市場調査レポート

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世界の水素エネルギー貯蔵市場規模(2025~2033年):種類別(液体、固体、ガス)

水素エネルギー貯蔵の世界市場規模は2024年に168億6,000万米ドルとなり、2025年の177億4,000万米ドルから 2033年には271億3,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中 (2025年~2033年)の年平均成長率は5.43%です。

水素エネルギー貯蔵は、余剰エネルギーを電気分解によって水素に変換して貯蔵する方法です。このガスは、圧縮ガス、液体、固体材料などさまざまな形態で貯蔵でき、後で燃料電池や燃焼を使用して電気に戻すことができます。水素貯蔵は、再生可能エネルギーの需要と供給をバランスさせ、長期的な貯蔵と送電網の安定を可能にする重要な役割を果たします。このストレージは、発電、産業用途、輸送で広く使用されており、低炭素エネルギーシステムへの移行を支えています。

この市場を牽引しているのは、クリーンな代替燃料として、特に産業用途や輸送分野で水素の採用が拡大していることです。鉄鋼、化学、大型モビリティなどのセクターで脱炭素化が推進され、効率的なガス貯蔵ソリューションへの需要が高まっています。政府の支援政策、二酸化炭素削減目標、グリーン・ガス・プロジェクトに対する補助金は、市場の成長をさらに加速させます。

さらに、燃料電池技術の進歩や、燃料電池電気自動車(FCEV)やガスエンジン船などのゼロエミッション燃料輸送の拡大が、水素貯蔵ソリューションの新たな機会を生み出しています。

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世界のナッツ市場規模(2025~2033年):製品別(アーモンド、ピーナッツ、カシューナッツ、クルミ、ヘーゼルナッツ、ピスタチオ、その他)

ナッツの世界市場規模は2024年に582.5億米ドルと 評価され、予測期間中 (2025-2033年)の年平均成長率は4.43%で、2025年の608.3億米ドルから 2033年には 860.5億米ドルに達すると予測されています。

ナッツと種子には不飽和脂肪酸や心臓病予防に役立つその他の栄養素が含まれています。また、安価で保存が簡単、持ち運びにも便利なため、スナック食品としても人気を集めています。アーモンド、ヘーゼルナッツ、カシューナッツ、クルミ、松の実、ヒマワリナッツ、その他の種類のナッツが市販されています。カシューナッツ、ピーナッツ、ヘーゼルナッツ、クルミに加え、多数のメーカーがアーモンドやその他のナッツを含む新機軸の製品を提供しています。

アーモンドにはビタミン、タンパク質、抗酸化物質、食物繊維、その他必要なミネラルが豊富に含まれているため、消費者の健康に対する意識はますます高まっています。これが市場の拡大を後押ししています。ナッツスナック業界の拡大は、過去数年間における中国やインドなどの発展途上国での市場拡大にも拍車をかけています。

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世界のセルフサービスキオスク市場規模(2025~2033年):コンポーネント別(ハードウェア、ソフトウェア、サービス)

セルフサービスキオスクの世界市場規模は、2024年に325億1,000万米ドルとなり、2025年の345億4,000万米ドルから 2033年には560億1,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025年〜2033年)の年平均成長率は6.23%です。

コンピュータ端末としても知られるセルフサービスキオスクは、公共部門で使用されるセルフサービス装置またはセルフサービスガジェットで、消費者が直感的なインターフェースを通じてデジタルコンテンツや情報にアクセスできるようにします。小売販売、請求書支払い、道案内、情報交換、観光はすべてインタラクティブ・キオスクを採用しています。消費者から個人情報を簡単に収集できるため、これらのキオスクは医療や旅行業界を含む様々な場面で採用されています。

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世界のスマート金融サービス市場規模(2025~2033年):エンドユーザー別(銀行&金融機関、独立系ATM導入企業)

スマート金融サービスの世界市場規模は、2024年には421億4,000万米ドルとなり、2025年には434億7,000万米ドル、2033年には557億1,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025年~2033年)の年平均成長率は3.15%です。

金融サービスという用語は、金融テクノロジー企業が提供するサービスを特徴付けるために使用されます。金融テクノロジーという用語は、金融サービスとテクノロジーの融合を意味します。この融合を利用することで、金融活動管理をシンプルかつスマートにすることで、金融サービスの形を変えることができます。また、金融サービスの質を向上させると同時に、総運用経費を削減し、より広範で安全な金融環境を実現します。

予測期間を通じて世界のスマート金融サービス市場を牽引すると予想される主な要因の1つは、設置や管理など、IoTベースの各種ATMサービスに対する需要の増加です。また、接続されたATMに対する需要も高まっており、その結果、スマート金融サービスの設置や管理などのサービスに対する需要も高まっています。このように、世界的なスマート金融産業は今後数年間で増加する見込みです。また、IoT接続装置によって遠隔保守が可能なスマートATMも、銀行セクターにおけるスマート金融技術のニーズを後押ししています。例えば、インテル・リアルセンス・ビデオ・テクノロジーと顔認識を使って、ロシアのある銀行はATM詐欺を減らしています。ATMの台数が増加するにつれて、市場機会は大幅に増加すると予測されます。

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世界の人工膝関節置換術市場規模(2025~2033年):種類別(人工膝関節全置換術、人工膝関節部分置換術、人工膝関節再置換術)

人工膝関節置換術の世界市場規模は、2024年に109億7,000万米ドルとなり、2025年の117億2,000万米ドルから 2033年には177億8,000万 米ドルに成長すると予測されています。

人工膝関節置換術は、多くの場合、関節炎や骨折が原因で、膝関節表面の片方または両方のコンポーネントを置き換えるためにインプラントを挿入します。人工膝関節置換術の成長の主な原動力は、高齢化と相まって変形性関節症が増加していることと、新しいインプラントに使用される先端材料の開発です。さらに、低侵襲手術手技の使用が患者の予後を改善し、採用を加速しています。

市場成長を促進するもう1つの主な要因は、医療インフラの拡大と、人工膝関節置換術の精度と効率を高めているロボット手術の台頭です。人工関節置換術が注目されるにつれ、膝関節手術の需要は世界的に増加の一途をたどっています。

例えば、2024年1月、メイヨー・クリニックは、世界的な人口増加による変形性関節症が人工関節置換術の急増に寄与していることを挙げ、置換術治療の著しい進歩を強調しました。世界の人工膝関節置換術の需要はすでに年間100万件を超えており、アメリカだけでも手術件数が673%増の341万件に達すると予想されています。増加し、2030年には341万件に達すると予想されています。

手術手技が向上し、人工膝関節置換術がより広く受け入れられるようになるにつれ、この市場は大きな成長を遂げ、より優れた治療成績と世界的な普及率が見込まれています。

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世界のファーマージング市場規模(2025~2033年):製品別(医薬品、ブランド医薬品、ジェネリック医薬品、その他)

世界のファーマージング市場規模は2024年に1兆7,800億米ドルと評価され、2025年の1兆8,300億米ドルから成長し、2033年には2兆2,300億米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025年〜2033年)の年平均成長率は2.5%です。

「ファーマージング」とは、発展途上国、特に経済が急成長し医療インフラが拡大している国々における新興医薬品市場を指します。これらの地域は、ヘルスケア製品に対する需要の高まり、医薬品へのアクセスの改善、中間所得層の拡大により、世界の製薬企業にとってますます重要になっています。医薬品新興国」には、中国、インド、ブラジル、ロシア、その他アフリカや東南アジアの国々が含まれます。

医療ニーズの高まり、医薬品アクセスの拡大、新興国への政府投資の増加などを背景に、市場は力強い成長を遂げています。医療インフラが整備され、保険適用範囲が拡大するにつれて、医薬品需要は増加の一途をたどっています。さらに、心血管疾患、糖尿病、がんなどの慢性疾患の蔓延が、市場の拡大をさらに後押ししています。

これらの要因が相まって、製薬業界にとってダイナミックな環境が生み出され、急速に発展している地域に大きなビジネスチャンスがもたらされています。

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世界のガラス固化市場規模(2025~2033年):製品別(装置、ガラス固化キット&メディア、消耗品&付属品)

ガラス固化の世界市場規模は2024年に116億米ドルと評価され、2025年には137億1,000万米ドル、2033年には305億8,000万米ドルに達すると予測され、予測期間(2025〜2033年)の年平均成長率は10.5%です。

同市場は、生殖補助医療技術(ART)の採用増加や妊孕性温存の需要の高まりに牽引され、着実な成長を遂げています。生殖標本の保存に用いられる急速凍結技術であるガラス固化は、結晶化を防ぎ、生殖医療に革命をもたらしました。従来の緩慢凍結法と比較して、ガラス固化法は生存率を大幅に向上させ、胚の着床率を高め、妊娠成功率を向上させます。

例えば、2024年1月にAgro Productivity誌に掲載された研究では、ガラス化が胚保存のための費用対効果が高く、容易に実施できる代替法であり、妊娠率はガラス化胚と新鮮胚の両方で40~46%であることが強調されています。このような知見は、主要なART技術としてのガラス固定の有効性に対する認識を高め、ガラス固定の普及を後押ししています。

胚のガラス固化に加え、精子のガラス固化も、特に医療およびドナー支援生殖の両方における精子バンクの拡大とともに注目を集めています。ガラス固化培地、凍結保護剤、保存技術における継続的な技術革新は、プロセスの効率性と信頼性を改善し続けています。生殖医療への投資の増加と不妊治療クリニックの世界的な拡大により、この市場は今後数年間で継続的な成長が見込まれます。

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世界の自動車用チップ市場規模(2025~2033年):種類別(マイクロコントローラ(MCU)、ロジックIC、メモリチップ、アナログIC、電源管理IC)

自動車用チップの世界市場規模は2024年に459.6億米ドル、2025年には501.4億米ドル、2033年には1,006.5億米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025年~2033年)の年平均成長率は9.1%です。

自動車用チップは、エンジン制御、インフォテインメント、安全システム、自律走行など、さまざまな電子機能を管理するために自動車用に設計された特殊な半導体デバイスです。これらのチップはセンサーデータを処理し、車両の性能、燃費、安全性を高めるためのリアルタイムの意思決定を可能にします。これらのチップは、自動車環境で一般的な極端な温度、振動、電磁干渉に耐えられるように設計されています。現代の自動車は、先進運転支援システム(ADAS)や電気自動車(EV)の機能をサポートするために、マイクロコントローラ(MCU)、システムオンチップ(SoC)、電源管理集積回路(PMIC)など、さまざまなチップに依存しています。

電気自動車と自律走行技術の進歩により、世界市場は大きく成長する見込みです。AIやIoTを自動車に組み込むことで、複雑な半導体部品への要求が高まっています。貿易摩擦やチップ製造装置への投資などの経済的要因も業界の状況に影響を与えます。

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世界のコンピュータ支援設計市場規模(2025~2033年):コンポーネント別(ソフトウェア、サービス)

コンピュータ支援設計の世界市場規模は、2024年には106億7000万米ドルでしたが、2025年には114億米ドル、2033年には193億9000万米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025年~2033年)の年平均成長率は6.87%です。

コンピュータ支援設計(CAD)とは、コンピュータ・ソフトウェアを使用して、エンジニアリング、建築、製造の設計を作成、修正、分析、最適化することです。CADツールは精密なモデリング機能を備えており、ユーザーは2D図面や3Dモデルを正確かつ効率的に作成できます。これらのデジタル設計は、物理的な生産前に構造的な完全性、空気力学、機能性をテストすることができ、コストと開発時間を削減します。CADソフトウェアは、自動車、航空宇宙、建設、電子産業で広く使用されています。高度なCADアプリケーションは、シームレスな生産ワークフローを実現するために、コンピュータ支援製造(CAM)システムとも統合されています。

世界市場は、技術の進歩や各分野でのデジタル化の進展に後押しされて急成長しています。この市場は、設計、シミュレーション、製造プロセスのための複雑なソフトウェアツールを組み合わせ、企業の生産性と精度の向上を支援します。変化する市場環境に対応するため、企業は競争力を維持するために高度なコンピュータ支援設計ソリューションへの投資を続けています。さらに、製造業者や設計者が高度なCADソフトウェアを採用することで、デジタル化と自動化が進み、市場の成長が促進されます。クラウドコンピューティングやAIなどの新技術は、設計能力に革命をもたらし、より優れた品質管理とともに、より迅速なプロトタイピングを実現します。さらに、研究開発投資の増加によりイノベーションが促進され、世界中のさまざまな産業でより効率的な業務が行われています。

設計効率の向上、コスト削減、市場投入までの時間短縮のため、製造業者はデジタル・プロトタイピングに依存しているため、自動車の生産台数は増加し、CADツールの需要を牽引しています。以下のグラフは、過去4年間のインドの自動車生産台数の変動傾向を示しており、業界のダイナミクスとCAD導入への影響を浮き彫りにしています。

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世界のゲーミングGPU市場規模(2025~2033年):アーキテクチャ別(統合GPU、ディスクリートGPU、ハイブリッドGPU)

ゲーミングGPUの世界市場規模は、2024年に723億米ドルとなり、2025年には875.7億米ドル、2033年には4,055.8億米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025年~2033年)の年平均成長率は21.12%です。

ゲーミングGPU(グラフィックス・プロセッシング・ユニット)は、ビデオゲームの複雑なグラフィックスを滑らかなフレームレートとリアルなビジュアルでレンダリングするために設計された高性能プロセッサです。汎用CPUとは異なり、GPUは並列処理に最適化されているため、複数の計算を同時に処理できます。最新のゲーム用GPUは、リアルタイムのレイトレーシング、人工知能によるアップスケーリング(NVIDIA DLSS、AMD FSRなど)、没入感のあるゲームプレイのための高リフレッシュレートなどの技術をサポートしています。これらの製品は、PCゲーム、仮想現実(VR)、およびゲーム開発に不可欠であり、多くの場合、専用ビデオメモリ(VRAM)、高度な冷却ソリューション、および性能強化のためのオーバークロック機能を備えています。

世界市場を牽引しているのは、ゲーム、esports競技、仮想現実における高性能グラフィックスへの需要の高まりです。さらに、AI主導のレンダリング技術とレイトレーシング技術の採用により、リアルタイムのグラフィックの忠実度が向上し、状況が再定義され始めています。この成長は、クラウドゲーミングの人気の高まりと、供給不足と規制上のハードルを補う半導体技術革新への投資の急増によって裏付けられています。

以下のグラフは、ゲーマーの割合が増え続けていることを示しており、市場内の好機をさらに示しています。

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世界の量子通信市場規模(2025~2033年):コンポーネント別(ソリューション、サービス)

量子通信の世界市場規模は2024年に0.9億米ドル、2025年には11.6億米ドル、2033年には86.4億米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025年~2033年)の年平均成長率は28.57%です。

量子通信は、量子力学の原理を利用して安全なデータ伝送を可能にする高度な物理学および情報技術分野です。エンタングルメントや重ね合わせなどの量子状態を利用し、検知されなければ傍受できない超安全な通信チャネルを実現します。最もよく知られているアプリケーションは、暗号鍵の改ざん防止を保証する量子鍵分散(QKD)です。量子通信は、サイバーセキュリティ、国防、そして量子インターネットのような将来のネットワーク技術にとって重要な意味を持っています。量子中継器や衛星を利用した長距離量子ネットワークを開発し、グローバルなセキュア通信を実現するための研究が進められています。

特に金融、防衛、医療などの分野では機密データを扱うため、セキュアなデータ通信の需要が高まっており、世界市場は拡大しています。QKDは、量子力学の原理に基づいた安全性の高い暗号化を提供するため、重要な焦点となっています。この技術はまだ発展途上にあるものの、パイロット・プロジェクトや初期段階の展開から、徐々に実世界での応用へとシフトしていることがうかがえます。さらに、中国、アメリカ、EUなどの国々が大規模な量子ネットワークに投資するなど、世界的に研究開発の取り組みが活発化しています。さらに、量子通信プロトコルの標準化に向けた規制の枠組みも整備されつつあります。また、量子コンピューティングの進展に伴い、長期的なデータセキュリティを確保するための量子安全暗号化手法の研究も進められています。

さらに、医療業界におけるデータ漏洩の増加は、機密データのセキュリティを強化するため、市場の成長を後押ししています。下のグラフは、過去4年間の医療データ漏洩件数を示しており、QKDのような高度な暗号化ソリューションの必要性を強調しています。

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世界のデジタルヘルス市場規模(2025~2034年):コンポーネント別(ハードウェア、ソフトウェア、サービス)、テクノロジー別、エンドユーザー別

デジタルヘルス市場の2024年の市場規模は3129億米ドル。同市場は、2025年の3,878億米ドルから2034年には2兆1,900億米ドルへと、2025年から2034年までの年平均成長率(CAGR)21.2%で成長する見込みです。このような市場の大幅な成長は、ビッグデータ分析、人工知能(AI)、その他のツールなどのデジタルツールへの投資の増加と相まって、医療分野での高度なデジタル技術の採用が拡大していることが背景にあります。

また、高度なデジタルヘルスプラットフォームへのシームレスなアクセスを容易にするインターネットアクセスとスマートフォンの普及拡大が、市場の成長をさらに拡大します。デジタルヘルスケアの市場導入が増加している背景には、慢性疾患の有病率の増加があり、リモートヘルスケアモニタリングソリューションのニーズが高まっています。

世界保健機関(WHO)のデータによると、心血管疾患(CVD)は世界で最も一般的な死因であり、年間約1,790万人が死亡しています。これらの調査結果は、定期的な心臓モニタリングの必要性を強調しており、ECGアクセサリ・モニタやスマートフォン連動血圧計などの高度な遠隔モニタリング装置の採用を促しています。電子医療システムにおけるこのような最新のソリューションの使用は、慢性疾患の管理を改善し、デジタルヘルス産業の成長を刺激すると期待されています。

デジタルヘルスとは、患者ケアの強化、効率性の向上、医療プロセスの近代化を目的としたデジタルヘルス技術の統合を指します。遠隔医療と遠隔健康ソリューションを含む遠隔医療、ウェアラブル、コネクテッド医療装置、mHealthアプリを含むモバイルヘルス(mHealth)ソリューション、健康分析、デジタルヘルスシステムなど、幅広いデジタルヘルス技術で構成されています。これらのデジタル・ヘルス・ソリューションは、リアルタイムの健康モニタリング、個別化された治療計画、改善された疾病管理ソリューションを可能にします。このデジタルヘルス変革は、医療サービス提供の機会を探り、患者の参加と自己管理を可能にし、医療サービスへのアクセスを向上させ、コストを削減します。

デジタルヘルス市場の動向
モバイル健康アプリケーション、遠隔医療、オンライン健康モニタリングの利用急増により、スマートフォンのユーティリティとインターネットの利用が増加しました。

洗練された技術の採用により、患者への関与の可能性が示され、リアルタイムの健康疾病管理や遠隔モニタリングにおいて複数の医療機関の牽引力を獲得し、業界のシフトを急速に形成しています。

例えば、「モバイルエコノミー2023」と題されたGSM協会の報告書によると、モバイル利用とインターネット接続は、2022年の54億ユーザーから2030年には63億ユーザーに達すると予測されています。また、スマートフォンの普及率は2022年の76%から2030年には92%に達すると予測されています。スマートフォンの普及率の上昇と採用は、デジタルヘルス産業の成長に変容するmHealthソフトウェアの機能性を強化することを意味します。

同様に、Journal of Medical Sciencesに掲載された、2ヶ月間にわたって390人の医学部の学部生を対象に実施された横断調査では、mHealthアプリを使用している参加者の割合は31.8%でした。参加者が身に着け、使用しているmHealth装置はスマートフォンで、100%の使用を可能にし、参加者の約54%がスマートウォッチ、32.2%がリストバンド、13.7%が血圧モニタリング装置を使用していました。これらの結果は、参加者の間で高度なデジタルヘルス技術の利用が増加しており、mHealthアプリケーションに対する認識が拡大していることを示しています。

さらに、データセキュリティへの懸念の高まり、高い統合コスト、異なるヘルスケアシステム間の相互運用性の問題の複雑さが、市場の成長を制限すると予想されます。また、高齢者のデジタルに対する意識が低く、地方ではインターネットへのアクセスが限られていることも、市場の拡大をさらに制限しています。

デジタルヘルス市場の分析
コンポーネント別に、世界市場をハードウェア、ソフトウェア、サービスに区分。2023年の市場規模は2,384億米ドル。サービス分野が市場を支配し、2023年の市場規模は935億米ドルで、2024年には年平均成長率21.3%で1,228億米ドルの収益を生み出すと推定されます。

遠隔モニタリング、遠隔医療サービス、高度医療分析技術の採用が市場を活気づけており、デジタル医療サービスの需要が高まっています。

また、AI、クラウドコンピューティング、モノのインターネット(IoT)、その他のデジタルヘルスサービスの医療分野への導入が強化され、業務の生産性が向上し、患者エンゲージメントソリューションが強化されたことで、市場の注目度がさらに高まっています。

また、慢性疾患の負担が増加していることから、継続的なモニタリングサービスの必要性が高まっており、デジタルヘルスサービス市場の成長を後押ししています。

技術に基づき、世界のデジタルヘルス市場は遠隔医療、mHealth、健康分析、デジタルヘルスシステムに分類されます。2024年には、遠隔ヘルスケア分野が市場シェアの43.1%を占めて市場をリードし、2034年には9,702億米ドルの収益に達するという予測もあり、大きな成長が見込まれています。

遠隔ヘルスケア分野は、さらに遠隔介護と遠隔医療に分類されます。アクセスしやすく、費用対効果の高い遠隔ヘルスケアソリューションへのニーズの高まりが、市場における遠隔ヘルスケア需要を煽りました。

遠隔診察、バーチャルケアプラットフォーム、遠隔医療、その他の形態のデジタルヘルスケアサービスに対する需要の顕著な増加は、COVID-19パンデミックの間に急増し、急速なペースで進化し続けました。

さらに、デジタルヘルスエコシステムの革命に対処するために、主要な利害関係者は、市場シェアを獲得するために、サービス拡大や分野の新技術の進歩に継続的に投資しています。

例えば、2022年4月、Emmaus Life Sciences社は、戦略的パートナーであるAsembia LLC社、アメリカBioservices Corporation社、UpScriptHealth社と共同で、斬新なフルサービス遠隔医療ソリューションを発表しました。この遠隔医療プログラムにより、鎌状赤血球症の治療に使用される同社の処方グレードのL-グルタミン経口粉末製剤であるエンダリに、患者や医療専門家がアクセスできるようになりました。このプログラムは、鎌状赤血球症治療ソリューションのための先駆的な遠隔医療サービスを提供し、より多くの顧客ベースを育成することを目的としています。

エンドユーザー別では、世界のデジタルヘルス市場は医療提供者、患者、支払者、その他のエンドユーザーに分類されます。医療提供者セグメントは現在、2024年に44.5%の最大市場シェアを占めており、分析期間を通じてCAGR 21.3%で支配的と予測されています。

ヘルスケア分野における患者ケアと業務管理における技術の統合は、ヘルスケアプロバイダーによるデジタルヘルス技術の急速な採用によって大きく支持されています。

電子カルテ(EHR)、遠隔医療、mHealthサービスの統合は、限られた費用で医療プロセス、業務管理、患者の転帰を強化するために医療提供者によって行われています。

また、効果的なコミュニケーション支援と組み合わせた患者の遠隔モニタリングと個別化治療のニーズの高まりは、デジタルヘルス展望における医療提供者の地位をさらに強固なものにしています。

2024年には、アメリカは北米デジタルヘルス市場で1,236億米ドルと評価され、重要な地位を占めています。これは2023年の945億米ドルからの増加であり、予測期間中の年平均成長率は20.7%でした。

アメリカは、医療提供者間での高度な技術の統合率の高さ、強力な規制支援、同国の医療支出により、同市場における地位を強化しました。

また、遠隔医療、AIを活用した診断ツール、遠隔患者モニタリング(RPM)ソリューションの普及により、同国のデジタルヘルスインフラが確立されていることも、同市場における同国の地位のさらなる強化を促進しています。

例えば、2023年10月、アメリカFDAは、デジタルヘルス技術におけるAI/ML、拡張現実(AR)および仮想現実(VR)、デジタル治療薬、遠隔センシング装置、遠隔介入専門分野のデジタルヘルス諮問委員会を設置しました。このイニシアチブは、安全かつ効果的な使用を保証することにより、革新的なデジタルヘルス技術の採用を促進します。

同様に、2023年8月には、アメリカ保健福祉省(HHS)内の機関であるAdvanced Research Projects Agency for Health(ARPA-H)により、アメリカの医療システムの電子インフラを保護するためのデジタルヘルスセキュリティ(DIGIHEALS)が導入されました。広範機関公示(BAA)を通じて、このプロジェクトは、国家安全保障のために開発され、民間の医療システム、臨床ケア施設、および個人用医療装置に適用される実証済みの技術の提案を求めています。したがって、データ・プライバシーとセキュリティに関する課題を克服するために、規制当局は、ひいては国内のデジタル・ヘルス技術の採用を推進することになる努力を投じています。

さらに、慢性疾患の罹患率の上昇は、デジタルヘルス技術の採用をさらに刺激しています。例えば、2025年のアメリカ心臓協会の報告によると、2022年のアメリカにおけるCVDによる死亡者数は941,652人で、2021年の931,578人と比較すると10,000人の死亡超過となっています。この憂慮すべき数字は、積極的な診断と日常的な心臓モニタリングの必要性を促し、その結果、血圧計、パルスオキシメーター、ECGモニター、その他の装置などの遠隔モニタリングツールの使用を増加させます。これは、市場におけるデジタルヘルス需要を促進するプロジェクトです。

さらに、リモートアクセス遠隔医療や慢性疾患モニタリング製品への資金提供とともに、AIへの高額の投資が、同市場における同国の地位をさらに強固なものにしています。

ドイツがヨーロッパデジタルヘルス市場をリードし、力強い成長の可能性を予測。

ドイツは、その確立された医療制度、デジタル医療サービスの採用、医療サービスのデジタル化を奨励する強力な政府政策により、ヨーロッパ市場で目覚ましい拡大を示しました。

例えば、2019年11月、デジタルヘルスケア法の助成金により、ドイツの医療従事者は、法定健康保険の患者にデジタルヘルスアプリケーション(DiGA)を処方することが可能になりました。したがって、DiGAの処方と払い戻しのプロセスを通じて、ヘルスケア市場への導入が簡素化され、デジタルヘルス技術の受け入れ拡大につながりました。

加えて、高齢者人口の増加、遠隔患者モニタリングのニーズの高まり、医療におけるAIの活用により、ドイツ市場の将来性は高まっています。

さらに、デジタルヘルス分野におけるドイツの競争優位性は、大手デジタルヘルス企業の存在、医療技術ベンチャーキャピタルにおける資金調達の増加、診断AIとウェアラブルヘルス技術の進歩に起因しています。

アジア太平洋地域の中国デジタルヘルス市場は、今後数年間で大きな成長率を示すと推定されます。

医療技術と政府プログラムの迅速な統合が中国の成長の主な要因です。

特に都市部ではヘルスケアの必要性が高まっているため、人口の増加と増加が同国の市場成長を支えています。

また、中国では高齢者人口が増加しており、高齢者層における慢性疾患の割合が増加していることから、高度なデジタルヘルス技術のニーズが高まっています。

National Development Bulletin on Agingの推計によると、2022年の65歳以上の人口は2億980万人近くで、人口の14.9%を占め、2057年には4億2500万人に達すると予測されています。このような高齢化に伴う慢性疾患の蔓延は、AI、高度遠隔監視システム、遠隔医療サービスに対する需要をさらに悪化させました。その結果、中国では、スマート・デジタル装置、AI、遠隔患者モニタリング・ツールに新たな焦点が当てられ、中国の高齢者人口への十分なケアと配慮を確保するために、医療技術への支出が加速しています。

さらに、中国におけるスマートフォンとインターネットの利用拡大により、遠隔医療、mHealthアプリ、遠隔患者モニタリングへのアクセスが容易になりました。

さらに、医療システムのための政府の近代化プログラムやその他のデジタル・ヘルス・プログラムの拡大が、同国の進歩を後押ししています。

ラテンアメリカ: ブラジルのデジタルヘルス市場は今後数年で成長が見込まれます。

ブラジルのデジタルヘルスケア分野は、遠隔医療、mhealthアプリケーション、遠隔モニタリングを可能にするその他のツールなどのデジタルヘルス技術の採用が増加し、デジタルヘルスインフラストラクチャに対する政府の支援的な取り組みと相まって、成長が予測されています。

さらに、慢性疾患の有病率の増加、プロアクティブケアの重視の高まり、ユビキタススマートフォンとインターネットの普及が、個人の医療サービスとの関わり方を変化させ、市場の成長を促進しています。

PNAD IBGEによると、2023年時点でインターネットを利用している世帯は7,250万世帯(92.5%)で、2022年比で1ポイント(p.p.)上昇しました。これと並行して、モバイル・ブロードバンドを利用していると回答したインターネット接続世帯の割合は81.2%から83.3%に変化し、2022年から2023年にかけて増加しています。このようなインターネット普及率の増加は、デジタルヘルスケアソリューションの採用を加速させ、同国の成長を促進する傾向にあります。

サウジアラビアは中東・アフリカのデジタルヘルス市場で成長が見込まれます。

サウジアラビアは、特に医療の近代化とデジタル化の強化を目指す「ビジョン2030」の枠組みのような政府支出によって促進されています。

遠隔医療、EHR、mhealthサービスの導入へのシフトは、遠隔医療サービスの需要をエスカレートさせ、市場成長を刺激しました。

さらに、インターネットアクセスとスマートフォンの利用拡大がデジタルヘルス技術の利用を可能にし、サウジアラビアを中東市場のリーダーにしています。

デジタルヘルス市場シェア
世界市場では上位4社が市場シェアの約40%を占めています。Teladoc、Amwell、Koninklijke Philips N.V.、Oracleなどの大手企業が、バーチャルコンサルテーションや遠隔ケアソリューションを提供する遠隔医療分野で圧倒的なシェアを占めています。これらの企業の主な焦点は、健康AIアプリケーション、ウェアラブル装置、その他のクラウドベースのヘルスケアサービスを通じて市場基盤を拡大することです。

新興企業や地域のプレーヤーも、個別化医療やメンタルヘルス・ソリューションの分野に特化したデジタル・ヘルスケアの専門サービスを提供することで台頭してきています。市場の拡大は、遠隔診療のニーズの爆発的増加、デジタルサービス提供のシフトに関連する政府の支援、長期的な疾病の有病率の増加によっても促進されます。

デジタルヘルス市場企業
デジタルヘルス業界で事業を展開する著名な企業には、以下のようなものがあります:

Accenture
AMD Global Telemedicine
American Well (Amwell)
Athenahealth
Capsa Healthcare
Eagle Telemedicine
Firstbeat Technologies
GE Healthcare
Health Catalyst
Honeywell International
IBM
iHealth Lab
Koninklijke Philips N.V.
McKesson Corporation
Oracle (Cerner Corporation)
Qualcomm Technologies
Teladoc Health
Veradigm LLC (Allscripts Healthcare Solutions)

Teladoc Healthは、ビデオ通話、電話、テキストメッセージによる医療専門家へのリアルタイムアクセスを提供する遠隔医療業界のリーダーの1つです。遠隔医療とAI診断技術を組み合わせた行動医療により、Teladoc Healthは先進的なバーチャルヘルスケアシステムを持つ企業として認知されています。同社は、175カ国で5,000万人以上の顧客にサービスを提供し、世界中のすべての人にバーチャルコンサルテーションを提供しているため、遠隔医療市場で強い存在感を示しています。

Amwellは、統合遠隔医療サービス、遠隔医療サービスを医療従事者、研究機関、雇用主、その他のステークホルダーに提供しています。Amwellは、55以上のヘルスプランパートナーと2,000以上の病院と接続しているため、遠隔医療の最大手プロバイダーの1つであり、アメリカの他の地域を上回っています。

リアルタイムの患者ケア提供で著名なフィリップス・ヘルスケアは、医療機器への高度なAIソリューションの統合に注力し、業界全体で高度医療技術へのアクセシビリティを高め、その範囲を拡大しています。例えば、2025年1月、フィリップスは第23回アジア・オセアニア放射線学会(AOCR)2025でAI対応CT 5300を発表しました。この発表は、高度なAI統合により装置の画像診断効率を高めることを目的としていました。

デジタルヘルス業界ニュース
2025年1月、Doctors Inc.は包括的なデジタルヘルスサービスを提供するアメリカでの事業拡大を発表。この戦略的拡大は、アメリカ市場における同社のビジネスチャンスを探ることを意味します。

2024年4月、プロビデンスは、医療システムのデジタル体験へのサードパーティ製品の統合を合理化するために設計されたローコードの消費者向けプラットフォーム、Praia Healthを発表しました。アクセシビリティと拡張性を高めることで、Praia Healthは市場の成長とイノベーションをサポートします。

2024年1月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、肥満、偏頭痛、糖尿病に悩む米国人患者向けに特別に設計されたデジタル・ヘルスケア・ソリューション、LillyDirectを発表しました。病気管理ツール、遠隔医療サービス、個別化されたケア、特定の薬の宅配などが特徴。このプログラムは、より良い、より簡単なサービスを提供することで、慢性疾患の管理を容易にしました。

この調査レポートは、デジタルヘルス市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益(百万米ドル)の推計と予測を以下の分野別に掲載しています:

市場, コンポーネント別

ハードウェア
ソフトウェア
クラウドベース
オンプレミス
サービス
市場、テクノロジー別

テレヘルスケア
遠隔介護
活動モニタリング
遠隔服薬管理
遠隔医療
LTCモニタリング
ビデオ相談
mヘルス
ウェアラブルと接続された医療装置
血圧モニター
心拍数モニター
血糖値モニター
パルスオキシメーター
睡眠トラッカー
神経モニター
その他のウェアラブルおよび接続医療装置
mHealthアプリ
医療アプリ
女性の健康アプリ
慢性疾患管理アプリ
個人健康記録アプリ
投薬管理アプリ
遠隔モニタリングアプリ
その他の医療アプリ
フィットネス・アプリ
健康分析
予測分析
処方的分析
記述的分析
デジタルヘルスシステム
電子カルテ(EHR)
電子処方システム
市場, エンドユーザー別

医療従事者
患者
支払者
その他のエンドユーザー
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の臨床試験市場規模(2025~2034年):フェーズ別(第1段階、第2段階、第3段階、第4段階)、試験デザイン別、治療領域別、サービス種類別

2024年の世界臨床試験市場は590億米ドル。同市場は、2025年の624億米ドルから2034年には989億米ドルまで、年平均成長率5.2%で成長すると予測されています。慢性疾患の有病率の増加と、それに伴う新規治療薬に対する需要の増加が市場を牽引する主な要因です。

がん、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患の罹患率の増加は、最先端で効果的な治療法の必要性を浮き彫りにし、臨床研究の拡大と患者の転帰の改善を目的とした新規の治療法や介入に対する需要を促進しています。慢性疾患は現在、ほぼすべての国で成人の主な死因となっており、今後10年間でさらに17%増加すると予測されています。世界全体では、成人の約3人に1人が複数の慢性疾患に苦しんでいます。

慢性疾患の増加に伴い、効果的な治療法に対する需要も高まり、製薬会社やバイオテクノロジー企業は新薬の開発に取り組んでいます。ClinicalTrials.govの報告によると、2023年5月17日現在、世界全体で合計452,604件の臨床試験が登録され、64,838人が積極的に参加者を募集しています。これは、2021年初頭に記録された約365,000件の臨床試験から大幅に増加しました。このように世界中で実施される臨床試験の数が増加していることが、予測期間中の市場成長を促進する主な要因です。

さらに、研究開発費の増加と様々な段階にある医薬品の増加は、臨床試験市場の成長を大幅に押し上げると予想されます。製薬・バイオ医薬品業界の研究開発費は世界で最も高い水準にあります。そのため、様々なバイオ医薬品企業や製薬企業が臨床試験サービスをアウトソーシングするようになり、市場の成長が促進されるでしょう。例えば、医薬品評価研究センター(CDER)は2024年中にアメリカだけで50の新薬を承認しました。

このように、臨床試験のアウトソーシングには定評のある開発業務受託機関が必要であり、予測期間中の市場成長を促進すると予想されます。さらに、技術革新と個別化医療が標的療法の開発を加速させていることも、業界の成長を加速させる重要な要因となっています。

