経口避妊薬市場規模・シェア分析 – 成長トレンドと予測 (2025年~2030年)
経口避妊薬市場レポートは、ホルモンタイプ(黄体ホルモン単独ピル、複合ピル[一相性、二相性など])、服用レジメン(21日周期、24日周期など)、カテゴリ(ジェネリック、ブランド)、流通チャネル(病院薬局など)、年齢層(15~24歳、25~34歳など)、および地域(北米など)別に分類されます。市場規模および予測は、金額(米ドル)で提供されます。

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避妊薬市場の概要:成長トレンドと予測(2025年~2030年)
市場規模と成長予測
避妊薬市場は、2025年には79.8億米ドルに達し、2030年までに111.7億米ドルに成長すると予測されており、予測期間中の複合年間成長率(CAGR)は6.95%です。この成長は、特に米国食品医薬品局(FDA)がPerrigo社のOpillを承認したことにより、いくつかの国で避妊薬の市販薬(OTC)としての入手が可能になったことが大きく影響しています。これにより、従来の処方箋ベースの成長経路が変化しています。ジェネリック医薬品の価格低下、遠隔医療による流通拡大、低用量エストロゲン製剤への需要増加が、ユーザー層を広げると同時に価格競争を激化させています。
主要な市場動向と洞察
市場を牽引する要因(ドライバー):
1. 低用量エストロゲン製剤への需要増加(CAGRへの影響:1.20%): 大規模コホート研究で心血管系の安全性が指摘されたことを受け、メーカーは血栓塞栓症リスクを半減させつつ有効性を維持する最小用量エストロゲン製品に注力しています。FDAのガイダンスもエストロゲン曝露量の低減を促しており、医師は低リスクブランドを推奨するインセンティブを得ています。35歳以上の女性や心血管疾患の懸念を持つ女性の間で、副作用の少ない製品への需要が高まっています。
2. 家族計画とリプロダクティブヘルスに関する政府の取り組みと政策(CAGRへの影響:0.90%): 米国では、OTC避妊薬の自己負担なしでの保険償還を義務付ける政策がコスト障壁を取り除いています。アジア太平洋地域でも、経口避妊薬をユニバーサルヘルスケアプログラムに組み込む動きが見られます。米国の30州とコロンビア特別区では薬剤師による避妊薬の処方が認められ、受診のボトルネックを解消し、処方箋の充填率を向上させています。
3. 遠隔処方およびDTC(Direct-to-Consumer)プラットフォームへの移行(CAGRへの影響:1.50%): Hims & HersやRoのようなサブスクリプションベースのブランドは、アルゴリズムによる処方と便利な自宅配送を組み合わせることで、2桁の収益成長を記録し、服薬遵守率を向上させています。このデジタルモデルは、診察費用を削減し、Z世代にアピールすることで、従来の医療経路から離れていた患者を取り込んでいます。
4. 家族計画の遅延と意図しない妊娠の高い割合(CAGRへの影響:0.80%): 特にOECD諸国では、初産時の平均母親年齢が上昇し続けており、避妊薬の使用期間が長期化しています。キャリア志向の女性は、出血回数を減らす延長サイクルレジメンを好み、24/4用量レジメンは21/7スケジュールよりも優れた妊娠予防効果を示しています。
5. 製品革新と新製剤(CAGRへの影響:1.10%): 後期段階の製品パイプラインは、プロゲスチン単独ピル(POPs)と延長サイクルレジメンに集中しており、コストを上げずに臨床的差別化を図っています。
6. 市販薬(OTC)への切り替え承認による小売アクセスの拡大(CAGRへの影響:1.00%): 米国におけるOpillのOTC承認は、薬局でのアクセスを広げ、処方箋による障壁を緩和しています。
市場を抑制する要因(リステインツ):
