グラニセトロン市場：規模・シェア分析 – 成長動向と予測 (2025年～2030年)

グラニセトロン市場は、2025年から2030年の予測期間において、年平均成長率（CAGR）6.2%で成長すると予測されています。本市場は、製品タイプ（経皮、注射、経口）、用途（化学療法、術後）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋、その他）によってセグメント化されており、各セグメントの市場価値（USD）が提供されています。調査期間は2019年から2030年で、2024年を基準年とし、2025年から2030年を予測期間、2019年から2023年を過去データ期間としています。アジア太平洋地域が最も急速に成長する市場であり、北米が最大の市場となる見込みです。

市場の概要と主要トレンド

市場成長を牽引する主要因は、化学療法および放射線治療の受診増加と、胃不全麻痺の有病率上昇です。がんの負担が増大するにつれて、化学療法や放射線治療の受診が増え、それに伴う化学療法誘発性悪心・嘔吐（CINV）が発生し、グラニセトロンの需要が高まると予想されます。化学療法薬は頻繁に悪心・嘔吐を引き起こし、これらの症状は治療開始後24～48時間持続することがありますが、一部の患者では治療後最長7日間続くこともあります。

グラニセトロンのCINV治療における重要性は、様々な研究で示されています。例えば、2024年6月に「Lung Cancer」誌に掲載された記事によると、研究者らは、胸部がん患者におけるカルボプラチン（CBDCA）誘発性悪心・嘔吐に対し、ミルタザピンとグラニセトロン、デキサメタゾンを組み合わせた予防的治療が有望な有効性と良好な安全性プロファイルを示すことを明らかにしました。

さらに、グラニセトロンの様々な病態における有効性を理解するための臨床試験が世界中で実施されています。2023年9月には、アイン・シャムス大学が小児の悪心・嘔吐に対するグラニセトロンとオンダンセトロンの有効性を評価する臨床試験を後援しました。このように、悪心・嘔吐治療の有効性を評価する研究は、グラニセトロンの投与を促進し、市場成長を後押しすると期待されています。

しかしながら、グラニセトロンの副作用が市場成長を阻害する可能性も指摘されています。

注射剤セグメントの成長

製品タイプ別では、注射剤セグメントが市場で顕著な成長を遂げると予測されています。グラニセトロン塩酸塩注射剤は、高用量シスプラチンを含む催吐性のがん治療の初回および反復コースに伴う悪心・嘔吐の予防に適応されるセロトニン-3（5-HT3）受容体拮抗薬です。成人には10 mcg/kg、2歳から16歳の小児患者には10 mcg/kgが推奨用量とされています。がん治療薬（化学療法）による悪心・嘔吐の予防には、通常、化学療法開始の30分前に投与されます。一方、手術による悪心・嘔吐の予防および治療には、通常、麻酔導入の30秒前、または悪心・嘔吐が始まった直後に投与されます。

他の投与経路と比較して、静脈内グラニセトロンの利点を示す研究が増加していることも、予測期間中のセグメント成長を促進すると予想されます。例えば、2023年7月に「Scientific Reports」誌に掲載された記事によると、研究者らは高齢患者の全身麻酔導入後の低血圧予防における静脈内グラニセトロンと予防的エフェドリンの有効性を調査しました。この研究では、全身麻酔導入時に高齢患者に静脈内グラニセトロンを投与することで、予防的エフェドリンの必要性が減少し、導入後低血圧の予防に役立つことが示されました。このように、グラニセトロン注射剤が提供する利点により、その採用が増加し、予測期間中のセグメント成長につながると考えられます。

したがって、投与の容易さと有効性により、注射剤セグメントが予測期間中の成長を牽引すると期待されています。

北米市場の優位性

地域別では、北米がグラニセトロン市場において顕著な成長を遂げ、予測期間中も大きなシェアを維持すると予想されています。これは、がん患者数の多さ、胃不全麻痺の有病率上昇、およびがん患者におけるグラニセトロンの採用増加に起因しています。

