エルシニア症診断・治療市場：規模・シェア分析 – 成長動向・予測 (2025-2030年)
エルシニア症診断・治療市場レポートは、業界を細菌種別（エルシニア・エンテロコリチカ、エルシニア・シュードツベルクローシス）、製品タイプ別（診断技術、治療法）、および地域別（北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域）に分類しています。5年間の過去データと5年間の市場予測を入手できます。
※本ページの内容は、英文レポートの概要および目次を日本語に自動翻訳したものです。最終レポートの内容と異なる場合があります。英文レポートの詳細および購入方法につきましては、お問い合わせください。
*** 本調査レポートに関するお問い合わせ ***
「エルシニア症診断・治療市場レポート2030」は、エルシニア症の診断および治療市場の規模、シェア、成長トレンド、2030年までの予測を詳細に分析しています。
本市場は、細菌種別（エルシニア・エンテロコリチカ、エルシニア・シュードツベルクローシス）、製品タイプ別（診断技術、治療法）、および地域別（北米、欧州、アジア太平洋、世界のその他の地域）に区分されています。
調査期間は2019年から2030年で、2024年を基準年とし、2025年から2030年までの予測データと2019年から2023年までの過去データが含まれます。この市場は予測期間中に年平均成長率（CAGR）6.80%を記録すると予想されており、アジア太平洋地域が最も急速に成長する市場であり、北米が最大の市場となる見込みです。
市場概要
世界のエルシニア症診断・治療市場は、予測期間中に6.8%のCAGRで成長すると予測されています。COVID-19パンデミックは、当初、病院や医療サービスが大幅に制限され、サプライチェーンが阻害されたため、市場に大きな世界的影響を与えました。コロナウイルス感染患者の異常な増加と、代替のプライマリケアサービスへのアクセスが限られたことにより、エルシニア症のような非COVID-19関連の診断が減少しました。例えば、欧州疾病予防管理センター（ECDC）の2020年感染症サーベイランスアトラスによると、欧州連合におけるエルシニア症の報告件数は2019年と比較して2020年には減少しました。しかし、COVID-19の症例が減少し、大規模なワクチン接種が進むにつれて、エルシニア症の診断は増加すると予想され、調査対象市場は予測期間中にその潜在力を回復すると見込まれています。したがって、COVID-19パンデミックの出現により、エルシニア症診断・治療市場は世界的に一時的に停滞しましたが、COVID-19症例の減少は市場にプラスの影響を与え、パンデミックの影響が薄れた後、一部の地域では着実な成長を示すでしょう。
市場は、北欧および中央ヨーロッパ諸国におけるエルシニア症の高い有病率と診断技術の改善により成長すると予想されています。ECDCの2020年サーベイランスアトラスによると、欧州連合における人口10万人あたりの全体的な報告率は2015年から2020年まで1.7で安定していましたが、北欧および中央ヨーロッパ諸国で最も高い報告率が確認されました。同資料によると、2020年にはデンマークで人口10万人あたり7.09という最高の発生率が記録されました。このように、一部の地域におけるエルシニア症の有病率の増加は、予測期間中のエルシニア症診断・治療市場にプラスの影響を与える可能性があります。
エルシニア症が広がる主要な理由の一つは、汚染された食品の摂取です。感染した幼児の症状には、発熱、腹痛、下痢が含まれます。2022年5月、世界保健機関（WHO）は、5歳未満の子供が食中毒疾患の負担の40%を占め、毎年12万5千人が死亡していると発表しました。食中毒疾患の増加は、エルシニア症のような腸内細菌感染症に間接的にプラスの影響を与える可能性があります。したがって、食中毒疾患の増加は、調査期間中のエルシニア症診断・治療市場の成長を助けるでしょう。
リアルタイムPCR、ELISA、Luminexイムノアッセイなどのより高度な診断技術の登場は、エルシニア・エンテロコリチカとエルシニア・シュードツベルクローシスの鑑別により、腸管病原性エルシニア種の特定に役立ちます。これらの改善された診断方法は、予測期間中にエルシニア症診断・治療市場が高い成長を遂げるのに貢献します。しかし、発展途上国および未開発国におけるエルシニア症の疾患、診断、治療に関する認識不足が市場を阻害する要因となるでしょう。
主要な市場トレンドと洞察
ELISAが予測期間中に主要なシェアを占める見込み:
疾患診断セグメントは、エルシニア症の診断における酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）検査の適用増加により、主要なシェアを占めると予想されています。ELISAは、血液中の抗体を検出するために一般的に使用されるin vitro検査です。エルシニア症に対するELISAは、プラスミドコード化された病原性タンパク質に対する抗体を検出および安全に特定するための定量的in vitro検査であり、疾患の重症度を診断するのに役立ちます。これは予測期間中のエルシニア症診断市場の成長にとって重要な要因となります。
2022年2月、米国国立医学図書館は、感染症診断におけるELISAの利点と干渉要因を説明する記事を発表しました。同様に、2022年4月には、ELISAやイムノブロッティングなどのIgG、IgA、IgMを特定するための血清学的技術がヨーロッパや日本では広く利用されているものの、米国ではそれほどではないと発表されました。これらのデータは、ELISA検査における疾患特異的抗原を使用してエルシニア・エンテロコリチカとエルシニア・シュードツベルクローシスを鑑別するのに役立ちます。ELISAにおけるこれらの進歩は、予測期間中の市場の成長を促進するでしょう。
北米が予測期間中に市場を支配する見込み:
北米は、確立された医療インフラ、洗練された診断法、および北米地域における高い報告率により、市場で大きなシェアを占めると予想されています。
2020年、オンタリオ州公衆衛生局は、エルシニア症の症例が約197件、入院が9件あり、人口10万人あたりの報告率は1.3であったと発表しました。米国疾病対策センター（CDC）が2019年にレビューしたところによると、エルシニア症は北欧（特にスカンジナビア）、日本、カナダで最も頻繁に報告されています。米国では報告が義務付けられている疾患ではありませんが、米国における既知の菌種情報を持つ感染症の約92%はエルシニア・エンテロコリチカによって引き起こされており、年間推定11万7千件の疾患、640件の入院、35件の死亡の原因となっています。北米で報告されるこれらの重要な症例は、予測市場において大きな成長をもたらす可能性があります。
競争環境
エルシニア症診断・治療市場は、世界中で事業を展開する複数の企業が存在するため、断片化された性質を持っています。主要なプレーヤーには、Surmodics IVD, Inc、Mikrogen GmbH、CerTest Biotec、Laboratory Corporation of America Holdings、Hologic, Inc、Bio-Rad Laboratories, Inc、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Pfizer Inc、Thermo Fisher Scientific、Virchow Laboratories Limited、Zhejiang Jinhua CONBA Bio-pharmなどが含まれます。
最近の業界動向
* CerTest Biotec:
* 2021年5月、CerTestは、サラゴサのサン・マテオ・デ・ガジェゴにある工場の生産能力拡張と拡大の最終段階に達したと発表しました。2021年には、同社は様々な診断テストのための新しい生産ラインの作業も開始しました。
* 2019年11月、CerTestはアラゴン政府からアラゴン社会的責任マークを取得しました。これは、CerTest Biotecがアラゴン社会的責任計画を構成する意識、コミットメント、透明性といった社会的原則へのコミットメントを確認するものです。
このレポートは、「世界のエルシニア症診断・治療市場」に関する包括的な分析を提供しています。エルシニア症は、主にエルシニア・エンテロコリチカ菌に汚染された生または加熱不十分な豚肉を摂取することで引き起こされる感染症です。エルシニア・エンテロコリチカには6つの生物型があり、そのうち5つ（1B、2、3、4、5）がヒトに病原性を持つとされています。本市場は、エルシニア・エンテロコリチカおよびエルシニア・シュードツベルクローシスといった細菌種、診断技術と治療薬という製品タイプ、そして地理的区分に基づいて詳細に分析されています。
市場は、予測期間（2025年から2030年）において年平均成長率（CAGR）6.8%で成長すると予測されています。市場の成長を牽引する主な要因としては、エルシニア症の高い罹患率と、より高度な診断技術の登場が挙げられます。一方で、発展途上国や未開発国における疾患への認識不足が市場の成長を抑制する要因となっています。競争環境については、ポーターのファイブフォース分析を用いて、新規参入の脅威、買い手/消費者の交渉力、供給者の交渉力、代替品の脅威、競争の激しさといった側面から詳細に評価されています。
