コレラワクチン市場規模・シェア分析：成長トレンドと予測 (2025年～2030年)

コレラワクチン市場の概要

本レポートは、コレラワクチン市場の規模、動向、予測について詳細に分析したものです。2025年から2030年までの期間を対象とし、市場は予防的免疫プログラムへの移行と世界的な感染拡大の加速により、堅調な成長を遂げると予測されています。

市場規模と予測

コレラワクチン市場は、2025年には1億289万米ドルと評価され、2030年までに1億7094万米ドルに達すると予測されています。この期間における年平均成長率（CAGR）は10.69%と見込まれています。この成長は、気候変動に関連する洪水や海水温の上昇に対応して、インド、中国、東南アジア諸国が季節的なキャンペーンを拡大しているアジア太平洋地域で特に顕著です。供給面では、EuBiologicsによる簡素化された不活化ワクチン製剤や、Gaviによる12億米ドルのアフリカワクチン製造促進プログラムが生産能力を拡大し、地理的集中リスクを軽減しています。同時に、単回投与生ワクチンやmRNAプラットフォームは、より迅速な防御と迅速な株適応を可能にし、旅行医療や緊急対応において新たな商業的ニッチを創出しています。これらの要因が相まって、一時的な備蓄不足にもかかわらず、コレラワクチン市場は急成長を続けています。

主要な市場動向と洞察（促進要因）

コレラワクチン市場の成長を牽引する主な要因は以下の通りです。

* 多大陸にわたるアウトブレイクの激化: 2024年12月時点で33カ国がコレラのアウトブレイクを報告しており、これは過去の平均の2倍以上です。脆弱な医療システムにおける致死率の上昇は、各国政府を予防的ワクチン接種へと向かわせ、市場のベースライン需要を高めています。地理的拡大も備蓄要件を増加させ、商業的成長を支えています。この要因は、市場見通しに最も大きなプラスの影響を与えています。
* GaviによるOCV（経口コレラワクチン）備蓄資金の拡大: Gaviは31カ国に2億3000万回分のワクチン供給を約束し、過去2年間で9600万回分を記録的な規模で出荷しました。アフリカワクチン製造促進プログラムには12億米ドルが割り当てられ、フランスも1000万ユーロを拠出しており、生産者にとって長期的な調達の安定性を示しています。予防キャンペーンは反応的キャンペーンの3～4倍の用量を必要とし、市場規模を直接拡大します。
* 気候変動に関連する沿岸部の洪水: 気象データは、豪雨、温暖な海、不十分な衛生設備が沿岸部のメガシティにおけるコレラ菌の増殖と関連していることを示しています。洪水イベントはコレラ発生の2～3週間前に先行するため、ワクチン接種の予測的な窓を提供します。この要因は、アジア太平洋地域とサハラ以南アフリカにおいて、予測期間を通じて二桁の需要成長を維持しています。
* 旅行クリニックでの単回投与生ワクチンの承認: FDAが承認した経口生ワクチンVaxchoraは、10日後に90.3%の有効性を示し、2回投与レジメンに内在する遵守ギャップを解消します。旅行クリニックでは単回投与の利便性が好まれ、北米とヨーロッパの保険会社は高額な費用を償還するため、コレラワクチン市場内に有利な民間部門のニッチを創出しています。
* mRNA迅速切り替えプラットフォーム: mRNA技術は、より迅速な防御と迅速な株適応を可能にし、旅行医療や緊急対応において新たな商業的ニッチを創出しています。
* WHO迅速対応キットへのOCV組み込み: 紛争地域などでの迅速な対応を可能にするため、OCVがWHOの迅速対応キットに組み込まれています。

