椎体増強術市場:市場規模・シェア分析、成長トレンドおよび予測(2025年~2030年)
椎体増強術市場レポートは、製品(椎体形成術デバイス、後弯形成術デバイス)、エンドユーザー(病院、外来手術センター、その他のエンドユーザー)、および地域(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、南米)別に分類されます。本レポートは、上記セグメントの価値(米ドル)を提供します。

※本ページの内容は、英文レポートの概要および目次を日本語に自動翻訳したものです。最終レポートの内容と異なる場合があります。英文レポートの詳細および購入方法につきましては、お問い合わせください。
*** 本調査レポートに関するお問い合わせ ***
椎体増強術市場は、予測期間中に4.2%の年平均成長率(CAGR)を記録すると予想されています。この市場の成長は、骨粗鬆症や事故・スポーツによる外傷の有病率の高さ、高齢者人口の増加、技術の進歩、および継続的な研究開発によって推進される見込みです。一方で、手術費用の高さが市場成長の妨げとなる可能性があります。
本レポートでは、椎体増強術市場を製品(椎体形成術デバイス、バルーン椎体形成術デバイス)、エンドユーザー(病院、外来手術センター、その他のエンドユーザー)、および地域(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)に分類して分析しています。市場の主要な指標としては、調査期間が2019年から2030年、予測期間が2025年から2030年とされており、アジア太平洋地域が最も急速に成長する市場であり、北米が最大の市場であるとされています。市場の集中度は高いと評価されています。
市場成長の主要な推進要因
* 骨粗鬆症の増加: 国際骨粗鬆症財団が2022年に発表したデータによると、50歳以上の女性の3人に1人、男性の5人に1人が生涯で骨粗鬆症性骨折を経験する可能性があり、2025年までに骨粗鬆症による骨折は年間300万件、費用は253億米ドルに達すると予測されています。これにより、バルーン椎体形成術や椎体形成術の需要が高まり、市場成長を促進すると考えられます。
* 事故およびスポーツ外傷の増加: スポーツ外傷や事故の発生率の増加も、世界的に椎体増強術の件数を押し上げています。例えば、英国脊髄損傷協会が2024年5月に発表したデータでは、英国では毎年約4,400人が脊髄損傷を負い、現在約10万5千人が脊髄損傷を抱えて生活しているとされています。
* 高齢者人口の増加: 高齢者人口の増加は、骨粗鬆症の発症リスクを高め、椎体圧迫骨折のリスクを上昇させ、日常生活に大きな痛みと支障をもたらします。世界保健機関(WHO)の2022年10月の報告によると、80歳以上の人口は2020年から2050年の間に3倍になり、4億2,600万人に達すると予測されています。これにより、痛みを軽減し、椎体のさらなる崩壊を防ぐための外科的処置の必要性が高まり、市場成長を後押しすると見込まれます。
市場成長の阻害要因
* 手術費用の高さが予測期間中の市場成長を阻害する要因となる可能性があります。
主要な市場トレンド:バルーン椎体形成術セグメント
バルーン椎体形成術は、バルーン状のデバイスで椎体内に空間を作り、特殊なセメントを注入する手技であり、損傷した椎体の高さを回復させ、痛みを和らげる効果があります。骨粗鬆症の増加、癌による椎体損傷、特定の脊椎骨折の症例が増加していることから、バルーン椎体形成術デバイスのセグメントは予測期間中に著しい成長を遂げると予想されています。
バルーン椎体形成術は、椎体形成術と比較して、低侵襲で短期間の疼痛緩和、短期および長期の脊柱後弯角の改善、セメント漏出率の低下、可動性と生活の質の向上、椎体高の増加、後弯症の軽減など、いくつかの利点があるため、骨折した椎体の治療に好まれています。
Frontiers in Surgery Journalの2022年7月の記事によると、バルーン椎体形成術は、骨粗鬆症性椎体圧迫骨折、脊椎転移性腫瘍、血管腫、骨髄腫、椎体癒合の治療に頻繁に用いられています。また、強直性脊椎炎患者の椎体内真空現象による胸腰椎骨折に対しても、安全かつ効果的な治療法となり、疼痛緩和、機能改善、前後椎体高の回復、骨折椎体の後弯角矯正に寄与します。
Frontiers in Surgeryの2022年2月の記事では、経皮的バルーン椎体形成術(PKP)は、後方椎弓根スクリュー固定術(PPSF)の有無にかかわらず、脊椎の矢状面バランスを維持し、優れた臨床結果をもたらすことが示されています。特に、PKPは術後早期においてPPSF+KPよりも大きな利点を示しました。これらの要因により、バルーン椎体形成術セグメントは今後も成長すると予測されます。
地域別洞察:北米市場