1. ホルモン関連の有害事象に起因する訴訟リスクの増加(CAGRへの影響:-0.70%): 血栓症や新たに指摘された精神医学的転帰に関連する集団訴訟は、ブランドの評判を損ない続けています。訴訟準備金の増加は、マーケティングやイノベーションの予算を圧迫し、市場の成長を抑制しています。
2. 長期作用型可逆的避妊薬(LARCs)の台頭(CAGRへの影響:-1.20%): IUDやインプラントは、最大10年間の保護を提供し、失敗率が1%未満であるため、利便性を優先するユーザーを惹きつけています。米国の15~49歳の女性におけるLARC使用率が10.4%に上昇していることは、経口避妊薬からの代替が進んでいることを示しています。
3. 製品の誤解、誤情報、服薬遵守の問題に関連する課題(CAGRへの影響:-0.50%): 特に発展途上地域では、避妊薬に関する誤解や誤情報が普及しており、服薬遵守の課題も市場成長を妨げています。
4. 一部地域における文化的・宗教的反対(CAGRへの影響:-0.60%): 中東、アフリカ、および世界各地の保守的な地域では、文化的・宗教的な反対が避妊薬の普及を阻害しています。
セグメント分析
* ホルモンタイプ別:
* 複合ピル: 2024年には避妊薬市場シェアの85.7%を占め、償還履歴と臨床医の慣れに支えられています。
* プロゲスチン単独ピル(POPs): 2030年までに7.97%のCAGRで拡大すると予測されており、市場全体の成長を上回ります。2023年7月のOTC OpillのFDA承認は、自己投与におけるPOPsの安全性を検証し、模倣品の申請を促しました。エストロゲン曝露と虚血性脳卒中リスクの関連性を示す臨床データも、医師がエストロゲンフリーの選択肢に移行するのを加速させています。
* 用量レジメン別:
* 従来の28日サイクル: 2024年には避妊薬市場規模の57.3%を占めました。
* 延長/連続サイクル: 9.23%のCAGRで最も速い成長を遂げると予測されています。女性は出血回数の減少、生理痛の頻度の低下、ライフスタイルへの適合性を購入動機として挙げています。DTCプラットフォームは、パーソナライズされたアプリのリマインダーを通じて意識を高め、消費者が仮想相談中に延長サイクルを求めるよう促しています。
* カテゴリー別:
* ジェネリック医薬品: 2024年には避妊薬市場規模の61.3%を占め、特許切れの増加により2030年までに8.65%のCAGRでその優位性を拡大すると予想されます。規制当局は「ペイ・フォー・ディレイ」取引を取り締まり、安価な代替品が迅速に市場に投入されることを保証しています。
* ブランド医薬品: ジェネリック医薬品に遅れをとっていますが、付加価値サービスを追加して圧力を相殺しようとしています。
* 流通チャネル別:
* 小売薬局: 2024年には避妊薬市場シェアの52.3%を占めました。
* オンライン薬局: 2025年から2030年の間に9.75%のCAGRで成長しており、統合された遠隔医療モデルによって活性化されています。Dobbs判決後の米国の一部州におけるリプロダクティブヘルスサービスへの制限は、地元の薬局での処方箋の減少を引き起こしましたが、郵送販売業者への需要を転換させました。
* 年齢層別:
* 25~34歳の女性: 2024年には避妊薬市場の43.6%を占め、出産年齢の遅延を反映しています。
* 15~24歳のコホート: ターゲットを絞った啓発キャンペーンや学校ベースの性教育カリキュラムが普及するにつれて、8.25%のCAGRで最も急速に成長しているセグメントです。メーカーは、インフルエンサー主導のフォーマットやアプリ接続型リマインダーデバイスとマーケティングを連携させ、利便性をライフスタイルに組み込んでいます。
地域分析
* 北米: 2024年には避妊薬市場の36.67%を占め、先進的な規制変更と広範な保険適用によって牽引されています。OpillのOTC発売は薬局でのアクセスを拡大しましたが、中絶を全面的に禁止した州では経口避妊薬の処方箋が1年以内に4.1%減少するなど、政策の相違が地域売上を左右しています。