臨床試験とは、新規の検査や治療法を評価し、ヒトの健康状態への影響を評価する大規模な研究です。医薬品、医療装置、その他の生物学的製剤を含む医療介入を試験するために、個人が自発的に臨床試験に参加します。臨床試験は4段階で実施され、開始前に承認が必要です。臨床試験にはあらゆる年齢の人が参加できます。

臨床試験市場の動向
さまざまな慢性疾患や感染症の出現と蔓延は、研究者にとって、こうした疾患の早期発見、予防、治療のための新たな診断検査、ツール、ワクチン、薬剤を開発するためのいくつかの課題と好機を生み出しています。したがって、慢性疾患の有病率の増加とこれらの疾患に対する意識の高まりは、効果的な薬剤に対する需要を急増させ、ひいては臨床試験の需要を増加させ、予測期間中の市場成長を後押ししています。

アジア太平洋地域は、患者数の増加、試験実施コストの低さ、規制遵守の容易さ、試験実施場所としてトップクラスの臨床機関が利用可能であることから、臨床試験を実施するためのホットスポットであると認識されています。例えば、アジアにおける臨床試験の総支出は、EUやアメリカよりも約30〜40%低いと指摘されています。したがって、臨床試験サービスに対する需要は、アジア諸国のような新興経済国で非常に高まっています。

例えば、2017年から2021年の間に、アジア太平洋地域、アメリカ、EU5で70,000件以上の臨床試験が新たに登録されました。アジア太平洋地域の寄与が最も大きく、50%以上の臨床試験が登録され、次いでアメリカ(29%)、EU5(17%)となっています。このように、アジア太平洋地域の新興国で実施される臨床試験の数が増加していることから、臨床試験市場は楽観的な市場成長が見込まれます。

さらに、革新的な医薬品を開発するための研究開発投資が増加していることも、予測期間中の市場成長を促進する見込みです。一部の大手製薬企業や医療機器企業は、研究活動への支出を大幅に増やすと指摘されています。例えば、2023年には、製薬業界の研究開発費は世界全体で3,000億米ドルを超えました。
さらに、製薬会社は、経営成績を最大化するために研究開発アウトソーシング戦略を採用する傾向が強まっています。このような戦略的イニシアチブは、柔軟性と技術進歩のための競争力、高度に熟練した専門家による専門的サービス、経済的安定性をこれらの企業に提供します。

さらに、政府からの有利な資金援助が市場の成長を後押しする見込みです。政府の資金提供機関と製薬会社は、複数の臨床試験に資金を提供するようになっています。例えば、英国では、政府が医学研究評議会(MRC)や国立保健研究所(NIHR)などの組織を通じて健康関連の研究を後援しています。また、NCRI(National Cancer Research Institute:国立がん研究所)を通じて、国家レベルでのがん研究のコーディネートも行っています。同様に、アメリカではNCI(国立がん研究所)ががん試験全体の約半分に資金を提供しています。このように、政府や非政府組織からの資金提供の増加が市場の成長を支えています。

臨床試験市場の分析

フェーズに基づき、市場はフェーズI、II、III、IVに分類されます。第III相セグメントは2024年に293億米ドルを占めます。2021年、2022年、2023年はそれぞれ264億米ドル、273億米ドル、275億米ドル。

医薬品開発における重要な貢献、資源配分、確認的役割のため、第III相臨床試験が市場を支配しています。これらの臨床試験は、医薬品の有効性と安全性を大規模に検証するために実施され、通常、多くの地理的な場所や施設に分散した数千人の被験者で構成されます。第Ⅲ相臨床試験の目的は、前臨床試験で収集された、薬剤が有益であり、安全であり、目的の適応症に対して効果的な治療を提供するという主要な証拠を決定し、確認することです。

FDAやEMAなどの規制機関は、販売許可を与える前に十分な第III相のエビデンスを必要とするため、臨床開発において最も時間とコストのかかる段階となります。

さらに、製薬企業やバイオテクノロジー企業は、医薬品の市場可能性を確立する上で不可欠な役割を果たすため、第III相試験に多大なリソースを割いています。このような臨床試験では、大規模な処理を適切に行うために、精巧な物理的施設やCROとの提携が頻繁に必要となるため、市場の高成長に寄与しています。

臨床試験市場は試験デザインに基づき、介入試験、観察試験、拡大アクセス試験に区分されます。2024年は介入試験分野が市場を支配し、予測期間中のCAGRは5%で成長すると予測されています。

インターベンショナル試験は、この試験に関連する様々な利点により、かなりの市場成長が見込まれます。その利点には、疾病が発症する前に曝露に関するデータが得られるため、想起バイアスが排除されることなどが挙げられます。

さらに、介入研究は、新しい介入の効率を測定するための強化された方法を提供するため、エビデンスの最も高い階層ピラミッドの一つと考えられています。

同様に、この研究はほとんどの臨床試験で使用されており、その結果、需要が増加し、セグメント開発が進んでいます。

この試験は、医薬品や生物製剤に続いて、臨床処置や装置介入試験の大半で実施されるため、将来的にはこのような試験の需要が高まります。

臨床試験市場は治療分野に基づき、自己免疫疾患、腫瘍学、循環器学、感染症、皮膚科学、眼科学、神経学、血液学、その他の治療分野に区分されます。がん分野は2024年の市場シェア38.4%で市場を支配し、予測期間中の年平均成長率は5.9%と予測されています。

癌の有病率の増加により、スポンサーは癌をより良く管理するための様々な治療法や医療装置の開発に注力せざるを得なくなり、その結果、臨床試験の数が増加し、癌治療のための様々な薬剤が発見されています。

例えば、WHOによると、2050年には新たながん患者が3,500万人を超えると予測されており、これは2022年の推定2,000万人から77%増加します。このようながん負担の増加は、新たながん治療に対する需要を高め、その結果、がん治療薬を開発するための研究開発投資が増加します。2023年には、アメリカFDAは11のファースト・イン・クラスの治療薬を含む60以上のがん治療薬の承認を発行しました。

したがって、癌の有病率の増加と抗癌剤の開発と承認の増加は、癌分野の成長を促進します。

さらに、新規診断技術の開発に対するメーカーの注目が高まっていることも、がん領域の成長性に影響を与えると予想されます。

サービスの種類別では、臨床試験市場はアウトソーシングサービスとインハウスサービスに二分されます。2024年の市場規模はアウトソーシングサービスが圧倒的に大きく、2034年には673億米ドルに達すると予測されています。

製薬企業、バイオテクノロジー企業、医療機器企業は、効率化とコスト削減のため、治験管理をCROに委託しています。臨床試験実施の複雑化もアウトソーシングの必要性を高めています。

加えて、国際共同治験を実施する企業の増加に伴い、CRO サービスの利用が不可欠となっています。これらの企業は、被験者の登録や薬事承認プロセスをより簡単かつ迅速に行うため、世界各地に拠点を設けているからです。

さらに、製薬企業は、研究開発アウトソーシング戦略を採用することで、業務パフォーマンスを最大化する傾向が強まっています。臨床試験のアウトソーシングは、これらの企業にとって、柔軟性と技術的進歩に対する競争力、高度に熟練した専門家による専門的サービス、経済的安定性を提供します。また、巨大な実験設備に伴う設備投資を削減し、中核となる専門技術に集中することができます。

さらに、中小のバイオ医薬品企業は大規模な臨床試験を実施するのに必要なリソースを持たない傾向があり、その結果、複雑な規制上のハードルやリソースの配分を管理するためにCROに大きく依存しています。

北米の臨床試験市場は、2024年の世界市場で54.6%のシェアを占めました。アメリカ市場の2021年の市場規模は270億米ドル。2023年には、アメリカは278億米ドルの収益で北米市場を支配し、2022年の277億米ドルから成長しました。

市場の大幅な成長は、北米地域の製薬・バイオテクノロジー企業の密度が高いことに起因しています。例えば、アメリカの製薬業界は世界の製薬業界の最先端を走っており、世界の医薬品売上高のほぼ半分を占めています。

さらに、精密医療や生物製剤を含む医薬品開発の複雑化により、バイオ医薬品企業や製薬企業は臨床試験に投資する必要があります。

さらに、臨床試験を促進するための政府機関からの多額の資金援助が市場の成長を助けています。例えば、2023年のNIHによる臨床研究資金は約189億米ドルでした。

さらに、さまざまな疾患の治療のために臨床試験をアウトソーシングする製薬企業やバイオテクノロジー企業への注目度が高まっていることも、北米市場の成長を後押しすると予想されます。

ヨーロッパの臨床試験市場は、2034年末までに242億米ドルに達すると予測されています。

市場成長の背景には、疾病負担の増加、早期診断と効果的な治療に対する意識の高まりがあります。さらに、同地域には主要な市場参入企業が存在することも、同地域の成長拡大に拍車をかけています。

さらに、同地域における研究開発費の増加が市場成長をさらに促進します。例えば、欧州製薬団体連合会(EFPIA)によると、医薬品の研究開発費は2022年の488億米ドルから2023年には510億米ドルに増加しました。

また、創薬や関連する研究調査に対する政府からの資金援助も、市場成長を促進する顕著な要因のひとつです。

ドイツ臨床試験市場は今後数年間で急成長が見込まれます。

同国における臨床試験件数の増加、研究開発投資の高さ、同国における大手製薬企業や医療機器企業の存在といった装置が市場の成長を促進しています。

情報筋によると、2021年にドイツは医薬品の研究開発に約90億米ドル以上を投資しました。これは欧州のどの国よりも多い。同様に、2024年には、ドイツの医薬品イノベーションに約125億米ドルの支出が計画されています。

このような医薬品研究開発への高額投資は、市場の成長を後押しすると予想されます。

アジア太平洋地域の臨床試験市場は、予測期間中に5.7%のCAGRを示すと予測されています。

この大幅な成長は、同地域で心疾患、癌、糖尿病などの慢性疾患の有病率が増加していることに起因しています。

さらに、地域の疾病負担、製薬企業やバイオテクノロジー企業によるアウトソーシングの増加、アウトソーシングへのパラダイムシフトが、アジア太平洋諸国の市場収益に好条件をもたらしています。

患者数が多く低コストであることから、インド、中国、日本、韓国、ASEAN諸国などへの臨床試験のアウトソーシングが増加しており、アジア太平洋地域の市場を後押ししています。

中国の臨床試験市場は予測期間中に著しい成長が見込まれます。

同国の高い市場成長の背景には、医療研究に対する政府の強力な支援、製薬およびバイオテクノロジー産業の拡大、革新的な治療に対する需要の増加があります。

同国は、多数のCROが存在すること、アメリカやヨーロッパに比べて価格が安いことから、特に腫瘍学、神経学、希少疾患などの早期臨床試験の主要拠点になりつつあります。

また、大規模な患者プール、デジタルヘルス技術、有利な規制政策なども市場成長を後押しする要因となっています。

ブラジルの臨床試験市場は、ラテンアメリカ市場で大きな成長が見込まれます。

高度に熟練した労働力と低い運営コストにより、同国は臨床試験に理想的です。また、多様な患者層が世界の製薬・バイオ企業を惹きつけています。

さらに、同国の規制環境の改善と研究開発への注力の高まりは、グローバル製薬企業にとっての魅力を高めています。

南アフリカ臨床試験産業は、中東・アフリカ臨床試験市場において急速な成長が見込まれています。

同国は医療インフラが発達しており、患者数が多く、運営コストが低いため、グローバル製薬企業にとって魅力的です。

さらに、南アフリカは規制の枠組みが整っており、新規治療薬の開発に注力する傾向が強まっていることも、同国の市場を牽引しています。

臨床試験市場シェア
臨床試験業界で事業を展開する主要企業には、Charles River Laboratories、Laboratory Corporation of America Holdings、IQVIA、ICON plc、Syneos Healthなどがあります。これら上位5社で世界市場の約38%を占めています。これらの市場プレーヤーは、より多くの収益を生み出し、市場競争に耐えるために、合併、買収、革新的なサービスの開発・発売、提携などの戦略に注力しています。

例えば、2021年9月、IQVIAはNRx Pharmaceuticalsとの提携を発表しました。この提携は、効果的な規制当局への対応に向けた医療情報とファーマコビジランスサービスの提供に重点を置いたもので、NRx社はIQVIAのCOVID-19に関する領域経験、データ分析、資産を活用し、ZYESAMIのEUA(緊急時使用承認)の可能性を支援することができます。

パレクセル・インターナショナル・コーポレーション、ヴィーダ・クリニカル・リサーチ、メドスペースなどの他の企業も、競争力を高めるため、サービス承認や発売を含む様々な戦略的取り組みを行っています。例えば、2021年7月、パレクセル社はCHCAMS(がん病院中国医学科学院)と協力し、中国における臨床試験のための患者中心のプロトコル方法論とデザインを設計しました。この協力により、がん患者の臨床試験経験を高めるための定量的研究が改善されました。この戦略により、同社は市場での存在感を高めています。

臨床試験市場企業
臨床試験業界で事業を展開する主な企業は以下の通り:

Charles River Laboratories
Clinipace
Eli Lilly and Company
ICON
IQVIA
Laboratory Corporation of America Holdings (Covance Inc)
Medpace
Merck & Co
Parexel International Corporation
Pfizer
SGS SA
Syneos Health
The Emmes Company
Thermo Fisher Scientific (PPD)
Veeda Clinical Research
Worldwide Clinical Trials
WuXi AppTech

IQVIAは、AIを活用したアナリティクス、リアルワールドエビデンス、分散型トライアルソリューションを駆使し、高度な臨床試験サービスを提供する世界有数の医薬品開発業務受託機関(CRO)です。2021年10月、IQVIAはQ2ソリューションズ子会社のために16万平方フィートのラボセンターを設立しました。この新センターは、最先端のバイオ分析、ゲノミクス、ワクチン、バイオマーカーのラボで構成される革新的なラボ能力スイートを提供し、バイオマーカー開発・提供のための複数のラボ分野を同一施設内で行うソリューションを業界に提供します。この戦略は、同社の市場プレゼンス全体を向上させることを目的としています。

ラボコープは、医薬品開発、中央検査室検査、患者募集を含む包括的な臨床試験サービスを提供しています。2021年12月、ラボコープは非臨床試験サービスを提供するCRO、トキシコン・コーポレーションを買収。トキシコンの買収は、同社の強固な非臨床開発ポートフォリオを向上させ、バイオテクノロジーや製薬企業の顧客と協力するための戦略的足がかりを作るのに役立ちます。

臨床試験業界のニュース
2024年2月、ICON plcは患者中心の臨床研究のための精密測定を専門とするクラウドベースのテクノロジー企業、HumanFirstを買収しました。HumanFirst の最先端技術を統合することで、アイコンはより高い精度と信頼性で患者の転帰を測定する能力を強化し、臨床試験の精度と効率を高めます。この買収は、高品質でデータ主導型のソリューションを提供し、最終的には顧客により効果的で個別化された研究結果をもたらすというアイコンの献身的な姿勢に沿ったものです。

2024年1月、パレクセルと日本がん研究振興財団(JFCR)は、日本におけるがん臨床試験へのアクセスを加速するための戦略的提携を発表しました。

2023年2月、ラボコープは臨床開発事業をスピンオフし、従業員数19,000人を超える独立系上場グローバルCROであり、医薬品および医療機器の総合的な開発サービスを提供するフォートレア社を設立することを発表しました。このスピンオフに伴い、ラボコープは事業を再編し、残りの医薬品開発部門をバイオファーマ・ラボラトリーサービス部門と改称しました。

2021年9月、シネオス・ヘルスは、テクノロジーを活用したリテンション型臨床試験リクルートのリーディングカンパニーであるStudyKIKを買収しました。この買収により、サイネオス・ヘルスはインサイトを活用したソリューションを提供する能力を強化し、臨床試験の募集、多様性、リテンションを強化しました。

2021年7月、ICON plcはPRA Health Sciencesの買収を完了しました。統合後の社名はアイコンとなり、47カ国に38,000人以上の従業員を擁すると報告されています。この統合は、患者、顧客、従業員、株主に対してより高い価値を提供するために、両社の優れた才能を活用した運営能力の強化に役立ちました。

2021年4月、クリニピースとdMed Globalは合併を宣言しました。この合併は、同社の地理的プレゼンスを世界的に拡大することに焦点を当てたものです。

この調査レポートは、臨床試験市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

フェーズ別市場

フェーズI
フェーズII
フェーズIII
フェーズIV
試験デザイン別市場

介入研究
観察研究
拡張アクセス試験
市場:治療領域別

自己免疫疾患
腫瘍学
循環器
感染症
皮膚科学
眼科
神経学
血液内科
その他の治療分野
市場, サービス種類別

アウトソーシングサービス
自社サービス
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
ポーランド
オランダ
スイス
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
シンガポール
マレーシア
インドネシア
タイ
フィリピン
中南米
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界のファブリー病治療市場規模(2025~2034年):治療法別(酵素補充療法(ERT)、シャペロン治療、その他)、投与経路別、エンドユーザー別

ファブリー病治療の世界市場規模は2024年に23億米ドル。予測期間中の年平均成長率は8.2%で、市場は2025年の25億米ドルから2032年には51億米ドルに成長する見込みです。効率的で精密、高感度かつ特異的なファブリー病治療に対する需要の高まりが、事業の成長に拍車をかけると予想されます。

ファブリー病患者の増加と合併症の増加により、先進的なファブリー病治療に対する需要が世界中で高まると予想されています。例えば、2024年5月のファブリー病ニュースの報告による推定によると、ファブリー病の後期出現の証拠があり、これは比較的一般的であるようで、男性では約1000~3000人に1人、女性では約6000~40000人に1人の割合で発生します。

しかし、ファブリー病の古典型はまれで、男性では約22,000人から40,000人に1人の割合と推定されています。したがって、ファブリー病の有病率の増加と、より効果的で優れた治療法を開発するための市場の主要企業による投資の増加、新規治療法の発売、およびこの稀な遺伝性疾患の正確な治療に対する需要の増加に対応するための利用可能性の拡大が相まって、分析期間中の市場の成長を国際的に推進しています。

市場は、認知度の向上と疾患の早期診断によってさらに強化されます。さらに、世界的な高齢化により、ファブリーを含む遺伝性疾患にかかりやすくなっています。平均寿命が延びるにつれて、ファブリー病を発症する可能性のある人の数も増加し、それによって治療に対する需要が高まり、市場の成長に貢献します。さらに、多くの政府や希少疾病国際協会(RDI)を含む非営利団体が、このような希少遺伝性疾患の管理に関する人々の意識を高めるために活動しています。このような重要な取り組みは、関連治療の需要にプラスの影響を与え、それによって事業収益を押し上げるでしょう。

ファブリー病は、腎臓、心臓、皮膚など体のいくつかの臓器に顕著な影響を及ぼす珍しい遺伝性疾患です。特に下肢や足の痛み(先端感覚鈍麻として知られています)、「血管角化腫」と呼ばれる皮膚上の小さな暗赤色の病変、発汗の減少(低汗症)、目の前面の濁りや筋(角膜混濁または角膜縦走症)が非常に一般的です。これは、グロボトリアオシルセラミド(GL-3)と呼ばれる特定の脂肪が体内の組織に蓄積することによって起こります。最も特異的で効果的な治療法は、酵素補充療法とシャペロン療法です。

ファブリー病治療の市場動向
革新的な治療法の開発に対する政府の取り組みや資金援助の増加は、市場の成長に寄与しています。

政府による融資や有利な政策により、ファブリー病などの希少疾患に対する資金提供や研究開発が増加しています。例えば、2023年3月、カナダ保健大臣は、3年間で最大15億米ドルの資金を提供する「希少疾患治療薬の国家戦略」を実施するための新たな措置を発表しました。

このように、venglustat(Ibiglustat)や遺伝子治療(ST-920)のような先進的な治療法の開発を含む、治療方法の大幅な改善を伴う研究開発活動の増加は、分析期間中の市場の成長を促進するでしょう。

さらに、同市場で事業を展開する主要企業は、研究開発活動に継続的に関与しており、新規治療法の開発のために多額の投資を行っているため、市場の成長に寄与しています。

例えば、Protalix BioTherapeutics社は、ファブリー病のプログラムをさらに進めるため、4,370万米ドルの資金調達を発表しています。イスラエルとアメリカの大手投資家からの多額の投資は、ファブリー病患者に重要な治療をもたらすというProtalix社の忠誠心を強調しています。

さらに、アメリカのFDAや欧州医薬品庁(EMA)、日本のPDMAなどの規制機関は、いくつかのファブリー病治療薬の候補にオーファンドラッグのステータスを与えました。例えば、エクセジェネシス・バイオ社の新規ファブリー病遺伝子治療薬候補であるEXG110は、2024年12月にアメリカFDAから希少疾病用医薬品の指定を受けました。

そのため、ファブリー病に対する医療従事者や患者の認知度が高まるにつれて、制約の少ない先進的な治療選択肢が利用できるようになるため、治療に対する需要が高まります。

ファブリー病治療市場の分析
治療法に基づき、世界のファブリー病治療市場は酵素補充療法(ERT)、シャペロン治療、その他の治療タイプに分けられます。2023年の市場規模は22億米ドル。酵素補充療法(ERT)分野が市場を支配し、2024年の市場規模は17億米ドル。

酵素補充療法(ERT)分野の成長は、ファブリー病の標準的な治療法であるERTが、欠乏している酵素α-ガラクトシダーゼAを補充するため、ERTの需要を直接後押しする疾患の有病率の上昇に起因するものです。

さらに、次世代シーケンシングや酵素アッセイなどの診断技術の進歩により、ファブリー病のより早期かつ正確な診断が可能になり、ERT市場の成長に寄与しています。一例として、Centogene社は武田薬品との提携契約を延長し、両社はライソゾーム貯蔵障害患者に対する診断サービスを提供し続けることになりました。

さらに、これらの薬剤が薬局で広く入手可能であることが、市場全体の成長をさらに後押ししています。さらに、Pegunigalsidase alfa(PRX-102)のような新規のERT製剤や送達方法に対する規制当局の承認は、治療の選択肢を広げています。こうした進歩は、しばしば有効性の向上や輸液関連反応の軽減と相まって、ERTを患者により受け入れやすくしており、医薬品セグメントの成長を後押ししています。

さらに、植物由来の組換え型ERTの導入や個別化された治療オプションは患者の予後を改善するため、企業は輸液に関連する副作用を最小限に抑え、投与レジメンを最適化するための研究に投資しています。

投与経路に基づき、世界のファブリー病治療薬市場は静脈内投与と経口投与に分類されます。静脈内投与セグメントは2024年に68.3%と最も高い市場シェアを占め、分析期間中のCAGRは8.1%で成長が見込まれています。

認知度の向上と遺伝子スクリーニングプログラムにより、ファブリー病と診断される人口が増加していることが、静注療法の需要を押し上げています。

さらに、臨床試験では、長期にわたってファブリー病の症状を安定させる点で、静脈内ERTの優位性が一貫して示されています。例えば、2021年に行われた多施設共同試験では、ファブライザーを投与した患者は5年間で心イベントが55%減少し、腎機能が40%改善したことが報告されており、市場の成長を後押ししています。

さらに、北米やヨーロッパなどの先進国市場には高度な医療インフラが整っており、静脈内投与の成長を支えています。これらの地域では、ERTを受けているファブリー病患者の割合が高いため、市場全体の成長が促進されます。

さらに、在宅輸液サービスの導入による輸液技術の進歩は、患者の転帰と利便性を向上させます。さらに、在宅医療環境における週2回の静脈内投与によるERTの投与により、患者のコンプライアンスが向上し、病院への受診が減少するため、静脈内投与による薬剤の採用が増加し、市場の成長に寄与しています。

世界のファブリー病治療市場は、エンドユーザー別に病院、在宅ケア、その他のエンドユーザーに分類されます。2024年には病院セグメントが市場を支配し、分析期間中の年平均成長率は8%で、2034年には29億米ドルに達すると予測されています。

病院では、ファブリー病の正確な診断に不可欠な遺伝子検査や酵素活性測定法などの高度な診断ツールの導入が進んでいます。疾患の早期かつ正確な診断は、効果的な治療オプションの需要を高め、それによって市場の成長を促進します。

さらに、ファブリー病治療の要である酵素補充療法(ERT)の主な提供者は病院です。ERT投与の複雑さとモニタリングの必要性が、患者を病院環境へと導きます。

さらに、ファブリー病は腎臓、心臓、神経系など複数の臓器系に影響を及ぼすため、集学的治療が必要となります。病院は、腎臓専門医、循環器専門医、神経専門医、遺伝カウンセラーを含む包括的なケアを提供できる独自の立場にあり、市場の成長を促進しています。

病院は、研究機関との協力を通じて臨床試験における役割を拡大しており、患者のための新規治療法の開発と導入を支援しています。さらに、ファブリー病に特化した治療を提供する病院の増加とともに、専門治療センターの設立が市場成長に大きく寄与しています。

2024年、アメリカは北米ファブリー病治療市場において重要な位置を占め、2023年の8億7870万米ドルから9億4580万米ドルと評価されました。

この市場成長は、有利な政府のイニシアチブ、ファブリー病の有病率の増加、主要な業界プレイヤーの存在、アメリカにおける治療処置数の急増によるものです。

例えば、全米ファブリー病財団(National Fabry Disease Foundation)が発表した報告書によると、アメリカでは古典型と遅発型を含め、約5万人がファブリー病を患っています。

さらに、酵素補充療法(ERT)とシャペロン療法は、このターゲット疾患に関連する合併症の管理のための重要な選択肢となっており、それによって国内の治療需要を積極的に刺激しています。

さらに、武田薬品工業、サノフィ、Amicus Therapeuticsなどの著名な業界企業がこの地域で新治療法の開発と商業化に取り組んでおり、アメリカでの市場拡大を促進しています。

政府機関や民間団体がファブリー病に対する啓蒙活動を展開することで、ファブリー病と診断される患者数が増加し、効果的な治療に対する需要が高まり、市場の成長に寄与しています。

例えば、2024年5月、米国腎臓基金(AKF)とサノフィは、ファブリー病の認知度を高めるための啓発キャンペーンを発表しました。このキャンペーンには、根本的な原因が不明な慢性腎臓病(CKD)患者にファブリー病の検査を受けるよう促すことも含まれます。

ヨーロッパのファブリー病治療市場において、ドイツは大きな成長の可能性を示しています。

ドイツはヨーロッパで最も医療制度が発達している国の一つであり、アクセスが良く、高度な設備を備えています。これはファブリー病のような希少疾患治療の早期診断と効果的な管理をサポートし、市場全体の成長に貢献しています。

さらにドイツには、ファブリー病研究に協力するドイツ希少疾患センター(DZNE)などの研究拠点があります。遺伝子治療を含む新規治療法の臨床試験はドイツで実施され、多額の投資を集めています。

さらにドイツは、ファブリー病の主な治療法である酵素補充療法(ERT)やシャペロン療法などの新規療法を率先して採用してきました。開発中の遺伝子治療を含む先進的な薬剤の入手可能性が高まっていることも、市場の成長を後押ししています。

例えば、アミカス・セラピューティクス社は2021年8月、欧州委員会がファブリー病と確定診断された体重45kg以上の12~16歳の青年に対するガラフォールド(ミガラスタット)の使用を承認したと発表。これにより、同社はヨーロッパでの売上を拡大することができました。

中国ファブリー病治療市場は、分析期間中にアジア太平洋市場で大きく成長する見込みです。

中国の医療インフラは、特に都市部で急速に改善されており、ファブリー病のような希少疾患の高度治療へのアクセスが増加しています。

さらに、中国ではファブリー病に対する酵素補充療法(ERT)や経口シャペロン療法が承認され、患者に治療の選択肢が広がっています。

中国政府は、ファブリー病を含む希少疾患の治療支援に積極的に取り組んでいます。特定の希少疾患治療を国民健康保険制度に組み入れるなどの取り組みにより、治療がより身近で手ごろなものとなり、市場の成長を促しています。

さらに、中国の現地企業は、新規医薬品分子の製造に向けた研究開発活動に継続的に取り組んでいます。例えば、エースリンク・セラピューティクスは2023年8月、ファブリー病の治療薬としてAL01211を試験する第2相臨床試験のために、中国で最初の臨床サイトを開設しました。この臨床試験は、上海の瑞金病院を含む中国国内の6つの施設で、患者のスクリーニングと登録を積極的に行っています。

ラテンアメリカ ブラジルのファブリー病治療市場は今後数年で成長が見込まれます。

ブラジル政府は、希少疾患の治療アクセスを確保するための政策を実施しています。希少疾患患者の包括的ケアのための国家政策(2014年)」では、ファブリー病は専門的なケアが必要な疾患として認識されています。

さらに、製薬会社は希少疾患治療薬の新興市場としてブラジルにますます注目しています。ファブリー病の代表的な治療薬であるファブラザイム(アガルシダーゼ・ベータ)やリプレガル(アガルシダーゼ・アルファ)は、ブラジルで販売されています。

また、ブラジル・ファブリー病協会(ABRAF)のような組織は、認知度の向上、患者ケアの改善、治療法の確保において重要な役割を果たしています。

サウジアラビアは中東・アフリカのファブリー病治療市場において成長が見込まれています。

サウジアラビア政府は、医療制度の改善を目指す「ビジョン2030」構想を通じて医療に多額の投資を行っています。また、サウジアラビアでは遺伝子スクリーニング・プログラムに力を入れており、ファブリー病を早期に発見し、タイムリーな治療介入を可能にすることで、ファブリー病治療市場を後押ししています。

さらに、サウジアラビア政府は国民皆保険制度のもと、ファブリー病を含む希少遺伝性疾患の治療に多額の補助金を支給しています。高額な治療費も政府のプログラムでカバーされることが多く、患者の経済的な障壁が軽減されています。

ファブリー病治療薬市場シェア
2024年の市場シェアは、Amicus Therapeutics、Novartis、Pfizer、Sanofi、武田薬品工業の上位5社で約60%を占めています。これらの企業は、買収、事業拡大、研究開発活動、新製品の発売など、さまざまな戦略に注力し、市場での存在感を高めています。

例えば、2022年2月、武田薬品工業と大日本住友製薬は、武田薬品工業が大日本住友製薬からα-ガラクトシダーゼ酵素点滴静注製剤「レプラガル3.5mg」の製造販売承認およびファブリー病治療薬の販売権を承継したと発表しました。ファブリー病治療薬については、大手製薬企業がさまざまなブランド名で販売しています。

主要企業は、製品ポートフォリオを強化するため、提携、製品上市、投資、パートナーシップなどの戦略的取り組みを行っています。各社は、ファブリー病治療薬に対する需要の高まりに対応するため、多面的なアプローチを積極的に採用しています。さらに、同市場は、少数の企業が事業を展開する高度に統合された市場です。したがって、主要企業は市場成長のために常に重要な戦略を採用しています。

ファブリー病治療市場の企業
ファブリー病治療薬業界で事業を展開している主要企業は以下の通りです:

Amicus Therapeutics
Avrobio
Freeline Therapeutics
Idorsia Pharmaceuticals
ISU Abxis
JCR Pharmaceuticals
Novartis
Pfizer
Protalix BioTherapeutics
Sanofi SA
Takeda Pharmaceuticals
Viatris

サノフィをはじめとする多くの大手企業は、市場での競争力を高めるため、製品承認や合併・買収に注力しています。例えば、2021年5月、サノフィはヨーロッパとアメリカで、ファブリー病、ADPKD、ゴーシェ病、GM2ガングリオシドーシス患者の治療薬としてベングルタットの希少疾病用医薬品指定を受けました。各社は、ファブリー病治療薬の市場導入のため、オーファンドラッグ指定を受けています。

ファブリー病治療薬業界ニュース
2023年11月、ユニキュア社は、米国食品医薬品局(FDA)がファブリー病の遺伝子治療薬候補であるAMT-191の治験許可申請を承認したと発表。AMT-191は、ガラクトシダーゼA(GLA)を導入したAAV5ベクターからなり、肝臓を標的として欠損したGLAタンパク質を産生するように設計されています。これにより、同社は製品範囲を拡大することができました。

2023年5月、Chiesi Global Rare Diseases社は、アメリカ食品医薬品局(FDA)がファブリー病成人患者の治療薬としてPRX-102(pegunigalsidase alfa-iwxj)を承認したと発表しました。この承認により、サンガムはアメリカ市場における製品ラインアップを拡大することができました。

2023年5月、サンガモ・セラピューティクス社は、アメリカ食品医薬品局(FDA)より、ファブリー病治療薬として完全自社保有の遺伝子治療薬候補であるisaralgagene civaparvovec(ST-920)がファスト・トラック指定を受けたと発表しました。この承認は、ファブリー病に対する既存の治療法を補完し、治療の可能性を広げることを目的としています。

この調査レポートは、ファブリー病治療薬市場を詳細に調査・分析し、2021年から2034年までの市場規模(百万米ドル)を予測しています:

市場, 治療法別

酵素補充療法(ERT)
シャペロン治療
その他の治療種類別
市場:投与経路別

静脈注射
経口
市場:エンドユーザー別

病院
在宅医療現場
その他のエンドユーザー
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界のバイオマーカー探索アウトソーシングサービス市場規模(2025~2034年):種類別(予測バイオマーカー、予後バイオマーカー、安全性バイオマーカー、代替エンドポイント、その他)、サービス別、治療分野別、エンドユーザー別

バイオマーカー探索アウトソーシングサービスの世界市場規模は、2024年には約130億米ドルと評価され、慢性疾患の増加、オミックス技術の進歩、製薬・バイオテクノロジー業界における研究開発関連投資の増加、個別化医療の重要性の高まりなどを背景に、2025年から2034年にかけて年平均成長率12.3%で成長すると予測されています。

市場の成長は、主に心血管疾患、糖尿病、がんなどの慢性疾患の症例が増加し、治療、診断、早期発見のモニタリングのための新規バイオマーカーの需要が必要となっていることが背景にあります。米国癌協会の報告によると、アメリカでは2024年に約611,720人が癌で死亡し、200万人が新たに癌にかかると予想されています。がん患者の増加は、新規バイオマーカーの必要性を高め、市場の成長を後押ししています。

この需要増に対応するため、複数の組織がアウトソーシング手法を採用しています。例えば、ESYA Labs社は2024年12月にAlamar Biosciences社と提携し、炎症性疾患や神経疾患のバイオマーカーの同定と定量を改善することを目的としています。このような取り組みにより、予測期間中の市場成長が大幅に促進される見込みです。

バイオマーカー探索のアウトソーシングサービスは、バイオマーカー探索の全プロセス(検出からバリデーション、分析まで)を、特別な資格を持つ外部業者に委託するものです。これらのサービスにより、診断、バイオテクノロジー、製薬企業は、研究開発プロセスの重要な側面を設備の整ったサービス提供企業の専門家に委託する一方で、コアプロセスに集中することができます。

バイオマーカー探索アウトソーシングサービスの市場動向
コスト削減、リソースの最適化、失敗率の最小化に対する関心の高まりが、バイオテクノロジー企業や製薬企業によるバイオマーカー探索のアウトソーシングを後押ししています。この傾向により、これらの企業は高度な技術や外部の専門知識を活用できる一方、社内運営に伴う長期的な多額の出費を避けることができます。

さらに、シングルセル解析技術やCRISPRベースの手法の採用により、バイオマーカー探索プロセスの効率と精度が向上しています。これらの新たな戦略により、特定の分子を正確にターゲティングし、新たなバイオマーカーの開発を加速させることが可能になり、こうした高度な作業をオフショア化することが実現可能になっています。

さらに、機械学習(ML)や人工知能(AI)のバイオマーカー探索プロセスへの浸透は、業界のトレンドを変えつつあります。これらの技術は、多面的な生物学的情報の統合を可能にし、結果の検証をより効率的にすることで、新たなバイオマーカー発見の可能性を高めています。

バイオマーカー探索アウトソーシングサービス市場分析
種類別では、予測バイオマーカー、予後バイオマーカー、安全性バイオマーカー、代替エンドポイント、その他の種類に分類されます。2024年にはサロゲートエンドポイント分野が49%の収益シェアで市場を独占し、予測期間中のCAGRは12.1%で成長する見込みです。

サロゲートマーカーは、わずかな時間で臨床試験を完了させ、治療効果のような複雑な目標をより早期に特定できるようにすることで、臨床試験の効率を高めます。

さらにこの分野は、新興市場やアメリカFDAが希少疾患やがん領域において、新薬の市場参入の決定や承認の迅速化のためにサロゲートエンドポイントを使用する機会が増えていることも後押ししています。