北米地域は、椎体増強術に対する高い需要、骨粗鬆症や脊椎損傷の高い負担、堅牢な医療インフラ、および地域内での新製品の発売により、予測期間中に大きな市場シェアを占めると予想されています。
米国神経外科学会が2023年に発表したデータによると、椎体圧迫骨折(VCF)は骨粗鬆症患者に最も一般的な骨折であり、米国では年間約75万人が罹患しています。また、閉経後女性の約25%が毎年VCFの影響を受けており、その有病率は年齢とともに着実に上昇し、80歳以上の女性では40%に達します。
オステオポローシス・カナダの2022年の統計によると、約230万人のカナダ人が骨粗鬆症を抱えて生活しており、50歳以上の人々の全骨折の80%は骨粗鬆症が原因です。国連人口基金の2024年の統計では、カナダと米国ではそれぞれ人口の約20%と18%が65歳以上と推定されており、高齢者人口の割合が高いことは、骨粗鬆症を発症し、椎体骨折のリスクを高める可能性があり、増強術の需要を促進すると予想されます。
さらに、地域での製品承認の増加も市場成長を後押ししています。例えば、2022年9月には、Stryker社がOptaBlate骨腫瘍アブレーションシステムについて米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得しました。この承認により、同社は椎体増強術および高周波アブレーションにおける中核能力を拡大し、転移性椎体骨折の治療選択肢のポートフォリオを完成させました。これらの要因により、北米市場は今後も成長すると見込まれます。
競争環境
椎体増強術市場は高度に統合されており、世界的に少数の主要企業が事業を展開しています。これらの市場プレーヤーは、より洗練された手技を開発するために様々な臨床研究を実施しており、市場の成長を促進すると予想されます。主要企業には、Medtronic、Johnson & Johnson、Stryker Corporation、Globus Medical Inc.、Merit Medical Systems Inc.、BMK Global Medical Company、IZI Medical Products、Zavationなどが挙げられます。
最近の業界動向
* 2024年6月:Amber Implants社は、VCFix脊椎システムに関する初のヒト臨床試験に被験者の登録を成功させました。この画期的なシステムは、従来の治療法とは異なる、セメントを使用しない椎体圧迫骨折のソリューションを提供します。
* 2023年6月:Aster CMI病院は、57歳の女性患者に対し、新しい椎体増強術である椎体ステント形成術を実施しました。
このレポートは、椎体増強術(Vertebral Augmentation)市場に関する包括的な分析を提供しています。椎体増強術は、椎体圧迫骨折やその他の脊椎損傷の治療に用いられる、画像ガイド下で行われる低侵襲手術です。これらの脊椎損傷は、患者に深刻な背部痛、身体活動の著しい低下、うつ病、自立性の喪失、肺活量の減少、さらには睡眠困難といった多岐にわたる症状を引き起こすため、効果的な治療法の需要が高まっています。本調査では、市場の前提条件、明確な定義、および詳細な調査範囲が設定されており、市場の全体像を深く理解するための基盤を提供しています。
市場の成長を強力に推進する主要な要因は複数存在します。第一に、骨粗鬆症の有病率が世界的に高く、これに加えて事故やスポーツによる脊椎損傷が増加していることが挙げられます。これらの疾患や負傷は、椎体増強術の必要性を直接的に高めています。第二に、世界中で高齢者人口が急速に増加していることも、市場拡大の重要な原動力となっています。高齢者は骨粗鬆症や脊椎損傷のリスクが高いため、治療需要が増大しています。第三に、椎体増強術の分野における継続的な技術革新と研究開発が進んでおり、より安全で効果的なデバイスや手技が導入されることで、市場の成長がさらに加速されています。
一方で、市場の成長を抑制する要因も無視できません。最も顕著な抑制要因は、椎体増強術を含む脊椎手術全般の費用が高額であることです。この高額な費用は、特に医療費負担が大きい地域や、保険適用が限定的な状況において、患者が治療を受ける上での障壁となる可能性があります。また、本レポートではポーターのファイブフォース分析を用いて、市場の競争環境を詳細に評価しています。具体的には、新規参入企業の脅威、買い手/消費者の交渉力、サプライヤーの交渉力、代替製品の脅威、および既存企業間の競争の激しさが分析されており、市場の構造と魅力度が明らかにされています。
