スターガルト病（STGD）の疫学予測：2026年～2035年

• 英文タイトル：Stargardt Disease (STGD) Epidemiology Forecast 2026-2035

• レポートコード：EMREFR12781 • 出版社/出版日：Expert Market Research / 2026年4月 • レポート形態：英語、PDF、150ページ • 納品方法：Eメール（納期：3日） • 産業分類：製薬

• 販売価格（消費税別）

Single User（1名様閲覧用）	￥467,844 (USD2,999)	▷ お問い合わせ
Corporate License（閲覧人数無制限）	￥904,644 (USD5,799)	▷ お問い合わせ

• ご注文方法：お問い合わせフォーム記入又はEメールでご連絡ください。
• お支払方法：銀行振込（納品後、ご請求書送付）

---

レポート概要

---

スターガルト病（STGD）は、小児期に発症する劣性遺伝性の黄斑ジストロフィーの中で最も有病率の高い疾患です。網膜変性症全体の約7％がSTGDによるものであり、その発症率はおよそ1万人に1人です。この疾患は通常、幼児期や思春期に初めて症状が現れますが、それ以降に発症した例も報告されています。 [スターガルト病（STGD）疫学予測レポートの調査範囲] 「スターガルト病（STGD）疫学予測レポート 2026-2035」は、スターガルト病（STGD）の有病率および人口統計に関する包括的な情報を提供しています。本レポートでは、さまざまな集団におけるスターガルト病（STGD）の将来の罹患率および有病率を予測しています。本調査では、スターガルト病（STGD）患者人口の主要な決定要因として、年齢と病型を網羅しています。本レポートは、スターガルト病（STGD）の有病率の経時的な傾向を明らかにするとともに、複数の変数に基づいて将来の動向を予測しています。 本レポートは、この疾患に関する包括的な概要に加え、8つの主要市場におけるスターガルト病（STGD）の疫学に関する過去データおよび予測データを提供しています。 対象地域 米国 ドイツ フランス イタリア スペイン 英国 日本 インド スターガルト病（STGD）：疾患の概要 スターガルト病（STGD）は、視力を徐々に損なう遺伝性の眼疾患である。この疾患は、鮮明で詳細な視覚を担う網膜の中心部である黄斑の変性を引き起こす。若年性黄斑ジストロフィーの中で最も一般的なタイプは、通常、ABCA4遺伝子の変異によって引き起こされ、これにより網膜細胞内に有毒なリポフスチンが沈着します。中心視力の喪失、顔の識別困難、色覚障害などが症状として挙げられ、これらは通常、小児期または思春期に現れます。周辺視野は通常影響を受けませんが、病気は徐々に進行し、日常生活に大きな影響を及ぼします。 スターガルト病（STGD）：治療の概要 スターガルト病（STGD）に根治的な治療法はありませんが、残存視力を維持し、病気の進行を遅らせることを目的とした管理法が用いられます。患者には、紫外線（UV）や強い光への過度な曝露を防ぐため、サングラスの着用が推奨されます。根本的な遺伝子変異に対処し、網膜細胞内での有毒なリポフスシンの蓄積を抑制するための新規治療法が研究されています。遺伝子治療、幹細胞治療、その他の薬理学的治療法も本疾患の治療に用いられています。適応技術、生活習慣の改善、低視力補助具はすべて、視力喪失に適応するための支援となります。疾患の進行を遅らせたり止めたりする可能性のある治療法を開発するため、いくつかの臨床試験が実施されています。 [疫学] スターガルト病（STGD）の疫学セクションでは、過去から現在に至る患者数に関する情報に加え、8つの主要市場ごとの予測動向について解説しています。Expert Market Researchは、幅広い研究を分析することで、スターガルト病（STGD）の現状および予測される動向を提供しています。さらに、本レポートでは、スターガルト病（STGD）の診断済み患者数とその動向についても取り上げています。データは、年齢層や患者層別の診断総数など、具体的なカテゴリー別に分類されています。 ある研究によると、スターガルト病と診断された患者1,934名のうち、男性患者が過半数（63.14％）を占めていました。発症時の年齢層としては、626名（31.87％）が20代であり、最も多い年齢層でした。社会経済的地位が高い患者（0.077%）、都市部に居住する患者（0.079%）、および学生（0.17%）では、全体的な有病率が高かった。 スターガルト病（STGD）はどの年齢でも発症し得るが、通常は10歳から20歳の間に初めて症状が現れる。患者の多くは20代後半である。小児の場合、発症年齢の中央値は約8.5歳である。成人の場合、発症年齢の中央値は約28.3歳である。 スターガルト様表現型を示す28名の患者を対象とした遺伝子解析の結果、患者の75％がABCA4遺伝子の変異によってこの疾患を発症していることが判明した。残りの18％の患者にはABCA4変異が認められなかったことから、遺伝的異質性が示唆された。 国別のスターガルト病（STGD）の疫学 疫学のセクションでは、米国、ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国、日本、およびインドにおけるスターガルト病（STGD）の疫学データと調査結果も掲載されている。 スターガルト病（STGD）の疫学的状況は、過度な強光への曝露、ビタミンAの代謝、遺伝性疾患であることなどの要因の違いにより、国によって大きく異なる。若年性黄斑ジストロフィーの最も頻度の高い原因であるにもかかわらず、米国におけるスターガルト病の有病率は10万人あたり10～12.5人と推定されている。また、英国におけるこの疾患の年間発症率は、10万人あたり0.110～0.128人と推定されている。