バイオマーカー探索アウトソーシングサービス市場は、サービスに基づき、ゲノミクスバイオマーカーサービス、プロテオミクスバイオマーカーサービス、バイオインフォマティクスバイオマーカーサービス、その他のバイオマーカーサービスに区分されます。ゲノミクスバイオマーカーサービス分野は、2024年に57億米ドルの最大の売上高で市場を支配し、2032年には183億米ドルに達する見込みです。

神経変性疾患、心血管疾患、がんなどの慢性疾患など、希少な遺伝性疾患の有病率の増加がバイオマーカーサービス産業の活性化につながっています。例えば、米国疾病予防管理センターは、2022年のアメリカにおける死亡者数の約5人に1人は心臓病が原因であり、その死亡者数は約70万2,880人であると発表しています。この死亡率の上昇は、高度な医療介入の必要性を高めており、ゲノミクス・バイオマーカー・サービス業界をさらに促進しています。

さらに、英国バイオバンクやAll of Us Research Program(アメリカ)など、バイオバンクやゲノミクス研究分野における各国政府や民間企業の投資やイニシアチブが、ゲノムバイオマーカーの発見や検証への取り組みを促進しています。

バイオマーカー探索アウトソーシングサービス市場は、治療領域別に腫瘍学、循環器学、神経学、自己免疫疾患、その他の治療領域に区分されます。オンコロジー分野は2024年に48億米ドルの最大の売上高で市場を支配し、予測期間中のCAGRは12%で成長する見込みです。

世界中でがん患者が増加しており、早期発見、正確な診断、効果的な治療に対するニーズが高まっています。例えば、世界保健機関(WHO)は、2022年には世界で約2,000万人のがん患者が新たに発生し、約970万人が死亡したと発表しています。こうした高いがん罹患率と死亡率が、この分野の成長を後押ししています。

メタボロミクス、トランスクリプトミクス、プロテオミクス、ゲノミクスの新技術の開発は、がんバイオマーカー検出の分野を変えたため、予測期間中の同分野の成長にプラスの影響を与えています。

バイオマーカー探索アウトソーシングサービス市場は、エンドユーザー別に製薬企業、バイオテクノロジー企業、その他のエンドユーザーに区分されます。バイオテクノロジー企業セグメントは、2024年に67億米ドルの最大の売上高で市場を支配し、予測期間中に12.5%のCAGRで成長する見込みです。

バイオテクノロジー企業の焦点は、バイオマーカー中心の手法を必要とする創薬・薬剤開発へとシフトしています。これにより、バイオテクノロジー企業は自社の強みに集中し、特定の責任を外部の専門家やコンサルタントに委ねることができます。

さらに、このような装置やインフラ、社内チームを維持するにはコストがかかりますが、このようなアウトソーシング・サービスは費用対効果に優れています。このような状況が、バイオテクノロジー企業がコンサルタントの専門知識を活用する動機付けとなり、結果的に同分野の成長を後押ししています。

アメリカのバイオマーカー探索アウトソーシングサービス市場は大きく成長し、2034年には185億米ドルに達すると予測されています。

アメリカはバイオ産業の成長、規制に関する専門知識、高度な医療インフラと技術により、大きな収益シェアを占めています。

さらに、アメリカFDAは診断薬や医薬品の開発におけるバイオマーカーを規制する強固なメカニズムを有しています。このパラダイムは、この分野におけるバイオマーカーの検証や研究プロジェクトを大幅に強化します。

英国のバイオマーカー探索アウトソーシングサービス市場は、2025年から2034年にかけて大きく成長する見込みです。

NHSと英国政府はバイオマーカーの精密医療を受け入れており、Genomics EnglandやUK Biobankのようなイニシアチブに資金を提供しています。これらの機関からの資金提供の増加は、この地域のバイオテクノロジー企業によるバイオマーカー研究のアウトソーシングを増加させます。

さらに、バイオマーカー探索をコンピューター支援するバイオインフォマティクスとAI産業も確立しています。サードパーティベンダーは、バイオマーカーの検証や同定にビッグデータ、ML、AIの技術を応用しており、これが市場の成長をさらに後押ししています。

日本のバイオマーカー探索アウトソーシングサービス市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれます。

日本の高齢化は、がん、心臓病、糖尿病などの慢性疾患の増加につながっています。例えば、世界保健機関(WHO)が2023年に報告したところによると、日本の65歳以上の人口の割合は29.1%で世界一です。この特殊な人口統計は、バイオマーカー探索のアウトソーシングにおける高度なサービスに対する需要が今後数年間にわたって持続的に増加することを示唆しています。

特定の患者向けに治療法をカスタマイズする個別化医療の導入が進んでいることも、市場の成長を後押しする要因です。

サウジアラビアのバイオマーカー探索アウトソーシング市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれます。

糖尿病のような慢性疾患の増加は、サウジアラビアにおけるタイムリーな疾患診断を促進する個別化医療バイオマーカーと技術の開発要件を示しています。例えば、Statista社の予測によると、2026年までにサウジアラビアの成人の24.3%が糖尿病と診断される見込みです。

さらに、サウジアラビア政府による「ビジョン2030」のようなプログラムは、バイオテクノロジーや医学研究を含むヘルスケア産業の成長に重点を置いており、市場の成長をさらに後押ししています。

バイオマーカー探索アウトソーシングサービス市場シェア
バイオマーカー探索アウトソーシングサービス市場は、大企業も中小企業も参入しており、競争が激化しています。ICON、Parexel International (MA) Corporation、Evotec、Bio-Rad Laboratories、Frontage Laboratoriesを含む上位5社で市場の約40%を占めています。これらの企業は、治療効果を向上させるためのMLやAIによるバイオマーカー検出やシングルセルオミックスなどのサービスの高度開発に投資することに注力しています。

これらの企業は、研究機関や医療プロバイダーと戦略的提携契約を結んでおり、最新技術の統合や流通の拡大により、サービス需要の高まりに対応しています。また、規制政策も技術革新とその後の市場参入を促進し、その結果、成長市場における企業の地位が強化されています。

バイオマーカー探索アウトソーシングサービス業界のニュース:
2022年6月、急性・慢性創傷の精密医療を提供するヒーリバは、スミス・アンド・ネフューから2つの革新的な創傷細胞治療資産を買収したと発表しました。この買収により、ヒーリバは費用対効果の高い創傷治療技術の個別化された包括的ポートフォリオを構築することが可能になりました。

2024年10月、高度な創傷ケア管理に特化したメルンリーケ・ヘルスケア社は、オーストリアに拠点を置き、創傷のための湿潤・洗浄ソリューションを提供していたP.G.F. Industry Solutions GmbH社の買収を報告しました。この買収により、Granudacynブランドが強化され、Mölnlycke Health Careの創傷ケア製品ポートフォリオが拡充されます。

2024年5月、リプロセルは子会社のバイオサーブ・バイオテクノロジーズがカタールのRISVIトレーディングと販売提携を結んだと発表しました。この戦略的提携により、バイオサーブは分子生物学製品の販売網を拡大。

2024年11月、フロンテッジ・ラボラトリーズとメディカバー・インテグレーテッド・クリニカル・サービスは、両社のグローバルな認知度を拡大し、多文化臨床試験や臨床検査サービスのより優れたサポートを促進することを目的とした戦略的パートナーシップを締結したと発表しました。

バイオマーカー探索アウトソーシングサービス市場参入企業
バイオマーカー探索アウトソーシングサービス業界で事業を展開する著名な市場参加企業には、以下のような企業があります:

Almac Group Limited
Biomcare ApS
Bio-Rad Laboratories
Crown Bioscience
Evotec
Excelra
Frontage Labs
ICON
Integrated DNA Technologies
Parexel International (MA) Corporation
RayBiotech
REPROCELL
Sino Biological
Svar Life Science

アイコンは臨床試験に関する専門知識を有しており、研究開発プロセスにおいてシームレスなバイオマーカー変換を実現します。また、AIを活用した洞察などのデータ分析能力を探索プロセスで活用し、生産的な成果を保証します。

パレクセル・インターナショナル(MA)コーポレーションは、規制要件の遵守を確保するための専門知識を活用し、臨床試験および製品承認段階におけるコンプライアンスの確保に大きく役立つオーダーメイドのバイオマーカー戦略を提供します。

エボテック独自のAIプラットフォームであるPanHunterは、バイオマーカー探索を加速する統合マルチオミクスデータを提供します。さらに、同社は学術機関や製薬会社とのグローバルネットワークを構築しており、バイオマーカーの研究開発をサポートしています。

この調査レポートは、バイオマーカー探索アウトソーシングサービス市場を詳細に調査し、2021年~2034年の収益(百万米ドル)を予測しています:

市場, 種類別

予測バイオマーカー
予後バイオマーカー
安全性バイオマーカー
代替エンドポイント
種類別
市場, サービス別

ゲノミクスバイオマーカーサービス
プロテオミクスバイオマーカーサービス
バイオインフォマティクスバイオマーカーサービス
その他のバイオマーカーサービス
市場:治療領域別

腫瘍学
循環器
神経学
自己免疫疾患
その他の治療領域
市場, エンドユーザー別

製薬会社
バイオテクノロジー企業
その他のエンドユーザー
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の植込み型医療装置市場規模(2025~2034年):製品別(整形外科、心臓血管、歯科、神経、その他)、種類別、装置の性質別、エンドユーザー別

植込み型医療装置の世界市場規模は2024年に1,319億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率8.9%で成長すると予測されています。2025年の1,429億米ドルから2034年には3,068億米ドルに達すると推定されます。

世界市場は新たな時代に突入し、複数の要因によって拡大しています。最も顕著な理由は、高度な医療を必要とする心臓疾患、神経疾患、整形外科疾患などの慢性疾患や症状の発生が増加していることです。高齢者はペースメーカー、神経刺激装置、整形外科用インプラントなどの植込み型装置を必要とする傾向があるため、高齢者人口からの需要が市場を押し上げる要因となっています。

生体吸収性インプラント、ワイヤレス3Dプリンターによるスマート医療装置、手術結果を助け患者ケアを向上させるその他の周辺機器など、技術革新も原動力のひとつです。同様に、低侵襲インプラント手術の増加により、装置の使用がより有利になり、回復時間や合併症が改善されます。市場の成長は一般に、先進国における医療費の増加、保険の拡大、償還に対する肯定的な認識によって支えられています。

同時に、アジア太平洋地域とラテンアメリカの新興開発市場は、より良い医療インフラ、可処分所得の増加、複雑な医療処置に関する知識によって急成長しています。さらに、乳房インプラントや歯科インプラントなどの審美・再建手術の需要が加速していることも、市場成長にプラスの影響を与えています。高度な医療技術への資金提供は、新しい埋め込み型ソリューションの開発を促進しています。植え込み型手術器具の世界市場は、患者が新奇性や技術革新に従順であることを暗示しているため、成長が見込まれています。

埋め込み型医療装置とは、生体機能をサポート、強化、代替するために人体内に埋め込む器具や人工組織のことです。これらの装置には、ペースメーカー、整形外科用インプラント、神経刺激装置、人工内耳などがあります。これらの機器は、慢性疾患の管理、運動機能の回復、患者全体の健康増進に役立っています。生体適合材料、ワイヤレス技術、低侵襲処置の進歩により、その用途が拡大し、長期的な治療や診断の目的で現代の医療に欠かせないものとなっています。

植込み型医療装置の市場動向
世界的な慢性疾患の罹患率の上昇が、植込み型医療装置の需要を煽る主な要因となっています。糖尿病、心血管疾患、神経疾患、整形外科疾患のような一般的な高齢者病が、高齢化と不健康な食生活の結果として大幅に増加しているためです。

心血管疾患は、世界的に死因の非常に大きな割合を占めています。ペースメーカー、除細動器、ステント、インプラントは、心臓疾患の効果的な管理に不可欠です。糖尿病の罹患率と有病率の増加により、インスリンポンプやグルコースモニタリングインプラント装置の需要が高まっています。

骨粗鬆症や関節炎に起因する患者の可動性の増加により、人工関節置換術や脊椎インプラントのニーズが加速しています。患者のQOL(生活の質)の向上により、外科手術後の身体リハビリテーションの目標達成を支援した後、疼痛管理における他の整形外科疾患の統合が進んでいます。

神経刺激装置や脳インプラントの利点と進歩は、進行したパーキンソン病やてんかん患者の症状管理効果を高めています。このような開発は、早期の疾患診断と適切な管理への注目の高まりによって急速に推進されています。

生体工学に基づくインプラント、ワイヤレス通信、侵襲性の低い手術手技の利用が登場したことで、植込み型医療装置の安全性と効率が向上し、一般の人々にも利用しやすくなりました。さらに、埋め込み型医療技術の使用を奨励する政府の政策や医療費助成も、市場の成長に寄与しています。
長年にわたる慢性疾患の自己管理への依存の高まりという顕著な特徴により、より複雑な技術を備えた長期的な装置のニーズが高まっています。

植え込み型医療装置の重要性は、個人の生命を救ったり強化したりする能力に由来します。このことは、技術革新と資金調達の発展を保証する市場の需要を満たすことにつながり、植込み型医療機器の世界市場の成長を促進します。

植込み型医療装置市場の分析
製品は、整形外科用、心臓血管用、歯科用、神経学用、眼科用、形成外科用、その他の製品に分類されます。整形外科分野は事業の成長を牽引し、年平均成長率5.7%で拡大し、2034年には708億米ドル以上に達する見込みです。また、2023年の世界市場規模は1,219億米ドルでした。

外科医は、骨格の問題、骨粗しょう症、変形性関節症などの障害を簡単に修正することができ、整形外科分野の市場成長を促進します。世界的な高齢者人口の増加は、膝、股関節、脊椎インプラントを含む関節置換術の必要性を高めています。スポーツの乱用や新たな交通事故の増加も相まって、外傷骨折固定装置のニーズが高まっています。

3Dプリンティングや生体吸収性材料のような最新の技術革新と組み合わされた整形外科手術用の患者専用インプラントは、患者の回復と手術成績を向上させています。

また、侵襲性の低い整形外科手術の採用が増えたことで、入院期間、手術リスク、回復にかかる時間が短縮されるため、需要も向上しています。

さらに、医療への資金提供の増加や、より自由な援助プログラム、先進国や発展途上国へのアクセスが良く利用できる高度な治療薬が、市場の成長を促進しています。

企業は、豊富な生体適合性と長寿命を約束する次世代のインプラントの研究に多くの費用を費やしており、骨粗鬆症インプラント市場の成長をさらに深めています。

種類別では、埋め込み型医療装置市場は治療用と診断用に二分されます。治療分野は事業の成長を牽引し、CAGR 8.8%で拡大し、2034年には3,032億米ドル以上に達する見込みです。

植込み型医療装置産業の治療分野は、多くの促進要因によって急成長が見込まれています。そのような原因の1つは、心臓血管、整形外科、神経疾患などの慢性疾患の有病率の増加です。人口が高齢化し、ライフスタイルの選択による健康上の問題が増大するにつれて、埋め込み型装置の必要性が高まっています。これらの装置は長期耐久性のある治療オプションを提供するため、患者の治療結果や生活の質全体が改善されます。

技術の進歩もこの市場の成長を後押ししています。生体適合材料、小型化装置、ワイヤレス機器、長寿命バッテリーの進歩により、装置の有効性が大幅に向上しています。人工知能(AI)とAI対応健康モニタリング装置の統合により、健康状態の追跡が容易になり、タイムリーな医療支援を受けるために病院を訪れる必要性が減少していることは間違いありません。

加えて、侵襲性の低い手術手技の人気の高まりも、一般的に術後の回復時間や合併症が少ないことから、これらの手術用インプラントの市場拡大を可能にしています。

これに加えて、より良い医療制度のための最近の払い戻し政策や政府支援も、市場発展に役立っています。医療機器メーカーの研究開発努力は、よりきめ細かく、効率的で、効果的なインプラント治療の選択肢をもたらしました。

また、洗練された治療オプションへのアクセスが向上し、認知度が高まったことで、新興地域における市場が拡大しています。

装置の性質に基づき、植込み型医療機器市場は静的/非能動的/受動的と能動的とに二分されます。スタティック/ノンアクティブ/パッシブセグメントは、事業成長を牽引し、年平均成長率8%で拡大し、2034年には2億650万米ドル以上に達する見込みです。

植え込み型医療機器市場の最も休眠状態にある部分は、いくつかの重要な要因によって著しく成長することが予想されます。整形外科用インプラント、歯科用インプラント、眼内レンズなど、内部電源や能動的な電子部品を必要としない装置が該当します。

このセグメントの主な促進要因は、特に世界中の高齢者層における筋骨格系障害、変形性関節症、骨粗鬆症の発生率の上昇です。平均寿命が延びるにつれて、人工関節や脊椎インプラントの需要は伸び続けており、これが市場の拡大につながっています。

パッシブ・インプラント市場を牽引しているのは、生体材料、特にチタン、セラミック、生分解性ポリマーの技術進歩であり、これらの材料がパッシブ・インプラントの強度、生体適合性、人体組織との統合性を高めています。その結果、患者の治療成績が向上し、回復期間が短縮され、拒絶反応や術後合併症の可能性が低くなっています。

パッシブ・インプラントはまた、低侵襲手術の人気が高まっていることにも起因しています。

インプラントは長持ちし、審美的に魅力的であるため、歯の交換に好まれています。

さらに、新興国における政府プログラムや医療インフラの改善により、患者がこれらのインプラントを容易に入手できるようになったことも、市場浸透をさらに促進しています。

エンドユーザー別では、植込み型医療装置市場は病院、外来手術センター、多科目センター、診療所、その他のエンドユーザーに分類されます。2024年の売上高シェアは55.3%で、病院セグメントが市場を独占。

洗練された施設、有能な医療従事者、複雑な手術手技を管理する能力により、病院部門が移植型医療装置市場を支配しています。病院は、インプラント手術の主要センターとしての役割を果たすほか、心臓病学、整形外科、神経外科などの専門部門を有しており、インプラント型医療機器の使用が大いに必要とされています。

心血管疾患、整形外科疾患、神経疾患などの慢性疾患の絶え間ない増加により、病院が提供するのに最も適している高度なインプラントの需要が高まっています。さらに、病院は診療報酬政策が確立されているため、患者にとってインプラント治療が受けやすくなっています。

生体吸収性ステント、次世代ペースメーカー、スマート整形外科インプラントなど、技術的に先進的なインプラントの迅速な導入も、このセグメントの成長を後押ししています。ロボット支援手術システムやAI支援診断システムの多くの病院への統合は、病院セグメントにおける処置の精度と効率を高めています。

アメリカの植え込み型医療装置市場は、2023年に512億米ドル、2024年に548億米ドルを占め、2025年から2034年の間に年平均成長率7.7%で成長すると予測されています。

生体適合材料やワイヤレス技術の向上により、装置やインプラントの小型化が容易になり、技術的成長のための強力な道が開かれます。患者の健康状態をリアルタイムでモニタリングして医師を支援するスマート・インプラントは、多くの企業で注目されるようになっています。

さらに、3Dプリンティングはパーソナライズされたインプラントを作成する機会を提供し、手術結果を向上させることで業界に革命をもたらします。

市場拡大の原動力となっているのは、医療保険に加入する医師の数が増加していることに加え、費用が民間保険会社に移行しているため、多くの装置を購入できる患者数が増加していることです。

さらに、FDAによる革新的装置の認可拡大により、新規企業の市場参入が容易になり、競争が激化して医療の質が向上します。

医療が拡大するにつれて、植込み型医療装置の利点を理解する人が増え、市場が成長すると予測されています。

入院期間が短く、回復が早い、侵襲性の低いインプラントの選択肢が普及しているため、入院治療の幅広い利用が減少しています。さらに、米国の重要な医療機器メーカーの存在と、医療への大幅な予算配分も、この市場を後押ししています。

ヨーロッパ植込み型医療装置市場では、イギリスが今後数年間で著しく成長すると予測されています。

英国は、需要と創造性を刺激する多くの要因によって、市場で顕著な成長を遂げる態勢を整えています。高齢者は通常、加齢に関連した問題のために整形外科用インプラント、心臓ペースメーカー、神経刺激装置を必要とすることから、同国の高齢化は主要な推進要因です。

さらに、慢性疾患の蔓延が深刻化していることから、高度な埋め込み型装置の使用がこれまで以上に重要になっています。国民保健サービス(NHS)は、新しい医療技術の使用に補助金を出したりスポンサーになったりすることで、購入しやすい価格の改善に大きく貢献しています。

新素材や3Dプリンティング、その他の低侵襲技術により、これらの装置の有効性と患者の転帰が継続的に改善されるためです。

安全性と有効性を確保しつつ、迅速なライセンス発行を可能にする英国医療機器規制(UK MDR)のような政策も後押ししています。また、デジタルヘルスやAIを活用した診断のための政府プログラムだけでなく、民間企業による貢献の増加も、埋め込み型医療装置の精度を高めています。

アジア太平洋地域の埋め込み型医療装置市場では、中国が圧倒的な地位を占めています。

医療インフラの改善や慢性疾患の増加、医療技術の進歩に対する政府の積極的な支援などが、アジア太平洋市場における中国の優位性を支えています。

整形外科疾患や神経疾患とともに心血管疾患の増加率に悩む高齢者人口が、ペースメーカー、整形外科用インプラント、神経刺激装置などの埋め込み型装置の必要性を大きく高めています。

さらに、中国では中間層が拡大し、医療や保険が利用しやすくなったことで、患者の間で高度な医療を受けやすく、受け入れやすくなっています。

メイド・イン・チャイナ2025」戦略などの装置は、先端ハイテク医療機器の国内生産を向上させ、現地での技術革新を促進し、輸入依存度を低下させることを目的としています。著名な現地メーカーの存在や、海外の医療機器メーカーとの提携は、技術や市場の成長機会をさらに開拓するものです。

中国の医療ツーリズム、特に専門的な処置のための医療ツーリズムの分野が拡大していることも、植込み型医療機器の使用が増加している理由です。上記の理由と、3Dプリンティング、材料科学、その他の低侵襲手術技術の発展が相まって、中国ではこれらの装置の使用が大幅に増加しています。

埋め込み型医療機器市場シェア
市場は、複数の国際的・国内的な利害関係者の貢献によって成長しています。市場シェアの変化に影響を与える要因としては、技術革新、新しい特許の付与、業界のM&A、生体適合材料の開発などが挙げられます。心臓血管、整形外科、神経、人工内耳の各インプラント市場は、技術革新に重点を置いているため、既存企業が支配的であり、これが市場の全体的な成長をもたらしています。

支配的な既存プレーヤーと新しいバイオテクノロジー新興企業の相互作用により、製品と価格の競争が重要な競争となっています。さらに、これらの製品の採用は、医療機器企業と医療機関との連携によって促進され、マーケティングをさらに促進しています。人口の高齢化と慢性疾患の増加に伴う需要の増加に伴い、市場は合併、地理的な範囲の拡大、製品の新バージョンを継続的に経験しています。

植込み型医療装置市場の企業
植込み型医療機器業界で事業を展開する主な企業は以下の通り:

Abbott
Advanced Bionics
Alcon
Allergan
BAUSCH + LOMB
BIOTRONIK
Boston Scientific
Cochlear
Demant
GORE
HENRY SCHEIN
Johnson & Johnson
MED-EL
Medtronic
MicroPort
mindray
POLYTECH
smith & nephew
stryker
ZIMMER BIOMET

メドトロニック- メドトロニックは、ペースメーカー、神経刺激装置、インスリンポンプなど、多くの埋め込み型装置を専門とする世界トップクラスの医療技術企業です。同社の主な競争優位性は、広範な研究開発期間を通じて達成されたイノベーションと、AIによって強化された患者ケアシステムです。

ジョンソン・エンド・ジョンソン(デピュー・シンセ) – 整形外科と脊椎インプラントの高度なソリューションを提供するデピュー・シンセは、個別化されたカスタムメイドの患者用インプラントに焦点を当てています。国際市場での優位性と手術用ロボットの応用により、競争力を強化。

植込み型医療装置業界のニュース:
2024年6月、BioHorizons社は、一次安定性を向上させるテーパーボディとスレッドを備えたBioHorizons Tapered Pro Conicalデンタルインプラントを発表しました。このインプラントは、1本の歯の補綴だけでなく、フルアーチの歯科修復にも使用されます。

2024年6月、ロイヤル・フィリップスは、慢性静脈不全患者の症候性静脈流出閉塞を治療するために開発されたデュオ静脈ステントシステムの埋め込みに成功し、治療を前進させました。このマイルストーンは、アメリカFDAによる同装置の市販前承認に続くもので、治療選択肢の重要な前進です。

2023年11月、メドトロニックは、高血圧に関連する過活動腎神経に高周波エネルギーを印加する低侵襲アプローチによる高血圧治療を目的としたSymplicity Spyral腎除神経システムのFDA承認を取得。

この調査レポートは、植え込み型医療装置市場を詳細に調査し、2021年から2034年までの予測および収益(百万米ドル)を掲載しています:

製品別市場

整形外科
関節再建
脊椎装置
外傷固定装置
その他の整形外科製品
心臓血管
ステント
植込み型心臓除細動器(ICD)
ペースメーカー
心臓再同期療法(CRT)
補助人工心臓装置
植込み型心臓モニター(ICM)
その他の心臓血管関連製品
歯科
クラウンおよびアバットメント
歯科インプラント
その他の歯科製品
神経
脳深部刺激装置
その他神経製品
眼科
眼内レンズ、緑内障インプラント
その他の眼科製品
形成外科
乳房インプラント
臀部インプラント
その他の製品
市場, 種類別

治療
診断用
市場:装置の性質別

静的/非能動的/受動的
アクティブ
市場:エンドユーザー別

病院
外来手術センター
マルチスペシャリティセンター
診療所
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界のエアロゾル薬物送達装置市場規模(2025~2034年):製品別(定量吸入器(MDI)、ドライパウダー吸入器(DPI)、ネブライザー)、用途別、流通チャネル別、エンドユーザー別

エアロゾル薬物送達装置の世界市場規模は、2024年に302億米ドルと評価され、2025年から2034年までの期間に6.3%のCAGRで成長を示すと予測されています。
2025年の317億米ドルから2034年には549億米ドルに達すると推定されます。
喘息や嚢胞性線維症などの呼吸器疾患を患う患者の増加に伴い、市場は大きく拡大中です。
大気汚染、タバコ喫煙、職業化学物質による中毒の急増が呼吸器疾患の増加をもたらし、薬物送達におけるより良い解決策が求められています。

成人世代は呼吸器疾患に罹患しやすいため、市場が拡大します。
吸入療法の主なユーザーである結核やインフルエンザに罹患する患者の増加は、エアロゾル薬物送達装置の範囲を広げています。

技術革新も市場成長に大きな影響を与えています。
スマート吸入器や新しい定量噴霧式吸入器(MDI)、ドライパウダー吸入器(DPI)、ネブライザー、その他の技術革新の導入により、投薬の有効性が大幅に向上しただけでなく、患者が治療を遵守しやすくなりました。
患者をリアルタイムでモニターし、他の装置とデジタル接続できるスマート吸入器は、服薬アドヒアランスの最適化に役立つとして人気があります。
このような変化とともに、投薬のカスタマイズへのシフトも増加しており、その結果、特定の患者向けに調整された接続型薬物送達装置が増加しています。

また、在宅医療サービスの利用が増加していることも、患者が病院を受診するよりも安価で簡単な選択肢を求めるため、成長の原動力となっています。
電子商取引プラットフォームとオンライン薬局の成長は、製品へのアクセスを向上させ、エアロゾル薬物送達装置の売上を増加させています。

エアロゾル薬物送達装置は、呼吸器疾患治療用の医療機器として分類されます。
これには、定量吸入器(MDI)、乾燥粉末吸入器(DPI)、ネブライザーなどが含まれます。
これらの装置の主な用途は、喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、嚢胞性線維症です。
この装置は、薬物のバイオアベイラビリティを高めると同時に、迅速な生理学的反応と医療アドバイスの遵守を保証します。

エアロゾル薬物送達装置の市場動向
呼吸器疾患の罹患率の上昇が、エアロゾル薬物送達装置の成長に質的な影響を与えています。
喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、嚢胞性線維症、呼吸器感染症は、環境汚染、喫煙、職業上の危険、ライフスタイルの変化によって世界的に増加傾向にあります。
WHO 2024によると、慢性閉塞性肺疾患(COPD)は世界第4位の死因であり、毎年300万人が死亡しています。
このような疾患の負担の増大により、効果的な治療薬、特に吸入療法のような効率的な薬物送達システムに対する需要が並行して高まっています。

MDI(定量吸入器)、ドライパウダー吸入器(DPI)、ネブライザーは、治療緩和のために薬剤を肺に即時かつ直接送達するエアロゾル薬物送達装置です。
高齢者、免疫不全者、多くの呼吸器疾患を患う人々の間で、高度な吸入装置に対する需要が高まっています。

慢性および急性の呼吸器疾患に対するネブライザーと吸入器への注目の緩和は、呼吸器ケアの重要性を強調したCOVID-19パンデミックによってもたらされました。
また、発展途上国における呼吸器の健康に対する意識の高まりと医療施設の改善もこの市場を後押ししています。

呼吸器疾患の早期発見と適切な管理を促進するための政府や医療機関による継続的な投資は、エアロゾル薬物送達装置の需要をさらに増加させる可能性があります。

呼吸器疾患の増加が続く中、革新的で効率的な治療ソリューションを提供する同市場は、大きな経験を積むことが期待されます。

エアロゾル薬物送達装置市場の分析
種類別では、定量吸入器(MDI)、乾燥粉末吸入器(DPI)、ネブライザーに区分されます。
定量吸入器(MDI)セグメントは、事業の成長を牽引し、年平均成長率6.5%で拡大し、2034年までに309億米ドル以上に達する見込みです。
また、2023年の世界市場規模は289億米ドルでした。

MDIの普及に伴い、エアロゾル薬物送達装置のニーズが高まりそうです。
喘息、COPD、さらには嚢胞性線維症のような長期的な呼吸器疾患の割合が増加し続けているため、大きな市場牽引力があります。
このような疾患は薬剤投与の必要性が高く、MDIでカバーされる携帯可能で簡単、かつ安価なソリューションに対する完璧なニーズを生み出しています。

肺への直接的な薬剤投与は、医師や医療専門家とともに患者が求めるものであり、その結果、MDIの採用が広がっています。

新技術の開発により、市場は継続的に成長しています。
定量呼吸対応吸入器やデジタル追跡機能を備えたスマート吸入器は、患者自身の健康状態を追跡し、提供された薬を服用することで、患者の関与を向上させます。

さらに、在宅医療サービスの展開や、小売店やオンライン薬局でのMDIの販売が、これらの装置をより身近なものにしています。
製品の継続的な進化と疾病負担の増加に伴い、MDIの分野は成長すると予想されます。

エアロゾル薬物送達装置市場は、用途別に慢性閉塞性肺疾患(COPD)、喘息、嚢胞性線維症、その他の用途に分類されます。
慢性閉塞性肺疾患(COPD)分野は、事業成長を牽引し、年平均成長率6.7%で拡大し、2034年には235億米ドル以上に達する見込みです。

COPDの世界的な有病率の増加、大気汚染レベルの上昇、高齢者人口の増加により、COPDセグメントは市場の収益成長を促進すると考えられます。

慢性閉塞性肺疾患(COPD)は、WHOによるとすでに最大の死因の1つであり、数百万人が罹患しています。
喫煙、汚れた環境への暴露、特定の仕事などがCOPDになる可能性を高め、その結果、効果的な治療オプションの必要性が高まります。
MDI、DPI、ネブライザーはすべてエアロゾル薬物送達装置であり、気管支拡張薬やコルチコステロイドを含む適切な薬剤を投与することで、COPDを患う患者の苦痛を和らげ、肺機能を改善するという大きな役割を果たします。

新薬の処方とともに個別化医療への注目が高まっていることも、COPDセグメントをさらに促進しています。
さらに、服薬アドヒアランスを高め、患者の転帰を改善するために、デジタル・トラッカーを備えたスマート吸入器が開発されています。

さらに、製薬業界は、治療効果と患者の受容性を最大化するために、複数の薬剤を単一の吸入装置に統合する併用療法に資源を投入しています。
プライマリ・ケア提供者や公衆衛生機関も、病気の診断と管理を支援するための教育を推進し、医療施設を建設しています。

エアロゾル薬物送達装置市場は、流通チャネルに基づき、病院薬局、小売薬局、その他の流通チャネルに分類されます。
病院薬局分野は、事業成長を牽引し、年平均成長率6.6%で拡大し、2034年には247億米ドル以上に達する見込みです。

病院薬局は、ドライパウダー吸入器(DPI)やネブライザーとともに定量吸入器(MDI)を入院患者や外来患者の治療に確実に利用できるようにしており、これは非常に有用であることが証明されています。
公害、喫煙、業務上の努力、その他の問題と結びついた呼吸器疾患のより深刻な形態による入院の増加に伴い、エアロゾル送達装置に対する需要はかつてないほど強くなっています。

さらに、効率的な治療とコンプライアンスの必要性により、デジタル監視機能を備えたスマート吸入器の使用が大幅に増加しています。
小売薬局が提供できる専門的な呼吸器ケアの範囲は限られており、誤用を防ぐための適切な医学的監視の下での適切な投与により、病院からの専門的なサービスがより価値あるものとなっています。

もう一つの理由は、新しい吸入治療法の利用可能性とともに、効果的かつ効率的に管理されたサプライチェーンプロセスのために、病院と製薬会社とのパートナーシップが増加していることです。
病院での患者治療への投資が拡大し、患者数が増え続けているため、病院薬局セグメントには今後数年間で多くの成長の可能性があります。

エンドユーザー別では、エアロゾル薬物送達装置市場は病院・診療所、在宅医療環境、その他のエンドユーザーに分類されます。
病院・診療所セグメントは2024年の売上高シェア56.4%で市場を支配。

呼吸器疾患を患う高齢者人口の増加が、病院での治療の必要性を高めています。
さらに、呼吸器感染症、肺炎、COVID-19後の合併症を患う患者の入院が増加していることも、このセグメントの市場地位を強化しています。

病院や診療所では、正確で効率的な薬物送達を保証するエアロゾル薬物送達システムを利用しています。
これらの医療施設はまた、患者の継続的な監視、専門的な医療監督、緊急支援を保証するため、最も深刻な呼吸器疾患にとって理想的な医療施設となっています。
病院での治療に対する払い戻し政策の存在も、患者が治療を求める行動を後押ししています。

特に発展途上国では、政府が新しい病院建設のために医療インフラに補助金を出していることも、このセグメントの成長には欠かせません。
呼吸器疾患の負担が増加しており、病院中心の医療への投資が増加しているため、エアロゾル薬物送達装置への投資は、今後何年も病院・診療所セグメントで優位を保つと予想されます。

アメリカのエアロゾル薬物送達装置市場は、2023年に97億米ドル、2024年に101億米ドルを占め、2025年から2034年にかけて年平均成長率5.5%で成長すると予測されています。

エアロゾル薬物送達装置のアメリカ市場は、喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、嚢胞性線維症などの呼吸器疾患の有病率の増加により、かなりのペースで拡大しています。

大気汚染、アレルゲンの継続的な増加、喫煙者の増加により、呼吸器疾患が増加し、より高度な薬物送達システムの必要性が高まっています。
喘息とCOPDは、何百万人ものアメリカ人に影響を及ぼしている最も一般的な呼吸器疾患のひとつであり、適切な吸入治療への関心が高まっています。

デジタルフォローアップ機能、投与量、接続オプションを備えたスマート吸入器のようなエアロゾル薬物送達装置の新しいモデルは、服薬アドヒアランスと治療成果を向上させています。

医薬品メーカーは、定量吸入器(MDI)、ドライパウダー吸入器(DPI)、ネブライザーの効率を向上させ、薬物送達をより正確にし、関連する副作用を減少させることに力を注いでいます。
呼吸器疾患に対する併用療法の存在も、市場の成長を促進しています。

アメリカの医療制度はすでに確立されており、在宅医療への投資も増えているため、持ち運びが簡単なエアロゾル薬物送達装置を使用する患者の意欲が高まっています。
電子商取引やオンライン薬局が利用できるようになったことで、これらの装置はさらに身近なものになりました。
アメリカ市場は、継続的な技術革新、疾病罹患率の増加、医療制度における患者の重視により、今後数年間で大きく成長すると予想されます。

