。また、睡眠、ストレス、疲労回復のための製品にも進出しています。このような改良が市場の成長を助け、新たなイノベーションをもたらしています。

CBD栄養補助食品市場の企業
CBD栄養補助食品業界で事業を展開している主な企業は以下の通り：

Bluebird Botanicals
Charlotte’s Web
CV Sciences
Diamond CBD
Elixinol
ENDOCA
Foria Wellness
Garden of Life (Nestle)
Green Roads
Irwin Naturals
Isodiol
Medical Marijuana
MEDTERRA

シャーロット・ウェブは、総合的な健康のために処方されたプレミアムフルスペクトラムCBDオイルを提供しています。代表的なオリジナルフォーミュラCBDオイルは、リラックスを促し、ストレスや運動による炎症からの回復をサポートします。

Green Roads社は、薬剤師が処方したCBD製品を専門に扱っており、その中のCBD Relax Bearsは、ストレス緩和を目的とした製品で、用量を正確に測定し、安定した効果が得られるように設計されています。

メドテラは、CBDとメラトニンを組み合わせたCBDスリープカプセルなど、THCフリーのCBDソリューションに焦点を当てています。

CBD栄養補助食品業界ニュース
2024年2月、グリーンロードは新しいCBDパフを発売し、CBD栄養補助食品業界の製品ラインナップを拡大しました。

2023年3月、CVサイエンシズはTHCフリーのグミとソフトジェルの新ラインナップを発売しました。この拡大により、消費者にウェルネスと健康に役立つ非精神活性の代替選択肢を提供し、市場での地位を強化。

2023年7月、アーウィン・ナチュラルズは新しい大麻チンキでカリフォルニア市場に参入し、CBD栄養補助食品製品ラインを拡大しました。この発売は、CBDベースのウェルネスと栄養補助食品の成長市場におけるブランドの存在を強化します。

この調査レポートは、CBD栄養補助食品市場を詳細に調査し、2021年から2034年までの推定売上高（百万米ドル）と予測結果を掲載しています：

市場, 種類別

CBDオイル
CBDチンキ剤
CBDカプセルとソフトジェル
CBDグミとチュー
その他の種類別
市場、用途別

疼痛管理
不安やストレスの軽減
睡眠障害
メンタルヘルス
その他の用途
市場, 流通チャネル別

小売店
薬局
電子商取引
その他の流通チャネル
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
MEA
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

市場調査レポート

世界のゲノミクスサービス市場規模（2025～2034年）：サービス種類別（次世代シーケンサー、ジェノタイピング、マイクロアレイ、サンガーシーケンス、その他）、用途別、エンドユーザー別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

世界のゲノムサービス市場規模は2024年に85億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率11.5%以上で成長すると予測されています。遺伝性疾患の有病率の上昇と精密医療への関心の高まりが、ゲノムサービス市場の拡大を生み出しています。

米国国立衛生研究所（NIH）によると、2025年末までに世界中で5,200万個のゲノム配列が解読されると推定されています。これらの配列の大半は北米とヨーロッパで行われ、4,050万件のゲノム配列決定が行われる予定です。このことは、個人の遺伝子プロファイルに基づく医療介入の必要性が高まっていることを浮き彫りにしています。

さらに、遺伝学に特化した新興企業や成長中のバイオテクノロジー企業が次世代シーケンサー技術の開発に貢献しています。この業界は、医療施設や診断技術の大幅な改善とともに、バイオテクノロジーの研究開発への投資の増加からも恩恵を受けています。がんゲノミクスは、遺伝性がんの増加やCRISPRのような遺伝子編集技術の進歩により、この市場の主要成長分野の1つとなっています。

ゲノミクスとは、生物の全遺伝子と非コード領域を含むDNA一式の研究。ゲノミクスサービスとは、個人のゲノム情報の解析と解釈を含む、科学的・技術的サービスの範囲を指します。ゲノミクス・サービスは、遺伝子検査、薬理ゲノミクス、精密医療、ゲノム研究など、さまざまな目的に利用することができます。

ゲノミクスサービスの市場動向
シーケンシング技術の進歩、個別化医療の導入拡大、遺伝子検査需要の高まりにより、市場は急速な成長を遂げています。

次世代シーケンサー（NGS）はゲノム研究に不可欠なツールとなっています。NGS技術が市場をリードする中、そのコストは年々手頃になっています。例えば、National Human Genome Research Institute（NHGRI）によると、NGSのシーケンスコストは全ゲノムあたり2007年の100万米ドルから2023年には200米ドルまで低下しており、臨床および研究への応用が広がっています。

遺伝性疾患の有病率の増加も市場を活性化させています。米国国立衛生研究所（NIH）によると、2000年から2022年の間に遺伝子検査を受けた患者は7,481人。このうち、男性65％、女性35％を含む3,294人が希少遺伝子疾患と診断されました。これらの数字は、ゲノムサービスの必要性を浮き彫りにしています。

精密医療や個別化医療、特に腫瘍学分野への注目の高まりが、この市場に拍車をかけています。遺伝性がん症例の診断増加に伴い、ゲノム・サービスの需要が高まっています。米国国立がん研究所によると、全がんの約5%～10%は親から受け継いだ有害な遺伝子の変化によって引き起こされるとのことです。

さらに、希少疾患などさまざまな用途での遺伝子検査に対する認識と受容の高まりが、市場の拡大を後押ししています。この点で、主要な業界プレーヤーと研究機関との協力的な取り組みが、ゲノミクス・サービスの技術革新を促進しています。

ゲノミクスサービス市場の分析
サービスの種類別に、市場は次世代シーケンシング、ジェノタイピング、マイクロアレイ、サンガーシーケンス、その他のサービスに区分されます。次世代シーケンシングセグメントが市場を支配し、2021年に23億米ドル、2022年に25億米ドル、2023年に27億米ドル。

技術の進歩、シーケンスコストの低下、研究や診断におけるアプリケーションの増加により、次世代シーケンス（NGS）技術の採用が増加しました。

この新技術は、DNAやRNAのシーケンスや、遺伝子内の変異体／突然変異の検出に使用されます。NGSは迅速で、数千の遺伝子または全ゲノムのシーケンスを短時間で行うことができます。

NGS技術に特化したゲノムサービス市場は、IlluminaやBGI Genomicsなどの主要大手企業が独占しています。これらの企業は、さまざまなシーケンスプラットフォームを手頃な価格で提供しています。例えば、イルミナは、ヒトゲノムあたりのコストを200米ドルに抑えながら、2倍のスピードで結果を提供するNovaSeq Xシリーズを発表しました。

クラウドコンピューティングとAI主導のアナリティクスの統合により、NGSは研究者や臨床医にとってより身近なものとなり、データ処理と解釈が強化されました。

ゲノミクス・サービス市場は、用途別に研究用と診断用に分類されます。2024年の市場シェアは、研究分野が63.6%と大きな割合を占めています。

研究用途分野のシェアが大きいのは、主に遺伝子の構造、機能、変異の研究に重点が置かれるようになったため。これには、ゲノムシーケンス、トランスクリプトミクス、エピジェネティクス、機能ゲノミクスが含まれます。これらのサービスは、学術機関やバイオテクノロジー企業が創薬に利用しています。

製薬業界や政府によるゲノム研究への投資の増加は、成長をさらに後押ししています。米国国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）によると、ゲノム研究に対するアメリカ連邦政府の助成金は2022年に34億米ドルを超え、ヘルスケアとバイオテクノロジーの革新における重要性を示しています。

さらに、CRISPRやAIを駆使したバイオインフォマティクスの分野における技術進歩が、ゲノム研究をさらに促進しています。

エンドユーザー別では、研究機関、診断センター、製薬・バイオテクノロジー企業、CRO（医薬品開発業務受託機関）、その他のエンドユーザーに分類されます。2024年には研究機関セグメントが市場を支配し、2034年には98億ドルに達すると予測されています。

研究機関は、ゲノム研究の推進、バイオマーカーの検出、医療精度の向上において重要な役割を担っており、市場の重要な部分を占めています。

主要な学術機関や政府支援機関は、次世代シーケンサー（NGS）、マイクロアレイ、バイオインフォマティクスなどのツールを使用して、疾患プロセス、遺伝的変化、医薬品開発の機会を探求しています。

バイオテクノロジー企業や製薬会社との提携がイノベーションを促進し、AIを活用したゲノムデータ解析が科学的作業をスピードアップします。

北米：北米のゲノムサービス市場はアメリカがリードしており、年平均成長率は11.5%で、2034年には96億米ドルに達すると予測されています。

アメリカ市場の高成長の主な要因は、ゲノム研究に対する政府資金の増加、技術的に高度な研究施設の利用可能性、精密医療に対する認識と採用の増加です。

政府、協会、学術機関は、ゲノム研究の改善のためのイニシアチブを取っています。例えば、All of Us Research Programは、ゲノム研究の進展を目的とした大規模シーケンスプロジェクトを支援することで重要な役割を果たしています。米国国立衛生研究所（National Institutes of Health）は、このような取り組みに潤沢な資金を提供し、他のゲノム研究の取り組みも支援しています。

さらに、イルミナなどの業界リーダーが最前線に立ち、最高のシーケンス技術を手頃な価格で提供しています。がんゲノム研究、薬理ゲノミクス、希少疾患診断の需要が高まる中、これらの市場は急速に拡大しています。

ヨーロッパドイツゲノムサービス市場はヨーロッパ市場で力強い成長を遂げています。

政府の支援政策、強力なバイオテクノロジー産業、確立された医療制度が、ドイツ国内のゲノム産業の高成長を強力にバックアップしています。これにより、ドイツはゲノミクスにおける欧州の主要国の一つとして際立っています。

ドイツ連邦教育研究省（BMBF）が支援するGenomDEのようなイニシアチブは、ゲノムデータをよりよく医療システムに統合するために取り組んでいます。

マックス・プランク・センターやヘルムホルツ・センターといったドイツの研究機関は、シーケンシングやエピゲノムプロファイリングといった分野の発展に注力しています。

ドイツではゲノミクスを臨床治療や生物医学研究に積極的に取り入れており、これが市場の成長をさらに後押ししています。

アジア太平洋地域：アジア太平洋地域のゲノミクスサービス市場は、分析期間中に11.8%の大幅な成長を遂げました。中国がアジア太平洋市場を支配。

政府の支援、バイオテクノロジーの革新、大規模なゲノム配列決定イニシアチブが、中国ゲノム市場の力強い成長を牽引しています。

China National GeneBank（CNGB）は、精密医療を強化し、何百万ものゲノムをシーケンスすることでゲノミクスの世界的リーダーになることを目指しています。

中国政府の2021～2025年戦略優先課題には遺伝科学研究への資金援助が含まれており、これによりゲノム検査、特に生殖医療と腫瘍学シーケンスの需要が高まっています。

ラテンアメリカブラジルゲノミクスサービス市場は、ラテンアメリカ市場で力強い成長を遂げています。

ブラジルのゲノミクス市場は、政府のイニシアチブ、革新的なバイオテクノロジー企業、遺伝子検査や個別化治療への関心の高まりなどを背景に着実に成長しています。

その顕著な例が、保健省が立ち上げたジェノマス・ブラジル・プログラムで、精密医療と公衆衛生研究を支援するために10万人分のゲノム配列を決定することを目指しています。

さらに、政府の資金援助も同国の市場成長を支えています。2023年、ブラジル政府は国家ゲノム研究基金に6億BRL（1億460万米ドル）を割り当て、遺伝子科学の発展に対する同国の強いコミットメントを反映しています。

中東・アフリカサウジアラビアのゲノムサービス市場は、中東・アフリカで大幅な成長を遂げています。

サウジアラビアは、中東におけるバイオテクノロジーと精密医療のリーダーとしての地位を確立するため、ゲノミクスに多額の投資を行っています。この投資は、ゲノム医療とバイオテクノロジーの発展に対するサウジアラビアの献身を示しています。

サウジアラビア科学技術アブドゥルアジーズ国王都市（KACST）が支援するサウジヒトゲノムプログラム（SHGP）は、今後5年間で10万人のヒトゲノムの配列決定に取り組んでいます。この取り組みは、この地域で一般的な遺伝病に関する洞察を明らかにすることを目的としています。

さらに、国際的なバイオテクノロジー企業と提携することで、政府はゲノミクスを医療に導入しようとしています。これは、同国が希少疾患や薬理ゲノミクスに注力する上で役立っています。

ゲノミクスサービス市場シェア
イルミナを筆頭に、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、BGI Genomics社、アジレント・テクノロジー社、ユーロフィンズ・サイエンティフィック社が続きます。これらの企業は、ゲノム研究や臨床アプリケーションの需要拡大に対応するため、戦略的買収、先端技術、サービスポートフォリオの拡大を通じて優位性を維持しています。

さらに、市場でのプレゼンスを拡大するため、主要企業はバイオテクノロジー企業、製薬会社、研究機関とパートナーシップや提携を積極的に結んでいます。例えば、イルミナは、腫瘍学や遺伝性疾患検査のパートナーと協力することで、臨床ゲノミクスにおけるリーダーシップを強化しています。手頃な価格の全ゲノムシーケンス、DTC（Direct-to-Consumer）検査、AIを活用したゲノムデータ解析に対する需要の高まりにより、市場での競争が激化しています。競争力を維持するため、各社は研究開発に積極的に投資しています。

ゲノムサービス市場の企業
ゲノミクスサービス業界で事業を展開する主な企業は以下の通り：

23andMe
Agilent Technologies
BGI Genomics
Bio Rad Laboratories
Color Genomics
Danaher
Eurofins Scientific
F. Hoffmann-La Roche
GE Healthcare
GENEWIZ (Azenta)
Illumina
LGC
Macrogen
IQVIA
QIAGEN

イルミナは、ハイスループットなゲノム解析のための次世代シーケンス（NGS）プラットフォームの広範なポートフォリオを有しています。NovaSeq X Plusシステムは超高スループットシーケンスを実現し、集団ゲノミクスや全ゲノムシーケンスなどの大規模ゲノム研究をサポートします。同社は、データ解釈のためのバイオインフォマティクスツールとソフトウェアの強力なエコシステムを有しています。イルミナのDRAGEN Bio-IT Platformは、高精度で迅速なバリアントコールにより二次解析を加速します。

QIAGENは、サンプル前処理、シーケンス、バイオインフォマティクスのための包括的なソリューションを提供しています。QIAseqターゲットDNAパネルは、変異検出のためのエンドツーエンドのサンプル前処理とターゲットシーケンスを提供します。

ゲノミクスサービス業界ニュース
2024年12月、IQVIAはエヌビディアと提携し、創薬の加速とゲノム研究の強化に焦点を当て、ヘルスケアとライフサイエンスにおけるAIの進歩を推進します。この提携により、IQVIAはAIを活用してデータ分析と精密医療開発を改善することで、ゲノミクス・サービス市場におけるプレゼンスを強化します。

2024年8月、ユーロフィンズは英国のDNA・法医学検査会社オーキッド・セルマークを買収し、遺伝子・法医学分析の専門性を強化しました。この買収により、高度なDNA検査・分析能力を拡大し、市場におけるユーロフィンズの地位を強化。

2024年1月、ダナハーはイノベーティブ・ゲノミクス・インスティテュートと共同で「Danaher-IGI Beacon for CRISPR Cures」を立ち上げました。このイニシアチブは、希少疾患に対する遺伝子編集療法の開発を加速させることを目的としており、同市場におけるダナハーの存在感を高めています。

この調査レポートは、ゲノミクスサービス市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています：

市場, サービス種類別

次世代シーケンシング
ジェノタイピング
マイクロアレイ
サンガーシーケンス
その他のサービス
市場、アプリケーション別

研究
診断
市場：エンドユーザー別

研究機関
診断センター
製薬・バイオテクノロジー企業
開発業務受託機関（CRO）
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

市場調査レポート

世界のポリヌクレオチド注射剤市場規模（2025～2034年）：用途別（瞳、唇、額、顎ライン＆頬骨、その他）、エンドユーザー別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

ポリヌクレオチド注射剤市場は2024年に1億2780万米ドルと推定。同市場は、2025年の1億4,570万米ドルから2034年には年平均成長率15.3%で5億2,570万米ドルに拡大する見込み。ポリヌクレオチド注射剤は、組織の再生を促進し、炎症を最小限に抑え、水分補給を改善するように設計された精製DNA断片を含む革新的な医療用製剤です。これらは、皮膚の弾力性を改善し、損傷した組織を修復し、関節の健康をサポートするために、美容と再生医療で広く使用されています。

ポリヌクレオチド注射剤市場は、最小侵襲の美容処置と再生医療に対する需要の高まりにより拡大しており、CAGR 20.4%で成長し、2032年までに3289億米ドルに達すると予測されています。国際美容外科学会（ISAPS）によると、2023年に形成外科医が実施した外科的および非外科的美容治療は3490万件で、美容処置の世界的な増加は3.4%でした。その内訳は、外科手術が世界で1,580万件、非外科手術が1,910万件。

美容治療の需要は、特に2021年以降、着実に増加傾向を示しています。非侵襲的で再生可能な美容ソリューションに対する消費者の嗜好の高まりを反映し、過去4年間で施術総数は40%増加しました。さらに、ポリヌクレオチド-ヒアルロン酸の組み合わせのような技術革新は、保湿と再生の二重の利点を提供します。

さらに、有利な規制当局の承認と支援政策が、ポリヌクレオチド注射剤市場の成長を加速させています。例えば、真皮若返りのためのポリヌクレオチドベースの注射剤であるRejuranは、2023年にオーストラリアでの使用が承認され、オーストラリア治療品登録（ARTG）に登録されました。このことは、世界市場においてポリヌクレオチド注射剤がますます受け入れられ、規制当局の支持を得ていることを示しています。

ポリヌクレオチド注射剤の市場動向
ポリヌクレオチド（PN）注射剤は、製剤、送達システム、臨床応用の進歩により、美容医療と再生医療の分野を発展させています。

最近の技術革新により、ポリヌクレオチド（PN）注射剤の有効性は、線維芽細胞の活性を刺激し、コラーゲン産生を促進し、組織修復を増加させる洗練された製剤によって向上しています。例えば、英国で発売されたMastelli社のNEWESTは、ポリヌクレオチドとヒアルロン酸を組み合わせた初めての製品で、より優れた皮膚の保湿、弾力性、再生を提供します。

さらに、ナノテクノロジーと生物工学の進歩は、ポリヌクレオチド注射剤の標的送達システムの開発につながりました。リポソームやハイドロゲルをベースとしたキャリアは、真皮層へのポリヌクレオチドの安定性と浸透性を向上させ、細胞への取り込みと生物学的利用能を改善し、より効果的な皮膚の若返りを実現します。例えば、Croma-Pharma社は、唇の増大のために特別にデザインされた高度な架橋ヒアルロン酸皮膚フィラーであるSaypha LipsとSaypha Lips Lidocaineを発表しました。

さらに研究者たちは、PNを生物活性ペプチド、ヒアルロン酸、成長因子と組み合わせて、その再生効果を高めています。これらの併用療法は、創傷治癒を改善し、弾力性を高め、治療後の回復を早めるため、アンチエイジングや傷跡の軽減に理想的です。このため、高度で低侵襲な美容治療に対する需要が高まっています。

ポリヌクレオチド注射剤の市場分析
用途別では、ポリヌクレオチド注入剤市場は、目、唇、額、顎ライン、頬骨、その他の用途が含まれます。世界市場は2023年に1億1220万米ドルに達すると推定。目の下の悩みをターゲットにした非侵襲的ソリューションに対する需要の高まりにより、目のセグメントは2024年に62.3％の最大の収益シェアを占めました。

目のセグメントの優位性は主に、目の下のくぼみ、しわ、くまの治療におけるポリヌクレオチド注入剤の有効性によるものです。これらの注入剤は、真皮線維芽細胞を刺激し、コラーゲン産生を促進し、細胞外マトリックスを強化することで、皮膚の弾力性を向上させ、シワを減らします。

例えば、ヌクレオフィル・アイズは、天然由来の高純度低分子ポリヌクレオチド（PN）を使用し、眼周囲を活性化し若返らせる注射治療です。Nucleofillは、目の下の悩みの根本原因をターゲットにすることで、肌の質感、ハリ、潤いの長期的な改善を促します。

このポリヌクレオチド治療では、魚由来のポリヌクレオチド、特にサケ由来のポリヌクレオチドをマイクロインジェクションで注入します。その結果、目元の肌がよりなめらかになり、潤いが増し、若返ります。

ダウンタイムを最小限に抑えながら自然な仕上がりを実現するポリヌクレオチド注入剤は、効果的で非外科的なソリューションを求める人々に好まれており、目元分野は引き続きこの市場の主要用途となっています。

エンドユーザー別に見ると、ポリヌクレオチド注入剤市場は、メディカルスパ、エステティック＆コスメティックセンター、病院に区分されます。医療スパ部門は48.5％の売上シェアを占め、2024年の売上は6200万米ドル。

医療スパは、肌の若返りやアンチエイジングのために、ポリヌクレオチド注入剤のような手頃で効果的な治療を求める個人にとって、より便利な目的地になってきています。

例えば、2023年の米国メッドスパ協会によると、米国で登録されたメディカルスパは8,841件。この数の多さは、ポリヌクレオチド注射剤の需要の増加を示しています。

ポリヌクレオチド注射剤の非侵襲的な性質は、迅速な回復時間と患者の不快感を最小限に抑えることに重点を置く医療スパが提供するサービスとうまく機能します。

さらに、医療スパでの若返り治療に対する需要の高まりは、アクセスが容易で便利な、個人に合わせた美容ソリューションを求める消費者によって支えられており、この分野が市場全体の主要プレーヤーとなっています。

非侵襲的な美容施術への傾向の高まりが続く中、メディカル・スパ分野は今後数年間も主導権を維持すると予想されます。

北米のポリヌクレオチド注射剤市場は、2024年に5,300万米ドルの売上を占め、分析期間中に大幅な市場成長が予測されています。アメリカは2023年に4,060万米ドルの売上高を記録し、この地域を支配しました。

この成長は、消費者がポリヌクレオチド注射治療を含むプレミアム美容手順やセルフケア治療に費やすことを可能にする北米、特にアメリカの高い可処分所得に大きく起因することができます。

例えば、Statistaによると、アメリカでは2022年に約740万人が美容整形を受けています。

さらに、ソーシャルメディアプラットフォームと美容インフルエンサーの影響は、滑らかな肌への消費者の嗜好を形成する上で重要な役割を果たしており、この地域における市場の成長をさらに推進しています。

ヨーロッパ英国のポリヌクレオチド注射剤市場は、2025年から2034年にかけて安定した成長を遂げると予測されています。

同国では若い世代の人口が増加しており、市場の成長を後押ししています。

例えば、Statistaのデータによると、2022年の同国の18～25歳の若年層人口は約750万人。これらの層の人々は、従来の美容治療と比較して、皮膚の若返り、水分補給、コラーゲン刺激のための効率的、効果的、長期的な非侵襲的ソリューションとしてポリヌクレオチド注入剤を受け入れています。したがって、このような嗜好の高まりが市場の成長を大きく後押ししています。

さらに、英国政府は安全性と品質を確保するため、非外科的美容施術の規制に積極的に取り組んでいます。このような施策は消費者の信頼を高め、ポリヌクレオチド注入剤などの治療法の市場成長をサポートすると期待されています。

アジア太平洋地域：日本のポリヌクレオチド注射剤市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれます。

同国では美容施術の件数が増加しており、市場の成長を強化しています。

例えば、Statistaによると、2020年には835,600件の非侵襲的美容施術と222,600件の外科的美容施術が実施されました。このうち、ポリヌクレオチド注射による施術は全国で行われています。

さらに、日本では美的感覚と完璧な肌を重視する文化が強いため、低侵襲の美容施術に対する需要が高まっています。

バイオテクノロジーの研究開発を支援する政府の政策は、より安全で効果的なポリヌクレオチドベースの製品の導入に貢献し、その入手しやすさと採用率を高めています。

中東・アフリカ：サウジアラビアのポリヌクレオチド注射剤市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアでは、自意識や若々しく若返った肌に対する文化的嗜好に刺激され、男女ともに非侵襲的かつ低侵襲の美容治療に対する嗜好が高まっており、同国の市場成長を促進すると予測されています。

さらに、サウジアラビアでは、医療分野の拡大を促進する「ビジョン2030」などの政府の取り組みも、革新的な治療へのアクセスを増加させ、ポリヌクレオチド注射剤市場を後押ししています。

ポリヌクレオチド注射剤市場シェア
ポリヌクレオチド注射剤業界では、Croma Pharma社、DermaFocus社、Mastelli社、Genoss社などの上位4社で市場シェアの約40%を占めています。どの企業も最小侵襲で高度な技術を導入しており、近代化は極めて重要です。

さらに、美容クリニック、皮膚科医、化粧品研究機関、政府機関との戦略的パートナーシップは、新製品の開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たしています。ソーシャル・メディア・プラットフォームを通じた社会的認知度の向上は、より多くの個人が治療を受けることを促し、市場プレーヤーがこの成長分野での地位を強化するのに役立ちます。

ポリヌクレオチド注射剤市場の企業
ポリヌクレオチド注射剤業界で事業を展開する著名な市場参加企業には、以下のような企業があります：

AMEELA
BR Pharm
Croma Pharma
DermaFocus
Fox Pharma
Genoss
Lkc Pharma
Mastelli
Pluryal
Promoitalia Laboratories

Croma Pharmaは、肌の潤い、弾力、ボリュームを高めるヒアルロン酸ベースの皮膚充填剤、Saypha RichやSaypha Volume Plusなどの革新的なソリューションを提供しています。

Mastelli社は、戦略的代理店契約を活用し、ポリヌクレオチドベースの注射剤をEUおよび非EU市場に輸出し、世界的なリーチを拡大しています。

Pluryal社は、ポリヌクレオチドを濃縮した製品を含む、さまざまな皮膚充填剤と皮膚増強剤を提供しています。

ポリヌクレオチド注射剤業界のニュース：
2023年10月、LG ChemとBR Pharmは、サケと魚の生殖細胞由来のポリヌクレオチド（PN）を含むスキンブースター、HP Vitaranを中国市場向けに開発し、承認を求めるために提携しました。この提携は、LG Chemの専門知識とBR Pharmの再生医療技術を組み合わせたものです。

2023年6月、アメディカはポリヌクレオチド製品ラインをNucleadynからAmeelaにブランド変更しました。アメーラのポートフォリオには3つの製品が含まれます：アメーラのポートフォリオには、アメーラ・アイズ、アメーラ・リジュビネーション、アメーラ・フェイスの3製品があります。このリブランディングにより、様々な肌悩みに特化したソリューションを提供し、ブランド認知度を高め、ポリヌクレオチド治療の幅広い採用を促進することで、美容市場におけるアメディカの地位が強化されました。

この調査レポートは、ポリヌクレオチド注射剤市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）を予測しています：

市場, 用途別

目
唇
額
顎のラインと頬骨
その他の用途
市場, エンドユーザー別

メディカルスパ
美容センター
病院
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

市場調査レポート

世界の母乳保存バッグ市場規模（2025～2034年）：製品別（使い捨て、再利用可能）、流通チャネル別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

母乳保存バッグの世界市場は、2024年には2億7620万米ドルと推計されました。同市場は2025年の2億9,840万米ドルから2034年には6億3,940万米ドルに成長し、予測期間中の年平均成長率は8.8%となる見込みです。

