COVID-19治療薬市場 [薬剤クラス:副腎皮質ステロイド薬、抗ウイルス薬、モノクローナル抗体、キナーゼ阻害薬、その他(抗炎症薬、回復期血漿、その他)]。- 世界の産業分析、規模、シェア、成長、動向、予測、2022-2031年
市場展望
COVID-19治療薬の世界市場規模は2021年に 307億米ドルと評価される
2022年から2031年までの年平均成長率は -8.3%で 、2031年末には162億米ドル 以上に達すると予測されている。
アナリストの視点
SARS-CoV-2の出現は、COVID-19パンデミックを引き起こし、現在までに662,735,182人の患者が発生しており、20世紀最大の医療緊急事態と広くみなされている。COVID-19は、6,706,305人の死亡例という健康格差を内外に浮き彫りにし、世界社会への影響は長期に及ぶだろう。それにもかかわらず、ここ数十年のライフ・サイエンスへの多大な投資により、ウイルスの特性解析、検査、配列決定が進歩し、迅速な科学的対応が可能となった。
コロナウイルス治療、ワクチン接種市場は、ウイルスから自分自身や愛する人を守りたいという政府や人々の願望により、需要が大幅に増加している。技術の進歩により、COVID治療薬や予防接種の急速な開発が促進されている。CRISPRやmRNAといった新たな技術により、比較的短期間で新薬の開発が可能になった。製薬企業、バイオテクノロジー企業、学術機関、政府機関が緊密に連携し、COVID-19治療薬の開発に取り組んできた。このような協力関係のおかげで、新しい治療法やワクチンがより迅速に開発され、流通するようになったのである。
はじめに
COVID-19治療薬の需要は、現在中国を含む世界の一部に影響を及ぼしている、進行中のコロナウイルスの突然変異による変化に影響される可能性がある。COVID-19ワクチンや治療法の必要性は、研究開発や医薬品の製造・流通への支出を後押ししている。世界中の政府は、人々がCOVID-19治療薬にアクセスできることを保証するための措置を講じており、これがCOVID-19治療薬産業にさらに拍車をかけている。
イーライリリー社、リジェネロン社、アストラゼネカ社などが開発したバンラニビマブ、カシリビマブ、イムデビマブなどのモノクローナル抗体は、高リスク患者における軽度から中等度のCOVID-19の治療薬として、FDAおよびEMAから緊急使用が許可されている。
さらに、COVID-19治療薬の業界分析によると、ワクチンの第III相臨床試験や、モノクローナル抗体や抗ウイルス薬などの治療薬の第II/III相臨床試験など、COVID-19治療薬の臨床試験件数の増加が、近い将来のCOVID-19治療薬市場の成長をもたらすと考えられます。
Paxlovid、Evusheld、Molnupiravir、Regkirona、Heparin、Ivermectin、Sabizabulin、Olumiant、Baricinix、および臨床試験中の第2相および第3相にある他の多くの医薬品およびワクチンは、COVID-19の新しい治療選択肢であり、COVID-19治療薬市場の将来のパイプラインです。これらの新製品はCOVID-19の治療と予防に大きな影響を与えると予想され、パンデミックの拡大が続く中、高い需要が見込まれる。
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コロナウイルスの新種の出現がCOVID-19治療薬市場の成長を押し上げる
これらの新型ウイルス株は既存の治療薬に対する感受性が低い可能性があるため、新型ウイルス株を効果的に治療できる薬剤に対する需要は著しく高くなると思われる。このため、製薬企業はこれらの新型ウイルスに対応する新薬や治療法の開発にしのぎを削っており、COVID-19治療薬の市場規模は拡大すると予測される。
パンデミックが制圧された後でも、長期的な影響も含め、ウイルスに感染した人々を助けるための治療法や療法が必要とされる。このことは、COVID-19治療薬市場の需要を引き続き牽引すると予想される。さらに、ウイルスの新たな亜種の出現と将来的なアウトブレイクの可能性は、政府や民間組織に将来のパンデミックに対するより良い備えを促すと予想される。
COVID-19治療への多額の投資がCOVID-19治療薬市場を促進する
政府や民間団体は、COVID-19治療のための新しい治療薬の開発に多額の投資を行っている。この背景には、パンデミックの緊急性と効果的な治療法およびワクチンの必要性がある。こうした投資により、新しい治療薬の開発と入手が加速し、COVID-19治療薬の市場価値を押し上げている。
政府や民間団体も、COVID-19治療薬の開発を加速させるために官民パートナーシップを結んでいる。例えば、2020年4月、ギリアド・サイエンシズは、COVID-19治療薬としてFDAから緊急使用許可(EUA)を取得した抗ウイルス薬レムデシビルを開発・製造するため、米国政府から4億8,300万米ドルの投資を受けた。さらに米国政府は、COVID-19 mRNAワクチンの開発・製造のため、Moderna社に19億5,000万米ドルを投資した。
