デング熱ワクチン市場規模・シェア分析 – 成長、動向、予測 (2025年～2030年)

デング熱ワクチン市場の概要

デング熱ワクチン市場は、2025年から2030年にかけて著しい成長が見込まれています。2025年には0.717億米ドルに達し、2030年には1.27億米ドルに拡大すると予測されており、この期間の年平均成長率（CAGR）は12.21%です。この市場は、ワクチンタイプ（生弱毒化組換え型、生弱毒化キメラ型、DNAワクチン、不活化ワクチン、サブユニット/VLPワクチン）、エンドユーザー（小児9～16歳、成人17歳以上、旅行者および軍関係者）、流通チャネル（公的予防接種プログラム、民間クリニック・病院、トラベルクリニック・その他）、および地域によってセグメント化されています。

市場の推進要因と動向

デング熱ワクチン市場の成長を牽引する主な要因は多岐にわたります。
第一に、デング熱の発生率の増加と経済的負担が挙げられます。2024年には1,230万件の確定症例が報告されており、ブラジルでは160万件の推定症例が発生し、タケダのQdengaワクチン520万回分の緊急調達が承認されました。プエルトリコでの費用対効果研究では、TAK-003の導入により20年間で症候性症例が34%減少し、4億800万ドルの節約が見込まれています。観光、教育、労働力における生産性の損失は、国家収入の減少を招き、各国政府はワクチン接種を財政的に中立な投資と見なしています。特に重症小児症例の増加は、小児へのワクチン接種の重要性を高めています。

第二に、規制当局による承認の迅速化と各国での導入が進んでいます。世界保健機関（WHO）が2024年にQdengaを事前認証したことで、低・中所得国は調達のための回転資金を利用できるようになり、かつて数年かかっていたアクセスギャップが解消されました。ベトナムは提出から4ヶ月以内に国内での発売を迅速化し、東南アジアにおける規制の機敏性の向上を示しました。インドネシアの先駆的な承認は、他の流行地域におけるテンプレートとなっています。

第三に、政府による予防接種プログラムの採用が市場を後押ししています。ブラジルは発生率が最も高い自治体の10～14歳の子どもを対象としており、データに基づいた資源配分を行っています。Gaviの2026-2030年戦略では、50以上の流行国に対する共同資金提供が検討されています。また、国内生産を優先する傾向があり、ブラジルのブタンタン研究所はWuXi Biologicsとの提携により、2026年から年間6,000万回分の単回投与型ワクチンを生産し、ワクチンの主権を確保することを目指しています。

第四に、国際的な旅行者向けワクチン接種の増加です。米国疾病対策センター（CDC）によると、2010年から2021年にかけて旅行関連のデング熱症例が168%増加しました。デング熱がイランや南ヨーロッパに拡大するにつれて、トラベルクリニックは、頻繁な旅行者や再感染時に重症化リスクが高い既往歴のある人々を優先するリスク層別化プロトコルを採用しています。

市場の抑制要因

一方で、市場の成長を抑制する要因も存在します。
第一に、第一世代ワクチンの安全性と有効性に関する懸念です。Dengvaxiaのフィリピンでの導入は、血清陰性小児における入院リスクの増加を露呈し、世界的なプログラムでワクチン接種前の血清学的スクリーニングが義務付けられることになりました。サノフィは需要の低迷と複雑な適格性プロトコルを理由に、2026年までに生産を中止する予定です。抗体依存性増強（ADE）は依然として重要な課題であり、TAK-003でさえ、血清陰性者におけるDENV-3およびDENV-4に対する反応は抑制されています。

第二に、高い研究開発費と複雑な4価ワクチンの臨床試験です。4つの血清型に対するバランスの取れた免疫を達成するためには、大規模かつ長期間の臨床試験が必要となります。ブタンタン研究所は、季節変動と長期的な安全性シグナルを把握するために、16,000人以上の参加者を対象とした数年にわたる第3相試験を実施しました。

セグメント分析

* ワクチンタイプ別: 生弱毒化組換え型製品が2024年にデング熱ワクチン市場シェアの51.23%を占め、確立された流通ネットワークと公的プログラムへの組み込みによって支えられています。タケダのQdengaのWHO事前認証は多国間調達を加速させています。一方、DNAプラットフォームは2030年までに15.12%のCAGRで成長すると予測されており、前臨床試験で示された単回投与での有効性が臨床的成功につながれば、市場シェアを拡大する可能性があります。
* エンドユーザー別: 9～16歳の小児が2024年にデング熱ワクチン市場規模の59.36%を占めました。アジアやラテンアメリカの人口動態の勢いにより、このセグメントは二桁の成長を維持しています。旅行者および軍関係者は14.74%のCAGRで最も速い成長を見せています。
* 流通チャネル別: 公的予防接種プログラムが2024年の売上高の62.34%を占め、ブラジルとインドネシアの大規模キャンペーンに支えられています。しかし、トラベルクリニックや民間病院も15.02%のCAGRで成長しており、高所得層の消費者がレジャーやビジネス旅行のために任意の予防接種を求めています。