ヨーロッパのエアロゾル薬物送達装置市場では、イギリスが今後数年で著しく成長すると予測されています。

英国喘息および英国肺財団の統計によると、英国では1,200万人以上が肺関連疾患の治療を受けており、高度に洗練された吸入療法の必要性が高まっています。

さらに、大気汚染や喫煙などの付加的要因が、すでに高い割合で発生している呼吸器疾患を常に悪化させているため、エアロゾル薬物送達装置の使用が増加しています。

吸入装置に使用される技術の改善や新しい発明も、市場の成長を後押ししています。英国の強力な研究開発ネットワークは、処方された治療に対する患者のアドヒアランス向上と望ましい結果の達成を可能にするスマート吸入器やその他のシステムの導入をもたらしました。

病院への入院を減らし、地域社会でのケアを促進することを目的とした政府の施策は、携帯可能で使いやすいエアロゾル薬物送達装置の有効性をさらに高めています。

英国における高齢者人口の増加は、利用可能な資源の多くが高齢者に向けられるようになったため、もう一つの大きな原動力となっています。高齢者人口では慢性呼吸器疾患が非常に多く、このため高齢者患者の間で吸入器とネブライザーの使用率が非常に高くなっています。

中国はアジア太平洋地域のエアロゾル薬物送達装置市場で支配的な地位を占めています。

高い都市化、汚染、喫煙の結果、喘息、COPD、その他の呼吸器系疾患の発生が増加しているため、エアロゾル薬物送達システムの使用が顕著に増加しています。中国はCOPDの負担が世界で最も高い国の一つであり、慢性吸入療法を必要とする患者が数百万人いるため、MDI、DPI、ネブライザーの使用が直接の推進剤となっています。

呼吸器疾患の管理支援に向けた政策も、市場の成長を後押ししています。中国政府は、払い戻しや医療費の増加を通じて、エアロゾル化薬物送達のような高度な治療の使用を増やす目的で、特定の医療改革を実施しました。

さらに、遠隔医療と在宅医療の成長により、病院から離れた場所でのより良い疾病管理を可能にする携帯用吸入器とネブライザーの使用が拡大しています。

中国がこの市場を支配しているもう一つの理由は、現地の医薬品・医療機器メーカーの存在です。トップ企業は、斬新で手頃な価格のエアロゾル薬物送達装置を開発するため、研究開発に多くの資金を費やしています。

さらに、中国の強力な製造能力は、これらの装置の大量生産と輸出を可能にし、ひいては中国の市場での地位を強化しています。

エアロゾル薬物送達装置の市場シェア
市場シェアの約65%は、アストラゼネカ、グラクソ・スミスクライン、ベーリンガー・インゲルハイム、テバ・ファーマシューティカルズ、3Mヘルスケアの大手5社が占めています。これらの企業は、様々な定量吸入器(MDI)、乾燥粉末吸入器(DPI)、ネブライザーを提供することで、市場で強い存在感を示しています。競争力のある研究開発費と承認されたマーケティング、プロバイダーとの強力なパートナーシップは、彼らの価値提案を強化しています。同時に、これらの企業はより安価な新製品で競争に打ち勝とうとしています。

エアロゾル薬物送達装置市場の企業
エアロゾル薬物送達装置業界で事業を展開する主な企業は以下の通り:

Aerogen
Aptar
AstraZeneca
Berry
beurer
Catalent
drive
graham field
MEDLINE
NOVARTIS
OMRON
PARI
Pfizer
Philips
teva

アストラゼネカは、革新的な吸入製剤SymbicortとBevespi Aerosphereにより、呼吸器治療薬のデリバリーに優れています。同社は、医薬品としての最新技術、顧客主導のアプローチ、デジタルヘルス・ソリューションを統合し、患者ケアのさらなる向上を目指しています。

GSKは、アドベアとヴェントリンを中心とした呼吸器系医薬品のMDIとDPIの開発に注力しています。新薬の開発、持続可能な吸入器の開発、呼吸器エアロゾルの個別化医療における技術革新により、同社は吸入薬物送達システム業界において独自の地位を確立しています。

エアロゾル薬物送達装置業界のニュース:
2024年12月、Teva Pharmaceuticals, Inc.はDirect Reliefと提携し、アメリカで対象となる患者に吸入器を無料で提供する新しいプログラムを開始。

2024年11月、Trudell Medical社がVyaire Medical社のRDx部門を買収し、エアロゾル薬物送達と肺の健康装置における市場ポジションを強化するため、呼吸器診断を追加。

2024年4月、テバとローンチ・セラピューティクスは、デュアルアクション喘息レスキュー吸入薬(ICS-SABA/TEV-‘248)呼吸器プログラムの開発を迅速に進めるための臨床共同研究契約を締結しました。
さらに、テバはアビングワースと戦略的開発資金提供契約を締結。

2022年12月、キンデバ・ドラッグ・デリバリーとメリディアン・メディカル・テクノロジーズが合併し、医薬品とデバイスの組み合わせ製品を製造するグローバル企業が誕生しました。
合併後の社名はKindevaとなり、メリディアンは 「Kindeva Company 」となります。

この調査レポートは、エアロゾル薬物送達装置市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益(百万米ドル)の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています:

製品別市場

定量吸入器(MDI)
加圧式MDI
呼吸作動式MDI
ソフトミスト吸入器
ドライパウダー吸入器(DPI)
単回投与DPI
多回投与DPI
ネブライザー
ジェットネブライザー
メッシュネブライザー
超音波ネブライザー
ネブライザーアクセサリー
市場、用途別

慢性閉塞性肺疾患(COPD)
喘息
嚢胞性線維症
その他の用途
市場:流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
その他の流通チャネル
市場:エンドユーザー別

病院および診療所
在宅医療
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界のテレケア市場規模(2025~2034年):種類別(アクティビティ監視、遠隔服薬管理)、コンポーネント別、エンドユーザー別

世界の遠隔介護市場規模は2024年に56億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率5.8%で成長すると予測されています。2025年の59億米ドルから2034年には97億米ドルに達すると推定されます。糖尿病、高血圧、心血管疾患などの慢性疾患の罹患率が上昇しているため、患者の継続的なモニタリングと管理が必要です。遠隔介護サービスは、このような医療ニーズに対応する費用対効果の高い効率的な手段を提供します。

例えば、Institute for Health Metrics and Evaluationが2023年6月に発表した論文によると、世界の糖尿病患者は2050年までに5億2900万人から13億人に急増すると推定されています。このように、高齢者人口の増加と慢性疾患の有病率の増加が相まって、患者をモニターしながら直接訪問する必要性を減らす遠隔ケアの需要が必要となり、市場の成長を後押ししています。

さらに、ウェアラブル医療装置、センサー、AI搭載アプリケーションなど、遠隔介護をより効率的で信頼性の高いものにする技術の進歩も市場を後押ししています。予測分析とリアルタイムモニタリングのためのAIの統合は、よりプロアクティブなヘルスケアを可能にし、それによって市場成長に貢献します。例えば、5Gネットワークの展開はデータ伝送速度と接続性を強化し、遠隔介護サービスの質とアクセシビリティを向上させます。5Gにより、遠隔介護プラットフォームはより信頼性の高いリアルタイムのモニタリング、診察、さらには遠隔手術を提供することができます。

さらに、遠隔介護は、医療提供者と患者の双方にとって、対面での診察、入院、移動の必要性を減らすことで大幅な節約をもたらします。米国遠隔医療協会(ATA)の調査によると、遠隔医療サービスは医療費を最大20%削減できる可能性があり、これが市場成長の原動力となっています。

遠隔医療とは、同期(ライブビデオ)または非同期(ストア・アンド・フォワード)のいずれかの方法で、電気通信技術を通じて遠隔地から患者に提供されるケアと定義されます。遠隔ケアは、患者のケアへのアクセスを拡大し、患者が自宅で回復と健康を管理するのを支援し、健康状態のリスクや早期警告の兆候を遠隔監視するために使用されることがよくあります。このケアは、電話からオンラインバーチャル訪問、遠隔患者モニタリングセンターまで、さまざまな技術を通じて行われます。

遠隔介護市場の動向
スマートフォンとインターネットアクセスの普及により、より多くの人々が遠隔医療サービスにアクセスできるようになり、それが市場の成長に寄与する遠隔医療アプリとプラットフォームのアクセシビリティをサポート。

心拍数、血圧、酸素濃度のような健康指標を監視するスマートウォッチ(Apple Watch、Fitbitなど)のようなウェアラブルは、より高度になってきています。これらの装置は遠隔地から医療提供者にデータを送信でき、遠隔介護サービスを促進します。

各国政府も、デジタル・ヘルスケアの提供を改善するため、医療インフラに投資しています。例えば、欧州連合のデジタルヘルス行動計画は、加盟国全体で遠隔医療の利用を促進することに重点を置いており、市場成長を後押しすると予想されています。

遠隔医療市場の分析
種類別に見ると、世界市場は活動モニタリングと遠隔服薬管理に分けられます。活動モニタリング分野が市場を支配し、2024年の市場規模は32億米ドル。

世界人口の高齢化に伴い、特に自立して生活する高齢者を支援するための活動モニタリングソリューションの需要が増加しています。これらのソリューションは、バイタルサイン、可動性、日常活動のモニタリングを支援し、介護者の負担を軽減しながらケアを強化します。

さらに、スマートウォッチ、フィットネストラッカー、センサーなどのウェアラブル装置が活動モニタリングに使用されるケースが増えています。これらの装置は歩数、心拍数、睡眠パターンなどを追跡でき、介護者や医療提供者にリアルタイムデータを提供します。

さらに、活動モニタリングは、急速に拡大している遠隔患者モニタリング(RPM)市場において重要な役割を果たしています。遠隔健康モニタリングを提供する遠隔介護サービスは、特にバーチャルヘルスケアソリューションの台頭とともに人気を集めています。

構成要素に基づき、世界の遠隔介護市場はハードウェア、ソフトウェア、サービスに分類されます。2024年の市場シェアは、ハードウェア分野が41.3%と最も高い。

ウェアラブル機器、健康モニタリングシステム、モバイル健康機器などのセンサー技術の進歩がハードウェア分野の成長を促進しています。心拍数モニター、血糖値測定器、ウェアラブルECG装置などの装置はリアルタイムモニタリングを提供し、患者の転帰を改善することで市場の成長を支えています。

さらに、遠隔医療ハードウェアは、費用のかかる頻繁な通院の必要性を低減します。さらに、遠隔医療は入院や再入院を減らすことで医療費を削減します。例えば、米国遠隔医療協会(ATA)によると、遠隔医療はアメリカの医療制度を年間60億米ドルまで節約することができ、これが市場成長に寄与しています。

さらに、AIや機械学習アルゴリズムと統合されたハードウェアは、より優れたデータ分析、個別化医療、予測モニタリングを可能にします。AIを強化した装置は、潜在的な健康リスクについて患者や医療提供者に警告を発し、早期介入を促して市場成長を拡大します。

エンドユーザー別では、世界の遠隔介護市場は医療消費者、医療提供者、支払者に分類されます。2024年には医療消費者セグメントが市場を支配し、2034年には47億米ドルに達すると予測されています。

消費者は、便利で柔軟性があり、時間を節約できるヘルスケアソリューションをますます求めるようになっています。遠隔医療は遠隔地から医療サービスにアクセスできるため、多忙な個人や遠隔地の人々にとって魅力的であり、市場成長に寄与しています。

さらに、特に先進地域における高齢化が遠隔介護の成長に寄与しています。高齢者はしばしば移動の問題に直面し、従来の対面式医療訪問を困難にしています。遠隔介護により、こうした消費者は自宅にいながらにして医療サービスを受けることができます。

さらに、ウェアラブル装置、モバイルアプリ、ホームモニタリングシステムなど、使いやすい技術が開発されたことで、ヘルスケア消費者にとって遠隔ケアがより身近なものになりました。これらの技術により、リアルタイムの健康モニタリングや医療専門家との相談が可能になります。

2024年、アメリカは北米の遠隔介護市場で重要な地位を占め、その市場規模は22億米ドルでした。

アメリカは糖尿病、高血圧、心臓病、肥満などの慢性疾患の有病率が高い。遠隔介護ソリューションは、これらの症状を遠隔で管理するために採用されることが増えています。例えば、米国疾病予防管理センター(CDC)によると、米国人の10人に6人が少なくとも1つの慢性疾患を抱えており、これが遠隔ヘルスケアサービスの需要を高める主な要因となっています。

さらに、アメリカでは遠隔医療と遠隔介護の新興企業への投資が盛んです。遠隔医療分野へのベンチャーキャピタルの流入が増加していることが、技術革新を促進し、新しい遠隔介護プラットフォームとサービスの開発に役立っています。

アメリカ市場は、高齢化、慢性疾患率の上昇、技術の進歩、有利な規制政策、利用しやすく費用対効果の高いヘルスケアに対する消費者の需要の高まりが相まって牽引しています。

ヨーロッパ遠隔介護市場において、ドイツは力強い成長の可能性を示しています。

ドイツ政府は、同国の医療制度への統合を含め、遠隔医療と遠隔介護サービスに対する支持を強めています。デジタルヘルスケア法」(2019年)の一環として、デジタルヘルスケアアジェンダは、デジタルヘルスツールと遠隔医療サービスの利用を奨励しています。

ドイツの医療費は、慢性疾患の負担増と高齢化によって上昇しています。遠隔医療ソリューションは、対面診療に代わる費用対効果の高い代替手段を提供し、医療費の削減に貢献します。

さらにドイツでは、ストレス、不安、うつ病などのメンタルヘルス問題が大幅に増加しています。遠隔介護サービスは、遠隔でメンタルヘルス支援にアクセスできる便利でプライベートな方法を提供します。

アジア太平洋地域の遠隔介護市場は今後数年間、年平均成長率6.1%で成長すると推定されています。

中国は医療制度を改善するためにいくつかの改革を実施し、特に農村部における医療へのアクセス拡大に力を入れています。政府は都市部と農村部の医療格差を埋めるため、遠隔医療を推進しています。

さらに、中国インターネット・ネットワーク情報センター(CNNIC)によると、中国のインターネット・ユーザー数は2023年時点で10億人を超え、世界最大級の規模を誇っています。この高いインターネット普及率は、遠隔診察、モニタリング、データ交換を可能にするため、遠隔介護サービスを実現する重要な要素です。

さらに、中国では中間層が急速に増加しており、より効率的で手頃な価格の医療ソリューションに対する需要が高まっています。遠隔介護は、通院回数を減らし、遠隔監視を可能にすることで、従来の医療サービスに代わる費用対効果の高い代替手段を提供し、医療費の削減に貢献します。

ブラジルの遠隔医療市場は今後数年で成長が見込まれます。

ブラジルでは、モバイルヘルスアプリが増加しています。遠隔医療や遠隔モニタリングに関連するアプリが同国で人気を集めています。また、Conexa SaudeやDoctoraliaのようなプラットフォームの開発は、デジタルヘルスが国の医療システムに統合されつつあることを示す代表的な例です。

さらに、Sistema Unico de Saude(SUS)はブラジルの国民皆保険制度で、遠隔医療と遠隔介護サービスの統合に取り組んでいます。政府は、遠隔医療が医療アクセスのギャップを埋めることができる農村部や十分なサービスを受けていない地域における医療アクセスの改善に注力しています。

遠隔医療ソリューションは、患者が専門医やタイムリーなケアにアクセスできないような遠隔地で医療サービスを提供するために導入されています。遠隔医療により、医療専門家は遠隔地から患者をモニタリングし、相談に乗り、フォローアップケアまで提供できるため、移動の必要性が減り、市場成長に貢献します。

サウジアラビアは中東・アフリカの遠隔介護市場で成長すると予想されています。

サウジアラビアは中東で最もスマートフォンの普及率が高く、インターネットの利用率も高いため、遠隔介護サービスの導入が促進されています。

さらに、サウジアラビアの保険会社が遠隔介護相談の払い戻しを開始したことで、国民にとってより手頃な価格となり、市場成長を促進しています。

さらに、サウジアラビアの民間医療企業は、利用しやすい医療への需要を活用して、遠隔医療をサービス提供に組み込む動きを強めています。これらの企業は、診察、処方、経過観察を提供するためのモバイルアプリケーションやバーチャルクリニックを開発し、市場成長に貢献しています。

遠隔医療市場シェア
同市場の競争環境は、世界的な製薬企業と地域企業が混在していることが特徴です。既存の製薬大手は、よく知られた遠隔ケアのコンポーネントとサービスを提供しています。各社はこの競争の激しい市場での地位を強化するため、製品の差別化、規制当局の承認、戦略的提携に注力しています。

Teladoc Health、Koninklijke Philips、Apple、Google (Alphabet)、Samsung Electronics、Oracle Corporationといった上位6社で世界市場シェアの約55%を占めています。同市場は競争が激しく、複数の主要企業が同市場で有名な遠隔介護コンポーネントとサービスを提供しています。市場は統合された性質を持っており、業界を支配する大手企業は少数です。さらに、この市場には地方や地域のプレーヤーが数社進出しており、低価格で手頃な遠隔介護サービスを提供することで競争力を高めています。

さらに、市場の主要プレーヤーは、AIの助けを借りてこの分野のイノベーションを加速させるため、研究に多大なリソースを割いています。さらに、市場には市場シェア獲得に邁進する中小企業も複数存在しています。これらのプレーヤーは、アジア太平洋地域とラテンアメリカの新興経済圏に注目しています。

さらに、これらのプレーヤーは、製品やサービスの提供を拡大するために、合併、買収、新製品の発売などのいくつかの戦略にも関与しています。例えば、2024年9月、Virgin Media O2とTSAは、デジタル音声切り替えを行う遠隔介護の顧客へのサポートを改善するために、両社が協力する初のパートナーシップを発表しました。市場参入企業によるこのような取り組みが市場の競争環境を強化し、市場成長を後押ししています。

遠隔介護市場の企業
遠隔介護業界で事業を展開する主な企業は以下の通り:

Airstrip Technologies
Allscripts
Apple
AT&T
Biotelemetry
Google (Alphabet)
Honeywell Life Care Solutions
Koninklijke Philips
Oracle (Cerner Corporation)
Qualcomm Technologies
Samsung Electronics
Teladoc Health

オラクル・コーポレーションは、遠隔医療サービスにおける専門知識を活用し、市場に新しいサービスを導入するために他のプレイヤーとさらに協力しました。例えば、2023年4月、オラクルとZoom Video Communicationsは、より速く、より簡単で、より効果的な遠隔医療サービスを提供するために協業を拡大しました。このコネクテッド・ソリューションは、臨床医に接続された使い慣れたワークフローを提供し、来院時の最新情報を患者のEHRに記録するツールを提供することで、貴重な時間を節約します。同社の研究開発への献身は、クラウドベースのヘルスケアソリューションの革新を刺激し、遠隔患者ケアを強化するAI駆動型遠隔医療プラットフォームの導入を可能にします。

遠隔介護サービスにおける強力な能力により、オラクルは遠隔介護業界における重要なプレーヤーの1つとなっています。同社は、顧客のニーズに対応し、主要なビジネス課題に取り組むことに注力しています。同社の健康プラットフォームは、電子カルテ(EHR)、AIを活用した診断、バーチャル診察ツールと統合し、疾病管理における有効性を提供します。

テレケア業界ニュース
2025年1月、Iris TelehealthはQuartet Healthの一部門で遠隔精神医療を提供するinovaTelの買収を発表。この買収は、質の高い遠隔精神医療サービスへのアクセスを拡大し、多様な患者集団における行動健康サポートに対する需要の高まりに対応するというアイリス・テレヘルスのコミットメントを強調するものです。

2024年10月、AIを活用したヘルスケアソリューションのパイオニアであるBlockQuarry Corporationは、Telecare Home Health LLCとParadigm Home Health LLCの買収を発表しました。この戦略的な動きは、ヘルスケア分野でのブロッククォーリーの存在感を高め、人工知能(AI)主導のイノベーションを提供し、臨床試験や実世界のデータ分析を通じて患者の転帰を改善する能力を拡大するものです。

2022年9月、SOCテレメッドはフォアフロント・テレケアの買収を発表しました。この買収により、SOCテレメッドは既存の行動医療サービス、プロバイダーネットワーク、臨床能力を大幅に拡大しました。

2021年5月、ベライゾン・ビジネスはBlueJeans Telehealthの立ち上げを発表しました。BlueJeans Telehealthはプロバイダーと患者がデータ主導の仮想ケア会話を行うためのシンプルでスマートな信頼できる方法です。BlueJeans Telehealthは、医療提供者が遠隔地から患者と簡単かつ安全につながる新しい方法を提供します。

2020年2月、AddSecureは、フィンランドの遠隔介護サービスのマーケットリーダーであるStella Safety Phone事業の買収を完了したと発表しました。この買収により、AddSecure社はStella Safety Phone事業をポートフォリオに加え、戦略的成長を強化・拡大し、テクノロジーを活用したケアサービスの成長市場に参入します。

この調査レポートは、遠隔介護市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益(百万米ドル)の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています:

市場, 種類別

活動モニタリング
遠隔服薬管理
市場:コンポーネント別

ハードウェア
ソフトウェア
サービス
市場:エンドユーザー別

医療消費者
医療提供者
支払者
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の放射線治療市場規模(2025~2034年):種類別(外照射療法、内部放射線療法、全身放射線療法)、用途別、エンドユーザー別

世界の放射線治療市場は2023年に70億米ドルと推定。予測期間中の年平均成長率は5.7%で、市場は2024年の74億米ドルから2032年には114億米ドルに成長する見込みです。放射線治療とは、ガンマ線、X線、荷電粒子線などの放射線を用いて、がん細胞のDNAにダメージを与え、細胞分裂や増殖を抑制することで、がんを治療し、腫瘍を縮小させる医療行為です。この治療には2つの方法があります。体内に放射性物質を入れてがん細胞の近くに照射する方法(ブラキセラピー)と、リニアックと呼ばれる装置を用いて外部から照射する方法(外部ビーム放射線治療)です。

市場の成長は、世界中で癌の有病率が上昇していることが大きな要因です。例えば、Cancer Atlasの推計によると、全世界の高齢化により、2040年には癌の有病率が60%増加すると予測されており、これは2018年に診断された癌症例が1,810万例であったのに対し、2040年には2,940万例に相当します。このように、ライフスタイルの変化、高齢化、環境要因などの要因によるがんの負担の増加は、様々な種類のがんと闘うための重要な選択肢として進化している放射線治療などの高度な治療法の必要性を助長しています。したがって、医療提供者がこうした先進的な治療法を継続的に採用することで、放射線治療市場は大きく成長すると予想されます。

さらに、放射線治療を含むさまざまながん治療オプションに関する一般市民の意識の高まりが、市場成長の主な触媒となっています。多くの政府機関や非営利団体は、早期診断の利点や、2032年までに2,774億米ドルに達すると推定されているがん免疫療法、放射線治療などの関連治療オプションについて、個人を教育するためにさまざまな啓発プログラムを実施しています。例えば、米国がん協会(ACS)は、特定のがんに関する教育、早期発見法、予防戦略、利用可能なさまざまな治療オプションとその利点など、年間を通じてさまざまな啓発プログラムを実施しています。このようなイニシアチブは、がんの早期発見や様々ながんの治療オプションに関する人々の認識を加速させ、それによって医療従事者や患者の間で放射線治療などの高度ながん治療の採用を刺激し、市場の成長を促進します。

放射線治療市場の動向
がんに関する医療インフラ、治療、研究開発活動への資金提供の増加は、市場成長にプラスの影響を与えています。

例えば、インドではRashtriya Arogya Nidhi (RAN)のスキームの下、保健大臣がん患者基金(HMCPF)が貧困以下で生活し、がんに罹患している患者に5,000ルピーの財政支援を提供しています。さらに、この援助の上限は15ルピーです。この制度は、全国27の地域がんセンター(RCC)が対象です。

このように、政府組織からのこのような資金援助は、恵まれない人々の間で放射線治療などの先進的な治療オプションへのアクセスを刺激し、市場の成長を促進しています。

さらに、放射線治療における技術革新が市場の成長を大幅に加速しています。強度変調放射線治療、画像誘導放射線治療、陽子線治療システムなどの進歩により、健康な非がん細胞に影響を与えることなく、がん細胞をターゲットとした治療の精度が向上しています。したがって、このような技術的向上により、がんに罹患している患者の間で放射線治療が好ましい治療法として採用されるようになっています。

放射線治療市場の分析
放射線療法市場は、種類別に外部照射療法、内部照射療法、全身照射療法に区分されます。さらに、外照射療法分野は、強度変調放射線療法、画像誘導放射線療法、陽子線治療、その他の外照射療法に細分化されます。世界の放射線治療市場は、2023年に70億米ドルと推定されました。外部ビーム放射線療法分野は、2023年に46億米ドルの売上高を記録し、予測期間中にCAGR 5.6%で大きく成長する見込みです。

特に乳がん、前立腺がん、肺がん、大腸がんなどの限局性がんの種類別有病率の上昇は、このセグメントの成長の主な触媒です。

例えば、Global Cancer Observatoryの2022年の報告書によると、肺がんは世界で最も一般的ながんの種類で250万症例、次いで乳がんの230万症例、大腸がんの190万症例、前立腺がんの150万症例、胃がんの97万症例となっています。

このように、様々な種類の癌の有病率が上昇していることから、外部ビーム放射線治療のような効果的な治療オプションの必要性が強調され、このセグメントの成長が加速しています。

さらに、外照射療法の一種である陽子線治療における技術の進歩が、この分野の成長をさらに押し上げています。

例えば、ペンシルビームスキャニング(PBS)や強度変調陽子線治療(IMPT)などの先進技術を活用したバリアンのプロビームシステムは、高度な光子線治療のために設計されています。このシステムは精度が高く、複雑な腫瘍形状に適応できることで知られており、このような技術的進歩がこのセグメントの市場成長を牽引しています。

放射線治療市場は用途別に、肺がん、前立腺がん、乳がん、子宮頸がん、頭頸部がん、その他の用途に区分されます。乳がん分野は市場を支配し、2023年には売上高シェア28.8%で20億米ドルと評価されました。

乳癌の有病率の上昇は、このセグメントの成長を促進する主要な触媒の1つです。

例えば、世界保健機関(WHO)のデータによると、2022年には世界で約230万人の女性が乳がんと診断され、約67万人が乳がんが原因で死亡しています。

また、アメリカ癌協会のデータによると、2025年にはアメリカ全土で約316,950人の女性が浸潤性乳癌と診断され、約59,080人の女性がin situ乳管癌と診断され、約42,170人の女性が乳癌が原因で死亡すると予測されています。

このように、乳がんの診断率が増加するにつれて、放射線治療のような効果的な治療の必要性も増加し、それによって市場の成長が促進されます。

エンドユーザー別では、放射線治療市場は病院、放射線治療センター、外来手術センター、がん研究機関に区分されます。2023年の売上高が最も大きいのは病院セグメントで29億米ドル。

同分野の成長は、リニアック、陽子線治療システムなど、放射線治療に関連する最先端技術が病院内で利用可能であることが大きな要因。

さらに、病院は化学療法、免疫療法、腫瘍切除などの手術など、さまざまながん治療をワンストップで受けられる場所であるため、このような医療環境は患者の間でがん治療の最も好ましい選択肢の1つとなっています。

さらに、病院はメーカーと協力して技術的に高度な放射線治療システムを開発し、急成長する市場での地位をさらに強固なものにしています。

例えば、2024年にはメイヨークリニックとバリアンメディカルシステムズが放射線治療能力を強化するために提携しました。この提携は、バリアンの放射線治療技術を強化し、治療効果を向上させ、副作用を軽減し、患者の予後を改善することを目的としています。従って、これらすべての要因が放射線治療市場における病院セグメントの成長を刺激しています。

北米の放射線治療市場は、2032年までに41億米ドルに達すると予測。北米の放射線治療市場はアメリカが支配的で、2023年の売上高は24億米ドルが最大。

アメリカにおける癌の有病率の増加は、アメリカにおける市場成長の主要な触媒です。

例えば、2025年のアメリカ癌協会のデータによると、アメリカでは約204万1,910件の癌が新たに診断され、61万8,120件の癌関連死が発生すると予測されています。

このように、同国における癌の有病率の上昇は、放射線治療などの先進的な治療オプションの採用を刺激し、市場の成長を後押しすると予測されています。

ヨーロッパ: 英国の放射線治療市場は、2024年から2032年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

英国政府によるがんインフラ整備のための投資の増加、放射線治療システムなどの先進装置やシステムに関する研修プログラム、AIや機械学習と統合された最新装置への投資が、同国における市場の成長を後押ししています。

例えば、2025年2月に英国政府は、がん治療と診断にAI技術を統合するために8,260万ポンドを投資すると発表しました。

このように、このような投資は、がん治療と診断の進歩を刺激し、医療専門家の間でこれらの革新的な技術の採用を促進し、国内の市場成長を推進しています。

アジア太平洋地域: 日本の放射線治療市場は、2024年から2032年にかけて有利な成長が見込まれます。

同国は高齢化が最も進んでいる国の一つです。この層は、がんなどの加齢に伴う慢性疾患にかかりやすいため、放射線治療などの腫瘍治療のニーズが高まっています。

例えば、2023年の世界経済フォーラムの予測によると、日本では10人に1人が80歳以上の高齢者であり、これは人口の約3分の1に相当します。

このように、日本では高齢化が進むにつれてがんにかかる確率も高くなるため、市場の成長が期待されています。

中東・アフリカ: サウジアラビアの放射線治療市場は、2024年から2032年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビア政府は、Vision 2030などのさまざまなイニシアチブを通じ、放射線治療などのがん治療に関連する革新的技術を含む、さまざまな最先端技術の採用を拡大しています。

さらに、同国はがん専門治療センターの設立を優先し、がんの予防と早期発見を促進するための国民意識向上キャンペーンを展開しています。こうした取り組みが、同国における放射線治療サービスの需要を刺激しています。

放射線治療市場シェア
放射線治療市場の上位5社(Varian Medical Systems、Elekta、Curium、Accuray、IBA Radiopharma Solutionsなど)の市場シェアは約80.5%。市場戦略の重要な側面は、陽子線治療、強度変調放射線治療(IMRT)、画像誘導放射線治療(IGRT)などの技術革新を頻繁に導入することです。さらに、このダイナミックな情勢において、主要な業界プレーヤーは大きな影響力を有しており、研究開発への多額の投資を通じて進歩を推進しています。さらに、戦略的合意、買収、合併は、市場のポジションを強化し、進化する規制ランドスケープとともに世界的な足跡を拡大することに関与しています。

放射線治療市場の企業
放射線治療業界で事業を展開する著名な市場参加企業には、以下のような企業があります:

Accuray
Brainlab
Curium
Canon Medical Systems
Elekta
Hitachi High-Tech
IBA Radiopharma Solutions
Isoray Inc.
Mevion Medical Systems
Mitsubishi Electric
Nordion
NTP Radioisotopes
RefleXion
Toshiba Energy Systems and Solutions
Varian Medical Systems

バリアン・メディカル・システムズは、世界70カ所に拠点を持ち、11,000人の従業員を擁するグローバル企業です。

エレクタの財務状況は良好で、2023-2024年度の総売上高は16億9,910万米ドル。

放射線治療業界のニュース
2024年4月、GEヘルスケアの子会社であるMIMソフトウエアは、エレクタABとの協力関係を深め、放射線治療ソフトウエアの強化を目指します。この動きは、GEヘルスケアとエレクタが主に病院への画像診断および放射線治療ツールの供給に取り組んでいた以前の契約を拡大したものです。

2024年5月、エレクタABはフィリップスヘルスケアのピナクル治療計画システム(TPS)の特許ポートフォリオの買収を発表しました。この戦略的買収により、治療計画におけるエレクタの地位は強化され、放射線治療分野のイノベーションをリードする同社のコミットメントが強化されました。

この調査レポートは、放射線治療市場を詳細に調査し、2021年から2032年にかけての収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 種類別

外照射療法
強度変調放射線治療(IMRT)
画像誘導放射線治療(IGRT)
陽子線治療
その他の外部放射線療法
内部放射線療法
全身放射線療法
市場、用途別

肺がん
前立腺がん
乳がん
子宮頸がん
頭頸部がん
その他の用途
市場, エンドユーザー別

病院
放射線治療センターおよび外来手術センター
癌研究機関
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア

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市場調査レポート

世界の軟部組織修復市場規模(2025~2034年):製品別(組織パッチ/マトリックス、組織固定装置)、用途別、エンドユーザー別

世界の軟部組織修復市場は2024年に144億米ドルと評価され、2025年から2034年までの期間には年平均成長率5.1%で成長すると予測されています。2025年の156億米ドルから2034年には243億米ドルに達すると推定されます。

スポーツ外傷の増加、高齢化に伴う軟部組織の損傷、世界的な高齢者人口の増加により、腱、靭帯、筋肉の損傷に対する外科的ソリューションの必要性が高まっており、軟部組織修復における高度なソリューションの必要性が高まっています。肥満の増加も、軟部組織の修復を必要とするヘルニアやその他の合併症の発生率の増加をもたらす直接的な要因となっています。

市場の成長は、より優れた生体適合性を持つ新製品や、より早い回復のための自己支持型合成メッシュ製品の導入によってさらに促されています。これらの生物学的同種移植片や異種移植片に加え、新しい画像診断技術や器具の進歩により、医療や患者の治療が大幅に改善されています。軟部組織の採用は、低侵襲手術のような手術手技における新たな技術革新によってさらに推進され、術後の合併症を減らすとともに回復時間を改善しています。

新しい修復技術や改善スキームが患者の関心を高め、市場成長にさらに貢献しています。スポーツ医学への関心が高まり、青少年がスポーツ活動に参加する機会が増えたことが、鋭敏な組織損傷の増加につながりました。その結果、これらのサービスに対する需要が増加しています。新興市場では近年、政府やその他の組織による医療への投資が大幅に増加しており、これはこの分野の発展にプラスとなっています。

業界のさらなる進化は、再生医療や組織工学による軟部組織の修復、すなわち血小板豊富血漿(PRP)や幹細胞による治療の採用に伴うものです。さらに、医療費の増加や、より複雑な手術に対する保険適用により、より高度な修復方法へのアクセスが可能になっています。さらに、外来手術センターや在宅医療サービスにおける外来患者サービスのニーズの高まりは、より経済的で便利な治療法への動きを示しています。これらすべての要因が軟部組織修復市場の急成長に寄与しており、ヘルスケアサービスの国際市場における変化の速い革新的な分野となっています。

軟部組織修復とは、筋膜、腱、靭帯、皮膚組織の縫合とともに、深部の軟部組織の損傷に伴う筋肉の修復を指します。非外科的縫合、生物学的介入、再生幹細胞注入治療など、治癒、痛みの緩和、動きの回復を目的とした周術期および術後のアプローチが含まれます。

軟部組織修復市場の動向
世界的な肥満の蔓延は、今後数年間で市場の成長を促進すると予想されています。肥満の場合、一般的に脂肪組織への血流が悪くなり、治癒プロセスを維持・促進するのに必要な酸素やその他の栄養素が不足します。また、米国整形外科学会(American Academy of Orthopaedic Surgeons)の報告によると、肥満は軟部組織損傷や関節の慢性変性疾患である変形性関節症の主な原因因子であることが指摘されています。そのため、筋肉や腱、靭帯の損傷に対処することが難しくなり、積極的な治療法への依存度が高まる肥満の人が増えています。

さらに、CDC2024のデータによると、肥満の有病率はアメリカの20~39歳の成人で39.8%、40~59歳の成人で44.3%、60歳以上の成人で41.5%。このような先進国における肥満人口の増加は、高度な治療オプションに支出することができ、業界にプラスの影響を与えます。

さらに、2022年のWHOの発表によると、18歳以上の成人25億人が太りすぎで、そのうち8億9,000万人以上が肥満と共存しています。肥満の人は、体重を支える関節の体格指数が高いため、変形性膝関節症、変形性股関節症、変形性足関節症を発症するリスクが非常に高く、その結果、関節への負担が増大します。

逆に、身体活動レベルの低下、不健康な消費パターン、特定の社会的・感情的側面は、肥満を助長し、市場の売上と収益を増加させる要因です。

したがって、軟部組織修復手技産業は、肥満の有病率の高さによって引き起こされる整形外科疾患の発生率の増加により、予測期間中に成長すると予測されます。例えば、アメリカの成人の肥満率は高く、人口の約15%が変形性関節症やその他の整形外科疾患を患っています。

