ゲノム編集市場規模と展望、2025-2033

世界のゲノム編集市場は、2024年に84.7億米ドルと評価され、2025年には99億米ドル、2033年には345.4億米ドルに達すると予測されています。予測期間中の年平均成長率（CAGR）は16.9%です。ゲノム編集とは、生物の遺伝情報を修正するために使用される戦略と技術を指します。この技術は、遺伝子の特定の位置での挿入精度を高め、細胞毒性を低下させる再組換え技術を用いて、複数の場所での遺伝子の修正を含みます。ゲノム編集は、生物のDNAを変更することを可能にする技術の集合体であり、遺伝子材料の追加、削除、または修正を特定の位置で行うことができます。

ゲノム編集の方法としては、CRISPR-Cas9が広く知られています。このシステムは、他のゲノム編集技術に比べて、迅速で、低コスト、精度が高く、効率的です。CRISPR-Cas9は、自然に存在するバクテリアの免疫防御システムから派生したもので、バクテリアがウイルスに感染した際に、ウイルスのDNAの小さな断片を捕捉し、それを自らのDNAに特定のパターンで挿入してCRISPRアレイを形成します。このCRISPRアレイにより、バクテリアはウイルスを「記憶」し、再度ウイルスが出現すると、RNAセグメントがウイルスのDNAの特定の領域を認識し、結合して切断します。

CRISPR技術の急速な進化とその幅広い遺伝子編集アプリケーションは、技術の進歩を加速させる重要な要因です。この技術は主に、遺伝子編集試薬を植物に供給することで、遺伝子組み換え作物へのアクセスを容易にします。さらに、農業や生物医学の分野で応用される遺伝子組み換え動物にも利用可能です。ゲノム編集は、遺伝子の置換、追加、または削除を行う技術として、様々な戦略が業界で開発されています。また、遺伝子編集は、嚢胞性線維症、鎌状赤血球病、HIV感染、癌などの病気を予防および治療するためにも使用されています。

北米などの発展した地域での遺伝研究への資金提供が増加していることも、市場の成長を促進する要因です。アメリカ合衆国では20以上の連邦機関が、役立つ材料や装置、方法の開発を行う研究開発企業に資金を提供しています。また、米国政府は希少遺伝病の治療薬の開発を支援する研究企業にも資金を提供しています。例えば、国立ヒトゲノム研究所は、ゲノム分野の進展を進めるための研究プログラムやイニシアティブに資金を提供しています。

予測期間中、市場は、ゲノムアプリケーションのための研究開発（R&D）に重要な収益を投資する市場革新者の増加によって推進されると期待されています。ゲノムデータベースの作成とアップグレードの需要の高まり、単一細胞ベースのゲノム分析の採用の増加も市場の成長を刺激する要因と考えられています。

遺伝子編集は、産業および農業における多くのアプリケーションのために変異遺伝子を使用することを含みます。たとえば、遺伝子編集は収量を増加させるために有機的に設計された作物の作成に利用されています。また、政府はさまざまな病気の治療に関連する研究プロジェクトに資金を提供しており、これも市場を後押しする要因となります。

一方で、CRISPRオフターゲットCas9の影響は大きな懸念事項です。その結果、Cas9は二本鎖切断を促進し、オフターゲットヌクレアーゼ活性がこれらの遺伝子に変異を引き起こす可能性があり、腫瘍形成を引き起こすおそれがあります。CRISPR-Cas9はターゲットに対して最大3つのミスマッチに耐えることができ、オフターゲットヌクレアーゼ活性が生じる可能性があります。また、オフターゲット活性の高頻度（50%）や意図されたオンターゲットサイト以外での変異も大きな懸念です。これにより、臨床試験を計画している複数の組織が障害に直面しています。臨床試験が中断されたり、規制当局が手法の安全性を改善するためのさらなる研究を求めたりしています。

ゲノムの応用には、人間の遺伝疾患の文書化、薬剤発見、農業、獣医学、法医学が含まれます。次世代シーケンシング（NGS）により法医学の研究が著しく増加しており、特にIllumina（米国）が法医学専用に設計された製品を提供していることが挙げられます。以前はDNA分析が指紋プロファイリングに使用されていましたが、現在はNGSが犯罪現場の試料分析を支援し、微量または損傷したDNAサンプルからのデータ抽出を容易にしています。

ゲノム工学の将来の展開には、藻類からの栄養補助食品の創出などの海洋工学への応用が含まれています。さらに、法医学および個別化医療も新たな応用分野として浮上しています。魚類集団の評価において、NGSはDNAバーコーディングを使用して魚の幼生や卵を特定し、魚類コミュニティの包括的な記述を行うことができます。食品の品質と安全性検査におけるゲノムの利用も増加しています。ゲノム編集技術は、薬剤発見や人間の遺伝疾患の診断、治療において重要な役割を果たしています。

