ウイルス検体採取市場:規模・シェア分析、成長動向と予測 (2025年~2030年)
ウイルス検体採取市場は、製品タイプ別(採血キット、ウイルス輸送培地、その他)、エンドユーザー別(病院・診療所、診断検査機関、その他)、および地域別(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)に分類されます。

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「ウイルス検体採取市場:規模、シェア、業界動向」と題された本レポートは、世界のウイルス検体採取市場が予測期間中(2025年~2030年)に年平均成長率(CAGR)14.00%を記録すると予測しています。調査期間は2019年から2030年、基準年は2024年、予測データ期間は2025年から2030年、過去データ期間は2019年から2023年です。
この市場は、製品タイプ(採血キット、ウイルス輸送培地、その他)、エンドユーザー(病院・診療所、診断検査機関、その他)、および地域(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)によって区分されています。北米が最大の市場であり、アジア太平洋地域が最も急速に成長する市場となる見込みです。
市場概要
COVID-19パンデミックは、ウイルス検体採取市場の成長に前例のない、しかし好ましい影響を与えました。ウイルスの拡散を封じ込めるためには正確な検査が不可欠となり、COVID-19感染患者の診断ニーズの増加が、この市場に有利な機会を生み出しました。例えば、世界保健機関(WHO)の2022年1月更新情報によると、2022年1月17日から23日の間に、世界の新規COVID-19症例数は5%増加しました。また、研究機関による製品開発への取り組みも市場の成長に貢献しました。一例として、2020年6月には、インド工科大学(IIT)グワハティ校が、RR Animal Healthcare Ltd.およびグワハティ医科大学病院(GMCH)と共同で、低コストの診断キット(ウイルス輸送培地キット、RT-PCRキット、RNA分離キットなど)を開発しました。これらの事例は、COVID-19が市場成長にプラスの影響を与えたことを示しています。
さらに、ウイルス性疾患の有病率の増加と新たな病原体の出現が、市場成長の主要な推進要因となると予想されています。WHOによると、2021年には世界人口の60%が様々な感染症に罹患していました。ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、インフルエンザ、エボラ出血熱、ジカウイルス、その他の性感染症といったウイルス性疾患の発生率の上昇は、効果的な診断のためのウイルス検体採取の需要増加につながっています。WHOの2021年1月更新情報では、3,840万人がHIVに感染していると報告されています。同様に、国連食糧農業機関(FAO)が2022年1月に発表した報告書では、中国で13件、英国で5件の鳥インフルエンザウイルスの新規症例が報告されました。このように、ウイルス性疾患の有病率の増加と新たなウイルス感染症の出現は、ウイルス感染症の効果的な診断と適切な治療のためにウイルス検体採取の需要を高め、今後数年間の市場成長を促進すると考えられます。
加えて、市場参入企業による製品発売も市場成長に寄与しています。例えば、2020年6月には、Becton, Dickinson and Companyが、ホルダーが事前に取り付けられた「Vacutainer UltraTouch Push Button」採血セットについて、欧州でCEマークを取得しました。このような承認や発売は、市場の成長を促進すると期待されています。
しかしながら、採集キットや技術の高コストが市場の成長を妨げる可能性があります。
主要な市場動向と洞察
病院・診療所セグメントが予測期間中に主要な市場シェアを占めると予想
エンドユーザー別では、病院・診療所セグメントが予測期間中に主要な市場シェアを占め、著しい成長を遂げると予想されています。これは、呼吸器ウイルス感染症患者の増加と、ウイルス性疾患の治療および診断ニーズの高まりに起因しています。COVID-19の突然の発生も、世界中でCOVID-19の感染者数が増加したことにより、ウイルス検体採取の需要を押し上げました。
WHOは2021年に、世界中で3,481件のエボラ出血熱症例が診断されたと報告しています。また、2020年には、世界中で1日あたり100万件以上の性感染症が新たに発生し、4つの性感染症のうちのいずれかに新たに感染した症例が374件あったと推定されています。このようなウイルス性疾患や感染症の高い負担は、病院や診療所における疾患の効果的な治療と診断の必要性を生み出し、予測期間中の市場セグメントの成長を牽引すると予想されます。
