ドーパミンアゴニスト市場規模と展望、2026-2034年

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## ドーパミンアゴニスト世界市場に関する詳細な市場調査レポート概要
### 市場概観
世界のドーパミンアゴニスト市場は、2025年には13.5億米ドルと推定され、2034年までに21.6億米ドルに達すると予測されており、予測期間中の年平均成長率(CAGR)は5.41%と見込まれています。この目覚ましい成長は、薬理学研究における継続的な進歩に起因しています。
ドーパミンアゴニストは、ドーパミン受容体を刺激することで、神経疾患および内分泌疾患の幅広い治療に用いられ、患者の転帰と生活の質の向上に貢献しています。2024年2月にNational Library of Medicineが発表したデータによると、新規のドーパミンアゴニスト製剤、特に長時間作用型や経皮吸収型療法がパーキンソン病患者の運動症状および非運動症状を改善することが複数の臨床試験で示されており、これは進行中の薬理学的イノベーションが市場に与える影響を明確に示しています。このように、薬理学研究の継続的な進歩は、ドーパミンアゴニスト療法の有効性、安全性、および患者アドヒアランスを向上させ、市場成長の強力な推進力となっています。
市場は現在、エルゴット誘導体ドーパミンアゴニストから非エルゴット代替品への移行期にあります。この変化は、非エルゴット型ドーパミンアゴニストが心血管系および線維性副作用のリスクが低く、より優れた安全性プロファイルを持つことに起因しています。このエルゴット型から非エルゴット型への移行は、神経疾患に対するより安全で忍容性の高い、患者中心の治療選択肢への重視が高まっていることを反映し、市場の様相を大きく変えています。
さらに、市場では新規薬剤製剤の登場という顕著なトレンドが見られます。これは、患者の服薬遵守を改善し、有効性を高め、副作用を最小限に抑えることを目的としています。例えば、2025年4月には、ルイー・ファーマ・グループ(Luye Pharma Group)がロチゴチン経皮吸収型パッチ「Rotigotine Luye」を英国で発売しました。この製品は、成人における早期および進行期の特発性パーキンソン病(PD)の徴候および症状、ならびに中等度から重度の特発性むずむず脚症候群(RLS)の治療に適応されています。このような新規薬剤製剤の開発は、患者に優しい、効率的で標的を絞った治療ソリューションを神経疾患に提供することで、市場成長を推進しています。
### 市場推進要因(Drivers)
ドーパミンアゴニスト市場の成長を形成する主要な推進要因は以下の通りです。
1. **神経疾患の有病率の増加:**
神経疾患の有病率の増加は、世界のドーパミンアゴニスト市場の成長を大きく推進する要因です。世界保健機関(WHO)が2024年3月に発表したデータによると、神経疾患は世界中で病気と障害の主要な原因となっており、世界の人口の3分の1以上が影響を受けています。このデータは、脳卒中、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、てんかんなど、多岐にわたる神経疾患が世界的な公衆衛生上の課題であることを浮き彫りにしています。このような神経疾患の蔓延は、効果的な治療ソリューションに対する緊急の需要を生み出しており、ドーパミンアゴニストはこれらの疾患の管理において不可欠な要素として位置付けられています。神経疾患の世界的な負担が増加し続ける中、患者の転帰と生活の質の向上に対する切迫したニーズによって、ドーパミンアゴニスト市場は着実に拡大すると予測されています。ドーパミンアゴニストは、特にパーキンソン病において、ドーパミン神経細胞の変性によって引き起こされるドーパミン不足を補い、運動症状の改善に中心的な役割を果たします。また、むずむず脚症候群においても、ドーパミン系の機能不全が症状に関与していることが示されており、ドーパミンアゴニストが第一選択薬として広く用いられています。この広範な適応と高い有効性が、市場拡大の主要な原動力となっています。
2. **薬理学研究における進歩と新規製剤の開発:**
