ジェノタイピング市場の規模と見通し、2025-2033年

世界のジェノタイピング市場の規模は、2024年に185.8億米ドルと評価され、2025年には212.4億米ドルから2033年には619.6億米ドルに達すると予測されており、予測期間（2025年から2033年）中に年平均成長率（CAGR）14.32%で成長すると見込まれています。市場は技術の進歩、DNAシーケンシングコストの低下、診断、個別化医療、ゲノミクスにおける応用の拡大によって牽引されています。ジェノタイピングは、人間、植物、動物、微生物などの生物の遺伝子型の遺伝的構成を確認するためにDNA配列を分析するプロセスです。この技術は、生物を一意にする物理的な違いや、病気の基礎にある病理学的変化を含む、重要な表現型の変化に寄与する小さな遺伝的違いを検出します。ジェノタイピングは、あるサンプルのDNA配列を別のサンプルまたは参照配列と比較することによって、遺伝的補完の違いを特定します。これは、集団内の小さな遺伝的配列の変動、例えば一塩基多型（SNPs）といったものを特定します。

ジェノタイピングの技術進歩により、小型化、自動化、全体的なコスト削減、運用の柔軟性、および多パラメータテストの統合が可能になっています。これらの多くは、DNAシーケンシングの多用途性と用途を大幅に改善し、医師が重要な意思決定、たとえば多様なジェノタイピング調査を通じて治療対象を特定し選択することに集中できるようにしています。その結果、キャピラリー電気泳動、マイクロアレイ、PCR、シーケンシングなどの技術が臨床研究や薬剤開発などの分野でより多く使用されるようになっています。

技術の進歩により、迅速かつ正確なシーケンシングが可能になり、特に次世代シーケンシング（NGS）のような技術により、高い生産性が実現しました。国立ヒトゲノム研究所によると、これによりDNAシーケンシングの価格が下がり、1年以内にゲノムおよびジェノタイピングプロジェクトの全体的なコストが2,500米ドル減少しました。そのため、技術の進歩によりDNAシーケンシングのコストが減少し、市場の成長を促進しています。

ジェノタイピングプラットフォームは、薬理ゲノミクス、診断研究、個別化医療、法医学などの用途に多く利用されています。この技術はまた、さまざまな獣医の要求、食品安全と品質検査、および農村および工業環境の条件に適しています。人間の診断および薬理ゲノミクスは、より良い治療オプションを開発するために大規模で迅速なジェノタイピング分析を必要とするため、巨大な市場の可能性を提供します。この目的を達成するためにNGSのような技術が改良されています。QIAGENやFreenome（米国）などの企業は、ジェノタイピング市場の成長を促進するために、NGSベースの精密医療アッセイを開発するために協力しています。

ジェノタイピングテストを実施するために必要な機器の取得には、かなりの財政的負担が伴います。qPCRシステムは約20,000米ドルから30,000米ドルのコストがかかり、dPCRシステムは手動で65,000米ドルから70,000米ドル、自動化されたものでは100,000米ドルを超えます。これらのシステムの維持費やサンプルおよび労働コストなどのいくつかの間接費用も、これらの機器の所有コストを増加させます。そのため、アジア、中東、アフリカなどの発展途上国の学術および研究機関における高度な研究施設、たとえばNGS技術の設置や拡張が制約され、市場の成長を妨げています。

ジェノタイピング研究に対する政府の支援が増加しており、これは世界のジェノタイピング市場にとっていくつかの機会を生むと予想されています。世界中の政府が、個別化医療を研究する組織を支援するためのさまざまなプログラムを実施しようと懸命に取り組んでいます。たとえば、国立衛生研究所は2018年9月に「All of Us Research Program」に2,860万米ドルを授与し、米国全土に3つのゲノムセンターを設立し、精密医療研究に使用することを目的としています。

主要プレーヤーが実施する戦略的イニシアチブも、市場の成長を加速すると予想されています。たとえば、DNAシーケンシング技術のパイオニアであるイルミナは、2022年9月に新しい生産規模のシーケンサーであるNovaSeq Xシリーズを導入しました。イルミナは、より効率的で持続可能かつ強力な遺伝子医療を目指してプラットフォームを提供しました。同社の革新的技術により、年間20,000を超えるゲノムの生産が可能になっています。

2024年には、北米がジェノタイピングの最大の地域市場として浮上し、世界市場の40.71%を占め、予測期間中に17.6%のCAGRを記録することで、最大のシェアホルダーとしての地位を維持すると予想されています。北米は、その厳格に規制され、よく確立された医療インフラにより、予測期間中に有利なペースで成長すると予測されています。これにより、これらの病気の早期診断の必要性が高まっています。この地域の主要プレーヤーの一部は、直接消費者向け診断の高い需要により、事業を拡大しています。さらに、高い認識度と増加する医療支出も、この市場に今後の成長機会を提供すると予想されています。北米諸国の規制機関の現地存在は、ジェノタイピングベースの薬剤開発の成長を後押しすると予想されています。

