医療機器清掃市場の規模と展望、2025年-2033年

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世界の医療機器清掃市場の規模は、2024年に237.8億米ドルと評価され、2025年には261.6億米ドルから2033年には561.2億米ドルに成長すると予測されています。この期間中の年平均成長率(CAGR)は10.01%です。医療機器清掃市場の成長を促進する要因の一つは、感染予防を最高水準で達成することを目的とした政府の取り組みの増加が期待されていることです。医療機器は無菌でなければならず、これは患者を保護し、切り傷や傷口での感染を防ぐためです。手術後は常に医療機器を清掃する必要があります。医療処置には、鉗子、内視鏡、リトラクター、はさみ、メスなど、多くの医療機器が使用されます。手術器具は、患者や医療従事者への感染の可能性を減らすために、使用前に慎重に滅菌・清掃する必要があります。医療機器清掃には、消毒剤や洗剤が使われ、医療機器を清掃し、消毒します。異なる種類の医療機器には異なる化学物質と洗剤が使用されます。すべての医療機器は、使い捨て、埋め込み式、再利用可能なものであっても、製造過程で油、グリース、指紋、その他の製造による汚れを取り除くために清掃されなければなりません。再利用可能なアイテムは、使用間に徹底的に清掃および滅菌され、感染拡大や患者感染を防ぐ必要があります。
病院内感染の中で最も一般的なものには、肺炎、血流感染、手術部位感染 (SSI)、尿路感染 (UTI)、およびメチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) 感染などがあります。他にも、尿道カテーテル関連(CA)UTI、人工呼吸器関連肺炎、カテーテル関連血流感染などが主要な病院内感染です。病院内感染は、患者の回復に影響を与える世界的な健康問題の一つであり、死亡率に影響を及ぼしています。WHOが発表した病院内感染予防に関する実践ガイドによると、病院内感染に苦しむ人々の入院期間の増加は約8日でした。結果として、長期の入院は総入院費用に大きく寄与し、感染予防措置を講じる臨床的な必要性を強調しています。
さらに、病院内感染の増加が市場全体の継続的な拡大に貢献すると予測されています。病院における主な課題の一つは、血液媒介病原体、薬剤耐性感染、その他の感染性病原体による感染リスクの増加です。例えば、尿道カテーテルの使用はCAを含むUTIの発生率を頻繁に増加させます。国家院内感染監視システム(NNIS)の研究によれば、カテーテル化が病院内尿路感染の最も一般的な原因であり、CA-バクテリウリアは世界中で最も一般的な医療関連疾患であり、病院内感染の最大40%を占めています。これらの要因は、SSIを防ぎ、手術用手袋などの個人防護具を採用する臨床的緊急性を高め、医療機器清掃市場の大幅な成長を促進します。
医療機器清掃市場の拡大において、感染予防の最高度を確保するための政府活動の増加が重要な要素となると予想されています。さらに、感染予防措置の国際的な意識向上を促進するための勧告を発表する政府機関の関与が増加していることも、医療機器清掃市場の発展を支援すると考えられています。例えば、WHOはパンデミックおよび流行性急性呼吸器疾患の予防と管理に関する医療業界向けの勧告を作成しています。これには、滅菌と消毒のトピックが含まれており、手の衛生を保ち、防護服を着用するなどの一般的な安全対策が含まれています。
エチレンオキシド(EtO)は、熱や湿気に敏感な医療機器の滅菌に頻繁に使用される低温滅菌剤です。その微生物を殺す能力により、有毒な性質を持っています。EOSAによれば、米国では年間約40億ポンドのEtOが生産されています。滅菌は、日常品の製造で広く使用されるEtOのごく一部しか使用しませんが、洗剤、不凍液、ポリエステル、化粧品などの製品の生産には広く使用されています。EtOは非常に反応性があり、可燃性であるため、病院の従業員や患者の間で化学事故のリスクが増加します。これは、予測期間中に医療機器清掃市場の成長を抑制する可能性があります。
