胸水治療市場 規模・シェア分析 ― 成長動向と予測 (2025-2030年)
本レポートは、世界の胸水治療市場の成長と規模を対象としています。疾患タイプ別(漏出性、滲出性)、エンドユーザー別(病院、外来診療所、その他のエンドユーザー)、および地域別(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)に分類されています。本レポートは、上記の各セグメントの価値(百万米ドル単位)を提供します。

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胸水治療市場は、予測期間中に4.7%の年平均成長率(CAGR)を記録すると予測されています。本レポートは、疾患タイプ(漏出性および滲出性)、エンドユーザー(病院、外来クリニック、その他のエンドユーザー)、および地域(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)別に市場を分析し、各セグメントの価値(USD百万)を提供しています。調査期間は2019年から2030年、基準年は2024年、予測期間は2025年から2030年、過去データ期間は2019年から2023年です。アジア太平洋地域が最も急速に成長する市場であり、北米が最大の市場とされています。
Covid-19パンデミックの影響
Covid-19パンデミックは、世界の医療システムに影響を与え、多くの医療施設で通常のケアが中断されました。パンデミック中にうっ血性心不全、がん、肺炎、肺塞栓症の症例が増加したことにより、患者における胸水のリスクが高まりました。Covid-19感染と胸水の関連性を見つけるための様々な研究が行われました。例えば、2022年1月に発表された「Covid-19患者における胸水の有病率と臨床転帰:系統的レビューとメタ分析」という論文では、胸水がCovid-19疾患のリスクと予後に関連していることが示されました。胸水はCovid-19患者の転帰悪化の可能性を評価するための予後指標として使用できるため、研究者らは胸水を伴う入院中のCovid-19患者を迅速に治療するよう助言しました。これらの研究は、パンデミック中の胸水治療の需要を増加させたと予測されており、市場に大きな影響を与えたと考えられます。
市場の成長要因
胸水の有病率の増加と、世界的な胸水管理における著しい進歩が、市場成長にプラスの影響を与えると予想されています。胸水(PE)の有病率の上昇は、市場成長に寄与する主要な要因の一つです。例えば、WebMD LLCが2021年10月に発表した記事によると、米国では毎年約150万件の胸水が診断されており、先進国における胸水の推定有病率は10万人あたり320件に上ります。このような疾患の負担が、世界的に胸水治療の利用可能性に対する需要を生み出し、分析期間中の市場成長を促進すると予想されます。
さらに、市場参加者による製品発売、買収、合併、投資といった開発活動も市場成長を促進すると見込まれています。例えば、2021年9月には、BDR Pharmaが腹腔内感染症、下気道感染症、または複雑な尿路感染症の患者を治療するためにBIAPENEMを発売しました。ビアペネムは広く分布し、様々な組織(例:肺組織)や体液(例:喀痰、胸水、腹腔液)によく浸透します。このような進歩は、将来的に市場を成長させる要因となると期待されています。
市場の阻害要因
しかしながら、治療の成功率が部分的にとどまっていることが、市場成長を妨げる要因となる可能性があります。
主要な市場トレンドと洞察
1. 漏出性胸水(Transudative Pleural Effusions)セグメントの有望な機会
漏出性胸水(TPE)セグメントは、胸水治療市場において有望な機会を示しています。漏出性胸水液は、通常胸腔にある液体と類似しており、正常な胸膜を横切って液体が漏れることで形成されます。このタイプの胸水は、非常に大量でない限り、排出する必要はほとんどありません。うっ血性心不全(CHF)は、先進国におけるすべての胸水の最も一般的な原因であり、漏出性胸水の圧倒的多数を占めています。したがって、CHFの増加に伴い、このセグメントは予測期間中に成長すると予想されます。
漏出性胸水は、胸水形成または吸収に影響を与える全身性因子が変化したときに発生します。胸膜表面は、主要な病理学的プロセスには関与しません。漏出性胸水の診断は、胸水の特徴を調べることで簡単に確立できます。2022年2月に発表された「難治性漏出性胸水に対する留置型胸腔カテーテルの無作為化試験」という論文によると、難治性の症候性漏出性胸水は胸腔ドレナージの適応となります。また、漏出性胸水に対する留置型胸腔カテーテル(IPCs)の使用を支持する観察研究の証拠もあります。TPEに関連するこのような研究は、革新的な治療法への需要を生み出し、セグメントの成長を促進すると予想されます。