前述の通り、薬理学研究の継続的な進歩は、ドーパミンアゴニスト市場の成長を加速させる重要な要因です。新規のドーパミンアゴニスト製剤の開発は、患者の治療アドヒアランス、有効性、安全性プロファイルの向上に大きく貢献しています。例えば、従来の即放性製剤と比較して、長時間作用型製剤は、血中濃度の変動を抑え、患者が服用する回数を減らすことで、日中の症状コントロールを改善し、服薬忘れのリスクを低減します。また、経皮吸収型パッチのような製剤は、消化器系の副作用を避けつつ、薬剤を安定して供給することを可能にし、特に嚥下困難のある患者や胃腸の感受性が高い患者にとって大きなメリットとなります。これらの技術革新は、治療の選択肢を増やし、個別化医療の進展を促すことで、ドーパミンアゴニストの市場浸透を深めています。
### 市場抑制要因(Restraints)
市場の成長を阻害する主な要因は以下の通りです。
1. **ドーパミンアゴニストの特許出願数の減少:**
ドーパミンアゴニストに関する特許出願数の減少は、市場成長を阻害する重要な要因です。2022年から2025年までの特許出願数を示すグラフでは、2022年と比較して2023年から2025年にかけて減少傾向が見られます。これは、この薬剤クラスにおけるイノベーションと知的財産生成の低下を示唆しています。特許出願数の減少は、新たな研究開発へのインセンティブの低下につながり、結果として新薬の開発ペースが鈍化する可能性があります。新薬の開発が滞ると、既存の治療法に対する代替選択肢が減少し、市場の魅力が低下します。また、研究活動の勢いが失われることは、学術界や製薬業界におけるドーパミンアゴニストに対する科学的関心を低下させ、将来的なブレークスルーの可能性を損なうことにもつながります。これにより、市場の成長が抑制され、患者に提供される治療選択肢の多様性も限定される恐れがあります。
### 市場機会(Opportunities)
ドーパミンアゴニスト市場における注目すべき機会は以下の通りです。
1. **代謝性疾患管理のためのより安全で標的を絞った治療法の進歩:**
ドーパミンアゴニストの治療可能性は、従来の神経疾患の枠を超えて、代謝性疾患の管理へと拡大しています。National Library of Medicineに掲載された記事によると、ピッツバーグ大学の研究者たちは、FDA承認薬であるブロモクリプチンに類似した分子であるブロモクリプチン・メチオダイド(BrMeI)を開発しました。この分子は血液脳関門を通過しないという重要な特性を持っています。従来のブロモクリプチンは、ドーパミン受容体刺激作用により、パーキンソン病や高プロラクチン血症の治療に用いられてきましたが、中枢神経系への作用に伴う副作用も存在しました。BrMeIのように血液脳関門を通過しないドーパミンアゴニストは、中枢神経系を介する副作用のリスクを大幅に低減しつつ、末梢におけるドーパミン受容体への作用を通じて代謝性疾患(例えば、2型糖尿病や肥満など)の治療に応用できる可能性を秘めています。このような革新は、ドーパミンアゴニストの治療可能性が伝統的な神経学的応用を超えて拡大していることを明確に示しており、新たな市場セグメントを開拓する大きな機会を提供します。
2. **新興国市場におけるアクセス拡大と政府支援プログラム:**
アジア太平洋地域やラテンアメリカ地域など、新興国市場では、神経疾患の早期治療に対する意識の高まり、政府による医療プログラムの支援、そして先進的な治療法へのアクセス拡大が、ドーパミンアゴニスト市場にとって大きな機会となっています。これらの地域では、急速な経済成長と医療インフラの整備が進んでおり、これまで十分な医療を受けられなかった患者層がドーパミンアゴニスト治療にアクセスできるようになっています。特に、政府が慢性疾患プログラムを通じて神経疾患治療に対する補助金を提供したり、医療費償還制度を改善したりする取り組みは、ドーパミンアゴニストの普及を強力に後押ししています。これにより、治療の費用負担が軽減され、都市部だけでなく準都市部や農村部においても、ドーパミンアゴニストの採用が促進され、市場の成長をさらに加速させる機会が生まれています。
### セグメント分析
ドーパミンアゴニスト市場は、適応症、薬剤タイプ、投与経路、流通チャネルに基づいて詳細に分析されています。
#### 適応症別
1. **パーキンソン病:**