市場はまず、細菌種別に「エルシニア・エンテロコリチカ」と「エルシニア・シュードツベルクローシス」に分類されます。
次に、製品タイプ別では「診断技術」と「治療薬」の二つに大別されます。
診断技術には、リアルタイムPCR、ELISA、イムノアッセイ、プロテインマイクロアレイ、便培養、その他の診断技術が含まれます。これらの技術は、エルシニア症の迅速かつ正確な検出に不可欠です。
治療薬の分野では、アミノグリコシド系、スルホンアミド系、セファロスポリン系、フルオロキノロン系、テトラサイクリン系、およびその他の治療薬が主要な選択肢として挙げられています。これらの薬剤は、感染症の治療において重要な役割を果たしています。
地理的区分では、北米（米国、カナダ、メキシコ）、欧州（ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他欧州）、アジア太平洋（中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他アジア太平洋）、および世界のその他の地域に分けられています。2025年時点では、北米が最大の市場シェアを占めると予測されていますが、アジア太平洋地域は予測期間（2025年から2030年）において最も高いCAGRで成長すると見込まれており、今後の市場拡大の主要な牽引役となるでしょう。
競争環境のセクションでは、主要な市場参加企業が紹介されています。これには、Surmodics IVD, Inc、Mikrogen GmbH、CerTest Biotec、Laboratory Corporation of America Holdings、Hologic, Inc、Bio-Rad Laboratories, Inc、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Pfizer Inc、Virchow Laboratories Limited、Zhejiang Jinhua CONBA Bio-pharm、Thermo Fisher Scientificなどが含まれます。これらの企業は、ビジネス概要、財務状況、製品と戦略、最近の動向といった観点から分析されており、市場における競争力と戦略的ポジショニングが明らかにされています。
本レポートは、2019年から2024年までの過去の市場規模データと、2025年から2030年までの市場規模予測を提供し、エルシニア症の診断と治療市場に関する深い洞察と将来のトレンドを把握するための貴重な情報源となっています。
1. はじめに
- 1.1 調査の前提条件と市場の定義
- 1.2 調査範囲
2. 調査方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場の動向
- 4.1 市場概要
- 4.2 市場の推進要因
- 4.2.1 エルシニア症の高い有病率
- 4.2.2 より高度な診断技術の登場
- 4.3 市場の阻害要因
- 4.3.1 発展途上国および未開発国における認識不足
- 4.4 ポーターの5つの力分析
- 4.4.1 新規参入の脅威
- 4.4.2 買い手/消費者の交渉力
- 4.4.3 供給者の交渉力
- 4.4.4 代替品の脅威
- 4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション (金額別市場規模 – USD百万)
- 5.1 細菌種別
- 5.1.1 エルシニア・エンテロコリチカ
- 5.1.2 エルシニア・シュードツベルクローシス
- 5.2 製品タイプ別
- 5.2.1 診断技術
- 5.2.1.1 リアルタイムPCR
- 5.2.1.2 ELISA
- 5.2.1.3 免疫測定法
- 5.2.1.4 プロテインマイクロアレイ
- 5.2.1.5 便培養
- 5.2.1.6 その他の診断技術
- 5.2.2 治療薬
- 5.2.2.1 アミノグリコシド
- 5.2.2.2 スルホンアミド
- 5.2.2.3 セファロスポリン
- 5.2.2.4 フルオロキノロン
- 5.2.2.5 テトラサイクリン
- 5.2.2.6 その他の治療薬
- 5.3 地域別
- 5.3.1 北米
- 5.3.1.1 米国
- 5.3.1.2 カナダ
- 5.3.1.3 メキシコ
- 5.3.2 欧州
- 5.3.2.1 ドイツ
- 5.3.2.2 イギリス
- 5.3.2.3 フランス
- 5.3.2.4 イタリア
- 5.3.2.5 スペイン
- 5.3.2.6 その他の欧州地域
- 5.3.3 アジア太平洋