Stargardt disease (STGD) is the most prevalent childhood recessively inherited macular dystrophy. About 7% of all retinal degeneration is caused by STGD, which affects roughly 1 in 10,000 people. The illness typically first appears in early childhood or adolescence, though reports of a later onset have also been made.

[Stargardt Disease (STGD) Epidemiology Forecast Report Coverage]

The “Stargardt Disease (STGD) Epidemiology Forecast Report 2026-2035” offers comprehensive information on the prevalence and demographics of Stargardt disease (STGD). It projects the future incidence and prevalence rates of Stargardt disease (STGD) across various populations. The study covers age and type as major determinants of the Stargardt disease (STGD)-affected population. The report highlights patterns in the prevalence of Stargardt disease (STGD) over time and projects future trends based on multiple variables.

The report provides a comprehensive overview of the disease, as well as historical and projected data on the epidemiology of Stargardt disease (STGD) in the 8 major markets.

Regions Covered
• The United States
• Germany
• France
• Italy
• Spain
• The United Kingdom
• Japan
• India

Stargardt Disease (STGD): Disease Overview

Stargardt disease (STGD) is a genetic eye condition that gradually impairs vision. It leads to degeneration in the macula, the central region of the retina that provides sharp and detailed vision. The most prevalent type of juvenile macular dystrophy is usually brought on by mutations in the ABCA4 gene, which causes a deposit of toxic lipofuscin in the retinal cells. Loss of central vision, trouble identifying faces, and poor color perception are among the symptoms, which typically manifest in childhood or adolescence. Although peripheral vision is usually unaffected, the disease gradually gets worse and has a major impact on day-to-day activities.

Stargardt Disease (STGD): Treatment Overview

Although there is no cure for Stargardt disease (STGD), management techniques aim to preserve residual vision and slow the disease’s progression. It is recommended that patients wear sunglasses to prevent excessive exposure to ultraviolet (UV) rays and bright light. Novel therapies are being investigated to address the underlying genetic mutations and reduce the accumulation of toxic lipofuscin in retinal cells. Gene therapy, stem cell therapy, and other pharmacological methods are also used in the treatment of the disease. Adaptive technologies, lifestyle changes, and low-vision aids all assist people in adjusting to vision loss. Several clinical trials are being conducted to create possible treatments that could slow or stop the progression of the disease.

[Epidemiology]

The Stargardt disease (STGD) epidemiology section offers information on the patient pool from history to the present as well as the projected trend for each of the 8 major markets. Expert Market Research provides both current and predicted trends for Stargardt disease (STGD) by examining a wide range of studies. Additionally, the report covers the diagnosed patient pool for Stargardt disease (STGD) and their trends. The data is broken down into specific categories, such as the total diagnosed cases across different age groups and patient pools.

