市場調査レポート

細胞増殖キット市場:市場規模・シェア分析、成長動向と予測 (2025-2030年)

市場は、方法(比色法、蛍光法、その他)、アッセイタイプ、エンドユーザー、および地域によってセグメント化されています。
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細胞増殖キット市場は、予測期間中に7.5%の年平均成長率(CAGR)を記録すると予測されています。本市場は、方法(比色法、蛍光法、その他)、アッセイタイプ、エンドユーザー、および地域によってセグメント化されています。

調査期間は2019年から2030年まで、推定基準年は2024年、予測データ期間は2025年から2030年、過去データ期間は2019年から2023年です。市場のCAGRは7.50%と見込まれており、最も急速に成長する市場はアジア太平洋地域、最大の市場は北米地域です。主要な市場プレーヤーには、Merck KGaA、Thermo Fisher Scientific Inc、Bio-Rad Laboratories Inc、Becton, Dickinson and Company、およびAgilent Technologies Inc (BioTek Instruments Inc) などが挙げられます。

世界の細胞増殖キット市場のトレンドと洞察

* 比色法サブセグメントの優位性
比色法は、予測期間中、細胞増殖キット市場において主要な市場シェアを占めると予想されています。この優位性は、細胞活性マーカーの測定における採用の増加、費用対効果の高さ、ハイスループットデータの容易な取得、および治療効果の評価における重要な役割に起因しています。この方法は、DNA合成、代謝活性、ATP産生、細胞数など、様々な細胞活性の決定に広く利用されています。WST-1、WST-8、XTT、MTTなど、特定の試験に対応した様々な種類の比色アッセイが利用可能です。これらの要因が、このセグメントの成長を促進すると期待されています。

* 北米地域の市場シェア
北米地域は、細胞増殖キット市場において大きな市場シェアを占め、予測期間中もその地位を維持すると予想されています。この優位性は、メラノーマ、尿路上皮癌、肺癌など、この地域で毎年増加している新規癌患者数に起因しています。また、ベビーブーマー世代の人口が多いため、癌のリスクがある高齢者の数が膨大です。アメリカ癌協会が2020年に発表した推定によると、肺癌は男女ともに2番目に多い癌であり、135,720人の死亡者を出しています。また、甲状腺癌サバイバー協会によると、2020年には米国で約52,890件の新規甲状腺癌患者が発生し、これは2019年の52,070件から増加しています。このように、癌患者の増加は細胞集団の増殖率を決定するための需要を高め、市場の成長を牽引しています。さらに、主要な製薬・バイオテクノロジー企業による腫瘍学における継続的な研究活動は、薬剤の治療効率を決定するためにこれらのキットの使用を必要としています。したがって、上記の要因により、予測期間中にこの地域の細胞増殖キット市場は大幅に拡大すると予想されます。

競争環境
細胞増殖キット市場は中程度の競争があり、いくつかの主要なプレーヤーで構成されています。市場シェアの観点からは、少数の主要プレーヤーが現在市場を支配しています。主要な業界リーダーとしては、Merck KGaA、Thermo Fisher Scientific Inc、Bio-Rad Laboratories Inc、Becton, Dickinson and Company、およびAgilent Technologies Inc (BioTek Instruments Inc) などが挙げられます。

細胞増殖キット市場に関する本レポートは、細胞増殖のプロセスとその臨床診断および研究における重要性について詳細に分析しています。細胞増殖は、発生から成人組織の恒常性維持に至るまで重要な役割を果たす細胞複製プロセスであり、がんなどの特定の疾患では異常な細胞増殖が観察されます。細胞増殖アッセイキットは、細胞活性の調査、細胞毒性の評価、および治療効果の臨床的決定に利用されており、in vitroおよびin vivoの両条件下で様々な疾患の臨床診断において注目を集めています。

市場の成長を牽引する主な要因としては、細胞ベースの手法における技術的進歩の台頭、慢性疾患および生活習慣病の有病率の上昇、そして創薬スクリーニングにおける用途の拡大が挙げられます。一方で、市場の成長を阻害する要因も存在します。具体的には、これらの技術を操作するための熟練した人材の不足、高い維持費および運用コスト、そして少量の細胞サンプルでは感度が低下する結果が得られる可能性が挙げられます。本レポートでは、新規参入の脅威、買い手/消費者の交渉力、サプライヤーの交渉力、代替製品の脅威、および競争の激しさといったポーターのファイブフォース分析も実施し、市場の競争環境を多角的に評価しています。