- 5.3.3.1 中国
- 5.3.3.2 日本
- 5.3.3.3 インド
- 5.3.3.4 オーストラリア
- 5.3.3.5 韓国
- 5.3.3.6 その他のアジア太平洋地域
- 5.3.4 その他の地域
6. 競争環境
- 6.1 企業プロファイル
- 6.1.1 Surmodics IVD, Inc
- 6.1.2 Mikrogen GmbH
- 6.1.3 CerTest Biotec
- 6.1.4 Laboratory Corporation of America Holdings
- 6.1.5 Hologic, Inc
- 6.1.6 Bio-Rad Laboratories, Inc
- 6.1.7 F. Hoffmann-La Roche Ltd
- 6.1.8 Pfizer Inc
- 6.1.9 Virchow Laboratories Limited
- 6.1.10 Zhejiang Jinhua CONBA Bio-pharm
- 6.1.11 Thermo Fisher Scientific
- *リストは網羅的ではありません
7. 市場機会と今後の動向
*** 本調査レポートに関するお問い合わせ ***
エルシニア症は、エルシニア属細菌によって引き起こされる感染症の総称でございます。主にヒトに病原性を示すのは、エルシニア・エンテロコリチカ（*Yersinia enterocolitica*）とエルシニア・シュードツベルクローシス（*Yersinia pseudotuberculosis*）の二種類でございます。これらの細菌は、汚染された食品（特に豚肉、生乳、未殺菌の水など）の摂取や、感染動物の糞便との接触を通じて経口感染することが一般的でございます。潜伏期間は数日から一週間程度とされ、主な症状としては、発熱、下痢、腹痛といった胃腸炎症状が挙げられます。特にエルシニア・シュードツベルクローシス感染では、虫垂炎に似た右下腹部痛を呈する「偽虫垂炎」や、腸間膜リンパ節炎を引き起こすことがございます。また、合併症として、関節炎や結節性紅斑などの全身症状が現れることもございます。
エルシニア症の主要な原因菌は前述の通り、エルシニア・エンテロコリチカとエルシニア・シュードツベルクローシスでございます。エルシニア・エンテロコリチカは、世界的に広く分布しており、ヒトのエルシニア症の大部分を占めます。主に胃腸炎を引き起こし、症状は軽度から中等度であることが多いですが、免疫力の低下した患者や乳幼児では重症化する可能性もございます。様々な血清型やバイオタイプが存在し、病原性もこれらによって異なります。一方、エルシニア・シュードツベルクローシスは、エルシニア・エンテロコリチカに比べて発生頻度は低いものの、より重篤な症状を引き起こす傾向がございます。特徴的なのは、虫垂炎と酷似した症状を呈する偽虫垂炎や、腸間膜リンパ節炎でございます。これらの症状はしばしば外科的処置が必要と誤診されることがございます。また、敗血症などの全身感染症に進展するリスクもございます。エルシニア属には、ペストの原因菌であるエルシニア・ペスティス（*Yersinia pestis*）もございますが、一般的に「エルシニア症」という場合、ペストとは区別され、主にエンテロコリチカとシュードツベルクローシスによる感染症を指すことがほとんどでございます。
エルシニア症の診断と治療は、患者の健康維持と公衆衛生の観点から極めて重要でございます。診断の重要性としては、正確な診断は、他の胃腸炎（サルモネラ、カンピロバクターなど）との鑑別を可能にし、適切な治療法の選択に繋がります。特に偽虫垂炎の場合、不必要な虫垂切除術を回避するために、エルシニア症の鑑別診断は不可欠でございます。また、迅速な診断は、感染拡大の防止や、集団発生時の疫学調査において重要な役割を果たします。合併症の発症リスクを早期に評価し、適切な介入を行うためにも、正確な診断が求められます。治療の重要性としては、適切な治療は、患者の症状（下痢、腹痛、発熱など）を緩和し、回復を促進いたします。特に、免疫不全患者や乳幼児、高齢者など、重症化しやすい患者においては、敗血症などの生命を脅かす合併症を予防するために、早期の抗菌薬治療が不可欠でございます。また、反応性関節炎や結節性紅斑といった合併症の発症を抑制する上でも、原因菌の排除を目指す治療は重要でございます。公衆衛生の観点からは、感染源の特定と治療を通じて、地域社会における感染拡大のリスクを低減する効果も期待されます。