• A study revealed that in a total of 1,934 patients Stargardt disease-diagnosed patients, male patients made up the majority (63.14%). With 626 patients (31.87%), the second decade of life was the most common age group at presentation. Patients with higher socioeconomic status (0.077%), along with those who belonged to urban areas (0.079%), and students (0.17%) had higher overall prevalences.

• Although Stargardt disease (STGD) can strike at any age, it usually first manifests between the ages of 10 and 20. Patients are typically in their late 20s. For children, the median age of onset is approximately 8.5 years. For adults, the median age of onset is approximately 28.3 years.

• A genetic analysis of 28 patients with a Stargardt-like phenotype found that 75% of the patients were affected by the disease due to ABCA4 gene mutations. The genetic heterogeneity was indicated by the remaining 18% of patients who lacked any ABCA4 mutations.

Country-wise Stargardt Disease (STGD) Epidemiology

The Stargardt disease (STGD) epidemiology data and findings for the United States, Germany, Spain, Italy, France, the United Kingdom, Japan, and India are also provided in the epidemiology section.
The epidemiology of Stargardt disease (STGD) varies significantly between countries due to differences in factors such as excessive exposure to bright light, vitamin A metabolism, and being a genetic disorder, among others. Despite being the most frequent cause of juvenile macular dystrophy, Stargardt disease is thought to affect 10 to 12.5 out of every 100,000 people in the United States. Additionally, the yearly incidence of this condition in the United Kingdom was estimated to be between 0.110 and 0.128 per 100,000 people.

レポート目次

---

01 Preface
1.1 Introduction
1.2 Objectives of the Study
1.3 Research Methodology and Assumptions

02 Executive Summary

03 Stargardt Disease (STGD) Market Overview – 8 MM
3.1 Stargardt Disease (STGD) Market Historical Value (2019-2025)
3.2 Stargardt Disease (STGD) Market Forecast Value (2026-2035)

04 Stargardt Disease (STGD) Epidemiology Overview – 8 MM
4.1 Stargardt Disease (STGD) Epidemiology Scenario (2019-2025)
4.2 Stargardt Disease (STGD) Epidemiology Forecast

05 Disease Overview
5.1 Signs and Symptoms
5.2 Causes
5.3 Risk Factors
5.4 Guidelines and Stages
5.5 Pathophysiology
5.6 Screening and Diagnosis

06 Patient Profile
6.1 Patient Profile Overview
6.2 Patient Psychology and Emotional Impact Factors

07 Epidemiology Scenario and Forecast – 8 MM
7.1 Key Findings
7.2 Assumptions and Rationale
7.3 Stargardt Disease (STGD) Epidemiology Scenario in 8MM (2019-2035)

08 Epidemiology Scenario and Forecast: United States
8.1 Stargardt Disease (STGD) Epidemiology Scenario and Forecast in the United States (2019-2035)

09 Epidemiology Scenario and Forecast: United Kingdom
9.1 Stargardt Disease (STGD) Epidemiology Scenario and Forecast in United Kingdom (2019-2035)

10 Epidemiology Scenario and Forecast: Germany
10.1 Stargardt Disease (STGD) Epidemiology Scenario and Forecast in Germany (2019-2035)

11 Epidemiology Scenario and Forecast: France
11.1 Stargardt Disease (STGD) Epidemiology Scenario and Forecast in France

12 Epidemiology Scenario and Forecast: Italy
12.1 Stargardt Disease (STGD) Epidemiology Scenario and Forecast in Italy (2019-2035)

13 Epidemiology Scenario and Forecast: Spain
13.1 Stargardt Disease (STGD) Epidemiology Scenario and Forecast in Spain (2019-2035)

14 Epidemiology Scenario and Forecast: Japan
14.1 Stargardt Disease (STGD) Epidemiology Scenario and Forecast in Japan (2019-2035)

15 Epidemiology Scenario and Forecast: India
15.1 Stargardt Disease (STGD) Epidemiology Scenario and Forecast in India (2019-2035)

16 Patient Journey

17 Treatment Challenges and Unmet Needs

18 Key Opinion Leaders (KOL) Insights

---