市場は、製品、エンドユーザー、および地域という三つの主要な軸に基づいて詳細にセグメント化され、それぞれの市場規模が米ドル(USD)で示されています。製品別では、主に椎体形成術デバイス(Vertebroplastic Device)とバルーン椎体形成術デバイス(Kyphoplastic Device)に分類されます。エンドユーザー別では、病院が最大のセグメントであり、次いで外来手術センター、そして専門ケアセンターや整形外科クリニックなどを含むその他のエンドユーザーが続きます。地理的セグメンテーションでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米の5つの主要地域が対象とされ、米国、カナダ、ドイツ、英国、フランス、日本、中国、インド、ブラジルなど、世界17カ国の市場動向が詳細に分析されています。
本レポートの主要な調査結果として、椎体増強術市場は予測期間(2025年から2030年)において、年平均成長率(CAGR)4.20%で着実に成長すると予測されています。市場を牽引する主要企業には、Medtronic PLC、Johnson & Johnson、Stryker Corporation、Globus Medical Inc.、Merit Medical Systems Inc.などが挙げられ、これらの企業が市場競争において重要な役割を担っています。地域別に見ると、2025年には北米が最大の市場シェアを保持すると予測されています。しかし、予測期間(2025年から2030年)を通じて最も高いCAGRで成長するのはアジア太平洋地域であり、この地域での市場拡大が特に注目されます。レポートは、2019年から2024年までの過去の市場規模データと、2025年から2030年までの将来の市場規模予測を提供し、市場の動向を包括的に把握することを可能にしています。
競争環境のセクションでは、主要企業の詳細なプロファイルが提供されており、各社の事業概要、財務状況、製品ポートフォリオ、戦略、および最近の事業展開が分析されています。これにより、市場における各プレーヤーの立ち位置と競争優位性が明確になります。また、レポートは市場における新たな機会と将来のトレンドについても言及しており、これらが今後の市場成長をさらに促進する可能性を秘めていることを示唆しています。これらの情報は、市場参加者が戦略的な意思決定を行い、将来の成長機会を捉える上で不可欠な洞察を提供します。


1. はじめに
- 1.1 調査の前提と市場の定義
- 1.2 調査の範囲
2. 調査方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場の動向
- 4.1 市場概要
-
4.2 市場の推進要因
- 4.2.1 骨粗鬆症および事故やスポーツによる負傷の高い有病率
- 4.2.2 高齢者人口の増加
- 4.2.3 技術の進歩とこの分野における継続的な研究
-
4.3 市場の抑制要因
- 4.3.1 手術の高コスト
-
4.4 ポーターの5つの力分析
- 4.4.1 新規参入者の脅威
- 4.4.2 買い手/消費者の交渉力
- 4.4.3 サプライヤーの交渉力
- 4.4.4 代替品の脅威
- 4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション (金額別市場規模 – 米ドル)
-
5.1 製品別
- 5.1.1 椎体形成術デバイス
- 5.1.2 後弯形成術デバイス
-
5.2 エンドユーザー別
- 5.2.1 病院
- 5.2.2 外来手術センター
- 5.2.3 その他のエンドユーザー
-
5.3 地域別
- 5.3.1 北米
- 5.3.1.1 米国
- 5.3.1.2 カナダ
- 5.3.1.3 メキシコ
- 5.3.2 欧州
- 5.3.2.1 ドイツ
- 5.3.2.2 英国
- 5.3.2.3 フランス
- 5.3.2.4 イタリア
- 5.3.2.5 スペイン
- 5.3.2.6 その他の欧州
- 5.3.3 アジア太平洋
- 5.3.3.1 中国
- 5.3.3.2 日本
- 5.3.3.3 インド
- 5.3.3.4 オーストラリア
- 5.3.3.5 韓国
- 5.3.3.6 その他のアジア太平洋
- 5.3.4 中東およびアフリカ
- 5.3.4.1 GCC
- 5.3.4.2 南アフリカ
- 5.3.4.3 その他の中東およびアフリカ
- 5.3.5 南米
- 5.3.5.1 ブラジル
- 5.3.5.2 アルゼンチン
- 5.3.5.3 その他の南米
6. 競争環境
-
6.1 企業プロフィール
- 6.1.1 メドトロニックPLC
- 6.1.2 ジョンソン・エンド・ジョンソン
- 6.1.3 アルファテック・スパイン社
- 6.1.4 ストライカー・コーポレーション
- 6.1.5 グローバス・メディカル社
- 6.1.6 メリット・メディカル・システムズ社
- 6.1.7 バイオプシーベルSRL
- 6.1.8 IZIメディカル・プロダクツLLC
- 6.1.9 ロンティス
- 6.1.10 ザベーション
- *リストは網羅的ではありません
7. 市場機会と将来のトレンド
