注射用医薬品市場の規模と展望、2025年-2033年

世界の注射用医薬品市場の規模は、2024年に5411.7億米ドルと評価されました。2025年には5842億米ドルから2033年には1兆773億1億ドルに達すると予測されており、予測期間（2025-2033年）中に年平均成長率（CAGR）7.95％で成長する見込みです。注射用医薬品は、シリンジと針を使用して体内に投与される薬剤であり、さまざまな病気や状態の治療に用いられています。心血管疾患、自己免疫疾患、炎症性疾患、がん、感染症などの慢性疾患を抱える人々による注射用医薬品の使用が増加しており、市場の拡大を促進すると予想されています。例えば、心血管疾患の予防と治療の需要は時間とともに増加しており、2021年には心血管疾患が世界の死因の主要な要因であると世界保健機関（WHO）が予測しています。また、毎年1,790万人が心血管疾患に苦しんでいると考えられています。心臓発作や脳卒中は心血管疾患による死亡の5分の4を占め、すべての死亡の3分の1は70歳未満で発生しています。

バイオエンジニアリングされた医薬品は、経口摂取時に体内で適切に吸収されないタンパク質やペプチドです。したがって、これらの医薬品は長期間にわたって継続的に注射されます。がんの発生率の増加、研究開発の努力の増加、バイオエンジニアリングされた医薬品のリリースの増加が、業界の成長を後押しすると予想されています。時間の経過とともに、がん治療と予防の需要が増加しています。毎年1,100万人以上ががんと診断されています。2040年までに、これが新たに3,020万人に達すると予想されています。バイオテクノロジーによって開発された抗がん療法の需要が増加していることが、注射用医薬品市場の主な推進力となっています。

動的なサプライチェーン環境での医薬品在庫の管理は、製品の不足、需要の変動、リコールのために困難です。特に生物製剤の在庫管理計画を立てる際には、この課題の複雑さが増します。一部の医薬品の保存期間が短いため、注射用医薬品の在庫管理は製薬およびバイオテクノロジー企業にとって困難です。すべての顧客が常に、すべての価格で、すべての合理的な条件で製品にアクセスできるようにするためには、注射用医薬品の在庫管理費用が高くなり、市場の拡大を制限しています。ほとんどの製薬およびバイオテクノロジー企業は、必要なコンプライアンスのレベルのために、適切な在庫管理システムや倉庫管理システムの選択に困難を感じています。注射用医薬品の保存期間と保管を維持するためには、バイオ医薬品業界向けに特別に作成されたソフトウェアが必要ですが、その高コストが市場の拡大の障壁となっています。

自己注射用パレンタルデバイスの開発と使用の増加により、プレフィルドシリンジの需要が高まっています。患者と医療専門家はプレフィルドシリンジの利点をますます認識しています。市場にはより多くのバイオ医薬品が出回っており、より高度なバイオ医薬品が開発されており、プレフィルドシリンジのような薬剤送達システムは、課題に対応するために微調整されています。パレンタル薬剤送達には、価格、利便性の欠如、精度、無菌性、安全性などの欠点があります。この分配システムの欠点により、魅力が薄れています。したがって、プレフィルドシリンジを使用することで、これらの方法のすべての欠点を排除することができました。したがって、近年では、製薬およびバイオテクノロジー企業は、プレフィルドシリンジ（PFS）で治療用タンパク質やワクチンなどのバイオテクノロジー製品の開発に関心を寄せています。