パーキンソン病セグメントは、2025年に市場の61.94%という圧倒的な収益シェアを占め、市場を牽引しました。この優位性は、世界的にパーキンソン病の有病率が上昇していること、高齢者人口の増加、そしてドーパミンアゴニスト療法が症状管理の効率性向上と患者の生活の質の改善に大きく貢献していることに起因しています。パーキンソン病は、ドーパミンを産生する脳細胞の変性によって引き起こされる進行性の神経変性疾患であり、運動症状(振戦、固縮、無動、姿勢反射障害)と非運動症状(うつ病、認知症、睡眠障害、便秘など)を特徴とします。ドーパミンアゴニストは、レボドパ療法と並び、パーキンソン病の治療レジメンにおいて中心的な役割を担っており、特に早期パーキンソン病患者の症状コントロールや、レボドパ誘発性ジスキネジアの軽減に有効とされています。この疾患の高い罹患率と、ドーパミンアゴニストが提供する不可欠な治療的価値が、セグメントの成長を強力に推進しています。
2. **むずむず脚症候群(Restless Legs Syndrome, RLS):**
むずむず脚症候群セグメントは、予測期間中に6.21%の最速CAGRを記録すると予想されています。この成長は、睡眠関連運動障害の有病率の上昇、疾患に対する意識と診断率の向上、そして中等度から重度のむずむず脚症候群の症状管理における第一選択療法としてドーパミンアゴニストの採用が増加していることに起因しています。むずむず脚症候群は、主に夜間に脚に不快な感覚と動かしたいという強い衝動が生じ、睡眠を妨げる慢性的な神経感覚運動障害です。ドーパミン系の機能不全が病態生理に関与していると考えられており、ドーパミンアゴニストは、この不快な感覚と運動衝動を効果的に抑制することで、患者の睡眠の質と生活の質を大幅に改善します。診断技術の進歩と一般市民および医療従事者の間での認識が高まるにつれて、より多くの患者が診断され、適切なドーパミンアゴニスト治療を受けるようになるため、このセグメントの成長が加速すると見込まれています。
3. **高プロラクチン血症(Hyperprolactinemia)およびその他:**
高プロラクチン血症は、脳下垂体から分泌されるプロラクチンというホルモンが過剰になる状態であり、不妊症、月経不順、性機能不全などを引き起こします。ドーパミンはプロラクチン分泌を抑制する作用があるため、ドーパミンアゴニストは高プロラクチン血症の主要な治療薬として確立されています。特にエルゴットアルカロイド系のドーパミンアゴニストは、その強力なプロラクチン抑制作用により、この適応症において広く使用されています。その他には、例えば下垂体腺腫の管理など、ドーパミンアゴニストが応用される他の様々な疾患が含まれます。
#### 薬剤タイプ別
1. **非エルゴットドーパミンアゴニスト:**
非エルゴットドーパミンアゴニストセグメントは、2025年に市場を支配しました。この優位性は、エルゴット誘導体と比較して、より良好な安全性プロファイル、線維性合併症のリスクの低減、および優れた忍容性に起因しています。エルゴット誘導体は、心臓弁膜症や後腹膜線維症などの重篤な副作用のリスクが指摘されており、非エルゴットドーパミンアゴニストへの臨床的選好が強まっています。プラミペキソール、ロピニロール、ロチゴチンなどがこのカテゴリーに属し、パーキンソン病やむずむず脚症候群の治療において第一選択薬として広く用いられています。患者の安全性と長期的な治療アウトカムへの重視が高まるにつれて、非エルゴットドーパミンアゴニストの市場シェアはさらに拡大すると予想されます。
2. **エルゴットアルカロイド:**
エルゴットアルカロイドセグメントは、2026年から2034年の予測期間中に6.31%のCAGRで成長すると予想されています。この成長は、高プロラクチン血症の治療における確立された有効性、長時間作用型製剤に対する医師の選好の増加、そして手頃なドーパミンアゴニスト療法への需要が高まっている新興市場での利用可能性の拡大に起因しています。ブロモクリプチンやカベルゴリンなどのエルゴットアルカロイドは、特に高プロラクチン血症の治療において非常に効果的であり、下垂体腺腫のサイズ縮小にも寄与します。非エルゴット型への移行が進む一方で、特定の適応症におけるその強力な有効性と、新興国市場における費用対効果の高さが、このセグメントの持続的な成長を支える要因となっています。
#### 投与経路別
1. **経口:**