さらに、2021年10月に発表された「慢性腎臓病患者における漏出性および滲出性胸水:前向き単施設研究」という論文では、漏出性胸水の一般的な原因は体液過剰、心不全、ネフローゼ症候群である一方、滲出性胸水の原因は肺炎、結核(TB)、肺塞栓症、または全身性エリテマトーデスのような胸膜腎症候群を引き起こす疾患であると述べられています。これらの疾患の負担が増加するにつれて、TPEのリスクも増加しており、TPEに利用可能な治療法への需要が高まり、セグメントの成長を促進しています。
2. 北米が予測期間中に市場を支配
北米は予測期間中に成長を遂げ、市場を支配すると予想されています。この地域の中でも米国は、医療費の増加、研究開発の活発化、心臓病の有病率の上昇といった要因により、市場を牽引しています。さらに、米国の高齢者人口の増加も、胸水市場の主要な推進要因となっています。
がん患者や心不全患者にとって、胸水はしばしば悪性です。米国の疾患負担の増加は、胸水市場に機会を創出すると予想されます。米国がん協会の2022年がん統計データによると、2022年には米国で約190万件の新規がん症例が診断されると推定されています。
加えて、心不全は高齢化に伴い、米国にとって健康面および経済面で増大する負担となっています。米国心臓協会の2022年4月更新データによると、米国では約1億1500万人が高血圧、1億人が肥満、9200万人が糖尿病予備軍、2600万人が糖尿病、1億2500万人がアテローム性動脈硬化性心血管疾患(CVD)を抱えており、これらはすべて心不全発症のリスク要因として知られています。したがって、心血管疾患の高い負担は、米国の対象人口における胸水のリスクを高めます。これにより、市場成長が促進されると予想されます。
以上の要因により、胸水の有病率が増加していることから、この地域の市場は成長すると予測されます。
競争環境
胸水治療市場は、中程度の競争があり、いくつかの主要なプレーヤーで構成されています。B. Braun SE、Becton, Dickinson and Company、Bicakcilar、Biometrix、Cook Medical、Grena、Redax、Rocket Medical、Smith Medicalなどの企業が、市場でかなりの市場シェアを占めています。主要なプレーヤーとしては、Becton, Dickinson and Company、Biometrix、Redax、Grena、B. Braun Melsungenなどが挙げられます。
最近の業界動向
最近の業界動向としては、以下の点が挙げられます。
* 2022年4月、難治性悪性胸水に対する「IFN-γとT細胞を組み合わせた治療」に関する研究がClinicalTrials.govに登録されました。
* 2021年9月、ブリストル・マイヤーズ スクイブは、CheckMate -743試験の3年間のデータを発表しました。臨床試験データによると、OPDIVOとYERVOYを併用した患者の54%に重篤な有害反応が発生しました。患者の2%以上に報告された最も頻繁な重篤な有害反応には、肺炎、発熱、下痢、間質性肺炎、胸水、呼吸困難、急性腎障害、注入関連反応、筋骨格痛、肺塞栓症などが含まれていました。
本レポートは、肺と胸壁を覆う薄い組織層(胸膜)の間に異常な体液が貯留する「胸水」の治療に関する市場を分析しています。この治療市場は、胸水の管理と治療に焦点を当てています。
市場の成長を牽引する主な要因としては、胸水疾患の罹患率の増加と、その管理における著しい進歩が挙げられます。一方で、治療の成功率が部分的に留まる点が市場の抑制要因となっています。
市場は、疾患タイプ別(漏出性、滲出性)、エンドユーザー別(病院、外来クリニック、その他のエンドユーザー)、および地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)に詳細にセグメント化されています。地域別では、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、GCC諸国、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチンなど、主要地域にわたる17カ国の市場規模とトレンドが推定されています。
本市場は、予測期間(2025年から2030年)において年平均成長率(CAGR)4.7%で成長すると予測されています。2025年には北米が最大の市場シェアを占めると見込まれており、アジア太平洋地域は予測期間中に最も高いCAGRで成長する地域となるでしょう。
主要な市場プレイヤーには、Becton, Dickinson and Company、Biometrix、Redax、Grena、B. Braun Melsungenなどが挙げられます。