母乳保存バッグは、清潔で実用的な母乳保存方法を提供することを目的とした製品であり、女性が直接母乳を与えることができない場合に、母乳を保存して乳児に与えることができます。母乳保存バッグは、哺乳瓶、母乳ポンプ、2034年までに33億米ドルに達すると推定される母乳育児アクセサリーなどの製品を含む、より大きな母乳育児産業の一部です。

市場の成長は、主に母乳保存袋の強い需要を作成している女性の間で上昇雇用率に起因しています。例えば、USAFactsで発表された2023年のデータでは、アメリカでは2400万人以上の母親が労働力の一部であり、働く母親の労働力の中で主要なシェアを占める教職と看護の専門家。働く母親は、職業上の理由から母乳育児の習慣を維持することが困難であることが多く、その結果、母乳を保存して後で使用するために保存袋を使用する傾向が加速しています。したがって、女性、特にワーキングマザーの就業率が上昇し続けるにつれて、母親が不在でも乳児が適切な栄養を受け取れるようにするための母乳保存バッグの需要も増加しています。

さらに、母乳保存バッグの技術革新は、市場の成長を推進している主要な触媒です。漏れ防止設計、滅菌済みオプションなどの技術革新は、保存された母乳の品質と安全性を大幅に向上させ、母親により大きな利便性を提供しています。例えば、2024年8月、Medela社は、6,600人の母親の知見に基づき、母乳の保存効率を高めるためにEasy Pour母乳保存バッグの更新版を発表しました。

このバッグの最新バージョンは、酸素バリアと二重構造の素材が改良され、母乳の保護性能が10倍向上しています。さらに、このバッグは電子ビーム処理で滅菌済みであり、100％リサイクル可能な単一種類のプラスチックから作られているため、持続可能性の目標に沿うものとなっています。したがって、企業がこのような革新的で環境に優しい母乳保存バッグの開発に投資を続けているため、市場は予測期間中に着実な成長を目撃すると予想されます。

母乳保存バッグ市場の動向
先進国における母乳育児率の増加とともに、母乳育児の利点に関する意識の高まりが市場の成長に大きく寄与しています。

世界保健機関（WHO）やユニセフのような多くの医療機関は、乳児の免疫力と子供の全体的な健康を高めるという利点が証明されているため、母乳育児を積極的に推進しています。

WHOのデータによると、母乳育児は年間82万人以上の5歳未満の子供の命を守ることができます。したがって、母乳育児の重要性と意識が特に働く女性の間で高まるにつれて、働く母親の間で高度な母乳保存バッグの採用が促進され、それによって市場の成長が促進されると予想されます。

さらに、発展途上国では母乳育児の割合が増加しています。例えば、ユニセフによると、インドでは母乳育児は伝統的な文化に深く根付いており、乳児の約95%が幼少期のある時点で母乳を与えられています。

このように、発展途上国では母乳育児の割合が増加するにつれて、母乳保存バッグの需要も増加しています。これは、これらの国々で働く女性のための効果的で衛生的な母乳保存ソリューションの必要性が刺激しているためです。

母乳保存バッグ市場の分析
母乳保存バッグ市場は、製品別に使い捨てタイプと再利用タイプに区分されます。2024年の推定市場規模は2億7,620万米ドル。使い捨てセグメントは2024年に2億640万米ドルの売上を記録し、予測期間中にCAGR 8.7％で大きく成長する見込みです。

このセグメントの成長は、衛生面や安全性、利便性、費用対効果、保管のしやすさ、携帯性など、使い捨て母乳保存バッグが提供するさまざまな利点に起因しています。

これらのバッグは滅菌や洗浄を必要としないため、忙しく働く母親にとって手間のかからないソリューションを提供し、働く母親にとって理想的な選択肢となります。

さらに、BPAフリーの使い捨て母乳保存バッグの開発、密封済みで漏れのないデザイン、低温や高温に対する強化された耐性など、使い捨て母乳保存バッグの技術革新は、母親の間でこれらのバッグの採用を増加させ、それによって母乳保存バッグの速いペースで市場のセグメントの成長を促進することが期待されています。

例えば、LuvLap Baby母乳保存バッグはこのトレンドに完全に合致しています。これらのバッグは、衛生的にプレシールされ、漏れがなく、BFAフリーで、マイナス20度から120度の温度に耐えることができます。

したがって、企業が使い捨て母乳保存バッグに先進的な機能を導入し続けるにつれて、このセグメントは今後数年間で大幅に成長する態勢が整っています。

母乳保存バッグ市場は、流通チャネルに基づき、ハイパーマーケット・スーパーマーケット、小売薬局、Eコマースチャネル、その他の流通チャネルに区分されます。ハイパーマーケット・スーパーマーケットセグメントは、2024年に収益シェアの38.4％を占め、市場で最大のシェアを占めており、2034年には2億4,740万米ドルに達すると予測されています。

ハイパーマーケットやスーパーマーケットは、母乳育児中の母親が母乳保存バッグを他の必需品と一緒に探したり購入したりしやすいように、ワンストップの目的地を提供しています。

また、これらの小売チャネルでは、ベビーケア製品専用のコーナーが設けられているため、ブランドの認知度が高まり、母乳保存バッグの露出度と認知度が向上します。複数のブランドを利用できるため、顧客は選択肢を比較し、十分な情報を得た上で選択することができます。

さらに、発展途上国や先進国におけるスーパーマーケットの増加や普及は、このセグメントの成長にプラスに寄与しています。例えば、2024年の推計によると、アメリカには305,156の食料品店があり、小規模な専門店からスーパーマーケットまで含まれています。

したがって、利便性、強力なブランド露出と製品の多様性を提供する能力と組み合わせる店舗のプレゼンスの増加は、市場におけるハイパーマーケットとスーパーマーケットセグメントの成長に寄与する主な要因となっています。

アメリカの母乳保存バッグ市場は大きく成長し、2034年には2億2,430万米ドルに達する見込みです。

アメリカにおける市場の成長は、母乳育児の利点に関する意識の高まりに大きく起因しており、さらに様々な医療や政府の取り組みによって支えられています。

例えば、アメリカ母乳育児委員会（USBC）は、全米の非営利団体を代表する約140人のメンバーからなる全国的な共同体です。この委員会は、連邦政府機関と協力して、母乳育児を推進し、母乳育児を支援しています。

したがって、国のこのようなイニシアチブは、順番に、特に働く母親の間で母乳保存袋の需要を推進し、それによって国の市場成長を加速し、女性の間で母乳育児の採用を刺激すると予想されます。

ヨーロッパ英国の母乳保存バッグ市場は、2025年から2034年にかけて安定した成長を遂げると予測されています。

英国では女性の就業率が上昇傾向にあり、特にワーキングマザーの間で、便利で衛生的な母乳保存オプションへの需要が高まっています。多くの働く母親は、母乳ポンプや母乳保存バッグを利用して、仕事と両立させながら母乳を与え続けています。

国家統計局のデータによると、2021年には英国の母親の約75.6%が就業しており、2002年の66.5%に比べ、過去20年間で最も高い就業率となっています。

したがって、同国で働く女性の人口比率が上昇するにつれて、母乳保存バッグの需要も増加します。

アジア太平洋地域：日本の母乳保存バッグ市場は、2025年から2034年の間に有利な成長が見込まれています。

メーカーは、母乳保存ソリューションの品質と安全性を向上させるために継続的に技術革新を行っています。ダブルジッパーシール、事前滅菌、環境に優しい素材などの機能は、母乳保存バッグの標準となりつつあります。

高品質で技術的に進んだ製品を好むことで知られる日本の消費者は、国内でこのような革新的な保存ソリューションの需要を加速させると予想されます。

中東およびアフリカ：サウジアラビアの母乳保存バッグ市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれます。

Noon、Amazon Saudi Arabia、地元のベビー用品店などのオンラインショッピングプラットフォームの台頭により、サウジアラビアの親は母乳保存バッグを購入しやすくなっています。

さらに、スーパーマーケット、小売店、薬局がこれらの製品を在庫しているため、直接買い物をしたい母親も簡単に手に入れることができます。このようなアクセシビリティの向上により、より多くの母親が自分のニーズに合った保管ソリューションを見つけることができるようになり、同国の市場成長が加速しています。

母乳保存バッグ市場シェア
Medela、Koninklijke Philips、Pigeon、NUK、Amedaなどの上位5社で市場シェアの約40%を占めています。市場戦略の重要な側面は、環境に優しい生分解性保存袋、多層構造の漏れ防止設計、ミルクの鮮度を監視するための温度感知インジケーターなどの技術革新を頻繁に導入することです。さらに、産科病院、授乳コンサルタント、小児科クリニック、規制機関との戦略的パートナーシップは、製品開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たし、市場プレーヤーがこの成長分野での地位を強化することを可能にします。

母乳保存バッグ市場参入企業
母乳保存バッグ業界で事業を展開している著名な市場参加者には、以下のような企業があります：

Acute Ideas
Ameda
Ardo Medical
Artsana
Bailey Medical
Frank Buettner
Hygeia Medical Group
Koninklijke Philips
Linco Baby Merchandise Work’s
Mayborn Group
Medela
NUK
Pigeon

ピジョンの従業員数は、日本では正社員45名、パート・アルバイトを含めると全世界で3,803名。この強力な労働力により、日本やアメリカなどの主要な市場で、幅広い供給と強固な流通が確保されています。

Koninklijke Philipsは強固な財務基盤を有しており、2024年度の総収益は196億1,630万米ドルと報告されています。強力な財務基盤により、同社は新興市場に進出し、アジア太平洋、中南米、中東での保存袋へのアクセスを増やすことができます。

母乳保存バッグ業界ニュース：
2024年8月、Medelaは母乳育児をする母親の利便性と効率性を高めるために設計された母乳保存バッグ「Easy Pour」を発表。6,600人の母親から得た知見に基づいて開発されたこの新製品は、母乳を効果的に保存するための主要なニーズに対応するとともに、メデラの包括的な母乳育児支援エコシステムをさらに強化します。同ブランドの従来のトップセラーモデルのアップグレードとして、母乳育児の旅を合理化するための改良された機能を組み込んだ母乳バッグです。この発売により、Medelaの市場での地位が強化され、業界における競争力が高まりました。

2021年8月、Medela AGは北米で全く新しいシリコン製母乳コレクターを発表しました。この製品は、授乳中の女性の母乳喪失の減少に焦点を当て、地域全体の市場での存在感を高めるものでした。このような革新的な製品の発売は、同社に大きな成長機会をもたらしました。

この調査レポートは、母乳保存バッグ市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています：

市場, 製品別

使い捨て
再利用可能
市場：流通チャネル別

ハイパーマーケット・スーパーマーケット
小売薬局
Eコマース・チャネル
その他の流通チャネル
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

市場調査レポート

世界の外側上顆炎治療市場規模（2025～2034年）：治療種類別（手術以外治療、外科的治療）、年齢層別、エンドユーザー別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

世界の外側上顆炎治療市場は2024年に16億米ドルと推定。同市場は、2025年の17億米ドルから2034年には25億米ドルへと、年平均成長率4.2%で拡大する見込みです。市場成長の主な要因としては、スポーツ活動への参加の増加による外側上顆炎の有病率の増加、治療方法における技術進歩の急増などが挙げられます。

加えて、外側上顆炎は一般的に35歳から60歳の人が罹患し、特に腕や手首を繰り返し使う活動に従事している人が多くなっています。例えば、Boston Children’s Hospitalが発表した報告書によると、一般人口の1～3%が毎年テニス肘に罹患しており、スポーツ選手がその大部分を占めています。したがって、スポーツやレクリエーション活動の増加は、テニス肘損傷のリスクを高め、市場の成長を後押しします。

さらに、生物学的療法（多血小板血漿（PRP）、幹細胞療法）などの治療オプションの進歩や低侵襲手術技術に対する需要の高まりと相まって、老年人口が増加していることも市場を後押ししています。例えば、世界保健機関（WHO）の報告書によると、2050年までに60歳以上の人口は21億人に達すると予測されています。そのため、世界的な高齢者人口の増加により、テニス肘などの筋骨格系疾患のリスクが増大し、新しい整形外科治療に対する需要が高まり、市場の成長が促進されます。加えて、患者が理学療法、副腎皮質ステロイド注射、衝撃波治療などの非外科的選択肢を選択することが増えているため、非侵襲的治療への嗜好が高まっており、リスクが低く回復が早いことが市場成長に寄与しています。

さらに、世界および地域レベルで毎年実施されるスポーツ活動の増加により、ラケットスポーツ、重量挙げ、野球などのスポーツ関連活動に参加する個人の数が増加しています。これにより、外側上顆炎のリスクが増加し、市場の成長が増大します。例えば、Sports Destination Management社が発表したレポートによると、アメリカでは2023年に、6歳以上のアメリカ人全体の約80%に当たる2億4,200万人が、少なくとも1つのスポーツまたはフィットネス活動に参加したと報告されており、これは2022年から2.2%増加し、1年間に活動に参加した人の数としては過去最高となりました。したがって、より多くの人がスポーツや身体活動に参加することで、労働災害のリスクが高まり、市場の成長に寄与しています。

テニス肘は、外側上顆炎とも呼ばれ、肘の筋肉や腱の使い過ぎによって生じる疾患です。テニス肘は多くの場合、手首や腕の繰り返される動作と関連しています。外側上顆炎治療市場は、外側上顆炎の医療ソリューションの提供に焦点を当てた世界的な産業を指します。この市場には、外側上顆炎の症状の管理と緩和を目的とした製品、治療法、サービスが含まれます。

外側上顆炎治療市場の動向
幹細胞療法や多血小板血漿（PRP）などの再生医療への関心の高まりは、治療市場に大きな影響を与えています。これらの治療法は、従来の治療法では十分な効果が得られない患者に代替療法を提供するものです。

体外衝撃波治療（ESWT）、超音波ガイド下注射、リハビリ用ウェアラブル機器などの先進的な治療装置の開発により、治療成績が向上し、回復に要する時間が短縮されたため、市場の成長が見込まれます。

例えば、PRP療法は人気が高まっており、PRP治療を受けた患者の症状が従来の治療と比べて最大70%改善したという研究結果もあります。したがって、技術の進歩や新しい治療法の導入が、外側上顆炎治療市場の成長に大きく貢献しています。

さらに、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）、コルチコステロイド注射などの市販薬や、外側上顆炎のその他の支持療法が簡単に入手できることも、市場の成長を後押ししています。

さらに、治療の選択肢や非侵襲的な治療法に関する認識を高めるための政府や民間団体による取り組みが増加していることも、外側上顆炎の治療を求める患者を増やし、市場の成長に寄与しています。例えば、米国整形外科学会（American Academy of Orthopaedic Surgeons）は、筋持久力を促進し、外側上顆炎の原因となる反復性ストレスに対する抵抗力を向上させるため、「上顆炎の治療運動プログラム」に関する啓発プログラムを導入しました。

最後に、幹細胞治療や成長因子注射などの再生医療に基づく革新的な治療法の開発のために、市場の主要企業が臨床試験への投資を増加させており、再生療法に対する需要が増加していることが、分析期間中の市場成長を牽引しています。

外側上顆炎治療市場の分析
治療の種類別に、世界市場は非外科的治療と外科的治療に分けられます。非外科的治療分野が市場を支配し、2024年の市場規模は14億米ドルでした。非外科治療セグメントの市場規模は2021年に12.8億米ドル、2022年には13.2億米ドル、2023年には13.6億米ドル。

理学療法、薬物療法、装具、体外衝撃波治療などの非外科的治療に対する嗜好の高まりは、外側上顆炎の症例において痛みを和らげ治癒を促進する上で大きな有効性を示しており、これがさらに市場成長に寄与しています。例えば、ISAPSが発表した報告書によると、外科的手術と非外科的手術はここ数年で大幅な増加（それぞれ16.7%と7.2%）を示し、非外科的手術は過去4年間で57.8%と大幅に増加しました。

さらに、血小板リッチ血漿注入、自家体内生成物、ボツリヌス毒素などの非外科的処置における最近の開発は、疼痛緩和や機能改善において良好な結果を示しており、それによって市場の成長を後押ししています。例えば、American Journal of Sports Medicine誌に掲載されたレポートによると、PRP療法は副腎皮質ステロイド注射と比較して、6ヶ月以内に70%の痛みの改善を示したと報告されています。

さらに、非外科的治療は、外科的治療と比較して、より手頃な価格で利用しやすいものです。費用が安く、専門的な手術施設の必要性が少ないため、特に医療資源が限られている地域では、これらの治療法がより広く利用できるようになり、その普及に貢献しています。

世界の外側上顆炎治療市場は、年齢層に基づき、小児、成人、老人に分類されます。2024年の市場シェアは、成人が71.4%と最も高い。

前腕と肘の反復運動を伴う職業やレクリエーション活動に従事する成人は、外側上顆炎を発症するリスクが高くなります。手首を抵抗に逆らって繰り返し使うことで腱が弱くなり、痛みが生じるため、効果的な治療法の需要が高まっています。実施された研究によると、外側上顆炎は40～49歳の人が罹患し、その罹患率は男性1,000人当たり7.8人、女性1,000人当たり10.2人でした。

さらに、特に北米などの地域では、スポーツの大会やイベントが増加しており、外側上顆炎を含むスポーツ関連傷害の発生率が高くなっています。このような傾向は、このような症状で医師の診察を受ける人が増えるため、治療市場の拡大に寄与しています。例えば、John Hopkins Medicineが発表した報告書によると、アメリカでは約3,000万人の子供と10代の若者が何らかの形で組織化されたスポーツに参加しており、毎年350万人以上が負傷しています。

さらに、筋骨格系疾患に対する認識が高まり、診断技術が向上したことで、成人の外側上顆炎の早期発見・早期治療につながっています。早期介入により症状の進行を防ぐことができるため、治療オプションに対する需要が高まり、市場の成長に拍車がかかっています。

世界の外側上顆炎治療市場は、エンドユーザー別に、病院、外来手術センター、整形外科クリニック、在宅医療、その他のエンドユーザーに分類されます。2024年には病院セグメントが市場を支配し、2034年には9億2,410万米ドルに達すると予測されています。

外側上顆炎の有病率の増加、特に反復運動に従事する集団における有病率の増加が、病院環境での医療介入を必要とする患者数の増加に寄与し、市場成長に貢献。

さらに、病院ではMRIや超音波などの高度な診断ツールが提供されるほか、外来診療ではあまり行われない副腎皮質ステロイドやPRP（多血小板血漿）療法、手術などの治療も行われます。

さらに、特に先進国における世界的な医療費の増加は、病院インフラの拡充を支え、外側上顆炎に関連する治療や処置の拡大を可能にしています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、世界の医療費は今後10年間、年率4.3％で増加すると予想されており、病院の成長と患者の治療アクセスに恩恵をもたらしています。

また、多くの病院では、理学療法、作業療法、衝撃波療法などを含む総合的なリハビリ医療サービスを提供しており、外側上顆炎の患者予後の改善につながることから、市場の成長に寄与しています。

このように、患者数の増加、高度な治療オプション、医療費の増加、保険償還や運動器ケアに対する政府支援に支えられたスポーツ医学の認知度向上が、市場の成長を後押ししています。

北米の外側上顆炎治療市場は、2024年の市場シェア43.9%で世界市場を支配。2024年には、アメリカが北米市場で重要な位置を占め、その市場規模は6億5,600万米ドルでした。

スポーツ、身体活動、肉体労働への参加の増加が、外側上顆炎の罹患率を高めています。例えば、全米スポーツ用品協会（NSGA）の報告書によると、アメリカでは約1,960万人がテニスをプレーしており、これはテニス肘の発生率の高さと相関しているため、市場の成長にさらに貢献しています。

さらに、副腎皮質ステロイド注射、ヒアルロン酸注射、局所鎮痛剤などの効果的な疼痛管理オプションが利用可能であることも、治療市場の成長に寄与しています。

さらに、アメリカではスポーツクリニックやリハビリテーションセンターの数が増加しており、外側上顆炎の専門的治療へのアクセスが向上しています。このようなセンターでは、理学療法や衝撃波治療などの的を絞った治療が行われており、患者のコンプライアンスと治療成績が向上しています。

ヨーロッパ市場において、ドイツ外側上顆炎治療市場は大きな成長の可能性を示しています。

理学療法、副腎皮質ステロイド注射、多血小板血漿（PRP）療法、衝撃波療法など、外側上顆炎の非外科的治療オプションに対するドイツ国民の意識の高まりが、市場成長の原動力となっています。

さらに、ドイツではデスクワークや座りっぱなしのライフスタイルを送る人が多く、反復性疲労損傷を経験する人が増えています。加えて、工業や製造業が盛んなことも、労働関連の筋骨格系障害の原因となっており、治療オプションに対する需要が高まっています。

さらに、ドイツはヨーロッパ有数の高齢化社会を迎えています。高齢化に伴い、外側上顆炎を含む筋骨格系障害のリスクは高まります。このことは、テニス肘のような加齢に伴う傷害の管理を目的とした治療に対する需要を高め、市場の成長にさらに貢献しています。例えば、Statistisches Bundesamtの報告書によると、2035年にはドイツで67歳以上の高齢者が400万人増加するとされています。

さらに、外側上顆炎の低侵襲治療に対する需要の増加に伴い、ドイツで再生医療の導入が増加していることも、市場の成長を後押ししています。例えば、Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte（BfArM）は最近、腱症治療のための新しい生物学的製剤を承認しました。そのため、血小板豊富血漿注射、幹細胞療法、衝撃波療法などの生物学的療法の利用が増加しており、市場の成長に寄与しています。

アジア太平洋地域の外側上顆炎治療市場は、今後数年間CAGR 4.5%で成長すると推定されます。

中国の医療制度は、特に都市部で急速な改善が進んでおり、その結果、外側上顆炎の診断・治療を受ける患者が増加しています。

さらに、中国の人口動態の高齢化は、外側上顆炎を含む筋骨格系障害の有病率の増加にも寄与しています。高齢になると腱の弾力性が低下するため、テニス肘などの怪我をしやすくなります。このような人口動態の変化により、効果的な治療オプションに対する需要が高まっています。

さらに、中国では医療インフラへの投資と医療支出の増加により、医療サービスの可用性と質が向上しています。この改善により、外側上顆炎などの疾患の診断と治療が容易になり、市場の成長に寄与しています。

また、回復が早いことから、中国では外科手術以外の治療を選択する患者が増えています。例えば、Chinese Orthopedic Association（中国整形外科学会）が発表した2023年の報告書によると、都市部の病院では、外側上顆炎の症例の60%以上が非外科的介入で管理されています。

ラテンアメリカブラジルの外側上顆炎治療市場は、今後数年で成長すると予測されています。

ブラジルは、サッカー、バレーボール、テニスなどのスポーツや身体活動を重視する文化的背景から、外側上顆炎を含むスポーツ関連の怪我の発生率が高くなっています。このようなアクティブなライフスタイルは、効果的な治療ソリューションに対する需要を高める一因となっています。

さらに、ブラジルは人口が多く多様性に富んでいるため、外側上顆炎を含む筋骨格系の疾患に罹患する人が非常に多くなっています。このような高い有病率は、効果的な治療オプションに対する需要を高め、市場の成長に貢献しています。

サウジアラビアの外側上顆炎治療市場は、中東・アフリカ市場で成長が見込まれます。

サウジアラビアは「ビジョン2030」改革計画の一環として、医療インフラの改善に注力しています。これには、病院の収容能力の拡大や最新の医療技術の導入などが含まれ、外側上顆炎のような筋骨格系の損傷に対する治療の利用可能性やアクセスにプラスの影響を与えています。

さらに、オフィスワーカーや肉体労働者の増加に伴い、外側上顆炎を含む使い過ぎによる怪我が顕著に増加しています。長時間のパソコン作業や手作業の繰り返しが肘の腱に負担をかけ、テニス肘の患者数を増加させています。

さらに、サウジアラビア・ドイツ病院、Fakeeh病院などの民間医療機関の拡大により、専門的な整形外科治療へのアクセスが向上し、治療がより身近になったことも、市場成長に寄与しています。

外側上顆炎治療薬市場シェア
ファイザー、DJOグローバル（エノビス）、ジンマー・バイオメット、3M社、ノバルティス、オシュア・コーポレートなど上位6社が、2024年の市場シェアの約60%〜65%を占めています。これらのプレーヤーは、市場でのプレゼンスを強化するために、買収、事業拡大、研究開発活動、新製品の発売など、さまざまな戦略に注力しています。例えば、2024年12月、世界的な医療技術のリーダーであるジンマー・バイオメット・ホールディングスは、肩関節全置換術用ステムレス肩関節システムOsseoFitのアメリカ食品医薬品局（FDA）510(k)認可を発表しました。大手製薬会社は、様々なブランド名で有名な外側上顆炎治療製品を提供しています。

主要企業は、製品ポートフォリオを強化するため、提携、製品上市、投資、パートナーシップなどの戦略的取り組みを行っています。各社は、外側上顆炎治療薬に対する需要の高まりに対応するため、多方面からのアプローチを積極的に採用しています。さらに、同市場は、少数の企業が事業を展開する高度に統合された市場です。そのため、大手企業は市場成長のために常に重要な戦略を採用しています。企業は、この競争の激しい市場での地位を強化するために、製品の差別化、規制当局の承認、戦略的パートナーシップに注力しています。

外側上顆炎治療市場の企業
外側上顆炎治療業界で事業を展開している著名な企業には、以下のような企業があります：

3M Company
BTL
DJO Global (Enovis)
Folsom Orthopaedics & Sports Medicine
GlaxoSmithKline
MedStar Health
Merck & Co
Novartis
Ossur Corporate
Pfizer
Pharmascience
ReLiva Physiotherapy & Rehab
Scandinavian Physiotherapy Center
Zimmer Biomet

Pain Care Labsは、外側上顆炎の治療法の開発に取り組んでいます。同社はテニス肘治療のための新規治療薬の開発を目指しています。2023年5月、前腕の腱に繰り返しストレスがかかると、装具や手術に反応することがありますが、痛みは残ります。FDAは、テニス肘（腱炎）の筋肉の緊張と制限による痛みを治療するために、クラス初の新しい氷と振動のウェアラブルであるVibraCoolを承認しました。さらに、テニス肘は世界中で何百万人もの人々が痛みと炎症に悩まされています。VibraCoolは、独自の平らな凍結固形氷嚢と高周波振動ユニットを組み合わせ、柔らかい圧迫カフの痛みを軽減します。

同社は、顧客のニーズに対応し、主要なビジネス課題に取り組むことに注力しています。同社の健康プラットフォームは、低侵襲技術、衝撃波治療（ESWT）と超音波ガイド下副腎皮質ステロイド注射の導入と統合され、疾患管理における有効性を提供します。

外側上顆炎治療業界ニュース
2023年3月、再生医療のリーダーであるRegenexx社は、外側上顆炎のような筋骨格系の疾患を治療するために特別に設計された高度な血小板リッチ血漿（PRP）治療を含む、整形生物学的製剤の新しいラインの発売を発表しました。これらのPRP療法は、テニス肘に悩む患者の治癒を促進し、炎症を抑えることを目的としており、手術に代わる非侵襲的な治療法を提供します。

2023年2月、ZetrOZ Systemsは、薬物や手術に代わる非侵襲的な装着型スポーツ疼痛緩和装置「sam」を発表。これにより、同社は製品範囲を拡大。

2022年3月、ナノバイブロニクスは、神経や軟部組織の損傷に対して迅速な疼痛緩和を提供するように設計された市販の超音波治療装置、ペインシールド・リリーフ（PainShield RELIEF）を発表し、製品ラインを拡大する計画を発表しました。この装置は、医師の処方箋を必要としないことで、痛みの緩和をより身近なものにすることを目的としています。