前述のような健康問題を考慮すると、患者数が増加し、製品に対する旺盛な需要が創出されるため、市場は今後5~8年で大きく成長する可能性があります。

軟部組織修復市場の分析
製品によって、市場は組織パッチ/マトリックスと組織固定装置に二分されます。組織パッチ/マトリックス分野は年平均成長率4.9%で拡大し、2034年には157億米ドル以上に達する見込みです。また、2023年の世界市場規模は131億米ドル。

この市場は、手術結果を向上させるいくつかの重要な側面によって牽引されており、その1つが組織パッチ/マトリックスセグメントです。組織パッチの需要が伸びているのは、ヘルニア、外傷性軟部組織損傷、老化による組織損傷の症例が増加しているためです。これらの病気は、足場や治癒の増強のために組織パッチやマトリックスを使用する外科手術を伴うことがよくあります。材料科学、特に生物学的由来の合成パッチの使用は、より優れた生体適合性と低い拒絶反応率により患者の転帰を改善し、需要を牽引しています。

もう一つの主な貢献は、これらのパッチが、合併症率が低く回復時間が早い腹腔鏡手術のような、サポートすることが示されている近代的な外科技術の使用の増加です。また、世界的な高齢化とともにスポーツ傷害の割合が増加していることも、効果的な組織修復の必要性を高めています。

このような再生医療技術の進歩が、このセグメントの成長を後押ししています。生来の組織と統合可能な生体工学的パッチや組織足場の導入により、複雑な軟組織修復シナリオへの応用が拡大しました。医療サービスへの財政投資が強化され、外科手術の適用範囲が拡大したことで、こうした高度な製品の採用が容易になりました。

さらに、外来手術センターにおける外来手術への注目の高まりにより、低コストで迅速な修復ソリューションの必要性が強調され、組織マトリックスやパッチが外科医の間で選択される材料となっています。

軟部組織修復市場は用途別に、ヘルニア修復、整形外科、皮膚修復、硬膜修復、その他の用途に分類されます。ヘルニア修復分野は、いくつかの重要な要因によって、2024年には市場の34.7%のシェアを占めています。

肥満、高齢化、座りっぱなしのライフスタイルによるヘルニアの発生率の上昇が、このセグメントの成長を支えています。開腹手術と腹腔鏡手術の両方で実施される外科手術の増加が、このセグメントの成長を大きく伸ばしています。合成繊維や生物学的メッシュのような手術材料の開発は、再発を減らし回復時間を改善することで、ヘルニア修復の結果を改善しました。これにより、ヘルニア修復手術に対する患者や外科医の信頼が高まり、需要をさらに促進しています。

医療に対する意識の高まりとヘルニア修復の早期診断が、外科的介入ソリューションの採用を刺激しています。これは、ヘルニア修復に対する医療保障が充実している先進国において特に重要です。新興国では、医療インフラが改善され、政府が未治療のヘルニアに関連する疾病負担の軽減に重点を置いているため、需要が増加しています。

低侵襲技術の進歩に支えられた、ヘルニア修復のための日帰りまたは外来手術の人気の高まりが、このセグメントをさらに促進しています。これらのアプローチは、入院期間と費用、つまり経費を削減し、患者と医療提供者の双方にとって魅力的です。これらの要因から、ヘルニア修復分野は市場において支配的な分野となっています。

エンドユーザー別では、軟部組織修復市場は病院、外来手術センター、クリニックに区分されます。2024年の市場シェアは病院セグメントが48.3%で優位を占めており、2034年には121億米ドルに達すると予測されています。

この成長は、主に病院で行われる高度な外科治療を必要とする慢性症例、外傷、関連するスポーツ傷害の発生率の増加が後押ししています。病院は、最新の建築技術、熟練した人材、医療診断および手術装置の開発により、医療専門家が腱、ヘルニア、靭帯の修復を含む軟部組織の修復のような複雑な処置に対応することを可能にしています。

病院における軟部組織外科手術の需要は、人口の高齢化や肥満などの生活習慣病の増加による手術件数の増加によって、さらに高まっています。

さらに、病院は重症で複雑な症例の紹介センターとして機能することが多く、好んで治療が行われる場所となっています。手術後のモニタリングやリハビリを含む専門的なケアを提供することで、より良い治療結果が得られるため、病院での治療を好む患者が増加しています。

アメリカの軟部組織修復市場は、2023年に47億米ドル、2024年に51億米ドルと評価され、今後数年で大きく成長すると予測されています。

慢性疾患、スポーツ外傷、加齢による組織変性が増加傾向にあり、軟組織修復手技の需要が高まっています。急増する高齢者人口では、ヘルニア、腱断裂、靭帯断裂などの症状が悪化しており、より複雑な修復システムが必要とされています。さらに、アメリカではスポーツへの参加率が高いため、軟部組織の損傷も多く、修復技術や処置に対する需要が高まっています。

同種移植片や合成メッシュなどの生物製剤は、最近の進歩により、軟部組織修復ソリューションの有効性と安全性に新たな地平を開いています。これはまた、医療提供者の間でより大きな受容を促進します。さらに、アメリカは腹腔鏡下手術の利用でリードしており、患者の回復期間と術後合併症を短縮し、市場の成長を促進しています。好意的な償還政策と同国の高額な医療費により、より多くの患者が高度な修復オプションにアクセスしやすくなっています。

ジョンソン・エンド・ジョンソンやメドトロニックのような軟部組織修復製品メーカーが強い存在感を示しているため、アメリカでは軟部組織修復製品の技術革新と商品化率が高まっています。幹細胞治療やPRP治療のような、より積極的なアプローチに対する患者や医療提供者の認識が変化しているため、これらの方法を選択する人が増えており、市場成長率が高まっています。

結論として、外来手術センターの増加と先進的な病院インフラは、軟部組織修復術の利用可能性と使用頻度の向上につながり、アメリカはこの市場において世界的に発展途上国の最前線に位置しています。

ヨーロッパの軟部組織修復市場では、イギリスが今後数年間で著しく成長すると予測されています。

人口動態、技術、医療政策などの複合的な要因が同国の市場を牽引しています。英国では、高齢者がヘルニア、靭帯断裂、腱断裂を患う可能性が高く、複雑で高度な修復方法を必要とするため、高齢化が大きな要因となっています。

さらに、肥満や糖尿病の増加により、軟部組織損傷やその合併症の外科的治療が増加しています。

英国は医療制度が充実していることで知られ、医療サービスも充実しているため、新しい軟部組織修復術の導入が進んでいます。生物学的製剤、合成移植片、その他の低侵襲手術への関心が高まっているのは、これらの手術が患者の健康上の転帰を改善し、回復に要する時間を短縮するからです。

英国の国民保健サービスや民間の医療提供者は、効果的な軟部組織修復サービスに対する新たなニーズに応えたいと考え、こうした高価な器具への投資を好んで行っています。

加えて、スポーツへの参加の増加により、スポーツ傷害が増加し、その結果、靭帯や腱の修復手術の発生率が増加しています。また、手術の待ち時間を短縮し、患者あたりのコストを改善するための資金調達に関する政策変更も市場成長を刺激しています。

アジア太平洋地域の軟部組織修復市場では、中国が圧倒的な地位を占めています。

急速な高齢化と肥満などの生活習慣病の増加により、ヘルニア、靭帯損傷、腱板断裂などの軟部組織修復を必要とする疾患が増加しています。ヘルシー・チャイナ2030」のようなプログラムを通じて政府が資金を提供することで、中国の医療制度は大幅に改善され、高度な外科手術サービスと技術が提供されるようになり、その結果、市場の成長が可能になりました。より活動的なライフスタイルへのシフトと、あらゆる年齢層におけるスポーツ参加の増加が相まって、スポーツ傷害が急増し、腱と靭帯の修復に対する需要がさらに高まっています。

生物学的インプラントやメッシュ、そして同種組織は、確かに高価ですが、これらの材料の登場と、特に腹腔鏡手術やその他の低侵襲的な方法による新しい手術の実施方法によって、患者の治療成績は大幅に改善されました。そのため、クリニックや病院でも、こうした先進的な方法が一般的に使われるようになりました。

政府による医療ツーリズムの推進とクリニックセンターの設立は、国際的な患者の流れを改善し、ひいては市場を成長させています。有利な規制改革に支えられた医療装置と生物製剤の大規模な国内製造基盤の存在により、費用対効果の高い軟部組織修復ソリューションの利用が容易になり、より多くの人々が利用できるようになりました。

これらの要因と研究開発への投資の増加が相まって、中国市場の継続的な拡大に拍車をかけています。

軟部組織修復市場のシェア
市場の上位5社で市場シェアの約65%を占めています。同市場では、技術革新やその他の戦略的アプローチによって多数のトップ企業が注目すべき市場シェアを獲得しており、競争は依然として激しい。メドトロニック、ジョンソン・エンド・ジョンソン(エチコン)、ストライカー・コーポレーションは市場の主要な競合企業であり、これらの企業は市場のかなりの部分を占めています。

これらの企業は、最先端手術装置、生物製剤、低侵襲手術技術のリーダーとして確立された市場での存在感を生かし、この分野の最前線に立ち続けています。同時に、B. BraunやIntegra LifeSciencesのような新興市場の地域プレーヤーは、幅広いサプライチェーンで低コストの代替品を提供することにより、市場シェアを拡大しています。

軟部組織修復市場参入企業
軟部組織修復業界で事業を展開する主な企業は以下の通り:

Anika Therapeutics
Arthrex
Baxter
Becton, Dickinson and Company
Collagen Matrix
CONMED
CryoLife
Depuy Synthes (Johnson & Johnson)
Integra LifeSciences
Medprin
Medtronic
Smith & Nephew
Stryker Corporation
Zimmer Biomet

Integra LifeSciences Corporation – 再生技術のパイオニアである同社は、神経および皮膚用途の高度なソリューションを提供しています。同社の主力製品であるインテグラ人工皮膚は、重度の火傷や複雑な皮膚創傷の治療が可能であり、患者ケアに対する同社の献身的な姿勢を示しています。

スミス・アンド・ネフュー スミス・アンド・ネフューは、高度創傷治療と手術器具の分野におけるリーディング・カンパニーです。同社の幅広いポートフォリオには、低侵襲手術や整形外科手術用の高度な装置も含まれており、世界中の患者ケアの向上に取り組んでいます。

軟組織修復業界のニュース
2024年6月、Axogenは、外傷後の末梢神経の保護と治癒促進を目的とした再吸収性移植片、Avive+ Soft Tissue Matrixを発表しました。

2021年12月、BDはTissuemed, Ltd. (英国)の買収を完了。(英国)の買収を完了しました。この戦略的な動きは、手術室で一般的に使用される既存のバイオサージェリー製品群を補完し、汎用性の高い外科用シーラントを組み込むことで、BDの中核ポートフォリオを強化するものです。

この調査レポートは、軟部組織修復市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 製品別

組織パッチ/マトリックス
合成メッシュ
生物学的メッシュ
同種移植片
異種移植片
組織固定装置
縫合糸アンカー
縫合糸
干渉スクリュー
その他の組織固定装置
市場、用途別

ヘルニア修復
整形外科
皮膚修復
硬膜修復
その他の用途
市場, エンドユーザー別

病院
外来手術センター
診療所
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界のウェアラブル注射器市場規模(2025~2034年):種類別(オンボディインジェクター、オフボディインジェクター)、装置種類別、注射送達種類別、使用種類別、技術別、用途別、エンドユーザー別

ウェアラブル注射器の世界市場規模は2024年に90億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率12.3%で成長する見込みです。市場は2025年の99億米ドルから2034年には282億米ドルに達すると推定されます。同市場は、慢性疾患の増加、技術の進歩、最新のヘルスケア技術やソリューションに対する継続的な需要により、予測期間中に著しいペースで成長するものと思われます。また、関節リウマチ、糖尿病、多発性硬化症など、継続的な維持療法を必要とする様々な慢性疾患の増加が主な理由の1つです。

ウェアラブル注射器は、患者が自分で薬剤を投与できるため、医療専門家に何度も通うことなく健康管理ができ、患者にとって便利です。患者の服薬アドヒアランスを常に監視しながら正確な投薬量を管理するスマートなウェアラブル薬剤の使用は、薬剤送達技術の進歩によって可能になった在宅医療モデルの一例です。

IoMTエコシステムはまた、ウェアラブル注射器の機能を向上させ、モバイルアプリケーションやヘルスケアシステムとの連携を可能にしました。

さらに、製薬会社やスマート医療装置ビジネスによる研究開発への支出の増加は、使いやすさを向上させ、有効性を高めたウェアラブル注射器の設計と使いやすさの革新を後押ししています。

ウェアラブル注射器は、患者に優しい方法で皮下または筋肉内に自律的に薬剤を投与することを目的とした装置です。これらの装置は小型で持ち運びが容易で、いつでも正確な自己投与ができるため、患者の利便性とコンプライアンスが向上します。これらの装置は慢性疾患の管理に特に有用で、ユーザーはクリニックに何度も通うことなく治療を受けることができます。

ウェアラブル注射器の市場動向
慢性疾患の有病率の増加は、市場の成長を後押しする主な要因の1つです。これらの装置は、長期の病状管理に役立ちます。

医学的には、糖尿病、心血管疾患、関節リウマチなどの慢性疾患は、多面的な投薬が必要なため、大きな課題となります。これらの慢性疾患の発生は、主に座りっぱなしのライフスタイル、糖尿病につながる食習慣の悪化、人口の高齢化が原因となっています。これらの課題はすべて、患者の服薬コンプライアンスを向上させる革新的なソリューションの余地を作っています。

さらに、ウェアラブル注射器は、データのアップロードやモニタリングを可能にする多くのスマート機能を備えています。慢性疾患の管理に不可欠なモニタリングとタイムリーな介入は、患者の報告された転帰や処方された薬剤のアドヒアランスを通じて積極的に行うことができます。モバイル・アプリケーションや遠隔医療サービスを通じた接続性の提供は、治療の積極的な変更や予防医療の強化を可能にすることで、患者中心主義を改善します。

さらに、慢性疾患の管理にかかる支出の増加により、セルフケア・ソリューションが提供できる、より迅速で効果的な戦略が求められています。慢性疾患の管理にかかる費用が高額になるにつれ、医療システムはその費用を軽減する方法を見つけることに意欲を燃やしており、ウェアラブル注射器はこの解決策に間違いなく役立ちます。

ウェアラブル注射器市場の分析
種類別では、オンボディインジェクターとオフボディインジェクターに市場は二分されます。オンボディインジェクターセグメントは年平均成長率13.5%で拡大し、2034年には191億米ドル以上に達する見込みです。また、2023年の世界市場規模は81億米ドルでした。

関節リウマチや糖尿病などの慢性疾患の増加により、定期的に薬を服用する患者が増加しています。このため、これらの患者すべてに定期的かつ適切な薬物送達方法が求められます。オンボディインジェクターは、アクティブな投与中に患者が自動自己注射を実行できるようにすることで、セルフケアのエンパワーメントを強化し、患者の処方療法の摂取を改善します。

さらに、技術の急速な向上により、モバイル装置の使用も現代医療に不可欠となっています。したがって、体内注射器の進歩は、スマート投与、モバイルアプリ接続、リアルタイムモニタリングとともに、より使いやすくなっています。

さらに、統合医療システムへのシフトは、オーダーメイドの治療を促進するため、オンボディ注射器は、チャンクまたは持続性製剤の形でこのニーズに対応します。さらに、遠隔医療や医療従事者による患者への遠隔関与の受け入れが拡大しているため、両者間の情報交換を容易にする必要性が高まっています。

装置の種類別では、ウェアラブル注射器市場はプログラム可能なウェアラブル注射器とプログラム不可能なウェアラブル注射器に分類されます。プログラム可能なウェアラブル注射器セグメントは、いくつかの重要な要因によって、2024年に市場の55.2%のシェアを占めています。

定期的な投薬が必要な慢性疾患患者は、プログラム可能なウェアラブル注射器が提供する個別化と柔軟性が、新技術を採用する主な動機となっています。患者は、医療やライフスタイルのニーズに応じて投与スケジュールや量を変更することができます。これは、治療計画が大きく異なることが多い慢性疾患管理において特に有用です。

さらに、装着可能なプログラマブル注射器の多くは、患者が医療従事者とモニタリング情報をリアルタイムで共有・受信できるよう、接続性などの他の技術を使用していることが多いです。これにより、患者の参加を促し、臨床医が治療計画をタイムリーに変更できるため、コンプライアンスと治療成績が向上します。その他、投与リマインダーやフィードバックシステムなどのスマートな機能も、この製品をより魅力的なものにしています。

注射デリバリーの種類別では、ウェアラブル注射器市場はプログラムデリバリーとボーラスデリバリーに区分されます。プログラム送達分野は2024年に46億米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて年平均成長率11.7%で成長する見込みです。

特別に設計されたプログラマブルデリバリーシステムは、薬剤の投与量を管理し、時間経過とともに放出される特徴があるため、幅広い自己免疫疾患に使用することが可能です。ロボットによる投薬システムは、手作業に頼る場合によくある過少投与や過剰投与の可能性を効果的に排除するため、旧来の方法論よりも優れています。

さらに、プログラム可能な送達システムを備えた装置は、モバイル機器と統合することができ、ユーザーの服薬状況の追跡やモニタリングが可能になります。このようなアプローチにより、投与量の通知や情報提供が可能になるため、患者の生産性と自己アドヒアランスが向上します。

このように、慢性疾患管理薬市場の成長は、より高度で簡素化された機器に向けた薬物送達および患者データ収集装置の進化を反映しています。

ウェアラブル注射器市場は、用途の種類別に使い捨てウェアラブル注射器と再利用可能ウェアラブル注射器に二分されます。使い捨てウェアラブル注射器セグメントは年平均成長率13%で拡大し、2034年には172億米ドル以上に達すると予想されています。

主な要因の一つは、慢性疾患患者の間で清潔さと利便性に対する嗜好が高まっていること。例えば、ケア用注射器は洗浄などの手入れが不要なため、使いやすさがすべてである在宅ケアに最適です。また、使い捨てのウェアラブル注射器は、感染症や二次汚染の可能性を低くします。これは、慢性疾患を患い、注射針を頻繁に必要とする患者にとって非常に重要です。

慢性疾患の増加と効果的な薬物送達システムの必要性は、特に自己注射を目的とした使い捨て装置の必要性を煽っています。さらに、注射器の素材やコンセプト設計の変更により、これらの使い捨てアイテムは使いやすくなり、さらに安価になったため、市場の魅力が拡大しています。

技術に基づき、ウェアラブル注射器市場は、バネ式、モーター駆動、拡張バッテリー、回転ポンプ、その他の技術に分類されます。バネ式セグメントは2024年に33.3%のシェアを占め、いくつかの重要な要因によって牽引されています。

蓄積された機械的エネルギーを使用して薬剤を供給するスプリング駆動機構の使用は、その使いやすさと信頼性により非常に魅力的です。これらの特徴は、誤作動のリスクを冒すことなく正確な投与を可能にし、頻繁で正確な注射を必要とする患者にとって非常に有用です。さらに、電動ポンプや回転ポンプをベースとした技術とは異なり、スプリング式注射器は通常、よりコンパクトで重くないため、使用者の快適さと使いやすさに役立ちます。

また、複雑な回路がないため、装置のメンテナンスが非常に簡単で、装置の寿命も長くなります。その結果、スプリング式注射器の製造コストは安くなり、市場への参入が容易になります。

健康状態を改善するために最も重要なことは、スプリング式注射器は、慢性疾患の治療のために薬を自己投与する患者のコンプライアンスを向上させることです。

用途別では、ウェアラブル注射器市場は、腫瘍、糖尿病、自己免疫疾患、心血管疾患、感染症、その他の用途に区分されます。腫瘍分野は2024年に13億米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて13.3%のCAGRで成長すると予測されています。

その主な要因の1つは、効果的な治療手段を必要とするさまざまな種類の癌の有病率が今日世界中で高まっていることです。がん治療は通常、注射による化学療法や標的療法など、頻繁な投薬が必要です。そのため、ウェアラブル注射器は、通院回数を減らしながら患者のコンプライアンスを高めることができるため、非常に有用です。

さらに、精密医療や新しい生物製剤のようながん治療戦略の発展により、注射療法の範囲が広がっており、腫瘍学におけるウェアラブル注射器の必要性が高まっています。このような装置を使えば、患者が病院にいなくても、いつでもより厳密な薬剤投与が可能になります。そのため、治療結果の向上と副作用の軽減に加え、これらの患者はより強力な治療コースを利用することができます。

さらに、価値観に基づく腫瘍学に焦点を当てるには、治療中のライフスタイルを改善するために、患者が自宅で治療を管理できるソリューションを提供する必要があります。

エンドユーザー別では、在宅医療、病院・診療所、外来手術センターに区分されます。2024年の市場シェアは41%で、2034年には135億米ドルに達すると予測されています。

ウェアラブル注射器市場における在宅ケア部門は、いくつかの主な要因のために支配的な力として成長しています。これには、定期的な治療が必要な慢性疾患だけでなく、高齢者人口の増加によって引き起こされる、自宅で提供される医療サービスへの嗜好の高まりが含まれます。定期的に病院に通うよりも、手軽で快適で、自分の健康を自分で管理できる在宅医療を選ぶ患者が増加しています。

さらに、医療技術の向上により、自己使用を目的とした自動注射器が開発され、患者の治療順守率も向上しています。安価な医療サービスへの注目の高まりは、病院の再入院や医療費を削減する傾向があるため、このような在宅医療環境の市場をさらに拡大しています。

アメリカのウェアラブル注射器市場は、2023年に27億米ドル、2024年に30億米ドルと評価され、今後数年で大きく成長すると予測されています。

糖尿病、関節炎、肥満などの慢性疾患の罹患率の上昇により、薬物送達システムの自己投与が必要となり、ウェアラブル注射器の需要が生じています。さらに、スマート注射器の開発により、患者の遠隔モニタリングが可能になり、リアルタイムのアドヒアランス追跡が可能になるとともに、患者の全体的な関与と転帰が改善されました。

これらの装置は特定の患者に合わせてカスタマイズできるため、個別化医療の重要性が高まっていることも市場を牽引する大きな要因です。さらに、COVID-19の流行後、在宅医療サービスが増加し、多くの患者が病院を訪れる代わりに遠隔セルフメディケーションシステムを好むようになりました。

また、革新的な薬物送達システムに対する償還だけでなく、支援政策の提供といったその他の要因も市場の成長を促進しています。これらすべての要因が、アメリカ市場が今後数年間で力強い成長を遂げるための準備となっています。

ヨーロッパのウェアラブル注射器市場では、イギリスが今後数年間で著しく成長すると予測されています。

自己免疫疾患や糖尿病などの慢性疾患の罹患率の増加は、薬が処方される方法に影響を与えるため、常時投薬を必要とするこれらの慢性疾患患者のためのシンプルで効果的な薬物送達システムの需要が必要です。ウェアラブル注射器は、このような課題に特に適しています。

さらに、英国政府は、ウェアラブル注射器のような高度な医療装置の使用を促進するデジタルヘルス技術を活用して患者ケアを改善することに注力しています。

スマートリアルタイムデータモニタリングやモバイルヘルスシステムとの統合などの新技術も、患者の関与と治療レジメンの遵守を高めることで市場の成長を促進しています。すでに述べたことに加え、COVID 19の流行による在宅医療サービスのニーズの高まりも、自己管理型医療機器の使用を後押ししています。

これにより、患者ケアの向上と医療従事者の利便性向上が促進されます。このため、英国市場は今後数年間で大きく成長すると予測されています。

アジア太平洋地域のウェアラブル注射器市場では、中国が圧倒的な地位を占めています。

糖尿病や心血管疾患などの慢性疾患の増加が見られますが、これは同国の膨大かつ急速な高齢化が主な原因です。薬剤の統合に対する需要は非常に高く、効果的な薬物送達ソリューションに対する需要はさらに高まっています。

さらに、ウェアラブル注射器を含む革新的なヘルスケアソリューションの広範な統合は、中国の発達した医療制度と近代的な医療技術の移民に向けた有利な政府政策によっても促進されています。

医療モノのインターネット(IoMT)を介した接続性とモニタリング機能の拡大により、ウェアラブル注射器は患者と医療専門家の双方にとって魅力的なものとなっています。

その上、医療への投資の増加と可処分所得の高い新しい中間層の出現は、最新の医療装置への需要の強化につながります。

中国のウェアラブル注射器市場は、医療サービスの質を向上させ、より患者中心のサービスへとシフトすることに重点が置かれるようになり、拡大の一途をたどっています。これらすべての要因によって、アジア太平洋地域の他の地域でも、中国がウェアラブル注射器市場で支配的な地位を占めることは必至です。

ウェアラブル注射器市場シェア
ウェアラブル注射器業界は、主要な市場プレーヤーがすでに市場のかなりの部分を占めており、大きな競争が見られます。2024年の市場シェアは、BD、Medtronic、Amgen、Insuletの上位4社で約40%。大手企業は、薬物送達技術における経験と製品の革新的技術の開発・使用により、この分野を支配し続けています。新興企業は、患者のニーズをより的確に捉えたソリューションを開発・提供することで競争を激化させています。

市場シェアの分布を見ると、高度なスマート技術を駆使した斬新かつ先進的な注射薬用ウェアラブル装置の開発に向けて、企業間の連携や提携がより重視されていることがわかります。このような環境は、効果的でシンプルな薬物送達システムに対する需要の増加を利用できるようにする革新と成長を促す、さらなる競争を生み出す可能性があります。

ウェアラブル注射器市場の企業
ウェアラブル注射器業界で事業を展開する主な企業は以下の通り:

Amgen
Bayer
Becton Dickinson (BD)
CeQur
Eli Lilly and Company
Enable Injections
Eoflow
Gerresheimer
Insulet
Medtronic
novo nordisk
Roche
TANDEM Diabetes Care
Valeritas
West
Ypsomed Selfcare Solutions

ウェスト・ファーマシューティカル・サービスは、薬剤の封じ込めと送達のための洗練されたシステムのトップランナーです。同社のウェアラブル注射器は、患者の自己投与を可能にし、その結果、通院を最小限に抑え、治療のアドヒアランスを向上させます。同社は、薬物送達システムにおいて高い精度と生体適合性を保証するエラストマーとポリマーに強い能力を持っています。

イプソメッドは、皮下薬剤投与を容易にするためにプレフィルド・プレローディングされたイプソドーズ・ウェアラブル・インジェクター・プラットフォームで有名になりました。モジュール式でカスタマイズ可能な設計を重視するイプソメッドは、製薬メーカーが患者を中心とした治療を実現するための装置を容易に統合できるよう導いています。

ウェアラブル注射器業界のニュース
2023年5月、Enable Injections, Inc.はViridian Therapeutics, Inc.と提携。ビリディアン・セラピューティクス社は、イネーブル社のウェアラブル注射器技術を補完できる、慢性疾患用の高度な生物製剤の開発を専門としています。この提携により、特定の治療領域に最適化されたオーダーメイドの薬物送達ソリューションの創出につながる可能性があります。

2023年1月、タンデム糖尿病ケア社はAMFメディカルSAの買収を発表しました。この買収により、使いやすさと患者の快適さを追求した斬新で革新的なインスリン送達装置であるSigiパッチポンプが統合され、タンデム社の製品ポートフォリオが強化されます。

この調査レポートは、ウェアラブル注射器市場を詳細に調査し、2021年~2034年の収益(百万米ドル)を予測しています:

市場, 種類別

オンボディインジェクター
オフボディインジェクター
市場:種類別

プログラム可能なウェアラブル注射器
非プログラマブルウェアラブルインジェクター
市場:注射デリバリー種類別

プログラム送達
ボーラス送達
種類別市場

使い捨てウェアラブル注射器
再使用型ウェアラブル注射器
技術別市場

スプリング式
モーター駆動
拡張バッテリー
ロータリーポンプ
その他の技術
市場, 用途別

糖尿病
心血管疾患
腫瘍学
自己免疫疾患
感染症
その他の用途
市場, エンドユーザー別

在宅医療
病院および診療所
外来手術センター
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の生物学的皮膚代替物市場規模(2025~2034年):種類別(ヒトドナー組織由来製品、アセラー動物由来製品、組織工学的皮膚製品、生合成皮膚製品、その他)、用途別、エンドユーザー別

2024年の生物学的皮膚代替物の世界市場規模は3億3,510万米ドル。同市場は年平均成長率8.5%で、2034年には7億5,820万ドルに成長すると予測されています。慢性創傷の増加、火傷や外傷の症例数の増加が市場の成長に寄与しています。

静脈性下腿潰瘍、糖尿病性潰瘍、褥瘡のような慢性創傷は、高齢化、糖尿病、肥満などの要因により、より一般的になりつつあります。このような創傷では、適切な治癒のために生物学的皮膚代替物のような高度な創傷ケアが頻繁に必要となります。例えば、NIHの報告によると、糖尿病性足潰瘍は毎年910万~2610万人が新たに発症し、糖尿病患者の15~25%が生涯に罹患するとされています。慢性創傷がより一般的になるにつれて、生物学的皮膚代替物の需要は増加しています。

さらに、事故や手術による火傷や外傷の場合、しばしば大きく複雑な創傷が生じます。このような場合、生物学的代用皮膚は組織成長のための足場として機能するため、特に有用です。インドの国立医学図書館(NLM)によると、年間600万~700万件の熱傷症例が報告されており、アメリカ外傷外科学会によると、アメリカでは毎年15万人以上が死亡し、300万人が非致死的外傷を負っています。世界全体では、毎年500万人以上が死亡しています。このように、外傷の負担が増加しているため、高度な生物学的皮膚代替物やその他の創傷ケア製品の必要性が高まっています。

生物学的皮膚代替物は、火傷、慢性創傷、皮膚の喪失によって損傷した組織の修復や支持を助ける、合成または天然の高度な材料です。このような材料は通常、同種移植片、異種移植片、生物工学的に設計された細胞構築物など、ヒトまたは動物の組織から取得され、創傷治癒、血行再建、皮膚のような機能による組織再生を助けます。

生物学的皮膚代替物の市場動向
再生医療の進歩により、高度な生物学的皮膚代替物の作成が可能になりました。これらの技術革新は、創傷治癒を改善するために自然の皮膚を忠実に模倣することを目的としています。

例えば、AVITA Medical Inc.はRECELLシステムを発表しました。この製品は、全層皮膚欠損の治療に焦点を当てています。このシステムは、皮膚組織を超濾過して必要な構造成分を取り出し、皮膚再生細胞懸濁液(Spray-On Skin Cellsとしても知られる)を開発します。これらは、治癒を促進し、創傷床を色素に中和することにより、まばゆい結果をもたらします。したがって、より多くの患者や医療専門家がこれらのソリューションを選択し、順番に、この市場をより成長させています。

さらに医療分野では、創傷治療や糖尿病性潰瘍治療を提供する独立型施設の導入と成長が見られ、創傷治療センターや創傷治療クリニックが出現しています。これらのセンターには高度な技術が装備され、訓練を受けた専門家が常駐しているため、効果的なケアが可能です。

その結果、このような創傷治療専門クリニックの進歩や知識が高まるにつれて、生物学的製剤市場も成長し、皮膚の創傷に対する包括的なケアがより一般的になり、シームレスになっていくでしょう。

生物学的皮膚代替物市場の分析
2021年の世界市場規模は2億6,640万米ドル。翌年には2億8,730万米ドルとわずかに増加し、2023年には3億1,020万米ドルにまで上昇しました。種類別では、ヒトドナー組織由来製品、アセラー動物由来製品、組織工学皮膚製品、生合成皮膚製品に区分。ヒトドナー組織由来製品セグメントは2024年に65.8%のシェアで市場を支配。

これらの製品は、人間の皮膚を模倣し、適切な統合と組織発達を保証することに長けています。さらに、広範な臨床研究や実世界での応用における信頼性の高い性能は、ヒトドナー組織由来製品に対する信頼と信用を確保するのに役立っています。

さらに、規制方針に準拠した承認済みのヒトドナー組織由来製品が入手可能になったことで、これらの製品やサービスに対する理解がさらに深まり、消費量が増加しました。さらに、当該製品の患者受容率も同様に高いため、市場シェアが拡大します。

生物学的皮膚代替物市場は用途に基づき、急性創傷、慢性創傷、その他の用途に分類されます。2024年には、急性創傷分野が59.4%のシェアで市場を支配。

手術創、外傷、その他の緊急事態を含む急性創傷は、しばしば効果的な治癒のために高度な皮膚代替物を必要とします。これらの代用皮膚は、創傷にタイムリーなケアを提供するため、最も効果的なソリューションと考えられています。

さらに、伝統的な皮膚移植法から低侵襲手術のようなより高度な技術への移行が進んでおり、これが急性創傷の治療における代用皮膚に対する需要の増加に寄与しています。

エンドユーザー別に見ると、生物学的皮膚代替物市場は病院、外来手術センター、専門クリニック、その他のエンドユーザーに分類されます。病院セグメントは2024年に49.7%のシェアで市場を支配。

病院では、熱傷患者、外傷患者、慢性創傷患者など、さまざまな患者を生物学的皮膚代替物で治療しています。複雑な症例にも対応できるため、これらの医療機関は常にこれらの製品を必要としています。

さらに、病院内には形成外科や皮膚科の専門診療科や高度創傷治療室があります。集学的なアプローチで患者に対応するため、生物学的に活性なドレッシング材の効率が高まります。

2024年にはアメリカが北米市場をリードし、約1億2,620万米ドルの収益を上げ、予測期間中には2億8,100万米ドルの収益が見込まれます。

生物学的皮膚代替物市場を牽引するのは、アメリカにおける糖尿病性足潰瘍、褥瘡、熱傷の有病率の上昇です。米国医師会(AMA)によると、糖尿病性足潰瘍はアメリカで年間約160万人が罹患しています。

さらに、大手バイオテクノロジー企業の存在や、細胞・組織工学製品など、より新しい生物学的皮膚代替物のFDA承認が拡大していることも、市場を後押ししています。

ヨーロッパ 英国は、2025年から2034年にかけて生物学的皮膚代替物市場が堅調に拡大する見込み。

創傷治療への支出が多いことが、英国における生物学的皮膚代替物の需要を促進しています。例えば、National Center for Biotechnology Informationが発表した2021年の調査によると、英国は2021年に慢性創傷の治療に約62億米ドルを費やしています。

また、工学生物学の研究開発プロジェクトに対する政府の資金援助は、英国の民間および公的医療環境において、慢性創傷の治療に高度な生物学的皮膚代替物をより利用しやすくしている主な要因です。

アジア太平洋地域: 日本の生物学的皮膚代替物市場は、2024年から2034年にかけて有利な成長を遂げる見込み。

日本では、慢性創傷や糖尿病性潰瘍の増加が報告されていますが、これは日本の高齢者人口が多いことが主な原因です。世界銀行グループによると、2023年には日本の人口の約30%が65歳以上となります。このため、高齢者の皮膚創傷を効果的に管理するため、より優れた生物学的皮膚代替物の必要性が高まっています。

さらに、国民皆保険制度(NHI:国民健康保険)による創傷治療への保険適用も、日本における生物学的皮膚代替物のような高度な創傷治療オプションの採用を促進しています。

中東・アフリカ サウジアラビアの生物学的皮膚代替物市場は予測期間中に大幅な成長が見込まれています。

サウジアラビアでは、糖尿病の罹患率が高く、産業および家庭での熱傷の発生率も高いため、生物学的皮膚代替物の需要が引き続き高まっています。
さらに、医療施設の改善を目的とした政府の政策(サウジ・ビジョン2030など)や、高度な形成外科手術や創傷治療専門クリニックへの投資が一般的になっていることから、この地域は積極的な市場成長を見せています。

生物学的皮膚代替物市場シェア
Integra LifeSciences社、MiMedx Group社、Organogenesis社、Smith & Nephew社、Vericel Corporation社を含む上位5社で市場シェアの50%を占める見込み。これらの企業は、高度な創傷治療ソリューションに対する需要の増加を目の当たりにしており、組織再生を強化し治癒を促進する生物学的皮膚代替物の開発を推進しています。各社は生体適合性、移植片の統合性、長期的な有効性の向上に注力しており、その結果、生物工学的皮膚移植片、羊膜製品、幹細胞ベースの治療法などの技術革新が進んでいます。この市場の主要企業は、医療提供者、研究機関、バイオテクノロジー企業と協力して、病院、火傷センター、創傷治療クリニック向けの再生ソリューションを開発しています。

