ホルモン避妊薬市場 規模・シェア分析 – 成長動向と予測 (2026年~2031年)
ホルモン避妊薬市場レポートは、製品別(ホルモンインプラント、膣リングなど)、ホルモン別(複合型、プロゲスチン単独型)、使用期間別(サークス、ラークス)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局など)、エンドユーザー別(家庭での使用、地域保健センターなど)、年齢層別(15~24歳、25~34歳など)、および地域別にセグメント化されています。市場および予測は、金額(米ドル)で提供されます。

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ホルモン避妊薬市場の概要:成長トレンドと競争環境(2026年~2031年)
ホルモン避妊薬市場は、2025年の173.1億米ドルから2026年には180.6億米ドルに成長し、2031年までに223.5億米ドルに達すると予測されており、2026年から2031年までの年平均成長率(CAGR)は4.35%です。この市場の拡大は、遠隔医療による処方サービス、米国における初のOTC(市販薬)経口避妊薬の承認、および長期作用型避妊薬(LARCs)への需要増加によって推進されています。
市場概要と主要トレンド
オンライン薬局は8.65%のCAGRで他の流通チャネルを上回る成長を見せていますが、病院薬局が依然として40.1%の最大の収益シェアを占めています。地域別では、北米が有利な償還制度により世界の収益の41.17%を占めていますが、アジア太平洋地域は5.10%のCAGRで著しい成長の余地を示しており、都市部の消費者がLARCsに移行しています。市場の競争は中程度であり、Bayer AGのような既存企業は製品ライフサイクル延長を通じてシェアを維持し、新規参入企業は環境に優しい技術で差別化を図っています。2025年を通じて、持続可能性、デジタルアクセシビリティ、安全性重視の再処方が、ホルモン避妊薬市場における明確な機会となっています。市場集中度は低いと評価されています。
主要なレポートのポイント
* 製品別: 経口避妊薬が2025年に42.82%の収益シェアを占め、ホルモンインプラントは2031年までに7.57%のCAGRで拡大すると予測されています。
* ホルモンタイプ別: 複合製剤が2025年に60.58%の市場シェアを占めましたが、プロゲスチン単独製剤は2031年までに6.44%のCAGRで成長する見込みです。
* 使用期間別: 短期作用型可逆避妊薬(SARCs)が2025年に56.95%のシェアを占めましたが、長期作用型可逆避妊薬(LARCs)は6.86%のCAGRで進展しています。
* 流通チャネル別: 病院薬局が2025年に37.85%の収益を支配しましたが、オンライン薬局は2031年までに7.19%の最速CAGRを記録すると予測されています。
* エンドユーザー別: 家庭での使用が2025年の収益の52.12%を占め、地域保健センターは2031年までに5.88%のCAGRで成長しています。
* 年齢層別: 25~34歳の女性が2025年に41.88%の収益に貢献し、44歳以上の女性の需要は4.74%のCAGRで増加しています。
* 地域別: 北米が2025年に35.98%の収益シェアでリードし、アジア太平洋地域は2031年までに6.04%のCAGRで成長すると予測されています。
市場の推進要因
* 製品の進歩: 副作用を最小限に抑える低用量製剤の登場が、製品への期待を再定義しています。例えば、ドロスピレノン3mg/エステトロール14.2mgピルは、60年ぶりに新しいエストロゲンを特徴とする複合製剤であり、凝固への影響が無視できる一方で、周期制御を維持します。
* 意図しない妊娠の高い発生率と政府の支援政策: 世界の妊娠の約40%が意図しないものであり、家族計画プログラムへの公的資金投入を促進しています。米国では、2025年に2100万人の女性が公的支援による避妊サービスを受け、その費用は21億米ドルでしたが、1ドル支出するごとに4.26米ドルの医療費削減効果がありました。
* 遠隔医療による処方箋の履行: 2024年のJAMA Network Openの研究では、避妊に関する診察がバーチャルで行われた場合、継続率が30%高いことが示され、特に地方や低所得層の利用者に恩恵をもたらしています。タイの遠隔医療インプラントフォローアッププログラムでは94%の満足度が報告されています。