この調査レポートは、外側上顆炎治療市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場：治療種類別

非外科的治療
薬物療法
理学療法
装具と装具
その他の非外科的治療
外科的治療
関節鏡手術
開腹手術
その他の外科的治療
市場、年齢層別

小児
成人
老人
市場：エンドユーザー別

病院
外来手術センター
整形外科クリニック
在宅介護環境
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

市場調査レポート

世界のバイオマーカー市場規模（2025～2034年）：製品＆サービス別（消耗品、ソフトウェア、サービス）、バイオマーカー種類別、用途別、疾患種類別、エンドユーザー別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

バイオマーカーの世界市場規模は2024年に776億米ドルと推定。2025年の859億米ドルから2034年には2,448億米ドルに成長し、予測期間中の年平均成長率は12.3%となる見込みです。

バイオマーカーは生物学的分子であり、タンパク質、遺伝子、その他の分子を含みます。これらの分子は血液、組織、体液中に存在し、生物学的プロセスや病状を特定するのに役立ちます。これらのバイオマーカーは、早期発見、診断、治療効果のモニタリング、患者の転帰を改善するための個別化治療の設計などに活用されています。

世界のバイオマーカー市場は、慢性疾患の有病率の上昇を背景に大きな成長を遂げています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、非感染性疾患（NCDs）は年間4,100万人の死亡の原因となっており、世界の死亡率の74%を占めています。このうち、毎年1,700万人が早死にし、86％が低・中所得国に影響を及ぼしています。このような疾病負担の増大は、信頼性の高い診断法の重要性を浮き彫りにしています。このような傾向から、早期発見、正確な診断、個別化治療、慢性疾患の進行と治療成績のモニタリングの改善を促進する高度なバイオマーカーの必要性が高まっています。

さらに、バイオマーカーの個別化医療における技術革新は、検出、治療、モニタリングに革命をもたらし、市場成長の拡大に貢献しています。リキッドバイオプシーなどの先進的なバイオマーカー検出法は、血液中のバイオマーカーを同定する非侵襲的な方法として登場し、疾患の早期診断や治療反応のリアルタイムモニタリングが可能になりました。例えば、米国国立衛生研究所（NIH）が発表した研究によると、Guardant360 CDxはKRAS p.G12C変異非小細胞肺がん（NSCLC）患者の同定において臨床的有効性が証明されています。

その有効性は、承認された製品ラベルで推奨されているように、組織ベースの検査と並行して使用することで向上し、包括的で正確な変異検出を確実にします。さらに、ヘルスケアにおける人工知能（AI）とマルチオミクスアプローチは、ゲノム、プロテオミクス、メタボロミクスデータを組み合わせることで、診断率と治療精度を向上させます。さらに、ゲノムおよびプロテオミクス技術の進歩と研究開発活動の活発化が、市場の成長を後押ししています。

バイオマーカー市場の動向
ゲノムおよびプロテオミクス技術の進歩は、バイオマーカー研究を一変させ、市場の成長を促進し、より正確で個別化された診断アプローチを可能にしました。これらの技術革新により、疾患の発見、予後、治療戦略の指針となる遺伝子およびタンパク質ベースのバイオマーカーの同定が加速しています。

次世代シーケンサー（NGS）は、バイオマーカー研究における重要なツールとなっており、さまざまな疾患に関連する遺伝子変異、遺伝子融合、変化を同定するのに役立っています。そのため、標的療法の選択や特定の薬剤に対する患者の反応予測をサポートします。NGSプラットフォームは複数の遺伝子を同時に解析することができ、腫瘍の包括的な遺伝子プロファイルを提供します。

例えば、2024年8月、イルミナは、関連する遺伝子変異や変化を特定することで、患者を標的療法に迅速に適合させる500以上の遺伝子パネルであるTruSight Oncology Comprehensive検査がFDAに承認されたと発表しました。

さらに、リキッドバイオプシーは、血液サンプル中のバイオマーカー関連遺伝物質（ctDNA、cfRNAなど）を非侵襲的に検出する方法として普及しています。リキッドバイオプシーは、疾患の進行のモニタリング、微小残存疾患の検出、治療方針の決定を可能にする分子変化の同定に特に有益です。

プロテオミクス技術により、単一細胞レベルでのタンパク質発現パターンの解析が可能になり、疾患の不均一性、バイオマーカーの同定、薬剤耐性メカニズムに関する深い洞察が得られます。そのため、特定のバイオマーカー・プロファイルに基づく精密治療の開発をサポートします。例えば、ナノストリングのGeoMx Digital Spatialは、標準的な組織染色と統合する自動化されたスケーラブルなワークフローで、異なる組織コンパートメントや細胞集団からのRNAやタンパク質の発現を非破壊でプロファイリングする唯一の空間生物学プラットフォームです。

さらに、ヘルスケアにおける人工知能は、2032年までに3,171億米ドルに達すると推定されています。(AI）と機械学習（ML）は、複雑な遺伝子データの解釈を改善するためにゲノム解析に組み込まれています。さらに、これらの技術は、新規バイオマーカーを同定し、治療結果の予測や創薬の支援にも役立つため、患者ケアの個別化を強化することができます。

バイオマーカー市場の分析
バイオマーカー市場は、製品・サービス別に、消耗品、ソフトウェア、サービスに区分されます。2023年の世界市場規模は703億米ドル。消耗品セグメントの2024年の売上高は378億米ドルで、同セグメントは予測期間中にCAGR 12.1％で大きく成長する見込みです。

試薬、アッセイキット、マイクロプレートを含む消耗品は、厳格な品質管理の下で製造され、実験全体にわたって一貫した性能を保証します。この信頼性は、臨床診断や創薬などのバイオマーカー研究において再現性のある結果を得るために必要です。例えば、サーモフィッシャーサイエンティフィックのELISAキットは、疾患研究のための高感度バイオマーカー検出を提供し、正確で再現性のある結果を確認します。

さらに、高度な消耗品はバイオマーカーアッセイの感度と特異性を高めるように設計されています。例えば、バイオ・ラッドのDdPCR（Droplet Digital PCR）試薬は、腫瘍学や感染症診断における低濃度バイオマーカーの正確な検出を可能にし、偽陽性や偽陰性を最小限に抑えます。

さらに、消耗品は質量分析、次世代シーケンサー（NGS）、液体クロマトグラフィーなどの高度なプラットフォームでの使用に最適化されています。この互換性により、ワークフローへのシームレスな統合が確認され、バイオマーカー探索および分析におけるこれらの技術の性能向上に役立つため、市場の成長が促進されます。

バイオマーカー市場は、バイオマーカーの種類別に、安全性バイオマーカー、有効性バイオマーカー、予測バイオマーカー、代替バイオマーカー、薬力学的バイオマーカー、予後バイオマーカー、検証バイオマーカーに二分されます。安全性バイオマーカー分野は2024年に25.2％の市場シェアを占め、2034年には632億米ドルに達する大きな成長が予測されています。

安全性バイオマーカーは、重大な臨床症状が現れる前に、薬剤や治療法の潜在的な副作用を早期に特定するのに役立ちます。安全性バイオマーカーは、腎臓、心臓、神経系などさまざまな臓器系における薬物誘発毒性を促進します。例えば、腎障害分子-1（KIM-1）は、腎毒性を早期に検出するバイオマーカーとして機能し、薬物による腎障害を軽減するのに役立ちます。

医薬品開発プロセスの初期段階で毒性リスクを検出することで、安全性バイオマーカーは製薬会社が安全性の懸念が高い候補薬への投資を回避するのに役立ちます。これにより、後期臨床試験の失敗に伴うコストを最小限に抑え、より安全な医薬品の開発を加速することができます。

さらに、安全性バイオマーカーは、治療中の臓器機能や全身の健康状態を継続的にモニタリングすることを可能にします。例えば、心筋トロポニンは、化学療法を受けている患者の潜在的な心毒性をモニターするために使用され、重篤な合併症を予防するためのタイムリーな介入を保証します。

さらに、マルチオミクス・アプローチとハイスループット・スクリーニング技術の革新により、新規安全性バイオマーカーの同定と検証が強化されています。循環無細胞DNA（cfDNA）や細胞外小胞（EV）といったリキッドバイオプシーに基づく安全性バイオマーカーは、毒性関連の分子変化をリアルタイムで検出できることから注目を集めています。こうした利点が市場成長の原動力となっています。

バイオマーカー市場は、用途別に診断、創薬・薬剤開発、個別化医療、疾病リスク評価、その他のアプリケーションに二分されます。2024年の市場シェアは診断分野が40.5%。

バイオマーカーは、多くの場合、臨床症状が現れる前の早い段階で病気を特定することを可能にします。早期発見は予後の改善に役立ち、タイムリーな介入が可能になります。例えば、前立腺特異抗原（PSA）は前立腺がんの早期発見に広く利用されているバイオマーカーであり、治療成績を大幅に改善します。

多くのバイオマーカーは、血液検査、尿検査、唾液検査など、非侵襲的または低侵襲的な方法で検出することができます。これにより、患者のコンプライアンスが向上し、生検などの従来の診断法に伴うリスクや不快感を最小限に抑えることができます。

さらに、バイオマーカーにより、疾患の進行や治療効果を継続的または定期的にモニタリングすることができます。

さらに、診断技術の革新によりバイオマーカーの検出感度と精度が向上し、臨床ユーティリティの拡大に役立っています。例えば、次世代シークエンシング（NGS）は、腫瘍学における精密診断のための包括的な遺伝子プロファイリングを可能にし、質量分析は代謝性疾患や感染症における低存在バイオマーカーの検出を向上させます。このため、市場の成長が促進されます。

バイオマーカー市場は、疾患の種類別に、がん、心血管疾患、神経疾患、免疫疾患、その他の疾患に分類されます。2024年の市場シェアはがん分野が38.5%。

癌の有病率の上昇は、このセグメントの成長を促進する重要な要因の1つです。

例えば、世界保健機関（WHO）のデータによると、2022年には推定2,000万人の新規がん患者が報告され、約970万人が死亡しました。また、がんと診断されてから5年以内に死亡した人の数は5,350万人と推定されています。世界全体では、約5人に1人が一生の間にがんに罹患し、男性の約9人に1人、女性の約12人に1人ががんで命を落としています。

バイオマーカーは、がんを非常に早い段階で発見し、治療成功の可能性を高めるために重要です。例えば、前立腺特異抗原（PSA）は前立腺がんの早期発見に、CA-125は卵巣がんの指標として用いられます。

さらに、バイオマーカーは良性腫瘍と悪性腫瘍の区別に役立つ分子レベルの知見も提供します。例えば、サイトケラチン断片（CYFRA 21-1）は、非小細胞肺がん（NSCLC）の診断に使用され、正確でタイムリーな介入を保証します。

さらに、バイオマーカーはがんの再発を特定する治療後のサーベイランスにも役立ちます。例えば、肝臓がん患者におけるαフェトプロテイン（AFP）値の上昇は、疾患の再発を示唆する可能性があり、タイムリーな介入を促し、市場の成長をエスカレートさせます。

バイオマーカー市場は、エンドユーザー別に病院、診断ラボ、学術・研究機関、その他のエンドユーザーに二分されます。2024年の市場シェアは病院が38.4%。

同分野の成長は、がん、心血管疾患、神経疾患などの慢性疾患を患い、入院患者と外来患者の両方を含む大量の患者を管理する病院の能力に起因しています。例えば、国内第2位の病院チェーンとして知られるインドのマニパル病院では、毎年40万人のがん患者が病院を訪れています。

病院はバイオマーカーを使ってリアルタイムで治療効果をモニターし、医師は患者のニーズに応じて治療法を迅速に調整することで、より良い治療結果を得たり、副作用を最小限に抑えたりすることができます。

さらに、リキッドバイオプシーやコンパニオン診断などの非侵襲的バイオマーカー検査治療に対する需要の高まりが、病院におけるこれらの技術の採用を促進しています。これらの高度な技術には、病院内で容易に利用できる高度なスキルを持つ人材が必要であるため、急速に進化するバイオマーカー市場において、この分野は最前線であり続けています。

北米のバイオマーカー市場は、2024年に314億米ドルの売上を占め、2034年には975億米ドルに達すると予測されています。2024年の北米市場の売上高はアメリカが286億米ドルで最大。

アメリカでは、心血管疾患、神経疾患、がんなどの慢性疾患の有病率が高まっており、これが市場成長の主な要因となっています。

例えば、2025年のアメリカ癌協会のデータによると、アメリカでは約204万1,910件の癌が新たに診断され、61万8,120件の癌関連死が発生すると予測されています。

多くの製薬会社やバイオテクノロジー企業、病院、研究機関が、先進的な診断ソリューションや治療法を開発するためにさまざまな研究に取り組んでいるためです。

ヨーロッパ英国のバイオマーカー市場は、2025年から2034年にかけて大きな成長が見込まれています。

同地域の市場成長は、英国における心血管疾患、癌、神経疾患、免疫疾患などの慢性疾患の患者数の増加によって促進されると予測されています。

例えば、英国心臓財団（British Heart Foundation）によると、英国では男性400万人以上、女性360万人以上を含む760万人以上が心臓・循環器系疾患を抱えて生活しています。人口の高齢化と心血管疾患後の生存率の向上により、この数字は大幅に増加すると予想されています。疾患別予測によると、2030年までに罹患者数は100万人増加し、2040年には現在より200万人増加する可能性があります。

さらに、この地域における市場の成長は、「Clear on Cancer」などの公衆衛生キャンペーンや効果的なガイドラインの策定などの取り組みを通じて、慢性疾患への取り組みに向けた英国政府のコミットメントによって強化されると予想されます。

アジア太平洋地域：日本のバイオマーカー市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

日本は高齢化が最も進んでいる国の一つであり、頻繁な健康モニタリングが必要です。例えば、世界保健機関（WHO）によると、2021年には65歳以上の高齢者人口が総人口の29.1%を占めるようになります。

この人口動態の変化により、加齢に伴う疾病が増加し、2022年の国立がん研究センターの報告によると、がんなどの慢性疾患は日本における死亡原因の27％を占める主要な死亡原因となっています。このような疾病負担の増加により、効果的な標的治療に対する需要が急増し、日本におけるバイオマーカーの成長が加速しています。

中東・アフリカサウジアラビアのバイオマーカー市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアでは、意識の高まりとスクリーニング・プログラムの改善により、慢性疾患の早期発見が増加しています。この傾向は早期治療を促し、バイオマーカーの需要を高めています。

診断と治療に対するニーズの高まりは、公衆衛生キャンペーンや国家的なスクリーニングの取り組みによってさらに促進され、同地域における市場の大幅な成長をもたらしています。

バイオマーカー市場シェア
アボットラボラトリーズ、F.ホフマン・ラ・ロシュ、イルミナ、サーモフィッシャーサイエンティフィックなどの上位4社で市場シェアの約45%を占めています。各社が機器、キット、アッセイなどの新製品を発表し、先端技術を使用する中、近代化は極めて重要です。さらに、研究機関や政府機関との戦略的パートナーシップは、新製品の開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たします。ソーシャルメディアを通じて、慢性疾患とその健康への影響に対する一般市民の意識が高まることで、より多くの人々が治療を受けるようになり、市場プレーヤーはこの成長分野での地位を強化することができます。

バイオマーカー市場参入企業
バイオマーカー業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のような企業があります：

Abbott Laboratories
Agilent Technologies
Bio-Rad Laboratories
Becton, Dickinson and Company
Eurofins Scientific
Epigenomics
F. Hoffmann-La Roche
GE Healthcare
Illumina
Johnson & Johnson
Merck KGaA
PerkinElmer
QIAGEN
Siemens Healthineers
Thermo Fisher Scientific

F. ホフマン・ラ・ロシュ社は、約10万人以上の従業員を擁する強力なグローバル企業です。

アジレント・テクノロジーは、地理的に強固な存在感を示しており、市場でのリーチを拡大することができます。アジレント・テクノロジーは110カ国以上で事業を展開しており、強力な販売網を構築しています。

アボット・ラボラトリーズは、高度なバイオマーカーアッセイ（革新的な心臓バイオマーカーを含む）など、早期かつ正確な疾患検出を可能にする幅広い診断ソリューションを提供しています。

バイオマーカー業界のニュース
2024年8月、Illumina, Inc.は、患者の固形腫瘍内の500以上の遺伝子を分析する体外診断検査TruSight Oncology ComprehensiveのFDA承認を取得しました。この検査は腫瘍学バイオマーカーの同定を強化することを目的としており、より正確で的を絞った治療を可能にすることで、個別化がん治療における大きな前進となります。

2021年4月、ロシュは血清および血漿中の抗p53抗体を検出するがんバイオマーカー検査であるElecsys Anti-p53イムノアッセイを発表しました。CEマーク取得市場で入手可能なこの診断ツールは、他の診断法と併用することで、咽頭がん、腸がん、乳がんなど、さまざまながんの診断に役立ちます。

この調査レポートは、バイオマーカー市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）を予測しています：

製品・サービス別市場

消耗品
ソフトウェア
サービス
バイオマーカー種類別市場

安全性バイオマーカー
有効性バイオマーカー
予測バイオマーカー
代替バイオマーカー
薬力学的バイオマーカー
予後予測バイオマーカー
バリデーションバイオマーカー
市場、用途別

診断
創薬および医薬品開発
個別化医療
疾患リスク評価
その他の用途
市場, 疾患種類別

癌
心血管疾患
神経疾患
免疫疾患
その他の種類別
市場, エンドユーザー別

病院
診断研究所
学術研究機関
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

市場調査レポート

世界のプロテアソーム阻害剤市場規模（2025～2034年）：種類別（ブランド、ジェネリック）、用途別、流通チャネル別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

プロテアソーム阻害剤の世界市場規模は2024年に約27億米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて年平均成長率8.7%で成長すると推定されています。プロテアソーム阻害剤は、タンパク質の細胞内分解に関与するプロテアソームのキモトリプシン様酵素活性を恒常的に阻害することで抗がん作用を示す細胞毒性薬の一種です。プロテアソーム阻害剤の現在の用途は腫瘍学で、マントル細胞リンパ腫と多発性骨髄腫の治療です。その臨床応用を拡大するため、さまざまな臨床試験が進行中です。

多発性骨髄腫やマントル細胞リンパ腫を含む血液がん罹患率の増加が、市場成長の原動力となっています。例えば、Global Cancer Observatoryによると、2022年には世界中で187,952人の多発性骨髄腫の新規患者が発生し、121,388人が死亡しています。プロテアソーム阻害剤は、がん細胞の生存と増殖を阻害することでこれらの症状を管理・治療するため、市場の需要が高まっています。

さらに、より広範な臨床用途、併用治療の可能性、より高い有効性を有する新たなプロテアソーム阻害剤を創出するための医薬品メーカーによる研究開発投資の増加が、市場の成長を支えています。例えば、2023年4月、標的がん治療に携わるライフサイエンス企業であるアバクタ・グループは、CISIONプロテアソーム阻害剤AVA3996の前臨床データを米国がん研究協会（AACR）に提出したと発表しました。様々な潜在的な市場参入企業によるこのような新薬開発への取り組みが、予測期間中の市場の需要を促進すると予想されます。

プロテアソーム阻害剤の市場動向
2022年にベルケイド（ボルテゾミブ）の特許が切れることから、カイプロリス（カーフィルゾミブ）、ニンラーロ（イキサゾミブ）、ボルテゾミブの一部のジェネリック医薬品など、新規プロテアソーム阻害薬の採用が増加しています。これらの新薬は、ベルケイドのような従来の第一世代治療薬に比べ、リスク管理が改善され、効率が向上し、価格も手頃です。

さらに、欧州医薬品庁（EMA）、米国医薬品庁（NMPA）、アメリカ食品医薬品局（FDA）などの規制機関は、多発性骨髄腫やマントル細胞リンパ腫のような攻撃的で珍しいがんに対する新薬の重要な需要のため、資金援助、希少疾病用医薬品の指定、早期承認を通じて、プロテアソーム阻害薬市場で活動する製薬会社に貴重な支援を提供しています。

すぐに使えるがん治療薬への注目の高まりは、医療従事者が治療薬投与時に通常必要とされる調合にかかる時間を短縮することを可能にしています。

さらに、新しいプロテアソーム阻害剤の開発資金が容易に入手できるようになったことで、がん、炎症、自己免疫疾患患者の治療に新たな機会が生まれています。例えば、2022年9月、QLi5は、高度に差別化されたプロテアソーム阻害剤のパイプラインを前進させるためのシリーズA資金調達ラウンドの一環として、1,090万米ドルを受領したと発表しました。

プロテアソーム阻害剤市場の分析
薬剤の種類別に、市場はブランド薬とジェネリック医薬品に区分されます。プロテアソーム阻害剤の世界市場規模は2023年に25億米ドル。2024年の売上高シェアは64.8%で、ブランド品が市場を独占。

カイプロリス（カーフィルゾミブ）のようなブランド治療薬が多発性骨髄腫の治療にますます採用されるようになっているため、多発性骨髄腫の罹患率の増加がブランドセグメントの大きな推進力となっています。さらに、米国国立衛生研究所（NIH）によると、多発性骨髄腫の死亡率と罹患率は、2021～2025年の間にそれぞれ79%と71%増加すると推定されています。

さらに、カイプロリス（カーフィルゾミブ）やベルケイド（ボルテゾミブ）などのブランド療法は、現在利用可能な骨髄腫治療薬と比較して高い有効性を示しており、患者の転帰改善につながります。高い標的親和性によりプロテアソーム活性が阻害されるため、効果的な疾患管理が可能になります。

さらに、KD（カイプロリス、デキサメタゾン）やKRD（カイプロリス、レナリドミド、デキサメタゾン）のような併用療法が、その卓越した効率性により採用されつつあることが、このセグメントの成長をさらに促進しています。

プロテアソーム阻害剤市場は、用途別に多発性骨髄腫とマントル細胞リンパ腫に二分されます。多発性骨髄腫セグメントは、2024年に92.5%の最大収益シェアを獲得し、市場を支配しました。

多発性骨髄腫の罹患率の増加が、プロテアソーム阻害剤のような標的療法市場を後押ししています。例えば、米国国立衛生研究所（NIH）によると、多発性骨髄腫は全血液悪性腫瘍の約10％、全癌の1％を占めています。新規症例の多さ、早期発見と治療選択肢に関する意識の高まりが、この分野の成長を後押ししています。

さらに、研究の進歩により、MLN9708やNPI-0052のような新規プロテアソーム阻害剤が開発されています。これらの新規治療薬は治療成績を改善し、多発性骨髄腫患者の治療手段を強化すると期待されています。

さらに、プロテアソーム阻害剤、化学療法、免疫チェックポイント阻害剤を用いた併用療法が増加していることも、同分野の成長を後押ししています。併用療法は、がん患者の生存率と治療効果を大幅に改善します。

流通チャネル別に見ると、プロテアソーム阻害剤市場は病院薬局、小売薬局、電子商取引に区分されます。病院薬局部門が市場を支配し、2024年の売上高は19億米ドルが最大。

カイプロリス（カーフィルゾミブ）やベルケイド（ボルテゾミブ）などのプロテアソーム阻害剤は、皮下または静脈内投与が必要で、通常は病院などの急性期医療施設で投与されます。病院は、このような複雑な治療中の患者の反応をモニターし、副作用を管理するための多大なリソースを有しています。そのため、病院薬局からの薬剤調達が増加します。

さらに、様々な大手民間保険会社や公的保険会社は、小売薬局や外来薬局と比較して、病院薬局での購入に対してより良い償還率を提供しています。

北米：アメリカのプロテアソーム阻害剤市場の売上は、2024年の11億米ドルから2034年には25億米ドルへと大幅に増加する見込みです。

アメリカでは、認知度の向上、がん検診の増加、高齢化、診断技術の進歩など様々な要因により、多発性骨髄腫の新規症例数が多いことが、同地域の市場成長を促進しています。例えば、アメリカ癌協会によると、2025年にはアメリカで多発性骨髄腫による新規症例が約36,110人、死者が12,030人発生すると予想されています。

また、アムジェン、武田薬品工業、フレゼニウス・カビなど、新規プロテアソーム阻害剤の開発・販売に携わるバイオテクノロジー企業や製薬企業が多数存在することも、この地域の市場成長を後押ししています。

ヨーロッパ英国のプロテアソーム阻害剤市場は、2025年から2034年にかけて大きな成長が見込まれています。

英国では、高齢化、遺伝的表現、不健康なライフスタイルなどの要因により、マントル細胞リンパ腫の発生率が増加しており、プロテアソーム阻害剤などの新規治療薬に対する需要が高まっています。例えば、Lymphoma Actionによると、英国では毎年約600例のマントル細胞リンパ腫が新たに診断されており、効果的な新規治療の必要性が浮き彫りになっています。

さらに、ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン、クリスティNHSファウンデーション・トラスト、ロイヤル・マースデンなど、さまざまな腫瘍学専門センターや研究機関が存在することも、プロテアソーム阻害剤の新規治療法の開発を後押しし、同地域の市場成長を促進しています。

アジア太平洋地域：日本のプロテアソーム阻害剤市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

日本は世界で最も老年人口が多い国の一つであり、その結果、多発性骨髄腫のリスクと有病率が高くなっています。例えば、世界経済フォーラムによると、日本の人口の 10％以上が 80 歳以上であり、効果的な新規治療オプションの必要性が浮き彫りになっています。

National Centers for Biotechnology Informationが2023年5月に発表した研究によると、日本では毎年約4,000人が多発性骨髄腫により死亡しています。

また、ベルケイド（ボルテゾミブ）やニンラーロ（イキサゾミブ）の開発元である武田薬品工業が日本に進出しているため、プロテアソーム阻害剤をベースとした新規治療薬を容易に入手できることも、日本における市場成長の主な推進要因の1つとなっています。

中東・アフリカ：サウジアラビアのプロテアソーム阻害剤市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

National Guard Health Affairs、King Faisal Specialist Hospital & Research Centre、King Fahad Medical Cityなどの組織における血液・腫瘍専門センターの設立を通じた医療インフラへの多額の投資が、様々な新規プロテアソーム阻害剤の開発と臨床研究を促進しています。

さらに、国内における多発性骨髄腫の発生率の増加が、プロテアソーム阻害剤を含む革新的な治療オプションの需要を促進しています。例えば、Global Cancer Observatoryによると、サウジアラビアでは2022年に多発性骨髄腫に関連する約295件の新規症例と229件の死亡例が報告されています。

プロテアソーム阻害剤の市場シェア
市場は集中しており、承認製品を有する製薬企業は2社。武田薬品工業とアムジェンが市場シェアの約100%を占めています。これらの企業は、治療効率を高めるために先進的な治療法の開発に投資しています。さらに、研究機関や医療提供者との戦略的パートナーシップは、最新技術の統合や流通の拡大に不可欠であり、これにより各社は治療オプションに対する需要の急増に対応することができます。同市場は、規制当局の支援と合理化された承認プロセスにより、技術革新への意欲がさらに高まり、市場参入が容易になっています。さらに、セルジーン・コーポレーションやフレゼニウス・カビなどの新興企業は、疾病管理の改善を目指した新たな治療法の開発に注力しています。このような技術革新は、市場の拡大を促進し続けています。

プロテアソーム阻害剤市場参入企業
プロテアソーム阻害剤業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のようなものがあります：

Amgen
Amneal Pharmaceuticals
Apotex
Aurobindo Pharma
Baxter International
Bristol Myers Squibb
Camber Pharmaceuticals
Dr. Reddy’s Laboratories
Fresenius Kabi
Gland Pharma
Johnson & Johnson
QLi5 Therapeutics
Sagent Pharmaceuticals
Selleck Chemicals
Takeda Pharmaceutical Company
Zydus