さらに、市場参入企業による製品発売も、この市場セグメントの成長に貢献しています。例えば、2020年2月には、Covaris, LLCが、鼻腔または咽頭スワブ検体採取デバイスからのウイルスRNA抽出用の2つの新しいキット、「truXTRAC viral RNA extraction kit」と「truXTRAC-PCR direct viral RNA extraction kit」を発売しました。このような発売は、病院や診療所における製品の商業的利用可能性を高め、ひいてはセグメントの成長を促進するでしょう。
北米が市場で重要なシェアを占め、予測期間中もその地位を維持すると予想
地域別では、北米が世界の市場において重要なシェアを占め、予測期間中もその地位を維持すると予想されています。これは、疾患検査に使用される診断およびウイルス検体採取デバイスにおける技術革新に起因しています。疾患伝播に関する意識の高まりとウイルス性疾患の効果的な診断も、この地域のウイルス検体採取市場の成長に貢献しています。
米国における公的および民間組織からの資金提供活動の増加も、市場成長の主要な要因です。例えば、2020年7月には、Hologic, Inc.が、SARS-CoV-2検査用の検体採取および処理消耗品の生産拡大のため、米国国防総省および米国保健福祉省(HHS)から760万米ドルを受領しました。
加えて、新製品の発売もこの地域の市場成長を促進すると期待されています。例えば、2022年7月には、Rhinosticsが米国で少量採血に特化したVERIstic採取デバイスを発売し、自動検体採取技術における画期的な進歩を遂げました。VERIsticは、自宅および臨床医による採取方法に理想的であり、抗体、ホルモン、タンパク質検出、性感染症(STI)、乾燥血液スポット(DBS)カード、遺伝子検査、臨床試験、および簡単な指先採血によって可能となるその他のアプリケーションにおいて、高効率でハイスループットな代替品となります。このような発売は市場の成長を促進しています。
さらに、2021年1月には、Microbix Biosystems Inc.が、COVID-19を引き起こすウイルスに対するカナダのRT-PCR(分子)検査をサポートするためのウイルス輸送培地(VTM)の商業的利用可能性を報告しました。このような製品の商業的利用可能性の拡大が、この地域の市場成長を牽引しています。
競争環境
ウイルス検体採取市場は、中程度の競争があり、いくつかの主要なプレーヤーで構成されています。市場シェアの観点からは、少数の主要プレーヤーが現在市場を支配しています。主要な企業には、Thermo Fisher Scientific、Puritan Medical Products、Trinity Biotech、Medical Wire & Equipment、Vircell、Quidel Corporation、Becton, Dickinson and Company、Titan Biotech Limited、Copan Diagnostics、EKF Diagnostics、Hardy Diagnostics、Pretium Packagingなどが挙げられます。
最近の業界動向
* 2022年3月:Thermo Fisher Scientificは、SARS-CoV-2ウイルスの採取と迅速な不活化を可能にし、室温でウイルスRNAを安定化させて体外診断検査手順で使用できる新しいウイルス輸送培地である「InhibiSURE Viral Inactivation Medium」を開発し、欧州で発売しました。
* 2022年2月:インド科学大学(IISC)バンガロールのイノベーション・開発協会がインキュベートしたスタートアップ企業Azooka Labsが、インド初の国産生物学的輸送・保存培地を発売しました。
このレポートは、「世界のウイルス学検体採取市場」に焦点を当て、その包括的な分析を提供しています。ウイルス学診断を目的とした臨床検体採取システム全般を対象とし、市場の定義、範囲、動向、セグメンテーション、主要プレイヤー、将来の展望について詳細に分析しています。
調査方法と市場の定義:
本調査は、厳格な調査方法に基づいて実施されており、市場の仮定と定義が明確にされています。対象となる「ウイルス学検体採取市場」とは、ウイルス学的な診断に必要な検体を収集するためのシステムを指します。
市場の範囲とセグメンテーション:
レポートでは、市場を以下の主要なセグメントに分類して分析しています。
* 製品タイプ別: 血液採取キット、ウイルス輸送培地、その他(例:スワブ、チューブなど)が含まれます。
* エンドユーザー別: 病院・診療所、診断検査機関、その他(例:研究機関、公衆衛生機関など)が対象となります。
* 地域別: 北米(米国、カナダ、メキシコ)、欧州(ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他欧州)、アジア太平洋(中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他アジア太平洋)、中東・アフリカ(GCC諸国、南アフリカ、その他中東・アフリカ)、南米(ブラジル、アルゼンチン、その他南米)の広範な地理的範囲をカバーしています。特に、主要地域内の17カ国における市場規模とトレンドをUSD百万単位で詳細に提供しています。
