血清分離ゲル市場 規模・シェア分析 – 成長動向と予測 (2025年～2030年)
市場は、製品タイプ（チューブ一体型血清分離ゲル、チューブなし血清分離ゲル）、エンドユーザー、および地域に分類されます。
※本ページの内容は、英文レポートの概要および目次を日本語に自動翻訳したものです。最終レポートの内容と異なる場合があります。英文レポートの詳細および購入方法につきましては、お問い合わせください。
*** 本調査レポートに関するお問い合わせ ***
血清分離ゲル市場は、予測期間（2025年～2030年）において、年平均成長率（CAGR）4.60%を記録すると予測されています。本市場は、製品タイプ（チューブ一体型血清分離ゲル、チューブなし血清分離ゲル）、エンドユーザー、および地域によってセグメント化されています。調査期間は2019年から2030年までで、2024年を基準年とし、2019年から2023年までの履歴データと2025年から2030年までの予測データに基づいて分析されています。
製品タイプ別では、「チューブ一体型血清分離ゲル」が市場の主要なシェアを占め、予測期間中も優位性を保つと予想されています。このセグメントの成長は、感染症の世界的な負担増加を抑制するための病理学における臨床研究での採用増加に起因しています。これらのチューブは、利便性の向上、サンプル処理の容易さ、放射線に対する高い耐性、臨床検査結果への干渉の少なさといった利点があるため、需要が大幅に増加しています。
地域別では、北米が最大の市場であり、世界の血清分離ゲル市場をリードしており、予測期間中もその優位性を維持すると見込まれています。この優位性は、同地域における血液疾患や様々な感染症の発生率が急増していることに主に起因しています。特に高齢者層での症例が多く記録されており、これが市場の成長を牽引しています。米国疾病対策センター（CDC）が2019年に発表した報告書によると、血流感染症は60歳以上の人々の間で4番目に多い死因となっています。このため、ベビーブーマー世代の人口が多い米国は、最高の市場収益を上げています。また、有利な共同支払い制度の利用可能性の高さや、高度なインフラを備えた献血バンクの増加も市場成長を後押ししています。さらに、地域住民の間で個人の健康やフィットネスにアクセスするためのデジタルヘルスケアサービスへの嗜好が高まっていることも、世界市場における北米の傑出したシェアに貢献しています。なお、アジア太平洋地域は、最も急速に成長する市場として予測されています。
世界の血清分離ゲル市場は、中程度の競争があり、いくつかの主要なプレーヤーで構成されています。市場の主要企業は、血清学研究資金の増加に伴う新製品の発売やコラボレーションなど、様々な戦略を実行しています。また、予測期間中に世界中で市場での地位を固めるために、合併・買収に注力している企業もあります。現在市場を牽引している企業には、Cardinal Health Inc、IntervacTechnology、Becton Dickinson & Company、Greiner Bio-One International GmbH、およびSekisui Diagnosticsなどが挙げられます。
本レポートは、血清分離ゲル市場に関する包括的な分析を提供しています。血清分離ゲルは、血液凝固塊と血清を高い安定性と信頼性で分離し、臨床検査結果への影響を最小限に抑えるために使用される物質です。主に臨床化学アッセイにおける血液サンプル採取用の血清分離チューブ（SST）の形で利用され、その重要性が増しています。
市場は、予測期間（2025年から2030年）において年平均成長率（CAGR）4.6%で着実に成長すると予測されています。過去の市場規模は2019年から2024年までを対象とし、将来予測は2025年から2030年までをカバーしています。
市場の成長を牽引する主な要因としては、世界的な感染症の有病率の増加と高齢者人口の増加が挙げられます。これらの要因は、診断検査の需要を高め、血清分離ゲルの利用を促進しています。また、バイオテクノロジー産業における受託研究機関（CRO）の数の増加も、市場拡大に寄与しています。一方で、血清分離ゲルチューブのコストが高いことが、市場の成長を抑制する要因となっています。
本レポートでは、市場の競争環境を評価するために、ポーターのファイブフォース分析も実施されています。これにより、新規参入の脅威、買い手/消費者の交渉力、供給者の交渉力、代替製品の脅威、および競争ライバル関係の激しさが分析され、市場の構造と魅力が明らかにされています。
市場は、製品タイプ、エンドユーザー、および地域に基づいて詳細にセグメント化されています。