アムジェン社は同市場の主要プレーヤー。同社のカイプロリス（カーフィルゾミブ）は市場で大きな存在感を示しています。同社の強力かつ広範なバイオ医薬品研究開発の専門知識は、プロテアソーム阻害剤の技術革新を促進し、市場での地位をさらに強化しています。

武田薬品工業は、マントル細胞リンパ腫および多発性骨髄腫の治療薬として初めて承認されたプロテアソーム阻害剤「ベルケイド」（一般名：ボルテゾミブ）の開発企業です。同社は、がん領域パイプラインの拡充に多額の投資を行っています。ニンラーロ（イキサゾミブ）は、同社のポートフォリオに含まれるもう1つのプロテアソーム阻害剤で、市場で大きな牽引力となっています。

フレゼニウス・カビは、注射用ボルテゾミブなどのがん領域ジェネリック医薬品を含む、広範ながん領域製品を提供しています。同社は、KabiCareプログラムを通じて、治療費の自己負担額を軽減するための自己負担額補助を提供しています。

プロテアソーム阻害剤業界ニュース：
2024年9月、アムニール・ファーマシューティカルズとシルパ・メディケアは、すぐに使用できる静注用ボルテゾミブ製剤「BORUZU」のアメリカFDA承認を取得しました。BORUZUはがん領域で使用され、投与時の準備プロセスを簡素化します。

2022年5月、オーロビンド・ファーマは、武田薬品工業の「ベルケイド」のジェネリック医薬品であるボルテゾミブベースの抗がん剤注射剤の製造・販売について、アメリカFDAから最終承認を取得しました。

2022年2月、バクスターインターナショナルは、多発性骨髄腫およびマントル細胞リンパ腫の成人患者の治療に使用されるボルテゾミブ注射剤（単回投与バイアル）について、アメリカFDAの承認を取得しました。

この調査レポートは、プロテアソーム阻害剤市場を詳細に調査し、2021年～2034年の市場規模（百万米ドル）を予測しています：

市場, 薬剤種類別

ブランド
ベルケイド（ボルテゾミブ）
カイプロリス（カルフィルゾミブ）
ニンラーロ（イキサゾミブ）
ジェネリック
市場、用途別

多発性骨髄腫
マントル細胞リンパ腫
市場、流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
電子商取引
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

市場調査レポート

世界の肺炎球菌ワクチン市場規模（2025～2034年）：製品別（ニューモシル（PCV10）、ニューモバックス23（PPSV23）、プレブナー13（PCV13））、ワクチン種類別、年齢層別、流通チャネル別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

肺炎球菌ワクチンの世界市場規模は2024年に88億米ドル。市場は2025年の92億米ドルから2034年には151億米ドルに成長し、年平均成長率は5.6%となる見込みです。対象疾患の増加、認知度の向上、政府の支援政策、革新的なワクチン製造のための研究開発の活発化が、市場成長の最も大きな推進要因です。

世界保健機関（WHO）によると、2023年には肺炎球菌感染症が原因で年間約160万人が死亡し、そのうち100万人近くが5歳未満の子供であると推定されています。また、WHOは小児の肺炎球菌感染症の予防接種を最優先事項としており、13価結合型ワクチンの使用を推奨しています。

新しい肺炎球菌ワクチンの承認と導入により、市場は飛躍的に成長すると予想されます。例えば、2023年4月、ファイザーの20価肺炎球菌結合型ワクチンであるPREVNAR 20は、6週齢から17歳齢までの乳幼児および小児の侵襲性肺炎球菌感染症、および6週齢から5歳齢までの乳幼児の中耳炎の予防用としてFDAから承認を取得しました。この開発と並行して、サノフィとSKバイオサイエンスは2023年6月に21価結合型ワクチンGBP410の有望な第2相臨床試験結果を発表しました。これら2社は、2027年までの最新データに基づき、2024年に第III相試験に進む予定です。

さらに、認知度の向上と政府の有利な政策も市場の成長を後押ししています。例えば、米国立生物工学情報センター（NCBI）が2022年に発表した記事によると、米保健福祉省は成人（19歳以上）の予防接種レベルを引き上げる「健康な人々2030」プログラムの目標を設定しました。その中の大きな目標の1つは、肺炎球菌ワクチン接種の奨励でした。一般的な目標は、予防接種実施諮問委員会（Advisory Committee on Immunization Practices）が推奨するワクチンの接種率90%を超えることでした。

肺炎球菌ワクチン市場動向
PCV15やPCV20のような高値ワクチンは、より幅広い血清型防御と肺炎球菌防御強化のために使用されるようになってきています。これらのワクチンの種類別も様々な市場プレーヤーによって開発中です。

政府および医療専門家は現在、特に高齢者や社会的弱者の成人予防接種計画に力を入れており、その結果、これらの人々の間で肺炎球菌ワクチンの需要が増加しています。

例えば、2023年9月、米国疾病予防管理センター（CDC）は、65歳以上の成人を対象とした肺炎球菌ワクチンの使用に関して、この病気にかかりやすい特定の病状を持つ他の人々とともに、肺炎球菌ワクチンの使用をますます推進しました。これらのイニシアチブは、従来の市場パラダイムの転換を促し、認知を広め、ワクチン接種プログラムを推進することを目的としています。

さらに、肺炎球菌-Hibワクチンのような多くの疾患を予防できる混合ワクチンの開発に対する関心が高まっており、予防接種のスケジュールを短縮し、接種率を高めることが求められています。

肺炎球菌ワクチン市場分析
製品別では、ニューモシル（PCV10）、ニューモバックス23（PPSV23）、プレブナール13（PCV13）、プレブナール20（PCV20）、シンフロリックス（PCV10）、Vaxneuvance（PCV15）、その他に区分されます。プレブナール13（PCV13）分野は、事業成長を牽引し、年平均成長率5.8%で拡大し、2034年には79億米ドル以上に達する見込みです。

プレブナール13は13価の肺炎球菌結合型ワクチンで、13種類の肺炎球菌血清型に対する予防効果があるため、肺炎、髄膜炎、敗血症などの肺炎球菌性疾患に対して非常に有効であり、その広範な使用を促進しています。

プレブナール13は、初期の肺炎球菌結合型ワクチンの1つであり、安全性と有効性のプロファイルが確立されているため、医療従事者や患者の間で絶大な信頼を得ています。

さらに、Gavi、ユニセフ、WHO、ゲイツ財団などの世界的な機関により、中低所得国（LMIC）でもプレブナール13の接種を受けやすくなっており、世界中でプレブナール13の入手と使用が増加しています。

ワクチンの種類別では、肺炎球菌ワクチン市場は肺炎球菌結合型ワクチン（PCV）と肺炎球菌多糖体ワクチン（PPSV）に二分されます。肺炎球菌結合型ワクチン（PCV）セグメントは、2024年に80億米ドルの売上を計上しました。

敗血症、髄膜炎、肺炎を含む肺炎球菌感染症の罹患率の増加は、5歳以下の小児の高い死亡率と罹患率の主な要因の1つです。例えば、米国国立衛生研究所（NIH）によると、世界全体では毎年、5歳以下の小児の間で約1億5,000万件の肺炎が新たに診断されています。このような新規診断の多さと致死リスクの高さが、効果的なワクチン接種の需要を促進し、同分野の成長を促進しています。

さらに、成人集団、特に免疫不全の人々や高齢者の間でPCVの使用が増加していることも、ワクチン接種の需要を大きく促進しています。

年齢層に基づき、肺炎球菌ワクチン市場は乳幼児・小児（0～5歳）、成人（18～64歳）、高齢者（65歳以上）に区分されます。乳幼児・小児（0～5歳）セグメントの2024年の売上高は54億米ドル。

髄膜炎、肺炎、敗血症などの疾病負担の増大が、0～5歳児の肺炎球菌ワクチン接種需要を促進しています。例えば、ユニセフによると、肺炎は毎年約70万人の5歳未満の子供の死亡原因となっています。この高い致死率が、この年齢層におけるワクチン接種の必要性の高まりを浮き彫りにし、同分野の成長を促進しています。

さらに、国連による持続可能な開発目標（SDGs）のような様々な世界的イニシアチブは、広範なワクチン接種プログラムを通じて幼児の肺炎治療薬に重点を置いており、それによってこのセグメントの成長を促進しています。

肺炎球菌ワクチン市場は、流通チャネルに基づき、病院薬局、小売薬局、政府・公衆衛生機関、電子商取引に区分されます。政府・公衆衛生機関セグメントは2024年に50億米ドルの売上を計上。

様々な政府が、リスクのある脆弱な子供や乳幼児などに肺炎球菌ワクチンを助成または無料で接種する国家予防接種プログラムを採用し、開始したことが、このセグメントの成長を促進しています。

さらに、ユニセフ、WHO、Vaccine Alliance, Gaviのような国際機関も、中低所得国における肺炎球菌ワクチン接種プログラムのために、補助金付きの後方支援、技術支援、財政支援を提供しており、このため、このセグメントの成長を促進しています。

北米：アメリカの肺炎球菌ワクチン市場は、2024年には37億米ドルとなり、今後数年で大きく成長すると予測されています。

アメリカでは高齢者人口が急増しており、免疫力が低下しているため肺炎球菌感染症にかかるリスクが高くなっています。例えば、地域生活管理局（ACL）によると、2022年のアメリカの65歳以上の人口は約5,780万人です。このような高齢者人口の多さが肺炎球菌ワクチン接種の需要を促し、同地域の市場成長を促進しています。

さらに、予防接種実施諮問委員会（ACIP）や疾病対策予防センター（CDC）などの様々な政府機関や国家機関が、免疫不全者、高齢者、小児の肺炎球菌ワクチン接種を強く推奨していることが、市場成長をさらに促進しています。

ヨーロッパ英国肺炎球菌ワクチン市場は今後数年間で著しく成長すると予測されています。

英国では抗菌薬耐性（AMR）が増加しており、予防措置としてのワクチン接種に重点が置かれています。AMRに関する英国政府の方針は、細菌感染を最小限に抑え、抗生物質の使用を最小限に抑え、耐性菌と闘う上で、肺炎球菌の予防接種のような予防接種が果たす役割を強調しています。

さらに、英国国民保健サービス（NHS）などの政府機関は、乳幼児、65歳以上の成人、特定の病状を持つ人を対象とした普遍的予防接種プログラムの下で、肺炎球菌ワクチン接種を無料で提供しています。予防による疾病対策として政府がワクチン接種に投資することで、ワクチン接種が容易に利用できるようになり、対象となるすべてのグループでの摂取が促進されるため、この地域の市場成長が促進されます。

中国はアジア太平洋地域の肺炎球菌ワクチン市場で優位な地位を占めています。

中国では中産階級が拡大し、可処分所得が増加しているため、予防接種を含む予防医療に対する需要が高まっています。特にCOVID-19の大流行後、親は子供を守るために肺炎球菌の予防接種のようなワクチンへの出費を厭わなくなり、人々は積極的に病気を意識するようになりました。

さらに、中国は世界でも有数の抗生物質使用率を誇り、抗菌薬耐性（AMR）に対する懸念が高まっています。ワクチンは、細菌感染と抗生物質の過剰使用を避けるための重要な要素として政府によって認識されました。肺炎球菌ワクチン接種もまた、AMRを回避するための重要な手段として認識されつつあり、同地域の市場成長を牽引しています。

中東・アフリカのサウジアラビアは、肺炎球菌ワクチン市場で有利な成長が見込まれています。

サウジアラビア胸部学会による、5歳未満の小児、50歳以上の成人、6歳以上の特定の危険因子を持つ人への肺炎球菌ワクチン接種の推奨が、同国での売上成長を促進しています。

さらに、2024年2月、サウジアラビアは15価肺炎球菌結合型ワクチン（PCV15）を小児患者への使用を承認し、PCV13と比較して血清型の適用範囲を拡大しました。承認され、新しく改良された肺炎球菌治療薬が容易に入手できるようになったことが、サウジアラビアの売上増に貢献しています。

肺炎球菌ワクチン市場シェア
市場は集中しており、承認製品を持つ製薬企業は7社。この市場のトッププレーヤーはファイザー、グラクソ・スミスクライン、メルク社で、市場シェアの約60%を占めています。これらの企業は、疾病予防を強化するため、常に先進的なワクチンの開発に投資しています。

さらに、研究機関や医療提供者との戦略的パートナーシップは、最新技術の統合や流通の拡大に不可欠となっており、これにより各社は治療オプションに対する需要の急増に対応できるようになりました。規制当局の支援と合理化された承認プロセスにより、技術革新の意欲がさらに高まり、市場参入が容易になるため、市場での競争が激化しています。新興企業は、疾患管理の改善を目的とした新しい治療法の開発に注力しています。このような技術革新は引き続き市場の拡大を促進します。

肺炎球菌ワクチン市場参入企業
肺炎球菌ワクチン業界に参入している主な企業は以下の通りです：

Beijing Minhai Biological Technology
Bio-Manguinhos/Fiocruz
GlaxoSmithKline
Merck & Co.
Pfizer
Serum Institute of India
Walvax Biotechnology

ファイザーは、この市場における主要かつ支配的なプレーヤーです。同社は、高い人気と世界的な広がりを持つプレブナール13（PCV13）結合型ワクチンで大きな市場シェアを獲得しています。さらに、強力で高度な研究開発能力により、幅広い血清型をカバーし、より高い予防効果を発揮するプレブナール20（PCV20）を発売しました。

GSKは肺炎球菌ワクチン市場におけるもう1つの重要なプレーヤーです。GSKは、Gaviのような世界的組織との協力関係や、持続可能性に重点を置くことで、世界の遠隔地にもワクチンを確実に届けるための広範な流通網を構築しています。Synflorix（PCV10）ワクチンは、特に発展途上国で人気の高い肺炎球菌ワクチンです。

メルク・アンド・カンパニーは、CAPVAXIVEを通じて、幅広い血清型をカバーし、成人に多い血清型を標的とした成人に特化したワクチン設計を提供しています。このワクチンの有効性は、複数の臨床試験で良好な結果が得られていることからも裏付けられています。

肺炎球菌ワクチン業界のニュース
2023年4月、ファイザー社は20価の肺炎球菌結合型ワクチンであるPREVNAR 20をアメリカ食品医薬品局（FDA）より承認されたと発表しました。同ワクチンはまた、生後6週から5歳までの小児における中耳炎の予防にも適応されました。この承認により、グラクソ・スミスクラインは同市場における既存の支配的地位を大幅に拡大しました。

2022年5月、グラクソ・スミスクラインは、次世代肺炎球菌ワクチンを含む新規ワクチンの開発を手掛けるバイオ医薬品企業、アフィニバックス社の買収を発表。この買収により、グラクソ・スミスクラインのワクチン・ポートフォリオが拡大し、肺炎球菌感染症に罹患している患者により多くの選択肢を提供できると期待されています。

2024年6月、メルク・アンド・カンパニーは、肺炎球菌21価結合型ワクチンであるCAPVAXIVEがアメリカFDAにより承認されたことを発表しました。このワクチンは、18歳以上の侵襲性肺炎球菌感染症に対する予防接種に適応されました。この承認により、同社は拡大する肺炎球菌ワクチンの需要を補うため、新たな予防接種オプションを導入することが可能になりました。

肺炎球菌ワクチン市場調査レポートには、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計および予測とともに、以下のセグメントについて業界を詳細にカバーしています：

市場, 製品別

ニューモシル（PCV10）
ニューモバックス23（PPSV23）
プレブナー13（PCV13）
プレブナー20（PCV20）
シンフロリックス（PCV10）
バクスニューバンス（PCV15）
その他の製品
市場, ワクチン種類別

肺炎球菌結合型ワクチン（PCV）
肺炎球菌多糖体ワクチン（PPSV）
市場：年齢層別

乳幼児および小児（0〜5歳）
成人（18～64歳）
高齢者（65歳以上）
市場：流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
政府および公衆衛生機関
電子商取引
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

市場調査レポート

世界のコンチネンスケア市場規模（2025～2034年）：製品別（保護失禁衣、使い捨て保護下着、その他）、使用感別、用途別、失禁種類別、疾患別、素材別、性別、年齢別、流通チャネル別、エンドユーザー別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

コンチネンスケアの世界市場規模は2024年に178億米ドル。同市場は、2025年の191億米ドルから2034年には343億米ドルへと、年平均成長率6.7%で拡大する見込みです。世界中で尿失禁や膀胱の問題が増加しているため、市場は急成長しています。この成長は、過活動膀胱（OAB）、ストレス性失禁、神経因性膀胱障害を経験しやすい高齢者人口に関連しています。

コンチネンスケア市場には、コンチネンスケアに役立つ吸収性製品、体外カテーテル、間欠カテーテルが含まれます。これらの製品に対する需要は、認知度の向上と医療アクセスの改善により高まっています。在宅介護や自己管理医療へのシフトにより、非侵襲的なコンチネンスケア装置のニーズが高まっています。この変化は、発展途上国における医療支出の増加とともに、市場を前進させています。

先進国では、失禁に悩む成人患者を支援するため、これらの製品は払い戻しを通じて経済的支援を受けています。患者のケアを継続的に測定・管理するのに役立つスマート装置が一般的になり、購入しやすくなりました。患者は即時データにアクセスすることで、自分の状態をよりよく管理できるようになりました。

コンチネンスケアには、患者の尊厳を保ち、生活の質を向上させるための特別なサービスや製品を通じて、尿失禁や便失禁をコントロールすることが含まれます。この市場には、保護衣、カテーテル、吸収パッド、および失禁の種類と重症度によって異なる高度なインプラントが含まれます。これらの製品は、漏れを管理し、感染を予防し、使用者の快適性を確保するのに役立ちます。これらの製品は、高齢者、出産後の女性、慢性疾患を持つ人々など、さまざまな人々に使用されています。

コンチネンスケア市場の動向
認知度の向上、新技術、患者要件の進化により、市場は変化しています。スマートなコンチネンスケア製品の需要は、今後数年間で力強く成長する見込みです。ウェアラブルやその他の医療機器などのデジタルヘルスツールは、尿失禁のリアルタイムモニタリングを可能にします。これらのツールは、介護者に積極的に通知することで患者のケアを改善します。企業は、排尿パターンを評価してリアルタイムで検出し、自動個別化治療計画（APTP）を作成するAIアルゴリズムを開発しています。これらのソリューションは、高齢者や長期介護施設の利用者に特に役立ちます。

企業は製品の革新において、持続可能性をより重視しています。環境に優しい生分解性素材や再利用可能な素材を模索し、植物由来の吸収性衣類を計画し、大人用紙おむつや失禁パッド用の再利用可能な包装に取り組んでいます。使い捨て製品は大量の医療廃棄物を生み出しますが、洗濯可能な下着を備えた植物由来の吸収性素材は、こうした問題を減らすのに役立つでしょう。

保険償還政策や保険適用範囲によるスポンサーシップは、依然としてマーケティング戦略の中核を担っています。ほとんどの先進国では、先進的なコンチネンスケア製品に対して政府や民間の保険によるサポートがあり、人々が簡単に利用できるようになっています。発展途上国では、医療制度の改善と手頃な価格の失禁ケア政策により、市場の成長が見込まれています。

慢性疾患を抱える高齢者人口の増加も、失禁ケアソリューションの需要を高める要因のひとつです。パーキンソン病、多発性硬化症、糖尿病、肥満などの疾患は、膀胱管理の問題を長期にわたって引き起こすことがよくあります。世界的に長生きする人が増えるにつれ、加齢は失禁の主な危険因子であるため、この需要は増加します。

さらに、電子商取引と消費者直販チャネルが製品の流通を変えつつあります。オンライン・ショッピングは便利で、定期購入やプライベート・パッケージなどの機能により、これらの製品を購入しやすくなっています。また、トップブランドは遠隔医療サービスと提携することで、オンラインプレゼンスを向上させており、患者は医療専門家と話したり、ニーズに合った製品の推奨を受けたりすることができます。

コンチネンスケア市場分析
市場は製品別に、保護失禁衣、尿道カテーテル、失禁ペッサリー、失禁スリングおよびメッシュ、失禁ドレナージバッグ、神経刺激、尿バッグ、失禁クランプ、人工括約筋に区分されます。保護失禁衣料分野は、事業の成長を牽引し、CAGR 6.8%で拡大し、2034年までに250億米ドル以上に達する見込みです。

失禁衣料は、尿失禁と便失禁の両方に同時に対処するため、保護衣料のイースメントケア市場における主要カテゴリーです。これらの衣類は、快適さと使いやすさを追求し、高い吸収性、防臭性、吸収機能を備えています。その用途は、病院、介護施設、その他の在宅介護の場面にも及び、多目的に使用できます。通気性のある素材や男女差のある素材は、ユーザーの満足度をさらに高めます。先進国の規制による支援も、これらの衣類の利用可能性を高めています。

保護失禁衣は、使い捨てタイプや再利用可能タイプなど、多様な性質を持っているため、採用が増加しています。医療分野では、使いやすさと衛生的な利点から使い捨てタイプを好む人が多くいます。逆に、環境に優しい消費者は再利用可能なものを好みます。大手メーカーは、下着のような超薄型で目立たないスタイルの研究開発に力を注いでいます。

コンチネンスケア市場は、使いやすさに基づき、使い捨てと再利用可能の2つに区分されます。使い捨てセグメントは、2024年に144億米ドルの売上を計上。

使い捨て製品は、洗浄やケアを必要としないため、高齢者に役立ち、臨床現場でも有用です。廃棄が簡単なため、感染や汚染のリスクを軽減することができ、病院や介護施設、在宅介護に役立ちます。さらに、失禁の問題を簡単にケアできることから、多忙を極める消費者にもニーズがあります。

マーケティング革新では、高齢者や永年寝たきりの患者といった特定のセグメントに焦点を当て、使い捨て失禁製品への注目を集めるため、製品のデザインや素材に工夫を加えました。改良版では、より優れた吸収コア、高度な消臭機能、漏れ防止バリア、その他の追加機能により、快適性と信頼性がさらに向上しました。さらに、消費者の間で持続可能な慣行に対する関心が高まっていることから、生分解性素材を使用した環境に優しい製品の供給が増加しています。

コンチネンスケア市場は、用途別に尿失禁、便失禁、二重失禁に区分されます。尿失禁分野は2024年に100億米ドルの売上を創出。

この市場は主に、特に高齢者に多い尿失禁に焦点を当てています。糖尿病、肥満、その他の神経疾患などの健康合併症は、尿失禁の発症の一因となります。このカテゴリーには、吸収パッド、保護下着、カテーテルシステムなど幅広い製品が含まれます。尿失禁に関する偏見や情報不足のため、その管理に関する教育が在宅介護、長期介護、病院介護の現場での製品需要を高めています。

また、男性用と女性用に特別に設計された製品も、この分野の成長を高めています。さらに、より快適で目立たない製品を日常的に使用したいという消費者の要望が、メーカーの技術革新を後押ししています。

失禁の種類別では、ストレス性、混合性、切迫性、その他の失禁タイプに市場は細分化されます。2024年に86億米ドルの収益を上げたのは、ストレスタイプです。

女性は男性よりもストレス失禁の問題に直面することが多く、コンチネンスケア市場の焦点の1つとなっています。これは、膀胱が笑ったり、咳をしたり、くしゃみをしたり、運動をしたりといった外的圧力に直面したときに漏れるために起こります。加齢や出産などの要因もその可能性を高めます。膀胱漏れは一般的な症状であるため、ストレスによる膀胱漏れを改善するソリューションの市場には大きなギャップがあります。これには、保護衣、吸収パッド、骨盤底筋強化装置などがあり、一般的で増加傾向にあります。

さらに、ソフトで通気性の良い素材を使用することで臭いを抑えることができるため、人気が高まり、売上も大きく伸びています。このため、応力失禁ソリューションは、他の競合他社を凌駕し、市場でトップの地位を維持しています。

コンチネンスケア市場は、疾患別に、女性特有の健康、慢性疾患、精神障害、前立腺肥大症、膀胱癌、その他の疾患に区分されます。女性特有の健康分野は大きな収益を上げ、2034年には97億米ドルに達する見込みです。

癌、更年期障害、骨盤障害などの変化が、女性用衛生失禁製品の必要性を高めています。女性用保護下着は、従来の保護下着や吸収パッドとは異なり、快適性とサポート性が向上しているため、人気が高まっています。

オンラインショッピングなどを通じて、より良い商品を裁量で入手できるようになったため、アクセスも増加しました。女性のコンチネンスケアに注目が集まる中、女性専用のコンチネンスケア製品へのニーズが一貫して高まることが予想されます。

コンチネンスケア市場は素材別に、高吸収体、綿織物、プラスチック、ラテックス、その他の素材に区分されます。超吸収体分野は大きな収益を上げ、2034年には83億米ドルに達する見込みです。

スーパー吸収体は、尿失禁と便失禁の両方の管理に不可欠です。これらの素材は、大量の液体を吸収・保持することで保護機能を高めます。パッドや下着に使用することで、快適性が向上し、高吸水性ポリマー（SAP）により交換頻度が減少します。人々がより良い、より目立たない選択肢を求めるにつれ、高度な高吸収性素材が使用されるようになり、市場の成長を後押ししています。

さらに、ヘルスケアや在宅介護のニーズに対して、より目立たず長持ちするソリューションを選択する傾向が高まっており、高吸水性樹脂の市場における重要性が高まっています。新たなイノベーションの導入により、この分野の超吸収体は市場を支配する可能性が高いです。

性別では、市場は女性と男性に区分されます。女性セグメントは大きな収益を生み出し、2034年には251億米ドルに達する見込み。

コンチネンスケア市場は、女性の健康ニーズとカスタムソリューションのバランスを取っています。女性は、妊娠、出産、更年期障害、骨盤底障害によって失禁の問題に直面します。これらの問題は軽視されがちですが、これは今日の世界とは一致しません。適切な認識があれば、より多くの女性がパッドや失禁用下着など、女性のためにデザインされた製品について知ることができます。企業はこうした需要に応えており、この分野の成長を後押ししています。

失禁用品を選ぶ際の重要な要因として、柔らかい素材と防臭性にギャップがあることを示す調査結果にも裏付けられているように、女性には重要な暗黙のニーズがあります。隠されたスタイリッシュなソリューションがより多くの製品に求められているため、女性が市場の主要グループであることに変わりはありません。

年齢別では、40～59歳、60～79歳、20～39歳、20歳未満、80歳以上に分類。40～59歳のセグメントが市場を支配し、2024年の売上シェアは40.7％。

コンチネンスケア市場は40～59歳の人々に影響を受けます。この年齢層のほとんどの人は、肥満や糖尿病、男性の前立腺疾患、女性の更年期症状などの慢性的な健康状態を経験し始めます。これらの健康状態は失禁の原因となります。さらに、強いストレスや身体活動レベルの低下が症状を悪化させることもあります。この年齢層の人口が、利用可能なコンチネンスケア製品をより意識するようになり、人口が高齢化するにつれてシフトしています。

40歳から59歳の年齢層の市場への関与が高まっていることも、利用可能な失禁ケアサービスに対する認識が向上していることと関連しています。この層は、デザイン性に優れ、装着が簡単なソリューションを求めています。尿失禁に悩む40～50代が増加していることが、吸収パッド、保護衣、骨盤底筋強化器具の需要を促進しています。

