血液悪性腫瘍治療市場 規模・シェア分析 – 成長動向と予測 (2025年~2030年)
グローバル血液悪性腫瘍治療市場レポートは、業界を疾患別(白血病、リンパ腫、骨髄腫)、治療法別(化学療法、免疫療法、分子標的療法、その他の治療法)、エンドユーザー別(病院薬局、医療品店、Eコマースプラットフォーム)、および地域別(北米、欧州、アジア太平洋、中東およびアフリカ、南米)に分類しています。過去5年間の履歴データと予測を入手できます。

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血液悪性腫瘍治療市場の概要
本レポートは、世界の血液悪性腫瘍治療市場について、その規模、シェア、成長トレンド、および2025年から2030年までの予測を詳細に分析しています。市場は、疾患状態(白血病、リンパ腫、骨髄腫)、治療法(化学療法、免疫療法、標的療法、その他の療法)、エンドユーザー(病院薬局、医療品店、Eコマースプラットフォーム)、および地域(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)によってセグメント化されています。
市場規模と予測
世界の血液悪性腫瘍治療市場規模は、2025年には724.5億米ドルと推定され、2030年には1,053.3億米ドルに達すると予測されています。予測期間(2025年~2030年)における年平均成長率(CAGR)は7.77%です。北米が最大の市場であり、アジア太平洋地域が最も急速に成長する市場と見込まれています。
COVID-19パンデミックの影響
COVID-19パンデミックの発生により、多くの選択的治療が延期されたため、血液悪性腫瘍治療市場も大きな影響を受けました。しかし、急性白血病などの重篤な疾患に対する治療の遅延は推奨されないため、パンデミック下でも保護措置を講じた上で血液悪性腫瘍の治療を継続するためのガイドラインや対策が最近策定されました。例えば、2020年のActa Haematologicaに掲載された研究論文では、より強度の低い治療法の採用、患者とスタッフ間の接触の最小化、臨床受診回数の削減、フォローアップ診察における遠隔医療の奨励などが、血液悪性腫瘍患者の治療効果を高めるのに役立つとされています。また、2020年の英国コロナウイルスがんモニタリングプロジェクト(UKCCMP)による研究では、血液がん患者が重症のCOVID-19感染を経験するリスクは約57%と高く、パンデミックは市場の成長に影響を与えると予想されています。
市場成長の主要因
血液悪性腫瘍治療市場の成長を牽引する主な要因は、血液がんの罹患率の増加と、新しい治療法の開発への注力です。Globocan 2020によると、2020年の白血病の推定罹患率はアジアが230,650例で最も高く、次いで欧州が100,020例、北米が67,784例でした。このように、世界中で白血病の罹患率が高いことが市場成長を促進すると予想されます。
また、主要企業による合併、買収、製品発売、提携、協力といった戦略的イニシアチブも市場成長を後押ししています。例えば、2021年5月には、中外製薬株式会社が再発または難治性(R/R)びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)の治療に用いられる抗がん剤/抗微小管結合型抗CD79bモノクローナル抗体「ポライビー点滴静注用30mg、140mg」の発売を発表しました。2021年2月には、米国食品医薬品局(FDA)が、少なくとも2種類の全身治療に反応しなかった特定のタイプの大細胞型B細胞リンパ腫の成人患者を治療するための細胞ベースの遺伝子治療薬「Breyanzi(リソカブタゲン・マラルーセル)」を承認しました。このような新製品の発売増加は、市場に成長機会をもたらすと見られています。
市場の主要な抑制要因
一方で、治療にかかる薬剤費の高さが市場の主要な抑制要因となっています。
世界の血液悪性腫瘍治療市場のトレンドと洞察
化学療法セグメントが市場を牽引し、今後も健全な成長が見込まれる
化学療法は第一選択の治療法であるため、調査対象市場において最大のセグメントです。一般的に、ほとんどの種類の血液がんに対して化学療法が一般的な治療法であり、がんの種類に応じて特定の薬剤または薬剤の組み合わせが使用されます。大規模な患者プールと血液がんの罹患率の増加が、このセグメントの成長の主な推進力となっています。また、早期段階での疾患の可能性に対する理解の深化と、それに続く治療法の進歩もセグメントの成長を促進すると予想されます。
米国がん協会によると、急性骨髄性白血病の治療には、シタラビン(シトシンアラビノシドまたはara-C)と、ダウノルビシン(ダウノマイシン)またはイダルビシンなどのアントラサイクリン系薬剤が最も一般的に使用される化学療法薬です。その他にも、クラドリビン(2-CdA)、フルダラビン、ミトキサントロン、エトポシド(VP-16)、6-チオグアニン(6-TG)、ヒドロキシ尿素、プレドニゾンやデキサメタゾンなどのコルチコステロイド薬、メトトレキサート(MTX)、6-メルカプトプリン(6-MP)、アザシチジン、デシタビンなどが急性骨髄性白血病の化学療法に用いられます。