エルシニア症の診断と治療には、様々な技術が用いられております。診断技術としては、まず糞便や血液、リンパ節組織などからエルシニア菌を分離・培養する古典的な培養検査がございます。CIN寒天培地などの選択培地が用いられますが、培養に時間がかかり、特殊な培地や技術が必要となることがございます。次に、患者の血液中のエルシニア菌に対する抗体（IgA、IgM、IgG）を検出する血清学的検査は、特に、反応性関節炎などの合併症を発症した場合や、発症から時間が経過した症例の診断に有用でございます。さらに、患者検体（糞便、血液など）からエルシニア菌のDNAを直接検出するPCR（Polymerase Chain Reaction）法などの分子生物学的検査は、迅速かつ高感度な診断を可能にします。リアルタイムPCRは、定量的な検出も可能であり、診断時間の短縮に大きく貢献しております。偽虫垂炎や腸間膜リンパ節炎の診断には、超音波検査やCTスキャンなどの画像診断が用いられ、炎症の程度やリンパ節の腫脹を確認いたします。治療技術としては、重症例や免疫不全患者、合併症を伴う症例に対しては、抗菌薬が投与されます。フルオロキノロン系（シプロフロキサシンなど）、テトラサイクリン系（ドキシサイクリンなど）、ST合剤（トリメトプリム・スルファメトキサゾール）などが選択肢となります。薬剤感受性試験の結果に基づいて、適切な抗菌薬が選択されます。軽症例では、下痢や発熱に対する水分補給（経口補水液や点滴）や解熱鎮痛剤の投与など、症状を緩和する対症療法が中心となります。稀ではございますが、腸閉塞や膿瘍形成などの重篤な合併症が発生した場合には、外科的処置が必要となることもございます。
エルシニア症は、世界各地で散発的に発生しており、特に日本を含むアジアやヨーロッパで報告が多い感染症でございます。しかし、その非特異的な症状や診断の難しさから、実際の発生数は過小評価されている可能性がございます。診断における課題としては、エルシニア症の症状は他の一般的な胃腸炎と区別がつきにくく、また、培養検査には時間と専門的な技術を要するため、迅速な診断が困難な場合が少なくありません。このため、特にプライマリケアの現場では、エルシニア症が疑われずに他の疾患として治療されることもございます。分子生物学的検査の普及は進んでおりますが、全ての医療機関で利用できるわけではなく、コストも課題となることがございます。治療における課題としては、多くのエルシニア症は自然治癒しますが、重症例や合併症を伴う症例では抗菌薬治療が不可欠でございます。しかし、抗菌薬の不適切な使用は薬剤耐性菌の出現を招くリスクがあり、適切な薬剤選択と感受性試験の実施が重要でございます。また、エルシニア菌に対する特異的なワクチンは、ペストを除いてヒト用には存在せず、予防策は食品衛生管理に大きく依存しております。公衆衛生上の重要性としては、エルシニア症は食中毒の原因菌の一つであり、食品産業における衛生管理の徹底が求められます。特に豚肉からの感染が多いため、食肉処理施設や飲食店での衛生管理、消費者への適切な調理法の啓発が重要でございます。
エルシニア症の診断と治療は、今後さらなる進歩が期待されております。診断の進歩としては、医療現場で簡便かつ迅速にエルシニア菌を検出できるポイントオブケア（POC）診断キットの開発が進むと予想されます。複数の腸管病原体を同時に検出できるマルチプレックスPCRパネルの普及も、診断時間の短縮と効率化に貢献するでしょう。リアルタイムPCRなどの診断データをAIが解析することで、より迅速かつ正確な診断支援が可能になるかもしれません。また、疫学データの解析を通じて、感染リスクの高い地域や時期を予測するシステムも開発される可能性があります。糞便以外の検体（例えば唾液や尿）を用いた非侵襲的な診断法の研究も進むかもしれません。治療の進歩としては、薬剤耐性菌の出現に対応するため、エルシニア菌に有効な新規抗菌薬の開発が継続されるでしょう。また、抗菌薬以外の治療法として、バクテリオファージ療法やプロバイオティクスを用いた治療法の研究も進展する可能性がございます。患者の遺伝的背景や免疫状態、感染菌の遺伝子情報に基づいた、より個別化された治療戦略が確立されるかもしれません。現在、ヒトの非ペストエルシニア症に対するワクチンは実用化されておりませんが、将来的に予防ワクチンの開発が進むことで、感染症の発生率を大幅に低減できる可能性を秘めております。予防と公衆衛生の観点からは、動物、ヒト、環境の健康を一体として捉える「ワンヘルス」の概念に基づき、畜産現場から食卓に至るまでの食品安全管理体制がさらに強化されるでしょう。国境を越えた感染症対策として、国際機関や各国政府間の連携が強化され、エルシニア症を含む食中毒菌の監視体制や情報共有が進むことが期待されます。これらの進歩により、エルシニア症の早期診断と効果的な治療、そして予防がより一層可能となり、公衆衛生の向上に貢献していくことでしょう。