コンチネンスケア市場は、流通チャネルに基づき、小売店とEコマースに区分されます。小売店セグメントは2024年に120億米ドルの収益を創出。

小売店のセグメントは、これらの店舗が提供する利便性のため、流通に関しては最も顕著です。実店舗とオンライン小売店の両方が、さまざまなブランド、種類、サイズのコンチネンスケア製品を在庫しており、簡単に購入することができます。小売店は、コンチネンスケア製品に対する需要の高まりに対応するために、製品をすぐに入手できることが重要です。薬局、スーパーマーケット、ヘルスケア専門店にこれらの製品があることで、消費者のアクセスが向上し、小売チャネルの市場シェアが強化されます。

これらの小売店は、顧客がニーズに合った適切なアドバイスを受けられるよう、その場で個別の顧客サービスを提供するため、競合他社よりも有利です。オンライン・ショッピングによる小売部門の拡大により、買い物客は身分を明かすことなくコンチネンス・ケア製品を購入できるようになりました。オンライン販売業者は多くの場合、より多くの種類を揃え、顧客の自宅に直接商品を配送するため、小売チャネルの市場シェアが拡大しています。コンチネンスケア製品の縮小は、デジタル店舗と実店舗が主な小売業者であることを意味します。

コンチネンスケア市場は、エンドユーザー別に、病院、介護施設、長期ケアセンター、外来手術センター、その他のエンドユーザーに区分されます。

コンチネンスケア製品のニーズは、医療施設における高齢者、手術後、慢性疾患患者の尿失禁管理から生まれます。病院では、特に長期的なケアや厳重な監視が必要な患者向けに、快適性、使いやすさ、吸収性といった製品の特徴を重視しています。入院が必要な糖尿病やその他の慢性疾患の患者が長生きするにつれて、病院における失禁ケア製品の需要は増加の一途をたどっています。

また、病院が患者の快適さと清潔さを重視することで、より優れた失禁管理ソリューションが提供されています。高吸水性パッドや特殊なカテーテルシステムの使用は、患者の予後を改善するだけでなく、皮膚トラブルやその他の感染症のリスクも大幅に軽減します。
北米アメリカのコンチネンスケア市場は、2024年には34億米ドルと評価され、今後数年間で大きく成長すると予測されています。

アメリカの市場は、ベビーブーマー人口の増加とそれに関連する失禁問題によって拡大しています。肥満、前立腺疾患、閉経後といったその他の問題には、効果的な解決策が必要です。同時に、高吸収素材やスマートな失禁装置は管理がしやすくなっています。小売店やオンラインストアで購入できる製品の種類も豊富で、より身近で目立ちにくいため、より多くの利用が促されています。

アメリカでは、メディケアとメディケイドのおかげで、排泄ケアへのアクセスが容易になっています。病院や介護施設は、高齢患者や術後患者のためにこれらの製品を使用する最大の消費者のひとつです。カスタマイズ可能で性別に合わせたオプションへの需要が高まっていることがその証左。

ヨーロッパ英国のコンチネンスケア市場は、今後数年間で著しく成長すると予測されています。

英国政府と公衆衛生機関による失禁抑制への取り組みが、市場の成長を高めています。NHSは老人用コンチネンスケア製品のスポンサーとなり、高齢者の生活水準の向上に貢献しています。需要の高まりは、高齢化によって女性が尿失禁に悩まされる可能性が高くなり、男性が前立腺の問題を抱えるようになったことも後押ししています。薬局やドラッグストアで購入できる製品は、より快適で目立ちにくくなり、利用しやすくなっています。

英国市場におけるコンチネンスケア製品は、持続可能性と環境保全が重視されています。生分解性で再利用可能な、環境に優しい製品の生産が増加しています。失禁につきまとうスティグマ（汚名）は、一般の人々の認識や教育プログラムを通じて徐々に取り除かれつつあり、より多くの人々の参加を促しています。また、電子商取引により、これらの製品をより個人的に購入しやすくなっています。

アジア太平洋地域の失禁ケア市場では、中国が圧倒的な地位を占めています。

高齢化と都市化により、中国市場は急成長しています。失禁ケア製品の使用が増加している背景には、可処分所得の増加と医療アクセスの向上があります。加齢に伴う失禁問題に直面する高齢者の多くが、こうした製品を使用しています。

中国市場は、高齢者ケアと慢性疾患管理の改革によっても支えられています。小売チャネル、特にJD.comやアリババのようなeコマース・プラットフォームは、多くの失禁ケア製品への幅広いアクセスを提供するのに役立っています。また、現地メーカーによる失禁ケア製品の低価格化も、農村部や半都市部を支えています。

失禁ケア市場シェア
新技術、提携、政策の変更が市場に重要な変化をもたらしています。大手企業は現在、スマートな失禁ソリューションのためにデジタルヘルス技術に移行しています。例えば、EssityとOntexはセンサーベースの失禁パッドを製造しています。これらのパッドは体液レベルをモニターし、介護者にリアルタイムでアラートを送信することで、皮膚の大きな問題や感染症の予防に役立ちます。このような患者はより快適になり、進んで参加するようになるため、高齢者や長期介護患者のケアの向上に役立ちます。

コンチネンスケアの変化は定期的に起こっており、環境に優しい製品への進歩も見られます。各メーカーは現在、生分解性吸収製品や再利用可能な失禁用下着を製造しています。例えばTENAは、環境への害を減らすため、カーボンニュートラルで植物由来の製品を発売しました。その他多くのブランドも、プラスチック容器をリサイクル可能な素材に変更し、持続可能性への取り組みを支援しています。

産業が成長し、企業が製品ラインを拡大し、新しい市場に参入する必要があるため、M&Aはさまざまな様相を呈しています。例えば、HydroferaはEssityの高度な創傷ケアとコンチネンス管理を強化します。Hydroferaの買収により、Essityは高度創傷ケアとコンチネンス管理における地位をさらに強化しました。同様に、キンバリー・クラークは、事業拡大、買収、新製品開発を通じて、失禁カテゴリーで提供する製品の幅を広げています。これらの戦略はすべて、企業がいかにサービスを多様化し、国際的な市場での地位を強化しようとしているかを示しています。

こうした変化は競争の影響を受けていますが、政策や法律の変化もあります。政府や医療機関は、より低コストで質の高いコンチネンスケアを提供するため、償還政策を更新しています。例えば、北米やヨーロッパでは、使い捨て吸収パッドやカテーテルに対する財政的支援を受けられる患者が増えました。さらに、このような枠組みが政策的に実施されることで、感染症の減少や患者の転帰改善につながるより優れた排尿管理装置が承認されるという変化も生じています。

遠隔医療やインターネットショッピングの発展に伴い、コンチネンスケアに新たな注目が集まっています。今日のデジタル世界では、企業はオンラインストアやソーシャルメディアをプラットフォームとして利用し、消費者に直接販売しています。これにより、患者は自宅で個人的に買い物をしたり、バーチャルな相談を通じて個人的なアドバイスを受けたりすることができます。また、定期購入や自動補充サービスが普及し、ブランド・ロイヤルティを高めながら、必要な製品を継続的に入手できるようになっています。

コンチネンスケア市場の企業
コンチネンスケア業界で事業を展開する主な企業は以下の通り：

ABENA
Attends Healthcare
B. Braun
BD
CardinalHealth
Coloplast
ConvaTec
Essity
First Quality
Fu Burg
Hollister
Kimberly-Clark
Medline
MRK Healthcare
Ontex
Paul Hartmann
Principle Business Enterprises
Unicharm
Urocare

B.ブラウンの尿道カテーテルは、感染症を予防し、使用者に最高の快適性を提供するために製造されています。親水性コーティングを施したカテーテルは、CAUTI（カテーテル関連尿路感染症）のリスクを低減するよう特別に設計されています。

BDのカテーテルソリューションは、強力な汚染防止機能と安全性を備えたクローズドシステム・カテーテルで知られています。また、厳格な規制要件を満たす病院グレードのコンチネンス管理ソリューションも提供しています。

カーディナル・ヘルスは、他のヘルスケアプロバイダーと協力し、介護施設や病院向けの尿失禁ケア製品やカテーテル装置を製造し、アクセスの改善とコスト削減に努めています。大規模なサプライチェーンと流通ネットワークにより、業界で信頼されるパートナーとなっています。

コロプラストは、快適で使いやすく、目立たない製品を提供することで、ユーザー満足度の向上に努めています。SpeediCathと男性用外付けカテーテルを使用することで、自己カテーテル留置を行う患者はより自立した生活を送ることができます。

コンチネンスケア業界のニュース
2024年8月、Convatecはアメリカ初のコンチネンスケア用デジタルヘルスアプリケーションであるme+ Companionアプリを発表しました。この革新的なツールにより、ユーザーはモバイル機器から飲料の摂取量と尿量を直接記録・監視することができます。さらに、水分補給目標の設定、尿漏れの記録、医療専門家と共有できるカスタマイズ可能なサマリーレポートの作成などの機能もあります。

2022年6月、世界的な医療機器企業であるホリスター・インコーポレイテッドは、人々を第一に考えた革新的なアプローチにより、オストミーおよびコンチネンスケアを推進しています。同社は、現実のニーズを満たす製品を開発するために、患者や医療従事者の声に耳を傾けることを重視しています。この戦略により、ユーザーの快適性、安全性、生活の質全体を高めるソリューションが生み出されています。

2024年5月、FDAはY?ni.Fit Bladder Supportに510(k)認可を下しました。Y?ni.Fit Bladder Supportは、女性のストレス性尿失禁（SUI）を管理するために設計された非外科的膣内装置です。エリダ社が開発したこのシリコーンベースの装置は、尿道を機械的にサポートし、咳やくしゃみ、運動などの身体活動によって引き起こされる不随意的な尿漏れを防ぐのに役立ちます。

2021年2月、オンテックスは失禁ケアを強化するために設計されたスマートおむつソリューションという最新のイノベーションを発表しました。この新製品は、センサーと高度な技術を統合し、水分レベルをリアルタイムでモニタリングすることで、介護者や医療提供者に貴重な洞察を提供し、失禁のより効率的な管理を実現します。このスマートおむつシステムは、患者の快適性を向上させ、皮膚刺激のリスクを低減し、長時間の湿気曝露に関連する合併症を予防することを目的としています。

この調査レポートは、失禁ケア市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）を予測しています：

市場, 製品別

失禁用保護衣
使い捨て保護下着
使い捨て大人用紙おむつ
布製大人用紙おむつ
使い捨てパッドとライナー
男性用ガード
膀胱コントロールパッド
失禁ライナー
ベルト付きおよびベルトなし下着
使い捨てアンダーパッド
尿道カテーテル
留置（フォーリー）カテーテル
間欠カテーテル
体外カテーテル
失禁ペッサリー
リングペッサリー
ゲルホーンペッサリー
その他のペッサリー
失禁スリングおよびメッシュ
女性用失禁スリングおよびメッシュ
男性用失禁スリングおよびメッシュ
失禁用ドレナージバッグ
神経刺激
仙骨神経刺激
電気神経刺激
尿バッグ
下肢用尿バッグ
ベッドサイド用尿バッグ
失禁クランプ
人工括約筋
人工尿道括約筋
人工腸括約筋
市場、使用性別

使い捨て
再利用可能
用途別市場

尿失禁
便失禁
二重失禁
失禁種類別市場

ストレス
混合
切迫
その他の失禁種類別
疾患別市場

女性の健康
妊娠・出産
更年期障害
子宮摘出
その他の女性特有の健康疾患
慢性疾患
精神疾患
前立腺肥大症
膀胱癌
その他の疾患
市場, 材料別

高吸水性素材
綿織物
プラスチック
ラテックス
その他の素材
市場, 性別

女性
男性
年齢別市場

40〜59歳
60～79歳
20～39歳
80歳以上
20歳未満
市場, 流通チャネル別

小売店
Eコマース
市場：エンドユーザー別

病院
介護施設
長期ケアセンター
外来手術センター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

市場調査レポート

世界の血中ケトン測定器市場規模（2025～2034年）：製品別(血糖値＆ケトン体モニタリング、血中ケトン体モニタリング、消耗品)、用途別、流通チャネル別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

血液ケトン測定器の世界市場規模は2024年に4億1510万米ドル。同市場は、2025年の4億3,690万米ドルから2034年には8億1,830万米ドルまで、年平均成長率7.2%で成長する見込みです。血中ケトン体市場は、糖尿病罹患率の上昇、メタボリックヘルスモニタリングの採用率の上昇、ケトジェニックダイエットの人気の高まりにより急成長しています。さらに、ポイントオブケア検査の増加により、家庭でのモニタリングシステムの使用が可能になり、市場のさらなる拡大に寄与しています。

血中ケトン体測定器の需要と供給の増加に寄与している要因は、糖尿病やその他の代謝障害に関連しています。国際糖尿病連合(IDF)の記録によると、糖尿病を患う人の数は世界的に増加すると予測されています。糖尿病性ケトアシドーシス（DKA）のような生命を脅かす合併症を効果的に管理するためには、定期的なモニタリングと早期発見が重要です。したがって、信頼性の高い血中ケトン体測定器を持つことは不可欠です。血中ケトン体濃度計は、ケトン体濃度を正確にモニタリングできるため、医療現場だけでなく家庭でも広く活用されています。

また、ケトン食や低炭水化物食の人気の高まりも、特に体重管理やその他の医学的問題のために、市場拡大の主な要因となっています。これらの種類の食事療法を行う人々は、最適なグルコースとケトンレベルを検査するだけでなく、運動エネルギーレベルを監視する必要があります。さらに、研究者はてんかんやアルツハイマーなどの神経疾患に対するケトーシスの影響を調査しており、これも市場の成長に影響を与えています。さらに、代謝の健康に関する消費者の知識の増加と可処分所得の増加も、血中ケトン体測定器市場の成長を加速させています。

ケトン体測定器は、患者の血液中のケトン体濃度を測定するための携帯型診断装置です。この装置は、電気化学バイオセンサーまたは光度分析を使って、血流中のケトン体の元となるBHBを検出します。これらの装置は、特に糖尿病、ケトジェニック・ダイエット中の患者、特定の代謝性疾患の患者において、正確性と適時性により高い利便性を提供します。尿検査や呼気検査に比べ、血中ケトン体測定器ははるかに効果的です。また、一般市民の意識のパラダイムシフトも、信頼性と使いやすさを向上させるセンサー技術の進歩とともに、これらの装置の需要を後押ししています。

血中ケトン体測定器の市場動向
糖尿病患者を中心に、血糖値とケトン体を同時に測定する患者が増加しているため、多機能メーターの採用が急増しています。これらの装置は、追加の検査装置を必要としないため、費用対効果が高く便利です。例えば、アボット社やノバ・バイオメディカル社は、これらの多機能メーターの精度と使いやすさにおいて、より高度な機能を目指しています。糖尿病性ケトアシドーシス（DKA）管理に対する意識の高まりと、継続的なモニタリングの必要性も、こうした装置の開発を後押ししています。

血中ケトン体測定器のメーカーは、Bluetoothやスマートフォンとの互換性を追加することで、製品のデジタル統合を強化しています。これらのスマートメーターにより、ユーザーはケトン体濃度をリアルタイムで追跡・測定できるだけでなく、過去のデータにもアクセスできます。これらの機能により、特に糖尿病患者やケトン食を摂っている患者のコンプライアンスが向上します。さらに、Keto-MojoやForaCareなどの企業は、ユーザーの健康記録をクラウドに保存するスマート・メーターを提供しています。

血中ケトン体測定器の用途は、糖尿病患者以外にも、アスリート、フィットネス愛好家、ダイエッターなどにも広がっています。特に持久系アスリートは、パフォーマンスを最適化するためにこの装置を好んで使用しています。さらに、てんかん、アルツハイマー病、パーキンソン病などの神経疾患に対するケトン食への関心が高まっており、ケトン体のモニタリングへの関心も高まっています。エンドユーザーは現在、代謝の健康により関心を寄せており、メーカーにとっては糖尿病以外の消費者向けの装置を開発する必要性が高まっています。

さらに、電子商取引のDTCモデルがこの分野に変化をもたらしています。消費者はセルフサービスを好むようになり、血液ケトン測定器をオンラインで購入するようになりました。

血中ケトン体測定器の精度と信頼性は、これらの装置に関する規制当局の承認と標準化政策により向上しています。アメリカFDAや欧州医薬品庁（EMA）のような医療規制当局は現在、ケトン体モニタリング機器に対して厳格な品質管理対策を実施しています。このような法律により、メーカーは研究開発部門において、装置規格への適合性を高めるための強化戦略に注力せざるを得なくなっています。このように、医師によって承認され、臨床的に検証された製品へと市場全体がシフトしています。

血中ケトン体測定器の精度と効率を維持する作業は、センサー技術の向上により容易になっています。新世代のバイオセンサーは、より迅速に、より少量の血液サンプルで結果を出すことができます。さらに、痛みを伴わず、非侵襲的なモニタリング・ソリューションを提供する呼気ケトン計を開発している企業もあります。これらの技術革新は、血液検査の枠を超えて市場を拡大するため、業界を変貌させるに違いありません。

血中ケトン測定器市場分析
製品別市場は、血糖・ケトン体モニタリング、血中ケトン体モニタリング、消耗品に区分されます。血糖値およびケトン体モニタリング分野は、大きな収益シェアを占め、予測期間中のCAGRは7.4%で、より高い成長が見込まれています。

1回の検査でグルコースとケトン体を測定できる多機能装置の開発により、血糖値とケトン体濃度のモニタリングが容易になりました。これは、糖尿病ケトアシドーシス（DKA）を回避するための適切なモニタリングを可能にするため、糖尿病患者にとって特に重要です。

さらに、1台の装置で複数の測定を行うことで、複数のキットを用意する必要がなくなり、装置の操作が簡素化されます。このため、二重機能メーターを製造・販売するトップ企業間の競争が激化しています。これらの装置の多くは、クラウドやスマートフォンの機能が改善され、患者や医療提供者にとっての価値や使い勝手が向上しています。

血中ケトン体測定器市場は、用途別に糖尿病管理、体重・食事管理、スポーツモニタリング、てんかん治療、その他の用途に分類されます。糖尿病管理分野は2024年に1億7,600万米ドルの収益を上げ、2034年までに市場を支配すると予想されています。

血中ケトン体測定器は、糖尿病におけるケトン体濃度のモニタリングの必要性から、糖尿病管理で幅広く使用されています。ケトン体濃度のモニタリングは、糖尿病ケトアシドーシス（DKA）の早期発見と管理に極めて重要です。高リスクの糖尿病患者に対する定期的な検診の重要性が医師から強調されるようになり、それが血中ケトン体測定器の需要を牽引しています。

また、糖尿病という病気に対する世界的な注目の高まりや、政府組織やユーティリティによる健康促進活動も、より多くの患者にケトン体測定器を利用させる影響を与えています。

さらに、保険業者や規制機関による糖尿病管理ガイドラインに血中ケトン体モニタリングが盛り込まれたことも、払い戻しや保険適用が可能なため、成長を後押ししています。

血中ケトン測定器市場は、販売チャネル別に実店舗と電子商取引に分類されます。ブリック＆モルタル・セグメントは主要な収益シェアを占め、2024年には3億6,020万米ドルを超える収益を計上。

実店舗部門は、かなりの数の患者が製品の信頼性を保証する血中ケトン体測定器のための対面の購入を好むという事実のために支配しています。さらに、患者は装置の使用に関して、開業医や薬剤師から必要な指導を受けることが多いのです。このことは、実店舗でのケトン体測定器の販売に大きく貢献しています。
さらに、多くの保険会社は、患者に対し、認定薬局や病院で直接購入することを義務付けており、払い戻しの資格を確保し、登録された実店舗の薬局で購入した領収書を受け取ることができます。これは、このセグメントの売上成長を助けます。

アメリカの血中ケトン体測定器市場は、2024年に1億5,240万米ドルの売上を占め、予測期間中に堅調な市場成長が見込まれています。

アメリカは、糖尿病や他の代謝性疾患の有病率の増加により、血液ケトン測定器市場を支配しています。米国疾病予防管理センター（CDC）の糖尿病統計（2024年版）によると、アメリカでは3,700万人以上が糖尿病に罹患しています。このため、アメリカでは糖尿病患者のケトン体濃度を頻繁にモニタリングする必要があります。その結果、携帯型ケトン体モニタリングシステムを使用する傾向が高まっており、使いやすいケトン体測定器のニーズが高まっています。

さらに、アメリカでは、体重減少、てんかん、その他の活動の改善を目的としたケトン食の人気が高まっており、血中ケトン体測定装置の市場需要が増加しています。血中ケトン体測定器と一体化した血糖測定器への嗜好が高まっており、市場の成長をさらに促進しています。

ヨーロッパ英国の血中ケトン体測定器市場は、今後数年間で著しく成長すると予測されています。

英国市場は、糖尿病や他の代謝性疾患の管理に対する意識の高まりにより成長しています。国民保健サービス（NHS）は、1型糖尿病患者、特にDKAを発症する可能性の高い患者のケトン体検査を奨励しています。健康統合プログラムや糖尿病協会は、ケトン体濃度の自己モニタリングに対する意識を高めており、これが血中ケトン体測定器の成長を後押ししています。

さらに、減量のためのケトン食やその他の低炭水化物食の採用が増加していることも、家庭内ケトン体検査の必要性を高めています。消費者は代謝の健康に関してより積極的になっており、これが市場の成長を促進しています。

アジア太平洋：アジア太平洋地域の血中ケトン測定器市場は、中国が圧倒的な地位を占めています。

中国では肥満と糖尿病が増加しており、市場は特に活況を呈しています。中国は1億4,000万人以上の成人が糖尿病に罹患しており、これは世界でもトップクラスで、グルコースとケトン体レベルの常時モニタリングが必要です。糖尿病性ケトアシドーシス(DKA)の合併症に関する意識は高まっており、その結果、定期的な健康診断にケトン体測定器を使用する人が増えています。

この変化は、中国の急速な医療のデジタル化によってさらに拍車がかかっています。モバイルヘルス技術を採用する人が増えているため、Bluetooth対応のケトン体測定器の需要が高まっています。このような装置はアリババやJD.comのような電子商取引サイトで自由に入手できるため、中国でのケトン体測定器の普及に拍車をかけています。

中東・アフリカ：サウジアラビアは、予測期間中に有利な成長を目撃することが期待されています。

高い糖尿病罹患率、強固な医療インフラ、政府の取り組みがサウジアラビアの血中ケトン体測定器市場の成長を促進しています。サウジアラビアは世界で最も糖尿病罹患率の高い国の一つであり、成人の約17.7%が罹患しています（国際糖尿病連合、2021年統計）。

さらに、サウジアラビア保健省（MOH）は糖尿病ケアプログラムを拡大し、自己管理の一環としてケトン体モニタリングを奨励しています。ビジョン2030の一環として、サウジアラビア政府は、先進技術の統合を通じて、医療の質の向上、患者の満足度、持続可能な健康開発、予防医療に投資しており、血中ケトン体測定器の需要をさらに促進しています。

血中ケトン体測定器市場シェア
市場は集中しており、Abbott社、Nova Biomedical社、ForaCare社を含む上位3社で市場シェアの55%を占めています。これら各社は、ケトン体測定のスピードと精度を向上させるバイオセンサー技術の進歩に大きく注力しています。このような進歩により、血中ケトン体測定器の機能性が向上しています。さらに、グルコースとケトンの二重機能統合は、複数の検査装置の必要性を低下させることにより、市場を通じて人気を集めています。

ベンダーは、大幅に血液ケトン体メーターにデジタルヘルス技術を統合することに焦点を当てています。例えば、現在ベンダーが提供する血中ケトン体測定器は、ブルートゥースを使用してスマートフォンと統合することができます。これらの装置により、ユーザーはケトン体測定値をモバイルアプリと同期させ、保護者を通じてリアルタイムで遠隔監視することができます。Keto-MojoやiHealthのような他の企業は、患者が慢性的な健康状態をコントロールし、長期的な代謝の健康に革命をもたらすクラウドベースのデータ管理ソフトウェアを開発しました。このような最新のデジタル機器へのシフトは、自己モニタリングのルーチンを簡単に実行できるようになると予想されます。

ベンダーはまた、血中ケトン体測定器の範囲をさらに拡大するために、医療提供者と協力しています。糖尿病クリニック、病院、その他の研究機関との提携は、糖尿病管理の不可欠な手順としてのケトン体モニタリングの地位を高めています。これらの協力関係は、他のケトン体検査介入とともに、DKA（糖尿病性ケトアシドーシス）の検査とモニタリングのための新しい臨床ガイドラインも生み出しています。

血液ケトン測定器市場企業
血中ケトン体測定器業界で事業を展開している主な企業は以下の通りです：

A. Menarini Diagnostics
Abbott
ACON
eBmonitor
EKF Diagnostics
e-LinkCare
Fora
IN4 Care
i-Sens
KetoBM
KETO-MOJO
Ketoscan
Lepu Medical
TaiDoc
VIVOO

アボット社は、グルコースとケトンの2つの機能を持つメーターを開発した、市場への早期参入者の一人です。さらに、アボット社による臨床検証やデジタルヘルスプラットフォームからの支持は、医療専門家の間で同社の二重機能装置の採用をさらに急増させ、常時データ追跡機能を大幅に活用した控えめな糖尿病管理に役立っています。
EBmonitorは、家庭や診療所で使用できる携帯型の血中ケトン体測定器を提供しています。EBmonitorは、エンドユーザーの要望に応えることに重点を置いており、それは、応答時間が短く、電池寿命が長い血中ケトン体測定器の機能全体に反映されています。

EKF Diagnostics社は、診療所や病院向けの周辺検査ソリューションの一環として、様々なプロフェッショナルグレードの血中ケトン体測定器を提供しています。クリティカルケア用の厳密な酵素センサーを使用しており、クリティカルケア時のケトン体測定を確実にします。

e-LinkCareは、臨床医にリアルタイムでデータを送信できるデジタル接続を備えた血中ケトン体測定器を提供しています。同社のスマートメーターはアプリに対応しているため、遠隔患者モニタリングや遠隔医療に適しています。

血中ケトン測定器産業ニュース：
2023年9月、シビオニクスはケトンレベルモニタリングのための革新的な装置であるSIBIO KS1-CKMを発売。この画期的な技術は、血中ケトン体濃度のモニタリングの精度と効率を高めることを目的としており、特に糖尿病を管理している方やケトン食を摂っている方に有益です。この装置は、迅速で信頼性の高い結果を提供し、ユーザーは簡単にケトン体レベルを追跡することができます。

2022年6月、アボット社は、糖尿病患者が1つのセンサーでグルコースとケトン体の両方をモニターできる、初のバイオウェアラブルを発表しました。この新しいグルコース・ケトンセンサーは、世界最小・最薄の持続グルコースモニタリング（CGM）センサーとして認められているアボット社のFreeStyle Libre 3と同じサイズで、アボット社のデジタル・エコシステムとシームレスに統合されています。

2021年3月、EKFダイアグノスティックスは、全血からβ-ケトン体とグルコースを迅速に測定するハンドヘルド型分析装置STAT-Site WBを発表しました。CEマーク承認とアメリカFDA免除の両方を誇るこの携帯型兼用装置は、糖尿病治療を管理する専門家向けです。

この調査レポートでは、血中ケトン体測定器市場を詳細に調査し、2021年から2034年までの予測および予測収益（米ドル）を以下のセグメント別に掲載しています：

市場, 製品別

血糖値およびケトン体モニタリング
血中ケトン体モニタリング
消耗品
市場：種類別

糖尿病管理
体重・食事管理
スポーツモニタリング
てんかん治療
その他の用途
市場, 流通チャネル別

実店舗
電子商取引
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

市場調査レポート

世界の破壊的行動障害治療市場規模（2025～2034年）：障害種類別(反抗性障害、行動障害、間欠性爆発性障害)、治療種類別、エンドユーザー別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

