 | • レポートコード：MRC2403C129 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2024年2月 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、147ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医薬品 |
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レポート概要
| 創薬市場規模は2024年に1,001億米ドルと推定、2029年には1,377億2,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2024〜2029年）の年平均成長率は6.59%です。 COVID-19が大流行する中、各国の保健システムはウイルスと闘うための研究開発に急速に投資しました。CHEMBL、ZINC、FDA承認薬、臨床試験中の分子から潜在化合物がスクリーニングされました。世界中の研究グループが、新薬と既存薬の両方をスクリーニングして、症状を緩和し、ウイルスの複製を停止させる能力を確認することで、COVID-19の治療薬を特定しました。このように、創薬市場はCOVID-19の治療法を見つけたいという衝動によってプラスの影響を受けました。さらに、パンデミック後は、COVID-19疾患とその他の新規疾患の両方に対する遺伝子療法や細胞療法など、さまざまな様式の医薬品開発への投資が増加しており、分析によると、市場の成長にプラスの影響を与えると予想されています。さらに、COVID-19に対する抗ウイルス薬の開発研究は現在も進行中です。例えば、2022年5月、国立アレルギー感染症研究所（NIAID）は、パンデミックが懸念される病原体のための9つの抗ウイルス薬発見（AViDD）センターを設立するために約5億7700万米ドルを授与しました。AViDDセンターは、COVID-19抗ウイルス薬の候補、特に病院外でも使用可能な抗ウイルス薬や、将来パンデミックを引き起こす可能性の高い特定のウイルスファミリーを標的とした抗ウイルス薬を創製するため、独創的で学際的な研究を実施します。このような助成金は、パンデミック後の創薬市場の成長を牽引すると期待されています。 創薬市場成長の推進要因としては、広範な疾患（心血管疾患や中枢神経系疾患など）の負担増、医療費の増加、ブロックバスター医薬品の特許切れなどが挙げられます。 心血管疾患、感染症、糖尿病、腎臓関連の合併症は世界的に非常に流行しています。WHOが2021年6月に発表した心血管疾患（CVD）に関する主な事実によると、CVDは世界全体の死因の約32%を占める主要な死因です。CVDは依然として死亡と身体障害の主な原因であり、非常に複雑で費用がかかり、負担が大きいことに変わりはありません。さらに、臨床試験の合理化とコスト削減を図るとともに、患者の体験と声を重視する新たな戦略が求められています。このように、あらゆる年齢層で多様な疾患の負担が増加しており、その負担が世界的に増大していることが、創薬需要とその市場を牽引しています。 さらに、より優れた創薬候補化合物を同定するために、ハイスループットプロセス開発、バイオインフォマティクス、コンビナトリアルケミストリーなどの先端技術の利用が急増しています。創薬は新たな技術によって大きく進化し、プロセスがより洗練され、正確で時間効率の高いものとなっています。疾病診断や治療設計における人工知能システムの採用は拡大しており、今後数年間は堅調な成長が見込まれます。例えば、2020年3月、AIベースの創薬企業であるExistencia社は、COVID-19抗ウイルス療法を特定するため、Diamond Light Source社およびScripps Research社と共同契約を締結しました。このように、これらの要因は予測期間における市場の成長に寄与すると予想されます。 しかし、巨額の設備投資、低い利益率、厳しい創薬規制が市場成長の妨げになると予想されます。 創薬市場の動向 生物製剤セグメントは予測期間中に大幅に成長する見込み パンデミック（世界的大流行）の最中、その特異的な利点、特に標的特異性から生物学的製剤の採用が増加していることは、市場調査にとって良い兆しです。その結果、多くの大手バイオテクノロジー企業がSARS-CoV-2ゲノムを調査し、治療薬を準備するための競争の真っ只中にいます。さらに、COVID-19は、SARS-CoV-2に対する生物学的製剤の開発の増加により、生物学的製剤の成長に大きな影響を与えています。例えば、2022年2月、AbCellera社は、Eli Lilly and Company（Lilly社）との提携により開発された2番目の抗体であるbebtelovimab（LY-CoV1404）を発売しました。 生物学的製剤は、高い有効性と強力な作用、副作用の少なさ、単に症状を治療するだけでなく病気を治す可能性など、いくつかの利点があり、これらの製品に対する需要が大幅に高まっています。 生物学的製剤の有効性と安全性は、人々の急速な採用につながっており、生物学的製剤セグメントの成長を牽引しています。このため、生物製剤開発のための創薬企業間の提携が増加しています。例えば、2022年8月、Sanofi and Innovent Biologicsは、がん治療薬の開発を加速し、中国でのプレゼンスを拡大するための戦略的提携を締結しました。また、2022年2月には、Abzena、Alira Health、OncodesignがDRIVE生物製剤を発売しました。これらの企業は、生物製剤の創薬・開発プログラムにおける相乗効果と専門知識をパートナーに提供するため、コンソーシアムに参入しています。