市場調査レポート

エチレンプロピレンジエンモノマー (EPDM) 医療用途向け市場:成長、動向、COVID-19の影響、および予測 (2025-2030年)

市場は、製造プロセス(溶液重合プロセス、スラリー/懸濁プロセス、気相重合プロセス)と地域(アジア太平洋、北米、欧州、南米、中東およびアフリカ)でセグメント化されています。
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医療用エチレンプロピレンジエンモノマー(EPDM)市場の概要

本レポートは、医療用エチレンプロピレンジエンモノマー(EPDM)市場に関するもので、2025年から2030年までの成長、トレンド、COVID-19の影響、および予測を分析しています。

市場規模と予測
医療用EPDM市場は、予測期間(2025年~2030年)において、年平均成長率(CAGR)4.00%を記録すると予測されています。調査期間は2019年から2030年、推定の基準年は2024年です。

市場のセグメンテーション
市場は以下の要素でセグメント化されています。
* 製造プロセス別: 溶液重合プロセス、スラリー/懸濁重合プロセス、気相重合プロセス
* 地域別: アジア太平洋、北米、ヨーロッパ、南米、中東・アフリカ

主要な市場トレンドと洞察

1. 医療用途におけるEPDM市場を牽引する溶液重合プロセス
溶液重合プロセスは、炭化水素溶媒の存在下でエチレン、プロピレン、および触媒システム(チーグラー・ナッタ触媒やメタロセン触媒など)を重合させる方法です。このプロセスは、生産性を高め、ポリマー構造を制御するために使用されます。
溶液重合プロセスは最も広く利用されており、多種多様なポリマーを製造できる汎用性の高い方法です。
EPDMは、発酵用の滅菌可能なバイオリアクターや、培地の高圧蒸気滅菌用オートクレーブなど、水性医薬品に適しています。また、マスクや手袋の製造にも主要な材料として使用されており、その需要は堅調に増加しています。
特にアジア地域は世界的な主要産業ハブであるため、様々な医療用途におけるEPDMの需要が増加しています。この要因がEPDMの需要を促進し、ひいては予測期間中のEPDM製造における溶液重合プロセスの利用を強化すると予想されます。
インドの製薬業界は、世界のジェネリック医薬品の最大の供給国であり、様々なワクチンの世界需要の50%以上、米国のジェネリック医薬品需要の40%、英国の全医薬品の25%を供給しています。このような背景から、溶液重合プロセスの需要増加が市場の堅調な成長を牽引すると見込まれます。

2. EPDM市場で最大のシェアを占める北米
北米は、EPDM製品の大規模な生産と消費により、最大の市場となると予想されています。
米国は、世界で最も先進的なヘルスケアセクターの一つを有しています。2019年の同国のヘルスケア支出は3.8兆米ドルに達し、2019年比で約4.8%増加しました。2020年から2027年にかけて、国民医療費は平均5.7%の成長が予測されており、2027年までに約6兆米ドルに達すると見込まれています。
高齢者人口の増加と慢性疾患治療のための医療施設の需要増加が、ヘルスケアセクターの成長を支えており、同時に国内の様々な医療機器や設備におけるシリコーンゲルやエラストマーの消費も促進しています。
米国商務省国際貿易局(ITA)のプログラムであるSelectUSAによると、米国の医療機器市場は世界最大であり、2018年には1,560億米ドルと評価され、2023年までに2,080億米ドルに達すると推定されています。
メキシコの医療機器製造業は最も急速に成長している製造業の一つであり、INEGIによると、2018年には90億米ドル以上の医療機器および消耗品を輸出し、2020年末までに約150億米ドルを輸出する見込みです。
これらの要因が、予測期間中に北米地域からの製品需要を促進すると予想されます。

競争環境
医療用EPDM市場は統合されており、市場集中度は高いです。主要なプレーヤーには、Trelleborg Group、Freudenberg Sealing Technologies、Parker Hannifin Corp.、James Walker、Arlanxeoなどが挙げられます。

本レポートは、医療用途のエチレンプロピレンジエンモノマー(EPDM)の世界市場に関する詳細な分析を提供しています。2019年から2024年までの過去の市場規模と、2025年から2030年までの予測期間における市場規模を網羅しており、市場の動向、セグメンテーション、競争環境、将来の機会について包括的に評価しています。

