市場調査レポート

ロングリードシーケンシング市場の規模と見通し、2025-2033

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グローバルなロングリードシーケンシング市場は、2024年に4億8820万米ドルと評価されており、2025年には6億634万米ドルから成長し、2033年までに34億3314万米ドルに達すると予測されています。この期間中の年平均成長率は24.2%です。ロングリードシーケンシングは次世代シーケンシング技術の一つで、高スループットを持ちます。これは、10,000 bpを超える大きなサイズのゲノムシーケンシングの読み取りに使用され、従来のシーケンシング技術では高い誤差率のため処理できないものです。

ロングリードシーケンシング市場の成長を促進する主な要因の一つは、世界中で増加している遺伝性疾患の発生です。これらの高スループットシーケンシング技術は、遺伝性疾患や慢性疾患に対する優れた診断機会を提供します。したがって、がんのような遺伝性疾患や慢性疾患の有病率が高まる中、市場製品は広範に採用されています。世界保健機関(WHO)によると、鎌状赤血球貧血症という重篤な遺伝性疾患は毎年約72,000人の新生児に影響を与えています。同様に、血友病という遺伝性の出血障害は英国で6,000人以上に影響を及ぼしています。さらに、アルファおよびベータサラセミアは、世界で最も多い単一遺伝子に影響を与える遺伝性疾患であり、その有病率は非常に高いです。イランでは、毎年約8,000の妊娠がこの病気のリスクにさらされているとWHOは推定しています。その他の遺伝病、例えば色覚異常、ダウン症候群、嚢胞性線維症、DNA、RNA、タンパク質の合成障害の頻発なども、これらの病気の早期診断の需要が未だ満たされていないため、ロングリードシーケンシング市場の成長を促進することが期待されています。

近年、腫瘍関連の検査は重要な収益を生み出す応用分野の一つとなっています。がん治療に対する患者の認識が高まる中、精密腫瘍学と診断はロングリードシーケンシング技術の驚くべき利用を示しています。CDCによると、2018年には推定960万人のがんによる死亡があり、そのうち80%以上の悪性腫瘍はDNAシーケンシング診断テストの助けで検出可能です。

市場は、研究活動の増加、研究支援、政府当局からの資金提供によって大幅に促進されています。例えば、米国政府は、国立衛生研究所(NIH)を通じて、また世界中の多くのグループを通じて、ゲノム研究および開発プロジェクトのための資金を提供しています。さらに、これらの政府支援のシーケンシングプロジェクトの多くは、米国、英国、日本、フランス、ドイツ、中国における20の大学や研究センターとの協力で実施されています。ロングリードシーケンシング技術の需要は、遺伝性疾患の治療に使用される療法の開発を目的としたR&D活動の拡大により、予測期間中に増加するでしょう。先進国の政府は、希少かつ慢性疾患の治療のためのソリューションを見つけるために研究者や科学者を奨励するためのいくつかの政策とイニシアチブを打ち出しています。例えば、米国政府は、個人の遺伝子構成の変化を特定することに焦点を当てた多くのプロジェクトに資金を提供しています。これらのプロジェクトでは、研究者は広く第三世代のシーケンシング技術を利用して、遺伝病の治療に効果的な新しい療法を開発しています。主にこれらのロングリードシーケンシング技術は、構造的変異を特定し、読み取る上で科学的に証明された利点を持つからです。その結果、R&D活動の増加は第三世代のシーケンシング技術の需要を促進し、今後のロングリードシーケンシング市場の成長を加速させるでしょう。

アメリカの地域市場は現在、4億4923万米ドルと評価され、24.66%のCAGRで成長し、最大の収益シェアを持っています。この市場の優位性は、米国とカナダにおける整った医療インフラストラクチャー、技術的に進んだ診断への容易なアクセス、多くの主要市場プレイヤーによるロングリードシーケンシングサービスの提供に起因します。さらに、政府の支援と資金提供の増加は市場にさらなるブーストをもたらしています。例えば、米国政府の国立衛生研究所は、大統領の科学技術評議会と協力して、ゲノム学の分野での革新を促進するための財政的インセンティブを強化する措置を講じており、これはロングリードシーケンシング市場の発展に重要な要因となっています。