予測期間中、様々な疾患に対する生物製剤の開発と採用が増加するため、このようなパートナーシップがこの分野の成長を促進すると予想されます。 さらに、国際的な規制当局による生物製剤の承認の増加は、このセグメントの成長をさらに促進すると予想されます。例えば、2022年2月、FDAはヒュミラ（アダリムマブ）の互換バイオシミラーとして、アリラダ（アダリムマブ-afzb）の生物製剤承認申請（BLA）に対する事前承認補完（PAS）の審査を受理しました。このようなイニシアチブは、生物製剤セグメントの成長を促進すると期待されています。 したがって、上記の要因により、生物学的製剤セグメントは大きな成長を遂げると予想されます。 予測期間中、北米が大きな市場シェアを占める見込み 北米は、医薬品と生物製剤への研究開発費で世界的に大きなシェアを占めています。この地域の成長の要因としては、医薬品開発企業による投資の増加、米国政府からの巨額の助成金、大手医薬品開発企業の強固な足場、整備された医療インフラ、慢性疾患の増加などが挙げられます。 例えば、ACSの "Cancer Facts & Figures 2022 "によると、米国では2022年末までに約1,918,030人の新規がん患者と609,360人のがんによる死亡者が報告されると推定されています。この地域ではがんの発生率が高いため、がんに対する創薬が促進され、市場の成長が見込まれます。 さらに、米国における創薬の技術的進歩の高まりは、この地域の創薬市場を牽引すると予想されます。例えば、2022年9月、CytoReasonはファイザーと複数年のパートナーシップを締結し、Pfizerの創薬プログラムにCytoReasonの人工知能技術を使用することになりました。創薬にAI技術を導入するための米国の主要市場プレイヤー間のこのようなコラボレーションは、この地域で研究されたこの市場の成長を促進することが期待されます。 したがって、上記の要因のおかげで、創薬市場は予測期間中に増加すると予想されます。 創薬産業の概要 創薬市場は競争が激しく、数多くの大手企業が参入しています。市場プレーヤーは、革新的な戦略を導入し、創薬に人工知能や機械学習を採用することで、プロセスのスピードアップを図っています。さらに、主要な市場プレーヤーは戦略的パートナーシップを結び、新規の医薬品分子を開発しています。この市場に参入している企業には、Eli Lilly and Company、Novartis AG、Bayer AG、AbbVie Inc.、AstraZeneca PLC、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Pfizer Inc.、Sanofiなどがあります。 その他のメリット 市場予測シート（Excel形式） 3ヶ月間のアナリストサポート |
1 はじめに
1.1 前提条件・市場定義
1.2 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 様々な慢性疾患の負担増
4.2.2 研究開発費の増加と新規薬剤分子開発への投資
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 巨額の設備投資と低い利益率
4.3.2 厳しい政府規制
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手／消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 ライバルとの激しい競争
5 市場セグメント（金額別市場規模-百万米ドル）
5.1 薬剤タイプ
5.1.1 低分子医薬品
5.1.2 生物学的製剤
5.2 技術
5.2.1 ハイスループット・スクリーニング
5.2.2 ファーマコゲノミクス
5.2.3 コンビナトリアルケミストリー
5.2.4 ナノテクノロジー
5.2.5 その他の技術
5.3 エンドユーザー
5.3.1 製薬会社
5.3.2 CRO（医薬品開発業務受託機関）
5.3.3 その他のエンドユーザー
5.4 地域
5.4.1 北米
5.4.1.1 米国
5.4.1.2 カナダ
5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 欧州
5.4.2.1 イギリス
5.4.2.2 ドイツ
5.4.2.3 フランス
5.4.2.4 イタリア
5.4.2.5 スペイン
5.4.2.6 その他の地域
5.4.3 アジア太平洋
5.4.3.1 中国
5.4.3.2 日本
5.4.3.3 インド
5.4.3.4 オーストラリア
5.4.3.5 韓国
5.4.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.4.4 中東・アフリカ
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 南アフリカ
5.4.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.4.5 南米
5.4.5.1 ブラジル
5.4.5.2 アルゼンチン
5.4.5.3 その他の南米
6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 AbbVie Inc.
6.1.2 Bristol-Myers Squibb Company
6.1.3 AstraZeneca PLC
6.1.4 Bayer AG
6.1.5 Eli Lilly and Company
6.1.6 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.7 GlaxoSmithKline PLC