主要な調査結果として、医療用途EPDM市場は予測期間(2025年~2030年)において年平均成長率(CAGR)4%で成長すると予測されています。主要企業には、Trelleborg Group、Freudenberg Sealing Technologies、Parker Hannifin Corp.、James Walker、Arlanxeoなどが挙げられます。地域別では、北米が2025年に最大の市場シェアを占め、予測期間中も最も高いCAGRで成長する地域となる見込みです。

市場のダイナミクスについては、COVID-19の発生による需要増加や、医薬品産業の成長がEPDM消費を促進する主要な推進要因として分析されています。一方で、代替品の利用可能性や規制承認要件が市場の抑制要因となっています。本レポートでは、業界のバリューチェーン分析に加え、新規参入の脅威、買い手の交渉力、供給者の交渉力、代替製品の脅威、競争の程度といったポーターのファイブフォース分析を通じて、市場の競争環境を深く掘り下げています。

市場は、製造プロセスと地理的要因に基づいて詳細にセグメント化されています。製造プロセスでは、溶液重合プロセス、スラリー/懸濁重合プロセス、気相重合プロセスの3つに分類されます。地理的セグメンテーションでは、アジア太平洋(中国、インド、日本、韓国など)、北米(米国、カナダ、メキシコ)、ヨーロッパ(ドイツ、英国、フランス、イタリアなど)、南米(ブラジル、アルゼンチンなど)、中東・アフリカ(サウジアラビア、南アフリカなど)の主要地域と、それぞれの主要国が対象となっています。

競争環境の分析では、合併・買収、合弁事業、提携、契約などの動向、市場シェア/ランキング分析、主要企業の採用戦略が詳述されています。ERIKS NV、Freudenberg Sealing Technologies、Parker Hannifin Corp.、Arlanxeo、Trelleborg Groupなど、主要な市場参加企業のプロファイルも含まれており、各社の事業概要が把握できます。

市場の機会と将来のトレンドとしては、ヘルスケアインフラへの投資増加が重要な要素として挙げられています。この包括的なレポートは、医療用途EPDM市場の全体像を理解し、戦略的な意思決定を行うための貴重な情報源となるでしょう。


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1. はじめに

  • 1.1 調査の前提条件
  • 1.2 調査範囲

2. 調査方法論

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場の動向

  • 4.1 推進要因
    • 4.1.1 COVID-19の発生による需要の増加
    • 4.1.2 医薬品産業の成長がEPDM消費を促進
  • 4.2 阻害要因
    • 4.2.1 代替品の入手可能性と規制承認要件
  • 4.3 産業バリューチェーン分析
  • 4.4 ポーターの5つの力分析
    • 4.4.1 新規参入者の脅威
    • 4.4.2 買い手の交渉力
    • 4.4.3 供給者の交渉力
    • 4.4.4 代替品の脅威
    • 4.4.5 競争の度合い

5. 市場セグメンテーション

  • 5.1 製造プロセス
    • 5.1.1 溶液重合プロセス
    • 5.1.2 スラリー/懸濁プロセス
    • 5.1.3 気相重合プロセス
  • 5.2 地域別
    • 5.2.1 アジア太平洋
    • 5.2.1.1 中国
    • 5.2.1.2 インド
    • 5.2.1.3 日本
    • 5.2.1.4 韓国
    • 5.2.1.5 その他のアジア太平洋地域
    • 5.2.2 北米
    • 5.2.2.1 アメリカ合衆国
    • 5.2.2.2 カナダ
    • 5.2.2.3 メキシコ
    • 5.2.3 ヨーロッパ
    • 5.2.3.1 ドイツ
    • 5.2.3.2 イギリス
    • 5.2.3.3 フランス
    • 5.2.3.4 イタリア
    • 5.2.3.5 その他のヨーロッパ地域
    • 5.2.4 南米
    • 5.2.4.1 ブラジル
    • 5.2.4.2 アルゼンチン
    • 5.2.4.3 その他の南米地域
    • 5.2.5 中東およびアフリカ
    • 5.2.5.1 サウジアラビア
    • 5.2.5.2 南アフリカ
    • 5.2.5.3 その他の中東およびアフリカ地域