また、ロングリードシーケンシングは、米国におけるがん研究のアプローチを再定義しました。国立衛生研究所によれば、2020年には約180万件のがん症例と606,520人の死亡が同じ原因で発生したと推定されています。したがって、市場では治療薬とタイムリーな診断の需要が絶えず高まっています。しかし、地域の研究者たちは、精密腫瘍学におけるロングリードシーケンシングの利用により、一筋の希望を見出しています。例えば、BC Cancer研究で報告された新しい研究は、オックスフォード・ナノポア・プロメシオン(ロングリードシーケンサー)を使用したロングリードシーケンシング技術の重要な利点を示しています。これらの最近の発見は、ロングリードシーケンシング技術を実装する研究者が増える中で、地域市場をさらに促進することが期待されています。

ヨーロッパ市場は、すべての地域の中で2番目に大きな地域市場であり、現在1億6846万米ドルと評価されています。ヨーロッパの市場成長は、先進技術の活用、医療診断センター、バイオテクノロジーラボ、法医学研究所、ウイルス学研究所、学術レベルの研究におけるロングリードシーケンシング技術の採用、ゲノム学におけるR&D活動のための欧州連合の共同イニシアチブ、多くのヨーロッパ地域の先進国によって説明されます。さらに、最近のパンデミックを受けて、これらのロングリード技術はさまざまな機会に利用されました。例えば、2020年4月にEurofins Genomicsは、COVID-19パンデミックとの闘いと発生源追跡を支援するために、SARS-CoV-2全長ゲノムシーケンシングサービスを開始しました。さらに、2019年2月に開始されたEASI-Genomics、欧州ゲノムインフラストラクチャーHorizon 2020プロジェクトは、0.5百万ユーロの総予算でCOVID-19に対処する提案を持つ研究者を招待しました。この資金の主な焦点は、重篤なSARS-Cov-2感染を経験している患者からのヒト患者の全ゲノム(短いものと長いもの)、全エクソーム、およびRNAシーケンシングにあります。

SMRTシーケンシングセグメントは、収益面で市場を支配しており、2019年には6億4828万米ドルと評価されており、調査期間中に24.79%のCAGRで成長しています。この市場の優位性は、高いコンセンサス精度、低い系統的バイアス、長いリード長といった複数の要因の組み合わせに起因しています。シングルモレキュールリアルタイム(SMRT)シーケンシングセグメントは、PacBioによって開発されたロングリードシーケンシングプラットフォームを支えるコア技術です。Pac BioロングリードSMRTシーケンシング技術はさらに、サンプル準備段階でPCR増幅を必要とせず、リード長が第2世代NGS技術の100倍であるといった大きな利点を提供します。そのため、研究者によって繰り返しのあるゲノム領域をカバーし、ゲノムを組み立てるために採用されています。さらに、SMRT技術はより高い精度、均一性、精密度を提供し、システムによる誤差を減らし、リアルタイムシーケンシングを可能にします。また、この技術は使用において柔軟であり、異なる出力長を持つ複数のサンプルタイプのシーケンシングに使用できます。したがって、遺伝性疾患、がん、感染症、がん研究の診断に使用されます。さらに、シングルリアルタイムシーケンシングプラットフォームの技術開発と進化もセグメントの成長を促進します。2018年10月、Pacific Biosciences of California(PacBio)は、シーケンスシステムのアップグレードを発表しました。新しいソフトウェアバージョン、新しい消耗品(試薬を含む)、SMRTセル(1M v3)が含まれており、新しいシステムの精度を向上させ、エンドユーザーの手頃さを改善することで、パフォーマンス要因を向上させることができました。

がんセグメントは、現在1億5552万米ドルと評価されており、CAGR24.91%で急成長するセグメントです。このがん応用セグメントは、診断手法の需要の増加と技術的に進んだコスト効率の良い診断技術の利用可能性のおかげで、大きな支援を受けています。また、バイオテクノロジーおよび製薬産業への投資の増加、新しい治療法の開発のためのR&D活動の増加も、がんセグメントにおけるゲノム研究の成長に寄与する要因です。例えば、全ゲノムシーケンシングは、がん関連の新規変異(単一ヌクレオチド変異、構造変異、コピー数変化など)の発見によって、がんの検出や進行の理解に役立つ重要な洞察を提供します。