破壊的行動障害治療の世界市場規模は2024年に15億米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて年平均成長率5.4%で成長すると予測されています。破壊的行動障害治療には、反抗性障害、行動障害、間欠性爆発性障害などの障害の管理が含まれます。

主要市場動向
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治療には、医学的アプローチと行動修正の両方が含まれます。これらの治療の目的は、症状を軽くし、感情的・社会的機能を高め、さらなる悪化を回避することです。注意欠陥多動性障害（ADHD）などの行動障害の症例は世界的に増加傾向にあり、その結果、破壊的行動障害の治療市場が拡大しています。例えば、アメリカ疾病予防管理センター（CDC）が2022年に実施した全国保護者調査で収集されたデータでは、アメリカの3～17歳の子どものうち約700万人（11.4%）がADHDの診断を受けているとされています。ADHDと診断された子どもは、行動障害を併発することが多いため、行動障害を発症するリスクが高くなります。

さらに、行動障害の有病率の増加は、診断システムの改善や社会的圧力の高まりに加え、メンタルヘルスに対する意識の高まりに起因しています。このような数値の増加は、症状、行動の結果、生活の質の管理に役立つメカニズムを導入する必要性の大きさを強調しています。

さらに、行動障害の治療拡大には、個別化医療の提供を強化するデジタル治療法の改善が役立っています。デジタル認知行動療法（CBT）プログラムや小児・青少年を対象とした治療アプリなど、モバイルヘルスアプリ、遠隔精神医療プラットフォーム、AIツールの利用により、すでに多くの取り組みが行われています。例えば、アキリ・インタラクティブ社のEndeavorRxは、ADHD治療のために販売された初のビデオゲームで、子どもたちがプレイするのに十分な説得力がありました。

同社は2020年6月にアメリカFDAの初期承認を取得。さらに2021年3月には新機能を導入し、2024年3月にはADHDの成人向け市販治療薬としてアメリカFDAの認可を取得しました。このような技術は、治療の改善を可能にし、業界の成長を増加させる領域にさらに投資する主要プレーヤーの動機となっています。

破壊的行動障害治療市場の動向
崩壊性行動障害の理解と早期診断の重視が、市場の発展に寄与しています。認知度の向上は、精神衛生に関するキャンペーン、教育支援、行動障害に関する差別撤廃を目的とした医療機関の取り組みによって推進されています。

例えば、CHADD（注意欠陥・多動性障害の子どもと大人）が毎年10月に開催する「ADHD啓発月間」は、この疾患とその治療に対する認識を高めるのに役立っています。こうした取り組みは、症例を早期に発見し、適切な期間内にケアを提供することにつながり、治療手段の増加に貢献します。

さらに、2032年までに399億米ドルに達すると予測されている遠隔精神医療や、その他のデジタルメンタルヘルスツールを支援する政府の取り組みもあります。これらは、サービスに対する支払い能力を提供し、DBDの従来の治療に新しい方法を迅速に導入することを可能にします。

このように、早期診断と統合治療は前述の対策によって促進され、治療対策の実施増加を通じて市場の成長を促進します。

破壊的行動障害治療市場の分析
障害の種類別では、反抗性障害、行為障害、間欠性爆発性障害に区分されます。2023年の市場規模は14.4億米ドル。行動障害分野は2024年に10億米ドルを占め、市場の主導的地位を占めています。

行動障害（CD）には、攻撃的、反社会的、破壊的な行動パターンが含まれ、通常は子供や青少年に見られます。その深刻さと、薬理学的・行動矯正的手段による高い治療需要が、この分野を牽引しています。

例えば、米国国立衛生研究所（National Institutes of Health）のデータによると、行為障害は世界中の小児および青少年の2～4％に蔓延しており、外来での積極的な心理学的介入により、記録された症例の3分の2以上が解決しています。

さらに、抗精神病薬や認知行動療法などの効果的な介入の必要性に対する意識の高まりにより、市場の成長は加速しています。

治療法の種類別では、崩壊性行動障害治療市場は薬物療法と治療法に区分されます。薬物セグメントはさらに、抗精神病薬、刺激薬、非刺激性ADHD治療薬、その他の薬物に細分化されます。さらに、治療分野は、包括的評価、家族療法、子育て修正、集団療法、個人療法、社会的・感情的スキルトレーニングに二分されます。治療分野は、2024年の売上シェアの59.4％を占め、市場の支配的なセグメントとして浮上し、2034年には15億米ドルに達する見込みです。

崩壊性行動障害の管理における治療要素には、親療法、家族療法、社会性と情動のスキルトレーニングなどが含まれ、通常、精神保健臨床医によって提供されます。

さらに、セラピーやカウンセリングは、根本的な行動問題を解決する上で特に重要であり、だからこそ行動障害の管理にとって重要なのです。例えば、米国国立医学図書館によると、ペアレント・マネジメント・トレーニング（PMT）は、破壊的行動障害を持つ12歳までの子どもに対して推奨される治療法です。

有能で非侵襲的な治療手段に対するニーズの増加が予想されるため、この分野の市場の成長はさらに強まるでしょう。

崩壊性行動障害治療市場は、エンドユーザー別に病院、精神科クリニック、リハビリセンター、その他のエンドユーザーに区分されます。2024年の収益シェアは病院が44.7%で最大。

崩壊性行動障害の治療において、病院は専用かつ集中的な治療が必要な重症患者に対して重要な役割を果たしています。これらの施設では、入院治療、評価、学際的チームによる支援、オーダーメイドの治療計画の作成など、充実したサービスを提供しています。

また、病院には必要な精神科医療、常時観察、救急のリソースがあるため、複雑で緊急性の高い問題を抱えた患者さんにも適切に対応できる可能性が高いのです。このような理由から、病院はDBD治療の市場拡大の大きな要因となっています。

入院治療、精緻な診断、多職種チームによるサポートが可能であることから、病院は重度の崩壊性行動障害の管理において重要な役割を果たしていると指摘されています。

北米：アメリカの崩壊性行動障害治療市場は、2023年の5億8,070万米ドルから大きく成長し、2034年には10億米ドルに達すると予想されています。

同国では、同障害と診断される人が増加しています。CDCによると、2022年には、3歳から17歳までの約700万人の子供がADHDと診断されました。また、約3.3%の子どもが反抗挑戦性障害（ODD）に苦しんでいます。

同国は医療技術革新に力を入れているため、先進的な治療法の開発が進み、市場の拡大に大きく貢献しています。

ヨーロッパ英国の崩壊性行動障害治療市場は、2025年から2034年にかけて着実な成長を遂げると予測されています。

英国の国民保健サービス（NHS）は、崩壊性行動障害（DBD）の治療オプションを手頃な価格で利用できるようにすることで、称賛に値する仕事をしています。NHSは、ジェネリック医薬品や基本的な行動療法の費用を助成する政府出資のメンタルヘルス・スキームを通じて治療法を提供し、市場アクセスの拡大を可能にしています。

DBDに対する患者や医療関係者の知識が増えた結果、診断される人の数が増え、効果的な治療の必要性が高まっています。米国国立衛生研究所によると、子どもの約5％が行為障害（CD）と診断され、ADHDは3〜5％に達するとのことです。

メンタルヘルス支援に対する需要の高まりを受けて、NHSはNHS長期計画の一環として、児童思春期メンタルヘルスサービス（CAMHS）への支出を29億米ドル増額しました。この資金援助は、早期介入の改善、治療の利用しやすさの向上、産業の成長支援を通じて、精神医療制度を強化することを目的としています。

アジア太平洋地域：日本の崩壊性行動障害治療市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれます。

日本では、注意欠陥多動性障害やその他の神経発達障害について、医療従事者、教育関係者、さらには親からの認知が高まっています。その結果、より多くの子どもたちが診断を受けるようになり、診断率の向上に直結しています。

さらに、日本ではDBDの治療において遠隔精神療法やデジタル治療がますます普及しています。

また、日本は医療体制がしっかりしているため、破壊的行動障害治療市場の急速な拡大にも貢献しています。

中東・アフリカサウジアラビアの崩壊性行動障害治療市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビア政府は、国のビジョン2030戦略で設定されたメンタルヘルスサービスの強化に向けて努力を傾けている一方、医療システムに多額の支出を行い、精神障害や行動障害の治療を可能にしています。

さらに、サウジアラビアにおける破壊的行動障害の有病率、特に小児と青少年の有病率の増加は、これらの障害の認知度の向上と診断能力の向上に起因しています。

例えば、サウジアラビア国別報告書2023によると、何らかの崩壊性行動障害と診断された15～22歳の青少年は15.44%でした。

崩壊性行動障害の治療市場シェア
同市場は競争が激しく、製薬会社、治療プロバイダー、デジタルヘルスイノベーターが市場シェアを争っています。市場の上位4社は、イーライリリー、ファイザー、ノバルティス、ジョンソン・エンド・ジョンソン。これらが市場シェアの約40%を占めています。主要企業は、患者のニーズを満たすため、精密医療やデジタル行動療法プラットフォームなどの先進的な治療法の開発に注力しています。AI診断ツールと統合された遠隔精神医学の利用は、早期診断と治療へのアクセシビリティを大きく前進させ、競争のハードルを引き上げています。

価格競争力のあるジェネリック医薬品の存在により、民間および公的医療制度は効果的な購入戦略に重点を移しやすくなっています。また、この業界では、民間・公的両方の精神科クリニック、病院、医療リハビリ・サービス・プロバイダーとの戦略的提携や統合が数多く見られ、市場へのリーチを拡大しています。遠隔医療を支援する取り組みや、新しい治療法の迅速な承認は、企業にとってメリットを生み出す数少ない政策です。これらの政策は、手頃な価格で包括的なサービスを求める需要に応えることを目的としており、ひいては業界トッププレーヤーの地位を強化しています。

破壊的行動障害治療市場参入企業
破壊的行動障害治療産業で事業を展開している著名な市場参加者には、以下のような企業があります：

Drugs:
Bionomics
Eli Lilly and Company
Johnson & Johnson
Mylan
Novartis
Pfizer
Takeda Pharmaceuticals
Tris Pharma
Therapy:
Boston Children’s Hospital
Highland Ridge Hospital
INTEGRIS Health
Lakeview Health
Springwoods Behavioral Health

ボストン小児病院は、精神科と行動医療部門を専門とする、有数の小児科病院です。ボストン小児病院は、精神科と行動医療部門を専門とする、小児科をリードする病院のひとつです。同病院では、認知行動療法 (CBT) 、ペアレント・マネジメント・トレーニング (PMT) 、薬理学的介入を統合し、全体的なアプローチによる治療を提供しています。

ファイザーはこの市場における主要企業であり、世界的に事業を展開しています。世界180カ国以上で事業を展開しています。

破壊的行動障害治療業界ニュース：
2023年11月、ADHD、疼痛、中毒、神経疾患に特化したバイオ医薬品企業であるトリスファーマは、ADHD治療薬としてQuillivant XR（徐放性メチルフェニデート塩酸塩経口懸濁液）およびQuilliChew ER（徐放性メチルフェニデート塩酸塩チュアブル錠）が追加の国際市場で承認されたことを発表しました。今回の追加海外市場での承認取得により、破壊的行動障害（DBD）を含む、より広範な神経発達障害治療領域における当社の地位が強化されるものと期待されます。

この調査レポートは、破壊的行動障害治療市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています：

市場, 障害種類別

反抗性障害
行動障害
間欠性爆発性障害
市場：治療種類別

薬物
抗精神病薬
刺激薬
非刺激性ADHD治療薬
その他の薬剤
治療
総合評価
家族療法
子育ての修正
集団療法
個人セラピー
社会的および感情的スキルのトレーニング
市場, エンドユーザー別

病院
精神科クリニック
リハビリセンター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

市場調査レポート

世界の医療用加温＆解凍装置市場規模（2025～2034年）：製品別（解凍装置、加温装置）、モード別、サンプル別、エンドユーザー別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

バイオメディカル用加温・解凍装置の世界市場規模は2024年に2億7430万米ドル。同市場は、2025年の2億9750万米ドルから2034年には6億3490万米ドルまで、年平均成長率8.8%で拡大する見込み。

市場が拡大しているのは、血液バンク、幹細胞研究、凍結保存サンプルの取り扱いを利用する体外受精手順の増加によるものです。さらに、慢性疾患の罹患率の増加、再生医療の進歩、医療用凍結保存の広範な利用により、今後数年間の市場成長が見込まれます。

同市場では、細胞治療、遺伝子治療、個別化医療における凍結保存の利用が大幅に増加しています。これらの技術は、加温・解凍装置に対する強い需要を生み出しています。血液バンクやバイオバンクでは、研究や治療に重要な血液製剤、幹細胞、胚などの凍結保存サンプルの品質を維持するために、これらの装置を使用するのが一般的です。さらに、がんや心血管疾患などの慢性疾患の増加により、病院や輸血センターにおけるこれらの装置の潜在的な市場がさらに拡大しています。

さらに、幹細胞研究や再生医療への投資の増加は、生物医学用加温・解凍装置市場の成長にプラスの影響を与えています。例えば、民間団体や政府機関は、サンプルの保存とユーティリティを強化するための高度な解凍装置を構築する研究を後援しています。さらに、不妊症の症例が増加しており、体外受精の需要が高まっています。加温・解凍装置は、卵子、胚、精液サンプルの取り扱いに不可欠であり、これらのプロセスを大いに助けます。これらの手順でサンプルを取り扱う際に維持する必要がある管理レベルが、主に市場を牽引しています。

最新の自動化技術や遠隔監視技術を用いた解凍装置の有効性は注目に値します。このような解凍装置は、バイオメディカル関連ではバイオメディカル解凍・加温装置を指します。解凍される検体には、血液製剤、幹細胞、胚、組織などが含まれ、これらはすべて驚くべき精度で管理されています。解凍プロセスは、血液バンクの手順、再生医療、体外受精、その他いくつかの研究プログラムにおいて非常に重要です。

バイオ医療用加温・解凍装置の市場動向
バイオテクノロジーの向上により、バイオメディカル加温・解凍のワークフローは高度化。自動化による遠隔サンプルモニタリングと制御、IoT技術を利用したリモートアクセスにより、検体の取り扱いをモバイルで制御できます。どちらのシステムも、多くの研究者や医療提供者にとって有用な詳細文書を提供します。

自動化により、直接監視することなく制御やサンプルハンドリングを行う新たな機会が生まれます。このような新たな開発により、タブレットやスマートフォンのようなモバイル機器への関心が高まり、人間工学に基づいたコンパクトな機器に焦点が移っています。これにより、分散型医療において重要な性能基準がサポートされ、維持されます。

加温・解凍器の水性方式から乾式方式への変更は、より害が少なくなります。病院やバイオバンクのようなデリケートな場所では、こうしたドライ方式が好まれ、危険性が少なく、より有用です。

装置メーカーは、環境に優しい素材やエネルギー効率の高い技術を積極的に導入しています。

市場関係者と研究機関との交流も活発化しており、市場の成長を加速させています。その他の重要なパートナーシップには、先進的な細胞治療や遺伝子治療のための解凍装置の開発を目指すものなどがあります。このようなパートナーシップは、この業界で一般的な精密さ重視の姿勢を示しています。

精密医療の普及により、より高度な生物医学用解凍・加温装置の需要が高まっています。解凍・加温装置は、幹細胞のような冷凍サンプルの管理に重要な役割を果たします。個別化医療への信頼が高まり、信頼性の高い解凍・加温システムへの需要が高まっています。

加温・解凍装置の開発は、軍用や地方部門の救急車や診療所向けのコンパクトでポータブルなモデルに重点が置かれています。

バイオメディカル用加温・解凍装置市場分析

市場は製品別に解凍装置と加温装置に区分。解凍装置セグメントは2024年に1億6,460万米ドルの収益。

解凍装置は、凍結保存されたサンプルの有用性を維持するために極めて重要であるため、同市場は今後も大きなシェアを占めるでしょう。血液銀行では、緊急時の輸血や外科処置に必要な血漿や血小板の解凍にこれらの装置を活用しています。温度制御機能を備えた解凍システムの自動化により、機器は制御された低温解凍用とに分けられ、幹細胞や胚のような繊細なサンプルが最も重要な成分の最上位に留まることが保証されます。

さらに、再生医療や幹細胞治療の発展は、解凍装置の市場シェアを強化しています。これらのシステムは、細胞治療や遺伝子治療で使用される凍結保存された幹細胞を解凍する際に、幹細胞の生存能力を維持するために必要です。バイオバンクや体外受精クリニックでの解凍装置の使用拡大も、このような装置の市場における主導的地位を支えています。

バイオ医療用加温・解凍装置市場は、モードに基づき手動と自動に区分されます。手動セグメントは、事業成長を牽引し、CAGR 8.6％で拡大し、2034年には4億1290万米ドル以上に達する見込み。

手動セグメントは、費用対効果が高く、小規模な操作に適しているため、大きな市場シェアを占めています。経済的な制約があり、自動化へのアクセスがほとんどない発展途上地域では、手動の加温・解凍装置が主な選択肢であり続けるでしょう。これらの基本的な器具は、複雑なインフラを必要としないため、小規模な検査室や診療所でも操作可能です。

さらに、他の手動装置は、精液や組織サンプルのように、解凍または加温期間中に常に注意を払う必要があるサンプルに適しています。これらの低メンテナンス政策は、新興市場経済を支援します。

サンプル別では、生物医学用加温・解凍装置市場は血液製剤、卵子・胚、精液、その他のサンプル種類に区分されます。血液製品セグメントは、事業成長を牽引し、CAGR 8.7%で拡大し、2034年までに2億9,180万米ドル以上に達する見込み。

この市場は、輸血や血液関連の処置の必要性が高いため、血液製剤の組み合わせによって大きく支配されています。血液バンクや輸血施設では、臨床処置用に血漿、血小板、赤血球を調製する加温・解凍装置を使用します。これらの技術は、緊急時や日常的な医療処置に必要な血液製剤の安全性と有効性を維持します。

さらに、外科手術や癌治療の大幅な増加により、このような装置の必要性が高まっています。病院やバイオバンクは、血液製剤を幅広く使用するため、これらの装置を必要としており、これが市場拡大の基盤となっています。

エンドユーザー別では、血液バンク・輸血センター、病院、研究所、製薬会社、その他のエンドユーザーに区分されます。血液銀行と輸血センターセグメントが2024年の売上高シェア31.9%で市場を支配。

血液銀行と輸血センターは、血液製剤の加温・解凍装置の最大のユーザーであり、市場シェアも最も高い。これらの施設では、緊急輸血や手術用輸血に必要な大量の血漿や血小板の融解が定期的に行われています。定期的な献血活動により、外科医は数分以内に血液を受け取ることができるため、このセグメントの優位性が強化されています。

さらに、自動解凍装置や急速解凍装置などの新しい解凍システムは、血液銀行の業務効率の向上に役立っています。

北米：アメリカの生物医学用加温・解凍装置市場は、2024年に8,700万米ドルを占め、2025年から2034年にかけて年平均成長率8.4％で成長すると予測されています。

アメリカは、慢性疾患患者の増加や外科手術の多さから、北米地域で大きなシェアを占めています。アメリカの病院や医療機関の血液バンクは、緊急時や外科処置における血液製剤の需要増に対応するため、最新の解凍システムを導入しています。

さらに、Cytiva社やHelmer Scientific社がアメリカの医療システム向けの解凍ソリューションの開発に注力していることから、再生医療や体外受精の応用研究開発に重点が置かれるようになり、解凍システムが必要とされています。

英国の生物医学用加温・解凍装置市場は、今後数年で著しく成長すると予測。

英国市場は、血液バンクや研究室での解凍装置の採用により成長しています。同国におけるバイオバンク機能の拡大、特にサンプルの保存と管理が、これらの装置の需要を高めています。科学研究のために生物学的サンプルを保存する英国バイオバンクは、生物学的サンプルの高度な解凍方法に対するニーズを生み出しました。

英国では不妊症の患者が増加し、体外受精が行われているため、胚や卵子の操作に使用される解凍システムの需要が高まっています。

アジア太平洋地域の生物医学用加温・解凍装置市場では、中国が圧倒的な地位を占めています。

中国市場の成長の原動力は、バイオテクノロジーへの投資の増加と医療インフラの拡大です。同国では血液バンクや輸血センターのネットワークが拡大しており、血漿・血小板解凍装置のニーズが高まっています。

先進的な幹細胞研究と再生医療は政府によって積極的に支援されており、先進的な解凍・加温システムの開発に役立っています。中国企業はグローバルパートナーと協力して、国内市場向けのソリューションを開発しています。

バイオ医療用加温・解凍装置市場シェア
健康・医療分野の解凍・温解凍ワークステーション装置市場は、新たな開発と競争の変化により成長中。現在、Helmer Scientific社、Cytiva社、Boekel Scientific社の大手3社が、製品ポートフォリオ、地理的なカバー範囲、継続的な進歩への努力により、市場の約40%を占めています。これらの企業は、正確性、効率性、安全性に対するユーザーの要求を満たすために、最新技術を取り入れた新しいサンプル管理ソリューションを開発することで、リーダーとしての地位を確立しています。

ヘルマー・サイエンティフィックは、病院や血液バンクの機能性を向上させるため、血漿解凍システムに自動化を追加してきました。これらのプロセスには、正確で信頼性の高いハイスループットのワークフローが必要です。小規模ラボの増加に伴い、Boekel Scientific社は、シンプルでありながら多機能な、中小規模のラボ向けの費用対効果の高い解凍システムをリリースし、その地位を強化しています。

新しい戦略的パートナーシップにより、業界のトレンドは変化しています。パートナーは、バイオテクノロジー企業や学術研究機関と協力し、再生医療やバイオバンキングのような多様なニーズに対応する新しいソリューションを提供しています。Cytiva社は、大手研究機関と協力して、幹細胞の生存率と治療上の有用性を維持する解凍装置を開発しました。

市場は地域的な拡大と合併が見られます。主要企業の戦略的焦点は、発展著しいアジア太平洋地域、特に医療インフラへの支出が多い中国とインドに移っています。市場参入の拡大、新技術の統合、成長の拡大を図るため、企業は後発企業や新興企業を買収しています。

持続可能性への取り組みも活発化。企業は環境に優しい装置やエネルギー効率の高い装置を開発しています。競争が激化する一方でイノベーションは継続。市場のリーダー企業は、専門分野で革新的なコンセプトを持ち込む新規参入企業からその地位を守るために多大なリソースを費やしています。このような既存企業と新規企業の継続的な競争が、市場を前進させる原動力となっています。

主要市場企業のUSP
Cytiva社は、細胞および遺伝子治療プロセス用の自動解凍装置を提供。同社は幹細胞療法とCAR-T細胞療法に注力しており、そのソリューションはバイオプロセシングのワークフローに適合し、オーダーメイド医療の開発を支援します。同社の製品は、増加した幹細胞、樹液、細胞、細胞クラスターを保護・保持する温度制御システムを備えています。

エッペンドルフ社は、ラボやクリニックで使用される加熱装置を製造しています。同社の解凍システムには、サンプルの安全な状態を維持・監視する温度制御センサーが付属しています。システムはポータブルで使いやすく、世界中の小規模から中規模の研究室向けに設計されています。

Haier Biomedical社は、同種の製品に比べ、より手頃な価格で経済的な費用対効果を実現し、エネルギー効率の高い解凍製品を提供しています。同社は環境に配慮した製品を設計し、グローバルな流通網を利用して様々な地域の医療施設に販売しています。

PHCbi バイオバンクや臨床研究で使用される解凍・加温装置を設計。冷却・解凍技術を活用したサンプル管理システム。適切なサンプル管理が必要な場合には、信頼性の高いサンプル管理サービスを提供。

ザルトリウスが製造する解凍装置は、バイオプロセシングのワークフローに統合されます。同社の技術革新は、医薬品およびバイオテクノロジー分野でのアプリケーションに焦点を当てたエンジニアリングと研究開発によって推進されています。

サーモフィッシャーサイエンティフィックは、血液製剤、ワクチン、細胞治療用の解凍装置を提供しています。サーモフィッシャーサイエンティフィックの製品には、急速解凍機能だけでなく、保護機能が組み込まれています。サーモフィッシャーサイエンティフィックは、グローバルな事業展開と製品開発により、バイオメディカルサンプルハンドリング業界で知られています。

バイオメディカル用加温・解凍装置市場参入企業
バイオメディカル用加温・解凍装置業界の主要企業は以下の通り：

Arctiko
Barkey
BioCision
BioLife Solutions
BOEKEL
Cytiva
eppendorf
Haier Biomedical
Helmer SCIENTIFIC
IVF tech
LABCOLD
PHCbi
SARTORIUS
Thermo Fisher

バイオ医療用加温・解凍装置業界ニュース：
2024年10月、パデュー大学はインディアナ・マニュファクチャリング・インスティテュート内にあるウィリアム・D・アンド・シェリー・L・ヤング研究所（William D. and Sherry L. Young Institute for Advanced Manufacturing of Pharmaceuticals）のレーストラック施設の建設を開始しました。起工式では大学関係者によるプレゼンテーションが行われました。また、このイベントでは、製薬およびバイオテクノロジー製造の進歩に焦点を当てたLyo2040解凍技術ロードマップの紹介も行われました。

2024年6月、デンマークの医療技術企業MEQU社は、携帯型血液・輸液加温装置「Mウォーマー・システム」のFDA 510(k)承認を取得。このシステムは、傷害現場、患者搬送中、病院内で血液や輸液の加温を可能にし、出血患者の低体温症の予防に役立ちます。デンマーク軍とデンマーク工科大学（DTU）の協力により開発されたこの装置は、低体温症を減らし、重傷患者の生存率と回復転帰を改善することを目的としています。

この調査レポートは、生物医学の加温・解凍装置市場を詳細に調査し、2021年から2034年までの予測（百万米ドル）と収益（百万米ドル）を掲載しています：

市場, 製品別

解凍装置
加温装置
市場：モード別

手動
自動
サンプル別市場

血液製品
卵子/胚
精液
その他のサンプル種類別
市場、エンドユーザー別

血液銀行および輸血センター
病院
研究所
製薬会社
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

市場調査レポート

世界の免疫毒素市場規模（2025～2034年）：毒素種類別(ジフテリア毒素（DT）、炭疽菌由来毒素、シュードモナス外毒素（PE）、その他)、用途別、エンドユーザー別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

免疫毒素の世界市場規模は2024年に1億5990万米ドルと推定。同市場は、2025年の1億7,190万米ドルから2034年には3億4,550万米ドルに成長し、予測期間中の年平均成長率は8.1%となる見込みです。

免疫毒素は、標的分子またはモノクローナル抗体と、強力な細胞毒性物質である毒素を組み合わせた治療薬です。この治療薬の作用機序は、がん細胞やその他の疾患細胞などの標的細胞表面に存在する特異的抗原への抗体の結合を含む一方、治療薬の毒素部分は、標的細胞の細胞プロセスを破壊することによって標的細胞を死滅させる働きをします。

市場の成長は、癌やその他の慢性疾患の世界的な有病率の増加によるところが大きい。世界保健機関（WHO）のデータによると、2022年には世界で約2000万人ががんと診断され、970万人が死亡したと報告されています。さらに、Global Cancer Observatoryの2022年の報告書によると、世界で最も多いがんの種類別では、肺がんが250万人、次いで乳がんが230万人、大腸がんが190万人、前立腺がんが150万人、胃がんが97万人となっています。