6.1.8 Merck & Co. Inc.
6.1.9 Novartis
6.1.10 Pfizer Inc.
6.1.11 Takeda Pharmaceuticals
6.1.12 Sanofi
7 市場機会と今後の動向
レポート目次1 INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rising Burden of Various Chronic Diseases
4.2.2 Increasing R&D Expenditure and Investment in the Development of Novel Drug Molecules
4.3 Market Restraints
4.3.1 Huge Capital Investment with Low Profit Margins
4.3.2 Stringent Government Regulations
4.4 Porter’s Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD Million)
5.1 Drug Type
5.1.1 Small Molecule Drugs
5.1.2 Biologic Drugs
5.2 Technology
5.2.1 High Throughput Screening
5.2.2 Pharmacogenomics
5.2.3 Combinatorial Chemistry
5.2.4 Nanotechnology
5.2.5 Other Technologies
5.3 End User
5.3.1 Pharmaceutical Companies
5.3.2 Contract Research Organizations (CROs)
5.3.3 Other End Users
5.4 Geography
5.4.1 North America
5.4.1.1 United States
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 Mexico
5.4.2 Europe
5.4.2.1 United Kingdom
5.4.2.2 Germany
5.4.2.3 France
5.4.2.4 Italy
5.4.2.5 Spain
5.4.2.6 Rest of Europe
5.4.3 Asia-Pacific
5.4.3.1 China
5.4.3.2 Japan
5.4.3.3 India
5.4.3.4 Australia
5.4.3.5 South Korea
5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.4.4 Middle East and Africa
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 South Africa
5.4.4.3 Rest of Middle East and Africa
5.4.5 South America
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 AbbVie Inc.
6.1.2 Bristol-Myers Squibb Company
6.1.3 AstraZeneca PLC
6.1.4 Bayer AG
6.1.5 Eli Lilly and Company
6.1.6 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.7 GlaxoSmithKline PLC
6.1.8 Merck & Co. Inc.
6.1.9 Novartis
6.1.10 Pfizer Inc.
6.1.11 Takeda Pharmaceuticals
6.1.12 Sanofi
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※創薬とは、新薬を発見し、その薬を開発するプロセスのことを指します。創薬は、生命科学、化学、薬理学、さらにはデータサイエンスなど、さまざまな分野の知識を集結させた高度な専門領域です。このプロセスは一般的に数年から数十年かかり、その間に非常に多くの資金が投じられます。 創薬のプロセスは、主に以下のステージに分けられます。まず、ターゲットの同定です。これは、病気に関与する分子や経路を特定することから始まります。次に、リード化合物の発見が行われます。これは、ターゲットに対して効果を示す最初の候補となる化合物を探し出すステップです。続いて、リード化合物の最適化が行われます。ここでは、化合物の効果を高め、副作用を減少させるための化学的改変が行われます。最適化された化合物は、次に前臨床研究に進むことになり、動物モデルを通じた安全性や有効性の評価が行われます。そして、臨床試験が行われ、人間に対する安全性と効果が厳密に検証されます。これらの段階を経て、最終的に承認を受けた場合のみ、新薬として市場に出ることができます。 創薬には幾つかの種類があります。従来の薬剤の開発方法、つまり「ハイポセティカル・アプローチ」は、ターゲットを決定した後に薬剤を開発する方法です。これに対して、構造ベースの創薬やコンピュータ支援薬剤設計（CADD）などの新しいアプローチも 등장しています。構造に基づいたアプローチでは、ターゲットの三次元構造を理解し、それに基づいて有効な化合物を設計します。また、CADDは、ソフトウェアを使って、膨大な化合物ライブラリから有望な候補を絞り込む技術です。このように、技術の進歩により、新薬開発の効率と精度が劇的に向上しています。 創薬の用途は非常に広範であり、特定の病気や疾患に対する治療薬の開発が主な目的です。これには癌、糖尿病、心血管疾患、感染症など、多くの病状が含まれます。また、創薬は単に病気を治すだけでなく、予防や早期発見を目的とした医薬品の開発にも貢献しています。ワクチンや予防に使われる医薬品も、この創薬プロセスを経て開発されています。 関連技術としては、ゲノム編集技術であるCRISPR-Cas9や、RNA干渉（RNAi）などの革新技術があります。これらの技術は、新しいターゲットの同定や、より精密な薬剤の設計を可能にします。また、バイオインフォマティクスの進展により、大規模なデータ解析が行われ、創薬プロセスを加速させるツールとして利用されています。 さらに、人工知能（AI）や機械学習が創薬においても大きな役割を果たしています。AI技術を使って化合物の有効性を予測したり、副作用のリスクを評価したりすることが可能になり、創薬の初期段階での選別が非常に効率的になっています。これにより、失敗のリスクを減少させ、薬剤開発にかかる時間とコストを削減することが期待されています。 近年では、オーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の開発も注目されています。これにより、関心が薄かった領域においても新薬が開発され、多くの患者に新たな治療の選択肢を提供することができます。 最後に、創薬は単なる科学の分野に留まらず、倫理的な問題や市場での競争、規制当局との関係など、多くの側面に影響を受ける複雑なプロセスです。このため、創薬における成功には、科学技術の知識だけでなく、戦略的なビジネスの視点も不可欠です。新しい医薬品を通じて人々の健康と生活の質を向上させることを目指して、創薬の研究と開発はこれからも続けられることでしょう。 |