市場のダイナミクス:
市場の成長を促進する主要な要因としては、以下の点が挙げられます。
* ウイルス性疾患の有病率の増加と新たな病原体の出現: 世界中でインフルエンザ、COVID-19、デング熱などのウイルス感染症が蔓延し、新たな病原体が継続的に出現していることが、迅速かつ正確な診断のための検体採取システムの需要を大幅に高めています。
* 献血数の増加: 輸血の安全性確保のため、献血された血液のウイルス検査が不可欠であり、献血活動の活発化が血液採取キットの需要を押し上げています。
一方で、市場の成長を抑制する要因としては、高性能な検体採取キットや関連技術の導入・維持にかかる高コストが挙げられます。
レポートでは、市場の競争環境を深く理解するために、ポーターのファイブフォース分析(新規参入の脅威、買い手の交渉力、サプライヤーの交渉力、代替品の脅威、競争の激しさ)も詳細に実施し、市場の構造的特性を明らかにしています。
市場の予測と主要な洞察:
「世界のウイルス学検体採取市場」は、2025年から2030年の予測期間において、年平均成長率(CAGR)14%という堅調な成長を遂げると予測されています。
* 地域別市場シェア: 2025年には北米が最大の市場シェアを占めると見込まれており、その成熟した医療インフラと高い診断需要が背景にあります。
* 地域別成長率: アジア太平洋地域は、人口増加、医療インフラの改善、ウイルス性疾患の発生率の高さから、予測期間中に最も高いCAGRで成長する地域として特に注目されています。
競合状況と主要企業:
市場で事業を展開している主要企業には、ThermoFisher Scientific、Puritan Medical Products、Trinity Biotech、Medical Wire & Equipment、Vircell、Quidel Corporation、Becton, Dickinson and Company、Titan Biotech limited、COPAN diagnostics, Inc、EKF diagnostics、Hardy Diagnostics、Pretium Packagingなどが挙げられます。これらの企業は、革新的な製品開発、戦略的提携、M&A、地理的拡大を通じて市場での競争優位性を確立し、維持しています。レポートでは、これらの企業の事業概要、財務状況、製品戦略、最近の動向についても触れられています。
レポートの対象期間と将来のトレンド:
本レポートは、2019年から2024年までの過去の市場規模データと、2025年から2030年までの予測市場規模をカバーしており、市場の包括的な歴史的分析と将来予測を提供しています。また、市場における新たな機会と将来のトレンドについても言及しており、市場関係者にとって戦略的な意思決定に役立つ貴重な情報源となるでしょう。


1. はじめに
- 1.1 調査の前提条件と市場の定義
- 1.2 調査範囲
2. 調査方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場のダイナミクス
- 4.1 市場概要
-
4.2 市場の推進要因
- 4.2.1 ウイルス性疾患の有病率の増加と新たな病原体の出現
- 4.2.2 献血数の増加
-
4.3 市場の制約
- 4.3.1 採血キットと技術の高コスト
-
4.4 ポーターの5つの力分析
- 4.4.1 新規参入者の脅威
- 4.4.2 買い手/消費者の交渉力
- 4.4.3 供給者の交渉力
- 4.4.4 代替品の脅威
- 4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション
-
5.1 製品タイプ別
- 5.1.1 採血キット
- 5.1.2 ウイルス輸送培地
- 5.1.3 その他
-
5.2 エンドユーザー別
- 5.2.1 病院および診療所
- 5.2.2 診断検査機関
- 5.2.3 その他
-
5.3 地域別
- 5.3.1 北米
- 5.3.1.1 米国
- 5.3.1.2 カナダ
- 5.3.1.3 メキシコ
- 5.3.2 ヨーロッパ
- 5.3.2.1 ドイツ
- 5.3.2.2 イギリス
- 5.3.2.3 フランス
- 5.3.2.4 イタリア
- 5.3.2.5 スペイン
- 5.3.2.6 その他のヨーロッパ
- 5.3.3 アジア太平洋
- 5.3.3.1 中国
- 5.3.3.2 日本
- 5.3.3.3 インド
- 5.3.3.4 オーストラリア
- 5.3.3.5 韓国
- 5.3.3.6 その他のアジア太平洋
- 5.3.4 中東およびアフリカ
- 5.3.4.1 GCC
- 5.3.4.2 南アフリカ
- 5.3.4.3 その他の中東およびアフリカ
- 5.3.5 南米
- 5.3.5.1 ブラジル
- 5.3.5.2 アルゼンチン
- 5.3.5.3 その他の南米
6. 競合情勢
-
6.1 企業プロフィール
- 6.1.1 サーモフィッシャーサイエンティフィック
- 6.1.2 ピューリタンメディカルプロダクツ
- 6.1.3 トリニティバイオテック