市場は、アッセイタイプ、手法、エンドユーザー、および地域に基づいて詳細にセグメント化されています。アッセイタイプにはDNA合成細胞増殖アッセイ、代謝活性細胞増殖アッセイ、抗原関連細胞増殖アッセイが含まれます。手法は比色法、蛍光法、その他に分類されます。エンドユーザーは製薬・バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、その他が主要なセグメントです。地域別では、北米(米国、カナダ、メキシコ)、欧州(ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他欧州)、アジア太平洋(中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他アジア太平洋)、中東・アフリカ(GCC、南アフリカ、その他中東・アフリカ)、南米(ブラジル、アルゼンチン、その他南米)に細分化され、各地域の市場動向が分析されています。

競争環境のセクションでは、Thermo Fisher Scientific Inc.、Merck KGaA、Bio-Rad Laboratories Inc.、Becton, Dickinson and Company、Agilent Technologies Inc. (BioTek Instruments Inc.)、GE Healthcare、Perkin Elmer Inc.、Biological Industry、Biotium、Mindray Medical International Limitedといった主要企業のプロファイルが提供されており、事業概要、財務状況、製品と戦略、最近の動向などが網羅されています。

市場予測によると、細胞増殖キット市場は予測期間(2025年から2030年)において年平均成長率(CAGR)7.5%で成長すると見込まれています。地域別では、アジア太平洋地域が最も高いCAGRで成長すると予測されており、2025年には北米が最大の市場シェアを占めるとされています。本レポートは、2019年から2024年までの過去の市場規模と、2025年から2030年までの市場規模を予測しています。レポートは、序論、調査方法論、エグゼクティブサマリー、市場ダイナミクス、市場セグメンテーション、競争環境、市場機会と将来のトレンドといった主要な章で構成されています。


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1. はじめに

  • 1.1 調査の前提条件

  • 1.2 調査範囲

2. 調査方法論

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場のダイナミクス

  • 4.1 市場概要

  • 4.2 市場の推進要因

    • 4.2.1 細胞ベースの手法における技術進歩の台頭

    • 4.2.2 慢性疾患および生活習慣病の有病率の上昇

    • 4.2.3 薬剤スクリーニングにおける用途の増加

  • 4.3 市場の制約

    • 4.3.1 これらの技術を操作する熟練した人材の不足

    • 4.3.2 高い維持費と運用コスト

    • 4.3.3 より少ない細胞サンプルでの感度の低い結果

  • 4.4 ポーターの5つの力分析

    • 4.4.1 新規参入者の脅威

    • 4.4.2 買い手/消費者の交渉力

    • 4.4.3 供給者の交渉力

    • 4.4.4 代替品の脅威

    • 4.4.5 競争の激しさ

5. 市場セグメンテーション

  • 5.1 アッセイタイプ

    • 5.1.1 DNA合成細胞増殖アッセイ

    • 5.1.2 代謝活性細胞増殖アッセイ

    • 5.1.3 抗原関連細胞増殖アッセイ

  • 5.2 方法

    • 5.2.1 比色分析

    • 5.2.2 蛍光

    • 5.2.3 その他

  • 5.3 エンドユーザー

    • 5.3.1 製薬 & バイオテクノロジー企業

    • 5.3.2 学術 & 研究機関

    • 5.3.3 その他

  • 5.4 地域

    • 5.4.1 北米

    • 5.4.1.1 米国

    • 5.4.1.2 カナダ

    • 5.4.1.3 メキシコ

    • 5.4.2 ヨーロッパ

    • 5.4.2.1 ドイツ

    • 5.4.2.2 イギリス

    • 5.4.2.3 フランス

    • 5.4.2.4 イタリア

    • 5.4.2.5 スペイン

    • 5.4.2.6 その他のヨーロッパ

    • 5.4.3 アジア太平洋

    • 5.4.3.1 中国

    • 5.4.3.2 日本

    • 5.4.3.3 インド

    • 5.4.3.4 オーストラリア

    • 5.4.3.5 韓国

    • 5.4.3.6 その他のアジア太平洋

    • 5.4.4 中東およびアフリカ

    • 5.4.4.1 GCC

    • 5.4.4.2 南アフリカ

    • 5.4.4.3 その他の中東およびアフリカ

    • 5.4.5 南米

    • 5.4.5.1 ブラジル

    • 5.4.5.2 アルゼンチン

    • 5.4.5.3 その他の南米

6. 競合情勢

  • 6.1 企業プロファイル

    • 6.1.1 サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社

    • 6.1.2 メルク KGaA

    • 6.1.3 バイオ・ラッド ラボラトリーズ株式会社

    • 6.1.4 ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー

    • 6.1.5 アジレント・テクノロジーズ株式会社 (バイオテック・インスツルメンツ株式会社)