レポートでは、これらのセグメントにおける市場規模が米ドル(USD Million)で提供されており、過去の市場規模(2019年~2024年)と将来の予測(2025年~2030年)を網羅しています。競争環境については、主要企業の事業概要、財務状況、製品と戦略、最近の動向などが詳細に分析されています。また、市場の機会と将来のトレンドについても言及されており、市場参加者にとって貴重な洞察を提供しています。


1. はじめに
- 1.1 調査の前提条件と市場の定義
- 1.2 調査範囲
2. 調査方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場の動向
- 4.1 市場概要
-
4.2 市場の推進要因
- 4.2.1 胸水貯留の有病率の増加
- 4.2.2 胸水貯留の管理における著しい進歩
-
4.3 市場の制約
- 4.3.1 治療の部分的な成功率
-
4.4 ポーターの5つの力分析
- 4.4.1 新規参入者の脅威
- 4.4.2 買い手/消費者の交渉力
- 4.4.3 供給者の交渉力
- 4.4.4 代替品の脅威
- 4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション (金額別市場規模 – USD百万)
-
5.1 疾患タイプ別
- 5.1.1 漏出性
- 5.1.2 滲出性
-
5.2 エンドユーザー別
- 5.2.1 病院
- 5.2.2 外来クリニック
- 5.2.3 その他のエンドユーザー
-
5.3 地域
- 5.3.1 北米
- 5.3.1.1 米国
- 5.3.1.2 カナダ
- 5.3.1.3 メキシコ
- 5.3.2 ヨーロッパ
- 5.3.2.1 ドイツ
- 5.3.2.2 イギリス
- 5.3.2.3 フランス
- 5.3.2.4 イタリア
- 5.3.2.5 スペイン
- 5.3.2.6 その他のヨーロッパ
- 5.3.3 アジア太平洋
- 5.3.3.1 中国
- 5.3.3.2 日本
- 5.3.3.3 インド
- 5.3.3.4 オーストラリア
- 5.3.3.5 韓国
- 5.3.3.6 その他のアジア太平洋
- 5.3.4 中東およびアフリカ
- 5.3.4.1 GCC
- 5.3.4.2 南アフリカ
- 5.3.4.3 その他の中東およびアフリカ
- 5.3.5 南米
- 5.3.5.1 ブラジル
- 5.3.5.2 アルゼンチン
- 5.3.5.3 その他の南米
6. 競合状況
-
6.1 企業プロフィール
- 6.1.1 B. Braun SE
- 6.1.2 Becton, Dickinson and Company
- 6.1.3 Bicakcilar
- 6.1.4 Biometrix
- 6.1.5 Cook Medical
- 6.1.6 Grena
- 6.1.7 Redax
- 6.1.8 Rocket Medical
- 6.1.9 Smith Medical
- 6.1.10 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd
- 6.1.11 Lung Therapeutics, Inc.
- 6.1.12 pfm medical ag
- *リストは網羅的ではありません
7. 市場機会と将来のトレンド
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胸水治療は、肺と胸壁の間に位置する胸腔内に異常に液体が貯留する状態である胸水に対して行われる医療行為全般を指します。胸水は、心不全、腎不全、肝硬変といった全身性の疾患から、肺炎、結核、悪性腫瘍(肺がん、乳がん、悪性中皮腫など)、膠原病といった胸腔内や隣接臓器の疾患まで、非常に多岐にわたる原因によって引き起こされます。貯留した胸水が肺を圧迫することで、呼吸困難、胸痛、咳などの症状を引き起こし、患者様のQOL(生活の質)を著しく低下させることがあります。胸水治療の主な目的は、これらの症状を緩和し、原因となっている疾患を特定して治療すること、そして胸水の再貯留を予防することにあります。
胸水治療には、その原因や胸水の量、患者様の全身状態、予後などを総合的に判断し、様々なアプローチが選択されます。まず最も重要なのは、胸水の根本原因となっている疾患を治療することです。例えば、心不全が原因であれば利尿剤の投与や心機能改善薬による治療、細菌性肺炎であれば適切な抗生物質の投与、悪性腫瘍であれば抗がん剤治療、放射線治療、分子標的薬、免疫チェックポイント阻害薬などが適用されます。原因疾患の治療によって胸水が自然に吸収されることも少なくありません。