経口セグメントは、2025年に市場の55.62%の収益シェアを占め、市場を支配しました。この成長は、その投与の容易さ、高い患者アドヒアランス、そして他の剤形と比較して広範な利用可能性に起因しています。錠剤やカプセルといった経口剤は、患者にとって最も一般的で便利な服用方法であり、特にパーキンソン病や関連疾患の長期管理において好まれます。患者は自宅で容易に服用でき、特別な医療機器や技術を必要としないため、治療の継続性を高める上で重要な役割を果たします。
2. **注射:**
注射セグメントは、予測期間中に6.12%の最速CAGRを記録すると予想されています。これは、長時間作用型および持続送達製剤の採用が増加していることに起因しています。これらの製剤は、患者アドヒアランスの向上と血漿中薬物濃度の安定した維持を提供します。例えば、アポモルフィンなどの注射剤は、パーキンソン病の「オフ」症状の緊急治療や、経口薬ではコントロールが難しい重度の症状に対して用いられます。持続皮下注入ポンプなどの技術は、ドーパミンアゴニストの血中濃度を一定に保ち、日中の症状変動を最小限に抑えることで、患者の生活の質を大幅に向上させます。このような革新的な注射製剤の開発と普及が、このセグメントの急速な成長を促進しています。
3. **その他:**
その他には、経皮吸収型パッチ(例:ロチゴチンパッチ)などが含まれます。これは、経口剤や注射剤とは異なる利点を提供し、特に嚥下困難のある患者や、安定した薬物送達を必要とする患者に適しています。
#### 流通チャネル別
1. **病院薬局:**
病院薬局セグメントは、2025年に市場の43.25%の収益シェアを占め、市場を支配しました。この優位性は、専門的なケアを求めるパーキンソン病患者や神経疾患患者の数の増加、病院における幅広いドーパミンアゴニスト療法の利用可能性、そして医師が患者のモニタリングとアドヒアランスを向上させるために病院薬局を通じてこれらの薬剤を調剤することを好むことに起因しています。病院は、神経内科医などの専門医が常駐し、複雑な疾患の診断、治療計画の立案、および薬剤の初期投与を監督する主要な拠点です。これにより、患者は適切な治療を確実に受けられ、薬剤の副作用や効果を密接に監視することができます。
2. **ドラッグストア&小売薬局:**
ドラッグストア&小売薬局セグメントは、予測期間中に最速のCAGRを記録すると予想されています。これは、小売チャネルを通じて処方ドーパミンアゴニストの入手可能性が高まっていること、便利な薬剤アクセスに対する患者の選好が増加していること、そして新興市場における組織化された薬局チェーンの拡大に起因しています。患者が病院を頻繁に訪れることなく、日常生活の中で薬剤を容易に入手できることは、治療の継続性にとって非常に重要です。特に、慢性疾患の長期管理においては、地域に根差した小売薬局が患者にとって身近な存在となり、薬剤師による服薬指導や情報提供も重要な役割を果たします。
3. **その他の薬局:**
その他には、オンライン薬局や専門薬局などが含まれる可能性があります。これらは、特定のニーズを持つ患者や、遠隔地に住む患者に対して、利便性の高い薬剤提供サービスを提供することで、市場に貢献しています。
### 地域分析
ドーパミンアゴニスト市場は、地理的に北米、アジア太平洋、ヨーロッパ、中東・アフリカ、ラテンアメリカの5つの主要地域に区分されています。
1. **北米:**
北米地域は、2025年に市場の38.14%の収益シェアを占め、市場を支配しました。この成長は、先進的な医療インフラ、研究開発への多額の投資、そして革新的なドーパミンアゴニスト療法の広範な採用といった要因に起因しています。特に米国市場は、早期パーキンソン病治療への注力によって大きく牽引されています。2024年には、アッヴィ社(AbbVie, Inc.)が、クラス初のD1/D5部分ドーパミンアゴニストであるタバパドン(Tavapadon)のTEMPO-2試験における肯定的な第III相結果を発表しました。この革新は、治療選択肢を拡大し、市場規模を増加させ、神経学分野における世界市場の成長を強化するものです。高度な医療技術へのアクセス、強力な償還制度、そして大手製薬企業の研究活動が、この地域の市場優位性を確固たるものにしています。
2. **アジア太平洋:**