6. 競争環境

  • 6.1 合併と買収、合弁事業、提携、および契約
  • 6.2 市場シェア/ランキング分析
  • 6.3 主要企業が採用する戦略
  • 6.4 企業プロファイル
    • 6.4.1 ERIKS NV (SHVホールディングス)
    • 6.4.2 フロイデンベルグ・シーリング・テクノロジーズ
    • 6.4.3 ジェームス・ウォーカー
    • 6.4.4 ケミペックス
    • 6.4.5 キスメット・ラバー・プロダクツ
    • 6.4.6 マイトリ・ラバー・インダストリーズ
    • 6.4.7 パーカー・ハネフィン・コーポレーション
    • 6.4.8 アーランセオ (サウジアラムコ)
    • 6.4.9 トレルボルグ・グループ
    • 6.4.10 VIPラバー
  • *リストは網羅的ではありません

7. 市場機会と将来のトレンド

  • 7.1 医療インフラ投資の増加
利用可能性による


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[参考情報]
エチレンプロピレンジエンモノマー(EPDM)は、エチレン、プロピレン、そして少量の非共役ジエンを共重合させて作られる合成ゴムの一種でございます。その優れた耐候性、耐オゾン性、耐熱性、耐薬品性、電気絶縁性、そして低圧縮永久歪みといった特性から、自動車部品、建築材料、電線被覆など幅広い分野で利用されております。医療用途向けEPDMは、これらの基本的な特性に加え、特に厳格な生体適合性、低抽出物性、そして滅菌耐性が求められる特殊なグレードを指します。医療機器や医薬品容器に使用される材料は、人体への安全性と、薬剤や体液との相互作用がないことが極めて重要であり、EPDMはその要求を満たすために、高純度な原料の選定、クリーンな製造環境、そして特定の添加剤の配合によって開発されております。シリコーンゴムと比較して、EPDMは一般的に優れた耐スチーム性や耐薬品性、そしてより低いガス透過性を持つことが多く、特定の医療用途において代替材料として、あるいは補完材料として注目されております。

医療用途向けEPDMには、その用途や要求される物性に応じていくつかの種類がございます。まず、架橋方法によって分類され、硫黄架橋と過酸化物架橋が一般的ですが、医療用途では、よりクリーンで抽出物が少ない過酸化物架橋が主流となっております。過酸化物架橋は、硫黄架橋に比べて熱安定性や耐圧縮永久歪みにも優れる傾向がございます。次に、モノマー組成、特にエチレン含有量やジエンモノマーの種類(エチリデンノルボルネン (ENB)、ジシクロペンタジエン (DCPD)、ビニルノルボルネン (VNB) など)によって、ゴムの加工性や最終製品の物性が調整されます。例えば、ジエン含有量が多いほど架橋密度を高めやすくなりますが、生体適合性への影響も考慮されます。また、EPDMコンパウンドは、ベースポリマーに加えて、補強材(シリカ、炭酸カルシウムなど)、可塑剤、安定剤、加工助剤などの添加剤を配合して作られます。医療用途では、これらの添加剤も生体適合性や抽出物試験の要件を満たす必要があり、不活性で高純度なものが厳選されます。製品の識別や視認性のために、透明、半透明、あるいは特定の着色を施したグレードも存在し、硬度(ショアA)も幅広い範囲で調整可能でございます。

医療用途向けEPDMは、その優れた特性から多岐にわたる医療機器や医薬品関連製品に利用されております。代表的な用途としては、医療機器のシーリング材が挙げられます。例えば、輸液ポンプ、人工呼吸器、透析装置などの内部で使用されるガスケット、Oリング、ダイヤフラム、バルブといった精密部品に採用され、流体の漏れ防止や圧力制御に貢献しております。また、チューブ類においても重要な役割を果たします。特に、蠕動ポンプ用のチューブは、繰り返しの圧縮と回復に耐える高い耐久性と、流体との相互作用が少ないことが求められるため、EPDMが選ばれることがございます。その他、輸液ライン、呼吸器回路、麻酔回路などのチューブやコネクタ、医療用プラグ、キャップ、ストッパーなどにも使用されます。手術器具のグリップやカバー、診断機器の内部部品、さらには使い捨て医療品の一部にもその適用が広がっております。これらの用途では、滅菌プロセス(オートクレーブ、EOガス、ガンマ線、電子線など)への耐性も不可欠であり、EPDMはその点でも優れた性能を発揮いたします。