* アジア太平洋: 2025年から2030年にかけて8.85%のCAGRで最も速い成長を遂げると予測されています。政府主導の家族計画推進と女性の労働力参加の増加が交差しています。インドの都市部、インドネシア、ベトナムが量的な成長を牽引していますが、農村部では依然として供給ギャップに直面しています。
* 欧州: 避妊薬の普及率は高い水準を維持していますが、安全性重視の低用量エストロゲン製剤や新興POPsへの移行が、緩やかな価値成長を再燃させています。東欧の償還制度改革は新たな販売経路を提供し、西欧は副作用の少ない差別化された製剤に重点を置いています。
* 中東・アフリカおよび南米: 避妊薬産業にとって未開拓のフロンティアです。都市化と女性教育の進展が段階的な採用を支えていますが、文化的抵抗と物流の不足が依然として均一なアクセスを妨げています。UNFPAやUSAIDなどの資金提供パートナーは、2023会計年度に避妊薬の調達費用を2億3700万米ドルに増やし、供給の信頼性向上を支援しています。
競争環境
避妊薬市場は中程度の集中度を示しています。Bayer、Pfizer、Organonは、幅広いポートフォリオと地理的範囲を通じてかなりの収益を上げています。Organonだけでも、2024年の売上高の28%にあたる18億米ドルを女性の健康分野が占めています。PerrigoによるFDA承認のOTC発売は、レガシー企業に処方箋からOTCへの切り替え戦略を合理化するか、シェアを譲るリスクを負うことを迫る新たな競争の角度を生み出しました。
インドやイスラエルを中心としたジェネリック医薬品メーカーは、成熟した分子を積極的な価格で市場に投入しています。RoやHims & Hersのような遠隔医療ユニコーンは、データ分析を駆使してピル選択をパーソナライズし、多くの初回ユーザーが従来の医師の経路を完全にスキップするよう導いています。先進的な既存企業は、デジタルパートナーシップを構築し、リフィル追跡アプリを統合し、服薬遵守のゲーミフィケーションを試行することで、関連性を維持しようとしています。
ホワイトスペースイノベーションは、ホルモンフリーのモダリティや、現在第2相試験中のYCT-529のような男性用避妊薬候補に焦点を当てており、今日の経口避妊薬カテゴリーを超えた将来の脅威ベクトルを示唆しています。マルチチャネル流通と次世代科学を組み合わせることができる企業は、避妊薬市場が進化する中でその地位を強化するでしょう。
主要企業:
* Bayer AG
* Pfizer Inc.
* Abbvie Inc.
* Organon & Co.
* Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
最近の業界動向:
* 2025年5月: Organonは、Nexplanonの有効期間を5年に延長するためFDAに申請し、LARCの提案を強化しました。
* 2025年4月: ホルモンフリーの男性用経口避妊薬YCT-529の第2相ヒト臨床試験がニュージーランドで開始され、2025年後半のデータ読み出しを目指しています。
* 2025年3月: 薬剤師による処方権限が米国の30州とコロンビア特別区に拡大し、カウンター越しのアクセスが広がりました。
* 2025年3月: Pharmacはニュージーランドでデソゲストレル(Cerazette)への資金提供を発表し、全国的なPOPsの入手可能性を拡大しました。
本レポートは、避妊薬市場の詳細な分析を提供しています。避妊薬は、妊娠を防ぐために女性が服用する薬剤であり、通常、排卵を調節または抑制するエストロゲンとプロゲスチンなどのホルモンを含み、子宮頸管粘液を濃くして精子の侵入を阻止する働きがあります。
市場規模と成長予測:
避妊薬市場は、2025年に79.8億米ドルと評価され、2030年までに111.7億米ドルに達すると予測されており、堅調な成長が見込まれています。