地域分析

アジア太平洋地域は、確立されたワクチン接種インフラとデング熱が流行している都市部の密集により、38.42%の収益シェアで市場をリードしています。インドネシアはTAK-003の承認を先駆けて行い、タイはベクターコントロールとデジタル監視を組み合わせた多柱計画にワクチン接種を組み込みました。
南米は、ブラジルの緊急調達とブタンタン研究所の79.6%の有効性を示す単回投与型候補によって推進されています。
ヨーロッパと北米は、気候変動と旅行の増加により地域的な感染イベントが発生し、クリニックの需要が高まり、公衆衛生上の勧告が更新されることで二桁の成長を示しています。中東およびアフリカはまだ初期段階ですが、監視の改善とGaviからの支援が実現すれば、今後10年で新たなコホートが開拓される可能性があります。

競争環境

デング熱ワクチン市場は中程度の集中度を示しています。2024年にはタケダとサノフィが71%のシェアを占めていましたが、サノフィの撤退により、2026年までにタケダのシェアが50%を超える可能性があります。ブタンタン研究所は、ブラジル政府の資金援助を受けた高有効性の単回投与型候補と地域生産規模で既存企業に挑戦しています。メルクは4価ワクチンV181の第3相試験を開始し、有力な競合企業として加わっています。競争は、単回投与の利便性、広範な血清型カバー、コールドチェーンの柔軟性にますます依存しています。

最近の業界動向

* 2025年7月：インドのデング熱ワクチンは、ICMRとPanacea Biotecが主導する第3相試験で7,248人の参加者を登録しました。
* 2025年6月：メルクは単回投与型V181を評価するMOBILIZE-1第3相試験を開始し、シンガポールで登録を開始しました。
* 2025年2月：ブタンタン研究所はWuXi Biologicsと提携し、2026年から年間6,000万回分の単回投与型バイアルを生産し、2～59歳を対象とすることを目指しています。

以上がデング熱ワクチン市場の概要となります。

このレポートは、世界のデング熱ワクチン市場に関する詳細な分析を提供しています。市場の概要、成長予測、主要な推進要因と阻害要因、地域別・ワクチンタイプ別・エンドユーザー別のセグメンテーション、および競争環境について包括的に記述されています。

市場規模と成長予測
世界のデング熱ワクチン市場は、2025年には0.717億米ドルに達し、2030年までには12.21%の年平均成長率（CAGR）で成長し、1.27億米ドルに拡大すると予測されています。

市場の主要な推進要因
市場の成長を牽引する主な要因としては、デング熱の風土病としての高い有病率とそれに伴う経済的負担が挙げられます。また、ワクチンの規制承認の増加と各国での展開、政府による予防接種プログラムの採用拡大も重要な要素です。国際的な旅行者のワクチン接種需要の増加、mRNA/DNAプラットフォームのデング熱ワクチン開発への加速、そして気候変動による媒介蚊の生息域拡大も市場成長に寄与しています。

市場の主な阻害要因
一方で、市場の成長を妨げる要因も存在します。第一世代ワクチンの安全性と有効性に関する懸念（例：サノフィ社のDengvaxia）、高額な研究開発費と複雑な4価ワクチン試験、他の新興感染症ワクチンへの資金転用、および低資源地域におけるコールドチェーンの制約が挙げられます。特に、サノフィ社は安全性への懸念と接種前スクリーニングの義務化により需要が低迷したため、2026年までにDengvaxiaの生産を中止する予定です。

市場のセグメンテーションと主要な洞察
* 地域別: アジア太平洋地域は、長年の風土病としての存在と成熟した予防接種ネットワークにより、デング熱ワクチン需要の38.42%を占め、市場をリードしています。
* ワクチンタイプ別: DNAベースのプラットフォームは、CRISPR技術による単回投与の可能性に牽引され、15.12%のCAGRで最も急速に成長しているワクチンタイプです。
* エンドユーザー別・流通チャネル別: 国際的な旅行者のワクチン接種需要は、予測CAGRに1.4%を追加する重要な要素であり、特に北米およびヨーロッパの民間クリニックを通じて最も急速に拡大しています。

競争環境
市場には、Sanofi、Takeda Pharmaceutical、Instituto Butantan、Serum Institute of India、GlaxoSmithKline、Merck & Co.、Pfizerなど、多数の主要企業が存在します。前述の通り、SanofiがDengvaxiaの生産を中止するという決定は、市場の競争環境に大きな影響を与えるでしょう。