医療用途向けEPDMの製造には、高度な関連技術が不可欠でございます。まず、「コンパウンディング技術」では、高純度なEPDMポリマーと、生体適合性が確認された添加剤のみを使用し、クリーンルーム環境下で不純物の混入を徹底的に排除しながら混合されます。これにより、最終製品からの抽出物を最小限に抑えることが可能となります。次に、「成形加工技術」として、射出成形、圧縮成形、押出成形などが用いられます。特に、医療機器部品は微細で複雑な形状を持つことが多いため、高精度な金型設計と精密な成形条件の管理が求められます。また、製品の機能性向上を目的とした「表面改質技術」も重要です。例えば、摩擦係数を低減させるためのコーティングや、特定の生体分子との相互作用を抑制するための表面処理などが研究されております。さらに、医療用途では「滅菌技術」への耐性が必須であり、EPDMはオートクレーブ(蒸気滅菌)、エチレンオキサイド(EO)ガス滅菌、ガンマ線滅菌、電子線滅菌といった主要な滅菌方法に対して比較的安定した物性を維持できる特性を持っております。最後に、「品質管理と試験」は最も重要な要素の一つです。ISO 10993に準拠した生体適合性試験、USP Class VIなどの薬局方試験、抽出物試験、物理的特性試験、化学的安定性試験など、厳格な評価基準をクリアすることが求められます。これらの試験を通じて、製品の安全性と信頼性が保証されます。

医療用途向けEPDMの市場は、世界の医療機器市場の拡大と密接に連動し、着実な成長を続けております。この成長の主要な推進要因としては、まず世界的な高齢化社会の進展が挙げられます。高齢化に伴い、慢性疾患の増加や医療サービスの需要が高まり、それに伴い医療機器や使い捨て医療品の消費が増加しております。また、患者の安全と医療の質の向上に対する意識の高まりから、より安全で信頼性の高い医療機器への要求が強まっており、高機能な材料であるEPDMの需要を後押ししております。特に、滅菌耐性、耐薬品性、そして人体への安全性が高い低抽出物性といったEPDMの特性は、現代医療において不可欠な要素となっております。一部の用途では、シリコーンゴムの代替材料として、あるいはその特性を補完する形でEPDMが採用されるケースも増えております。一方で、市場にはいくつかの課題も存在いたします。医療グレードのEPDMは、高純度な原料と厳格な製造プロセスを要するため、一般産業用グレードと比較してコストが高くなる傾向がございます。また、サプライチェーンの安定性確保や、各国・地域の新規規制への迅速な対応も重要な課題でございます。さらに、他の高性能エラストマーとの競合も激しく、常に技術革新とコスト競争力の維持が求められております。

医療用途向けEPDMの将来は、技術革新と医療ニーズの変化によって、さらなる進化が期待されております。今後の展望として、まず「高機能化」が挙げられます。より優れた生体適合性、低摩擦性、抗菌性、そして特定の薬剤に対する耐薬品性を持つEPDMの開発が進められるでしょう。これにより、より広範な医療機器への適用が可能となります。次に、「カスタマイズされた材料開発」の重要性が増すと考えられます。特定の医療用途や患者のニーズに合わせて、硬度、柔軟性、色、透明度などを細かく調整できるオーダーメイドの材料が求められるようになるでしょう。また、IoTやAI技術の進展に伴い、「スマート医療機器」への応用も期待されます。例えば、センサーを内蔵したEPDM部品や、ウェアラブル医療機器の柔軟な筐体材料としての利用が考えられます。環境意識の高まりから、「環境配慮型材料」の開発も重要なテーマとなります。バイオベースのEPDMや、リサイクル可能なEPDMの技術開発が進むことで、持続可能な医療材料の供給に貢献するでしょう。製造プロセスにおいても、3Dプリンティング技術との融合が将来的な可能性として研究されており、複雑な形状の医療部品を迅速かつ効率的に製造する道が開かれるかもしれません。新興国市場における医療インフラの整備と医療需要の増加も、EPDM市場の成長を牽引する重要な要素となるでしょう。これらの進展により、医療用途向けEPDMは、今後も医療の発展に不可欠な材料としての地位を確立していくものと期待されます。