さらに、2050年までに新たに診断されるがん患者数は3,500万人を超えると予測されており、これは2022年に診断された患者数から77%増加することになります。そのため、がんの有病率の増加に伴い、イムノトキシンのような高度な標的治療薬に対する需要も増加しています。この治療薬は、周囲の健康な細胞に害を与えることなく、細胞傷害性薬剤による標的療法を提供するため、がん治療や研究における需要を促進し、市場の成長を刺激します。

さらに、慢性疾患の治療に標的療法が採用されつつあることも、市場成長の重要な触媒となっています。免疫毒素を含む標的療法は、病気の進行に関与する特定の細胞や抗原を治療することで、副作用の発生率を低下させ、最終的に患者の予後を向上させます。このように、免疫毒素をベースとした治療法のような標的療法が提供するこれらの利点により、がんや慢性疾患の状態に関連する研究や治療における免疫毒素の採用を刺激し、市場の成長を促進します。

免疫毒市場の動向
アメリカ食品医薬品局（FDA）、欧州医薬品庁（EMA）など、世界中の規制機関が、癌やその他の慢性疾患の治療における免疫毒素の役割をますます認識するようになっており、その結果、様々な種類の癌や慢性疾患に対する新規免疫毒素ベースの治療法や治療法の承認が刺激されています。

例えば、Frontiers of Oncology誌が発表した2022年の研究によると、Ontak（Denileukindiftitox）、Elzonris（Tagraxofusp-erzs）、Lumoxiti（Moxetumomabpasudotox-tdfk）は、アメリカ食品医薬品局（FDA）が抗がん作用を承認した細菌由来の免疫毒素ベースの融合治療薬です。

そのため、より多くの免疫毒素ベースの治療法が規制当局の裏付けを得るにつれて、そのアクセシビリティは向上し続け、より広範な採用が促進され、市場におけるがん治療用免疫毒素のさらなる需要を刺激し、最終的に市場の成長を加速させるでしょう。

さらに、政府機関から研究機関や学術機関への研究開発投資の増加は、免疫毒素の効率性、標的送達メカニズムの強化、免疫原性の大幅な低減における技術革新を加速させています。

このような投資は、2034年までに8661億米ドルに達すると推定される革新的な癌治療や免疫療法への需要の拡大に対応する上で重要な役割を果たしており、市場の成長を促進しています。

免疫毒素市場の分析
毒素の種類別では、ジフテリア毒素（DT）、炭疽菌ベースの毒素、シュードモナス外毒素（PE）、リボソーム不活性化タンパク質ベースの免疫毒素、その他の免疫毒素に分類されます。2024年の世界市場は1億5,990万米ドルと推定されます。ジフテリア毒素（DT）セグメントは、2024年の売上高が6,190万米ドルで、予測期間中にCAGR 8.1％で大きく成長する見込みです。

このセグメントの成長は、ジフテリア毒素（DT）の様々な癌を治療するための確立されたアプリケーションと実証された有効性によるものです。ジフテリア毒素（DT）は強力な作用機序を持ち、標的細胞のタンパク質合成を阻害して細胞死に導きます。

例えば、Ontak（denileukin diftitox）は、ジフテリア毒素（DT）をベースとしたFDA承認の治療薬で、持続性または再発性の皮膚T細胞リンパ腫患者への使用を目的としています。

Denileukin diftitoxは、ジフテリア毒素の殺細胞作用をIL-2受容体を発現する細胞に向ける融合タンパク質です。生体外での研究から、細胞表面のIL-2レセプターに結合すると、薬剤はレセプターを介したエンドサイトーシスを受けることが示されています。一旦内在化されると、融合タンパク質は切断され、ジフテリア毒素の酵素ドメインとIL-2フラグメントからの転位ドメインを放出し、タンパク質合成の阻害、ひいては細胞死をもたらします。

このように、ジフテリア毒素（DT）ベースの免疫毒素は、その強力な治療可能性と標的作用メカニズムに刺激され、腫瘍学分野での採用が増加しており、市場の成長に拍車をかけています。

さらに、ジフテリア毒素（DT）ベースの免疫毒素に関するFDA承認や進行中の研究が、このセグメントの成長をさらに促進しています。

用途別では、免疫毒素市場は生物医学研究と治療開発に二分されます。2024年の市場シェアは、治療開発分野が59.8%を占め、世界市場を独占。

同分野の成長は、癌の有病率の増加や臨床環境における免疫毒素の採用増加といった要因によるところが大きい。

特に、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫などの血液悪性腫瘍の有病率の増加は、免疫毒素ベースの治療法の開発需要を加速させている主な要因です。

例えば、白血病リンパ腫協会（LLS）のデータによると、2024年にはアメリカで187,740人が白血病、リンパ腫、骨髄腫と診断されると推定されています。

従って、これらの癌の診断率が増加するにつれて、免疫毒素をベースとした治療法のような新しい標的療法の開発が必要とされています。

例えば、ELZONRIS（tagraxofusp-erzs）は、組換えヒトインターロイキン-3（IL-3）と切断型ジフテリア毒素（DT）からなる融合タンパク質で、稀な血液悪性腫瘍の一種である芽球性形質細胞様樹状細胞新生物（BPDCN）の治療を目的としています。

そのため、免疫毒素の臨床効果が高まるにつれて、様々な種類の慢性疾患に関連する新しい治療法の開発にこれらの毒素が採用されるようになり、このセグメントの成長を促進しています。

エンドユーザー別では、製薬・バイオテクノロジー企業、CRO・CMO、学術・研究機関、その他のエンドユーザーに二分されます。製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、2024年に7550万米ドルを占め、世界市場を支配。

これらの企業は、健康な周囲の細胞へのダメージを最小限に抑えながら、疾患細胞を効果的に標的とする免疫毒素を通じて、高度な標的がんやその他の慢性疾患治療法を開発するために、研究開発活動に多額の投資を行っています。

さらに、製薬会社やバイオテクノロジー企業は、医薬品の開発・発見、臨床試験、薬事承認などのプロセスにおいて重要な役割を果たしています。

さらに、CRO（医薬品開発業務受託機関）、学術機関、CMO（医薬品製造業務受託機関）との提携は、これらの企業が製品の商業化や製品開発を加速させるのに役立ち、この分野の成長をさらに促進しています。

アメリカの免疫毒市場は大きく成長し、2034年には1億2,490万米ドルに達すると予測されています。

癌の有病率の上昇と関連死は、同国における市場成長の主要な触媒の一つです。

例えば、米国がん協会のデータによると、2024年には、がん関連死611,720人とともに、約2,001,140人が新たにがんと診断されると推定されています。

そのため、同国ではがんやがん関連死の割合が増加するにつれて、さまざまな形態のがんを治療するための標的を絞った効果的な治療オプションを提供する免疫毒素に基づく治療の必要性が高まり、同国市場の成長が促進されています。

ヨーロッパ英国の免疫毒市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

英国は、Cancer Research UKやNational Institute for Health and Care Research (NIHR)といった様々な組織に支えられた最先端の腫瘍学治療と診断の拠点です。これらの組織は、がんなどの慢性疾患と闘うための新規治療法の研究開発に多大な投資を行っています。

例えば、オックスフォード大学のデータによると、2022年にCancer Research UKはオックスフォードのがん科学研究に約1,100万ユーロを投資しました。

したがって、このような投資は、同国の市場の成長を加速させると予想されます。

アジア太平洋地域：日本の免疫毒市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれます。

同国は最も高齢化が進んでいる国の一つ。この層は、がんやその他の慢性疾患など、加齢に関連した慢性疾患にかかりやすく、そのため標的がん治療薬のニーズが高まっています。

例えば、2023年の世界経済フォーラムの予測によると、日本では10人に1人が80歳以上の高齢者であり、これは人口の約3分の1に相当します。

このように、日本では高齢化が進むにつれて、がんが発生する可能性が高くなり、免疫毒素をベースとした治療法のような標的がん治療へのニーズが高まるため、同国における免疫毒素市場の成長が促進されます。

中東・アフリカサウジアラビアの免疫毒市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビア政府は「ビジョン2030」の一環として医療インフラとバイオテクノロジーへの投資を積極的に行っており、医療研究、医薬品の現地生産、革新的な治療法の提供の強化を目指しています。

がん研究や免疫療法開発への資金提供の増加は、同国における免疫毒素ベースの治療法の採用を後押しし、同国市場の成長を促進すると期待されています。

免疫毒市場シェア
Creative Biolabs社、Merck KGaA社、List Biological Laboratories社、The Native Antigen Company社などの上位4社で市場シェアの約30%を占めています。各社はイムノトキシンの有効性と安全性を高めることに注力する一方、副作用を最小限に抑えた標的治療に対する需要の高まりにも対応しています。がん診療所、研究機関、製薬会社との戦略的パートナーシップは、市場への参入を拡大し、免疫毒素をがん治療プロトコールにシームレスに統合するために極めて重要です。これらの戦略は、企業が競争上の優位性を維持し、進化する免疫毒素市場で持続的な成長を支えるために不可欠です。

免疫毒市場参入企業
免疫毒素業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のような企業があります：

Abcam
Bio-Techne
Cayman Chemical
Creative Biolabs
Enzo Biochem
List Biological Labs
Merck KGaA
Quadratech Diagnostics
Santa Cruz Biotechnology
The Native Antigen Company
Thermo Fisher Scientific

サーモフィッシャーサイエンティフィックは研究開発活動に力を入れており、2024会計年度には約13億9,000万米ドルを投資しています。

メルクKGaAは財務基盤が強固で、2023会計年度の総収入は220億2,800万米ドルでした。

免疫毒業界のニュース
2022年12月、メルクはMersana Therapeutics, Inc.と、最大2つのがん関連抗原を標的とする、Mersana独自のImmunosynthen STING-agonistADCプラットフォームを活用した新規抗体薬物複合体（ADC）を発見するための共同研究および商業ライセンス契約を締結したと発表しました。この提携により、メルクは副作用の少ない、より効果的な標的療法を開発することが可能となり、治療が困難ながんに対する有望なソリューションを提供することができます。

この調査レポートは、免疫毒素市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場：毒素種類別

ジフテリア毒素（DT）
炭疽菌ベースの毒素
シュードモナス外毒素（PE）
リボソーム不活性化タンパク質ベースの免疫毒素
その他の毒素種類別
市場、用途別

生物医学研究
治療開発
市場：エンドユーザー別

製薬会社およびバイオテクノロジー企業
CROおよびCMO
学術・研究機関
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

市場調査レポート

世界のがん領域コンパニオン診断市場規模（2025～2034年）：オファリング別(製品紹介、サービス)、技術別、疾患種類別、エンドユーザー別

2025年4月15日2025年7月8日 mkresearch

世界のがんコンパニオン診断市場は、2024年には46億米ドルと推定されました。同市場は、2025年の51億米ドルから2034年には127億米ドルに成長すると予測され、予測期間中の年平均成長率は10.8%です。

癌コンパニオン診断薬は、癌治療において対応する薬剤や生物学的製剤を安全かつ効果的に使用するために不可欠な情報を提供する検査やアッセイを含む医療機器です。コンパニオン診断薬は、患者の腫瘍における特定の遺伝子マーカー、変異、その他のバイオマーカーを同定し、特定の治療薬に反応する可能性があるかどうかを判断するのに役立ちます。

世界の癌コンパニオン診断薬市場は、癌の有病率の増加に牽引され、大きな成長を遂げています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、2022年には新たに2,000万人のがん患者が報告され、約970万人が死亡すると推定されています。また、がんと診断されてから5年以内に生活する人の数は5,350万人と推定されています。世界全体では、約5人に1人が一生の間にがんに罹患し、男性の約9人に1人、女性の約12人に1人ががんで命を落としています。

したがって、この統計は、標的療法に適した患者を特定し、転帰を改善し、副作用を軽減するための高度な腫瘍学コンパニオン診断の緊急の必要性を強調しています。がん罹患率の上昇と複雑化に伴い、コンパニオン診断薬によって導かれる精密医療は、世界的に生存率とQOLを向上させる鍵となります。

さらに、癌コンパニオン診断薬における標的治療に対する需要の高まりは、主に癌治療の転帰を改善するための精密医療の採用が増加していることに起因しています。従来のがん治療は、現在、患者さん固有の腫瘍特性や個人の遺伝子プロファイルに合わせた治療が行われる個別化アプローチに取って代わられています。例えば、米国立衛生研究所（NIH）で行われた研究によると、乳がんではトラスツズマブやラパチニブなどの標的療法が治療効果を示しています。これにより、無増悪生存期間が有意に改善します。さらに、ゲノム技術の進歩や研究開発への投資の増加が、市場の成長を後押ししています。

腫瘍コンパニオン診断薬市場の動向
ゲノム技術の進歩は、主にコンパニオン診断薬（CDx）の開発において、2032年までに8661億米ドルに達すると推定される腫瘍学の分野に変革をもたらしました。これらの技術革新は、治療選択の指針となる腫瘍内の遺伝子変化を特定することで、より正確で個別化された治療アプローチを可能にしています。

次世代シーケンサー（NGS）は、腫瘍内の遺伝子変異、遺伝子融合、変化を同定することを可能にする、がん診断における重要なツールとなっています。このため、標的療法の選択や特定の薬剤に対する患者の反応予測に役立ちます。NGSプラットフォームは複数の遺伝子を同時に解析することができ、腫瘍の包括的な遺伝子プロファイルを提供します。

例えば、2024年8月、イルミナはFDAがTruSight Oncology Comprehensiveテストを承認したと発表しました。これは500以上の遺伝子パネルで、関連する遺伝子変異や変化を特定することにより、患者を標的療法に迅速に適合させます。

さらに、リキッドバイオプシーは、血液中の腫瘍由来の遺伝物質（ctDNA、cfRNAなど）を非侵襲的に検出する方法として普及しています。リキッドバイオプシーは、病勢進行のモニタリング、微小残存病変の検出、治療方針の決定に役立つ遺伝子変異の同定に特に有用です。

例えば、Guardant Health社がFDAに承認されたGuardant360 CDx検査は、7日以内に結果が得られるリキッドバイオプシーであり、治療方針の決定に役立ちます。Guardant360 CDxは、すべての進行性固形がんを対象とする広範な商業およびメディケアの適用範囲を持っています。

この技術により、単一細胞レベルでの遺伝子発現プロファイルの解析が可能となり、腫瘍の不均一性や耐性メカニズムに関する深い洞察が得られます。特定の腫瘍細胞集団に基づく個別化治療の開発を支援することができます。

さらに、ヘルスケアにおける人工知能（AI）と機械学習（ML）は、複雑な遺伝子データの解釈を改善するためにゲノム解析に取り入れられています。さらに、これらの技術は、新規バイオマーカーを同定し、治療転帰の予測に役立ち、腫瘍学における創薬をサポートすることで、患者ケアの個別化を強化します。

腫瘍コンパニオン診断市場分析
提供サービスに基づいて、市場は製品とサービスに区分されます。さらに、製品セグメントは、機器、消耗品、ソフトウェアに二分されます。2023年の世界市場規模は42億米ドル。製品セグメントは2024年に30億米ドルの売上高を記録し、予測期間中にCAGR 10.6％で大きく成長する見込み。

次世代シーケンサー（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）システム、自動リキッドハンドラーなどの腫瘍コンパニオン診断（CDx）装置は、遺伝子変異やバイオマーカーの検出において最高の感度と精度を提供します。これらの装置ではマルチプレキシングが可能なため、1回の分析で複数のバイオマーカーを即座に分析でき、時間の節約とコストの削減につながります。

例えば、2024 年 9 月、QIAGEN N.V. は QIAcuityDx Digital PCR システムを発売しました。このシステムは、標的 DNA および RNA の高精度で絶対的な定量を行い、侵襲性の低いリキッドバイオプシーでのアプリケーションをサポートします。このPCRシステムは、次世代シークエンサー（NGS）を用いて行われる日常的ながん診断を補完し、がんの進行のモニタリングにも役立ちます。

さらに、オンコロジーCDxで使用される消耗品には、試薬、アッセイキット、プライマー、プローブ、サンプル前処理材料が含まれます。これらの消耗品は、正確で信頼性の高い結果を保証するために、特定の検査用に特別に設計されています。さらに、あらかじめパッケージ化され、すぐに使用できる形式の消耗品は、ラボのプロセスを合理化し、時間を節約し、技術的ミスの可能性を低減します。

さらに、腫瘍CDxで使用されるソフトウェアは、データ解析と結果の解釈において重要な役割を果たします。ゲノム、臨床、画像データと統合された高度なプログラムにより、患者の疾患プロファイルを詳細に把握することができます。ソフトウェアに組み込まれた人工知能（AI）や機械学習（ML）アルゴリズムは、治療反応の予測、新規バイオマーカーの同定、複雑なデータ解釈の合理化に役立ち、市場の成長を促進します。

技術別に見ると、がんコンパニオン診断薬市場は、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、次世代シーケンシング（NGS）、免疫組織化学（IHC）、in situハイブリダイゼーション（ISH）/蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、その他の技術に二分されます。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）分野は2024年に34.2%の市場シェアを占め、2034年には45億米ドルに達する大きな成長が予測されています。

PCRシステムは高感度で、がん組織や液体生検から微量のDNAやRNAを効率的に検出します。この特異性により、特定の癌に関連する遺伝子変異やバイオマーカーの正確な同定が保証されます。

PCRプロセスは比較的迅速で、数時間以内に結果が得られます。この迅速な結果は、腫瘍学におけるタイムリーな臨床的意思決定に極めて重要です。

さらに、デジタルPCR（dPCR）やリアルタイムPCR（qPCR）のようなPCR技術の革新は、1回の検査で様々な癌バイオマーカーの同時検出を可能にします。これにより効率が向上し、複数の個別検査に必要な全体的なコストと時間を最小限に抑えることができます。

例えば、バイオ・ラッドの第2世代QX200液滴デジタルPCRシステムは、EvaGreenまたはTaqMan加水分解プローブを使用して標的DNAまたはRNA分子の絶対定量を提供します。
さらに、PCRは、一塩基多型（SNP）、挿入、欠失、遺伝子融合などの幅広い遺伝子変化をターゲットとしています。これは、変異検出、コピー数変動解析、メチル化プロファイリングなどの複数のアプリケーションをサポートします。このような利点が市場成長の原動力となっています。

疾患の種類別では、がんコンパニオン診断薬市場は乳がん、非小細胞肺がん、大腸がん、白血病、メラノーマ、前立腺がん、その他の疾患に二分されます。2024年の市場シェアは乳がんが34.7%。

乳がんの有病率の上昇は、このセグメントの成長の主要なドライバーの1つです。

例えば、アメリカがん協会のデータによると、アメリカでは2025年に約316,950人の女性が浸潤性乳がんと診断され、約59,080人の女性がin situ乳管がんと診断され、約42,170人の女性が乳がんが原因で死亡すると予測されています。このように、乳がんの診断率が高まるにつれて、この病気と闘うための効果的な診断検査キットの必要性も高まっています。

さらに、CDxはHER2（ヒト上皮成長因子受容体2）の過剰発現または増幅を検出するために使用されます。HER2陽性乳がん患者は、トラスツズマブ、ペルツズマブ、アドトラスツズマブ・エムタンシンなどのHER2標的治療の対象となります。

さらに、乳がんに関する意識の高まりや研究が、このセグメントの成長にプラスの影響を与えています。例えば、世界中で乳がん月間が10月に実施され、その月は「ピンク・オクトーバー」と名付けられます。この月間には、世界中で乳がんの早期検診と早期診断に関する様々な啓発プログラムが実施されます。このような啓蒙活動により、コンパニオン診断キットや装置の必要性が高まり、市場の成長が促進されます。

エンドユーザー別に見ると、コンパニオン診断市場は病院、診断ラボ、学術研究機関、その他のエンドユーザーに二分されます。2024年の市場シェアは病院が38.4%。

このセグメントの成長は、入院患者と外来患者の両方を含む大量のがん患者を管理する病院の能力に起因しています。例えば、国内第2位の病院チェーンとして知られるインドのマニパル病院では、毎年40万人のがん患者が病院を訪れています。

予測可能なバイオマーカーを検出することで、コンパニオン診断により、病院は成功する可能性の高い治療を管理し、副作用を最小限に抑え、全生存率を向上させることができます。このような個別化されたアプローチは、より良い患者体験と転帰をもたらし、病院のサービスに対する信頼を醸成します。

さらに、CDxの進歩に伴い、病院は血液サンプルを使用してがんバイオマーカーを検出するリキッドバイオプシーベースの診断を提供しています。この非侵襲的なアプローチはリスクが少なく、特に従来の組織生検を受けることができない患者にとってより快適であり、腫瘍コンパニオン診断の市場成長をさらに促進します。

アメリカにおける癌の有病率の増加は、アメリカにおける市場成長の主要なドライバーです。

例えば、2025年のアメリカ癌協会のデータによると、アメリカでは約204万1910件の癌が新たに診断され、61万8120件の癌関連死が予測されています。

さらに、アメリカ食品医薬品局（FDA）はコンパニオン診断薬に関する厳格な基準を設けており、効果的な治療に対する需要の高まりに対応するため、安全性、有効性、安定性を高めた新しい診断キットや診断機器の開発がアメリカで加速しています。

ヨーロッパ英国のコンパニオン診断薬市場は、2025年から2034年にかけて大きな成長が期待されています。

英国政府は、がん研究、治療の進歩、早期発見プログラムに多額の投資を行っています。

例えば、オックスフォード大学のデータによると、2022年に英国がん研究庁はオックスフォードのがん科学研究に約1,100万ユーロを投資しています。

このように、これらの投資は、がんに関連する研究における革新的な発見を刺激し、早期診断を強化し、同国の市場成長を加速すると予測されています。

アジア太平洋地域：日本のがんコンパニオン診断市場は、2025年から2034年の間に有利な成長を遂げると予測されています。

同国は高齢化が最も進んでいる国の一つであり、頻繁な健康モニタリングが必要です。例えば、世界保健機関（WHO）によると、2021年には日本の65歳以上の高齢者人口は総人口の29.1%を占めるようになります。このような人口動態の変化は、加齢に関連した疾患の増加をもたらし、2022年に国立がん研究センターが報告したように、がんは日本における死亡原因の27%を占める主要な死因となっています。

このような疾病負担の増加は、効果的な標的治療に対する需要を急増させ、日本におけるコンパニオン診断薬の成長をエスカレートさせています。

従って、日本では人口の高齢化が進み、癌にかかる確率も増加しているため、同国における市場の成長が促進されています。

中東・アフリカサウジアラビアのコンパニオン診断薬市場は、2025年から2034年にかけて大きな成長が期待されています。

サウジアラビアでは、意識の高まりと検診プログラムの改善により、がんの早期発見が増加しています。この傾向は早期治療を促進し、がんコンパニオン診断サービスの需要を高めています。

さらに、サウジアラビアの先進的な医療インフラと先進医療技術への投資の高まりは、同国の患者固有のニーズに合わせた先進的ながんコンパニオン診断薬の開発と導入の可能性を生み出しています。

腫瘍コンパニオン診断薬市場シェア
アボットラボラトリーズ、F.ホフマン・ラ・ロシュ、イルミナ、サーモフィッシャーサイエンティフィックなどの上位4社で市場シェアの約45%を占めています。各社が機器、キット、アッセイなどの新製品を発表し、先端技術を使用する中、近代化は極めて重要です。さらに、研究機関や政府機関との戦略的パートナーシップは、新製品の開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たします。ソーシャル・メディア・プラットフォームを通じて、癌とその健康への影響に関する一般市民の意識が高まることで、より多くの人々が治療を受けるようになり、市場参加者はこの成長分野での地位を強化することができます。

オンコロジーコンパニオン診断市場参入企業
オンコロジーコンパニオン診断業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のようなものがあります：

Abbott Laboratories
Agilent Technologies
BioMérieux
Biocartis
Bio-Rad Laboratories
EntroGen
F. Hoffmann-La Roche
Foundation Medicine
Guardant Health
Illumina
Leica Biosystems
Myriad Genetics
QIAGEN
Sysmex Corporation
Thermo Fisher Scientific

アジレント・テクノロジーは、地理的に強固なプレゼンスを有しており、市場でのリーチを拡大することができます。アジレント・テクノロジーは110カ国以上で事業を展開しており、強力な販売網を構築しています。

F. ホフマン・ラ・ロシュ社は、約10万人以上の従業員を擁する強力なグローバル企業で、イノベーションを推進し、高品質のソリューションを提供しています。

オンコロジーコンパニオン診断業界ニュース：
2024年1月、Agilent Technologies Inc.はIncyteと提携し、コンパニオン診断薬（CDx）の専門知識を活用して、Incyteの血液学および腫瘍学の治療法の開発と商業化をサポートします。この提携により、成長するプレシジョン・メディシン市場におけるアジレントの地位が向上し、オンコロジー市場におけるポートフォリオが拡大しました。

2022年6月、バイオカルティス・グループはアストラゼネカと提携し、アストラゼネカのタグリッソ治療薬に使用するイディラ・プラットフォームを使用した新規コンパニオン診断テストを開発しました。この提携により、Biocartis社は診断薬における地位を高め、ポートフォリオを拡大し、世界の診断薬市場におけるアストラゼネカの腫瘍学ネットワークにアクセスできるようになりました。

この調査レポートは、がん領域のコンパニオン診断薬市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場, オファリング別

製品
機器
消耗品
ソフトウェア
サービス
技術別市場

ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
次世代シーケンサー（NGS）
免疫組織化学（IHC）
in situハイブリダイゼーション（ISH）/蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）
その他の技術
市場、疾患種類別

乳がん
非小細胞肺がん
大腸がん
白血病
黒色腫
前立腺がん
その他の種類別
市場, エンドユーザー別

病院
診断研究所
学術研究機関
その他エンドユーザー別
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市場調査レポート

世界の農業用界面活性剤市場規模（2024～2032年）：検査種類別（迅速無菌検査、従来型無菌検査）

2025年4月14日2025年7月8日 mkresearch

農業用界面活性剤の世界市場規模は2023年に21.4億米ドル。2032年には38億8,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2024年～2032年）の年平均成長率は7.20% です。

界面活性剤は、液体、気体、固体間の表面張力を低下させます。疎水基と親水基を持つ両親媒性有機化合物が代表的。このように、界面活性剤は水溶性成分と水不溶性成分を含んでいます。界面活性剤は、乳化、発泡、湿潤、分散などの作用があります。農業用界面活性剤は農薬の効力を高めます。水の表面張力を低下させることで、農薬散布液は濡れ性を保ち、広がり、葉の表面に浸透します。葉面への浸透はより少ない活性化合物で済むため、農業用界面活性剤はコスト、農薬使用量、汚染を削減します。これらの添加剤は農薬の効力を高めます。

水の表面張力を低下させ、農薬散布液の濡れ性、保持力、拡散性、葉への浸透性を向上させます。葉面への浸透はより少ない活性化合物で済むため、農業用界面活性剤はコスト、農薬使用量、汚染を削減します。水性除草剤散布液は、液体の乳化、分散、拡散、湿潤、その他の表面改質特性を高めるために農業用界面活性剤を使用します。除草剤処理液には通常、スプレー液滴を保持し、植物の葉に浸透させるための界面活性剤が含まれています。精密農業と保護農業が界面活性剤の使用を促進しています。

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世界の無菌検査市場規模（2025～2033年）：検査種類別（迅速無菌検査、従来型無菌検査）