製品承認の増加も市場の成長を後押ししています。例えば、2020年9月には、米国FDAがブリストル・マイヤーズ スクイブ社のアザシチジン(Onureg)300mg錠(CC-486)を、急性骨髄性白血病の成人患者の治療継続のために承認しました。同様に、2019年6月には、米国FDAがポライビーを、少なくとも2回の先行治療後に進行または再発したびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)の成人患者の治療において、化学療法薬ベンタムスチンとリツキシマブとの併用で使用することを承認しました。これらの要因により、化学療法セグメントは予測期間中に顕著な成長を遂げると予想されます。
北米が市場を支配し、予測期間中もその優位性を維持する見込み
北米は、予測期間を通じて血液悪性腫瘍治療市場全体を支配すると予想されています。主要企業の存在、血液がん患者の高い罹患率、確立された医療インフラ、およびブランド薬の入手可能性が、北米市場の大きなシェアを占める主な要因です。
Global Cancer Observatoryによると、2020年には北米地域で約67,784例の白血病と推定35,318例の多発性骨髄腫が報告されました。白血病リンパ腫協会によると、2021年には米国で合計397,501人が白血病を患っているか、寛解状態にあると推定されています。また、2021年には約61,090人が米国で白血病と診断されると予想されました。このように、この地域における血液がん症例の増加が市場成長の主要な推進要因となっています。
政府の有益なイニシアチブや研究提携の増加も市場成長を促進すると予想されます。例えば、2020年12月には、白血病リンパ腫協会(LLS)が、主要ながん研究機関や財団との提携を開始し、白血病、リンパ腫、骨髄腫、その他の血液がん患者の効果的な治療法を見つけるための研究助成金として約1,700万米ドルを共同出資しました。2020年12月には、ジャズ・ファーマシューティカルズが、急性リンパ性白血病(ALL)またはリンパ芽球性リンパ腫(LBL)患者の治療における多剤化学療法レジメンの構成要素として使用するためのJZP-458の生物学的製剤承認申請(BLA)を提出しました。
多くの企業が、市場シェアを拡大するために、製品発売、提携、協力、合併、買収など、さまざまな戦略的イニシアチブを実施しています。例えば、2020年10月には、アストラゼネカ・ファーマ・インディアが、慢性リンパ性白血病(CLL)および小リンパ球性リンパ腫(SLL)など、さまざまな種類の白血病の治療に使用されるアカラブルチニブ100mgカプセルを「Calquence」のブランド名で発売すると発表しました。2019年5月には、米国FDAがアッヴィ社とジェネンテック社が共同開発したベネトクラクスを、慢性リンパ性白血病または小リンパ球性リンパ腫の成人患者向けに承認しました。これらの進展により、市場は堅調な成長を遂げると予想されます。
競争環境
血液悪性腫瘍治療市場は適度に統合されており、いくつかの主要企業で構成されています。現在市場を支配している企業には、ファイザー社、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、サノフィ社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、アッヴィ社、ノバルティス社、グラクソ・スミスクライン社、アムジェン社、ジョンソン・エンド・ジョンソン社、武田薬品工業株式会社などが挙げられます。主要企業のほとんどは、市場シェアを拡大するために発展途上地域での事業拡大に注力しており、合併・買収や新製品開発などの戦略を実行しています。例えば、2020年8月には、グラクソ・スミスクライン社が、再発または難治性の多発性骨髄腫患者の治療を目的としたファーストインクラスの抗BCMA(B細胞成熟抗原)療法であるBLENREP(ベランタマブ・マフォドチン-blmf)について、米国FDAの承認を取得しました。
最近の業界動向
* 2021年3月:サノフィ社が、再発または難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたカルフィルゾミブおよびデキサメタゾンとの併用療法におけるSarclisa(イサツキシマブ)について、米国FDAの承認を取得しました。
* 2021年2月:TGセラピューティクス社が、再発または難治性の辺縁帯リンパ腫(MZL)の成人患者および再発または難治性の濾胞性リンパ腫(FL)の成人患者の治療を目的とした、経口1日1回投与のホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)デルタおよびカゼインキナーゼ1(CK1)イプシロン阻害剤であるUKONIQ(ウンブラリシブ)について、米国FDAの迅速承認を取得しました。