経済的制約からハイエンドの生物学的皮膚代替物の導入が制限されている新興市場では、アクセシビリティが大きな懸念事項となっています。高級な生物学的移植片や細胞ベースの治療法は高コストで入手できるため、現地のメーカーが競争しやすくなっており、グローバル企業は価格設定の問題に直面しています。この問題に対処するため、大手企業は製品の性能、安全性、規制基準を満たすようにしながら、価格戦略を調整しています。世界的な事業展開のため、主要企業は現地生産や戦略的提携に投資しています。さらに、組織工学、3Dバイオプリンティング、AIを活用した創傷評価などの進歩を取り入れることで、臨床転帰を向上させ、世界的に患者ケアを改善しています。

生物学的皮膚代替物市場の企業
生物学的皮膚代替物産業で事業を展開する著名な市場参加企業には、以下の企業が含まれます:

Aroa Biosurgery
Avita Medical
BioTissue
Integra LifeSciences
MiMedx Group
Misonix (Bioventus)
Organogenesis
ProgenaCare
Smith & Nephew
Stratatech Corporation (Mallinckrodt Pharmaceuticals)
Stryker
Tissue Regenix
Vericel Corporation

スミス・アンド・ネフュー : 生物学的皮膚代替物の幅広い品揃えで知られ、創傷管理、整形外科再建、スポーツ医学に注力。特に関節の修復や再建に使用される高度な手術用製品に精通しています。

ストライカー 医療技術、特に外傷、脊椎、関節再建の分野で先進的かつ包括的なソリューションを提供。

インテグラライフサイエンス 再生医療分野のパイオニアであり、創傷治療や再建のための先進的な真皮マトリックスを提供。また、複雑な手術に使用される組織再生用のカスタムメイド製品でも知られています。

生物学的皮膚代替物産業ニュース:
2023年3月、アローラ・バイオサージェリー社は、同社のMyriadとSymphony製品について、Premier社とグループ売買契約を締結すると発表。この契約により、アメリカの約4400の病院や医療システムは、複雑な創傷治癒や軟部組織の再建を提供する特許取得済みの製品に簡単にアクセスできるようになります。

2021年4月、アロアバイオサージェリーは創傷床での組織再生用に設計された新製品、Myriad Morcellsを発売。この発売により、同社は製品ラインナップを増やし、市場での存在感を高めています。

この調査レポートは、生物学的皮膚代替物市場を詳細に調査し、2021年~2034年の売上高(百万米ドル)を予測しています:

種類別

ヒトドナー組織由来製品
無細胞動物由来製品
組織工学皮膚製品
生合成皮膚製品
用途別

急性創傷
慢性創傷
その他の用途
エンドユーザー別

病院
外来手術センター
専門クリニック
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
アジア太平洋
日本
中国
インド
韓国
オーストラリア
ラテンアメリカ
ブラジル
アルゼンチン
メキシコ
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界のBTK阻害剤市場規模(2025~2034年):種類別(第一世代、第二世代)、薬物種類別、用途別、投与経路別、流通チャネル別

BTK阻害剤の世界市場規模は2024年に94億米ドルと推定されました。予測期間中の年平均成長率は12%で、2025年の104億米ドルから2034年には289億米ドルに成長する見込みです。BTK阻害剤は、ブルトンチロシンキナーゼ(BTK)酵素の働きを阻害する医薬品の一種です。この酵素は体内で重要な働きをし、特に免疫系では白血病、リンパ腫、その他の自己免疫疾患に関与する血液細胞の成長と寿命に関係しています。

世界市場は、がん患者の増加によって大きな成長を遂げています。例えば、世界保健機関(WHO)のデータによると、2022年には世界で約2,000万人のがん患者が発生し、970万人が死亡したと報告されています。また、がんと診断されてから5年以内の生存者は5,350万人と推定されています。世界中の5人に1人が人生のある時点でがんと診断され、男性の9人に1人、女性の12人に1人ががんで死亡すると言われています。これらの統計は、BTK阻害剤のような、さまざまな種類のがんを治療する幅広い治療価値を持つ標的治療薬の需要が高まっていることを浮き彫りにしています。

さらに、BTK阻害剤のような個別化医療への注目の高まりは、変異特異的治療、バイオマーカー主導の治療戦略、精密投与アプローチの開発を加速させています。さらに、ピルトブルチニブ(LOXO-305)やベカブルチニブなどの次世代BTK阻害剤は、C481Sなどの耐性変異を標的とするように設計されています。

例えば、米国国立衛生研究所(NIH)に発表された研究によると、慢性リンパ性白血病(CLL)または小型リンパ腫の患者において、ピルトブルチニブの全奏効率(ORR)は62%であり、C481変異BTK疾患(ORR75%)および過去に共有結合BTK阻害剤耐性を有する患者(ORR60%)などのサブグループ間で一貫した有効性が認められたと記載されています。さらに、標的治療の進歩や現在進行中の研究開発イニシアティブも市場の成長を後押ししています。

BTK阻害剤市場の動向
ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤は、様々な種類の癌や自己免疫疾患に対する治療法の改革に関連することが証明されつつあります。当初、阻害剤は血液領域のいくつかのがんを対象に開発され、慢性リンパ性白血病やマントル細胞リンパ腫などのB細胞型悪性腫瘍で大きく発展しました。

最初のBTK阻害剤であるイブルチニブ(イムブルビカ)に対処するため、アカルブルチニブ(カルケンス)とザヌブルチニブ(ブルキンサ)という形で追加技術が開発されました。第2世代の阻害剤はBTK選択性がより高く、標的外関与や副作用を低下させ、臨床での使用も強化されています。

さらに、BTKと他の治療法を組み合わせることで、その有効性が広がっています。例えば、アカラブルチニブとベネトクラクス(AV)の併用は、未治療の慢性リンパ性白血病(CLL)患者において、化学免疫療法と比較して無増悪生存期間(PFS)を有意に改善することが臨床試験で証明されています。

さらに、BTK+抗CD20モノクローナル抗体によるB細胞型悪性腫瘍および非ホジキンリンパ腫の治療が大きく進展していることが研究により示されており、2032年までに6090億米ドルに達すると推定されているイブルチニブとリツキシマブの併用療法。

このように、BTK阻害剤に加えてこの組み合わせは、相乗効果を取り入れることで治療法を最適化するという新しいアプローチを示しています。さらに、チェックポイント阻害剤との併用は、BTK阻害剤の有用性を拡大するために、相乗的な免疫系調節とより高い抗腫瘍効果を目指して研究されています。

BTK阻害剤市場の分析
種類別では、市場は第一世代と第二世代に区分されます。第一世代市場は2023年に84億米ドルと推定。第一世代は2024年に59億米ドルの売上を記録し、このセグメントは予測期間中にCAGR 11.9%で大きく成長する見込みです。

第一世代のBTK阻害剤は、慢性リンパ性白血病(CLL)、マントル細胞リンパ腫、ワルデンストレーム・マクログロブリン血症などの第一世代BTK阻害剤に大きな臨床効果があることが示されました。これらのがんに対するイブルチニブの使用により、生存期間と病勢進行が改善することが示されました。

例えば、米国国立衛生研究所に発表された研究によると、イブルチニブは、B細胞の増殖と生存に必要なタンパク質であるブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)を標的とするFDA承認薬であり、CLLを患う患者に対する治療において有意な臨床効果を示しました。

さらに、イブルチニブを含む第一世代のBTK阻害剤は経口投与が可能であり、これは静脈内投与よりも優れています。非侵襲的な方法は患者にとって容易であるため、コンプライアンスが向上します。非侵襲的な投与経路は、患者が治療を遵守しやすく、全体的なコンプライアンスを向上させます。

さらに、B細胞受容体のシグナル伝達を仲介する重要な酵素であるブルトンチロシンキナーゼ(BTK)を標的とすることで、従来の化学療法の副作用が軽減されるという利点もあります。BTK療法は、B細胞受容体シグナル伝達を介する重要な酵素であるチロシンキナーゼ(BTK)により、従来の化学療法の副作用を軽減するという利点があります。

薬剤の種類別では、BTK阻害剤市場は選択的BTK阻害剤、非選択的BTK阻害剤、デュアルBTK阻害剤に二分されます。選択的BTK阻害剤セグメントは52.5%の売上シェアを占め、2024年の売上は49億米ドル。

アカルブルチニブ(Calquence)やザヌブルチニブ(Brukinsa)などの選択的BTK阻害剤は、ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)をより高い精度でピンポイントに阻害することができます。特異性の向上により、他のキナーゼとの干渉を減らしながらBTKをより的確に標的とすることができるため、オフターゲット効果を最小限に抑えることができます。

例えば、European Society for Medical Oncologyで行われた研究によると、BTK阻害剤の中でアカラブルチニブはイブルチニブよりも選択性が高い。

さらに、これらの阻害剤は副作用、特に心房細動、出血傾向、第一世代の阻害剤によく見られる消化器系障害が起こりにくい。このような事実により、これらの阻害剤は忍容性がはるかに高く、長期治療中の患者のコンプライアンスとQOLに大いに役立ちます。

さらに、選択的BTK阻害剤は、心血管疾患が確立している患者において、より受け入れやすい安全性プロファイルを有しています。例えば、National Comprehensive Cancer Network(NCCN)のClinical Practice Guidelines in Oncologyによると、アカラブルチニブやザヌブルチニブなどの第2世代の共有結合型BTK阻害剤は、心房細動(AF)や心室性不整脈(VA)の発生率が低いことが示されており、現在では効果的な治療選択肢として好まれているため、市場の成長が加速しています。

BTK阻害剤市場は、用途別に、がん、自己免疫疾患、炎症性疾患、その他の用途に二分されます。さらに、がん分野は、慢性リンパ性白血病(CLL)、濾胞性リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、小リンパ球性リンパ腫(SLL)、ワルデンシュトレーム・マクログロブリン血症、その他の選択的b細胞悪性腫瘍に二分されます。2024年の市場シェアは、がん分野が58.4%を占めています。

慢性リンパ性白血病(CLL)や非ホジキンリンパ腫(NHL)などのB細胞性悪性腫瘍の世界的な有病率の増加は、標的治療薬への需要を促進し、BTK阻害剤市場を拡大しています。

例えば、米国国立がん研究所の報告によると、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の新規発症率は男女10万人当たり年間5.5人。死亡率は、2017年~2021年のアメリカにおける男女10万人当たり年間1.7人。

BTK阻害剤は、低用量で悪性B細胞を標的とする効率が高く、健康な組織への害を軽減します。この精度の高さにより、B細胞性悪性腫瘍の治療において特に有用であり、副作用を最小限に抑えることで治療成績が向上します。

さらに、モノクローナル抗体や抗体薬物複合体(ADC)のような新しい標的療法の開発により、BTK阻害剤のような高活性医薬品成分(HPAPI)の使用が必須となっています。従って、これらの薬剤は特に癌性B細胞を標的とするように設計されています。

例えば、2024年3月、アメリカFDAは、前治療後に再発または進行した成人の濾胞性リンパ腫の治療薬として、ザヌブルチニブ(ブルキンサ)とオビヌツズマブ(ガジーバ)の併用を承認しました。この承認は、B細胞性悪性腫瘍の治療におけるBTK阻害剤の役割の拡大と市場成長への寄与を強調するものです。

BTK阻害剤市場は、投与経路によって経口投与、静脈内投与、皮下投与に二分されます。経口投与セグメントの2024年の売上高は55億米ドル。

FDA承認のイブルチニブ、アカラブルチニブ、ザヌブルチニブなどの経口BTK阻害剤は錠剤で服用可能。この利便性により、特に長期治療の場合、自宅で服用できるため、治療スケジュールの遵守が促進されます。

さらに、経口薬は、感染症、静脈の炎症、注入時に使用される材料に対するアレルギー反応など、バスキュラーアクセス装置に伴うリスクや合併症を回避することができます。免疫力が低下している患者にとって、安全性の向上は極めて重要です。

さらに、BTK阻害剤の経口製剤は徐々に放出されるように作られているため、血液中の薬物濃度が一定に保たれます。薬物の継続的な制御された送達は、ブルトンチロシンキナーゼの持続的な阻害につながり、他の経路で見られるような治療上の過剰投与の必要性を排除します。

例えば、アカラブルチニブは、第一世代の阻害剤と比較してターゲット外れが少なく選択性が向上しており、患者の予後改善に貢献し、市場の成長を加速させます。

販売チャネル別に見ると、BTK阻害剤市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に二分されます。2024年の市場シェアは病院薬局が55.6%。

このセグメントの優位性は、主に病院で提供される専門的なケアによるものです。病院薬局は、特に新たに診断された患者や、綿密な医学的管理が必要な複雑な症例の患者に対して、BTK阻害薬への確実なアクセスを保証します。

病院薬局はまた、この薬やその副作用、適切な使用方法について患者を教育します。また、患者さん一人ひとりに合わせたカウンセリングを行い、がん治療のための経口薬や注射薬など、さまざまな製剤の違いを患者さんに知ってもらうお手伝いもしています。

さらに、これらの薬局では、服薬管理プログラム、治療反応の綿密なモニタリング、医療専門家との連携などの患者支援サービスも提供しています。これにより、処方された治療に対する患者のアドヒアランスが高まり、治療効率が向上し、市場の成長に寄与しています。

北米のBTK阻害剤市場は、2024年には38億米ドルの売上を占め、2034年には115億米ドルに達すると予測されています。2023年の北米市場の売上高はアメリカが31億米ドルで最大。

アメリカではがんの罹患率が増加しており、BTK阻害剤、特にさまざまな種類のがんを治療するための標的治療薬の需要が高まっています。例えば、米国国立がん研究所によると、2024年にはアメリカで新たに2,001,140人のがん患者が診断され、611,720人が死亡すると推定されています。

これに加え、アメリカ食品医薬品局(FDA)はBTK阻害剤に関する厳格な基準を設けており、効果的な治療法に対する需要の高まりに対応するため、アメリカでは安全性、有効性、安定性を高めた新薬の開発が急ピッチで進められています。

ヨーロッパ 英国におけるBTK阻害剤市場は、2025年から2034年にかけて大きな成長が期待されています。

英国には強力なバイオ医薬品産業があり、BTK阻害剤を含む革新的な標的治療薬の研究開発に幅広く投資しています。例えば、Statistaのデータによると、医薬品の研究開発費は2022年に約90億ユーロに達しました。したがって、この多額の投資は、先進的なBTK阻害剤の開発における英国の地位を強化するものです。

さらに英国では、化学療法やその他の標的療法などの処置の急増により、BTK阻害剤市場が大幅に成長する見込みです。

例えば、英国議会(House of Commons Library)によると、2023年のイングランドにおけるがん死亡者数は138,579人。BTK阻害剤のニーズが高まっています。

アジア太平洋: 日本のBTK阻害剤市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

世界保健機関(WHO)によると、2021年には日本の65歳以上の高齢者人口は総人口の29.1%を占めるようになります。この人口構造の変化により、加齢に関連する疾病が増加し、2022年に国立がん研究センターが報告したように、がんは日本における死亡原因の27%を占める主要な死亡原因となっています。このような疾病負担の増加は、効果的な治療法に対する需要を急増させ、市場の成長をエスカレートさせています。

さらに、日本にはBTK阻害剤などの医薬品開発に優れた能力を持つ大手製薬企業もあります。

中東・アフリカ: サウジアラビアのBTK阻害剤市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアでは人口動態も変化しています。例えば、60歳以上の人口は2020年の200万人(総人口の5.9%)から5倍に増加し、2050年には1,050万人に達すると予想されています。

このような高齢化率の高い傾向は、今後BTK阻害剤成分の需要を増加させると予想されます。

さらに、サウジアラビアは医療インフラが発達しており、先進医療技術への投資が増加していることから、患者固有のニーズに合わせた先進的なBTK阻害剤の開発・採用の機会が生まれています。

BTK阻害剤市場シェア
アジレント・テクノロジー、ブリストル・マイヤーズ スクイブ・カンパニー、F.ホフマン・ラ・ロシュ、メルク・アンド・カンパニーなどの上位4社で市場シェアの約45%を占めています。各社が新薬を導入し、先端技術を使用する中、近代化は極めて重要です。

さらに、製薬会社、研究機関、政府機関との戦略的パートナーシップは、医薬品の開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たしています。ソーシャルメディアを通じて、がん、自己免疫疾患、炎症性疾患などの慢性疾患とその健康への影響に関する一般市民の認識が高まることで、より多くの人々が治療を求めるようになり、市場参加者はこの成長分野での地位を強化することができます。

BTK阻害剤市場の企業
BTK阻害剤業界で事業を展開する著名な市場参加企業には、以下のようなものがあります:

Amgen
AstraZeneca
Agilent Technologies
Bristol Myers Squibb
Celgene
Biogen
Eli Lilly and Company
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Gilead Sciences
Johnson and Johnson
Incyte
Merck and Co
Novartis
Sanofi
Takeda Pharmaceutical

アジレント・テクノロジーは強固な地理的プレゼンスにより、マーケットへのリーチを拡大しています。アジレント・テクノロジーは110カ国以上で事業を展開しており、強力な販売網を有しています。

アストラゼネカは最近、カルエンス(アカラブルチニブ)を承認したため、採用が拡大し、市場が大幅に拡大しました。

F. ホフマン・ラ・ロシュ社は、グローバルに約10万人以上の従業員を擁し、イノベーションを推進し、高品質のソリューションを提供しています。

BTK阻害剤業界のニュース
2025年1月、アストラゼネカは、マントル細胞リンパ腫(MCL)患者に対するベンダムスチンおよびリツキシマブとの併用療法として、カルクエンス(アカラブルチニブ)がアメリカFDAの承認を取得したと発表しました。この承認により、アストラゼネカの市場リーチが拡大し、売上高が増加し、がん市場での地位が強化されます。

2024年6月、アムジェンは、成人および小児患者におけるCD19陽性フィラデルフィア染色体陰性B-ALL治療薬BLINCYTO(ブリナツモマブ)のFDA承認を取得しました。この承認により、アムジェン社の市場リーチは拡大し、製品ポートフォリオも強化されました。

この調査レポートは、BTK阻害剤市場を詳細に調査し、2021年から2034年までの予測および収益(百万米ドル)を以下の分野別に掲載しています:

市場, 種類別

第一世代
第二世代
種類別市場

選択的BTK阻害剤
非選択的BTK阻害剤
デュアルBTK阻害剤
市場、用途別


慢性リンパ性白血病(CLL)
濾胞性リンパ腫
マントル細胞リンパ腫
マージナルゾーンリンパ腫
小リンパ球性リンパ腫(SLL)
ワルデンストローム・マクログロブリン血症
その他の選択的B細胞悪性腫瘍
自己免疫疾患
全身性エリテマトーデス(SLE)
関節リウマチ(RA)
多発性硬化症(MS)
免疫性血小板減少症(ITP)
炎症性疾患
炎症性腸疾患(IBD)
喘息およびアレルギー性疾患
IgG4関連疾患
血管炎
その他の用途
市場, 投与経路別

経口投与
静脈内投与
皮下投与
市場:流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の医療用バイオコンバージェンス市場規模(2025~2034年):用途別(創薬、ドラッグデリバリー用ナノロボティクス、その他)、エンドユーザー別

ヘルスケアバイオコンバージェンスの世界市場規模は2024年に373億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率8.1%で成長すると予測されています。ヘルスケアバイオコンバージェンスは、ライフサイエンスおよびヘルスケア産業の一部です。バイオコンバージェンスは、コンピュータ化されたシステムと工学の統合に重点を置いています。

人工知能、遺伝子工学、材料科学など、生物学と工学の複数の分野がヘルスケア・バイオコンバージェンスによって完全に統合されます。ヘルスケアバイオコンバージェンスは、いくつかの研究研究や基礎科学研究に応用されています。さらに、研究開発プロジェクトの増加やヘルスケアにおける技術進歩も、市場の成長を後押しする要因のひとつです。

治療における個別化医薬品や精密医薬品の使用は、今日の医学研究の大きなトレンドです。個別化された医薬品は、個人の特性を判断し、患者に応じた治療を提供します。この治療法では、個人の遺伝学を利用して患者を特定し、治療します。従来の方法とは異なる、ユニークで具体的な治療法です。治療法は、特定の病気に苦しむ個々の患者を中心に特別に設計されています。さらに、先進国では、さまざまな政府機関が医薬品開発や創薬への支出を増やしており、これが市場の成長見通しにつながっています。

さらに、3Dプリンティングとバイオコンバージェンス技術の組み合わせにより、患者に適合した個別化インプラントの作成が可能になりました。さらに、バイオプリンティング技術は、医師が複雑な手術に備えるのに役立つ臓器モデルの開発にも使用されており、これにより患者の転帰が改善されます。

COVID-19がヘルスケア用バイオコンバージェンス市場に与えた影響はポジティブ。バイオコンバージェンス技術は、迅速診断、ワクチン製剤、遺伝子治療などに使用されており、企業がこの市場で事業を拡大する機会を提供しています。さらに、複数の国の政府が協力してヘルスケアバイオコンバージェンスに投資。例えば、2020年4月には、イスラエル・イノベーション・オーソリティ(IIA)と欧州投資銀行(EIB)が共同でヘルスケア分野のバイオコンバージェンスに投資しました。この資金援助により、Pluristem社など複数の企業がCOVID-19患者向けの治療法を開発しました。

クラウドベースのソリューションやデジタルの進歩が受け入れられるようになり、製薬業界は急速に進化していくでしょう。さらに、再生医療は、生体内修復を可能にするために、専門知識を生命科学、先端工学、ロボット工学、コンピューター科学、オートメーションと融合させることで進化しています。

ヘルスケアバイオコンバージェンス市場の動向
ヘルスケアにおけるバイオコンバージェンスに対する意識の高まりが、市場の採用を促進しています。バイオコンバージェンスは、生化学的要素とハイブリッド要素を融合させ、さまざまなヘルスケア領域にわたる高度なアプリケーションを可能にします。例えば、ハイブリッド生化学コンポーネントは、再生医療や幹細胞治療において重要な役割を果たす、3Dに基づく機能的組織モデルの開発を促進します。

さらに、ハイブリッドシステムとバイオセンサーは、診断学や患者モニタリングにおける早期診断や継続的モニタリングをサポートします。さらに、コンピュータ・イメージングに基づくインターフェースは、根本原因や影響因子を特定することにより神経疾患の理解を深めるためにバイオコンバージェンスを利用します。

さらに、標的特異的薬物送達システムは、ナノロボティクスと材料科学の進歩を利用して、治療効果を向上させ、副作用を軽減し、薬物投与の精度を高めています。このような進歩は、バイオコンバージェンスがヘルスケアの革新と患者の転帰に与える変革的な影響を浮き彫りにしています。

ヘルスケアバイオコンバージェンス市場の分析
2021年の世界市場規模は301億米ドル。翌年には347億米ドルに微増し、2023年にはさらに323億米ドルに上昇しました。用途別に見ると、創薬、ドラッグデリバリー用ナノロボティクス、再生医療、診断・生体センサー、バイオエレクトロニクス、人工生体材料、光遺伝学、精密医療、その他の用途に分類されます。2024年の市場シェアは22.5%で、創薬分野が圧倒的。

同分野の成長は、医療費の増大、広範な疾患の有病率の増加、一般的な医薬品や特許の期限切れが近づいていることに起因しています。

さらに、薬物送達のためのナノロボットは、予測期間中に最も速い成長を目撃すると予想されています。

ナノロボットは、標的薬物送達と精密医療に革命をもたらしています。この技術は、分子操作、ハイスループット・スクリーニング、薬物相互作用のリアルタイム・モニタリングを可能にし、創薬プロセスを加速します。ナノロボティクスとAI、バイオテクノロジー、ゲノミクスとの統合が進むにつれ、イノベーションはさらに推進され、このセグメントは進化するヘルスケアバイオコンバージェンス産業の重要な構成要素となっています。

エンドユーザー別に見ると、ヘルスケアバイオコンバージェンス市場は製薬・バイオテクノロジー業界、CRO(医薬品開発業務受託機関)、その他のエンドユーザーに二分されます。2024年には、製薬・バイオテクノロジー産業が45.7%という大幅な売上シェアを占めました。

この隆盛は、意思決定、研究努力の方向性への影響、特定の医薬品の潜在的拡大に関する情報の提供によるものです。

例えば、薬の使用パターンなど、健康行動に何らかの形でリンクしているデータは、多くの医薬品にとっても注目の商品です。

そのため、このセグメントは健康データの収集/調達に必要な資金を調達するための重要な情報源となっています。製薬会社は多くの場合、そのデータを利用したり、関心を持つ他の事業体に多額の利益を得て転売したりすることができます。

アメリカのヘルスケアバイオコンバージェンス市場の2021年の市場規模は118億米ドル。2022年の125億米ドルから2024年には142億米ドルに成長し、北米市場を支配しています。アメリカ市場は大幅に成長し、2034年には282億米ドルに達すると予測されています。

アメリカのヘルスケアバイオコンバージェンス産業は、最先端の診断装置への投資を優先し続けています。AIベースのセンターの助けを借りて、医療施設は継続的に医療技術をアップグレードし、これが市場の成長をさらに促進します。

AIを搭載したバイオコンバージェンス・プラットフォームは、アメリカの病院や研究センターで採用されています。これらのプラットフォームは、患者の遺伝子、マイクロバイオーム、ライフスタイルのデータを分析し、治療法をカスタマイズします。さらに、がん治療はジェネリック化学療法から標的遺伝子療法へと進化しており、高い成功率と副作用の軽減を誇っています。例えば、FDAは希少疾患のために個別化されたmRNAワクチンを製造するAI主導のシステムを認可しました。

ヨーロッパ地域では、イギリスのヘルスケアバイオコンバージェンス市場が2025年から2034年にかけて大きく有望な成長を遂げると予想されています。

2024年、GSKのような製薬大手は、ロンドンを拠点とするバイオテクノロジー企業Relation Therapeuticsと提携しました。両社の提携は、機械学習技術を用いた変形性関節症や線維性疾患の治療法の開発に重点を置いています。

英国には、バイオコンバージェンスを支える強力な学術インフラがあります。例えば、ロンドンにあるがん研究所(The Institute of Cancer Research)のがん創薬センター(Centre for Cancer Drug Discovery)は、革新的ながん治療法を生み出すために様々な科学分野を統合する取り組みを主導しています。

アジア太平洋地域では、日本のヘルスケアバイオコンバージェンス市場が2025年から2034年にかけて急成長すると予想されています。

2024年、大東京バイオコミュニティは、バイオ医薬品、再生医療、細胞・遺伝子治療という5つの極めて重要な分野にスポットを当て、日本のバイオエコノミーの刷新を発表しました。その野心的な目標は、2030年までに国内外に100兆円規模の市場を育成すること。

3,000億米ドルの予算を持つこのイニシアティブは、多額の補助金を通じてバイオベンチャーを支援し、ベンチャーキャピタルのリターンを増大させ、医薬品開発のイノベーションを促進します。

2024年、日本は沖縄科学技術研究所を発足させました。この研究所は、精神的、身体的、環境的健康に重点を置いた学際的研究と産学連携に特化した拠点です。

メキシコは、2025年から2034年にかけて、ヘルスケアのバイオコンバージェンス・ソリューションの成長において、ラテンアメリカ諸国を凌ぐ勢いです。

ブラジルのバイオサイエンス国立研究所(LNBio)のような研究機関は、医薬品研究のための天然化合物の膨大な貯蔵庫を提供するブラジルの生物多様性に取り組んでいます。これらの研究機関は、治療の可能性のある生物活性分子を特定するために活用しています。

さらに、Center for Research and Innovation in Biodiversity and Drug Discovery (CIBFar)は、天然物化学と高度なバイオテクノロジー手法の融合を最前線で進めており、新薬候補の発見を促進しています。

UAEは、MEA地域のヘルスケアバイオコンバージェンス市場を支配しています、

2024年5月、アブダビの保健省は「バイオコンバージェンスに関する原則」を宣言しました。このイニシアチブは、研究開発を促進し、投資を奨励し、国際協力の枠組みを確立することによって、ヘルスケアを変革することを目的としています。協力者には、Amazon、Microsoft、UAE大学、Mohammad Bin Zayed University for AI、Core 42、Masdar Cityなどが含まれます。

ヘルスケアバイオコンバージェンス市場シェア
バイオコンバージェンス市場は競争が激しく、大手グローバル企業と中小企業が混在しています。主要プレーヤーであるBioconvergent Health、BICO、Anima Biotechは、合計で30%のシェアを占めています。これらの企業は、最先端のAI技術やソフトウェア手法に多額の投資を行い、世界市場価値を大幅に高めています。病院、医療提供者、研究機関との戦略的パートナーシップを通じて、イノベーションを統合するだけでなく、市場での存在感を高めています。

さらに、規制当局の後押しと迅速な承認プロセスにより、データ・ソリューションに対する需要の急増に対応し、新技術の採用が加速しています。これらのダイナミクスを総合すると、急速に進化するバイオコンバージェンス市場において、各社の地位は確固たるものとなっています。

ヘルスケアバイオコンバージェンス市場の企業
ヘルスケアバイオコンバージェンス業界で事業を展開する著名な市場参加企業には、以下のような企業があります:

Anima Biotech
BICO – The Bio Convergence Company
BioConvergent Health
Biomx
Century Therapeutics
Cytena
Galvani Bioelectronics
GE Healthcare
Ginkgo Bioworks
Merck
Pangea Biomed
Setpoint Medical Corporation
Singota Solution
Thermo Fisher Scientific
Zymergen

BICOは、バイオインクとバイオプリンターの開発のパイオニアであり、ヒトの組織や臓器の作成をリードしています。この画期的な技術により、薬物検査の精度が向上し、患者に合わせたインプラントの機会が生まれます。バイオコンバージェンス・プロセスを強化するため、BICOはサイテナ、サイエニオン、ナノスクライブ、バイオセロといった業界リーダーを含む複数の企業を戦略的に買収しました。これらの企業は、精密分注、3D微細加工、ラボの自動化を専門としています。

アニマ・バイオテックはアメリカに本社を置く企業で、mRNAの翻訳を選択的に制御する低分子医薬品の発見に注力しています。同社独自の技術は、生物学と高度なイメージングおよびAIを組み合わせ、タンパク質合成を可視化・制御するもの。同社は、特定のタンパク質の産生を増減させる治療法を開発し、タンパク質の不均衡によって引き起こされる疾患に対処しています。さらに、同社はハイスループット画像処理とAIを統合し、潜在的な薬剤候補の同定を迅速化しています。

ヘルスケアバイオコンバージェンス業界のニュース
2024年10月、メルクはミルス・バイオを6億米ドルで買収し、ライフサイエンス事業を強化。この買収の狙いは、バイオコンバージェンス市場における同社の成長をサポートすること。

2024年9月、Ginkgo Bioworks Holdings, Inc.が、製薬会社やバイオテクノロジー企業の医薬品開発能力を高めることを目的とした2つの革新的なソリューションを発表。

2022年3月、BICO – The Bio Convergence CompanyがAllegro 3Dを買収。この買収は、同社が3Dバイオプリンターの提供を拡大するために行われました。

この調査レポートは、ヘルスケア分野のバイオコンバージェンス市場を詳細に調査・分析し、2021年から2034年にかけての収益予測(億米ドル)を掲載しています:

市場、用途別

創薬
薬物送達用ナノロボティクス
再生医療
診断・生体センサー
バイオエレクトロニクス
人工生体材料
オプトジェネティクス
精密医療
その他の用途
市場, エンドユーザー別

製薬・バイオテクノロジー産業
開発業務受託機関(CRO)
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の歯科用咬合器市場規模(2025~2034年):種類別(調節可能咬合器、半調節可能咬合器、完全調整式咬合器)、材料別、用途別、エンドユーザー別

歯科用咬合器の世界市場は、2024年には1億6,130万米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率6.6%で成長すると予測されています。市場は2025年の1億6850万米ドルから2034年には2億9820万米ドルに達すると予測されています。主な推進要因の1つは、不正咬合、顎関節(TMJ)機能障害、ブラキシズムなどの歯科疾患の範囲の増加です。

また、世界的に65歳以上の高齢者人口が徐々に増加していることも、市場の成長を支えています。高齢の患者は通常、義歯やクラウンで治療を受けるため、咬合を注意深く分析するための咬合器が必要になります。さらに、正確な診断と治療計画をサポートするデジタルまたは3Dイメージング技術の追加により、技術革新が歯科用咬合器の機能を向上させ、開業医にとってより重要な装置となっています。

審美歯科や修復歯科の普及率が高まっていることも、需要の伸びを後押しする主な要因です。審美的な口腔処置に対する認識と注目が高まり、正しい咬合と咬み合わせを確実にする正確な咬合器の必要性が高まっています。さらに、インド、タイ、メキシコのような発展途上国では、医療ツーリズムの利用が著しく増加しており、手頃な価格で質の高い歯科治療に対する需要が高まり、市場の成長に寄与しています。

さらに、デジタル歯科医療や歯科用CAD/CAMシステムの導入は、半自動・全自動咬合器とともに電子ワークフローの応用が増加しているため、咬合器市場にもプラスの影響を与えています。また、将来の歯科医師が精密な咬合分析を行うために必要なツールを持つことができるように、歯科教育やトレーニングプログラムへの投資が増加していることも、咬合器に対する学校での需要を高めています。

歯科用咬合器は、歯科治療において患者の顎の動きを再現する装置です。これにより、歯科医師は効果的な診断や治療を行い、クラウン、ブリッジ、入れ歯などの歯科修復物を製作することができます。咬合器は、咬合、アライメント、顎の動きを分析し、補綴、矯正、修復の目的で症例を正確に管理できるようにします。咬合器を使用することで、歯科修復における治療精度が格段に向上し、患者の満足度が向上します。

歯科用咬合器の市場動向
市場の成長に影響を与える最も重要な要因の1つは、不正咬合、顎関節症、ブラキシズム、歯の喪失を含む歯科疾患の世界的な増加です。世界的な不健康な食生活の消費と口腔衛生の悪化により、虫歯や歯周病に関連する糖尿病や心血管疾患が増加しています。その結果、修復治療や補綴治療の需要が増加しています。このような変化に伴い、歯科補綴物、クラウン、ブリッジの精密な咬合分析およびアライメントに対する需要も増加し、歯科用咬合器が簡単なソリューションとなりました。

高齢者の総入れ歯や部分入れ歯に対する継続的な需要は、補綴や修復歯科における咬合器の使用をさらに増加させています。

口腔の健康が審美的な価値を持つことを患者が認識するようになったため、歯列矯正やより高度なクリアアライナーを使用して顎や歯を整える矯正歯科の診療が増加しています。咬合器を使用した咬み合わせや咬合評価は精度が高く、矯正治療のワークフローに欠かせないツールとなっています。

さらに、特にアジア太平洋やラテンアメリカにおけるデンタルツーリズムの成長により、外国人による不完全な歯科治療が行われるようになり、その結果、複雑な歯科治療が増加しています。したがって、歯科疾患による課題が続く中、精密歯科治療のための高度な咬合器への要求が絶えず高まっており、市場の拡大が予想されます。

歯科用咬合器の市場分析
製品の種類別に、市場は半調節可能咬合器、調節可能咬合器、完全調節可能咬合器に区分されます。半調節可能咬合器セグメントは、ビジネスの成長を促進し、CAGR 6.7%で拡大し、2034年までに1億6,080万米ドル以上に達すると予想されています。また、2023年の世界市場規模は1億5480万米ドルでした。

これは主に、半調節式咬合器がコストと精度の面で中間的な役割を果たす、補綴や修復処置の使用が増加しているためです。最新の診療所では、これらの咬合器を使用することで、歯科医師や歯科技工士が効率的に咬合を診断したり、歯科修復物を作製したり、歯列矯正治療の設計を支援したりすることができます。

半調節性咬合器の汎用性と使いやすさは、高度な技術と複雑なセットアップを必要とする完全調節性咬合器と比較して、説得力のある利点です。コンディラーの移動範囲や咬合調整は、クラウンやブリッジの製作、義歯の装着、咬合分析など、ほとんどの臨床ニーズに最適です。

さらに、半調節式咬合器は、デジタルワークフローとCAD/CAMテクノロジーの統合により、より効率的になりました。このようなデジタルデンティストリーの進歩により、チェアサイドでの作業時間が短縮され、治療の精度が向上します。