各国政府はまた、一般市民への提供を早めるための措置として、一部の医薬品やワクチンについて緊急使用承認(EUA)を許可している。したがって、こうした投資は、COVID-19に対する新しい治療薬やワクチンの迅速な開発と流通に重要な役割を果たしている。これにより、パンデミックが世界経済や医療制度に与える影響を緩和することができた。さらに、このことは今後もCOVID-19治療薬市場の発展を促進すると予想される。
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抗ウイルス薬の需要増加
世界のCOVID-19治療薬市場のセグメンテーションによると、予測期間中、抗ウイルス薬クラスセグメントがかなりのCOVID-19治療薬市場シェアを占めると予想されています。
COVID-19の治療に抗ウイルス薬が使用されるのは、病気の原因であるSARS-CoV-2を標的としてウイルスの複製を阻害することができるからです。抗ウイルス薬は、ウイルスの複製を遅らせたり止めたりすることで、症状の重症度や罹病期間を軽減するのに役立ちます。これらの薬剤は単独療法として、あるいは他の薬剤や治療法と併用することで、治療成績を向上させることができます。
COVID-19に対する抗ウイルス薬の承認と流通は、ワクチンやモノクローナル抗体よりも早かった。そのため、抗ウイルス薬はこのウイルスを治療するための最初の防衛線のひとつとなった。さらに、WHOやその他の保健機関は、COVID-19の治療に抗ウイルス薬を使用することを推奨している。これらの要因がCOVID-19治療薬の市場成長を促進している。
COVID-19治療薬の非経口投与経路に対する高い嗜好性
COVID-19治療薬の最新市場動向によると、COVID-19の治療には非経口投与経路が非常に好まれている。薬剤は消化器系をバイパスして血流に直接投与されるため、患者が時間内に全用量の薬剤を確実に受け取ることができる。
さらに、COVID-19の重症例では、大量の薬剤を迅速に投与する必要がある場合があり、非経口投与経路は、患者が薬剤を飲み込んだり吸収したりする能力に依存しないので理想的である。また、効果的な治療と潜在的な副作用を避けるために重要な、制御された正確な方法で薬剤を投与することができる。
世界のCOVID-19治療薬産業の地域展望
WHOによると、北米はCOVID-19パンデミックの影響を最も受けている地域のひとつであり、米国では100,304,472人の患者が確認され、1,088,854人が死亡している。このため、この病気を治療するための薬やその他の治療薬の需要が増加している。さらに、COVID-19治療薬市場の地域分析から、この地域は医療インフラが発達しており、病院、診療所、薬局が集中していることが明らかになった。このため、必要な患者に薬やその他の治療薬を効率的に配布・投与することが可能となっている。
欧州もまたCOVID-19パンデミックの影響を受けている。欧州もまた人口が多く、医療への支出が多いため、新規治療薬の研究開発や既存治療薬の流通・投与に投資することができる。
アジア太平洋市場は、COVID-19の罹患率の上昇と、同疾患の治療と予防に対する政府の支援の増加により、今後数年間で急成長が見込まれている。
主要プレーヤーの分析
COVID-19治療薬市場予測によると、世界市場は断片化されており、多数のプレーヤーが存在している。この業界で事業を展開している主なプレイヤーは、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Gilead Sciences, Inc.、Eli Lilly and Company、Pfizer Inc.、Merck & Co.GSK plc.Celltrion Healthcare Co., Ltd.、Sorrento Therapeutics, Inc.、AstraZenecaである。
世界のCOVID-19治療薬市場における主要動向
2022年9月、欧州連合(EU)は、補助酸素を必要とせず、重症のCOVID-19を発症する可能性が高い成人および青少年のCOVID-19治療薬として、アストラゼネカの長時間作用型抗体配合剤Evusheld(tixagevimabおよびcilgavimab、旧名AZD7442)を承認した。
イーライリリー・アンド・カンパニーによると、2022年2月、オミクロン変異体に対する中和作用を示す抗体ベブテロビマブが米国食品医薬品局(FDA)から緊急使用許可(EUA)を取得した。SARS-CoV-2ウイルスの直接検査で良好な結果が得られたことから、ベブテロビマブは現在、成人および小児(12歳以上、体重40kg以上)の軽度から中等度のCOVID-19の治療に使用できる。
2022年1月、ファイザー社によると、米国政府は同社の経口薬COVID-19のパクスロビ(ニルマトルビル錠とリトナビル錠)を1000万回分追加購入することに合意した。この合意により提供されることになる2,000万回の治療コースは、米国政府が以前に契約していた1,000万回の治療コースに追加される可能性が高い。
ギリアド・サイエンシズ社によると、2022年1月、ベクリュリー(レムデシビル)は、重症のCOVID-19に進行するリスクが高い非入院の成人および思春期患者の治療薬として、米国食品医薬品局(FDA)から新薬追加申請(sNDA)の早期承認が認められた。