さらに、典型的なガス滅菌法であるEtOは、COVID-19流行時に検査用綿棒の滅菌に最近使用されたことから、万能薬となりました。手動での清掃と消毒方法では、病院内感染を制御するには不十分です。必要な清掃を行うべき表面の40%から50%しか清掃されないことがあります。これは、病院が規制機関によって発行された規則に従わないことが原因であるか、またはMDR微生物叢が厳しい清掃および滅菌方法に耐性を持っているためかもしれません。その結果、アジア太平洋感染制御学会(APSIC)は、2017年2月に医療機器の消毒および滅菌ガイドラインを更新しました。これは、実践的なアドバイスを簡潔に強調することを目的としており、医療機関が高い滅菌および消毒基準を満たすのを助けます。
さらに、多くのメーカーは、規制の変化により、重要または複雑な医療機器の最終的な滅菌バージョンを提供しています。この戦略は、患者の安全性を向上させ、病院の費用を最小限に抑えるとともに、メーカーが最終的な滅菌を行い、医療機器の効率を高めることから、今後の市場成長を予測しています。
北米は、世界市場で最も重要なシェアを持ち、予測期間中に9.61%のCAGRを示すと推定されています。市場の主要プレーヤーは、戦略的な協力を通じて製品範囲と感染制御能力を拡大する予定であり、これにより地域がより大きなシェアを獲得することが予想されます。地域当局は、医療機器の清掃と消毒に関する厳格な規制を実施しており、これが今後の市場を牽引することが期待されています。主要な市場参加者の地元への存在と、継続的な世界的な拡大努力により、米国市場は過去数年で拡大しています。
さらに、地域の主要市場プレーヤーは、欧州やアジアでの製造と研究開発のためのR&D施設の拡張を含む戦術を実施しています。滅菌に関する知識とリソースの利用可能性は、病院、手術センター、およびその他の医療施設での滅菌手続きの成功を可能にします。主要な要因として、非使い捨て医療機器の使用の増加と、病院内感染に関連するコストを削減する需要の増加があります。これは、感染制御問題に関する意識向上を促進する政府の取り組みの増加によるものです。例えば、欧州生物安全協会は、最良の生物安全慣行を特定し、定義しています。それは、感染制御のツールを奨励し、プロジェクト、感染制御専門能力、バイオリスクラボ管理標準などを通じて促進します。これがこの地域の市場成長を促進することが予想されます。
アジア太平洋地域は、アウトソーシング企業の存在、医療費の増加、地域全体における医療基準とインフラの驚異的な進化のため、予測期間中に顕著な地域市場成長を経験すると予測されています。COVID-19流行と感染症の増加がこの地域の市場拡大を後押ししています。感染制御基準の向上に専念する政府および非営利組織の増加は、市場拡大の主な要因の一つです。
半クリティカルセグメントは、世界市場を支配し、予測期間中に9.9%のCAGRを示すと推定されています。半クリティカルデバイスとは、粘膜膜と接触するデバイスを指します。これらのデバイスには、歯科ツール、内視鏡、いくつかの手術器具が含まれます。これらのデバイスは滅菌の頻度が高いため、使用前に加熱または化学物質を使用して消毒されなければなりません。これらの滅菌方法を使用できない場合、米国環境保護庁(EPA)により承認および登録された消毒剤が使用されます。これらの消毒剤には、過酢酸、オルトフタルアルデヒド、グルタルアルデヒド、および過酸化水素が含まれます。


Report Coverage & Structure
医療機器清掃市場レポートの構成概要
このレポートは、医療機器清掃市場に関する包括的な分析とセグメンテーションを提供し、関連する市場機会やトレンドを詳述しています。以下に、レポートの主要な構成部分を示します。
序章と研究の基礎
- セグメンテーション: 医療機器清掃市場の区分を定義します。
- 研究方法論: データ収集や分析方法を説明します。
- 研究目的と範囲: 市場調査の目的、制限、仮定、通貨、及び価格設定について記述します。
市場機会とトレンド評価