市場の推進要因:
市場の成長を牽引する主な要因は以下の通りです。
* 低用量エストロゲン製剤への需要の増加。
* 家族計画およびリプロダクティブヘルスに関する政府のイニシアチブと政策。
* 遠隔処方およびDTC(Direct-to-Consumer)プラットフォームへの移行。
* 家族計画の遅延と意図しない妊娠の高い割合。
* 製品革新と新しい製剤の開発。
* OTC(Over-the-Counter)スイッチ承認による小売アクセスの拡大(例:プロゲスチン単独ピル「Opill」のOTC承認)。
市場の阻害要因:
一方で、市場には以下の課題も存在します。
* ホルモン関連の有害事象に起因する訴訟リスクの増大。
* 長期作用型リバーシブル避妊薬(LARC)の台頭。
* 製品に関する誤解、誤情報、服薬遵守の問題。
* 世界の一部地域における文化的・宗教的反対。
市場セグメンテーション:
本レポートでは、避妊薬市場を以下の主要なセグメントに分類して分析しています。
* ホルモンタイプ別: プロゲスチン単独ピル、複合ピル(単相性、二相性、三相性、その他の複合製剤)。プロゲスチン単独ピルは、心血管リスクが低いことやOTC承認(Opill)により注目されており、2025年から2030年にかけて年平均成長率(CAGR)7.97%で拡大すると予測されています。
* 投与レジメン別: 21日サイクル、24日サイクル、28日サイクル、延長/連続サイクル。
* カテゴリー別: ジェネリック、ブランド。
* 流通チャネル別: 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局。オンライン薬局は、遠隔医療との統合により、2025年から2030年にかけて9.75%のCAGRで最も急速に成長する流通チャネルと見込まれています。
* 年齢層別: 15~24歳、25~34歳、35~44歳、45歳以上。
* 地域別: 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米、中東・アフリカ。
地域別分析:
* 北米は、2024年に世界の収益の36.67%を占め、有利な規制と広範な保険適用に支えられ、市場をリードしています。
* アジア太平洋地域は、予測期間(2025-2030年)において最も高いCAGRで成長すると推定されています。
競争環境:
競争環境の章では、市場集中度、市場シェア分析、およびBayer AG、Pfizer Inc.、Organon & Co.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、AbbVie Inc.(Allergan)、Johnson & Johnson(Janssen)、Viatris Inc.などを含む主要19社の企業プロファイルが詳細に記述されています。これには、各社のグローバルおよび市場レベルの概要、主要事業セグメント、財務状況、従業員数、主要情報、市場ランク、市場シェア、製品とサービス、および最近の動向の分析が含まれます。
市場機会と将来展望:
レポートは、市場における未開拓の領域(ホワイトスペース)や満たされていないニーズの評価を通じて、将来の市場機会についても言及しています。


1. はじめに
- 1.1 調査の前提と市場の定義
- 1.2 調査範囲
2. 調査方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場概況
- 4.1 市場概要
- 4.2 市場の推進要因
- 4.2.1 低用量エストロゲン製剤の需要増加
- 4.2.2 家族計画およびリプロダクティブヘルスに関する政府の取り組みと政策
- 4.2.3 遠隔処方および消費者直販プラットフォームへの移行
- 4.2.4 家族計画の遅延と意図しない妊娠の高い割合
- 4.2.5 製品革新と新製剤
