内視鏡再処理市場の規模と展望、2025年-2033年

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市場規模は2024年に2,592.06百万米ドルと評価され、2025年には2,814.20百万米ドル、2033年には5,432.92百万米ドルに達すると予測されており、予測期間(2025年~2033年)における年平均成長率(CAGR)は8.57%です。内視鏡の再処理は、内視鏡および関連アクセサリの効果的な清掃、消毒、滅菌を含む複数のステップを伴うプロセスです。不適切な滅菌による感染リスクの高さが再処理装置の需要を牽引しています。内視鏡再処理市場は、高い清掃基準の重視と病院やクリニックでの滅菌・消毒済みの医療機器の必要性により繁栄するでしょう。
内視鏡検査は、医療現場で最も頻繁に行われる手技の一つであり、消化器疾患の早期発見、診断、治療に使用される強力な診断ツールです。胃腸関連疾患の有病率の増加は内視鏡検査の数を増加させ、最終的には患者や医師に対する感染リスクを避けるために内視鏡の再処理の需要を増加させます。さらに、消化管癌は世界の癌発生率の4分の1以上(26%)を占め、癌関連死の3分の1(35%)を占めています。消化管に関連する癌の有病率が高まるにつれ、内視鏡検査の実施数が急増しています。
内視鏡の頻繁な使用はバイオフィルム形成のリスクを高めます。そのため、再処理装置の需要が高く、市場の成長に寄与しています。内視鏡の安全で法令遵守された再処理に関するガイドラインは、国際的および各国の医学会により策定され、看護師、医師、感染管理および医療機器専門家、政府機関などの複数の利害関係者が含まれています。最近の内視鏡に起因する感染症の発生は、将来のリスクを軽減するための感染管理プログラムの意識を高めました。そのため、内視鏡およびそのアクセサリの適切な再処理は、患者の安全を確保するとともに、連邦および州の規制機関に準拠するために不可欠です。
内視鏡の不適切な再処理による感染発生の低減のため、適切な再処理の必要性が広く推進されており、それにより患者へのリスクを低減しています。そのようなガイドラインに従うことで、内視鏡再処理装置にとって理想的な認定を受け、市場の成長を促進します。感染の発生により、汚染された可撓性内視鏡に関連する厳格な再処理ガイドラインがいくつかの組織により公表されており、これらのガイドラインは疾患リスクを低減し、患者の安全を向上させることを目的としています。これらの推奨事項に従うことは、内視鏡再処理への投資を増やす必要があることを意味します。
さらに、米国における可撓性内視鏡の再処理コストは114.07米ドルから280.71米ドルの範囲で、1台の内視鏡の再処理に要する平均作業時間は76分です。内視鏡再処理を行う人員には、手術および患者ケア技術者、登録看護師、呼吸療法士などが含まれており、これらの人員は時間給で支払われます。このような内視鏡再処理に関連する高コストが、再処理装置の使用を妨げています。
2008年、疾病予防管理センター(CDC)は、可撓性内視鏡および自動内視鏡再処理装置(AER)が病気の伝播を減らすために改善され、再設計される必要があると述べました。CDCの報告書は、AERが内視鏡再処理の手動方法よりも利点を提供し、これらの装置がいくつかの再処理ステップを自動化し、高レベルの消毒薬への人員の曝露を最小限に抑えることを指摘しています。さらに、内視鏡の清掃は、最近になって初めてルーメン内部を清掃できるようになったため、複雑でした。最新の技術進歩により、器具の内部チャンネルを検査するための柔軟な検査カメラシステムが開発され、感染率を低減するのに役立つ可能性があります。
いくつかのメーカーは、消毒作業の自動化を強調し、生産の進歩と革新戦略を定義しています。このように、内視鏡再処理方法の技術進歩は、市場の成長機会を生み出します。北米は世界の内視鏡再処理市場で最大のシェアを持ち、予測期間中に8.01%のCAGRで成長することが予測されています。北米における消毒システムの需要は、主に慢性疾患の有病率の増加、医療関連感染(HAI)、厳しい規制、および消毒と滅菌に関連する政府の好意的な取り組みによって促進されています。米国およびカナダの医療インフラの進歩は、今後数年間で医療現場における消毒剤および洗剤の需要を促進すると予想されています。
また、これらの製品の使用の容易さと利便性が、さまざまなエンドユーザー用途セグメントでの市場の増加をもたらしました。さらに、内視鏡の低侵襲手術のボリュームが着実に増加しています。内視鏡手術の実施数の変化に伴い、内視鏡の高レベル消毒を促進する自動内視鏡再処理装置の需要が高まると予想されています。さらに、医療機器の再処理を支援する規制ガイドラインと自動内視鏡再処理装置の製品認可の増加が、地域における内視鏡再処理装置および関連アクセサリの需要を高めています。
欧州は予測期間中に8.30%のCAGRで成長すると予想されています。慢性疾患を持つ高齢者の増加、医療関連感染(HAI)の有病率、および入院患者の増加により、地域市場は成長しています。高度な医療インフラ、医療業界における技術進歩、および消毒システムのためのスマートデバイスの開発が地域市場の成長に寄与しています。COVID-19の発生は、医療現場での消毒と医師および患者の手指衛生を必要とし、地域市場の成長を促進しました。