ヨーロッパは、予測期間中に17.5%のCAGRを示すと予測されています。心血管疾患や遺伝性疾患の増加とジェノタイピング研究への投資の増加が市場成長に寄与すると予想されます。しかし、ヨーロッパの経済危機と不均一な償還方針が市場の成長を制約する可能性があります。2017年には、欧州諸国の体外診断薬（IVD）および医療機器に関する新しい規制が発行され、2022年までに更新される見込みです。この新しい規制は、ジェノタイピングおよび診断デバイスの遵守に対して、より持続可能で堅牢な枠組みを提供すると期待されています。さらに、新製品の導入と薬剤開発におけるSNPジェノタイピングの重要性の高まりは、市場成長の主要な要因です。増加する政府の資金提供、政府による遺伝カウンセリングプログラム、医療セクターへの投資の増加は、ヨーロッパで高影響のドライバーとなっています。

アジア太平洋は、がんや遺伝性疾患を患う大規模な人口のため、ジェノタイピングのための有利で最も急成長している市場の1つです。いくつかのより発展したアジア太平洋地域の経済では、病院は治療および診断テストのために政府から償還を受けています。発展途上の経済はほとんどまたは全く償還を提供していませんが、これらの国々は予測期間中に方針を変更することが期待されています。この地域の企業は、医療償還ガイドラインの改善、膨大なターゲット人口、および満たされていない診断ニーズの高まりから財政的に利益を得ることができます。市場参加者の存在と技術的に進んだ機器の導入により、ジェノタイピング製品の需要が増加しました。人口の健康を改善することを目的とした政府のイニシアティブの増加も、予測期間中に市場の拡大を加速させると予想されています。

ラテンアメリカでは、神経疾患の増加、子宮頸がん、乳がんなどのさまざまなタイプのがん、その他の慢性疾患の増加、および高度に進んだジェノタイピング機器の需要の増加が、ジェノタイピング市場を後押しすると期待されています。さらに、個別化医療に関する研究を促進するための民間と公共のパートナーシップの増加が、地域の成長を促進すると予想されています。技術の発展も市場の成長に寄与すると予想されています。さらに、政府支出の増加、熟練した医療専門家の存在、進んだ革新的な製品の開発に注力する多国籍製薬企業の増加、および患者の認識の向上が、ラテンアメリカの市場成長を促進すると考えられています。

世界のジェノタイピング市場は、直接PCRとその他に二分されています。他のセグメントが世界市場を支配しており、予測期間中に17.91%のCAGRを示すと推定されています。ジェノタイピングで使用される他の著名な技術には、キャピラリー電気泳動、質量分析（MS）、シーケンシング、およびDNAマイクロアレイがあります。キャピラリー電気泳動は、自動化の可能性を秘めた新興技術の1つであり、ジェノタイピング手順の速度を向上させる可能性があります。その人気にもかかわらず、スラブゲル電気泳動は、そのより現代的なキャピラリーの対抗技術に比べていくつかの欠点があります。検出が完全に自動化されており、迅速な分離と廃棄物の低減が可能です。このプロセスには、非常に少量のサンプルが必要です。さらに、データのコンピュータ収集と組み合わせて、1ステップで定量情報が利用可能になります。直接PCR技術は、核酸の分離と精製のステップを省略し、サンプルを直接増幅に使用します。ジェノタイピングのような高ボリュームのアプリケーションでは、このアプローチにより実験時間と費用を節約できます。核酸の分離と精製のステップが省略されるため、サンプルの損失を引き起こす可能性のある精製段階を避けることができる小さなサンプルを扱う際にはより良い代替手段です。

グローバルジェノタイピング市場は、診断および個別化医療、薬理ゲノミクス、農業バイオテクノロジー、動物遺伝学、その他に分割されています。診断および個別化医療セグメントは、最大の市場シェアを持ち、予測期間中に18.1%のCAGRを示すと推定されています。PCR、in situハイブリダイゼーション、DNAおよびRNAのヌクレオチドシーケンシングを使用したジェノタイピング技術は、いくつかのウイルス、細菌、寄生病原体の分子検査およびがん細胞における遺伝的不規則性の診断に重要な応用を見出しています。

Report Coverage & Structure

ジェノタイピング市場レポートの構成概要

このレポートは、ジェノタイピング市場に関する包括的な分析を提供する構成となっており、以下のようなセクションに分かれています。

セグメンテーションと調査手法

• 調査範囲とセグメンテーション
• 調査目的
• 制限事項と仮定
• 市場範囲とセグメンテーション
• 考慮された通貨と価格設定

市場機会評価

• 新興地域/国
• 新興企業
• 新興アプリケーション/エンドユース

市場動向

• 推進要因
• 市場警告要因
• 最新のマクロ経済指標
• 地政学的影響
• 技術要因

市場評価

• ポーターのファイブフォース分析
• バリューチェーン分析

規制の枠組み

• 北アメリカ
• ヨーロッパ
• APAC
• 中東とアフリカ
• LATAM

ESGトレンド

グローバルジェノタイピング市場規模分析

• 技術別の分析
• アプリケーション別の分析
• エンドユーザー別の分析

地域別市場分析

以下の地域ごとに、さらに詳細な市場分析が行われています。

北アメリカ市場分析

• 米国
• カナダ

ヨーロッパ市場分析

• 英国
• ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、ロシア、その他のヨーロッパ諸国

APAC市場分析

• 中国、韓国、日本、インド、オーストラリア、台湾、東南アジア

中東とアフリカ市場分析

このセクションでは、中東とアフリカ地域におけるジェノタイピング市場の分析が含まれています。

各地域の分析には、技術、アプリケーション、エンドユーザーごとの詳細な情報が含まれ、各国に特化した市場動向も考察されています。