市場の制約

市場の成長を抑制する要因も存在します。

* 2回投与の遵守ギャップ: 大規模キャンペーンにおける2回目接種の完了率は64～73%に低下し、集団免疫を制限しています。移動、生計の競合、不十分なコミュニティメッセージングなどが障壁となっています。この制約は、効果的なカバー率を低下させ、短期的な成長予測を抑制し、単回投与アプローチへの投資を促進しています。
* OMV（外膜小胞）成分のボトルネック: 外膜小胞ベースの候補は広範な抗原カバーを約束しますが、内毒素を制御するための特殊な処理が必要であり、世界の生産能力はアジアの少数のサプライヤーに集中しています。生産上の問題は市場全体に影響を及ぼし、2024年の在庫切れがその例です。
* 非流行性の高所得市場でのインセンティブの低さ: 北米やヨーロッパなどの高所得市場では、コレラが流行していないため、ワクチン接種へのインセンティブが低い傾向にあります。
* ハイブリッドO139-O1株のドリフト: アジア太平洋地域では、コレラ菌のハイブリッド株の出現が課題となっています。

セグメント分析

* ワクチンタイプ別:
* 不活化経口O1およびO139ワクチンは、2024年にコレラワクチン市場の74.54%を占め、2025年には7700万米ドルという最大の市場規模を占めました。長年の臨床実績とWHOの事前認証により、その地位を確立しています。EuBiologicsのEuvichol-Sラインだけでも年間5000万回分の生産能力が増強され、供給の安定性が強化されています。
* 全細胞V.コレラO1組換えBサブユニットワクチンは、2030年までに11.34%のCAGRで最も急速に成長するサブセグメントです。小児における高い有効性が特徴です。
* 生弱毒化ワクチンはまだニッチですが、単回投与の利便性への業界の転換を反映しています。Vaxchoraはその商業的可能性を示しており、90.3%の短期有効性と3ヶ月で79.5%の有効性により、旅行者向けワクチンとして選ばれています。開発パイプラインには、コールドチェーンを不要にする可能性のある食用米ベース製剤やmRNAプロトタイプが含まれており、2027年以降の競争力学を再形成する可能性があります。

* 製品別:
* Dukoralは、長年のWHO承認と旅行クリニックでの定着した使用により、2024年に収益の38.98%を占めました。
* しかし、Vaxchoraは、単回投与の利便性という収益性の高い分野を切り開き、2030年までに11.29%のCAGRで他のすべてのブランドを上回ると予測されています。
* 公共部門の主力製品であるEuvichol-PlusとShancholは、価格競争力により人道支援調達において引き続き優位を保ち、Gaviが資金提供する大規模な予防プログラムで重要な役割を果たしています。

* 流通チャネル別:
* 公共部門による入札は、UNICEFとGaviの契約に支えられ、2024年にコレラワクチン市場規模の71.77%を占めました。
* 一方、民間部門の売上は、北米とヨーロッパの旅行クリニックチェーンや企業の産業保健プログラムに牽引され、11.56%のCAGRで拡大しています。この二重チャネル構造は、公共部門の低いマージンを民間部門の高い価格で相殺し、メーカーの収益性と研究開発費を支えています。

地域分析

* 北米は、Vaxchoraのプレミアム価格設定と、世界的な供給不足時でも安定した需要を保証する成熟した旅行医療インフラに牽引され、2024年の収益の37.67%を占めました。企業の安全配慮義務も需要を制度化し、民間部門の販売量が人道支援備蓄の動向から独立して維持されることを保証しています。
* アジア太平洋は、インド、バングラデシュ、ベトナムがモンスーン前の定期接種に移行するにつれて、2030年までに11.89%のCAGRで最も急速に成長する地域です。国家的な実証プロジェクトが費用対効果を検証し、多国間融資を誘致して複数年の調達を確保しています。インドの新興製造拠点は、サプライチェーンを短縮し、輸送コストを削減し、地域の自給自足を強化するでしょう。
* ヨーロッパは、買い手と製造者の両方の役割を維持しています。堅固な規制枠組みと、Sanofiによる柔軟なバイオ生産への10億ユーロの投資は、将来のmRNAベースのコレラワクチン候補を支援しています。同時に、フランスとEUからの開発援助はアフリカへの技術移転を促進しており、ワクチン自給自足をグローバルヘルスセキュリティの柱と見なす政策姿勢を反映しています。

