qPCR試薬市場の市場規模・シェア分析:成長動向と予測 (2025年~2030年)
qPCR試薬市場レポートは、業界を検出方法別(色素ベースqPCR試薬、プローブ・プライマーベースqPCR試薬)、包装タイプ別(qPCRコアキット、qPCRマスターミックス)、エンドユーザー別(病院・診断センター、研究機関・学術機関、その他)、および地域別(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)に分類しています。

※本ページの内容は、英文レポートの概要および目次を日本語に自動翻訳したものです。最終レポートの内容と異なる場合があります。英文レポートの詳細および購入方法につきましては、お問い合わせください。
*** 本調査レポートに関するお問い合わせ ***
qPCR試薬市場:成長トレンドと予測(2025年~2030年)
モルドール・インテリジェンスの分析によると、qPCR試薬市場は予測期間中(2025年~2030年)に年平均成長率(CAGR)7.90%を記録すると予測されています。この市場は、検出方法(色素ベースqPCR試薬、プローブ・プライマーベースqPCR試薬)、パッケージングタイプ(qPCRコアキット、qPCRマスターミックス)、エンドユーザー(病院・診断センター、研究機関・学術機関、その他)、および地域(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)に基づいてセグメント化されています。北米が最大の市場シェアを占め、アジア太平洋地域が最も急速に成長する市場となると見込まれており、市場の集中度は中程度です。
市場概要
COVID-19パンデミックの影響:
COVID-19パンデミックは、当初、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)検査の需要が急増したことにより、qPCR試薬市場に大きな影響を与えました。鼻咽頭スワブ、咽頭スワブ、唾液などの上気道検体を用いたqPCR検査は、COVID-19診断において最も一般的で信頼性の高い方法として広く利用されました。例えば、Cytiva社は2021年5月に、qPCR試薬製造会社がCOVID-19検査の需要を満たすために生産量を50倍に増やす必要があったと発表しています。これにより、パンデミック期間中、qPCR試薬の需要は飛躍的に増加し、市場の成長を強力に後押ししました。現在、COVID-19の症例数が減少したため、市場の需要は一時的に減速していますが、慢性疾患の有病率の上昇とqPCR検査における技術進歩により、予測期間を通じて市場は成長を続けると予想されています。
市場成長の推進要因:
感染症および遺伝性疾患の罹患率の増加は、予防措置を講じるための診断検査の需要を高めています。例えば、英国では毎年約55,000人の女性と370人の男性が乳がんと診断されており、2030年までに乳がんによる死亡者数は120万人に達すると予測されています。また、オーストラリアでは2021年に約29,460人がHIVに感染していると推定され、そのうち91%が診断済みでした。このような感染症の蔓延は、診断検査の需要を増加させ、市場の成長を促進しています。
さらに、高齢者人口の増加も市場拡大を支える重要な要因です。高齢者は感染症や慢性疾患にかかりやすいため、遺伝子検査の需要が高まります。国連人口基金の2022年の統計によると、米国では2022年に人口の17%が65歳以上であり、この層における感染症の有病率の高さがqPCR試薬の需要を押し上げています。
市場成長の抑制要因:
一方で、qPCR機器の高コストと、機器を操作するための高度な技術的専門知識の不足が、市場成長の妨げとなっています。
主要な市場トレンド
色素ベースqPCR試薬が市場を牽引:
蛍光DNA結合色素の使用は、科学者によって最も簡単で一般的なqPCRアプローチの一つです。反応に色素が加えられ、各PCRサイクルで蛍光が測定されます。これらの色素の蛍光は二本鎖DNAの存在下で劇的に増加するため、DNA合成を蛍光シグナルの増加としてモニターできます。
色素ベースの定性PCR診断は、感染症、がん、遺伝的異常などの診断に用いられる核酸を迅速に検出するために応用されています。前述の英国における乳がんの増加は、このセグメントの成長をさらに促進すると予想されます。
また、市場プレーヤーによる製品発売も市場拡大を後押ししています。例えば、2021年12月にはBiotium社がqPCRおよびHRM用の「EvaRuby」色素を発売しました。このスペクトル的にユニークな赤色蛍光インターカレート色素は、プローブベースqPCRアッセイに組み込むことができ、多重化の選択肢を広げます。
地域別分析
北米が最大の市場シェアを維持:
北米はPCR試薬市場において主要な市場シェアを占めています。これは、疾患の罹患率の上昇、高齢者人口の増加、技術進歩、そして近年のパンデミックに起因しています。
例えば、米国がん協会が2022年1月に発表した「Cancer Facts and Figures 2022」によると、2022年には推定190万件の新規がん症例が診断され、そのうち前立腺がんが186,670件、肺がんが169,870件、女性乳がんが144,490件と予測されています。カナダ政府の2021年11月の統計でも、2021年には約229,200人のカナダ人ががんと診断され、前立腺がんが全がん診断の46%を占めると予想されています。がん症例の増加は、正確な診断と治療の需要を高め、結果としてqPCR試薬の需要を押し上げ、市場成長を促進しています。