- 6.1.4 メディカルワイヤーアンドイクイップメント
- 6.1.5 ヴィルセル
- 6.1.6 クイデルコーポレーション
- 6.1.7 ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー
- 6.1.8 タイタンバイオテックリミテッド
- 6.1.9 コパンダイアグノスティクス株式会社
- 6.1.10 EKFダイアグノスティクス
- 6.1.11 ハーディダイアグノスティクス
- 6.1.12 プレティウムパッケージング
- *リストは網羅的ではありません
7. 市場機会と将来のトレンド
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ウイルス検体採取は、感染症の診断、疫学調査、研究などの目的で、人体からウイルスを含む可能性のある生体試料を採取する医療行為または検査プロセスでございます。これは、患者様の症状の原因となる病原体を特定し、適切な治療方針を決定するために不可欠な第一歩となります。また、感染症の流行状況を把握し、公衆衛生上の対策を講じる上でも極めて重要な役割を担っております。採取される検体の種類や採取方法は、対象となるウイルスの種類、感染部位、および検査の目的に応じて多岐にわたります。正確な診断結果を得るためには、適切な方法で検体を採取し、その品質を維持することが何よりも重要でございます。
ウイルス検体採取には多様な方法と部位がございます。最も一般的なのは、インフルエンザや新型コロナウイルス感染症(COVID-19)などで用いられる鼻咽頭ぬぐい液採取で、細い綿棒を鼻腔奥まで挿入し粘膜を擦過します。口腔内から咽頭後壁を擦過する咽頭ぬぐい液採取も広く行われます。近年では、患者負担が少なく自己採取も可能な唾液検体が、特にCOVID-19のスクリーニング検査で普及いたしました。下気道感染症が疑われる際には喀痰が、ウイルス血症や抗体検査には血液が、腸管系ウイルスには便がそれぞれ用いられます。脳炎や髄膜炎が疑われる場合には髄液が採取されることもございます。これらの方法は、ウイルスの検出感度や患者負担、採取の容易さにおいて特徴があり、目的に応じて最適な方法が選択されます。採取時には、検体採取者の感染予防と、検体の汚染防止、適切な保存・輸送が極めて重要でございます。
ウイルス検体採取の主な用途は多岐にわたります。第一に、感染症の診断でございます。患者様の病原体を特定し、適切な治療方針の決定に繋がります。第二に、疫学調査およびサーベイランスでございます。感染症の流行状況把握や変異株監視は、公衆衛生対策の立案に不可欠です。第三に、治療効果のモニタリングでございます。抗ウイルス薬投与後のウイルス量変化を追跡し、治療効果を評価します。第四に、研究開発でございます。新規ウイルスの発見、病原性メカニズムの解明、ワクチンや治療薬の開発には、検体からのウイルス分離や遺伝子解析が不可欠です。最後に、スクリーニング検査でございます。無症状の感染者を発見し、感染拡大を未然に防ぐ目的で、大規模な検体採取が行われることもございます。これらの用途を通じて、ウイルス検体採取は個人の健康から社会全体の公衆衛生まで、幅広い領域で貢献しております。
ウイルス検体採取は、その後の精密な検査を可能にする様々な関連技術に支えられております。採取器具としては、ウイルスの回収効率が高い滅菌済みのスワブやブラシ、吸引チューブなどが挙げられます。これらの器具は、検体採取部位やウイルスの種類に応じて適切に選択されます。また、採取された検体を安定した状態で検査室へ輸送するためのウイルス輸送培地(VTM: Viral Transport Medium)も不可欠です。VTMは、ウイルスの活性を維持しつつ、細菌などの増殖を抑制する成分を含んでおり、検体の品質を保つ上で極めて重要な役割を果たします。さらに、検体の保存容器も、漏れがなく、適切な温度管理が可能なものが求められます。これらの関連技術が連携することで、採取された検体から正確な検査結果を導き出すことが可能となります。
ウイルス検体採取における倫理的配慮と法的側面も無視できません。検体採取は、個人の身体に介入する行為であるため、被検者からのインフォームド・コンセント(十分な説明と同意)が原則として必要です。特に、未成年者や意識不明の患者の場合には、代理人からの同意を得る手続きが求められます。また、採取された検体に含まれる個人情報は、厳重に保護されなければなりません。個人情報保護法や医療情報に関するガイドラインに基づき、検体の取り扱い、保存、利用、廃棄に至るまで、適切な管理体制を構築することが義務付けられています。研究目的で検体を利用する場合には、倫理委員会の承認を得る必要があり、匿名化や連結不可能化といった個人情報保護のための措置が講じられます。これらの倫理的・法的側面を遵守することは、医療従事者や研究機関にとって、信頼性を確保し、社会からの理解を得る上で不可欠です。
このように、ウイルス検体採取は単なる技術的な行為に留まらず、その前後のプロセス、関連技術、そして倫理的・法的側面まで含めた多角的な視点から理解されるべき重要な医療行為であります。