低エンドトキシンゼラチン市場の規模と見通し、2025年-2033年

世界の低エンドトキシンゼラチン市場は、2024年に916.70百万米ドルと評価され、2025年には954.29百万米ドル、2033年には1316.09百万米ドルに成長する見込みであり、予測期間（2025年～2033年）中の年平均成長率（CAGR）は4.1%です。ゼラチンは、牛肉や豚肉、時には魚（皮）や鶏肉（骨）に含まれる非アレルゲン食品成分であるコラーゲンから抽出されます。ゼラチンは、調整可能な強度、高い生体適合性、生分解性など、多くの利点を提供し、医療分野での需要が増加しています。低エンドトキシンゼラチンは、アルカリ処理された豚の皮から得られ、再生医療、薬物送達、医療機器、組織工学研究などの分野で広く使用されています。このゼラチンは、任意の形状のUV誘導および架橋スキャフォールドの作成に使用でき、さまざまな機械的特性を提供し、多くの組織工学アプリケーションに適しています。

世界的に、より良い医療施設への需要の高まりや医療費の増加が市場成長を促進する要因の一部です。近年、幹細胞研究、再生医療、移植の大きな進展が医療セクターを完全に革命化しています。同様に、細胞とゼラチンを組み合わせて、損傷したり病気の組織や臓器を修復するための新しい方法を開発するための新技術が導入されています。また、ゼラチンは米国食品医薬品局（FDA）によって食品加工に安全であると認識されており、クリニックでの血漿拡張剤や、ワクチンを含むいくつかのタンパク質製剤の安定剤として定期的に使用されています。

さらに、ゼラチンは生体材料セグメントで非常に好まれる多くの利点を提供しています。最近、ゼラチンベースのマイクロンおよびサブマイクロン粒子は、生体分子、薬物送達、再生医療の分野で大きな人気を博しています。市場成長を促進する要因には、再生医療用の生物由来材料への需要の増加、臓器移植の増加、技術の進展、先進的な治療法の開発に対する政府の資金提供の増加が含まれます。

北米は、世界の低エンドトキシンゼラチン市場を支配しています。これは、組織再生手術の需要の高まりや幹細胞の応用に関する研究の増加に起因しています。近年、病気の組織や臓器の修復のために広範な再生技術が更新されており、米国およびカナダにおける幹細胞研究への強い重点が市場成長を後押ししています。市場は、CAR-T細胞療法の導入、材料科学の進展、有機および無機代替物の開発、個別化医療への意識の高まり、交通事故や慢性疾患の増加によっても大きく推進されています。米国運転者安全保険協会によると、2016年には米国で約34,439件の事故と約37,461件の事故関連の死亡が発生しました。

さらに、骨や関節の病気の増加や整形外科手術の需要も市場成長を支えています。出血は低エンドトキシンゼラチンの需要を加速させる重要な要因であり、より安全性を提供し、出血を止めるのに役立ちます。現在、世界中の政府や民間組織は、低エンドトキシンゼラチンを開発・生産するために、医療業界における先進的な技術革新と共に研究開発活動に多くの投資を行っています。中東とアフリカには、未開発の急成長する経済が存在し、市場は着実に拡大しており、新製品の発売に豊富な機会を生み出しています。

市場を推進する要因には、交通事故や慢性疾患の増加、手術の増加、老年人口の増加、病気の人口動態の変化、効果的な治療への需要の高まり、低エンドトキシンゼラチン分野での研究開発活動の増加が含まれます。しかし、認知の不足や価格感度は、成長をある程度制限しています。

グローバルな低エンドトキシンゼラチン薬市場は、用途によってセグメント化されています。用途別に市場は、止血用途、薬物送達および親水性用途、再生医療にさらに分けられます。ゼラチンは、スポンジ、ストリップ、粉末またはナノファイバーの形で止血剤の製造に広く使用されています。製品の約95%は、より高い安定性と優れた泡立ち特性を持つ酸性豚皮ゼラチンを使用して製造されています。同様に、ライム牛骨ゼラチンも止血剤の製造に使用されています。世界的に、出血によって毎年約200万人が死亡し、出血関連の傷害で約500万人が亡くなっています。実際、重度の出血は手術室での死亡の約80%を占めており、出血を止め、血液凝固を促進するための止血剤の需要をさらに高めています。しかし、止血剤は有害なエンドトキシンの曝露が免疫反応を引き起こす可能性があるため、特に注意を払って使用しなければなりません。したがって、低エンドトキシンゼラチンは、体内での使用、特に止血用途において、より高い安全性を提供します。

低エンドトキシンゼラチンの鍵となる利点は以下の通りです：増大する需要に対応するために、Nitta Gelatin、Rousselot、Gelitaなどの主要なプレーヤーが高純度の低エンドトキシンゼラチンを大量に製造しています。最近、Nitta GelatinはシカゴのVyse Gelatinを買収し、製品ポートフォリオを拡大しました。同様に、Rousselot BiomedicalのX-Pureは、体内での止血用途に対して非常に安全なゼラチンソリューションです。これは、高純度のゼラチンやコラーゲンの幅広い範囲を提供し、酸性豚およびライム牛ゼラチンの多様な選択肢を提供します。

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Report Coverage & Structure

報告の構造概要

この報告書は、低エンドトキシンゼラチン市場の詳細な分析を提供するために構成されており、さまざまなセクションに分かれています。以下に、各セクションの内容をまとめます。

1. はじめに

最初のセクションでは、報告書の目的と範囲を説明し、研究の目標、制限、および仮定が設定されています。これにより、読者は市場分析の背景や対象範囲を理解することができます。

2. 市場機会の評価

このセクションでは、新興地域や国、新興企業、新興のアプリケーションやエンドユースに焦点を当て、低エンドトキシンゼラチン市場における機会を評価します。

3. 市場動向

市場の動向を分析し、低エンドトキシンゼラチン市場を推進する要因や警告要因を示します。さらに、最新のマクロ経済指標や地政学的影響、技術要因についても考察されます。

4. 市場評価

ポーターの5つの力分析やバリューチェーン分析を通じて、低エンドトキシンゼラチン市場の競争環境や価値の流れを評価します。

5. 規制フレームワーク

北米、ヨーロッパ、アジア太平洋地域、中東アフリカ、ラテンアメリカなどの地域別に、低エンドトキシンゼラチンに関連する規制の概要が示されます。

6. ESGトレンド

環境、社会、ガバナンス（ESG）に関するトレンドが分析され、企業の持続可能性や社会的責任に対する期待が低エンドトキシンゼラチン市場に与える影響について考察します。

7. 市場規模分析

低エンドトキシンゼラチン市場の規模について、アプリケーション別やソース別に詳細な分析が行われます。特に、止血用途、ドラッグデリバリー、再生医療、3Dバイオプリンティング、幹細胞およびオルガノイド培養などのアプリケーションに関するデータが提供されます。

8. 地域別市場分析

北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東アフリカ、ラテンアメリカの各地域における低エンドトキシンゼラチン市場の詳細な分析が行われます。特に、各地域の主要なアプリケーションやソース別の市場価値に焦点が当てられます。

この報告書は、低エンドトキシンゼラチン市場の包括的な理解を提供し、業界関係者が戦略的な意思決定を行うための情報を提供することを目的としています。