がん患者数の多さは、化学療法および放射線治療の必要性を高め、ひいては同国における市場成長を促進すると考えられます。例えば、米国がん協会（American Cancer Society）の2024年報告によると、米国では2024年に200万件のがん症例が診断されると推定されており、これは2023年の190万件から大幅な増加です。がんの発生率が高いことは、化学療法および放射線治療のための患者受診が増加していることを示しており、これにより症状に対処するためのグラニセトロンの需要が高まり、市場の成長を促進しています。

さらに、米国政府は、がん誘発性嘔吐の治療のために様々なグラニセトロン製剤を承認しています。例えば、米国国立がん研究所（National Cancer Institute）による2023年7月の更新情報によると、ガイドラインでは、コルチコステロイドが不適切な場合、高催吐性化学療法を受ける小児に対し、オンダンセトロンまたはグラニセトロンとナビルロンまたはクロルプロマジンを併用するアプローチが推奨されています。同情報源によると、米国ではグラニセトロンは、注射剤、徐放性注射剤、経皮パッチ、経口錠剤など、様々な形態で承認されており、特に高用量シスプラチンレジメンを受ける患者の催吐性化学療法の初回および反復予防に用いられています。

このように、グラニセトロンの利用可能性と提供される利点の増加により、北米地域では調査期間中に市場が大きく成長すると予測されています。

競争環境

グラニセトロン市場は、世界および地域レベルで複数の企業が事業を展開しているため、半統合型の性質を持っています。市場の主要企業には、協和キリン株式会社、Heron Therapeutics, Inc.、Fresenius SE & Co. KGaA、Hikma Pharmaceuticals PLC、Viatrisなどが挙げられます。これらの主要市場プレーヤーは、製品ポートフォリオを強化するために、製品発売、提携、事業拡大などの様々な戦略的活動に積極的に関与しています。

最近の業界動向

最近の業界動向としては、2022年3月にAcinoがAspen Pharmacare Holdings Limitedから、Aspen Granisetronブランドを含む南アフリカの処方薬6品目を1億500万ユーロ以上で買収しました。また、2022年1月には、Cumberland Pharmaceuticals Inc.が、日本の協和キリン株式会社の米国子会社であるKyowa Kirin Inc.から、FDA承認の腫瘍支持療法薬SANCUSO（グラニセトロン経皮パッチ）を買収する契約を締結しました。

本レポートは、グラニセトロンの世界市場に関する包括的な分析を提供しています。グラニセトロンは、セロトニン5-HT3受容体拮抗薬に分類される制吐剤であり、主に化学療法や放射線療法後に発生する悪心・嘔吐の治療に用いられます。その作用機序は、延髄の嘔吐中枢を活性化する迷走神経の活動を抑制することにあります。

市場は予測期間（2025年から2030年）において、年平均成長率（CAGR）6.20%で着実に成長すると予測されています。過去の市場規模は2019年から2024年までをカバーし、将来予測は2025年から2030年までを対象としています。

市場の成長を牽引する主要な要因としては、化学療法および放射線療法を受ける患者数の増加が挙げられます。これらの治療は悪心・嘔吐を伴うことが多く、グラニセトロンのような効果的な制吐剤の需要を高めています。また、胃不全麻痺の発生率の上昇も市場拡大の一因となっています。一方で、グラニセトロンの副作用が市場の成長を抑制する可能性のある要因として指摘されています。

本レポートでは、市場のダイナミクスを詳細に分析するため、ポーターのファイブフォース分析も実施されています。これには、新規参入の脅威、買い手/消費者の交渉力、供給者の交渉力、代替製品の脅威、および競争の激しさといった側面が含まれます。

