市場調査レポート

トランスフェクション試薬および機器市場の規模と展望、2023-2031

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世界のトランスフェクション試薬および機器市場の規模は、2022年に11.5億米ドルと評価され、2031年には24.2億米ドルに達すると予測されており、予測期間(2023年から2031年)における年平均成長率(CAGR)は8.6%です。この市場成長を促進する主な要因には、癌管理における研究開発の継続、政府の有利なイニシアティブの採用、および研究開発活動のための外部資金の提供があります。トランスフェクションは、ウイルスおよび非ウイルス方式で真核細胞に核酸を導入するプロセスです。特定の化学物質や物理的方法を用いることで、細胞膜の負電荷を中和し、DNAの細胞内への導入を可能にします。例えば、カルシウムリン酸やジエチルアミノエチル(DEAE)デキストラン、またはカチオン性脂質ベースの試薬が、DNAの外層と反応して負電荷を中和し、細胞内へのDNAの移送を容易にします。

市場の成長を後押しする要因として、癌管理のための研究開発プロジェクトの増加が挙げられます。これには、幹細胞や遺伝子ベースの治療法の開発にトランスフェクション技術が活用されています。例えば、Lonza社のNucleofector技術やPromega社のFuGENE HD Transfectionは、高効率で癌細胞株のトランスフェクションを成功させています。さらに、シンガポール国立大学の研究者によって2019年10月に設計されたナノエレクトロインジェクション技術は、他の技術と比較してDNAの効率的な導入を可能にします。

一方、CRISPR技術は癌治療を革命化し、特に免疫療法での利用が進んでいます。この技術は現在、臨床応用されており、限られた患者が治療を受けていますが、細胞株や実験動物での利用は成功を収めており、癌の理解を深める手助けとなっています。その他のトランスフェクションの応用例としては、癌研究における遺伝的操作、人間の癌の浸潤、転移、腫瘍の進行、発癌性調節などがあります。

市場の成長を加速させる要因の一つに、トランスフェクション技術を用いたバイオテクノロジー研究プロジェクトを支援するための資金と助成金を提供する連邦機関の存在があります。例えば、米国国立科学財団(NSF)は、科学と工学の原則に基づくバイオテクノロジープロジェクトに資金を提供する独立機関です。2020年度には、研究および関連活動に5,663百万ドルの予算が割り当てられ、NSFは2020年に71億ドルの総額を割り当て、7,000を超える研究助成金を支援する予定です。NSFの資金は、約50の州にある2,000の大学、カレッジ、およびその他の機関に助成金として提供されています。

しかし、市場の成長には制約もあります。トランスフェクション技術の品質保証基準やその利用についての規制が市場の成長を制限する可能性があります。動物実験や医療倫理に関する法律やガイドラインに従って作業の性質を認証することが重要であり、プロジェクトを開始する前に関連当局からの承認を得る必要があります。例えば、メディケアおよびメディケイドサービスセンター(CMS)、連邦取引委員会(FTC)、食品医薬品局(FDA)などの規制機関が、動物の使用および研究に関する重要なガイドラインを課しています。

医療分野におけるナノテクノロジーは、臓器や組織の再生と修復のための革新的なナノエンジニアリング技術を開発する可能性を秘めています。組織工学における研究は、バイオマテリアルや生体活性分子を使用して細胞や組織を創造、修復、置換するために行われています。組織工学は、細胞をエンジニアリングされたバイオ分子と組み合わせることで、体のネイティブな組織に似た材料を開発することを可能にします。さらに、組織ナノトランスフェクション技術(TNT)は、再生医療研究で損傷した組織や臓器を修復および退行させるために使用される比較的新しい技術であり、時間をかけずに98%以上の効率を提供します。この技術は、従来のインビボトランスフェクション技術と比較していくつかの利点があります。

トランスフェクション技術を用いたナノファウンテンプローブエレクトロポレーションを薬物投与に応用することで、ターゲットサイトへの正確でタイムリーな薬物投与が可能となり、市場の成長を後押しすると期待されています。RNAi技術を利用した薬物投与は、今後数年で市場を牽引すると予測されています。

北米は、世界のトランスフェクション試薬および機器市場において最も重要なシェアを持ち、予測期間中に8.31%のCAGRで成長すると予測されています。北米のメーカーによる互換性のある効率的なトランスフェクション技術の急速な開発が、世界市場での地域収益に大きく貢献しています。北米全体での遺伝子治療の大規模な採用が、トランスフェクション試薬および機器の市場浸透を補完しています。さらに、北米は、トランスフェクション試薬および機器の市場で最大の地理的市場であり、米国とカナダでの市場参加者は、トランスフェクション応用、機器、さまざまな細胞株の多様性およびそれらの細胞間相互作用を革新し、薬物開発業界の専門家向けにさまざまな試薬およびアクセサリーを開発することに注力しています。