また、歯科疾患の増加も市場成長に貢献しています。半調節可能な咬合器は治療計画に不可欠であるため、これらの疾患には欠かせません。

歯科用咬合器市場は素材により、アルミニウム、真鍮、ステンレススチールに区分されます。アルミニウムセグメントは、事業の成長を牽引し、CAGR 7.1%で拡大し、2034年までに1億3420万米ドル以上に達すると予想されています。

真鍮やステンレス鋼と比較して、アルミニウム製咬合器は軽量で錆びにくく、耐久性に優れた素材が好まれます。その優れた強度と重量の比率は、アルミニウムの正確な咬合分析特性と相まって、長時間の使用を必要とする専門家にとって役立ちます。

ダイキャスト製咬合器は、デジタル歯科治療やCAD/CAMを使用した修復の増加に伴い、人気を博しています。この装置はシームレスな変更を可能にし、矯正歯科や補綴歯科で広く採用されつつある3Dプリンティングやミリング技術と連携して、適切なインプラントの範囲を広げるのに役立ちます。

また、他のメトフェリス咬合器に比べ、アルミニウムは経済的な利点があるため、学術機関や歯科技工所の間では難解な材料ではありません。

また、無歯顎症、不正咬合、顎関節症が蔓延しているため、アルミニウム製咬合器の使用が増加しています。より多くの患者が義歯、クラウン、インプラント補綴を選択するようになり、補綴学は、高齢化した人口が歯科審美学のクラスをどのように構成するかを支援する正確な咬合評価を必要とするペアの増加に関連しています。

用途に基づき、市場は歯科矯正、補綴歯科、修復歯科、その他の用途に区分されます。歯科矯正セグメントは、事業の成長を牽引し、CAGR 7.3%で拡大し、2034年までに1億1170万米ドル以上に達すると予想されています。

歯科矯正分野は、歯科咬合器市場の主要な牽引役であり、世界中で矯正および予防歯科治療の需要が増加していることがその要因となっています。不正咬合、歯並びの悪さ、不規則な噛み合わせなどの歯科疾患に悩む子供や大人の増加に伴い、歯列矯正、透明アライナー、リテーナーの需要が増加しています。

さらに、正確な咬合評価と咬み合わせにより、より高い治療精度を達成するのに役立つ半調節可能咬合器や完全調節可能咬合器の使用が驚くほど増加しています。

この分野は、審美矯正や審美歯科の結果として、歯の矯正を助けるために透明なアライナーやその他の目立ちにくい方法を使用する個人の数が増加していることが牽引しています。

さらに、歯科用咬合器は、治療計画とシミュレーションを支援することで、歯科矯正医が最適な歯並びと機能的バランスを達成することを可能にします。さらに、各国の生活水準の向上は、デジタル歯科、CAD/CAM技術、3Dイメージングと共に、歯科クリニックや矯正歯科専門医の数を増加させ、矯正歯科診療における咬合器の使用を可能にしています。

エンドユーザー別では、歯科咬合器市場は専門クリニック、病院、その他のエンドユーザーに分類されます。2024年の売上シェアは41.2%で、専門クリニック部門が市場を独占。

専門クリニックセグメントが市場を支配したのは、複数の要因によるものです。主な推進要因の1つは、世界中で超専門歯科クリニックが増加していることです。

例えば、補綴歯科、矯正歯科、修復歯科に重点を置く専門クリニックでは、様々な歯科用咬合器を使用して希望の咬合や咬み合わせを実現しています。

もう一つの大きな要因は、審美歯科の人気が高まっていることです。例えば、ベニア、クラウン、ブリッジ、インプラントを希望する患者は、高度でオーダーメイドの治療レジメンを提供するために設計された専門クリニックを訪れる傾向があります。これらの治療には高精度の咬合器が最適であるため、専門クリニックでは欠かせません。

また、CAD/CAMシステムや3Dプリンターが専門クリニックに導入されたことで、デジタル歯科の革命的な変化により、半調節可能咬合器や完全調節可能咬合器の採用が大幅に改善されました。これらの技術革新は、治療計画だけでなく患者の治療結果も向上させ、需要をさらに後押ししています。

インド、タイ、メキシコの眼科専門クリニックは、優れた基準を維持しながらも非常にリーズナブルな価格で利用できるため、歯科ツーリズムへの支出が増加していることも大きな後押しとなっています。

アメリカの歯科用咬合器市場は、2023年に5,230万米ドル、2025年から2034年にかけて5,400万米ドルを占め、年平均成長率は5.7%と予測されています。

主な要因の1つは、不正咬合、顎関節(TMJ)障害、歯の喪失などの疾患の有病率の増加であり、これらはすべて、補綴および歯列矯正治療の需要の増加をもたらしています。さらに、高齢者は入れ歯、クラウン、ブリッジなどの修復を行う傾向があるため、歯科用咬合器でしか実現できない徹底的な咬合分析が必要となります。

CAD/CAMシステムや3Dプリンターによるデジタルデンティストリーの技術進化も、半調節式および完全調節式咬合器の採用に拍車をかけています。このような技術革新は、治療精度とワークフロー効率を高めるために必要であり、近代的な歯科診療所や歯科技工所の基盤となっています。さらに、審美的な歯科治療に対する意識と需要の高まりから、審美歯科や修復歯科への注目が高まり、患者の大部分が咬合器での咬合調整を必要とする患者へと変化しています。

また、アメリカでは専門クリニックや個人歯科医院の数が増加しており、これも市場の成長に寄与しています。

さらに、口腔衛生を推進する政府の取り組み、償還政策の改善、歯科保険適用の増加も市場成長を支えています。

さらに、歯科用咬合器の主要メーカーはアメリカに拠点を置いているため、製品の継続的な技術革新により、先進的なソリューションの供給が保証されています。

ヨーロッパの歯科用咬合器市場では、イギリスが今後数年間で著しく成長すると予測されています。

いくつかの重要な推進力は、イギリスがヨーロッパ市場で驚異的な成長を遂げることを示唆しています。最も重要な要因の1つは、不正咬合、ブラキシズム、顎関節症などの歯科疾患の発生が増加し、歯科修復処置とともに正確な咬合分析の必要性が生じていることです。

英国の高齢者人口の増加も重要です。高齢者は義歯、クラウン、ブリッジなどの補綴ソリューションを必要としますが、義歯を正確に整列させ、咬合の噛み合わせを評価するために、装着用の歯科用咬合器を必要とするからです。

もう一つの理由は、英国の市場がデジタル歯科の技術的向上によっても後押しされていることです。CAD/CAMシステム、3Dプリンティング、デジタル印象が歯科医院や歯科技工所に導入されたことで、半調節可能咬合器や完全調節可能咬合器の使用が増加しました。

さらに、英国で有名な私立歯科クリニックやその他の専門歯科センターは、歯科治療の結果と患者の満足度を向上させるために、高精度の咬合器を購入し始めています。

これに加え、歯科治療に対する保険適用が拡大したことで、デンタル・ツーリズムの範囲が広がりました。英国は、専門的な歯科治療を求める国内外の患者を魅了し続けています。口腔衛生の向上を目指す政府の政策や規制も、市場の成長を後押ししています。

中国がアジア太平洋地域の歯科用咬合器市場で支配的な地位を占めています。

中国がアジア太平洋市場において支配的な影響力を維持しているのは、いくつかの主な要因によるものです。急速な歯科産業の発展、歯科疾患の発生率の増加、口腔衛生に対する意識の向上、歯科医療へのアクセスの改善などです。

また、咬合器やその他の高度な歯科装置に対する需要が高まっている背景には、高齢化が進み、歯科合併症や歯の喪失にかかりやすい老人人口が増加していることが挙げられます。さらに、適切な角度での咬合や咬み合わせのチェックを容易にするために咬合器に依存する補綴治療も増加傾向にあります。

もう一つの重要な推進力は、中国の強力な製造基盤です。中国には数多くの歯科装置メーカーがあり、高品質でありながら費用対効果の高い咬合器の供給が増加しています。価格競争力のある製品が現地で入手可能なため、歯科医院、病院、ラボでの利用が大幅に増加しています。

さらに、CAD/CAMやデジタルデンティストリーの導入などの技術的進歩により、歯科咬合器の精度や効率に対する歯科医療従事者の魅力が高まっています。

手頃な価格でありながら質の高い歯科サービスを求める外国人患者が多いため、世界各国からのデンタルツーリズムの割合が高まっていることも、市場の成長に寄与しています。

さらに、政府レベルでの教育プログラムへの資金提供や口腔衛生の推進も、研究機関や教育機関での咬合器の採用を増加させています。中国は、発展途上の歯科技術、広大なローカル市場、強固な生産能力により、アジア太平洋地域の市場において優位性を維持する可能性が高いです。

歯科用咬合器の市場シェア
強力な製品ポートフォリオ、技術的進歩、広範なグローバル流通網を背景に、市場上位5社で市場シェアの約65%を占めています。主要な競合他社は、デジタルワークフローやCAD/CAM周辺機器の導入とともに、半調節式および完全調節式の咬合器の開発で市場をリードしています。

また、合併、買収、パートナーシップによる戦略的な市場拡大が、これらの企業の市場ポジションを強化しています。大手市場プレイヤーは依然として競争力を維持していますが、中小メーカーは魅力的な代替製品を提供しており、地域企業は戦略の転換を余儀なくされています。市場はまだ適度に統合されていますが、ダイナミックな技術的変化と精密な歯科修復サービスに対するニーズの高まりにより、将来はまだ開けています。

歯科用咬合器市場の企業
歯科用咬合器業界で事業を展開している主な企業は以下の通りです:

Abbott
BRAILE
chalice
CytoSorbents
EUROSETS
Fresenius
GETINGE
LivaNova
Medtronic
MicroPort
NIPRO
PrecisionMedical
RECTUS MEDICAl
TERUMO
XENIOS

Amann Girrbach – CADとCAMをデジタルデンティストリーのワークフローに包括的に統合した先駆者。プレミアムレベルのセミアジャストおよびフルアジャスタブル咬合フレームを提供。歯科医師への十分なトレーニングと支援により、世界的に高い評価を得ています。

Whip Mix Corporation – アナログ咬合器とデジタル咬合器の分野における先駆者で、キャリブレーションをコントロールできるカスタマイズ可能な咬合器システムを提供。3Dプリンター用模型や高度な補綴治療のためのデジタルモデリングを提供。学術的かつ高水準の補綴歯科治療において、その精度と強靭さで知られています。

歯科用咬合器業界ニュース:
2023年2月、ExocadはDentalCAD 3.1 Rijeka用の新しいモジュールxSNAPを発表しました。xSNAPは、従来の咬合器を使用することなく、自然な下顎の動きをシミュレートすることができます。

2021年9月、Amann Girrbach AGは、卓越した快適性、安定性、軽量設計、高精度を提供するゴールドスタンダードと名付けられた新しい咬合器を発表しました。

歯科用咬合器市場調査レポートは、以下のセグメントについて、2021年から2034年までの予測および収益(百万米ドル)を含む業界の詳細なカバレッジを含んでいます:

市場, 種類別

調整可能咬合器
半調節可能咬合器
フルアジャスタブル咬合器
市場:材料別

アルミニウム
真鍮
ステンレス
用途別市場

歯科矯正
補綴歯科
修復歯科
その他の用途
市場:エンドユーザー別

専門クリニック
病院
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界のエピジェネティクス診断市場規模(2025~2034年):製品別(キット&試薬、装置、ソフトウェア&サービス)、用途別、技術別、エンドユーザー別

エピジェネティクス診断の世界市場規模は2024年に155億米ドルと推定。予測期間中の年平均成長率は16.5%で、市場は2025年の179億米ドルから2034年には707億米ドルに成長する見込みです。市場の成長を後押ししているのは、診断技術の進歩と相まって、疾患メカニズムにおけるエピジェネティック修飾の役割に対する認識が高まっていることです。

さらに、癌や慢性疾患の有病率の上昇により、正確な早期発見の必要性が強調され、エピジェネティックバイオマーカーやアッセイの技術革新が促進され、市場の成長に寄与しています。例えば、アメリカ癌協会のデータによると、2023年にはアメリカで190万人以上の新たな癌症例が報告され、高度な診断の需要が強調されています。そのため、DNAメチル化解析やヒストン修飾プロファイリングなどの技術は、臨床診断や個別化医療において非常に重要となっており、市場の成長を後押ししています。

さらに、次世代シーケンサーとAIベースの分析の採用が増加したことで、エピジェネティック検査の精度と拡張性が大幅に向上しました。さらに、低侵襲の診断ソリューションを提供するリキッドバイオプシーの増加傾向は、市場の極めて重要な変化を反映しています。さらに、製薬会社、研究機関、診断企業間の協力的な取り組みにより、より安全で効果的な診断ツールの開発が推進されています。

エピジェネティクス診断市場は、DNAメチル化やヒストン修飾などのエピジェネティクス修飾を同定・解析し、疾患を検出・モニタリングするために使用される技術やツールを網羅しています。精密医療において重要な役割を果たし、がん、神経疾患、その他の疾患に対する洞察を提供し、早期発見と個別化治療戦略を可能にします。

エピジェネティクス診断市場の動向
がんと慢性疾患の有病率の増加は、市場の拡大を促進する重要な要因です。

がんは世界的に主要な死因の1つであり続け、毎年数百万人の症例が新たに診断されています。心血管疾患や神経変性疾患を含む多くの癌や慢性疾患は、DNAメチル化やヒストン修飾などのエピジェネティック修飾の影響を受けます。

例えば、Cancer Atlasの推計によると、世界中の高齢化により、2040年にはがんの世界有病率が60%増加すると予測されており、これは2018年に診断されたがん症例が1,810万例であったのに対し、2040年には2,940万例に相当します。このように、ライフスタイルの変化、高齢化、環境要因などの要因によるがんの負担増は、高度ながん診断の必要性を促進しています。

さらに、エピジェネティック診断は、特定の病態に関連する明確な分子シグネチャーを同定することで個別化医療をサポートし、標的治療を促進し、患者の転帰を改善します。

このような診断ツールに対する認識が高まるにつれ、医療システムや研究機関は検出や治療効果を高めるための先端技術に投資するようになり、市場の成長をさらに促進しています。

エピジェネティクス診断市場の分析
製品は、キット・試薬、機器、ソフトウェア、サービスに区分されます。2023年の世界市場は134億米ドルと推定。2024年にはキット・試薬セグメントが76億米ドルで市場を席巻。

キット・試薬分野は、信頼性が高く精密な診断ソリューションに対する需要の高まりに対応する市場の要です。

使いやすいワークフロー向けに設計されたキットは、臨床診断、学術研究、医薬品開発で広く採用されています。

このセグメントの成長を牽引しているのは、アッセイ感度の向上、自動化、次世代シーケンシング(NGS)やPCR技術などのハイスループットプラットフォームとの互換性です。

さらに、個別化医療へのシフトにより、正確で再現性の高い結果に対する需要が高まり、これらのキットの普及が加速しています。

さらに、環境に優しくコスト効率に優れた試薬の技術革新が、特に新興国でのアクセシビリティをさらに高め、市場の成長を促進しています。

エピジェネティクス診断市場は、用途別に腫瘍診断と非腫瘍診断に分けられます。2024年の市場シェアは、がん診断分野が69%と大部分を占めています。

早期かつ正確ながん検出の重要なニーズにより、がん診断分野が市場を支配。異常なDNAメチル化やヒストン修飾などのエピジェネティックな変化は、乳がん、大腸がん、肺がんなど、さまざまながんにおける重要なバイオマーカーです。

このセグメントの成長は、がん罹患率の増加、個別化医療に対する需要の高まり、バイオマーカー探索の継続的な進歩によってさらに促進されます。

さらに、エピジェネティクスを含む様々な癌診断オプションに関する一般市民の意識の高まりは、市場成長の主要な触媒です。多くの政府機関や非営利団体が、病気の早期診断の利点について個人を教育するために様々な啓発プログラムを実施しています。

例えば、米国癌協会(ACS)は、特定の癌に関する教育、早期発見法、予防戦略、利用可能な様々な治療オプションとその利点など、年間を通じて様々な啓発プログラムを実施しています。このようなイニシアチブは、がんの早期発見や様々ながんの治療法に関する人々の認識を高め、市場の成長を促進します。

さらに、製薬会社、研究機関、診断企業間の提携が、腫瘍学に焦点を当てた革新的なエピジェネティック診断薬の開発を促進し、転帰を改善し、医療費を削減しています。

エピジェネティクス診断市場は、技術別にDNAメチル化、ヒストンメチル化、マイクロRNA修飾、クロマチン構造、その他の技術に分類されます。DNAメチル化分野は2024年に63億米ドルで市場を支配し、2034年には285億米ドルに達する見込みです。

DNAメチル化分野は、病気の診断やモニタリングに重要なメチル化パターンの検出に焦点を当てた、市場において極めて重要な技術です。

DNAメチル化は、がん、神経疾患、自己免疫疾患など、さまざまな疾患の安定した特異的バイオマーカーとして機能します。メチル化特異的PCR、バイサルファイトシークエンシング、マイクロアレイベースのアッセイなどの技術は、診断精度に革命をもたらし、早期発見と疾患の層別化を可能にしました。

さらに、次世代シーケンシング(NGS)の進歩により、DNAメチル化解析の感度とスループットが向上し、研究および臨床の両分野での採用が進んでいます。

エピジェネティクス診断市場は、エンドユーザー別に病院・診療所、製薬・バイオテクノロジー企業、診断研究所、その他のエンドユーザーに分類されます。病院・診療所セグメントは2024年に市場を席巻し、2034年には259億ドルに達する見込み。

同市場における病院・診療所セグメントは、疾患診断、予後予測、治療モニタリングのためのエピジェネティック検査の採用拡大において極めて重要な役割を果たしています。

病院と診療所は、複雑な検査を実施するために不可欠なインフラと専門知識を提供するため、エピジェネティック技術を適用するための重要な環境です。

地方の医療を中心とした推計によると、2023年にはクリティカルアクセス病院(CAH)ががん関連サービスの主要な提供者となります。ある調査によると、CAHの46%が化学療法、放射線療法、手術など少なくとも1種類のがん治療を提供し、95%が少なくとも1種類のがん検診や診断サービスを提供しています。

さらに、このセグメントは、特に腫瘍学、遺伝性疾患、感染症における個別化医療と標的治療に対する需要の増加から利益を得ています。

さらに、病院は患者相談、遺伝カウンセリング、集学的治療を含む統合サービスを提供しており、臨床的意思決定におけるエピジェネティック診断の広範な使用を促進し、患者の転帰を改善しています。

北米: アメリカのエピジェネティクス診断市場は予測期間中に年平均成長率16.5%で成長し、2034年末までに246億米ドルに達すると予測されています。

アメリカは、先進的な医療インフラ、多額の研究開発投資、精密医療の高い導入により、市場を支配しています。米国は、国立衛生研究所(NIH)のような組織からゲノム研究のための強力な資金提供を受けており、エピジェネティック技術の革新を推進しています。

例えば、NIH共通基金のエピゲノミクス・プログラムは、環境暴露、老化、発生、疾病に関連する基本的なエピジェネティック変化を明らかにする研究に資金を提供しています。

癌や神経変性疾患を含む慢性疾患の有病率の上昇が市場の成長を促進。規制当局の支援と、医療従事者や患者の間に広まった認識が、採用をさらに後押ししています。

アメリカ市場はまた、疾患の早期発見への関心の高まりに支えられた非侵襲的検査への需要の高まりによっても強化されています。

ドイツのエピジェネティクス診断市場はヨーロッパ市場で力強い成長を遂げています。

ドイツはその強力なバイオテクノロジー産業と広範な研究インフラにより、エピジェネティクス診断の欧州市場をリードしています。個別化医療と精密医療への取り組みにより、特に腫瘍学と希少疾患診断においてエピジェネティクス技術の導入が大きく加速しています。

GenomDE戦略は、このコミットメントを強調する政府の重要なイニシアチブです。GenomDEは、希少遺伝性疾患とがんに特に重点を置き、臨床現場におけるゲノムの知見の応用を促進するプラットフォームを開発することにより、ゲノム医療を推進することを目的として設立されました。治療結果や診断精度を向上させるためにゲノムデータを活用するというドイツのコミットメントは、このイニシアチブに反映されています。

さらに、ゲノムの共同研究に対するドイツの献身は、2020年1月に参加した欧州連合(EU)の「1+ Million Genomes(100万人以上のゲノム)」イニシアチブへの積極的な参加によって実証されています。このEU全体のイニシアチブの目的は、特に、より広範なデータセットが洞察に満ちた科学的分析に不可欠な希少疾患の医療成果を改善するために、100万を超えるゲノムの配列を決定することです。

最先端のゲノム・エピジェネティクス技術を日常臨床に取り入れることに戦略的に焦点を当て、ドイツ政府と研究機関は、これらの協調的な取り組みを通じて、世界のエピジェネティクス診断の状況においてリーダーシップを発揮しています。

アジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場は、分析期間中に16.8%の大幅な成長を遂げています。

中国市場は急速に拡大しており、その原動力となっているのは、医療技術革新への重点の高まりと、がんおよび遺伝性疾患の有病率の増加です。健康中国2030計画やバイオテクノロジー研究への多額の投資のような政府の取り組みが市場の成長を加速させています。

急成長する中国の製薬部門とバイオテクノロジー部門は、高度な診断ソリューションの開発と商業化に共同で取り組んでいます。学術機関との提携やゲノム研究センターの設立は、エピジェネティック診断における中国の能力を強化します。

さらに、都市部と農村部の医療アクセスとインフラの改善は、エピジェネティクス技術の広範な採用をサポートしています。

ブラジルのエピジェネティクス診断市場は、ラテンアメリカ市場で力強い成長を遂げています。

ブラジルの市場は、慢性疾患、特に癌や代謝性疾患の負担増に支えられて台頭しつつあります。政府の医療プログラム、バイオテクノロジーやゲノム研究への投資の増加が市場成長の原動力となっています。

高度診断薬へのアクセスが不均等であるなどの課題はあるものの、医療意識の高まりと都市化が市場拡大に寄与。民間セクターの投資とグローバル診断企業との提携が、革新的なエピジェネティック・ソリューションの導入を促進。

ブラジルは医療成果の向上と個別化医療の臨床への導入に注力しており、有望な市場として位置付けられています。

サウジアラビアのエピジェネティクス診断市場は、分析期間中に大幅な成長を遂げています。

サウジアラビアの市場は、ビジョン2030の下での医療投資の増加と精密医療への注目の高まりによって牽引力を増しています。

さらに、糖尿病やがんなどの生活習慣病が増加していることから、高度な診断の必要性が高まっており、市場の成長に寄与しています。

エピジェネティクス診断市場シェア
QIAGEN、Roche Diagnostics、Thermo Fisher Scientific、Agilent Technologies、Merckなどの上位5社で市場シェアの約40%を占めています。これらの主要企業は、重要なヘルスケアのニーズを満たす革新的な診断ソリューションを幅広く提供することに注力しています。これらの革新的技術には、非侵襲的検査、AI主導のデータ解析、バイオマーカーに基づくアッセイなどがあり、これらすべてが診断精度を高め、患者の転帰を改善します。

リーチを広げ、能力を強化するために、これらの企業は研究機関との提携、新興新興企業の買収、発展途上市場への進出などの戦略的イニシアチブを追求しています。個別化医療、規制遵守、費用対効果の高いソリューションに重点を置くことで、信頼を築き、採用を促進しています。イノベーションとコラボレーションへのコミットメントは、急速に進歩するこの分野での競争力を確保しつつ、市場の成長を促進します。

エピジェネティクス診断市場の企業
エピジェネティクス診断業界で事業を展開する主な企業は以下の通りです:

Abcam
Agilent Technologies
Diagenode
Dovetail Genomics
Element Biosciences
Illumina
Merck
New England Biolabs
PacBio
Promega
QIAGEN
Roche Diagnostics
Thermo Fisher Scientific
Zymo Research

ロシュは、エピジェネティクス解析に不可欠なDNAメチル化ベースの検査や次世代シーケンサー(NGS)ソリューションなど、幅広い分子診断薬を提供しています。

サーモフィッシャーの統合バイオインフォマティクスプラットフォームとクラウドベースのアナリティクスは、エピジェネティクス研究と臨床診断をサポートし、効率的なデータ処理と解釈を実現します。

エピジェネティクス診断業界ニュース
2024年10月、PacBioはシンガポールの研究者と提携し、最先端のOnsoシーケンシング技術を用いてがんゲノミクスを推進しました。この提携は、アジア全域におけるがんゲノミクスのブレークスルーを加速し、同市場におけるパックバイオのプレゼンスを強化することを目的としています。

2023年4月、アジレント・テクノロジーは、がん研究向けの次世代シーケンサー機能の強化を目的としたAvida Biomedの買収を発表しました。この買収により、がんに関連するエピジェネティクスの変化を調査する臨床研究者向けのターゲット濃縮ワークフローが進展し、市場におけるアジレントの地位が強化されました。

この調査レポートは、エピジェネティクス診断市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益(百万米ドル)の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています:

市場, 製品別

キットおよび試薬
機器
ソフトウェアとサービス
市場:用途別

オンコロジー診断
非オンコロジー診断
技術別市場

DNAメチル化
ヒストンメチル化
マイクロRNA修飾
クロマチン構造
その他の技術
市場, エンドユーザー別

病院・クリニック
製薬・バイオテクノロジー企業
診断研究所
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の乳房再建市場規模(2025~2034年):製品別(インプラント、真皮細胞マトリックス、その他)、種類別、手技別、エンドユーザー別

世界の乳房再建市場は2024年に5億1,530万米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて年平均成長率4.9%で成長すると予測されています。高い市場成長は、手術方法の技術的改善、乳房再建に関する意識の高まり、低侵襲脂肪移植術の需要増加、有利な償還政策と政府のイニシアチブの高まりに起因しています。

さらに、世界的な乳がん罹患率の上昇が乳房切除術の増加につながっています。2022年にはおよそ268,490例であった浸潤性乳がんの新規症例が、2023年にはアメリカの女性でおよそ297,790例になると予想されています。また、米国形成外科学会は、2021年には乳房再建が105,677件行われ、2020年から31%増加したと述べています。この増加により、治療後に必要に応じて乳房再建手術を希望する患者が増加しています。

さらに、乳房再建の選択肢や、自尊心や精神的な幸福を向上させる役割についての認識が高まったことで、こうした手術を受ける女性が増えています。擁護団体や医療専門家による支援は、市場の需要をさらに押し上げます。

乳房再建は、乳房切除術や乳腺腫瘤摘出術の後、あるいは先天性奇形の影響を受けた乳房の形や量、見た目の美しさを回復させることを目的とした外科手術です。これは、乳房インプラントまたは患者の体からの自家組織のいずれかを使用して行うことができます。この手術は、患者の決断と医学的な考慮事項によって、乳房切除後すぐに行うことも、後で行うこともできます。

乳房再建市場の動向
バイオエンジニアリングと再生組織ソリューションの継続的な技術革新、自家再建技術の人気の高まり、3Dプリンティングとカスタムインプラントの使用の増加、保険適用と償還政策の拡大などが業界の成長を後押ししています。

腫瘍の切除と乳房の即時再建を組み合わせたオンコプラスティック乳房手術は、乳房温存の主要な技術として台頭しています。米国乳房外科学会は、オンコプラスティック手術の採用が2021年から2023年にかけて42%増加したと述べています。

同様に、米国国立がん研究所は、2022年に国内の主要病院で行われた乳がん手術の約65%がオンコプラスティック法を用いたのに対し、2021年には48%だったと報告しています。European Journal of Surgical Oncologyは、2023年にヨーロッパの医療センターで行われた乳房温存手術の58%でオンコプラスティック法が行われたと報告しています。

また、北米やヨーロッパでは、乳房切除後の乳房再建に対する保険適用範囲が、公的政策や保険会社によって拡大しています。アメリカでは、The Women’s Health and Cancer Rights Act (WHCRA)により、乳房切除をカバーする保険プランには乳房再建を提供することが義務付けられています。2023年現在、49の州がこの補償を強化する追加法を制定しています。

メディケア・メディケイド・サービスセンターによると、乳房再建の保険適用は2021年から2023年にかけて12%増加しました。ヨーロッパでは、欧州連合(EU)が乳房再建術の適用範囲を拡大し、2023年までに15%増加しました。したがって、上記の要因は、市場の需要を増加させるのに役立っています。

乳房再建市場の分析
2021年の世界市場規模は3億5,860万米ドル。翌年には4億1,020万米ドルに微増し、2023年には4億6,210万米ドルに拡大しました。製品別では、インプラント、ティッシュエキスパンダー、アセルラー真皮マトリックス、その他の製品に分類されます。インプラント部門はさらに、シリコン乳房インプラントと生理食塩水乳房インプラントに二分されます。インプラント部門は2024年に市場を支配し、2021年の2億2760万米ドルから成長して3億2690万米ドルと評価されました。

シリコンジェルインプラント、コヒーシブジェルインプラント、テクスチャ加工された表面の進歩は、耐久性、安全性、自然な外観を向上させます。米国形成外科学会(ASPS)によると、2023年の豊胸手術は2022年と比較して23%増加し、シリコンインプラントが全手術の85%を占めています。

FDAの2022年の安全性報告では、従来の滑らかなインプラントと比較して、新世代のテクスチャードインプラントでは被膜拘縮の症例が40%減少したことが示されています。2021年、国際美容外科学会(ISAPS)は、コヒーシブジェルインプラントが95%の患者満足度を示し、旧世代と比較して破裂率が30%低いことを報告しました。

さらに、術後の痛みが少なく、回復が早く、審美的な仕上がりがより望ましいという理由から、大胸筋前方(胸筋の上方)での再建が好まれるようになってきています。この進歩により、インプラントによる再建の割合が高くなっています。

さらに、破裂や感染などの合併症を監視するバイオセンサーを取り付けたスマート乳房インプラントの誕生は、インプラントの安全性を高めるだけでなく、術後のフォローアップケアにもつながります。この傾向は、再建用インプラントの使用を拡大し、それによってセグメントの成長につながることが期待できます。

種類別では、乳房再建市場は片側乳房再建と両側乳房再建に分類されます。片側乳房再建セグメントは、2024年の市場収益で2億9,940万米ドルを占め、2025年から2034年の間にCAGR 4.5%で成長すると予測されています。

アメリカでは、乳房の左右対称性を修正し、見た目を改善することを目的とした片側再建術の需要が増加傾向にあります。米国形成外科学会によると、2021年に行われた乳房手術の総数87000件のうち、57%が片側乳房切除による再建手術でした。

米国国立がん研究所によると、2023年には進行乳がんの女性の約65%が単房切除術を選択し、そのうち72%がすぐに再建手術を受けることを選択しました。

さらに、高度な画像処理と人工知能による手術計画ツールの使用により、外科医は片側乳房再建で完全な対称性を達成することができます。FDAによると、乳房再建を目的としたAI手術計画ツールの承認は、2022年から2024年の間に31%増加すると予測されています。これらの進歩は手術結果を改善し、より多くの女性がこれらの手術を選択することを奨励すると予想されます。これは、市場のこのセグメントの成長を促進すると思われます。

乳房再建市場は、術式に基づいて即時型、遅延型、再置換型に分類されます。即時型セグメントは2024年に市場を支配し、2021年の1億4380万米ドルから成長して2億750万米ドルと評価されました。

多くの患者や外科医は、乳房切除手術中に即時乳房再建を行うことで、乳房を失うことによる心理的影響を最小限に抑えようとしています。2022年のCDC報告によると、患者の65%が即時再建乳房切除術を選択したのに対し、2021年は50%でした。これは、手術の回数が減り、患者の満足度が向上し、より良い回復体験が得られることを意味します。

さらに、再建は患者の身体的イメージ、自尊心、精神的健康の維持に役立ち、受容性をさらに高めます。医療専門家による擁護と意識向上プログラムは、乳房切除時に再建を受ける必要性を女性に伝えます。

さらに、アメリカやヨーロッパ諸国を含むいくつかの国では、乳房切除後の乳房再建手術に保険が適用されます。このような経済的支援により、女性は自己負担額を心配することなく、すぐに再建手術を受けることができます。これにより、この分野の市場は大きく成長すると予想されます。

エンドユーザー別では、乳房再建市場は病院、外来手術センター、その他のエンドユーザーに区分されます。2024年には病院セグメントが市場を支配し、予測期間終了時には4億1910万米ドルに達すると予測されています。

病院には、3D画像、ロボット手術、自己組織再統合のためのマイクロサージェリーなどの最新の手術装置があります。腫瘍専門医、形成外科医、放射線科医などの学際的チームが患者を総合的にケアします。

また、大手病院は優秀な外科医を採用し、乳房再建インプラント、自家手術、ハイブリッド手術のための専門センターを設立しています。こうした専門センターは、高度な再建手術を必要とする患者を惹きつけています。

さらに、最新のインプラント、組織工学に基づく「フリー」バイオプロテーゼ、外科手術計画の自動化システムなどを開発する目的で、医療装置メーカーや学術機関と協力する病院への関心も高まっています。このような取り組みは、技術革新と再建手術の質を高めます。

アメリカの乳房再建市場は、2023年の1億9,790万米ドル、2021年の1億5,460万米ドルからの成長を反映し、2024年には2億1,980万米ドルの売上を計上。市場は2025年から2034年まで年平均成長率4.4%で拡大すると予測。

米国がん協会によると、2023年にはアメリカで約297,790人が乳がんと診断される見込み。がんの罹患率では全米トップ。米国国立がん研究所は、年間約10万件の乳房切除手術のうち、35~40%が乳房再建手術に引き継がれると推定しています。乳房切除後に乳房再建を行う割合は、2021年の40.9%から2023年には43.7%に増加しており、このような手術を選択する国民の意欲が高まっていることを示しています。

さらに、女性の健康とがんの権利に関する法律(WHCRA)により、乳房切除後の乳房再建に対する保険適用が義務付けられました。これにより、インプラントによる乳房再建と自家乳房再建の両方が患者に受け入れられるようになりました。

さらにアメリカは、アラガン(アッヴィ)、メンター(ジョンソン・エンド・ジョンソン)、シエントラなど、乳房インプラントの主要メーカーの本拠地でもあります。これらの企業は、乳房インプラントのデザイン、安全性、生体適合性に常に改良を加えています。

FDAが発表したデータによると、これらの企業は2021年から2023年の間に18の新しいデザインの乳房インプラントを認可しています。FDAの2023年の年次報告書は、2021年に比べてインプラントの安全性認証が15%増加していることを示しています。彼らの存在は、技術革新と地域の成長をもたらす外科医の受け入れを通じて市場の成長を可能にします。

ヨーロッパにおけるドイツの乳房再建市場は、今後数年間で著しく成長すると予測されています。

GKVとして知られるドイツの法定健康保険制度は、乳房再建術をカバーしており、それによってインプラントと自家再建法の両方を使用する患者のアクセスを容易にしています。乳房再建術は増加の一途をたどっています。ドイツ連邦統計局の報告によると、国民の85%がGKVの保険に加入しており、2021年から2023年にかけてこれらの手術の請求件数は12%増加しました。

ドイツ形成外科・再建外科・美容外科学会によると、保険適用された乳房再建手術の総数は2021年の18,500件から2023年には23,800件に増加。

さらに、同国の外科医は、脂肪移植とインプラントを組み合わせたハイブリッド再建術を採用することで、審美的な結果をますます向上させています。さらに、大胸筋前面へのインプラント埋入と他のあまり積極的でないテクニックを併用することで、回復時間と患者の満足度が向上しています。

日本はアジア太平洋地域の乳房再建市場で支配的な地位を占めています。

日本は医療用ロボットと精密手術の進歩で有名です。国内の病院では、乳房再建手術にロボット支援技術を採用しています。このような進歩により、手術の精度が高く、合併症が少なく、長期的に審美性の高い手術が可能になりました。

さらに、日本では政府の乳がん検診プログラムへの参加率が高く、高齢化が進んでいることも早期発見率の向上に寄与しています。日本の厚生労働省によると、乳がん検診受診率は2021年の41.2%から2023年には44.7%に増加。

2022年現在、65歳以上の高齢者は日本の総人口の29.1%を占めています。この高齢者人口の増加と乳がん検診受診率の上昇により、2022年には約87,000件の乳房切除術が行われました。これにより、高齢者の乳房再建手術の需要も増加しました。