競争環境

コレラワクチン市場は集中しています。EuBiologicsのWHO事前認証後の迅速な規模拡大は、合理化された不活化ワクチン製造における先行者利益を浮き彫りにしましたが、2024年の在庫切れはシステムリスクも露呈しました。Gaviのアフリカ促進プログラムは、技術ライセンスと補助金付き設備投資を通じて、2027年までに生産者基盤を拡大し、単一サプライヤーの優位性に直接挑戦することを目指しています。

イノベーション競争も激化しています。Valnevaは組換えBサブユニット候補を進めており、2026年には第3相試験の結果が期待されています。Emergent BioSolutionsはOMV製品のモジュラープラント設計を試験的に導入しています。Sanofiのフランスの新施設には、細菌標的に適応可能な専用のmRNA生産能力が含まれており、同社を潜在的なプラットフォームリーダーシップに位置付けています。投資家は、緊急時に生産を柔軟に対応できる企業を評価しており、競争の焦点はブランドロイヤルティから供給の信頼性へと移行しています。

戦略的パートナーシップも増加しています。EuBiologicsはインドで充填・仕上げ契約を締結し、Valnevaは感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）と抗原切り替えプラットフォームで協力しています。アフリカ連合保健機関は、現地製造を条件としたオフテイク保証を交渉しています。これらの動きは、今後数年間で市場シェアのバランスを再調整し、集中度を希薄化する可能性が高いです。

コレラワクチン業界の主要企業

* Sanofi
* GlaxoSmithKline LLC
* Astellas Pharma Inc
* Pfizer Inc.
* Merck & Co. Inc.
*主要企業は特定の順序で記載されていません。

最近の業界動向

* 2025年6月: WHOは、紛争の影響を受けているスーダン・ハルツーム州で、260万人を対象とした経口コレラワクチン接種キャンペーンを開始しました。これは、活動中の戦争地域で実施された史上最大の予防接種活動です。
* 2024年6月: Gaviは12億米ドルのアフリカワクチン製造促進プログラムを発表し、地域でのコレラワクチン生産に資金を割り当て、フランスから1000万ユーロの拠出を受けました。
* 2024年4月: WHOは、年間生産量を5000万回分増加させることができる簡素化された不活化ワクチンであるEuvichol-Sを事前認証し、世界的な不足を緩和しました。
* 2024年4月: WHOは14カ国に120万個のコレラ迅速診断キットを配布し、症例確認とワクチン展開を加速させました。

このレポートは、コレラワクチンの世界市場に関する詳細な分析を提供しています。コレラは、汚染された食物や水を介してビブリオコレラ菌によって引き起こされる重度の水様性下痢症であり、脱水症状から死に至る可能性もある疾患です。経口ワクチン接種は、コレラの大規模な発生を予防するための最も効果的な手段とされています。

市場の概要と成長予測
コレラワクチン市場は、2025年には1億289万米ドルに達し、2030年には1億7094万米ドルに成長すると予測されています。特にアジア太平洋地域は、インド、中国、東南アジアにおける大規模な予防接種キャンペーンに牽引され、年平均成長率11.89%で最も急速な成長を遂げると見込まれています。