* 経口避妊薬のOTC承認の増加: 2024年のFDAによるOpill(ノルゲストレル0.075mg)のOTC承認は、処方の障壁を取り除き、月額約20米ドルで販売されています。
* 家族計画への意識向上と妊娠遅延トレンド: 特に発展途上国市場で強い影響が見られます。
* 環境に優しい生分解性パッチ素材への移行: ヨーロッパ、北米、アジアの都市部で注目されています。
市場の抑制要因
* ホルモン関連の副作用に関するソーシャルメディアでの反発: 避妊薬関連のソーシャル投稿の約5分の1が有害事象について言及しており、中止リスクを高めています。インフルエンサーの影響力により、個別の事例が短時間で世界的な話題となり、規制当局が安全性に関する表現を見直すきっかけとなることがあります。
* レボノルゲストレルなどの主要APIの供給ボトルネック: USPは調達の安定化を図るための新しいモノグラフを策定中ですが、品質監査の失敗や輸送の混乱が数四半期にわたる在庫切れを引き起こす可能性があります。
* 代替品の利用可能性: 特に先進国市場で影響が大きいです。
* 必須医薬品の価格上限による利益プールの制限: 特にアジアやラテンアメリカなどの新興市場で影響が見られます。
セグメント分析
* 製品: 経口避妊薬は長年の臨床的認知度により2025年に42.82%のシェアを維持しました。OpillのOTC化は消費者のアクセスを広げ、市場シェアをさらに高める可能性があります。インプラントは、優れたコンプライアンスにより7.57%のCAGRで最も速く成長しています。低用量エストロゲンパッチのTwirlaや、FDA承認により最長8年間使用可能になったMirenaのようなホルモンIUDも市場を活性化させています。
* ホルモン: 複合エストロゲン・プロゲスチン製品が2025年の収益の60.58%を占めました。しかし、心血管リスクへの懸念からプロゲスチン単独製剤への移行が促されており、こちらは6.44%のCAGRで成長すると予想されています。
* 使用期間: 短期作用型避妊薬(SARCs)が2025年に56.95%の収益を占めましたが、長期作用型避妊薬(LARCs)は着実に増加しており、6.86%のCAGRで成長しています。LARCsの普及は教育レベル、都市居住、富裕度と相関しています。
* 流通チャネル: 病院薬局が37.85%で依然として最大のチャネルですが、eコマースは7.19%のCAGRで最も速い成長を遂げています。GoodRxのOpill専用オンラインストアはデジタル利便性の例です。
* エンドユーザー: 家庭での使用が2025年の売上の52.12%に達し、ディスクリートな郵送サービスに支えられています。地域保健センターは5.88%のCAGRで成長し、サービスが行き届いていないグループへの橋渡し役を担っています。
* 年齢層: 25~34歳の女性が2025年に41.88%を占めました。44歳以上のユーザーは、閉経周辺期の女性が月経周期の調整や避妊以外の利点を求めるため、4.74%のCAGRで最も速く成長しています。
地域分析
* 北米: 2025年に35.98%の収益を占めました。FDAのOTCピル決定と保険義務化が利用を後押ししています。
* アジア太平洋: 6.04%のCAGRで、インド、インドネシア、中国の都市部における潜在的な需要を取り込んでいます。都市部と農村部での避妊薬の利用格差はインフラ整備の必要性を示しており、公的プログラムがこの格差を埋めることを目指しています。
* ヨーロッパ: ユニバーサルヘルスケアの下で安定した利用を維持していますが、厳格な独占禁止法規制が価格設定の柔軟性を課題としています。
* ラテンアメリカ: 公的イニシアチブの恩恵を受けていますが、手頃な価格の問題や文化的規範が急速な加速を抑制しています。
* 中東およびアフリカ: 普及にばらつきがありますが、南アフリカとナイジェリアが重点市場として浮上しており、ドナー支援のサプライチェーンに支えられています。
* オセアニア: 安定した販売量ですが、人口規模が小さいため絶対値は小さいです。
競争環境と最近の業界動向