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Report Coverage & Structure

レポート構成の詳細概要:トランスフェクション試薬および機器市場

このレポートは、トランスフェクション試薬および機器市場の包括的な分析を提供するために構成されています。各セクションが市場の特定の側面を詳述しており、読者が市場の現状と将来の展望を理解するための手助けをします。

1. 研究の方法論

最初に、レポートは研究の方法論を説明し、セグメンテーションに関する情報を提供します。これにより、調査の範囲や目的、使用された通貨と価格設定の前提条件が明確にされます。

2. 市場機会の評価

  • 新興地域/国
  • 新興企業
  • 新興用途/エンドユーズ

3. 市場動向

  • 市場の推進要因
  • 市場警告要因
  • 最新のマクロ経済指標
  • 地政学的影響
  • 技術要因

4. 市場評価

  • ポーターの5フォース分析
  • バリューチェーン分析

5. 規制の枠組み

地域別に、北米、ヨーロッパ、APAC、中東とアフリカ、LATAMの各地域の規制の枠組みを評価します。

6. ESGトレンドと市場分析

グローバルなトランスフェクション試薬および機器市場のサイズ分析

製品、方法、用途に基づく市場の紹介と価値評価が行われます。

  • 製品別:試薬と機器
  • 方法別:エレクトロポレーション、リポソーム、粒子爆撃法、マイクロインジェクション、アデノウイルスベクター、カルシウムリン酸、DEAE-デキストラン、磁気ビーズ、活性化デンドリマー、パーフェクション
  • 用途別:遺伝子発現研究、タンパク質生産、トランスジェニックモデル、治療的デリバリー、がん研究、生物医学研究

7. 地域別市場分析

各地域について、製品、方法、用途に基づく詳細な市場分析が含まれています。

  • 北米(米国、カナダ)
  • ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、ロシア、北欧、ベネルクス、その他のヨーロッパ)
  • APAC

レポートは、トランスフェクション試薬および機器市場の包括的な理解を提供し、各地域や方法、用途における市場のダイナミクスを明確にします。


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グローバル市場調査レポート販売と委託調査

[参考情報]
トランスフェクション試薬および機器は、細胞に外来の遺伝物質を導入するための重要な技術です。このプロセスは、遺伝子発現の研究や遺伝子治療の開発において不可欠です。トランスフェクションには、プラスミドDNA、siRNA、mRNAなどの遺伝子材料を細胞に取り込ませ、細胞内で特定の遺伝子の機能や発現を調べることができます。これにより、遺伝子の役割を明らかにしたり、病気のメカニズムを理解したりすることが可能になります。

トランスフェクション試薬には、主に化学的試薬、物理的手法、ウイルスベクターを用いる方法の3つのタイプがあります。化学的試薬には、リポフェクション試薬やカルシウムリン酸塩などがあります。これらの試薬は、遺伝子材料を細胞膜と融合させ、細胞内に導入することを可能にします。一方、物理的手法にはエレクトロポレーションやマイクロインジェクションが含まれます。エレクトロポレーションは、電場を利用して細胞膜に一時的な孔を形成し、遺伝子材料を取り込ませる方法です。マイクロインジェクションは、微小な針を用いて直接細胞に遺伝物質を注入する方法です。ウイルスベクターは、ウイルスの感染能力を利用して遺伝子を細胞に運ぶ方法で、高効率なトランスフェクションが可能です。

これらの方法は、トランスフェクションの目的や細胞の種類に応じて選択されます。例えば、培養細胞のトランスフェクションにはリポフェクションが一般的に使用されますが、動物モデルでの遺伝子導入にはウイルスベクターがよく用いられます。トランスフェクションの効率や細胞の生存率は、適切な試薬や機器の選択に大きく依存します。

トランスフェクション技術は、様々な分野で応用されています。基礎研究では、遺伝子の機能解析に利用され、疾患モデルの作成や治療法の開発に貢献しています。また、バイオテクノロジー分野では、遺伝子改変細胞株の作成やタンパク質の大量生産にも活用されています。さらに、遺伝子治療の分野では、遺伝子の欠陥を補うための治療法の一環として、患者の体内に遺伝子を導入する試みが進められています。

トランスフェクションの関連技術としては、ゲノム編集技術が挙げられます。CRISPR/Cas9システムやTALEN、ZFNなどの技術は、特定の遺伝子を精密に編集することが可能で、トランスフェクションと組み合わせることで、目的の遺伝子を正確に操作することができます。これにより、より詳しい遺伝子機能の解明や新たな治療法の開発が期待されています。

このように、トランスフェクション試薬および機器は、生命科学研究や医療の発展において非常に重要な役割を果たしています。適切な技術の選択と応用により、私たちは細胞の機能や遺伝子の役割についてより深く理解することができ、新しい治療法の開発につなげることが可能です。