    • 6.1.6 GEヘルスケア

    • 6.1.7 パーキンエルマー株式会社

    • 6.1.8 バイオロジカル・インダストリー

    • 6.1.9 バイオチウム

    • 6.1.10 マインドレイ・メディカル・インターナショナル・リミテッド

  • *リストは網羅的ではありません

7. 市場機会と将来のトレンド

競合情勢には、事業概要、財務、製品と戦略、最近の動向が含まれます


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グローバル市場調査レポート販売と委託調査

[参考情報]
細胞増殖キットは、細胞の増殖活性を簡便かつ定量的に測定するために開発された試薬のセットでございます。細胞の増殖は、細胞周期の進行、DNA合成、代謝活性、細胞数の増加といった様々な側面から捉えることができ、これらの変化を指標として細胞の健康状態や薬剤応答性を評価する際に不可欠なツールとして広く利用されております。具体的には、薬剤スクリーニング、毒性試験、細胞機能解析、再生医療研究など、多岐にわたる生命科学研究分野でその重要性が認識されております。これらのキットは通常、検出試薬、バッファー、コントロール細胞や試薬などを含んでおり、特定のプロトコルに従って使用することで、信頼性の高いデータを得ることが可能でございます。

細胞増殖キットには、その検出原理に基づいていくつかの主要な種類がございます。一つ目は、DNA合成を指標とする方法で、代表的なものにBrdU(5-ブロモ-2'-デオキシウリジン)取り込みアッセイがございます。これは、増殖中の細胞がDNA合成時にチミジンの代わりにBrdUを取り込む性質を利用し、取り込まれたBrdUを特異的な抗BrdU抗体で検出することで、増殖細胞の割合を評価するものでございます。かつては放射性同位体標識チミジンを用いる方法も一般的でしたが、安全性や廃棄の問題からBrdUアッセイが主流となっております。二つ目は、細胞の代謝活性を指標とする方法で、MTT、WST、CCK-8などのテトラゾリウム塩アッセイが広く用いられております。これらの試薬は、生存細胞のミトコンドリアに存在する脱水素酵素によって還元され、発色性のフォルマザン色素を生成します。MTTは水に不溶性のフォルマザンを生成するため、溶解操作が必要ですが、WST-1やWST-8(CCK-8)は水溶性のフォルマザンを生成するため、直接吸光度を測定でき、操作が簡便で高感度であることから、近年特に普及しております。また、レサズリン(アラマーブルー)アッセイも代謝活性を指標とする方法の一つで、レサズリンが細胞内でレゾルフィンに還元される際に蛍光を発する原理を利用し、蛍光強度を測定することで細胞増殖を評価いたします。三つ目は、細胞内のATP量を指標とする方法で、ルシフェリン-ルシフェラーゼ反応を利用した発光アッセイが代表的でございます。ATPはすべての生細胞に存在するエネルギー分子であり、その量は細胞数と相関するため、ATP量を測定することで細胞増殖を評価できます。この方法は非常に高感度で迅速な測定が可能でございます。その他にも、色素排除法(トリパンブルーなど)による直接的な細胞数カウントや、蛍光色素(カルセインAM、PIなど)を用いた生細胞・死細胞の識別、さらにはKi-67などの増殖期細胞に特異的なタンパク質を検出する免疫染色法なども、細胞増殖を評価する手段として利用されております。

これらの細胞増殖キットは、様々な研究分野で幅広く活用されております。基礎研究においては、細胞増殖のメカニズム解明、特定の遺伝子やシグナル伝達経路が細胞増殖に与える影響の解析、細胞周期制御の研究などに不可欠でございます。例えば、特定の遺伝子をノックアウトまたはノックダウンした細胞の増殖能を評価することで、その遺伝子の機能を明らかにすることができます。創薬研究・開発においては、新規抗がん剤候補物質のスクリーニングに最も頻繁に用いられます。多数の化合物の中から、がん細胞の増殖を効果的に抑制する物質を効率的に特定し、その用量反応曲線やIC50値(半数阻害濃度)を算出するために利用されます。また、薬剤の細胞毒性試験、すなわち正常細胞に対する副作用の評価にも用いられ、安全性の高い薬剤の開発に貢献しております。再生医療分野では、培養細胞の増殖能や生存率を評価し、細胞培養条件の最適化や、細胞シートなどの細胞製品の品質管理に役立てられております。さらに、化学物質や環境汚染物質の細胞毒性評価を行う毒性試験、食品や化粧品分野における機能性成分の細胞賦活作用や抗老化作用の評価など、その応用範囲は広がり続けております。