ホルモン避妊薬市場は中程度の断片化が見られます。Bayer AGはMirenaの8年間使用承認を通じて製品ライフサイクルを延長し、OrganonはNexplanonの5年間延長をFDAに申請しています。Daré Bioscienceは、ホルモンフリーの月間リングであるOvapreneを第3相で開発しており、非ホルモンオプションへの満たされていない需要に応えています。GoodRxのようなデジタルディスラプターは、既存企業の薬局での影響力を弱めています。持続可能性は、生分解性パッチやマイクロニードルといった新しいブランドの物語を生み出す機会を提供しています。主要なAPIサプライヤーや遠隔医療プロバイダーは着実に統合を進めていますが、特定の企業が市場を過度に支配しているわけではなく、差別化されたイノベーションの余地が残されています。
最近の業界動向
* 2025年3月: Daré BioscienceがOvapreneの第3相試験で15の施設が稼働中であることを確認し、2025年半ばまでに全被験者の登録完了を見込んでいます。
* 2025年3月: Evofem BiosciencesがWindtree Therapeuticsとライセンスおよび供給契約を締結し、Phexxiの製造コストを最大60%削減し、手頃な価格での提供を拡大しました。
* 2024年12月: OrganonがNexplanonの5年間使用延長をFDAに申請し、インプラント製品のフランチャイズを強化しました。
* 2024年10月: GoodRxがOpill専用のeコマースポータルを開設し、地域の医療サービスが不足している女性にリーチしました。
このレポートは、ホルモン避妊薬市場に関する詳細な分析を提供しています。
1. 調査の前提と市場定義
ホルモン避妊薬市場は、排卵抑制、子宮頸管粘液の菲薄化、子宮内膜の薄化を通じて妊娠を防ぐ、合成エストロゲン、プロゲスチン、またはその組み合わせを放出する処方薬または市販薬、および埋め込み型または子宮内デバイスと定義されます。調査対象には、経口避妊薬、経皮パッチ、ホルモン注射剤、膣リング、ホルモン子宮内避妊器具(IUD)、ホルモンインプラント、緊急避妊薬が含まれ、25カ国以上で物理的またはデジタル薬局チャネルを通じて販売されています。バリア法、妊孕性追跡アプリ、永久不妊手術は対象外です。
2. 調査方法
本調査では、一次調査と二次調査を組み合わせています。一次調査では、北米、欧州、アジア太平洋、アフリカの産科医、リプロダクティブヘルスNGO、卸売業者、支払者へのインタビューを実施し、主要4経済圏でのユーザー調査を通じてブランド切り替え、服用遵守、自己負担傾向を明らかにしました。二次調査では、米国FDA、欧州医薬品庁、インドCDSCOなどの規制機関、国連DESA、WHO、各国の統計機関、UN Comtrade、PubMed、D&B Hoovers、Dow Jones Factiva、調達ポータル、入札データベースなど、広範な公開情報を活用しています。市場規模の推定と予測は、出産可能年齢の女性人口、現代的避妊法の普及率、ユーザーあたりの年間平均消費量からトップダウンで需要を算出し、高浸透ブランドのASP(平均販売価格)と数量の積み上げによるボトムアップアプローチで検証しています。データは年次で更新され、規制やマクロ経済の大きな変化があった場合には中間更新も行われます。本調査のベースラインは、製品範囲、価格設定、基準年、更新頻度の違いによる他社推定値との乖離を考慮し、信頼性の高い戦略的計画の出発点となることを目指しています。
3. 市場の動向
市場の促進要因としては、製品の進歩、意図しない妊娠の発生率の高さと政府の支援政策、遠隔医療による処方箋の履行、経口避妊薬の市販薬(OTC)承認の増加、環境に優しく生分解性のパッチ素材への移行、家族計画と晩婚化・晩産化傾向への意識向上などが挙げられます。
一方、市場の抑制要因としては、ホルモン関連の副作用に対するソーシャルメディアでの反発の増加、レボノルゲストレルなどの主要API(原薬)の供給ボトルネック、必須医薬品の価格上限による利益プールの制限、代替品の入手可能性が指摘されています。
その他、バリューチェーン分析、規制・技術動向、ポーターのファイブフォース分析(サプライヤー・バイヤーの交渉力、新規参入の脅威、代替品の脅威、競争の激しさ)も行われています。
4. 市場規模と成長予測(USD)
市場は以下のセグメントで分析されています。
* 製品別: 経口避妊薬、経皮パッチ、ホルモン注射剤、膣リング、子宮内避妊器具(ホルモン)、ホルモンインプラント、緊急避妊薬、その他。