市場は複数のセグメントにわたって分析されています。
製品タイプ別では、経皮システム、注射剤、および経口剤に分類されます。
用途別では、化学療法および術後の悪心・嘔吐の治療に焦点を当てています。
地域別では、北米、欧州、アジア太平洋、およびその他の地域に細分化されており、各地域の市場規模（米ドル建て）が提供されています。

地域別の詳細な内訳は以下の通りです。
北米：米国、カナダ、メキシコ
欧州：ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他欧州
アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他アジア太平洋
これらの地域ごとの分析により、市場の地理的特性が明確にされています。特に、2025年には北米が最大の市場シェアを占めると予測されている一方で、アジア太平洋地域は予測期間中に最も高いCAGRで成長する地域となる見込みです。

競合状況のセクションでは、市場で活動する主要企業が特定され、そのプロファイルが提供されています。主要な競合企業には、協和キリン株式会社、Heron Therapeutics Inc.、Fresenius SE & Co. KGaA、Hikma Pharmaceuticals PLC、Cipla Inc.、Novartis、Viatris、Natco Pharma、Dr. Reddy’s Laboratories Ltd、Akorn Operating Company LLC、Merck KGaAなどが挙げられます。これらの企業プロファイルには、事業概要、財務状況、製品および戦略、最近の動向などが含まれており、市場における競争環境の理解を深めることができます。

本レポートは、市場の定義と仮定、調査範囲、調査方法、エグゼクティブサマリー、市場ダイナミクス、市場セグメンテーション、競合状況、市場機会と将来のトレンドといった多岐にわたる要素を網羅しており、グラニセトロン市場に関する包括的な洞察を提供しています。

1. はじめに

• 1.1 調査の前提と市場の定義
• 1.2 調査範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場の動向

• 4.1 市場概要
• 4.2 市場の推進要因
  • 4.2.1 化学療法および放射線療法受診の増加
  • 4.2.2 胃不全麻痺の発生率の増加
• 4.3 市場の阻害要因
  • 4.3.1 グラニセトロンの副作用
• 4.4 ポーターの5つの力分析
  • 4.4.1 新規参入の脅威
  • 4.4.2 買い手/消費者の交渉力
  • 4.4.3 供給業者の交渉力
  • 4.4.4 代替品の脅威
  • 4.4.5 競争の激しさ

5. 市場セグメンテーション (市場規模 – 米ドル)

• 5.1 製品タイプ別
  • 5.1.1 経皮システム
  • 5.1.2 注射
  • 5.1.3 経口
• 5.2 用途別
  • 5.2.1 化学療法
  • 5.2.2 術後
• 5.3 地域別
  • 5.3.1 北米
  • 5.3.1.1 米国
  • 5.3.1.2 カナダ
  • 5.3.1.3 メキシコ
  • 5.3.2 欧州
  • 5.3.2.1 ドイツ
  • 5.3.2.2 英国
  • 5.3.2.3 フランス
  • 5.3.2.4 イタリア
  • 5.3.2.5 スペイン
  • 5.3.2.6 その他の欧州
  • 5.3.3 アジア太平洋
  • 5.3.3.1 中国
  • 5.3.3.2 日本
  • 5.3.3.3 インド
  • 5.3.3.4 オーストラリア
  • 5.3.3.5 韓国
  • 5.3.3.6 その他のアジア太平洋
  • 5.3.4 その他の地域

6. 競争環境

• 6.1 企業プロファイル
  • 6.1.1 協和キリン株式会社
  • 6.1.2 ヘロン・セラピューティクス社
  • 6.1.3 フレゼニウスSE & Co. KGaA
  • 6.1.4 ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC
  • 6.1.5 シプラ社
  • 6.1.6 ノバルティス
  • 6.1.7 ヴィアトリス
  • 6.1.8 ナトコ・ファーマ
  • 6.1.9 ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社
  • 6.1.10 アコーン・オペレーティング・カンパニーLLC
  • 6.1.11 メルクKGaA
• *リストは網羅的ではありません

7. 市場機会と将来のトレンド