世界の注射用医薬品市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、LAMEAの4つの地域に分かれています。北米は主要な収益貢献者であり、予測期間中に7.70％のCAGRで成長すると予想されています。米国で市場の拡大を促進する主な要因は、全国的な慢性疾患の有病率の上昇と、さまざまな病気のワクチンの迅速な導入です。高まる一人当たりの医療支出、医療インフラの改善、保険制度の利用可能性、感染症や慢性疾患の増加に伴い、多くの患者が入院し、注射用医薬品を治療の一環として使用しています。新製品の市場への導入も業界参加者の注目エリアです。例えば、Pfenex Inc.の商業化パートナーであるAlvogenは、2020年6月12日に米国でTeriparatide Injectionを導入しました。ヨーロッパは予測期間中に8.05％のCAGRで成長すると予想されています。多くの慢性疾患の有病率の増加と国内の高齢化人口により、ドイツには多くの国際企業が医薬品の開発に焦点を当てており、市場の拡大が見込まれています。国では慢性疾患の有病率が高いです。主な死因は心血管疾患、がん、呼吸器疾患です。2021年の連邦統計局（Destatis）の調査によれば、2019年にドイツで23万1,000人ががんで死亡しました。これには約12万5,000人の男性と10万6,000人の女性が含まれます。20年間でこの割合はほぼ安定しており、1999年以降、がんによる死亡は10％増加しています。

日本では、がんや自己免疫疾患の治療における注射用医薬品の使用の増加が、注射用医薬品市場を大幅に拡大させました。中国で開発され、2018年に承認されたAlbuvirtideは、HIV/AIDS患者の治療に役立つ長時間作用型の注射用HIV薬です。中国食品薬品監督管理総局の承認を受けた注射用医薬品です。中国企業のLuye Pharma Groupは、2019年3月に米国FDAにRykindoの新薬申請を行ったと発表しました。この注射用医薬品は、米国FDAによって承認される最初の中国製新薬になると予想されています。

湾岸協力会議（GCC）は、アラブ首長国連邦（UAE）、クウェート、バーレーン、カタール、サウジアラビア王国、オマーンの6つのアラブ諸国で構成されています。GCC諸国は、社会的および経済的背景、健康問題、ほぼ同等の健康システムと規制を共有しています。がんのような慢性疾患の負担は増加すると予想されています。ブラジルは人口が増加しており、民間医療セクターで大きな変化が起こっているため、注射用医薬品市場の支援要因となっています。予測期間中に、ブラジル市場は高いCAGRを示すと予想されています。地域市場の拡大を促進する主な要因は、慢性疾患の有病率の上昇、高齢者人口の増加、認識の高まりです。

世界の注射用医薬品市場は、小分子と大分子の2つに分けられます。大分子セグメントは市場への最大の貢献者であり、予測期間中に7.90％のCAGRで成長する見込みです。治療効果を持つタンパク質は、大分子または生物製剤として分類されます。これらの分子は、生物医薬品セクターで生物製剤、孤児薬、精密医療が絶えず増加しているため、増加すると予想されます。ワクチン、血液、血液成分、遺伝子治療、組織、その他のタンパク質は大分子製品です。生物製剤の承認が増加するにつれて、注射用医薬品の需要は劇的に増加すると予想されます。2021年12月時点で、FDAの医薬品評価研究センター（CDER）は9つの新規生物分子エンティティを承認しました。生物製剤と遺伝子治療は、米国FDAの医薬品承認を過去最高に押し上げるのに大きく貢献しました。

過去数年間、製薬会社や研究者は小分子医薬品にますます関心を持っています。小分子医薬品は、迅速な薬剤送達が必要な状況、緊急事態、予期しない合併症において必要とされています。薬剤を直接血流に送達することで、静脈内注入は即時の治療効果をもたらします。低分子量とサイズにより、これらの薬剤は細胞に迅速に侵入できるため、小分子薬剤は通常、細胞内の標的に対して開発されます。これらの化合物は主に、がんやその他のいくつかの疾患のターゲット療法に使用されます。小分子医薬品は、歴史的に心血管系疾患の治療に使用されてきました。

世界の市場は、血液因子、サイトカイン、ペプチドホルモン、免疫グロブリン、モノクローナル抗体（MABS）、インスリン、その他の薬剤クラスに分かれています。モノクローナル抗体は、ヒト抗体のように免疫系で機能する特別に作られたタンパク質です。ヒト化、マウス、キメラ、ヒトの4種類があります。モノクローナル抗体は、がん、感染症、炎症性疾患など、多くの病気の治療に使用されます。モノクローナル抗体は、さまざまな病気の治療に役立つため、さまざまな感染症や異なる種類のがんが増加しています。したがって、モノクローナル抗体の開発が増加しているため、市場は予測期間中に大幅に拡大すると予想されます。