本レポートは、血液がん治療市場に関する詳細な分析を提供しています。血液がんは、骨髄などの造血組織や免疫系の細胞に発生するがんの総称であり、本市場はこれらの疾患に対する治療法に焦点を当てています。
市場の範囲は、疾患状態別(白血病、リンパ腫、骨髄腫)、治療法別(化学療法、免疫療法、標的療法、その他の療法)、エンドユーザー別(病院薬局、医療品店、Eコマースプラットフォーム)、および地域別(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)に細分化されており、各セグメントの市場規模が米ドル(USD million)で評価されています。特に地域別では、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、GCC諸国、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチンを含む主要17カ国の市場規模とトレンドが網羅されています。
市場規模に関して、2024年には世界の血液がん治療市場は668.2億米ドルと推定されています。2025年には724.5億米ドルに達すると予測されており、2025年から2030年までの予測期間において年平均成長率(CAGR)7.77%で成長し、2030年には1053.3億米ドルに達すると見込まれています。
市場の成長を牽引する主な要因としては、血液がんの発生率の増加、早期診断の可能性に関する意識の向上、そして新規治療法開発への注力強化が挙げられます。一方で、薬剤の高コストが市場の成長を抑制する要因となっています。本レポートでは、これらの市場動向に加え、ポーターのファイブフォース分析を通じて、新規参入の脅威、買い手/消費者の交渉力、供給者の交渉力、代替製品の脅威、競争の激しさといった側面から市場の競争環境が詳細に分析されています。
地域別に見ると、2025年には北米が世界の血液がん治療市場において最大の市場シェアを占めると予測されています。一方、アジア太平洋地域は、予測期間(2025年~2030年)において最も高いCAGRで成長すると推定されており、今後の市場拡大が期待されます。
競争環境のセクションでは、ファイザー社、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、サノフィ社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、アッヴィ社、ノバルティス社、グラクソ・スミスクライン社、アムジェン社、武田薬品工業社、ジョンソン・エンド・ジョンソン社、インサイト・コーポレーション社、アストラゼネカ社、セルデックス・セラピューティクス社、カイト・ファーマ(ギリアド・サイエンシズ)社、アタラ・バイオセラピューティクス社など、主要な市場参加企業のプロファイルが提供されています。これらの企業プロファイルには、事業概要、財務状況、製品および戦略、最近の動向が含まれており、市場における各社のポジショニングが明確にされています。
その他、本レポートでは、市場機会と将来のトレンド、およびCOVID-19が市場に与えた影響についても分析されており、市場の全体像を深く理解するための包括的な情報が提供されています。
(文字数:1498文字)この情報は、市場参入を検討している企業、既存の市場プレイヤー、投資家、および研究者にとって、戦略的な意思決定を行う上で不可欠な洞察を提供します。


1. はじめに
- 1.1 調査の前提条件と市場の定義
- 1.2 調査範囲
2. 調査方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場のダイナミクス
- 4.1 市場概要
-
4.2 市場の推進要因
- 4.2.1 血液がんの発生率の増加
- 4.2.2 早期診断の可能性に関する意識の高まり
- 4.2.3 新しい治療法の開発への重点化
-
4.3 市場の抑制要因
- 4.3.1 薬剤の高コスト
-
4.4 ポーターの5つの力分析
- 4.4.1 新規参入者の脅威
- 4.4.2 買い手/消費者の交渉力
- 4.4.3 供給者の交渉力
- 4.4.4 代替品の脅威
- 4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション (金額別市場規模 – USD百万)
-
5.1 疾患別
- 5.1.1 白血病
- 5.1.2 リンパ腫
- 5.1.3 骨髄腫
-
5.2 治療法別
- 5.2.1 化学療法
- 5.2.2 免疫療法
- 5.2.3 分子標的療法
- 5.2.4 その他の治療法
-
5.3 エンドユーザー別
- 5.3.1 病院薬局
- 5.3.2 医療品店
- 5.3.3 Eコマースプラットフォーム
-
5.4 地域別
- 5.4.1 北米
- 5.4.1.1 米国
- 5.4.1.2 カナダ
- 5.4.1.3 メキシコ
- 5.4.2 欧州
- 5.4.2.1 ドイツ
- 5.4.2.2 英国
- 5.4.2.3 フランス
- 5.4.2.4 イタリア
- 5.4.2.5 スペイン
- 5.4.2.6 その他の欧州