製品タイプ別では、「チューブ一体型血清分離ゲル」と「チューブなし血清分離ゲル」に分類されます。
エンドユーザー別では、病院、血液銀行、製薬・バイオテクノロジー企業、その他が含まれ、それぞれのセグメントにおける需要動向が分析されています。
地域別では、北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米の主要地域に細分化されています。具体的には、北米は米国、カナダ、メキシコ、欧州はドイツ、英国、フランス、イタリア、スペインなど、アジア太平洋は中国、日本、インド、オーストラリア、韓国などが含まれます。2025年には北米が最大の市場シェアを占めると予測されており、アジア太平洋地域は予測期間中に最も高いCAGRで成長すると見込まれています。これは、同地域の医療インフラの発展と診断需要の増加に起因すると考えられます。
主要な市場プレイヤーには、Cardinal Health, Inc.、InterVacTechnology OU、Becton Dickinson & Company、Greiner Bio One International GmbH、Sekisui Diagnostics, LLC、FL MEDICAL srl Unipersonale、BIOSIGMA S.r.l.、BioVision, Inc.、Bio-Rad Laboratories Inc.、Danaher Corporationなどが挙げられます。競合情勢のセクションでは、これらの主要企業の事業概要、財務状況、製品と戦略、および最近の動向が詳細に分析されており、市場における競争優位性や戦略的ポジショニングが理解できます。
本レポートは、市場の概要、調査方法、エグゼクティブサマリー、市場ダイナミクス、市場セグメンテーション、競合情勢、市場機会と将来のトレンドといった包括的な内容をカバーしており、血清分離ゲル市場に関する深い洞察と戦略的な情報を提供しています。
1. はじめに
- 1.1 調査成果物
- 1.2 調査の前提条件
- 1.3 調査範囲
2. 調査方法論
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場動向
- 4.1 市場概要
- 4.2 市場の推進要因
- 4.2.1 感染症の世界的な有病率の増加と高齢者人口の増加
- 4.2.2 バイオテクノロジー産業における受託研究機関の増加
- 4.3 市場の抑制要因
- 4.3.1 非常に高価な血清分離ゲルチューブ
- 4.4 ポーターのファイブフォース分析
- 4.4.1 新規参入の脅威
- 4.4.2 買い手/消費者の交渉力
- 4.4.3 供給者の交渉力
- 4.4.4 代替品の脅威
- 4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション
- 5.1 製品タイプ
- 5.1.1 チューブ一体型血清分離ゲル
- 5.1.2 チューブなし血清分離ゲル
- 5.2 エンドユーザー
- 5.2.1 病院
- 5.2.2 血液銀行
- 5.2.3 製薬・バイオテクノロジー企業
- 5.2.4 その他
- 5.3 地域
- 5.3.1 北米
- 5.3.1.1 米国
- 5.3.1.2 カナダ
- 5.3.1.3 メキシコ
- 5.3.2 ヨーロッパ
- 5.3.2.1 ドイツ
- 5.3.2.2 イギリス
- 5.3.2.3 フランス
- 5.3.2.4 イタリア
- 5.3.2.5 スペイン
- 5.3.2.6 その他のヨーロッパ
- 5.3.3 アジア太平洋
- 5.3.3.1 中国
- 5.3.3.2 日本
- 5.3.3.3 インド
- 5.3.3.4 オーストラリア
- 5.3.3.5 韓国
- 5.3.3.6 その他のアジア太平洋
- 5.3.4 中東およびアフリカ
- 5.3.4.1 GCC
- 5.3.4.2 南アフリカ
- 5.3.4.3 その他の中東およびアフリカ
- 5.3.5 南米
- 5.3.5.1 ブラジル
- 5.3.5.2 アルゼンチン
- 5.3.5.3 その他の南米
6. 競争環境
- 6.1 企業プロフィール
- 6.1.1 カーディナルヘルス, Inc.
- 6.1.2 インターバックテクノロジー OU
- 6.1.3 ベクトン・ディッキンソン & カンパニー
- 6.1.4 グライナー・バイオ・ワン・インターナショナル GmbH
- 6.1.5 積水ダイアグノスティクス, LLC
- 6.1.6 FLメディカル srl Unipersonale
- 6.1.7 バイオシグマ S.r.l.
- 6.1.8 バイオビジョン, Inc.
- 6.1.9 バイオ・ラッド・ラボラトリーズ Inc.