- 4.2.6 市販薬(OTC)への切り替え承認による小売アクセスの拡大
- 4.3 市場の阻害要因
- 4.3.1 ホルモン関連の有害事象に関連する訴訟リスクの増大
- 4.3.2 長期作用型可逆的避妊薬の登場
- 4.3.3 誤解、誤報、遵守の問題など、製品に関連する課題
- 4.3.4 世界の一部地域における文化的・宗教的反対
- 4.4 バリュー/サプライチェーン分析
- 4.5 規制環境
- 4.6 ポーターの5つの力分析
- 4.6.1 新規参入者の脅威
- 4.6.2 買い手の交渉力
- 4.6.3 供給者の交渉力
- 4.6.4 代替品の脅威
- 4.6.5 競争上の対抗関係
5. 市場規模と成長予測(金額、米ドル)
- 5.1 ホルモンタイプ別
- 5.1.1 黄体ホルモン単独ピル
- 5.1.2 混合ピル
- 5.1.2.1 一相性
- 5.1.2.2 二相性
- 5.1.2.3 三相性
- 5.1.2.4 その他の混合製剤
- 5.2 用法・用量別
- 5.2.1 21日周期
- 5.2.2 24日周期
- 5.2.3 28日周期
- 5.2.4 延長/連続周期
- 5.3 カテゴリー別
- 5.3.1 ジェネリック
- 5.3.2 ブランド品
- 5.4 流通チャネル別
- 5.4.1 病院薬局
- 5.4.2 小売薬局
- 5.4.3 オンライン薬局
- 5.5 年齢層別
- 5.5.1 15~24歳
- 5.5.2 25~34歳
- 5.5.3 35~44歳
- 5.5.4 45歳以上
- 5.6 地域別
- 5.6.1 北米
- 5.6.1.1 米国
- 5.6.1.2 カナダ
- 5.6.1.3 メキシコ
- 5.6.2 欧州
- 5.6.2.1 ドイツ
- 5.6.2.2 英国
- 5.6.2.3 フランス
- 5.6.2.4 イタリア
- 5.6.2.5 スペイン
- 5.6.2.6 その他の欧州
- 5.6.3 アジア太平洋
- 5.6.3.1 中国
- 5.6.3.2 日本
- 5.6.3.3 インド
- 5.6.3.4 オーストラリア
- 5.6.3.5 韓国
- 5.6.3.6 その他のアジア太平洋
- 5.6.4 中東&アフリカ
- 5.6.4.1 GCC
- 5.6.4.2 南アフリカ
- 5.6.4.3 その他の中東&アフリカ
- 5.6.5 南米
- 5.6.5.1 ブラジル
- 5.6.5.2 アルゼンチン
- 5.6.5.3 その他の南米
6. 競合情勢
- 6.1 市場集中度
- 6.2 市場シェア分析
- 6.3 企業プロファイル(グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、主要事業セグメント、財務、従業員数、主要情報、市場順位、市場シェア、製品とサービス、および最近の動向の分析を含む)
- 6.3.1 Bayer AG
- 6.3.2 Pfizer Inc.
- 6.3.3 Organon & Co.
- 6.3.4 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- 6.3.5 AbbVie Inc. (Allergan)
- 6.3.6 Johnson & Johnson (Janssen)
- 6.3.7 Viatris Inc.
- 6.3.8 Amneal Pharmaceuticals LLC
- 6.3.9 Aurobindo Pharma Ltd.
- 6.3.10 Zydus Cadila
- 6.3.11 Mayne Pharma Group Ltd.
- 6.3.12 Lupin Ltd.
- 6.3.13 Cipla Ltd.
- 6.3.14 Perrigo (HRA Pharma)
- 6.3.15 Sun Pharma Industries Ltd.
- 6.3.16 Exeltis USA Inc.
- 6.3.17 Gedeon Richter Plc.