市場の推進要因
市場の成長を促進する主な要因は以下の通りです。
* 多大陸にわたるコレラ発生の増加: 世界各地でのコレラアウトブレイクの頻度と規模が増大しています。
* Gavi 2.0によるOCV備蓄資金の拡大: Gavi 2.0による経口コレラワクチン（OCV）の備蓄資金の拡充が、需要を後押ししています。Gaviの調達保証と12億米ドル規模のアフリカ製造イニシアチブは、長期的な需要の可視性を提供し、新たな地域生産能力を奨励しています。
* 気候変動による沿岸都市での洪水: 気候変動に起因する沿岸部の洪水が、コレラ流行地域におけるリスクを高めています。
* 単回投与生ワクチンの承認拡大: Vaxchoraのような単回投与の生ワクチンが、旅行クリニックでの承認を得ており、2回投与の遵守課題を解消し、10日以内に防御効果を発揮するため、旅行者や緊急事態において魅力的です。
* mRNA技術を活用した迅速な抗原切り替えワクチンプラットフォーム: mRNA技術は、抗原の迅速な更新とスケーラブルな生産を可能にし、開発期間を数年から数ヶ月に短縮し、新たなコレラ株への対応力を向上させる可能性を秘めています。
* WHO人道支援迅速対応キットへのOCV統合: 世界保健機関（WHO）の人道支援迅速対応キットにOCVが組み込まれることで、アクセシビリティが向上しています。

市場の阻害要因
一方で、市場の成長を妨げる要因も存在します。
* 集団接種キャンペーンにおける2回投与の遵守課題: 多くのコレラワクチンが2回投与を必要とするため、特に大規模なキャンペーンでの遵守が困難です。
* OMV（外膜小胞）成分の製造ボトルネック: ワクチン製造におけるOMV成分の生産能力に制約があり、少数のアジアサプライヤーへの依存度が高い状況です。
* 非流行高所得国における商業的インセンティブの低さ: コレラが流行していない高所得国では、商業的な魅力が低い傾向にあります。
* ハイブリッドO139-O1株による現行ワクチンの有効性低下: 新たなハイブリッド株の出現が、既存ワクチンの有効性を低下させる懸念があります。

市場セグメンテーション
レポートでは、市場を以下の要素で詳細に分析しています。
* ワクチンタイプ別: 組換えBサブユニットを含む全細胞V. cholerae O1、不活化経口O1およびO139。
* 製品別: Dukoral、Euvichol-Plus、Vaxchora、Shanchol、その他の製品。
* 流通チャネル別: 公共部門、民間部門。
* 地域別: 北米（米国、カナダ、メキシコ）、ヨーロッパ（ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペインなど）、アジア太平洋（中国、日本、インド、オーストラリア、韓国など）、中東・アフリカ、南米（ブラジル、アルゼンチンなど）の主要17カ国。

競争環境
市場は、EuBiologics Co., Ltd.、Valneva SE、Emergent BioSolutions Inc. (PaxVax)、Sanofi (Shantha Biotechnics)、Incepta Vaccine Ltd.、GlaxoSmithKline plc、Merck & Co., Inc.、Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.など、多数の企業が競合しています。レポートでは、これらの主要企業のプロファイル、市場シェア分析、戦略的情報、製品・サービス、最近の動向などが含まれています。

市場の機会と将来の展望
単回投与ワクチンの普及、Gaviによる調達保証とアフリカでの製造イニシアチブが長期的な需要を創出し、地域生産能力を促進しています。また、mRNA技術は、抗原更新の迅速化と生産のスケーラビリティにより、将来のコレラ対策において重要な役割を果たすと期待されています。製造供給は、OMV生産のボトルネックや一部のアジアサプライヤーへの依存という課題を抱えていますが、2027年までに技術移転プログラムを通じて多様化が図られる予定です。