* ホルモン別: 複合型(エストロゲン+プロゲスチン)、プロゲスチン単独型。
* 使用期間別: 短期作用型可逆的避妊法(SARCs)、長期作用型可逆的避妊法(LARCs)。
* 流通チャネル別: 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局・Eコマース、NGO・公衆衛生クリニック。
* エンドユーザー別: 病院・婦人科クリニック、家庭・在宅使用、地域保健センター。
* 年齢層別: 15-24歳、25-34歳、35-44歳、44歳以上。
* 地域別: 北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米の主要国を含む詳細な分析。
5. 主要な調査結果と将来展望
* 市場規模と成長: ホルモン避妊薬市場は、2026年に180.6億ドルと評価され、2031年までに年平均成長率(CAGR)4.35%で拡大し、223.5億ドルに達すると予測されています。
* 最も急速に成長する製品セグメント: ホルモンインプラントは、長期的な有効性に対するユーザーの嗜好を反映し、2031年までに7.57%のCAGRで最も急速に成長すると見込まれています。
* OTC承認の影響: FDAによるOpillの市販薬承認は、処方箋の障壁を取り除き、参入コストを低減することで、定期的な医療アクセスが不足している女性の利用範囲を広げています。
* LARCsの人気: 長期作用型可逆的避妊法(LARCs)は、優れた実効性と長期的な低コストを提供するため、短期作用型避妊法を上回る6.86%のCAGRで人気が高まっています。
* 遠隔医療の役割: 遠隔医療によるオンライン診療は、避妊薬の継続率を30%向上させ、地方でのアクセスを改善し、オンライン薬局チャネルの急速な成長を促進しています。
* 最も成長機会の大きい地域: アジア太平洋地域は、都市化、政府の取り組み、現代的避妊法への意識向上に支えられ、6.04%のCAGRを記録すると予測されており、最も強い将来の成長機会を提供します。
6. 競争環境
市場集中度、主要企業の戦略的動向、市場シェア分析が提供されています。Bayer AG、Pfizer Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Johnson & Johnson Services, Inc.、AbbVie Inc.、Organon & Co.、Perrigo Company plc (HRA Pharma)など、多数の主要企業のプロファイルが含まれています。
7. 市場機会と将来展望
未開拓市場(ホワイトスペース)と満たされていないニーズの評価も行われています。
このレポートは、ホルモン避妊薬市場の包括的な理解を提供し、戦略的な意思決定のための信頼できる情報源となることを目指しています。


1. はじめに
- 1.1 調査の前提条件と市場の定義
- 1.2 調査範囲
2. 調査方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場概況
- 4.1 市場概要
-
4.2 市場促進要因
- 4.2.1 製品の進歩
- 4.2.2 意図しない妊娠の発生率の高さと政府の支援政策
- 4.2.3 遠隔医療による処方箋の履行
- 4.2.4 経口避妊薬のOTC承認の増加
- 4.2.5 環境に優しく生分解性のパッチ素材への移行
- 4.2.6 家族計画への意識と晩婚化・晩産化の傾向
-
4.3 市場抑制要因
- 4.3.1 ホルモン関連の副作用に対するソーシャルメディアでの反発の増加
- 4.3.2 レボノルゲストレルなどの主要APIにおける供給のボトルネック
- 4.3.3 必須医薬品の価格上限による利益プールの制限
- 4.3.4 代替品の入手可能性
- 4.4 バリュー/サプライチェーン分析
- 4.5 規制および技術的展望
-
4.6 ポーターのファイブフォース分析
- 4.6.1 供給者の交渉力
- 4.6.2 買い手の交渉力
- 4.6.3 新規参入者の脅威
- 4.6.4 代替品の脅威
- 4.6.5 競争の激しさ
5. 市場規模と成長予測(金額-米ドル)
-
5.1 製品別
- 5.1.1 経口避妊薬
- 5.1.2 経皮パッチ
- 5.1.3 ホルモン注射剤
- 5.1.4 膣リング
- 5.1.5 子宮内避妊器具(ホルモン含有)