アジア太平洋地域は、予測期間中に6.23%の最速CAGRを記録する、最も急速に成長している地域です。この成長は、神経疾患の早期治療に対する意識の高まり、政府による医療プログラムの支援、そして中国やインドなどの新興経済国における先進的な治療法へのアクセス拡大といった要因に起因しています。中国のドーパミンアゴニスト市場は、同国の進化する医療インフラと政策改革によって促進されています。最近の政府の取り組みは、償還政策の改善や医療保険の適用範囲の拡大を通じて、ドーパミンアゴニストを含む神経疾患治療へのアクセスを強化することに焦点を当てています。これらの努力は、必要不可欠な治療法への患者アクセスを広げ、市場の拡大と市場規模の増加に貢献しています。人口の高齢化と生活習慣の変化に伴う神経疾患の増加も、この地域の市場成長を後押ししています。
3. **ヨーロッパ:**
ヨーロッパ市場は、経済的およびコスト抑制圧力により、手頃な価格のジェネリックおよびバイオシミラーのドーパミンアゴニストの採用が促進されているため成長しています。特許切れはジェネリック医薬品の競争を激化させ、患者と医療費支払者の治療費を削減すると同時に、ブランドメーカーに製品ポートフォリオの革新と差別化を促しています。英国のドーパミンアゴニスト市場は、Exenatide-PD3試験によって推進されています。これは、英国政府が資金提供する第III相研究であり、週1回のエキセナチド治療を96週間にわたって実施し、パーキンソン病の進行を遅らせる可能性を検証するものです。この大規模な試験とその公的資金提供は、意識を高め、より多くの需要を生み出し、新しい治療選択肢を示すことでドーパミンアゴニストの市場拡大を支援しています。
4. **中東およびアフリカ:**
中東およびアフリカ市場は、医療観光の急速な成長により成長しています。アラブ首長国連邦(UAE)やエジプトなどの国々は、専門的な神経科ケアの地域ハブとして台頭しており、先進的な治療法、特にドーパミンアゴニストを求める周辺諸国からの患者を引き寄せています。これにより、需要が喚起され、この地域の市場拡大が支援されています。南アフリカ市場は、地域コミュニティベースの医療プログラムと移動診療所の統合が進み、サービスが行き届いていない地域での神経科ケアへのアクセスが改善されているため成長しています。これらの取り組みは、パーキンソン病やむずむず脚症候群などの運動障害の早期診断と管理を支援し、ドーパミンアゴニストの患者基盤を拡大しています。
5. **ラテンアメリカ:**
ラテンアメリカ市場は、ブラジル、チリ、メキシコなどの国々で、神経疾患治療をカバーする政府補助の慢性疾患プログラムの利用可能性が高まっているため成長しています。これらの公衆衛生イニシアティブは、ドーパミンアゴニストを含む必須医薬品へのアクセスを拡大し、慢性疾患患者の治療機会を増やしています。都市部および準都市部の両方における手頃な価格とアクセシビリティの改善は、より広範な採用を促進し、市場成長を加速させています。また、専門医薬品の現地製薬製造および流通イニシアティブの出現も市場成長を強化しています。国内生産とサプライチェーンの改善は、輸入への依存を減らし、コストを下げ、全国的にドーパミンアゴニストの一貫した供給を確保しています。このアクセシビリティの向上は、より広範な採用を促進し、市場成長を牽引しています。
### 競争環境
世界のドーパミンアゴニスト市場は、多数の多国籍企業および地域企業が存在するため、非常に細分化されています。主要なプレイヤーには、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ(Teva Pharmaceutical Industries Ltd)、スーパーナス・ファーマシューティカルズ(Supernus Pharmaceuticals)、H.ルンドベック(H. Lundbeck A/S)などが含まれます。アッヴィ社(AbbVie, Inc.)は、神経疾患に対する新規治療法の開発に注力する、この世界市場における新興プレイヤーとして注目されています。これらの企業は、製品イノベーション、戦略的提携、および市場拡大を通じて競争優位性を確立しようと努めています。研究開発への継続的な投資は、新しいドーパミンアゴニスト製剤や適応症の探索を推進し、市場の競争環境をさらに活発化させています。


Report Coverage & Structure
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- Teva Pharmaceutical Industries Ltd