1. はじめに

• 1.1 調査の前提と市場の定義

• 1.2 調査範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場概況

• 4.1 市場概要

• 4.2 市場の推進要因
  • 4.2.1 複数大陸にわたるコレラ発生の増加

  • 4.2.2 Gavi 2.0による世界的なOCV備蓄資金の拡大

  • 4.2.3 気候変動による流行地域のメガシティにおける沿岸洪水

  • 4.2.4 弱毒化単回投与製剤がトラベルクリニックの承認を獲得

  • 4.2.5 mRNA対応の迅速抗原切り替えワクチンプラットフォーム

  • 4.2.6 WHO人道支援迅速対応キットへのOCVの統合

• 4.3 市場の阻害要因
  • 4.3.1 大規模キャンペーンにおける2回投与遵守の課題

  • 4.3.2 OMVコンポーネントの製造上のボトルネック

  • 4.3.3 非流行性の高所得国における商業的インセンティブの低さ

  • 4.3.4 ハイブリッドO139-O1株による現行ワクチンの有効性の低下

• 4.4 規制環境

• 4.5 ポーターの5つの力分析
  • 4.5.1 新規参入者の脅威

  • 4.5.2 買い手/消費者の交渉力

  • 4.5.3 供給者の交渉力

  • 4.5.4 代替品の脅威

  • 4.5.5 競争の激しさ

5. 市場規模と成長予測（金額、米ドル）

• 5.1 ワクチンタイプ別
  • 5.1.1 全細胞型コレラ菌O1組換えBサブユニット含有

  • 5.1.2 不活化経口O1およびO139

• 5.2 製品別
  • 5.2.1 デュコラル

  • 5.2.2 エウビコールプラス

  • 5.2.3 バックスコラ

  • 5.2.4 その他

• 5.3 流通チャネル別
  • 5.3.1 公共

  • 5.3.2 民間

• 5.4 地域別
  • 5.4.1 北米

  • 5.4.1.1 米国

  • 5.4.1.2 カナダ

  • 5.4.1.3 メキシコ

  • 5.4.2 欧州

  • 5.4.2.1 ドイツ

  • 5.4.2.2 英国

  • 5.4.2.3 フランス

  • 5.4.2.4 イタリア

  • 5.4.2.5 スペイン

  • 5.4.2.6 その他の欧州

  • 5.4.3 アジア太平洋

  • 5.4.3.1 中国

  • 5.4.3.2 日本

  • 5.4.3.3 インド

  • 5.4.3.4 オーストラリア

  • 5.4.3.5 韓国

  • 5.4.3.6 その他のアジア太平洋

  • 5.4.4 中東およびアフリカ

  • 5.4.4.1 GCC

  • 5.4.4.2 南アフリカ

  • 5.4.4.3 その他の中東およびアフリカ

  • 5.4.5 南米

  • 5.4.5.1 ブラジル

  • 5.4.5.2 アルゼンチン

  • 5.4.5.3 その他の南米

6. 競合情勢

• 6.1 市場集中度

• 6.2 市場シェア分析

• 6.3 企業プロファイル（グローバル概要、市場概要、主要セグメント、利用可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場ランク/シェア、製品・サービス、および最近の動向を含む）
  • 6.3.1 EuBiologics Co., Ltd.

  • 6.3.2 Valneva SE

  • 6.3.3 Emergent BioSolutions Inc. (PaxVax)

  • 6.3.4 Sanofi (Shantha Biotechnics)

  • 6.3.5 Incepta Vaccine Ltd.

  • 6.3.6 GlaxoSmithKline plc

  • 6.3.7 Merck & Co., Inc.

  • 6.3.8 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.

  • 6.3.9 Astellas Pharma Inc.

  • 6.3.10 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  • 6.3.11 Pfizer Inc.

  • 6.3.12 Hilleman Laboratories

  • 6.3.13 Bharat Biotech International Ltd.

  • 6.3.14 Johnson & Johnson (Janssen Vaccines)

  • 6.3.15 Serum Institute of India Pvt. Ltd.

  • 6.3.16 Medigen Vaccine Biologics

  • 6.3.17 Vabiotech

  • 6.3.18 Vaxient Inc.

  • 6.3.19 Vaxarto Inc.

  • 6.3.20 SK Bioscience Co., Ltd.

  • 6.3.21 Biological E. Limited

7. 市場機会と将来展望