市場はCRISPR/Cas9、TALENS、ZFN、制限酵素、その他にセグメント化されています。2021年にはCRISPR/Cas9セグメントが最大の収益シェアを持っていました。CRISPR/Cas9は速度、コスト、精度、効率において他のゲノム編集手法を上回り、癌、B型肝炎、高コレステロールなど遺伝的要因を持つ疾患の治療に大きな可能性を秘めています。農業から人間の健康に至るまで、さまざまな産業がこの手法の応用を模索しています。

TALENSセグメントも2021年には安定した収益シェアを維持しました。転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（TALEN）は、生命細胞における精密かつ効率的な遺伝子編集に頻繁に使用される技術です。このゲノム編集手法は、バクテリア、酵母、植物、昆虫、ゼブラフィッシュ、哺乳類を含むさまざまな宿主系で効果的であることが示されています。

市場は診断、薬剤発見と開発、細胞株、動植物の遺伝工学、その他のアプリケーションにセグメント化されています。2021年には細胞株セグメントが最大の収益シェアを持っていました。この技術を細胞株に利用することは、DNAと細胞技術を組み合わせたものです。中国ハムスター卵巣（CHO）細胞株のゲノム配列の公開により、バイオ治療薬の合理的な遺伝子工学が加速しています。CRISPR技術のおかげで、CHOを扱う研究者たちは、高レベルのタンパク質合成と関連する製品品質属性（PQA）の分子基盤を明らかにしています。生物製品の生物活性と品質は、その糖鎖パターンを修正することで向上させることができ、N結合型糖鎖修飾は治療用タンパク質の有効性に重要です。これに加えて、数多くの糖鎖工学タンパク質が治療的有用性を示しており、非フコシル化抗体の製造のための新たな強化表現プラットフォーム（哺乳類細胞を用いるものなど）の開発を促進しています。

Report Coverage & Structure

レポートの構造概要

このレポートは、ゲノム編集市場に関する包括的な分析を提供しており、さまざまなセクションに分かれています。以下に、レポートの主要なセクションを論理的にグループ化し、構造を詳述します。

1. 導入セクション

レポートの最初の部分では、ゲノム編集に関する全体的な概要と背景が提供されます。特に、以下の要素が含まれています。

• エグゼクティブサマリー: 市場の主要な発見やトレンドの要約。
• リサーチスコープとセグメンテーション: 調査の範囲や対象となるセグメントの説明。
• リサーチ目的: 本研究の主要な目的や目標。
• 制限事項と仮定: 調査における制約や前提条件。

2. 市場機会の評価

次に、ゲノム編集市場の機会に関する詳細な分析が行われます。このセクションでは、以下の点が扱われます。

• 新興地域/国: 新たに注目される市場地域。
• 新興企業: 市場に登場している新たな競争者。
• 新興アプリケーション/最終用途: ゲノム編集技術が適用される新しい分野。

3. 市場動向

このセクションでは、ゲノム編集市場に影響を与えるトレンドや要因について分析します。

• ドライバー: 市場成長を促進する要因。
• 市場警告要因: 潜在的なリスクや懸念事項。
• 最新のマクロ経済指標: 経済全体に関連する指標。
• 地政学的影響: 政治的な要因が市場に与える影響。
• 技術要因: 技術的進展が市場に与える影響。

4. 市場評価

市場評価セクションでは、ゲノム編集市場の競争環境を分析します。

• ポーターのファイブフォース分析: 業界内の競争力の評価。
• バリューチェーン分析: 市場における価値の流れの評価。

5. 規制フレームワーク

この部分では、地域ごとの規制状況が詳しく説明されます。特に、以下の地域がカバーされます。

• 北アメリカ
• ヨーロッパ
• アジア太平洋地域（APAC）
• 中東およびアフリカ
• ラテンアメリカ（LATAM）

6. ESGトレンド

環境、社会、ガバナンス（ESG）の観点から、ゲノム編集市場のトレンドを分析します。

7. 地域別市場分析

最後に、各地域におけるゲノム編集市場の詳細な分析が行われます。これには、技術、アプリケーション、最終用途の観点からの分析が含まれます。具体的には、以下の地域が含まれます。

• 北アメリカ
• ヨーロッパ
• アジア太平洋地域（APAC）
• 中東およびアフリカ

各地域において、CRISPR、TALEN、ZFNなどの技術別、アプリケーション別、最終用途別の市場データが提供され、詳細な市場分析が展開される予定です。