- 5.4.3 アジア太平洋
- 5.4.3.1 中国
- 5.4.3.2 日本
- 5.4.3.3 インド
- 5.4.3.4 オーストラリア
- 5.4.3.5 韓国
- 5.4.3.6 その他のアジア太平洋
- 5.4.4 中東およびアフリカ
- 5.4.4.1 GCC
- 5.4.4.2 南アフリカ
- 5.4.4.3 その他の中東およびアフリカ
- 5.4.5 南米
- 5.4.5.1 ブラジル
- 5.4.5.2 アルゼンチン
- 5.4.5.3 その他の南米
6. 競合状況
-
6.1 企業プロフィール
- 6.1.1 ファイザー株式会社
- 6.1.2 F. ホフマン・ラ・ロシュ株式会社
- 6.1.3 サノフィSA
- 6.1.4 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
- 6.1.5 アッヴィ株式会社
- 6.1.6 ノバルティスAG
- 6.1.7 グラクソ・スミスクラインPLC
- 6.1.8 アムジェン株式会社
- 6.1.9 武田薬品工業株式会社
- 6.1.10 ジョンソン & ジョンソン
- 6.1.11 インサイト・コーポレーション
- 6.1.12 アストラゼネカPLC
- 6.1.13 セルデックス・セラピューティクス株式会社
- 6.1.14 カイトファーマ(ギリアド・サイエンシズ)
- 6.1.15 アタラ・バイオセラピューティクス
- *リストは網羅的ではありません
7. 市場機会と将来のトレンド
8. COVID-19が市場に与える影響
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血液悪性腫瘍治療とは、白血病、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫など、血液細胞やリンパ組織に由来するがんの治療全般を指します。これらの疾患は、正常な血液細胞の機能に異常をきたし、全身に様々な症状を引き起こします。治療の主な目的は、がん細胞を排除し根治を目指すこと、あるいは病状をコントロールし、患者様の生活の質(QOL)を維持・向上させることです。血液悪性腫瘍は多様な病態を示すため、治療法も多岐にわたり、個々の患者様の病型、病期、年齢、全身状態などに応じて最適な戦略が選択されます。近年、分子生物学的な知見の深化に伴い、より効果的かつ副作用の少ない治療法の開発が進められています。
血液悪性腫瘍の治療法は、大きく分けて以下の種類があります。まず、化学療法は、抗がん剤を用いてがん細胞を攻撃する治療法で、長らく標準治療の中心を担ってきました。複数の薬剤を組み合わせる多剤併用療法が一般的です。次に、分子標的薬は、がん細胞特有の増殖や生存に関わる分子をピンポイントで阻害します。従来の化学療法に比べ正常細胞への影響が少なく、副作用軽減と治療効果向上が期待されます(例:チロシンキナーゼ阻害薬)。免疫療法は、患者様自身の免疫力を高めてがん細胞を攻撃させる治療法です。免疫チェックポイント阻害薬や、患者様のT細胞を遺伝子改変するCAR-T細胞療法などが含まれ、一部の難治性血液悪性腫瘍に劇的な効果を示し注目されています。造血幹細胞移植は、大量の抗がん剤や放射線治療で破壊された造血幹細胞を、ドナーまたは患者様自身の造血幹細胞で置き換える治療法です。高用量化学療法の効果を最大限に引き出し、根治を目指す重要な選択肢です。放射線療法は、高エネルギーの放射線を病変部に照射し、がん細胞を破壊します。限局性病変や移植前処置、症状緩和に用いられます。これらの治療法は単独だけでなく、組み合わせて実施されることが多く、最適な組み合わせが検討されます。
血液悪性腫瘍治療の適用は、診断された病型、病期、遺伝子変異の有無、患者様の年齢、全身状態、合併症など、多岐にわたる因子に基づいて決定されます。例えば、急性白血病では、強力な化学療法による寛解導入療法でがん細胞を一時的に消失させ、その後、再発を防ぐための地固め療法や維持療法が行われます。一方、慢性白血病では、病状の進行度合いに応じて、経過観察から分子標的薬による治療、あるいは造血幹細胞移植まで、幅広い選択肢があります。リンパ腫や多発性骨髄腫においても、病型や病期、リスク因子に基づいて、化学療法、分子標的薬、免疫療法、放射線療法、自家または同種造血幹細胞移植などが個別に、あるいは組み合わせて選択されます。
近年では、個別化医療の進展により、患者様一人ひとりの遺伝子情報や病態に合わせたテーラーメイド治療が主流となりつつあります。次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析により、特定の遺伝子変異を標的とする薬剤の選択が可能となり、治療効果の向上と副作用の軽減に貢献しています。また、治療の選択にあたっては、患者様とそのご家族が治療内容を十分に理解し、納得して選択できるよう、インフォームド・コンセントが非常に重要視されます。医療チームは、最新の知見に基づき、患者様のQOL(生活の質)を最大限に考慮した治療計画を提案し、患者様と共に治療を進めていきます。