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ドーパミンアゴニストは、脳内の特定の神経伝達物質であるドーパミンが作用する受容体に直接結合し、ドーパミンそのものと同様の生理作用を発現させる薬剤の総称でございます。ドーパミンは、運動機能の調節、気分、意欲、報酬系、内分泌機能など、多岐にわたる脳機能に深く関与しており、その不足や不均衡は様々な神経疾患や精神疾患の原因となります。特に、パーキンソン病のように脳内のドーパミン産生細胞が変性・脱落することでドーパミンが不足する病態において、ドーパミンアゴニストは失われたドーパミン機能を補う重要な治療薬として用いられます。ドーパミン分子そのものは血液脳関門を通過しにくいため、直接脳に作用させることが難しいという課題がありますが、ドーパミンアゴニストは血液脳関門を通過して脳内のドーパミン受容体を活性化することで、その課題を克服しています。
ドーパミンアゴニストは、その化学構造によって大きく二種類に分類されます。一つは麦角系誘導体で、ブロモクリプチンやカベルゴリンなどがこれに該当します。これらはかつて広く使用されていましたが、心臓弁膜症や胸膜線維症といった重篤な線維性合併症のリスクが指摘されたため、近年では使用が限定的になる傾向にございます。もう一つは非麦角系誘導体で、プラミペキソール、ロピニロール、ロチゴチン、アポモルヒネなどが代表的です。これらの薬剤は、麦角系誘導体と比較して線維性合併症のリスクが低いとされており、現在では主流として使用されております。また、ドーパミン受容体にはD1からD5までのサブタイプが存在し、各ドーパミンアゴニストは特定のサブタイプに対する親和性や選択性が異なり、その特性が薬剤の効果や副作用プロファイルに影響を与えます。多くの薬剤はD2およびD3受容体に対して高い親和性を示します。
ドーパミンアゴニストの主な用途は、パーキンソン病の治療です。パーキンソン病では、黒質緻密部のドーパミン神経細胞が進行性に失われることで、振戦、固縮、無動、姿勢反射障害といった運動症状が出現します。ドーパミンアゴニストは、レボドパと比較して作用時間が長く、特に病初期の患者さんにおいて、レボドパの投与開始を遅らせたり、レボドパによる運動合併症(ウェアリングオフ現象やジスキネジア)の発生を抑制したりする効果が期待できます。そのため、単独療法としても、レボドパとの併用療法としても広く用いられています。さらに、むずむず脚症候群の治療にも有効性が認められています。この疾患は、主に夜間に脚に不快な感覚が生じ、動かしたいという強い衝動を特徴としますが、ドーパミンアゴニストは脳内のドーパミン経路を調整することで、これらの症状を軽減します。また、高プロラクチン血症の治療にも応用されます。ドーパミンは下垂体からのプロラクチン分泌を抑制する作用があるため、ドーパミンアゴニストはプロラクチン産生腫瘍(プロラクチノーマ)による高プロラクチン血症や、薬剤性高プロラクチン血症の治療に用いられ、プロラクチン値を正常化し、関連する症状(無月経、乳汁漏出など)を改善します。一部の先端巨大症の患者さんにおいても、成長ホルモン分泌の抑制効果が認められることがあります。
ドーパミンアゴニストの治療においては、その効果を最大限に引き出しつつ、副作用を管理することが重要です。一般的な副作用としては、吐き気、嘔吐、起立性低血圧、傾眠、めまいなどが挙げられます。より深刻な副作用として、病的賭博、過食、性欲亢進、強迫的購買といった衝動制御障害や、幻覚、妄想などの精神症状が知られており、これらの発現には細心の注意を払う必要があります。薬剤の投与方法に関しても多様な技術が開発されています。例えば、ロチゴチンは皮膚に貼付するパッチ製剤として利用されており、これにより薬剤が持続的に放出されるため、血中濃度を安定させ、特にパーキンソン病の運動症状の日内変動を抑制する効果が期待されます。また、アポモルヒネは皮下注射製剤として、パーキンソン病の急なオフ症状に対する迅速なレスキュー治療に用いられることがあります。これらの薬剤は、単独での使用だけでなく、レボドパとの併用療法によって、レボドパの投与量を減らし、運動合併症を軽減する目的でも活用されます。ドーパミンアゴニストの研究開発は、より高い選択性と少ない副作用プロファイルを持つ新規薬剤の探索、および患者さんの利便性と治療効果を高めるための革新的な薬物送達システムの実現に向けて、現在も活発に進められております。