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Report Coverage & Structure

ロングリードシーケンシング市場レポートの構造概要

このレポートは、ロングリードシーケンシング市場の包括的な分析を提供し、さまざまなセクションに分かれて構成されています。以下に、その主な構成要素を示します。

序論

  • レポートのセグメンテーションと研究方法論の概要が提示されます。
  • 無料サンプルの取得に関する情報が含まれています。

エグゼクティブサマリー

市場の全体像を簡潔にまとめたセクションです。

研究の範囲とセグメンテーション

  • 研究目的、制限事項と仮定、市場の範囲とセグメンテーションについて説明します。
  • 考慮された通貨および価格設定の詳細が含まれています。

市場機会の評価

  • 新興地域や国、新興企業、アプリケーションおよびエンドユースの分析が含まれます。

市場動向

  • 市場の推進要因、警告要因、最新のマクロ経済指標、地政学的影響、技術要因が分析されます。

市場評価

  • ポーターのファイブフォース分析やバリューチェーン分析が行われます。

規制の枠組み

  • 地域別に北米、ヨーロッパ、APAC、中東・アフリカ、LATAMの規制について説明します。

ESGトレンド

環境、社会、ガバナンスに関連するトレンドの分析を含みます。

グローバルロングリードシーケンシング市場規模の分析

  • 技術、製品とサービス、アプリケーション、ワークフロー、エンドユーザー別に詳細な市場導入と価値分析が行われます。

地域別市場分析

北米市場分析

  • 技術、製品とサービス、アプリケーション、ワークフロー、エンドユーザー別の詳細な分析が行われます。
  • アメリカとカナダの市場について、各セグメントの価値分析が含まれます。

ヨーロッパ市場分析

  • 技術、製品とサービス、アプリケーション、ワークフロー、エンドユーザー別の詳細な分析が行われます。
  • イギリスを含むヨーロッパ各国の市場について、各セグメントの価値分析が含まれます。

このレポートは、ロングリードシーケンシング市場の包括的な理解を提供するための重要な情報を網羅しています。


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グローバル市場調査レポート販売と委託調査

[参考情報]
ロングリードシーケンシングは、DNAの配列を解析する技術の一つで、従来のショートリードシーケンシングに比べて、より長いDNA断片を読み取ることができる方法です。この技術は、ゲノムの構造をより詳細に理解するために重要な役割を果たしています。従来のショートリードシーケンシングでは、短い断片の配列を解析し、それらをコンピュータで組み合わせることで全体の配列を推定しますが、ロングリードシーケンシングでは、より長い断片を直接解析するため、配列の組み立てがより容易になります。

ロングリードシーケンシングにはいくつかの異なる技術が存在します。代表的なものとして、PacBio社のSMRT(Single Molecule Real-Time)シーケンシングと、Oxford Nanopore Technologies社のナノポアシーケンシングがあります。SMRTシーケンシングは、DNA合成中に生じる蛍光シグナルをリアルタイムで観察することで、DNAの塩基配列を読み取ります。一方、ナノポアシーケンシングは、ナノメートルサイズの穴を通過する単一のDNA分子を電気的に測定し、その通過時に生じる電流の変化から塩基配列を特定します。

ロングリードシーケンシングは、特に複雑なゲノムや構造的にバリエーションの多い領域を解明するのに役立ちます。例えば、ヒトゲノムの反復配列や大規模な構造変異の解析においては、ロングリードの能力が特に強力です。また、新しい種のゲノムを初めて解析するときにも、この技術は有用です。ショートリードでは解析が困難なゲノム領域を解明することで、より正確なゲノムアセンブリを可能にします。

関連する技術として、ハイブリッドアプローチがあります。これは、ロングリードとショートリードのデータを組み合わせることで、それぞれの利点を活用し、より高品質なゲノム解析を実現する方法です。ショートリードは高精度でコストが低いため、細部を補完するのに適しています。一方で、ロングリードは長距離の構造情報を提供します。これにより、より完全で正確なゲノムマッピングが可能になります。

以上のように、ロングリードシーケンシングは、ゲノム解析の分野において重要な進展をもたらしており、今後もその進化とともにさらなる応用が期待されています。特に、医療分野や生物多様性の研究において、その有用性がますます認識されていくことでしょう。