症状が強く、呼吸困難などの苦痛が大きい場合には、対症療法として胸水を直接除去する処置が行われます。代表的なものに「胸腔穿刺」があります。これは、細い針を胸壁から胸腔内に挿入し、貯留した胸水を吸引除去する方法です。診断のために胸水の一部を採取して分析する目的でも行われますが、一時的な症状緩和にも有効です。しかし、胸腔穿刺はあくまで一時的な処置であり、胸水が大量に貯留している場合や頻繁に再貯留する場合には、「胸腔ドレナージ」が選択されます。これは、比較的太いチューブを胸腔内に留置し、持続的に胸水を体外へ排出する方法で、数日から数週間にわたって留置されることがあります。
特に悪性胸水のように、胸水が繰り返し貯留し、患者様のQOLを著しく損なう場合には、再貯留を予防するための治療が検討されます。「胸膜癒着術(Pleurodesis)」は、その代表的な方法です。これは、胸腔ドレナージによって胸水を完全に排出した後、胸腔内にタルク、ミノサイクリン、ピシバニールなどの薬剤を注入し、炎症反応を引き起こすことで、肺を覆う臓側胸膜と胸壁を覆う壁側胸膜を意図的に癒着させる処置です。これにより、胸腔という空間がなくなり、胸水の貯留を防ぐことができます。また、近年では、患者様自身やご家族が自宅で胸水を排出できる「留置型カテーテル(Indwelling Pleural Catheter, IPC)」も普及しています。これは、胸腔内に細いカテーテルを留置し、必要に応じて外部から接続する排液バッグに胸水を排出するシステムで、入院の必要性を減らし、患者様のQOL向上に大きく貢献しています。その他、非常に稀ですが、胸水を腹腔内に流す「胸腔腹腔シャント術」が選択されることもあります。
胸水治療に関連する技術は多岐にわたります。診断においては、胸部X線、CTスキャン、超音波検査(エコー)といった画像診断が不可欠です。これらの検査によって胸水の有無、量、性状、そして原因となる病変の特定が行われます。特にCTは、胸膜の肥厚や腫瘍の有無、肺実質の状態などを詳細に評価できます。また、胸腔鏡検査は、胸腔内に内視鏡を挿入し、胸膜や肺の表面を直接観察しながら生検を行うことで、診断の確定や治療方針の決定に非常に有用です。採取された胸水は、細胞診、生化学検査(タンパク質、LDH、グルコースなど)、細菌培養、結核菌検査など、詳細な分析にかけられ、胸水の性状(滲出性か漏出性か)や原因の特定に役立てられます。治療に用いられる医療機器としては、胸腔穿刺キット、様々な種類の胸腔ドレナージチューブ、吸引器、そして前述の留置型カテーテルシステム(PleurX™、Aspira™など)があります。薬剤としては、癒着術に用いられる薬剤のほか、利尿剤、抗生物質、抗炎症薬、そして悪性腫瘍に対する抗がん剤や分子標的薬、免疫チェックポイント阻害薬などが挙げられます。
胸水治療の市場背景としては、高齢化社会の進展に伴い、心不全や悪性腫瘍といった胸水の原因となる疾患を持つ患者様が増加傾向にあることが挙げられます。これにより、胸水治療の需要は今後も高まると予測されています。特に、悪性胸水はがん患者様のQOLを大きく左右するため、その治療法や関連医療機器の開発は活発です。患者様のQOLを重視する傾向が強まる中で、留置型カテーテルのような在宅での管理が可能な医療機器の市場は拡大しており、在宅医療への移行を支援する動きも加速しています。また、診断技術の進歩も目覚ましく、高解像度CTやAIを用いた画像診断支援システムなどが、より正確で迅速な診断を可能にし、適切な治療選択に貢献しています。製薬企業や医療機器メーカーは、より効果的で安全な治療薬や、患者様の負担を軽減する低侵襲な医療機器の開発に注力しており、競争が激化しています。
将来展望としては、胸水治療はさらなる個別化医療へと進化していくと考えられます。患者様一人ひとりの病態、遺伝子情報、生活背景などを詳細に分析し、最適な治療法を選択するアプローチがより一般的になるでしょう。低侵襲治療の発展も期待されており、より細径で安全性の高いドレナージカテーテルの開発や、胸腔鏡手術の適用範囲の拡大が進む可能性があります。また、再生医療や細胞治療の研究も進んでおり、胸膜の修復や炎症の抑制に新たな可能性をもたらすかもしれません。AIやビッグデータの活用は、診断の精度向上、治療効果の予測、予後予測において重要な役割を果たすと期待されています。特に悪性胸水に対しては、分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬のさらなる開発と、それらを組み合わせた併用療法の確立が進むことで、治療成績の向上が見込まれます。在宅医療のさらなる充実も重要な課題であり、留置型カテーテルの改良や、遠隔医療による患者様へのサポート体制の強化が進むでしょう。最終的には、原因疾患の早期発見・早期治療による胸水発生の予防、そして発生してしまった胸水に対しては、患者様のQOLを最大限に維持・向上させる治療法の確立が目指されています。