- 6.1.10 ダナハー・コーポレーション
- *リストは網羅的ではありません
7. 市場機会と将来のトレンド
*** 本調査レポートに関するお問い合わせ ***
血清分離ゲルは、採血された血液から血清成分を効率的かつ安定的に分離するために用いられる特殊な物質で、主に採血管の底部に充填されています。このゲルは、血液が凝固した後に遠心分離を行うことで、比重の違いを利用して血清と血餅（赤血球やフィブリンなど）の間に物理的なバリア層を形成します。これにより、血清が血餅中の細胞成分や凝固因子と再接触するのを防ぎ、分析対象物質の安定性を保ち、溶血やコンタミネーションのリスクを低減する重要な役割を担っています。その主成分は、シリコーンオイルをベースとしたものや、ポリオレフィン系の熱可塑性エラストマーなどが一般的で、チキソトロピー性と呼ばれる、静置時には粘度が高く流動しにくいが、せん断応力が加わると粘度が低下して流動しやすくなる特性を持っています。この特性が、遠心分離時に適切な位置に移動し、分離層を形成する上で不可欠となります。
血清分離ゲルの種類は、その化学組成や物理的特性によって多岐にわたります。最も広く使用されているのはシリコーン系のゲルで、これは比較的安定しており、多くの臨床検査項目に対して優れた分離性能を発揮します。しかし、特定の薬剤や微量元素の測定において、ゲル成分が分析結果に影響を与える可能性が指摘されることもあります。そのため、近年では、より不活性で分析干渉が少ないとされるポリオレフィン系のゲルも開発され、特に薬物濃度測定（TDM）や微量元素分析など、高感度な測定が求められる分野で利用が進んでいます。また、ゲルの比重や粘度も製品によって異なり、これは遠心分離条件や分離後のバリアの安定性に影響を与えます。さらに、一部の製品では、凝固促進剤（シリカ粒子など）がゲルと併用されることで、採血から凝固、分離までの時間を短縮し、検査の迅速化に貢献しています。これらの多様なゲルは、それぞれの検査目的や分析機器の要件に合わせて選択されます。
血清分離ゲルの主な用途は、臨床検査室における生化学検査、免疫血清学検査、内分泌検査、感染症検査など、多岐にわたる血液検査です。具体的には、肝機能検査、腎機能検査、脂質検査、血糖値測定、電解質測定、ホルモン測定、腫瘍マーカー測定、抗体検査などに用いられます。ゲルによって分離された血清は、細胞成分やフィブリンが除去されているため、自動分析装置での吸引が容易になり、装置の詰まりや故障のリスクを低減します。また、分離された血清は、冷蔵または冷凍保存することで、長期間にわたって安定した状態で保管することが可能となり、再検査や追加検査の際に有用です。研究分野においても、バイオマーカーの探索や薬剤開発における薬物動態研究など、高品質な血清サンプルが必要とされる場面で広く活用されています。獣医療の分野でも、動物の健康診断や疾患診断のために同様のゲル入り採血管が使用されています。
関連技術としては、まず真空採血管システムが挙げられます。血清分離ゲルは、この真空採血管の内部に充填されており、採血から分離までの一連のプロセスを効率化しています。次に、遠心分離機は、ゲルの分離機能を発揮させるために不可欠な装置です。適切な遠心分離条件（回転数、時間）を設定することで、ゲルが血清と血餅の間に正確なバリア層を形成します。また、自動分析装置は、分離された血清を吸引し、各種検査項目を測定する最終段階の技術です。ゲルの導入により、分析装置へのサンプル供給がスムーズになり、検査の自動化とハイスループット化が促進されました。さらに、凝固促進剤（Clot Activator）は、採血管内で血液の凝固を早めるためにゲルと併用されることが多く、検査のターンアラウンドタイム（TAT）短縮に貢献しています。近年では、検体管理システムやバーコード技術と組み合わせることで、検体の取り違え防止やトレーサビリティの確保も図られています。
市場背景としては、世界的な高齢化の進展と生活習慣病の増加に伴い、診断検査の需要が年々拡大していることが挙げられます。特に、予防医療や早期診断の重要性が認識される中で、正確で信頼性の高い検査結果が求められており、血清分離ゲルはその品質を担保する上で不可欠な要素となっています。主要なメーカーとしては、BD（ベクトン・ディッキンソン）、Greiner Bio-One、テルモ、Sarstedt、積水メディカルなどが世界市場で競合しており、各社はゲルの不活性性、バリアの安定性、分析干渉の低減といった性能向上に注力しています。また、医療費抑制の動きがある中で、コストパフォーマンスと品質のバランスも重要な選択基準となっています。新興国市場における医療インフラの整備も、血清分離ゲルを含む診断関連製品の需要を押し上げる要因となっています。品質管理の国際規格（ISOなど）や各国の規制当局（FDA、CEマークなど）の要求事項を満たすことも、市場参入と維持において重要な要素です。
将来展望としては、血清分離ゲルはさらなる高機能化と多様化が進むと予想されます。一つは、より不活性で、微量な分析対象物質（例えば、プロテオミクスやメタボロミクスにおけるバイオマーカー）に影響を与えないゲルの開発です。これにより、質量分析計などの高感度分析装置を用いた検査の精度向上に貢献します。二つ目は、分離後のバリア層の安定性向上です。輸送中や長期保存中にゲルが移動したり、血清と血餅が再混合したりするリスクをさらに低減する技術が求められています。三つ目は、特定の検査項目に特化したゲルの開発です。例えば、特定のホルモンや薬剤の安定性を高めるための特殊な添加剤を含むゲルなどが考えられます。また、環境負荷の低減を目指し、生分解性やリサイクル可能な素材を用いたゲルの開発も将来的な課題となるでしょう。診断技術全体の進化、例えばポイントオブケア（POCT）の普及やマイクロ流体デバイスの発展は、従来の採血管の役割を一部変える可能性もありますが、中央検査室における標準的な血液検査においては、血清分離ゲルは今後もその重要性を維持し、進化を続けると考えられます。