*** 本調査レポートに関するお問い合わせ ***

椎体増強術は、主に骨粗鬆症性椎体骨折や転移性脊椎腫瘍などによる椎体圧迫骨折に対し、骨セメントを注入することで椎体の安定化と疼痛緩和を図る低侵襲な治療法でございます。この治療の最大の目的は、骨折によって生じる激しい痛みを軽減し、患者様の日常生活動作(ADL)や生活の質(QOL)を改善することにあります。特に、保存的治療では痛みが十分に改善しない場合や、偽関節形成のリスクが高い場合に選択されることが多く、早期の疼痛緩和が期待できる点が大きな特徴でございます。
椎体増強術には、主に二つの主要な術式がございます。一つは「経皮的椎体形成術(PVP: Percutaneous Vertebroplasty)」で、もう一つは「経皮的バルーン椎体形成術(BKP: Balloon Kyphoplasty)」でございます。PVPは、細い針を介して骨折した椎体に直接骨セメントを注入する手技です。比較的簡便に行える利点がありますが、椎体高の回復効果は限定的であり、セメントの漏出リスクがやや高いとされています。一方、BKPはPVPの改良版として開発されました。まず、骨折した椎体内にバルーンを挿入し、これを膨らませることで圧迫された椎体を持ち上げ、椎体内に空間を形成します。その後、バルーンを抜去し、形成された空間に骨セメントを注入します。この方法により、椎体高の回復が期待できるとともに、セメントが椎体内で均一に広がりやすくなり、セメントの漏出リスクがPVPと比較して低いとされている点が大きな利点でございます。どちらの術式も、局所麻酔下または全身麻酔下で、X線透視やCTガイド下で行われ、正確なセメント注入が求められます。
これらの椎体増強術が適用される主な疾患は、先述の通り、骨粗鬆症性椎体骨折でございます。特に、保存的治療(安静、鎮痛剤、コルセットなど)を数週間から数ヶ月行っても痛みが持続する場合や、骨折が進行して椎体の変形が著しい場合に有効とされています。また、癌の骨転移によって脊椎が破壊され、激しい痛みや病的骨折のリスクがある場合、あるいは多発性骨髄腫による椎体病変に対しても、疼痛緩和と脊椎の安定化を目的として広く用いられます。ただし、脊髄神経の圧迫による麻痺症状がある場合や、感染症、重度の凝固異常がある場合などは、本術式の禁忌となることがございますので、慎重な適応判断が必要となります。
椎体増強術を支える関連技術も多岐にわたります。手術の精度を高めるためには、X線透視装置やCTスキャンを用いたリアルタイムの画像誘導が不可欠でございます。これにより、針の正確な挿入位置やセメントの広がりを術中に確認し、神経損傷やセメント漏出といった合併症のリスクを最小限に抑えることが可能となります。使用される骨セメントは、主にポリメチルメタクリレート(PMMA)を主成分とするものが一般的で、造影剤が添加されており、画像上でセメントの広がりを確認できるようになっています。近年では、低粘度セメントや高粘度セメントなど、注入時の特性が異なる様々なセメントが開発されており、症例に応じて使い分けられています。さらに、生体吸収性セメントや、骨形成を促進する成分を配合したセメントなど、より生体適合性の高い次世代セメントの研究開発も進められております。
市場背景としましては、日本を含む世界各国で高齢化が急速に進展しており、それに伴い骨粗鬆症患者様が増加の一途をたどっております。骨粗鬆症性椎体骨折の発生率も高まる中で、患者様のQOLを早期に改善できる低侵襲治療へのニーズは非常に高まっております。日本では、BKPが2007年に、PVPが2010年に保険適用となり、広く普及するようになりました。市場規模は着実に拡大しており、今後も高齢化社会の進展とともに成長が期待される分野でございます。しかしながら、セメント漏出による神経圧迫や肺塞栓、隣接椎体骨折の発生、感染症といった合併症のリスクも存在するため、術者の熟練度や適切な症例選択が極めて重要でございます。また、費用対効果に関する議論も継続的に行われております。
将来展望としましては、椎体増強術はさらなる進化を遂げると考えられます。骨セメントの分野では、生体適合性や強度、吸収性を向上させた新素材の開発に加え、薬剤徐放性を持たせることで、骨形成促進や感染予防効果を付与する研究が進められています。また、手術の安全性と精度を高めるために、3D画像を用いたナビゲーションシステムや、ロボット支援手術の導入も将来的な可能性として検討されております。これにより、より複雑な症例や、熟練度の低い術者でも安全かつ正確な手術が可能になるかもしれません。適応疾患の拡大も期待されており、例えば、脊椎の変性疾患における安定化や、特定の脊椎腫瘍に対する新たな治療選択肢としての応用研究も進められています。患者様一人ひとりの病態に合わせた個別化医療の推進や、長期的な治療成績に関するさらなるエビデンスの蓄積も、今後の重要な課題となるでしょう。椎体増強術は、脊椎疾患に苦しむ多くの患者様のQOL向上に貢献し続ける、非常に重要な治療法として発展していくことが期待されます。