- 6.3.18 Glenmark Pharmaceuticals
- 6.3.19 Piramal Healthcare
7. 市場機会と将来展望
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経口避妊薬は、女性が妊娠を避けるために服用するホルモン剤であり、一般に「ピル」として知られています。これは、女性の生殖ホルモンであるエストロゲンとプロゲスチン、またはプロゲスチン単独を主成分とし、毎日服用することで避妊効果を発揮します。その作用機序は主に、排卵の抑制、子宮頸管粘液の粘稠度を高めることによる精子の侵入阻止、そして子宮内膜の変化による受精卵の着床阻害の三点です。これにより、非常に高い避妊効果が期待できます。
経口避妊薬にはいくつかの種類があります。最も一般的なのは「低用量経口避妊薬(COC)」で、エストロゲンとプロゲスチンの両方を含んでいます。これらはさらに、ホルモン量が一定の「一相性」、周期中にホルモン量が二段階に変化する「二相性」、三段階に変化する「三相性」に分類されます。また、配合されているプロゲスチンの種類によって「第一世代」から「第四世代」に分けられ、それぞれ特徴や副作用プロファイルが異なります。例えば、第四世代のピルは、ニキビの改善や月経前症候群(PMS)の症状緩和に効果が期待されるものもあります。一方、「ミニピル」と呼ばれる「プロゲスチン単独経口避妊薬(POP)」は、エストロゲンを含まず、主に子宮頸管粘液の変化と子宮内膜への作用で避妊効果を発揮します。エストロゲンが禁忌となる女性や授乳中の女性に適している場合があります。これらとは別に、緊急時に服用する「緊急避妊薬(ECP)」もありますが、これは常用する避妊薬とは異なり、性交後に妊娠を阻止するためのものです。
経口避妊薬の主な用途は避妊ですが、その治療効果から様々な婦人科疾患の治療や症状緩和にも広く用いられています。例えば、月経困難症(生理痛)の軽減、過多月経の改善、月経不順の是正、子宮内膜症や子宮腺筋症の進行抑制、多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)に伴う症状(ニキビ、多毛など)の改善、月経前症候群(PMS)や月経前不快気分障害(PMDD)の症状緩和などが挙げられます。これらの治療効果は、ホルモンバランスを整え、子宮内膜の増殖を抑えることによってもたらされます。
関連技術としては、経口避妊薬の低用量化が進んでいます。初期の経口避妊薬に比べてホルモン量が大幅に減らされ、副作用のリスクを低減しつつ避妊効果を維持する「超低用量ピル」が登場しています。また、休薬期間を設けずに連続して服用することで、月経回数を減らしたり、月経に伴う不快な症状をさらに軽減したりする「連続服用型ピル」も開発されています。経口避妊薬以外にも、避妊リング(IUS)、避妊パッチ、避妊インプラント、避妊注射など、様々なホルモン避妊法が選択肢として存在し、個々のライフスタイルや健康状態に合わせて選択できるようになっています。将来的には、男性用避妊薬や非ホルモン性の避妊薬の開発も進められており、避妊の選択肢はさらに多様化する可能性があります。
市場背景を見ると、経口避妊薬は1960年代に欧米で登場し、女性の社会進出やリプロダクティブ・ヘルス/ライツの確立に大きな影響を与えました。日本では、低用量経口避妊薬の承認が1999年と欧米に比べて遅れ、その普及には時間を要しました。しかし、近年では女性の健康意識の高まりや、月経困難症などの治療目的での使用が増加し、市場は拡大傾向にあります。主要な製薬会社が様々な種類のピルを供給しており、医師の処方箋に基づいて薬局で購入するのが一般的です。日本における経口避妊薬の使用率は欧米諸国に比べるとまだ低い水準にありますが、避妊だけでなく、QOL(生活の質)向上を目的とした使用が増えているのが特徴です。
将来の展望としては、経口避妊薬はさらに安全で効果的なものへと進化していくと考えられます。超低用量化や副作用の少ない新成分の開発が進み、血栓症などのリスクをさらに低減する研究が続けられています。また、個々の女性の体質やニーズに合わせた「個別化された避妊」の実現も期待されています。デジタルヘルス技術との連携により、服薬管理のサポートや情報提供が強化される可能性もあります。一方で、経口避妊薬の普及には、医療従事者による適切な情報提供、一般市民の理解促進、そしてアクセスしやすい環境の整備が引き続き重要です。男性用避妊薬の開発が進めば、避妊の責任が男女で分担されるようになり、社会全体のリプロダクティブ・ヘルスに新たな局面をもたらすでしょう。経口避妊薬は、今後も女性の健康と生活の質を支える重要な医療技術であり続けると考えられます。