乳房再建市場シェア
同市場は競争が激しく、大手企業は市場での存在感を高めるため、技術革新、合併・買収、ポートフォリオの拡充に注力しています。アッヴィ、インテグラ、ジョンソン・エンド・ジョンソン、RTIサージカルなどの大手企業は、市場全体の約38%のシェアを獲得しています。これらの企業は、アセルラー真皮マトリックス、乳房インプラント、組織拡張剤などの先進的な製品を提供することで優位に立っています。さらに、FDA認可の増加、腫瘍形成手術の利用増加、再建手術の保険適用拡大が市場の成長を後押ししています。新規参入企業が新規生体材料や3Dプリントインプラントを市場に投入しているため、競争が激化しています。

乳房再建市場の企業
乳房再建業界で事業を展開する主な企業は以下の通りです:

AbbVie
arion LABORATORIES
BIMINI HEALTH TECH
CEREPLAS
Establishment Labs
GC Aesthetics
HANSBIOMED
INTEGRA
Johnson & Johnson
POLYTECH Health & Aesthetics
RTI Surgical
Sebbin
Sientra
SILIMED
Wanhe

アッヴィ(アラガン・エステティック社)は、安全で効果的な長期臨床エビデンスのあるシリコンジェルインプラントで、乳房インプラントとティッシュエキスパンダー市場で支配的な地位を維持しています。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、メモリージェルシリコンインプラントとティッシュエキスパンダーを含む乳房インプラントの最も幅広いポートフォリオを持っています。

エスタブリッシュメントラボは、より優れた生体適合性、人間工学に基づいた、患者の結果を向上させるためのデジタル追跡機能を備えた、特にMotivaインプラントなど、先進的な次世代製品に焦点を当てています。

乳房再建業界ニュース
2024年12月、ジョンソン・エンド・ジョンソンの子会社であるメンター・ワールドワイドLLCは、乳房切除後の患者の一次および再置換乳房再建用に設計されたメンター・メモリージェル・エンハンスメント乳房インプラントのFDA承認を取得しました。この承認により、メンター社の製品ポートフォリオが強化され、乳房再建市場における同社の地位が強化されるとともに、高度な再建ソリューションを求める患者さんの選択肢が広がりました。

2024年9月、エスタブリッシュメント・ラボ・ホールディングス・インクは、SmoothSilk ErgonomixおよびMotiva SmoothSilk Round乳房インプラントを含む新しいMotivaインプラントのFDA認可をアメリカで取得しました。インプラントのこの広い範囲は、プライマリとリビジョンの豊胸手術で使用することができます。これにより、アメリカでの市場シェアが拡大し、顧客基盤が拡大し、乳房の美容と再建の革新における主導的役割がさらに確立されます。

2022年5月、GC Aesthetics, Inc.は、乳房再建手術を受ける女性の本質的なニーズを満たすように設計された画期的な乳房再建インプラントであるニップル・アレオラ・コンプレックス(NAC)インプラント、フィックスニップNRIインプラントを発表しました。このGC Aestheticsインプラントは、差別化された長期的な審美的ソリューションであり、高度な再建ソリューションにおける同社のリーダー的地位を強化しています。

この調査レポートは、乳房再建市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益(百万米ドル)の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています:

市場, 製品別

インプラント
シリコン製乳房インプラント
生理食塩水乳房インプラント
ティッシュエキスパンダー
細胞性真皮マトリックス
その他の製品
市場, 種類別

片側乳房再建
両側乳房再建
市場, 手技別

即時
遅延
修正
市場:エンドユーザー別

病院
外来手術センター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界のフォンダパリヌクス市場規模(2025~2034年):種類別(ブランド、ジェネリック)、用途別、流通チャネル別

フォンダパリヌクスの世界市場規模は、2024年に6億9,190万米ドルと評価され、2034年には13億2,000万米ドルに達すると予測され、2025年から2034年までの年平均成長率は6.8%です。フォンダパリヌクスは、深部静脈血栓症(DVT)や肺塞栓症(PE)などの血栓の予防・治療に使用される抗凝固剤です。

作用機序は、血栓形成に関与するタンパク質である第Xa因子を阻害することで、体内で血栓が形成されるリスクを低減します。フォンダパリヌクスは、ヘパリンと比較して標的作用が強いため、使用しやすくなっています。皮下注射で1日1回投与でき、定期的な血液検査も不要です。

フォンダパリヌクスのような抗凝固療法に対する世界的なニーズは、血栓塞栓性疾患の発生率の急増により高まっています。この急増に拍車をかけているのが、癌や心血管疾患などの慢性疾患の発生率の増加です。さらに、肥満や手術後の合併症のような座りがちなライフスタイルは、DVTやPEのリスクをさらに高めます。例えば、米国疾病予防管理センター(CDC)は、アメリカだけでも年間90万人が静脈血栓塞栓症(VTE)に罹患していると報告しています。VTE は DTE と PE の両方を含む、より広い用語です。また、VTEが原因で6〜10万人が死亡していると推定されています。したがって、フォンダパリヌクスの市場は今後数年間で拡大すると推定されます。

さらに、深部静脈血栓症(DVT)や肺塞栓症(PE)のような血栓塞栓性疾患は高齢者人口に多いため、世界的な高齢者人口の増加がフォンダパリヌクスのような抗凝固療法の使用増加のさらなる要因となっています。国連(UN)は、2050年までに65歳以上の世界人口が16億人に達すると推定しており、これは2021年に記録された7億6,100万人の約2倍に相当します。

加齢に伴い、多くの慢性疾患、心臓病、癌、運動能力の低下、血栓の可能性が増加し、市場の成長をサポートします。また、米国国立衛生研究所(NIH)のデータによると、VTEは毎年約1,000人に1人の割合で発生しています。このように、世界的な高齢化の進展により、フォンダパリヌクス市場の拡大が期待されています。

フォンダパリヌクスの市場動向
当局は、さらなる調査や治療ガイドラインの修正が必要な潜在的な安全性の懸念を特定するために、実世界データと有害事象追跡システムを使用しています。FDA有害事象報告システム(FAERS)は、フォンダパリヌクスの使用に関連する有害事象情報を積極的に収集し、その安全性プロファイルを継続的に更新しています。医療従事者と患者は、進行中のファーマコビジランス・プログラムの一環として有害事象の報告を通じて貢献しています。

使用可能な抗凝固薬が増加したことで、医療従事者や研究者の関心は、最良の治療選択肢を特定するためにより多くの研究を実施することに移っています。これらの研究は、より良い臨床的意思決定と患者ケアの最適化に貢献します。例えば、フォンダパリヌクスは現在、他の抗凝固薬、特に直接経口抗凝固薬(DOAC)に対する安全性と有効性を評価する研究が行われています。DOACの薬物間相互作用に関する研究は、フォンダパリヌクスの使用への影響を理解する上で非常に重要です。

膝関節全置換術や股関節全置換術の増加により、術後の血栓塞栓イベントを予防するための抗凝固療法の需要が高まっています。Statistaの推計によると、2021年のスイスの人工股関節置換術の実施率はOECD加盟国の中で最も高く、人口10万人当たり322件以上でした。

フォンダパリヌクスの従来の使用法は変わり始めており、さまざまな治療領域での使用を支持する実社会からのエビデンスが増加しています。フォンダパリヌクスは、他の抗凝固薬の使用が有用でない、あるいはリスクが高い症例について、研究者や臨床医によって研究されています。

例えば、フォンダパリヌクスは肥満手術やワクチン誘発性免疫性血栓性血小板減少症(VITT)患者への使用について過去10年間研究されてきました。また、ヘパリン誘発性血小板減少症(HIT)や低分子量ヘパリン(LMWH)に不耐容の一部の妊婦における代用としても評価されています。従って、特に肥満手術においては、さらなるデータを得るためにさらなる臨床研究を実施することが可能です。

さらに、より高度な研究により、HIT、特に妊婦における本剤の使用を正当化するためのより良いエビデンスが得られる可能性があり、現在適応外使用となっている本適応症の承認取得につながるかもしれません。

フォンダパリヌクスの市場分析
製品の種類別では、市場はブランド品とジェネリック医薬品に区分されます。2023年のフォンダパリヌクスの世界市場規模は6億5,440万米ドル。ジェネリックセグメントが市場を支配し、2024年には4億3930万米ドルの最大売上高を記録。

ジェネリック部門が最大市場を獲得した理由は、低価格、入手可能性の増加、入院・外来患者の両方での採用によるものです。医療従事者や患者がブランド薬フォンダパリヌクスの安価な代替品を求めているため、同薬の需要が急増しています。

また、血栓塞栓性疾患の負担が増加し、長期抗凝固療法が不可欠となる患者数が増加していることも、この分野の追い風となっています。ジェネリック医薬品は、同じ価値をより低いコストで提供するため、コスト削減を目指す医療システムにとって最適な医薬品となっています。

さらに、フォンダパリヌクスの特許満了後に複数のメーカーが参入したことで、市場での競争が激化し、薬剤の価格がより手頃になりました。

例えば、Mylan社やDr. Reddy’s Laboratories社は、先発品のArixtraよりも安価なフォンダパリヌクスのジェネリック医薬品を発売しました。他の地域でも規制当局の承認が進むにつれて、こうした安価な医薬品の供給は増加の一途をたどっており、市場の成長を牽引しています。

用途別では、深部静脈血栓症、肺塞栓症、急性冠症候群、その他の用途に分類されます。深部静脈血栓症は、2024年の売上シェアの47.8%を占め、市場の支配的なセグメントとして浮上し、2034年には6億3,110万米ドルに達すると予想されています。

これは、特に高齢の患者や癌などの慢性疾患を患っている患者におけるDVTの発生率が増加しており、血栓症を発症する可能性が非常に高くなっているためです。

例えば、American Academy of Orthopaedic Surgeonsによると、アメリカでは毎年約70万件の人工膝関節置換術が行われています。

このセグメントは、疾患の予防と治療における薬剤の予測される有効性、予測される投与量、他の抗凝固剤では必須である標準的な血液検査のモニタリングが不要であることによって、さらに強化されています。

フォンダパリヌクス市場は、流通チャネル別に病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に区分されます。2024年の売上シェアは病院薬局が44.8%で最大。

このセグメントの優位性は、一般的に入院と抗凝固剤の投与を必要とするPEやDVTのような血栓塞栓性疾患の高い発生によるものです。フォンダパリヌクスが好まれる理由は、抗凝固効果が予測可能であり、費用対効果が高く、投与量が一定でモニタリングが最小限であるためです。

さらに、病院内では、早急な対応が必要な急性冠症候群(ACS)の治療に使用されるケースが増えています。病院におけるこの傾向は、緊急入院の増加や高齢者人口の増加により、抗凝固療法を必要とする患者数の増加につながるため、さらに拡大すると考えられます。

アメリカのフォンダパリヌクス市場の売上は、2023年の2億3,280万米ドルから2024年には2億4,430万米ドルと大幅に増加しており、2034年には4億3,390万米ドルに達する見込みです。

同国では、人工股関節置換術や人工膝関節置換術などの整形外科手術の割合が高い。アメリカ整形外科学会によると、アメリカでは毎年45万件以上の人工股関節置換術が行われています。

さらに、同国では重篤な疾患や高齢化が進んでおり、抗凝固メカニズムが必要とされているため、市場の成長が促進されています。

ヨーロッパ 英国のフォンダパリヌクス市場は、2025年から2034年にかけて安定した成長を遂げると予測されています。

同国ではDVTの有病率が高いことが市場を押し上げる大きな要因となっています。英国心臓財団によると、英国では年間約6万人がDVTを発症しています。

さらに、英国では高齢化が進んでおり、65歳以上の人はがんなどの慢性疾患にかかる可能性が高く、肥満率も拡大しているため、DVTのリスクが高まっています。英国議会は、2022年には英国人口の19%が65歳以上になると発表しました。さらに、この数字は2072年には27%に増加すると予測されています。

アジア太平洋地域: 日本のフォンダパリヌクス市場は、2025~2034年に有利な成長を遂げる見通し。

高齢化が著しい日本は現在、人口動態が大きく変化しています。Statistaのデータによると、2023年11月現在、日本に住む65歳以上の高齢者は約3,635万人。

この変化は、特に日本の高齢者人口の間で優勢である深部静脈血栓症と肺塞栓症に対する薬剤の需要を増大させると予想されます。

さらに、VTEリスクの上昇は、特に全身化学療法を受けている内科的および外科的入院患者の癌罹患率の増加と関連しています。国立がん研究センターによる2022年の推計では、新たにがんと診断された患者数は101万9,000人、がんによる死亡者数は38万400人です。

中東・アフリカ サウジアラビアのフォンダパリヌクス市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアでも高齢化が進んでいます。例えば、60歳以上の高齢者数は2020年の200万人(総人口の5.9%)から5倍に増加し、2050年には1,050万人に達すると予想されています。

このような高齢化社会における統計は、今後数年間でフォンダパリヌクスの需要を高めると予想されています。

フォンダパリヌクス市場シェア
業界上位4社、Viatris、Dr. Reddy’s Laboratories、Apotex、Sandozが市場シェアの約50%を占めています。これらの企業は新しい製剤、臨床研究、研究機関や医療機関との提携に投資しており、その価値提案は急速に発展しています。重要なステークホルダーのほとんどがジェネリック医薬品製造に注力しています。Dr. Reddy’s Laboratoriesは、血栓症治療に低コストの代替薬を提供していることで知られています。

オーロビンド・ファーマやルピン・ファーマシューティカルズなどの新規参入企業は、新しい医薬品製造技術とコスト効率の高い製造方法を採用し、フォンダパリヌクスのジェネリック医薬品を販売しています。彼らの積極的な価格設定とグローバルなマーケティング戦略は、市場での競争を激化させ、先進国および発展途上国におけるFondaparinuxの使用を促進しています。

フォンダパリヌクス市場参入企業
フォンダパリヌクス業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のような企業があります:

Abbott Laboratories
Alchemia
Apotex
Aurobindo
Dr. Reddy’s Laboratories
Jiangsu Hengrui Medicine
Lupin Pharmaceuticals
Sandoz
ScinoPharm Taiwan
Viatris

フォンダパリヌクス・ナトリウムのジェネリック医薬品。同薬の経済的な有効性は、先進国市場の多くの医療従事者や患者にとって魅力的。サンド社の評判は高く、同市場ではかなりの収益を上げています。

ドクター・レディーズ・ラボラトリーズはグローバル企業であり、強力な販売網を持っています。同社は20カ国以上で事業を展開し、腫瘍学、循環器学、皮膚科学の分野で強い存在感を示しており、フォンダパリヌクスを含む特許取得済みの代替薬を低価格で販売しています。

フォンダパリヌクス業界ニュース
2024年12月、FDAはマイランのアリクストラ(フォンダパリヌクス)を体重10kg以上の1歳以上の小児患者における静脈血栓塞栓症治療薬として承認しました。この新たな適応症は、深部静脈血栓症(DVT)の予防、急性DVTの治療、急性肺塞栓症を含む成人におけるアリクストラの既存承認を拡大するものです。この製品の発売は、同社の製品ポートフォリオの強化に貢献しました。

2020年9月、マイランN.V.は、アスペン・ファーマケア・ホールディングス・リミテッドのヨーロッパにおける血栓症事業に関連する知的財産と商業化権を6億4,190万EUドルで買収。この買収により、マイランは血栓症治療薬市場における競争力を強化。

この調査レポートは、フォンダパリヌクス市場を詳細に調査・分析し、2021年から2034年までの市場規模(百万米ドル)を予測しています:

市場, 製品種類別

ブランド
ジェネリック医薬品
市場:用途別

深部静脈血栓症
肺塞栓症
急性冠症候群
その他の用途
市場:流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の禁煙&ニコチン脱中毒市場規模(2025~2034年):製品種類別(ニコチン代替療法、薬物療法、電子タバコ&VAPE)、投与経路別、流通チャネル別

世界の禁煙およびニコチン依存症の市場規模は、2024年に約255億米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて年平均成長率12%で成長すると予測されています。禁煙とは、行動変容と並行して、ニコチン置換療法や医学的治療を通じて個人がタバコの使用を中止するプロセスです。

ニコチン依存症とは、タバコの喫煙やベイプによるニコチンへの心理的・生理的依存を克服するプロセスを含む幅広い概念です。通常、カウンセリング、医療ケア、その他の治療措置が含まれ、喫煙者の回復、再発防止、禁断症状への対処に役立ちます。

喫煙の悪影響に対する意識の高まりが、禁煙とニコチン離脱ソリューションの市場を加速させています。喫煙の増加により肺がん患者の増加が予想されます。例えば、米国疾病予防管理センター(CDC)によると、タバコの喫煙は肺がん全体の90%を引き起こすと推定されています。さらにWHOは、2024年に新たに発生する肺がん患者数を約250万人と推定しており、報告されているがん全体の12.4%を占める主要ながん種となっています。この疾患は経済的にも社会的にも大きな影響を及ぼすため、禁煙への介入の必要性が高まっています。

さらに、プレーンパッケージング法、公共の場での喫煙禁止、たばこ税の引き上げといった政府のプログラムやイニシアチブは、一般市民の禁煙を促進しています。例えば、WHOのたばこ規制枠組み条約(FCTC)政策は、啓発キャンペーンや医療支援の提供を通じて喫煙を減らすことを目的としています。さらに、ガム、吸入器、電子タバコのような新しいニコチン代替製品や治療法の開発と承認は、禁煙の成功率を高めています。例えば、2025年1月、アメリカFDAはPMTAパスウェイの下、20種類の新しいZYNニコチンパウチ製品の販売承認を宣言しました。

禁煙とニコチン脱中毒の市場動向
遠隔バーチャルサポートグループ、オンラインカウンセリングサービス、オンラインmHealth相談、NRT薬の処方サービスのサポートが増加し、市場成長に影響。これらの傾向は、禁煙率とNRT製品の採用にプラスの影響を与えています。

ニコチンパウチ、電子タバコ、NRTニコチン吸入器、ニコチンパッチ・ガムなどの市場参入企業による研究開発への投資も増加しています。例えば、2024年4月、ケンビューは、同社のニコチンパッチとガムが、WHOの事前承認を受けた最初のNRT製品であることを発表しました。こうした政府機関や企業の取り組みが禁煙を促進し、市場の成長に寄与しています。

禁煙とニコチン脱中毒市場の分析
製品の種類別では、ニコチン置換療法、薬物療法、電子タバコ・VAPEに区分されます。禁煙とニコチン離脱の世界市場規模は2023年に230億米ドル。電子タバコ・VAPE分野は2024年に49.8%の最大収益シェアで市場を支配。

タバコの消費によって引き起こされる肺がんの有病率の増加が、禁煙およびニコチン置換療法製品の需要を促進しています。例えば、米国癌協会によると、2024年の肺癌死亡者全体の約81%はタバコの喫煙が直接の原因となる見込みです。

喫煙者の間では、紙巻きたばこの有害性に対する認識が高まっており、特にヨーロッパと北米の若年層では、従来の可燃性たばこと比較して有害性の低い代替手段として、VAPEや電子たばこへの移行が進んでいます。

さらに、各国政府はタバコ製品への課税強化とともに、より厳しい関税率、制限、規制を課しています。このようなイニシアチブは、世界中の習慣的喫煙者の代替手段として電子タバコやVAPEの使用を促進し、このセグメントの成長を後押ししています。

禁煙とニコチン中毒除去市場は、投与経路に基づいて、経口、経皮、経鼻、吸入、舌下に区分されます。2024年の売上高シェアは吸入が50.1%で最大。

ニコチン吸入器、VAPE、電子タバコの普及が吸入投与セグメントの成長を促進しています。

さらに、禁煙のための主要なニコチン代替療法製品としての新規ニコチン吸入器の導入と採用が、このセグメントの成長を促進しています。例えば、2024年6月、英国医薬品医療製品規制庁(MHRA)は、Ayrton Saunders Limitedの特許取得ニコチン吸入器システムの承認を発表しました。

禁煙・ニコチン除去市場は、流通チャネル別に病院薬局、小売薬局、電子商取引に区分されます。小売薬局セグメントは、2024年に115億米ドルの最大の売上高で市場を支配し、2034年には350億米ドルに達する見込みです。

小売薬局は、吸入器、トローチ、パッチ、ガムなどのニコチン代替療法を購入するための最もアクセスしやすく便利なチャネルです。処方箋製品よりもOTC NRT製品に対する消費者の嗜好が高いことが、小売店の採用を促進し、このセグメントの成長を牽引しています。

さらに、Boots、Walgreens、CVSなどの大手薬局小売チェーンの拡大により、幅広い禁煙補助薬やNRT製品へのアクセスが向上し、入手しやすくなっています。

アメリカの禁煙・ニコチン除去市場の売上高は、2024年の89億米ドルから2034年には267億米ドルへと大幅に増加する見込みです。

アメリカでは、タバコの喫煙や受動喫煙により、特に若年層で肺がんの有病率が増加していることが、この地域における禁煙補助製品の需要を促進しています。例えば、国立がん研究所によると、アメリカでは受動喫煙による肺がんが原因で毎年約7,330人が死亡しています。

また、禁煙や電子タバコのような他の選択肢に切り替える傾向が強まっていることも、同国の市場成長率上昇に寄与しています。

ヨーロッパ 英国の禁煙・ニコチン除去市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれます。

禁煙とニコチン離脱に関する意識の高まりと政府による取り組みが、10代の若者の間でガムやパッチなどのNRT製品の採用を促進しており、この地域の市場成長を促進しています。

さらに、国民保健サービス(NHS)などの政府や規制機関による取り組みが、国内での禁煙を促進しています。例えば、英国政府によるたばこ規制計画は、2030年までに禁煙のイングランド(喫煙率5%未満)を達成するという目標に向けて取り組んでいます。

アジア太平洋地域: 日本の禁煙・ニコチン離脱市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれます。

日本政府はタバコ製品への課税を何度も大幅に引き上げ、この地域では喫煙が非常に高価なものとなり、禁煙が促進されています。このため、NRT製品に対する需要が増加しています。

さらに、日本では、若い世代や特に専門職の間で喫煙が社会的に受け入れられるようになっています。例えば、Statistaによると、2023年12月には、日本の15~19歳の若年成人のうち、生涯喫煙したことがある人の割合は約5%と推定されています。若年層の喫煙を抑制することへの関心の高まりが、日本におけるNRT製品の採用をさらに後押ししています。

中東・アフリカ: サウジアラビアの禁煙・ニコチン離脱市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

全国でNRTやカウンセリングを提供する診療所における無料の禁煙プログラム(禁煙ヘルプサービスなど)の実施が、市場成長の原動力となっています。

さらに、喫煙の結果や関連するさまざまな疾患に関する国民の意識の高まりが、国民の禁煙を促し、同地域の市場成長を促進しています。

禁煙とニコチン脱中毒市場シェア
同市場は競争が激しく、大手グローバル企業と多数の中小企業が参入しています。この市場の上位5社は、Cipla、GlaxoSmithKline、NJOY、Perrigo Company、Pfizerです。これらのプレイヤーの市場シェアは合計で約40%。これらの企業は、禁煙を促進する先進的なソリューションの開発に投資しています。

さらに、研究機関や医療提供者との戦略的パートナーシップは、最新技術の統合や流通の拡大に不可欠であり、これにより各社は費用対効果の高いソリューションに対する需要の急増に対応することができます。市場は規制当局の支援を受けており、承認プロセスが合理化されているため、技術革新への意欲がさらに高まり、市場参入が容易になっています。また、Rusan Pharma社やZydus Group社などの新興企業は、早期診断の促進を目的とした新しい診断技術の開発に注力しています。このような技術革新は引き続き市場の拡大を促進します。

禁煙およびニコチン脱中毒市場参入企業
禁煙およびニコチン脱中毒産業で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のようなものがあります:

Alkalon
British American Tobacco
Cipla
Dr. Reddy’s Laboratories
GlaxoSmithKline
Imperial Brands
Johnson & Johnson
Lupin
NJOY
Novartis
Perrigo Company
Pfizer
Philip Morris International
Rusan Pharma
Zydus Group

グラクソ・スミスクラインは、禁煙を目的としたNRTであるブプロピオン(ザイバン)製品で大きなシェアを獲得している有力企業です。また、同社のグローバル展開と高度な研究開発能力が、市場シェアの拡大に貢献しています。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、ニコレットブランドを通じてOTC NRT市場で大きなシェアを獲得しています。同社の広範な流通網と呼吸器に関する専門知識が、消費者の信頼構築に役立っています。

ファイザーは同市場における支配的プレイヤー。同社のChantix(バレニクリン)ブランドは最も人気のある禁煙補助薬のひとつで、世界的に広く普及しています。

禁煙とニコチン脱中毒業界ニュース:
2024年6月、Dr. Reddy’s LaboratoriesはHaleonのニコチン置換療法ポートフォリオの買収を発表しました。このポートフォリオは、ニコチネル、ニカベイト、スライブ、ハビトロールなどの人気ブランドで構成され、アメリカ以外のグローバル市場にも広く展開しています。

2023年12月、ルピンはアメリカFDAより禁煙治療薬チャンティックスと同等のジェネリック医薬品であるバレニクリン錠の承認を取得したと発表しました。この承認により、様々なNRTや禁煙補助薬の入手が容易になり、市場における同社のリーチが拡大することが期待されます。

この調査レポートは、禁煙とニコチン依存症治療薬市場を詳細に調査し、2021年~2034年の市場規模(百万米ドル)を予測しています:

市場, 製品種類別

ニコチン置換療法
ニコチンガム
ニコチンパッチ
ニコチントローチ
ニコチン点鼻薬
ニコチン吸入器
薬物療法
バレニクリン(チャンティックス)
ブプロピオン(ザイバン)
電子タバコおよびVAPE
市場, 投与経路別

経口
経皮
経鼻
吸入
舌下
市場, 流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
電子商取引
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の不眠症治療薬市場規模(2025~2034年):薬剤クラス別(ベンゾジアゼピン系、非ベンゾジアゼピン系、オレキシン受容体拮抗薬、その他)、販売チャネル別、投与経路別、流通チャネル別

不眠症治療薬の世界市場規模は2024年に約39億米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて年平均成長率5.2%で成長すると予測されています。不眠症治療薬とは、一般的な睡眠障害である不眠症を緩和・管理するために利用される医学的介入や治療法のことで、眠り続けることや眠りにつくことが難しくなります。

生活習慣の乱れ、不安、ストレスの増加による不眠症の発生率の増加が、効果的な治療オプションの需要を促進しています。例えば、Journal of Clinical Sleep Medicineによると、世界の一般人口の約30%が慢性不眠症に罹患しています。不眠症は身体的および認知的機能を妨げ、個人の生活の質に影響を及ぼします。そのため、治療オプションに対する需要が高まっており、市場成長の原動力となっています。さらに、特にパンデミックによる遠隔医療の採用増加により、これらの睡眠障害に対する認識が高まり、診断率や治療採用率が上昇しています。

さらに、新しい不眠症治療法の開発・導入のための製薬企業による研究開発イニシアティブへの投資が増加していることも、市場の成長を促進しています。例えば、2024年8月、アメリカFDAは、慢性不眠症の治療薬であるBig Health社のSleepioRxを承認しました。このような開発および承認により、予測期間中に治療成績が大幅に改善される見込みです。また、企業部門における在宅勤務文化の採用が増加した結果、ストレスレベル、不安、睡眠障害が増加し、治療オプションの必要性が高まっています。

不眠症治療薬市場の動向
不眠症治療薬業界は、不眠症の治療薬として承認された製品の増加や新薬の登場により、成長が見込まれています。例えば、2022年1月、Idorsia社は不眠症治療薬QUVIVIQ(ダリドレキサント)25mgおよび50mgのFDA承認を取得しました。

また、2020年2月には、メルク社がアルツハイマー型認知症患者の不眠症に対するBELSOMRA(スボレキサント)C-ⅣのFDA承認を取得しました。この薬剤は、睡眠の維持と入眠が困難な患者を対象に承認されました。このような製品承認の変更と治療の選択肢の増加は、市場の成長を改善すると期待されます。

さらに、アトピー性皮膚炎治療のパラダイムは、認知的副作用や中毒を引き起こす可能性のある従来のベンゾジアゼピン系薬剤やZ-drugsに代わる、より安全なオレキシン受容体拮抗薬であるスボレキサント、レンボレキサント、ダリドレキサントなどの採用増加によって変化しています。

不眠症治療薬の市場分析
薬物クラスに基づき、市場はベンゾジアゼピン系、非ベンゾジアゼピン系、オレキシン受容体拮抗薬、抗うつ薬、抗ヒスタミン薬、メラトニンサプリメント、その他の薬物クラスに区分されます。ベンゾジアゼピン系薬セグメントは、2024年に30.4%の最大収益シェアで市場を支配。

ベンゾジアゼピン系薬剤は、急性ストレスによる不眠症に有効。徐波睡眠を阻害し、睡眠潜時を短縮し、睡眠時間を30~90分延長します。即効性があり、入手が容易なため、医師からの人気が高まっており、セグメント拡大の原動力となっています。

さらに、市場における様々な新規ベンゾジアゼピン治療薬の導入と承認が、セグメントの成長を促進しています。例えば、アメリカ国立生物工学情報センター(NCBI)が発表した2024年の調査によると、アメリカFDAは不眠症の効果的な治療薬として、クロルジアゼポキシド、クロバザム、アルプラゾラムなど複数のベンゾジアゼピン系薬剤を認可しています。

不眠症治療薬市場は、販売チャネルに基づいて、処方薬と一般用医薬品(OTC)に二分されます。処方薬セグメントは2024年に33.7%の収益シェアを占めました。

遠隔医療やオンライン診察の導入が進むことで、早期診断と治療成績の向上が促進され、不眠症治療のための処方薬の需要が高まっています。

さらに、ライフスタイルの変化、不安、ストレス、高齢化による不眠症の症例の増加が、処方薬治療の需要を促進しています。

不眠症治療薬市場は、投与経路に基づき、経口剤、注射剤、経皮剤、経鼻剤に区分されます。2024年の売上高は経口剤が26億米ドルで最大。

特に働き盛りの高齢者の間で不眠症の発生率が増加していることが、経口薬のような簡便な治療オプションの需要を促進しています。例えば、米国睡眠医学会によると、2024年にはアメリカ人の約12%が慢性不眠症と診断されると報告されています。

さらに、メラトニンのような非処方経口薬、睡眠促進剤を配合した機能性飲料や食品に対する患者の関心の高まりが、このセグメントの成長を促進しています。

不眠症治療薬市場は、流通チャネルに基づき、病院薬局、小売薬局、電子商取引に区分されます。小売薬局セグメントが市場を支配し、2024年の売上高は22億米ドルが最大です。

小売薬局は、処方薬とOTC睡眠薬の両方にとって便利で信頼できる情報源です。軽度の不眠症を自己管理している消費者は、処方薬を選ぶ前に小売薬局でOTC睡眠薬を購入することを好みます。

また、これらの薬局は、全身治療薬の副作用や治療結果について患者を指導・選別する上でも同様に重要な役割を担っており、その結果、同分野の成長を牽引しています。

アメリカの不眠症治療薬市場の収益は、2024年の16億米ドルから大幅に増加し、2034年には26億米ドルに達する見込みです。

アメリカを拠点とする団体、例えばアメリカ睡眠医学会(AASM)は、睡眠障害や不眠症に対する理解度をその結果とともに高めることに貢献しています。これらの団体は、より適切な研究、資金提供、薬へのアクセス改善を提唱しています。例えば、AASMによると、アメリカの成人の約5人に1人が睡眠障害に悩まされており、この地域における効果的な治療オプションの需要が高まっています。

さらに、FDAによる不眠症治療用の新薬の迅速な承認が、この地域の市場成長を促進しています。例えば、2022年1月、アメリカFDAは不眠症治療薬としてダリオドレキサント(DORA)を承認しました。

ヨーロッパ 英国の不眠症治療薬市場は、2025年から2034年にかけて大きな成長が期待されています。

不眠症が患者の生活に及ぼす悪影響に対する意識の高まりが、治療法の改善に対する需要を後押ししています。例えば、英国の国民保健サービス(NHS)は、自己指導型のオンラインプログラムを通じて、増加する不眠症の発生率に対処するためのデジタル治療プログラムを導入しています。

さらに、過度のスクリーンタイム、座りがちな習慣、長時間労働を特徴とする現代のライフスタイルの変化が、英国の人々の睡眠障害の発生率の増加に寄与しており、この地域における効果的な治療オプションの需要を促進しています。

アジア太平洋地域: 日本の不眠症治療薬市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

日本は世界でも有数の老年人口を抱え、睡眠障害の発生率が高い。例えば、日本の厚生省によると、65歳以上の人口は2024年には3,625万人に達し、日本の人口の約3分の1を占めています。

また、同地域では過労死文化や長時間労働が睡眠障害の増加につながっており、治療需要が高まっています。

中東・アフリカ: サウジアラビアの不眠症治療薬市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

同国では肥満率が高く、睡眠時無呼吸症候群の発症率が高まっていることが、睡眠障害の主な要因となっています。この地域における睡眠時無呼吸症候群の罹患率の高さは、不眠症の罹患率も促進するため、この地域では高度な睡眠時無呼吸装置と効果的な不眠症治療が必要です。

さらに、サウジアラビアでは睡眠障害や不眠症の発生率が高いため、治療薬の需要が高まっています。例えば、MDPIが2023年7月に実施した調査によると、サウジアラビアの人口の約61.6%が睡眠障害の影響を受けています。

不眠症治療薬の市場シェア
不眠症治療薬業界は競争が激しく、世界的な大手企業から多数の中小企業までが参入しています。この市場の上位5位は、エーザイ、イーライリリー・アンド・カンパニー、メルク・アンド・カンパニー、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ、サノフィです。これらの企業は合計で約40%の市場シェアを占めています。これらの企業は、治療効率を高めるために先進的な治療法の開発に投資しています。さらに、研究機関や医療提供者との戦略的パートナーシップは、最新技術の統合や流通の拡大に不可欠であり、これにより各社は費用対効果の高いソリューションに対する需要の急増に対応できるようになります。市場は、規制当局の支援と合理化された承認プロセスにより、技術革新への意欲を高め、市場参入を促進しています。さらに、Woodward Pharma Services社やVanda Pharmaceuticals社などの新興企業は、疾患管理の改善を目的とした経口薬や先進薬を含む新しい治療法の開発に注力しています。このような技術革新は、引き続き市場の拡大を促進します。

不眠症治療薬市場の企業
不眠症治療薬業界で事業を展開する著名な市場参加者には、以下のような企業があります:

Eisai
Eli Lilly and Company
Meiji Seika Pharma
Merck & Co.
Neurocrine Biosciences
Pfizer
Sanofi
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Teva Pharmaceutical Industries
Vanda Pharmaceuticals
Woodward Pharma Services

エーザイは、不眠症治療薬市場の大手企業であり、睡眠障害業界における先進的な研究開発イニシアチブで知られています。エーザイが開発したオレキシン受容体拮抗薬Dayvigo(Lemborexant)は、従来の治療法に代わる治療法を提供します。

ベルスモーラ(スボレキサント)を有するメルク・アンド・カンパニーは、この市場で重要な足場を築いています。ベルスモーラは、ベンゾジアゼピン系薬剤のような従来の治療薬と比較して革新的な作用機序を持ち、中毒のリスクを軽減します。

ファイザーは強力な研究開発パイプラインを有し、睡眠障害治療薬に精通した新薬で優位に立っています。また、世界165カ国以上で事業を展開しており、グローバルプレーヤーとしての地位を確立しています。

不眠症治療薬業界ニュース
2024年3月、バンダ・ファーマシューティカルズ社は、不眠症治療薬HETLIOZ(tasimelteon)について、アメリカ食品医薬品局(FDA)から審査完了報告書(Complete Response Letter:CRL)を受領したと発表しました。この認証取得により、同剤の承認プロセスが迅速に進み、このような新規治療薬の市場導入が促進され、市場の成長が促進されることが期待されます。

2020年6月、エーザイはオレキシン受容体拮抗剤「DAYVIGO」(一般名:レンボレキサント)を成人の不眠症治療薬としてアメリカで発売すると発表しました。

この調査レポートは、不眠症治療薬市場を詳細に調査し、2021年から2034年までの予測および収益(百万米ドル)を掲載しています:

薬剤クラス別市場

ベンゾジアゼピン系
非ベンゾジアゼピン系
オレキシン受容体拮抗薬
抗うつ薬
抗ヒスタミン薬
メラトニンサプリメント
その他の薬物クラス
市場、販売チャネル別

市販薬(OTC)
処方薬
市場:投与経路別

経口剤
注射剤
経皮
経鼻
市場:流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
電子商取引
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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