細胞増殖キットと密接に関連する技術や、その評価を補完する技術も多数存在いたします。フローサイトメトリーは、細胞周期解析(DNA量染色)や、特定の細胞集団の増殖能を評価する際に強力なツールとなります。複数のマーカーを同時に解析できるため、より詳細な細胞増殖状態の把握が可能です。高含量スクリーニング(HCS/HCA)は、自動顕微鏡と画像解析技術を組み合わせることで、細胞形態、タンパク質発現、細胞内局在など、細胞増殖だけでなくアポトーシスや細胞移動といった多角的な情報を同時に取得できる技術で、ハイスループットな薬剤スクリーニングに貢献しております。リアルタイム細胞解析システムは、非侵襲的に長期間にわたり細胞の増殖、形態変化、接着などをモニタリングできる装置で、XCELLigenceやIncuCyteなどが代表的です。これにより、経時的な細胞増殖曲線を詳細に追跡し、より生理的な条件下での評価が可能となります。また、CRISPR/Cas9などの遺伝子導入・編集技術を用いて特定の遺伝子の発現を操作し、その増殖への影響を評価する研究も盛んでございます。近年注目されている3D細胞培養技術、例えばスフェロイドやオルガノイド培養は、生体に近い環境での細胞増殖評価を可能にし、従来の2D培養では見られなかった薬剤応答性の違いを評価する上で重要な役割を担っております。

細胞増殖キットの市場は、創薬研究、がん研究、再生医療といった生命科学分野の進展に伴い、安定した成長を続けております。主要なプレイヤーとしては、国内では同仁化学研究所、富士フイルム和光純薬、ナカライテスクなどが高品質な試薬を提供しており、海外ではThermo Fisher Scientific、Merck KGaA(Sigma-Aldrich)、Promega、Bio-Rad、Abcam、R&D Systemsといった大手企業が幅広い製品ラインナップを展開しております。市場のトレンドとしては、まず高感度化とハイスループット化(HTS対応)が挙げられます。多数のサンプルを効率的かつ正確に評価できるキットへの需要が高まっております。次に、非放射性、非毒性試薬への移行が進んでおり、研究者の安全性確保と環境負荷低減への意識の高まりを反映しております。また、リアルタイム測定や非侵襲的測定が可能なキットやシステムへの関心も高く、より生理的な条件下での細胞挙動を捉えようとする動きが加速しております。さらに、3D細胞培養モデルへの適用拡大も重要なトレンドであり、生体内の複雑な環境を模倣したシステムでの細胞増殖評価が求められております。これらのキットは、自動化システムとの連携も進んでおり、研究の効率化と再現性向上に貢献しております。

将来の展望として、細胞増殖キットはさらなる進化を遂げ、生命科学研究や医療分野においてより重要な役割を果たすことが期待されております。一つは、個別化医療への貢献でございます。患者由来の細胞を用いた薬剤感受性試験に細胞増殖キットを適用することで、個々の患者に最適な治療法を選択するための情報を提供できるようになるでしょう。これにより、治療効果の最大化と副作用の最小化が期待されます。二つ目は、AI(人工知能)やデータサイエンスとの融合でございます。細胞増殖キットから得られる膨大なデータをAIで解析することで、これまで見過ごされてきた新たな知見の発見や、薬剤スクリーニングの効率化、予測精度の向上が可能となるでしょう。三つ目は、多機能化・複合化でございます。細胞増殖だけでなく、細胞死(アポトーシス、ネクローシス)、細胞移動、分化といった複数の細胞機能を同時に評価できるような、より包括的なキットの開発が進むと考えられます。これにより、細胞の複雑な挙動を一度に多角的に解析できるようになります。四つ目は、in vivoモデルとの連携強化でございます。in vitroでの評価結果をin vivoモデルへより正確に橋渡しするための技術開発が進み、前臨床試験の精度向上に寄与するでしょう。最後に、再生医療や細胞治療分野における品質管理の標準化への貢献も期待されます。製造される細胞製品の品質、安全性、有効性を評価するための標準化された細胞増殖キットが開発されることで、これらの治療法の普及と信頼性向上に大きく貢献すると考えられます。