2025年4月14日2025年7月8日 mkresearch

世界の無菌検査市場規模は、2024年に13億5,000万米ドルと評価され、2025年の14億6,000万米ドルから 2033年には27億9,000万米ドルに成長すると予測され、予測期間中（2025-2033年）の年平均成長率は8.4%です。

無菌とは一般的に、細菌、ウイルス、その他の生きた微生物が存在しないことを指します。無菌検査は、ヒトが使用することを意図した生物学的非経口剤に、外来性の生存汚染微生物が含まれているかどうかを判定するために使用されます。無菌検査は、バイオ医薬品産業や医療装置産業における品質保証に利用されています。無菌試験手順の実施には熟練した専門家が必要であり、これにより信頼性の高い無菌試験データが保証されます。無菌試験は、医薬品、医療装置、および薬剤の製造において、滅菌プロセスがどの程度機能しているかを判断するための重要なステップです。製品汚染の可能性を低くするため、あらゆる製造段階で実施されます。様々な産業における無菌試験の独占性が、世界全体の市場成長を後押しすると予想される需要増加の要因となっています。製薬・医療分野は、製品の無菌性試験が微生物学者にとって重要かつ一般的な作業である主要分野です。無菌検査プロセスは、食品・飲料メーカーを含む多くの産業で製品に使用されています。継続的な研究開発、疾病の急増、無菌試験に対する需要の増加は、世界の無菌試験市場を牽引する要因の一部です。癌、心疾患、その他の重篤な疾患などの慢性疾患の世界的な有病率の高さは、無菌検査に対する需要を増加させる重要な要因です。

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世界の美白製品市場規模（2022～2030年）：製品別（クリーム、クレンザー、マスク、その他）

2025年4月14日2025年7月8日 mkresearch

美白製品の市場規模は、2024年には116億2,000万米ドルと評価され、2025年には122億7,000万米ドル、2033年には189億1,000万米ドルに達すると予測されています。

美白または美肌として知られるこれらの治療は、顔色を明るくするために使用されます。様々な方法で美白製品を手に入れることが可能です。その中でも、クリーム、漂白剤、デオドラント剤などの美白グッズは、消費者にとって入手しやすく、手ごろな価格になっていることもあり、急成長を遂げています。

世界中で美白化粧品の人気が高まり、可処分所得が増加していることが、美白化粧品の世界市場を前進させています。可処分所得が増加するにつれて、美白治療費を支払う能力も増加します。高速インターネットへのアクセスの増加やオンラインショッピングへの嗜好の高まりは、すべて美白ソリューションの世界市場の拡大に貢献しています。新しい製剤や包装形態などの技術開発の結果、また様々な製品のユニークなポジショニングの結果、その審美的魅力と市場シェアはすべて増加しています。悪影響を与えずに皮膚の再生を促進するような生物活性エキスを配合した製品は、消費者の間でますます人気が高まっています。美白クリームは男性にも人気が高まっており、市場の可能性を広げています。

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世界の精密農業市場規模（2025～2033年）：用途別（収量モニタリング、作物スカウティング、フィールドマッピング、その他）

2025年4月14日2025年7月8日 mkresearch

精密農業の世界市場規模は、2024年に83億4,000万米ドルと評価され、2025年の95億9,000万米ドルから 2033年には292億2,000万米ドルに成長すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）の年平均成長率は14.95%です。

生産性の向上による変動費の減少や、農業における最新技術やスマートフォンの受け入れ拡大といった要因が、市場成長の原動力となっています。

精密農業は、衛星農業、精密農業、オンデマンド農業、部位別作物管理としても知られています。部位別作物管理は、植物および圃場内の作物の変動を測定、対応、観察することに基づく農業管理理論です。精密農業は、最新の技術と研究方法論を駆使し、発展途上国の農業普及を変革するために活用されています。精密農業の目的は、環境の持続可能性、保護、収益性を確保することです。

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世界のキャピラリー電気泳動市場規模（2022～2030年）：種類別（装置、消耗品、ソフトウェア、その他）

2025年4月14日2025年7月8日 mkresearch

キャピラリー電気泳動の世界市場規模は、2024年に3億6,721万米ドルと評価され、2025年には3億8,671万米ドル、2033年には5億8,498万米ドルに達すると予測され、予測期間（2025-2033年）の年平均成長率は5.31%です。

診断薬は、医療の意思決定に不可欠な要素であり、膨大な治療普及のための情報取得を支援し、医療におけるその重要性を強調しています。キャピラリー電気泳動は、標的治療薬の安全かつ効率的な投与を保証するため、精密医療アプローチに不可欠です。世界のキャピラリー電気泳動業界の市場参加者の大半は、キットや試薬、機器、ソフトウェアの製品を提供しています。さらに、多くの診断薬企業や製薬企業が協力して、効率的な診断、治療法の選択、投与量の選択、治療モニタリングなどを促進するために、さまざまな疾患別適応症に応用できるさまざまなキャピラリー電気泳動モードを開発しています。

キャピラリー電気泳動は、感染症や遺伝学におけるラボ検査や、増加する腫瘍学検査の提供により、日常的なヘルスケアに不可欠なものとなっています。今やキャピラリー電気泳動を凌駕する超並列法により、全ゲノムのシーケンシングが安価に行えるようになりました。現在、微生物の大半は、広範な配列決定手順により、表現型ではなく配列に基づいて分類されています。

マイクロRNAやロング・ノン・コーディングRNAのようなバイオマーカーの高度なクラスは、疾患との実質的な相関を示しています。遺伝子診断の例は、患者の塩基配列と疾患との一貫した関連性です。同様に、癌はゲノム配列の広範な変異によって引き起こされます。一般的に、これらの変異はゲノム全体にわたる複数のコピー数や配列の変化を伴います。これらの変異のいくつかは、腫瘍増殖に影響を及ぼす薬剤によって阻害または刺激されうる分子経路を標的としています。

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世界のコンタクトレンズ市場規模（2025～2033年）：素材別（ガス透過性、シリコーンハイドロゲル、ハイブリッド）

2025年4月14日2025年7月8日 mkresearch

コンタクトレンズの世界市場規模は2024年に164.7億米ドルと評価され、2025年の171.5億米ドルから 2033年には236.5億米ドルに成長すると予測され、予測期間（2025-2033年）のCAGRは4.1%で成長すると予測されています。

コンタクトレンズは、近視、遠視、乱視、老眼などの屈折異常のある人の視力を改善するために、角膜を覆う涙液膜に装着する医療機器です。仕組みはメガネと同じで、目の角膜と水晶体の屈折異常を矯正してピント調節力を調整します。薄く透明なプラスチックディスクでできており、色合いを強調し、取り扱いを容易にするためにわずかに着色することができます。レンズは透明ですが、装用者が扱いやすいように、わずかな色をつけるのが一般的です。感染症、炎症、視力低下、失明などの合併症を避けるため、通常は眼科専門医による処方が必要です。現在、世界中のいくつかの企業が、使用目的に応じて様々なデザインのカスタマイズレンズを提供しています。アメリカ食品医薬品局（FDA）は、装用者の使用目的に関わらず、コンタクトレンズを医療機器とみなしています。

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世界のペンタエリスリトール市場規模（2024～2032年）：種類別（モノペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール）

2025年4月14日2025年7月8日 mkresearch

ペンタエリスリトールの世界市場は、2023年には21億5000万米ドルと評価されました。2032年には35億7,000万米ドルに達すると推定され、予測期間中（2024-2032年）の年平均成長率は5.8%です。ペンタエリスリトールの世界市場を後押ししているのは、世界的な人口急増と都市化に伴う建設業界の隆盛です。ペンタエリスリトールは、シーラント、接着剤、コーティング剤として建設産業で広く使用されており、市場の拡大を後押ししています。さらに、市場の主要プレーヤーは、施設拡張、製品革新、M&A、提携などのようないくつかの戦略的イニシアティブに関与しており、市場拡大の機会を創出すると予想されます。

ペンタエリスリトールは、分子式C5H12O4で表される汎用性の高い化合物です。白色の結晶性固体で、無臭・無毒のため、さまざまな産業で広く使用されています。ペンタエリスリトールは主に、塗料、ペンキ、接着剤に不可欠な成分であるアルキド樹脂を製造する際の構成要素として知られています。その構造は、複数のヒドロキシル（OH）基を持つため、可塑剤、潤滑剤、爆薬などの他の化学物質を合成する際に重宝されます。ペンタエリスリトールは、プラスチック発泡体、難燃剤、医薬品の製造に使用されています。ペンタエリスリトールは揮発性が低く、安定性が高いため、自動車、建築、化学製造など幅広い分野で使用されています。

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世界の個人用保護装置市場規模（2025～2033年）：種類別（手保護、腕保護）

2025年4月14日2025年7月8日 mkresearch

個人用保護装置の世界市場規模は、2024年には856億3,000万米ドルと評価され、2025年には917億1,000万米ドル、2033年には1,587億5,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）の年平均成長率は7.1%で推移すると予測されています。

個人用保護装置（PPE）は、生物学的および化学的曝露を低減/除去することで従業員を保護します。ゴーグル、フェイスシールド、マスク、手袋、カバーオールガウン（エプロン付きまたはエプロンなし）、ヘッドカバー、シューズカバーは、世界的に高い需要を記録するPPEのいくつかの例です。緊急医療対応、軍事、鉱業、法執行機関、消防サービスにおける呼吸器保護装置の需要の増加、および労働災害の発生件数の増加が、個人用保護装置市場を牽引しています。

新型コロナウイルスの大流行により、医療施設は手薄になり、限られた数の病院やその他の医療施設では、急増する感染症例への対応に苦慮しています。2020年3月6日、世界保健機関はPPEが不足する可能性があると警告しました。これを受けて、個人用保護具市場のプレーヤーは世界中で生産を拡大しています。

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世界のスマート整形外科インプラント市場規模（2025～2034年）：構成要素別（インプラント、電子部品）、用途別、手技種類別、エンドユーザー別

2025年4月14日2025年7月8日 mkresearch

スマート整形外科用インプラントの世界市場規模は2024年に22億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率17.3％で成長すると予測されています。スマート整形外科インプラントは、筋骨格系の状態を監視、診断、治療結果を向上させるためのセンサーと接続機能を備えた高度な医療装置です。

これらのインプラントは、荷重、アライメント、治癒の進捗状況などの測定基準に関するデータをリアルタイムで提供し、患者に合わせた治療を可能にします。個別化医療に対する需要の高まりと技術の進歩がインプラントの採用を促進し、市場の力強い成長を支えています。整形外科用インプラントの世界市場は、筋骨格系障害の有病率の増加や高齢者人口の増加に牽引され、大きな成長を遂げています。変形性関節症、骨粗しょう症、骨折などの筋骨格系障害は、高齢化、座りっぱなしのライフスタイル、肥満率の増加などの要因により、ますます蔓延しています。

例えば、アメリカ疾病予防管理センター（CDC）によると、アメリカでは3,300万人以上の成人が変形性関節症を患っています。このような疾患の有病率の上昇は、患者の可動性と生活の質を向上させるために、人工関節や脊椎インプラントなどの整形外科インプラントの需要を促進しています。

さらに、デジタル治療薬の進歩は、ケアへのアクセスを改善し、個別化されたアプローチを可能にすることで、行動障害治療を変革しています。モバイル健康アプリケーション、遠隔精神医療プラットフォーム、デジタルCBTプログラムやゲーミフィケーション治療アプリなどのAI主導型ツールは、小児や青少年を取り込む上で有望です。これらのイノベーションは、治療のアドヒアランスを向上させ、医療範囲を拡大し、従来の治療の限界に対処することで、製薬会社や治療会社に新たな機会をもたらします。

スマート整形外科インプラント市場の動向
個別化医療へのシフトが市場に大きな影響を与えています。そのため、個々の患者のニーズに合わせてカスタマイズされたインプラントの需要が高まっています。

患者固有の解剖学的構造に基づいて設計されたインプラントなどの個別化された整形外科ソリューションは、手術結果を改善し、合併症のリスクを低減します。この傾向は、多様な患者プロファイルに適応し、より正確な適合とより優れた機能的結果を提供するスマート整形外科インプラントの開発に拍車をかけています。

さらに、技術の進歩もスマート・インプラントの進化を加速させています。リアルタイムのデータモニタリング、2032年に72億米ドルに達すると予想される整形外科用画像のAI搭載ツール、インプラント内に埋め込まれたセンサーなどの革新により、整形外科治療の効果が高まっています。これらの技術は、患者の回復を継続的に追跡することを可能にし、より良い術後管理を保証し、長期的な転帰を最適化します。

さらに、材料科学や3Dプリンティングなどの製造プロセスの進歩により、より高い精度、耐久性、患者の快適性を提供するインプラントの作成が可能になり、市場の成長をさらに促進しています。このような意識は、さらなる悪化を防ぐための早期介入の必要性を強調するキャンペーン、教育イニシアティブ、医療機関によって強化されています。

例えば、毎年5月に開催される骨粗鬆症啓発月間のような世界的なキャンペーンは、骨の健康と骨折の予防に関する意識を高めます。このようなイニシアチブは、早期介入の重要性を強調し、整形外科用インプラントの普及を後押ししています。

さらに、進化する政府の政策が、スマート整形外科インプラントの採用を支援する上で重要な役割を果たしています。先進技術を促進する取り組み、人工関節置換術の償還、規制承認の合理化などが、スマートインプラントの主流医療システムへの統合を加速させています。

これらの複合的な取り組みが、早期介入を促し、高度な治療オプションの取り込みをサポートすることで、市場の成長を促進しています。

スマート整形外科インプラント市場の分析
コンポーネントに基づき、市場はインプラントと電子コンポーネントに区分されます。インプラントは市場の支配的なセグメントとして浮上し、2024年の収益シェアの83.4%を占め、2034年には89億米ドルに達する見込みです。

インプラント、特に膝と股関節の置換術は、変性骨疾患の治療にますます使用されるようになり、市場での優位性を牽引しています。筋骨格系疾患の罹患率が上昇していることが、インプラントのニーズの高まりに寄与しています。

センサーやAIなどの先進技術を整形外科用インプラントに組み込むことで、インプラントの性能が向上し、患者の転帰が改善され、インプラントの採用が増加します。

このように、重要な手術におけるインプラントの広範な使用は、継続的な技術革新と機能性の向上と相まって、市場での優位性を確実なものにしています。

スマート整形外科インプラント市場は、用途に基づき、脊椎固定、VCF治療、運動温存/非融合、脊椎除圧に区分されます。脊椎固定術および固定術セグメントは、2024年に8億6,040万米ドルを占め、市場の主導的地位を占めています。

脊椎固定術は、椎間板ヘルニア、脊柱側弯症、脊柱管狭窄症などの治療に広く採用されています。特に高齢者の間でこれらの疾患の発生率が上昇していることが、このセグメントの優位性を高めています。

さらに、リアルタイムのモニタリング用センサーと固定技術の向上が治療成績を向上させ、このセグメントの成長に寄与しています。

このように、脊椎疾患の効果的な治療に対するニーズの高まりと技術の進歩が相まって、脊椎固定術および脊椎固定術市場は引き続き主導権を握っています。

手術の種類別では、スマート整形外科インプラント市場は、全置換術、部分置換術、その他の手術の種類に区分されます。全置換術は市場の支配的なセグメントとして台頭し、2024年には売上シェアの55.7%を占め、2034年には59億米ドルに達する見込みです。

全置換術、特に膝関節の施術は、高齢化社会と変性関節疾患の有病率の増加により高い需要があり、このセグメントの成長を牽引しています。

例えば、アメリカ整形外科学会（AAOS）によると、アメリカでは年間70万件以上の人工膝関節置換術が行われています。

さらに、人工関節全置換術は、重度の関節疾患を抱える患者に対してより包括的な解決策を提供し、より優れた機能性と長期的な安心感を提供するため、市場の優位性に寄与しています。

このように、人工関節全置換術のニーズと採用の増加は、インプラント技術の進歩と相まって、市場での優位性の継続を確実なものにしています。

エンドユーザー別に見ると、スマート整形外科インプラント市場は、病院、外来手術センター、専門クリニック、その他のエンドユーザーに区分されます。病院は、複雑な手術を管理し、包括的な術後ケアを提供する能力があるため、2024年には44.1%と最大の収益シェアを占めました。

病院では、スマートインプラントを使用する整形外科手術など、専門的な機器と集学的なケアを必要とする高度な手術が可能です。

さらに、幅広い診断サービスも提供し、最適なインプラントの選択と術後のモニタリングを保証します。

このように、病院は複雑な整形外科症例の管理において極めて重要な役割を果たしており、外科的介入と長期的なリハビリテーションの両方に必要なインフラを提供しています。

アメリカのスマート整形外科インプラント市場は、2023年に7億4,850万米ドルを占め、2034年には41億米ドルに達するなど、大幅な成長が見込まれています。

同国は医療技術革新に重点を置いているため、センサーやAI機能を統合したスマート整形外科インプラントなどの先進技術が急速に採用され、市場の成長を支えています。

さらに、強固な医療インフラ、広範な保険適用、最先端の整形外科ソリューションに対する患者の意識の高まりが、多様な患者層におけるこれらのインプラントの需要を促進しています。

ヨーロッパ：英国のスマート整形外科インプラント市場は、2025年から2034年にかけて着実な成長を遂げると予測されています。

英国における筋骨格系（MSK）疾患の有病率は、特に高齢者の間で上昇し続けています。例えば、Office for Health Improvement & Disparitiesによると、16歳から24歳の成人のうち、長期的なMSK状態を報告しているのはわずか2.3%であるのに対し、85歳以上では50.3%となっています。

さらに、高齢化も市場成長を促進する要因のひとつです。例えば、Office of National Statistics（国家統計局）によると、Census 2021（国勢調査2021）の結果によると、イングランドとウェールズの人口は2011年以降高齢化が続いています。65歳以上の人口は2011年の920万人から2021年には1,100万人以上に増加し、その割合は16.4%から18.6%に上昇します。

さらに、英国の国民保健サービス（NHS）は、人工知能（AI）を医療に統合し、患者の転帰と業務効率を改善する包括的な計画を発表しました。

このように、MSK疾患の有病率の増加、人口の高齢化、政府の取り組みにより、スマート整形外科インプラント市場は大きく成長すると予測されています。

アジア太平洋：日本のスマート整形外科インプラント市場は、2025年から2034年の間に有利な成長が見込まれています。

日本は急速に高齢化が進んでおり、65歳以上の高齢者が29%を超えているため、変形性関節症や骨折などの加齢に関連する症状に対処するために、スマートインプラントを含む高度な整形外科ソリューションに対する需要が高まっています。

さらに、日本はヘルスケア装置におけるAIやIoTの統合を含む技術的進歩に強く焦点を当てているため、手術結果と患者の回復を改善するように設計されたスマートインプラントの開発と採用が促進されています。

このように、革新的な医療技術を推進する政府のイニシアチブは、日本の国民皆保険制度による広範な医療保障と相まって、市場の拡大をさらに加速させています。

中東・アフリカ：サウジアラビアのスマート整形外科インプラント市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

ビジョン2030」構想は、高度な医療インフラの整備と最先端医療技術へのアクセスの向上に重点を置いており、整形外科におけるスマート・インプラントの採用を促進しています。

さらに、サウジアラビアはデジタル医療への戦略的投資とスマート医療装置の導入により、患者ケアと手術成績を向上させており、市場の有望な成長軌道に寄与しています。

スマート整形外科インプラント市場シェア
同市場は競争が激しく、大手医療機器メーカー、技術革新企業、医療プロバイダーが市場シェアを争っています。メドトロニック、スミス・アンド・ネフュー、ストライカー、ジマー・バイオメットを含む上位4社で市場シェアの約40%を占めています。主要プレーヤーは、AI統合インプラントやコネクテッド整形外科システムなどの先進ソリューションの開発に投資し、患者の転帰を改善し、手術精度を高めています。また、革新的な装置の迅速な承認や遠隔監視ソリューションのサポートなどの規制の進展により、各社は市場での地位を強化しています。これらのイニシアチブは、効率的で患者中心の整形外科治療に対する需要の高まりと一致しており、この拡大する市場における主要企業のリーダーシップを強化しています。

スマート整形外科インプラント市場参入企業
スマート整形外科インプラント業界で事業を展開している著名な市場参加企業には、以下のような企業があります：

Canary Medical
Exactech
Medtronic
Smith & Nephew
SpineGuard
Stryker
Zimmer Biomet

ジンマー・バイオメット、カナリー・メディカルなどの企業は、AI、センサー、IoTなどの先進技術を埋め込み型装置に統合し、手術結果の最適化、患者モニタリングの強化、回復時間の短縮を図っています。

これらの企業は、オーダーメイド医療に対する需要の高まりに対応し、手術の精度を向上させるため、パーソナライズされたデータ主導型のソリューションに注力しています。また、多様な患者のニーズに対応するために製品ラインアップを拡充することで、費用対効果やアクセス性といったビジネス上の課題も克服しています。

スマート整形外科インプラント業界のニュース：
2024年2月、Exactech社はStatera Medical社と独占提携し、世界初のスマート逆肩インプラントを共同開発すると発表しました。この提携は、Exactechの人工関節置換技術における専門知識とStateraの革新的な医療装置能力を組み合わせるもので、手術結果と患者の回復を高める最先端のインプラントの導入を目指します。この提携により、Exactech社の製品ポートフォリオが拡大し、進化する市場の需要に応えることが期待されます。

2021年8月、ジンマー・バイオメットとカナリー・メディカルは、人工膝関節全置換術用の初のスマート膝インプラントであるペルソナIQのFDA承認を取得しました。ジンマー・バイオメットの信頼性の高いインプラントとカナリー・メディカルのセンサー技術を組み合わせたペルソナIQは、可動域などの指標を追跡し、ZBEdgeプラットフォームと統合してケアを強化します。このマイルストーンにより、両社はスマート整形外科ソリューションのパイオニアとして位置づけられ、市場シェアを拡大し、イノベーションを推進しました。

2021年1月、ストライカーは人工関節全置換術用センサー技術のリーディングカンパニーであるOrthoSensor, Inc.の買収を発表しました。2007年に設立され、フロリダ州ダニアビーチに本社を置くOrthoSensor社は、筋骨格系治療のデジタル進化に貢献してきました。この買収により、スマート整形外科技術の開発が加速し、進化する人工関節市場におけるストライカーの地位が強化されました。

この調査レポートは、スマート整形外科インプラント市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています：

市場, コンポーネント別

インプラント
膝関節形成術
人工股関節置換術
脊椎固定術
骨折固定
その他のインプラント
電子部品
市場, 用途別

脊椎固定
VCF治療
運動温存/非融合
脊椎除圧
手術の種類別

全置換術
部分置換術
種類別
市場, エンドユーザー別

病院
外来手術センター
専門クリニック
その他のエンドユーザー
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

(株)マーケットリサーチセンター

世界の尿路感染症治療薬市場規模（2025～2033年）：薬効別（ペニシリン系薬＆配合薬、キノロン系薬、セファロスポリン系薬、その他）

世界の胃癌市場規模（2025～2033年）：種類別（腺癌、リンパ腫、消化管間質腫瘍、カルチノイド腫瘍、その他）

世界のスマートホーム市場規模（2025～2033年）：製品別（照明制御、セキュリティ＆アクセス制御、その他）

世界の皮膚科用エキシマレーザー市場規模（2025～2034年）：製品種類別（トロリーマウント型エキシマレーザー、ハンドヘルドエキシマレーザー、卓上型エキシマレーザー）、疾患種類別、エンドユーザー別

世界の変形性膝関節症治療薬市場規模（2025～2034年）：薬剤種類別（非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）、副腎皮質ステロイド、ビスコサプリメント、その他）、投与経路別、年齢層別

世界の季節性感情障害治療薬市場規模（2025～2034年）：治療種類別（薬物療法、治療法）、障害種類別、エンドユーザー別

世界の双極性障害治療薬＆治療市場規模（2025～2034年）：薬効クラス別（気分安定薬、抗けいれん薬、抗精神病薬）、投与経路別、作用機序別、流通チャネル別

世界のCBD栄養補助食品市場規模（2025～2034年）：種類別（CBDオイル、CBDチンキ剤、CBDカプセル＆ソフトジェル、その他）、用途別、流通チャネル別

世界のゲノミクスサービス市場規模（2025～2034年）：サービス種類別（次世代シーケンサー、ジェノタイピング、マイクロアレイ、サンガーシーケンス、その他）、用途別、エンドユーザー別

世界のポリヌクレオチド注射剤市場規模（2025～2034年）：用途別（瞳、唇、額、顎ライン＆頬骨、その他）、エンドユーザー別

世界の母乳保存バッグ市場規模（2025～2034年）：製品別（使い捨て、再利用可能）、流通チャネル別

世界の外側上顆炎治療市場規模（2025～2034年）：治療種類別（手術以外治療、外科的治療）、年齢層別、エンドユーザー別

世界のバイオマーカー市場規模（2025～2034年）：製品＆サービス別（消耗品、ソフトウェア、サービス）、バイオマーカー種類別、用途別、疾患種類別、エンドユーザー別

世界のプロテアソーム阻害剤市場規模（2025～2034年）：種類別（ブランド、ジェネリック）、用途別、流通チャネル別

世界の肺炎球菌ワクチン市場規模（2025～2034年）：製品別（ニューモシル（PCV10）、ニューモバックス23（PPSV23）、プレブナー13（PCV13））、ワクチン種類別、年齢層別、流通チャネル別

世界のコンチネンスケア市場規模（2025～2034年）：製品別（保護失禁衣、使い捨て保護下着、その他）、使用感別、用途別、失禁種類別、疾患別、素材別、性別、年齢別、流通チャネル別、エンドユーザー別

世界の血中ケトン測定器市場規模（2025～2034年）：製品別(血糖値＆ケトン体モニタリング、血中ケトン体モニタリング、消耗品)、用途別、流通チャネル別

世界の破壊的行動障害治療市場規模（2025～2034年）：障害種類別(反抗性障害、行動障害、間欠性爆発性障害)、治療種類別、エンドユーザー別

世界の医療用加温＆解凍装置市場規模（2025～2034年）：製品別（解凍装置、加温装置）、モード別、サンプル別、エンドユーザー別

世界の免疫毒素市場規模（2025～2034年）：毒素種類別(ジフテリア毒素（DT）、炭疽菌由来毒素、シュードモナス外毒素（PE）、その他)、用途別、エンドユーザー別

世界のがん領域コンパニオン診断市場規模（2025～2034年）：オファリング別(製品紹介、サービス)、技術別、疾患種類別、エンドユーザー別

世界の農業用界面活性剤市場規模（2024～2032年）：検査種類別（迅速無菌検査、従来型無菌検査）

世界の無菌検査市場規模（2025～2033年）：検査種類別（迅速無菌検査、従来型無菌検査）

世界の美白製品市場規模（2022～2030年）：製品別（クリーム、クレンザー、マスク、その他）

世界の精密農業市場規模（2025～2033年）：用途別（収量モニタリング、作物スカウティング、フィールドマッピング、その他）

世界のキャピラリー電気泳動市場規模（2022～2030年）：種類別（装置、消耗品、ソフトウェア、その他）

世界のコンタクトレンズ市場規模（2025～2033年）：素材別（ガス透過性、シリコーンハイドロゲル、ハイブリッド）

世界のペンタエリスリトール市場規模（2024～2032年）：種類別（モノペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール）

世界の個人用保護装置市場規模（2025～2033年）：種類別（手保護、腕保護）

世界のスマート整形外科インプラント市場規模（2025～2034年）：構成要素別（インプラント、電子部品）、用途別、手技種類別、エンドユーザー別