- 市場機会評価: 新興地域、企業、アプリケーションを含む市場機会を分析します。
- 市場トレンド: 市場を動かす要因、警戒要因、マクロ経済指標、地政学的影響、技術的要因を考察します。
市場評価と分析手法
- 市場評価: ポーターの五力分析、バリューチェーン分析を含みます。
- 規制フレームワーク: 各地域(北米、ヨーロッパ、APAC、中東・アフリカ、LATAM)の規制環境を考察します。
- ESGトレンド: 環境、社会、ガバナンスのトレンドを分析します。
医療機器清掃市場の詳細分析
- 市場規模分析: 世界の医療機器清掃市場の概要。
- デバイスタイプ別分析: 非クリティカル、セミクリティカル、クリティカルのデバイスタイプ別の市場価値を評価します。
- 技術別分析: 清掃、消毒、滅菌の技術別の市場価値を評価します。
- EPA分類別分析: 高レベル、中レベル、低レベルのEPA分類別の市場価値を評価します。
地域別市場分析
各地域について、デバイスタイプ、技術、EPA分類に基づく詳細分析が提供されます。
- 北米市場: 米国とカナダの市場分析。
- ヨーロッパ市場: イギリス、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、ロシア、北欧、ベネルクス、その他のヨーロッパ地域。
- APAC市場: 中国、韓国、日本、インド、オーストラリア、台湾、東南アジア、その他アジア太平洋地域。
- 中東とアフリカ市場: UAE、トルコ、サウジアラビア、南アフリカ、エジプト、ナイジェリア、その他MEA。
- LATAM市場: ラテンアメリカ地域全体の市場分析。
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医療機器清掃とは、病院や診療所などの医療施設で使用される医療機器を清潔に保つための重要なプロセスを指します。このプロセスは、感染症の予防や医療機器の正確な機能を維持するために欠かせないものであり、医療従事者にとっても患者にとっても安全性を確保するための基本となります。
医療機器には、患者の診断や治療に使用される多種多様な装置や器具が含まれます。これらには、手術用の器具、内視鏡、超音波検査装置、人工呼吸器、心電図モニターなどが含まれます。これらの機器は、使用後に体液や血液、微生物などで汚染される可能性があるため、使用後の清掃が必要不可欠です。医療機器清掃は、これらの汚染を取り除くことで、次に使用する際の安全性を確保し、感染拡大を予防する役割を果たします。
医療機器清掃には、機器の種類や素材に応じてさまざまな方法があります。一般的には、手洗い、機械洗浄、消毒、滅菌などのプロセスが含まれます。手洗いでは、手動でブラシや洗剤を使用して物理的に汚れを除去します。機械洗浄は、専用の洗浄器を使用して、より効率的かつ均一に洗浄を行う方法です。消毒は、殺菌剤や消毒剤を使用して機器の表面に存在する微生物を減少させるプロセスであり、滅菌は、あらゆる微生物を完全に除去することを目的としています。
医療機器清掃に関連する技術も日々進化しています。例えば、洗浄の効率を高めるための超音波洗浄や、滅菌のためのオートクレーブ(高圧蒸気滅菌器)などの機器が開発されています。また、最近では、紫外線やオゾンを利用した新しい消毒技術も注目されています。これらの技術は、従来の方法に比べて環境への負荷が少なく、効率的であることがメリットとされています。
さらに、医療機器清掃のプロセスは、厳格なガイドラインや標準作業手順に基づいて行われることが求められます。これにより、清掃の品質が一定に保たれ、医療機器の安全性と性能が確保されます。例えば、アメリカではCDC(疾病予防管理センター)やAPIC(感染予防専門家協会)などがガイドラインを提供しており、日本でも同様に厚生労働省や関連学会が基準を設けています。
このように、医療機器清掃は、医療現場における感染管理や機器の維持管理において非常に重要な役割を果たしています。適切な清掃を行うことで、医療の質を向上させ、患者と医療従事者の安全を守ることができます。