さらに、市場プレーヤーによる製品発売も市場成長を支えています。例えば、2022年2月にはNew England Biolabs (NEB)が、Fluorogenics社によって製造された初の凍結乾燥製品である「LyoPrime Luna Probe One-Step RT-qPCR Mix with UDG」を発売しました。この凍結乾燥マスターミックスは、以前発表された液体4Xミックスと同様の適応性と強力な性能を持ち、室温で安定したフォーマットでターゲットRNA配列の感度が高く線形的なリアルタイム検出を可能にします。
競争環境
qPCR試薬市場は非常に競争が激しく、少数の主要プレーヤーで構成されています。研究開発資金が豊富で、より優れた流通システムを持つ市場リーダーが市場での地位を確立しています。この市場の主要企業には、F. Hoffman-La Roche Ltd、Agilent Technologies、Bio-Rad Laboratories Inc、Merck KGaA (Sigma Aldrich Corporation)、Thermo Fisher Scientific Inc.などが挙げられます。
最近の業界動向
* 2022年11月: PCR Biosystems社が、新しいqPCR試薬ミックスファミリーである「Clara Probe Mix」、「Clara Probe 1-Step Mix」、「Clara HRM Mix」を発売しました。これらの最先端のClaraファミリーミックスは、新しい組成に基づいており、ラボの課題に対応するために性能の限界を押し広げています。
* 2022年9月: Integrated DNA Technologies社が、独自の変異酵素を含む新しい「PrimeTime qPCR One-Step Master Mix」を発表しました。このマスターミックスのユニークで特許取得済みの混合物は、ウイルス研究やその他の遺伝子発現アプリケーションに最適であり、抽出ステップを不要にする4倍濃縮処方で提供されます。
このレポートは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(qPCR)試薬市場に関する詳細な分析を提供しています。qPCRは、PCR中に標的DNA分子の増幅を監視する分子生物学の実験技術であり、本レポートでは市場規模を米ドル(USD)で評価しています。
市場の概要と動向
qPCR試薬市場は、予測期間(2025年から2030年)において年平均成長率(CAGR)7.9%で成長すると予測されています。
市場の推進要因
市場の主な推進要因は以下の通りです。
* 感染症および遺伝性疾患の発生率の増加。
* 高齢者人口の増加。
* ヒトゲノムプロジェクトへの注目の高まり。
市場の阻害要因
一方、市場の阻害要因は以下の通りです。
* 試薬およびqPCR機器の高コスト。
* qPCR機器を操作するための技術的専門知識の不足。
市場セグメンテーション
市場は以下の主要なセグメントに分類され、市場規模が分析されています。
1. 検出方法別:
* 色素ベースqPCR試薬(Dye-Based qPCR Reagents)
* プローブおよびプライマーベースqPCR試薬(Probes and Primer-Based qPCR Reagents)
2. パッケージングタイプ別:
* qPCRコアキット(qPCR Core Kits)
* qPCRマスターミックス(qPCR Mastermixes)
3. エンドユーザー別:
* 病院および診断センター(Hospitals & Diagnostic Centers)
* 研究室および学術機関(Research Laboratories & Academic Institutes)
* その他(Others)
4. 地域別:
* 北米(米国、カナダ、メキシコ)
* 欧州(ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他欧州)
* アジア太平洋(中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他アジア太平洋)
* 中東およびアフリカ(GCC、南アフリカ、その他中東およびアフリカ)
* 南米(ブラジル、アルゼンチン、その他南米)
地域別市場分析
地域別に見ると、2025年には北米がqPCR試薬市場において最大の市場シェアを占めると予測されています。一方、アジア太平洋地域は、予測期間(2025年から2030年)において最も高いCAGRで成長する地域となる見込みです。
競争環境
F. Hoffman-La Roche Ltd、Bio-Rad Laboratories Inc、Sigma-Aldrich Corporation (Merck Kgaa)、Thermo Fisher Scientific Inc、Agilent Technologies Inc.などが主要プレイヤーとして挙げられ、ビジネス概要、財務状況、製品、戦略、最近の動向が分析されています。
市場の機会と将来のトレンド
レポートでは、市場の機会と将来のトレンドについても言及し、今後の発展方向を示唆しています。本レポートは、2021年から2024年までの過去の市場規模と、2025年から2030年までの予測を提供しています。


1. はじめに