- 5.1.6 ホルモンインプラント
- 5.1.7 緊急避妊薬
- 5.1.8 その他
-
5.2 ホルモン別
- 5.2.1 複合型(エストロゲン+プロゲスチン)
- 5.2.2 プロゲスチン単独型
-
5.3 使用期間別
- 5.3.1 短期作用型可逆的避妊薬(SARCs)
- 5.3.2 長期作用型可逆的避妊薬(LARCs)
-
5.4 流通チャネル別
- 5.4.1 病院薬局
- 5.4.2 小売薬局
- 5.4.3 オンライン薬局&Eコマース
- 5.4.4 NGOおよび公衆衛生クリニック
-
5.5 エンドユーザー別
- 5.5.1 病院および婦人科クリニック
- 5.5.2 家庭/在宅使用
- 5.5.3 地域保健センター
-
5.6 年齢層別
- 5.6.1 15~24歳
- 5.6.2 25~34歳
- 5.6.3 35~44歳
- 5.6.4 44歳以上
-
5.7 地域別
- 5.7.1 北米
- 5.7.1.1 米国
- 5.7.1.2 カナダ
- 5.7.1.3 メキシコ
- 5.7.2 欧州
- 5.7.2.1 ドイツ
- 5.7.2.2 英国
- 5.7.2.3 フランス
- 5.7.2.4 イタリア
- 5.7.2.5 スペイン
- 5.7.2.6 その他の欧州
- 5.7.3 アジア太平洋
- 5.7.3.1 中国
- 5.7.3.2 日本
- 5.7.3.3 インド
- 5.7.3.4 オーストラリア
- 5.7.3.5 韓国
- 5.7.3.6 その他のアジア太平洋
- 5.7.4 中東およびアフリカ
- 5.7.4.1 GCC
- 5.7.4.2 南アフリカ
- 5.7.4.3 その他の中東およびアフリカ
- 5.7.5 南米
- 5.7.5.1 ブラジル
- 5.7.5.2 アルゼンチン
- 5.7.5.3 その他の南米
6. 競合情勢
- 6.1 市場集中度
- 6.2 戦略的動き
- 6.3 市場シェア分析
-
6.4 企業プロファイル(グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、主要セグメント、利用可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場ランク/シェア、製品とサービス、および最近の動向を含む)
- 6.4.1 バイエルAG
- 6.4.2 ファイザー株式会社
- 6.4.3 テバ製薬工業株式会社
- 6.4.4 ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス株式会社
- 6.4.5 アッヴィ株式会社(アラガンを含む)
- 6.4.6 アジャイル・セラピューティクス
- 6.4.7 セラピューティクスMD株式会社
- 6.4.8 オルガノン・アンド・カンパニー
- 6.4.9 ペリゴ・カンパニーplc(HRAファーマ)
- 6.4.10 ヴィアトリス(マイラン)
- 6.4.11 クーパーサージカル株式会社
- 6.4.12 ゲデオン・リヒターPlc
- 6.4.13 アファクシス株式会社
- 6.4.14 シプラ・リミテッド
- 6.4.15 ルーピン・リミテッド
- 6.4.16 グレンマーク・ファーマシューティカルズ・リミテッド
- 6.4.17 アムニール・ファーマシューティカルズ
- 6.4.18 サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ・リミテッド
- 6.4.19 サンド
- 6.4.20 エクセルティスUSA株式会社
- 6.4.21 上海大華製薬有限公司
7. 市場機会と将来展望
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ホルモン避妊薬は、女性の体内で分泌されるホルモンに作用し、妊娠を防ぐことを目的とした薬剤の総称でございます。主に合成された卵胞ホルモン(エストロゲン)と黄体ホルモン(プロゲスチン)を配合しており、その作用機序は多岐にわたります。最も主要な作用は排卵の抑制であり、脳下垂体からの性腺刺激ホルモンの分泌を抑えることで卵巣からの排卵を停止させます。また、子宮頸管の粘液を変化させて精子が子宮内へ侵入しにくくしたり、子宮内膜を受精卵が着床しにくい状態に変化させたりすることでも避妊効果を発揮いたします。これらの複合的な作用により、非常に高い避妊効果が期待できるのが特徴でございます。