アジア太平洋地域では、高齢者人口の増加、慢性疾患、医療支出、技術開発、およびCOVID-19の発生が市場の成長に寄与する重要な要因です。医療関連感染(HAI)の有病率は、医療現場での消毒システムの使用に寄与しています。世界保健機関(WHO)は、2015年のファクトシートで、低・中所得国(LMIC)で5.7%~19.1%のHAIが発生していると指摘しました。また、集中的ケアユニット(ICU)での感染の頻度は、高所得国と比較してLMICで少なくとも2~3倍高いです。さらに、アジア太平洋地域の国々でのHAIのリスクは、世界的に発展途上国と比べて2~20倍高いと推定されています。
ラテンアメリカにおけるHAIの有病率は、高齢者人口の増加に関連しており、予測期間中に医療消毒システムの製造業者にとって成長の機会を提供する可能性があります。慢性疾患の有病率と疫病やパンデミックの発生が、地域全体で消毒剤や洗剤の使用を増加させています。これは主に、特に医療現場での適切な消毒慣行を確保する政府の取り組みの増加によって促進されています。
中東・アフリカの市場成長率は、衛生的に高度な治療手順を必要とする多くの未治療の患者人口の存在、政府の取り組みと医療資金の増加、および医療インフラの改善により、他の地域よりも遅くなっています。地域での感染の発生率は、今後数年間で増加すると予想されています。


Report Coverage & Structure
レポート構造の概要
このレポートは、内視鏡再処理市場の包括的な分析を提供するために、さまざまなセクションで構成されています。以下に、その構造を詳しく説明します。
1. セグメンテーションと研究方法論
- セグメンテーション
- 研究方法論
- 無料サンプルの取得
2. エグゼクティブサマリー
レポートのハイライトと重要な洞察を要約しています。
3. 研究の範囲とセグメンテーション
- 研究の目的
- 制限と仮定
- 市場の範囲とセグメンテーション
- 考慮される通貨と価格設定
4. 市場機会評価
- 新興地域/国
- 新興企業
- 新興アプリケーション/エンドユース
5. 市場動向
- 市場の推進要因
- 市場の警告要因
- 最新のマクロ経済指標
- 地政学的影響
- 技術的要因
6. 市場評価
- ポーターの5つの力分析
- バリューチェーン分析
7. 規制枠組み
- 北米
- ヨーロッパ
- APAC(アジア太平洋)
- 中東とアフリカ
- LATAM(ラテンアメリカ)
8. ESGトレンド
環境、社会、ガバナンスに関するトレンドを分析します。
9. 世界の内視鏡再処理市場規模分析
- 市場の紹介
- 製品別分析(消毒剤、再処理機器、洗剤、乾燥・保管・輸送システム、その他)
- エンドユーザー別分析(病院、専門クリニック及び医療オフィス、独立再処理サービス施設、その他)
10. 地域別市場分析
各地域別に市場を詳細に分析しています。
- 北米(米国、カナダ)
- ヨーロッパ(イギリス、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、ロシア、北欧、ベネルクス、その他のヨーロッパ)
- APAC(中国、韓国、日本、インド、オーストラリア、台湾、東南アジア、その他のアジア太平洋)
- 中東とアフリカ(UAE、トルコ、サウジアラビア、南アフリカ、エジプト、ナイジェリア、その他の中東アフリカ)
- LATAM(ラテンアメリカ)
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内視鏡再処理とは、内視鏡を安全かつ効果的に使用するために必要な一連の清掃および消毒プロセスを指します。このプロセスは、内視鏡を患者ごとに使用するたびに行われ、感染症の予防や交叉感染のリスクを最小限に抑える役割を果たします。内視鏡は、消化器系や呼吸器系などの内部組織を観察するために広く使用される医療器具であり、その再処理は非常に重要です。
内視鏡再処理にはいくつかの段階があります。まず、内視鏡の使用後すぐに目に見える汚れを除去するための予備洗浄が行われます。この段階では、内視鏡の表面や内部チャンネルに残った血液や組織片を物理的に取り除きます。次に、内視鏡をより徹底的に洗浄するための主洗浄が行われます。ここでは、専用の洗剤を用いて内視鏡の細かい部分まで清掃し、微生物や汚れを除去します。
洗浄が完了した後は、消毒または滅菌の段階に進みます。消毒では、高水準消毒剤を使用して内視鏡の表面に残る微生物を殺菌します。滅菌の場合は、さらに高度な方法を用いて、すべての微生物を完全に除去します。どちらの方法を選択するかは、内視鏡の使用目的や患者の状態によりますが、多くの医療機関では消毒が一般的です。
再処理には、専用の再処理機器が使用されることが多く、これにより再処理の効率性と安全性が向上します。たとえば、全自動内視鏡洗浄機は、洗浄、消毒、乾燥の全工程を自動的に行うことができ、人為的なミスを減らすことができます。また、再処理に使用される消毒剤の選択も重要であり、内視鏡の材質や構造に適したものを使用する必要があります。
最近では、再処理のプロセスを追跡するために情報技術が導入されており、再処理履歴をデジタル管理することで、再処理の正確性と信頼性が向上しています。このような技術の進歩により、内視鏡再処理の質が向上し、患者の安全性が一層確保されるようになっています。
内視鏡再処理は、医療の現場で欠かせないプロセスであり、適切な手順を遵守することが患者の健康を守るために非常に重要です。再処理を怠ると、感染症のリスクが高まり、医療の質が低下する可能性があるため、医療従事者は常に最新の手順や技術を習得し、これを実践することが求められます。