血液タンパク質として知られる凝固因子または血液因子は、健康な血栓を形成するために必要です。肝臓や血管はさまざまな凝固因子を生成しており、血液凝固の複雑なプロセスに重要です。血栓は血管（動脈または静脈）を詰まらせる可能性があり、重要な臓器への血液供給を妨げ、心臓発作や脳卒中のリスクを高めるため、重大な問題を引き起こす可能性があります。凝固剤は血栓の治療と予防に使用されます。上述のように、カテゴリーの市場に影響を与える主要な要因の1つは、慢性および遺伝性血液疾患の頻度の増加です。血液がんやさまざまな血液障害が個人に影響を与える可能性があります。

サイトカインは、インターロイキン、インターフェロン、リンフォカイン、モノカインなど、ペプチド、タンパク質、糖タンパク質の集合体です。サイトカインは特定の免疫系細胞によって分泌されます。造血、免疫学、炎症を調節し制御する分子は、サイトカイン信号を受け取ります。免疫学的および炎症性疾患におけるサイトカインの役割に関する理解が進展したことにより、サイトカインベースの治療法が登場しました。市場参加者はサイトカインベースの治療法に基づく臨床試験に大規模な投資を行い、市場成長を促進する可能性があります。さまざまな慢性状態におけるサイトカインの有効性と役割を証明するための研究活動が現在進行中です。

ペプチドホルモン、またはペプチド治療薬と呼ばれるアミノ酸の鎖は、生物学的コミュニケーション分子の役割を果たします。甲状腺ホルモンや胃腸ホルモンを含むペプチドホルモンは、全身的および局所的な効果を持ちます。薬剤開発の中で最も議論されている分野の1つは、通常、内因性ペプチドの合成アナログであるペプチドベースの医薬品の開発です。新たに開発された抗がん薬にとって、ペプチド治療は有望です。ペプチド治療のシンプルさ、迅速さ、そしてペプチドを修正できる能力は、がん治療において魅力的です。

世界の市場は、腫瘍学、神経学、心血管疾患、自己免疫疾患、感染症に分かれています。感染症セグメントは市場への最大の貢献者であり、予測期間中に6.70％のCAGRで成長する見込みです。感染症はウイルス、菌類、バクテリア、または寄生虫などの病原体によって引き起こされます。人間の体にはさまざまな種が生息しています。

Report Coverage & Structure

レポート構成概要

このレポートは、注射用医薬品市場の詳細な分析を提供するために、いくつかの重要なセクションで構成されています。各セクションは市場の異なる側面に焦点を当てており、特定の地域や薬剤のクラス、用途に基づいた詳細な分析を含んでいます。

調査方法とセグメンテーション

最初のセクションでは、調査方法とセグメンテーションについて説明しています。ここでは、調査の目的、仮定、制限、使用された通貨および価格設定に関する情報が提供されています。

市場機会評価

• 新興地域/国
• 新興企業
• 新興用途/エンドユース

このセクションでは、注射用医薬品市場の潜在的な成長機会とそれに影響を与える要因について考察しています。

市場動向と評価

• 市場の推進要因
• 警告要因
• 最新のマクロ経済指標
• 地政学的影響
• 技術要因

このセクションでは、注射用医薬品市場におけるさまざまなトレンドと、それが市場に与える影響を評価しています。

規制の枠組み

地域別に北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、ラテンアメリカにおける規制の枠組みが詳細に分析されています。

ESGトレンドと市場サイズ分析

環境、社会、ガバナンス（ESG）トレンドと、注射用医薬品の市場サイズについての総合的な分析を提供しています。

地域別市場分析

以下の地域ごとに詳細な市場分析が行われています。

• 北米（米国、カナダ）
• ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、ロシア、北欧、ベネルクス、その他）
• アジア太平洋（中国、日本、インド、その他）
• 中東・アフリカ
• ラテンアメリカ

各地域の市場は、分子タイプ、薬剤クラス、用途に基づいてさらに分析されています。

まとめ

このレポートは、注射用医薬品市場の包括的な理解を提供し、市場の成長機会を特定するための貴重な情報を提供します。