将来の展望と機会
気候変動は、気温上昇と降雨パターンの変化によりネッタイシマカの生息地を拡大させ、リスクのある人口を増加させ、新たな国でのワクチン導入を促進することで、将来のワクチン需要に影響を与えると予測されています。未充足のニーズへの対応や、新しい技術プラットフォームの進化が、今後の市場機会を創出すると考えられます。

このレポートは、デング熱ワクチン市場の全体像を理解し、戦略的な意思決定を行うための貴重な情報を提供しています。

1. はじめに

• 1.1 調査の前提と市場の定義
• 1.2 調査範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場概況

• 4.1 市場概要
• 4.2 市場の推進要因
  • 4.2.1 流行の蔓延と経済的負担
  • 4.2.2 規制承認の増加と各国での展開
  • 4.2.3 政府の予防接種プログラムの採用
  • 4.2.4 海外旅行者向け予防接種の増加
  • 4.2.5 デング熱に対するmRNA/DNAプラットフォームの加速
  • 4.2.6 気候変動による媒介生物の生息域拡大
• 4.3 市場の阻害要因
  • 4.3.1 第一世代ワクチンの安全性と有効性に関する懸念
  • 4.3.2 高い研究開発費と複雑な4価試験
  • 4.3.3 他の新興疾患ワクチンへの資金転用
  • 4.3.4 資源の乏しい地域におけるコールドチェーンの制約
• 4.4 バリュー/サプライチェーン分析
• 4.5 規制環境
• 4.6 技術展望
• 4.7 ポーターの5つの力分析
  • 4.7.1 供給者の交渉力
  • 4.7.2 買い手の交渉力
  • 4.7.3 新規参入の脅威
  • 4.7.4 代替品の脅威
  • 4.7.5 競争の激しさ

5. 市場規模と成長予測（金額-米ドル）

• 5.1 ワクチンタイプ別
  • 5.1.1 弱毒化組換え型 (CYD-TDV)
  • 5.1.2 弱毒化キメラ型 (TAK-003)
  • 5.1.3 DNAワクチン
  • 5.1.4 不活化ワクチン
  • 5.1.5 サブユニット/VLPワクチン
• 5.2 エンドユーザー別
  • 5.2.1 小児科 (9～16歳)
  • 5.2.2 成人 (17歳以上)
  • 5.2.3 旅行者 & 軍関係者
• 5.3 流通チャネル別
  • 5.3.1 公的予防接種プログラム
  • 5.3.2 私立診療所 & 病院
  • 5.3.3 トラベルクリニック & その他
• 5.4 地域別
  • 5.4.1 北米
  • 5.4.1.1 米国
  • 5.4.1.2 カナダ
  • 5.4.1.3 メキシコ
  • 5.4.2 欧州
  • 5.4.2.1 ドイツ
  • 5.4.2.2 英国
  • 5.4.2.3 フランス
  • 5.4.2.4 イタリア
  • 5.4.2.5 スペイン
  • 5.4.2.6 その他の欧州
  • 5.4.3 アジア太平洋
  • 5.4.3.1 中国
  • 5.4.3.2 日本
  • 5.4.3.3 インド
  • 5.4.3.4 オーストラリア
  • 5.4.3.5 韓国
  • 5.4.3.6 その他のアジア太平洋
  • 5.4.4 中東およびアフリカ
  • 5.4.4.1 GCC
  • 5.4.4.2 南アフリカ
  • 5.4.4.3 その他の中東およびアフリカ
  • 5.4.5 南米
  • 5.4.5.1 ブラジル
  • 5.4.5.2 アルゼンチン
  • 5.4.5.3 その他の南米

6. 競合情勢

• 6.1 市場集中度
• 6.2 市場シェア分析
• 6.3 企業プロファイル (グローバル概要、市場概要、主要セグメント、利用可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場順位/シェア、製品およびサービス、最近の動向を含む)
  • 6.3.1 サノフィ
  • 6.3.2 武田薬品工業
  • 6.3.3 ブタンタン研究所
  • 6.3.4 インド血清研究所
  • 6.3.5 グラクソ・スミスクライン
  • 6.3.6 メルク・アンド・カンパニー
  • 6.3.7 ファイザー
  • 6.3.8 バイオネット・アジア
  • 6.3.9 ヴァバイオテック
  • 6.3.10 ジーノワン・ライフサイエンス
  • 6.3.11 メディジェン・ワクチン・バイオロジクス
  • 6.3.12 エマージェント・バイオソリューションズ
  • 6.3.13 バーラト・バイオテック
  • 6.3.14 ヴァルネバSE
  • 6.3.15 チリ公衆衛生研究所
  • 6.3.16 ウォルター・リード陸軍研究所
  • 6.3.17 国立アレルギー・感染症研究所 (NIAID)
  • 6.3.18 中国医学科学院

7. 市場機会と将来展望