- 1.1 調査の前提条件と市場定義
- 1.2 調査範囲
2. 調査方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場のダイナミクス
- 4.1 市場概要
-
4.2 市場の推進要因
- 4.2.1 感染症および遺伝性疾患の発生率の増加
- 4.2.2 高齢者人口の増加
- 4.2.3 ヒトゲノムプロジェクトへの注目の高まり
-
4.3 市場の阻害要因
- 4.3.1 試薬およびqPCR装置の高コスト
- 4.3.2 qPCR装置を操作するための技術的専門知識の不足
-
4.4 ポーターの5つの力
- 4.4.1 新規参入の脅威
- 4.4.2 買い手/消費者の交渉力
- 4.4.3 供給者の交渉力
- 4.4.4 代替品の脅威
- 4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション(金額別市場規模 – 100万米ドル)
-
5.1 検出方法別
- 5.1.1 蛍光色素ベースのqPCR試薬
- 5.1.2 プローブおよびプライマーベースのqPCR試薬
-
5.2 パッケージングタイプ別
- 5.2.1 qPCRコアキット
- 5.2.2 qPCRマスターミックス
-
5.3 エンドユーザー別
- 5.3.1 病院および診断センター
- 5.3.2 研究室および学術機関
- 5.3.3 その他
-
5.4 地域
- 5.4.1 北米
- 5.4.1.1 米国
- 5.4.1.2 カナダ
- 5.4.1.3 メキシコ
- 5.4.2 欧州
- 5.4.2.1 ドイツ
- 5.4.2.2 イギリス
- 5.4.2.3 フランス
- 5.4.2.4 イタリア
- 5.4.2.5 スペイン
- 5.4.2.6 その他の欧州
- 5.4.3 アジア太平洋
- 5.4.3.1 中国
- 5.4.3.2 日本
- 5.4.3.3 インド
- 5.4.3.4 オーストラリア
- 5.4.3.5 韓国
- 5.4.3.6 その他のアジア太平洋
- 5.4.4 中東およびアフリカ
- 5.4.4.1 GCC
- 5.4.4.2 南アフリカ
- 5.4.4.3 その他の中東およびアフリカ
- 5.4.5 南米
- 5.4.5.1 ブラジル
- 5.4.5.2 アルゼンチン
- 5.4.5.3 その他の南米
6. 競合情勢
-
6.1 企業プロファイル
- 6.1.1 カネカユーロジェンテックS.A.
- 6.1.2 アジレント・テクノロジーズ株式会社
- 6.1.3 バイオ・ラッド・ラボラトリーズ株式会社
- 6.1.4 F. ホフマン・ラ・ロシュ株式会社
- 6.1.5 プロメガ・コーポレーション
- 6.1.6 クアンタ・バイオサイエンス株式会社
- 6.1.7 シグマアルドリッチ・コーポレーション (メルクKGaA)
- 6.1.8 タカラバイオ株式会社
- 6.1.9 サーモフィッシャーサイエンティフィック
- *リストは網羅的ではありません
7. 市場機会と将来のトレンド
*** 本調査レポートに関するお問い合わせ ***

qPCR試薬は、定量PCR(quantitative Polymerase Chain Reaction、以下qPCR)と呼ばれる分子生物学的手法において、核酸の増幅とリアルタイムでの定量解析を可能にするために不可欠な一連の化学物質や酵素の総称です。qPCRは、DNAまたはRNAの特定の配列を増幅しながら、その増幅過程をリアルタイムでモニタリングし、初期の核酸量を正確に定量する技術です。従来のPCRが反応終了後の増幅産物を検出するエンドポイント解析であるのに対し、qPCRは増幅曲線から定量情報を得る点で画期的な進歩をもたらしました。qPCR試薬は、DNAポリメラーゼ、dNTPs(デオキシヌクレオチド三リン酸)、反応バッファー、そして蛍光検出システム(蛍光色素やプローブ)などで構成され、これらが適切に組み合わされることで、微量の核酸サンプルから信頼性の高い定量結果を得ることが可能になります。
qPCR試薬は、その機能と構成要素によって多岐にわたります。主要な構成要素は、核酸増幅の主役であるDNAポリメラーゼです。一般的には耐熱性のTaq DNAポリメラーゼが用いられ、非特異的増幅を抑制するホットスタートTaqポリメラーゼが広く利用されます。RNAを鋳型とする場合は、まずcDNAに変換するための逆転写酵素も重要です。次に、DNA合成の材料となるdNTPs、そして酵素活性を最適化する反応バッファーが挙げられます。
さらに、qPCRのリアルタイムモニタリングを可能にする蛍光検出システムも不可欠です。これには、SYBR Green Iのような二本鎖DNAに結合して蛍光を発する色素や、特定の配列にハイブリダイズして蛍光を発するTaqManプローブなどの蛍光プローブが含まれます。これらの試薬は、ターゲット核酸の増幅を効率的かつ特異的に行い、その過程を正確に検出するために、それぞれが重要な役割を担っています。メーカーは、これらの構成要素を最適な比率で配合したマスターミックスとして提供することが多く、これにより実験の再現性と簡便性が向上します。qPCR試薬の選択は、実験の目的、ターゲット核酸の種類、必要な感度と特異性、そして利用可能な機器によって慎重に行われるべきです。適切な試薬を選ぶことで、信頼性の高い定量結果を得ることができ、遺伝子発現解析、病原体検出、遺伝子型判定など、幅広い生命科学研究や診断分野においてその真価を発揮します。