ホルモン避妊薬には様々な種類がございます。最も広く知られているのは「経口避妊薬」、いわゆるピルでございます。ピルはホルモン量によって「高用量ピル」「中用量ピル」「低用量ピル」「超低用量ピル」に分類されますが、現在では副作用の軽減と安全性の向上から、低用量ピルや超低用量ピルが主流となっております。これらは毎日決まった時間に服用することで効果を発揮し、服用期間や休薬期間のサイクルによって、月経周期をコントロールすることも可能でございます。また、性交後に緊急的に服用する「緊急避妊薬(アフターピル)」もホルモン避妊薬の一種であり、高用量のホルモンを一時的に摂取することで妊娠を防ぎます。経口避妊薬以外にも、子宮内に挿入する「ホルモン放出子宮内システム(IUS)」、腕に埋め込む「避妊インプラント」、皮膚に貼る「避妊パッチ」、注射によって投与する「避妊注射」など、様々な剤形が存在し、それぞれ持続期間や使用方法が異なります。これらの多様な選択肢は、個人のライフスタイルやニーズに合わせて選べる利点がございます。
ホルモン避妊薬の主な用途はもちろん避妊でございますが、それ以外の目的で処方されることも少なくありません。例えば、月経困難症(生理痛)の緩和、子宮内膜症の治療、過多月経の改善、月経前症候群(PMS)や月経前不快気分障害(PMDD)の症状軽減、多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)に伴う月経不順や男性ホルモン過剰症状(ニキビ、多毛など)の改善にも用いられます。これらの非避妊目的での使用は「OC/LEP(Oral Contraceptives/Low-dose Estrogen-Progestin)療法」と呼ばれ、女性のQOL(生活の質)向上に大きく貢献しております。特に超低用量ピルは、避妊効果を維持しつつ、ホルモン量をさらに抑えることで副作用のリスクを低減し、月経困難症治療薬としての普及が進んでおります。
関連技術の進化も目覚ましいものがございます。初期の高用量ピルから、より安全で副作用の少ない低用量・超低用量ピルへの移行は、ホルモン製剤の精密な配合技術の進歩によって実現されました。また、プロゲスチンの種類も多様化しており、それぞれ異なる作用特性を持つ新しいプロゲスチン(例:ドロスピレノン、ジエノゲストなど)の開発により、ニキビ改善やむくみ軽減といった付加的な効果を持つ薬剤も登場しております。さらに、毎日服用する手間を省き、避妊効果の持続性を高めるための技術も発展しており、数年間効果が持続するIUSやインプラント、数週間効果が持続するパッチや注射といった、長期作用型リバーシブル避妊法(LARC)の開発は、避妊の選択肢を大きく広げました。これらの技術革新は、女性が自身の身体と生殖に関する決定権を持つことを支援する上で不可欠でございます。
市場背景について、日本では1999年に低用量ピルが承認されて以来、徐々に普及が進んでおりますが、欧米諸国と比較するとその使用率は依然として低い傾向にございます。これは、ピルに対する誤解や偏見、副作用への懸念、医療機関へのアクセスや費用、性教育の不足などが複合的に影響していると考えられます。しかし近年では、月経困難症治療薬としての超低用量ピルの普及や、オンライン診療・処方サービスの登場により、ピルへのアクセスが改善されつつあります。大手製薬会社が様々な種類のホルモン避妊薬を開発・販売しており、市場は着実に成長しております。特に、非避妊目的での需要の高まりは、市場拡大の大きな要因となっております。
今後の展望としましては、さらなる副作用の軽減と安全性の向上が引き続き重要な研究課題でございます。個々の女性の体質やニーズに合わせた「個別化医療」の実現に向けた研究も進められるでしょう。また、男性用ホルモン避妊薬の開発も世界中で研究されており、これが実用化されれば、避妊の責任を男女で分かち合う新たな時代が到来する可能性がございます。非ホルモン性の避妊薬や、より簡便で長期的な効果が期待できる新しいデリバリーシステムの開発も進められております。日本では、性教育の充実や医療従事者による適切な情報提供を通じて、ホルモン避妊薬に関する正しい知識の普及と、女性が安心して選択できる環境の整備が求められております。これにより、女性の健康とQOLのさらなる向上、そしてリプロダクティブ・ヘルス/ライツの尊重が促進されることが期待されます。