市場調査レポート

後天性希少血液疾患の市場展望(2022〜2032年)

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後天性希少血液疾患の世界市場はCAGR10.4%で拡大し、2022年の80億米ドル から2032年には215億米ドルに達すると推定される。北米は、2022年から2032年までの予測期間を通じて、地域別市場のリーダーであり続けると予想される。

後天性希少血液疾患市場はどのように進化しているのか?
「世界における慢性疾患の増加

世界中で慢性疾患に関連する疾病が増加していることから、効果的なヘルスケアソリューションに対する需要が高まり、後天性希少疾病市場における販売機会が促進される可能性が高い。加えて、近年は人々の医療に対する意識が高まっており、これが世界市場の需要を刺激すると予測されている。医療業界における技術的進歩の向上もまた、同市場の成長機会を促進している。

「発展途上国における一人当たり所得の増加

現在、発展途上国に住む人々の一人当たり所得は顕著なスピードで増加しており、高度な医療ソリューションに多くの支出をする能力をさらに高めている。この要因は、世界の後天性希少血液疾患市場における販売手段を増加させる可能性が高い。

新しい治療法の出現は、業界関係者に新たな道を開くと期待されている。さらに、多くの新興市場、例えばインドでも、需要に貢献しながら市場に様々な新たな成長機会を生み出すと予想される。

“機会を制限する医薬品の承認期間の長期化”

後天性血液疾患市場から医薬品の承認を得るためには、長い期間が必要である。業界関係者にとっては非常に疲れるプロセスとなり、より多くの労力と時間がかかるため、市場の成長機会が制限されると予測される。

さらに、厳しい規制政策が今後の市場拡大の機会を抑制すると予測されている。また、これらの希少疾患に対する業界プレイヤーの投資が少ないことも、市場の成長促進に課題をもたらすと推定される。さらに、統合の増加は、市場全体における新規参入プレイヤーの参入を抑制する可能性が高い。

世界市場で優位に立つのはどの地域か?
「北米で増加する血液関連疾患

北米は、同地域における血液関連疾患の増加により、同市場において支配的な地位を占めると予測されている。さらに、新薬への研究開発投資の増加や、特に米国における医療保険施設へのアクセスの増加が、同地域市場の成長機会に影響を及ぼすと推定される。

北米に次いで、欧州もまた、整備された先進的な医療ソリューションの存在により、今後数年間で顕著なスピードで成長すると予想されている。東アジアと南アジア・太平洋地域は、効果的な医療施設に対する政府の取り組みが増加し、医療インフラが整備されつつあることから、急速なペースで成長すると予測されている。この地域にはより多くの患者人口が存在するため、同地域市場での需要機会が促進されると予想される。

市場概要
血液疾患は、血液成分の不足によって引き起こされる。これらの成分には赤血球、白血球、血小板が含まれる。貧血、白血球減少症、血小板減少症は一般的な血液疾患の一部である。血液疾患の一般的な症状には、疲労、頭痛、脱力感、発熱、感染症、出血などがある。

後天性希少血液疾患は希少な血液疾患の一種であり、血液中の赤血球の量が不足しているために起こります。この疾患の特徴は、体内で赤血球を産生できないことです。さらに、骨髄の不適切な機能によっても血液中の赤血球が不足し、その結果、血小板の数が減少します。

この血小板数の減少は貧血と血栓症を引き起こす。貧血は、赤血球数の減少を特徴とする血液疾患である。血液の損失は貧血の最も一般的な原因であり、さらに慢性的な結果をもたらす。血栓症とは、血管内に血の塊ができることを指す。

後天性希少疾病につながる血液疾患の代表的なものには、発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)、特発性血小板減少性紫斑病(ITP)、骨髄異形成症候群(MDS)、骨髄線維症(MF)、ベラ多血症(PV)などがある。PNHは重篤な貧血を特徴とする一般的な血液疾患である。後天性希少血液疾患の治療法としては、薬物による骨髄移植、輸血、鉄療法などがあります。

主要市場プレイヤー
この市場に参入している主な企業は、Alexion Pharmaceuticals, Inc.、Amgen, Inc.、Celgene Corporation、Eli Lilly and Company、Sanofi S.A.、GlaxoSmithKline plc、Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.などである。この市場に参入している他の企業には、Onconova Therapeutics, Inc.、Incyte Corporation、CTI BioPharma Corp.などがある。

後天性希少血液疾患のカテゴリー別業界研究
セラピーによって:

組み換え因子
免疫グロブリン注入療法
活性化プロトロンビン複合体濃縮物
トロンボポエチン受容体作動薬
その他
疾患別適応症:

後天性無顆粒球症
後天性血友病
後天性フォンウィルブランド症候群
発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)
骨髄異形成症候群
その他
流通チャネル別:

病院薬局
小売薬局
その他
地域別

北米
ヨーロッパ
ラテンアメリカ
東アジア
中東・アフリカ
南アジア・太平洋


1.要旨

1.1.世界市場の展望

1.2.需要サイドの動向

1.3.供給サイドの動向

1.4.技術ロードマップ

1.5.分析と提言

2.市場概要

2.1.市場範囲/分類

2.2.市場の定義/範囲/制限

3.主な市場動向

3.1.市場に影響を与える主なトレンド

3.2.製品革新/開発動向

4.主な成功要因

4.1.製品採用/使用分析

4.2.製品の特長

4.3.戦略的プロモーション戦略

5.世界の後天性希少血液疾患市場の需要分析2017-2021年および予測、2022-2032年

5.1.過去の市場数量(トン)分析、2017年~2021年

5.2.2022~2032年の市場規模(トン)の現状と将来予測

5.3.前年比成長トレンド分析

6.後天性希少血液疾患の世界市場-価格分析

6.1.療法別の地域価格分析

6.2.世界平均価格分析ベンチマーク

7.後天性希少血液疾患の世界市場需要(金額または規模:百万米ドル)分析2017-2021年および予測、2022-2032年

7.1.過去の市場価値(US$ Mn)分析、2017-2021年

7.2.2022~2032年の現在および将来の市場価値(US$ Mn)予測

7.2.1.前年比成長トレンド分析

7.2.2.絶対価格機会分析

8.市場の背景

8.1.マクロ経済要因

8.1.1.世界のGDP成長率見通し

8.1.2.世界の産業付加価値の概要

8.1.3.世界のインフラ投資の概要

8.1.4.世界の建設支出分析

8.1.5.その他のマクロ経済要因

8.2.予測要因-関連性と影響

8.2.1.上位企業の過去の成長率

8.2.2.GDP成長率予測

8.2.3.建設業界予測

8.2.4.流通チャネルの成長見通し

8.2.5.コラボレーション活動

8.3.バリューチェーン

8.3.1.原材料サプライヤー

8.3.2.メーカー一覧

8.3.3.販売店リスト

8.4.COVID-19 危機-影響評価

8.4.1.現在の統計

8.4.2.短期・中長期の見通し

8.4.3.リバウンドの可能性

8.5.市場ダイナミクス

8.5.1.ドライバー

8.5.2.制約

8.5.3.機会分析

8.5.4.トレンド

9.後天性希少血液疾患の世界市場分析2017-2021年および予測2022-2032年、治療法別

9.1.はじめに/主な調査結果

9.2.過去の市場規模(百万米ドル)とタイプ別数量分析、2017~2021年

9.3.2022~2032年の治療別の市場規模(百万米ドル)および数量分析と将来予測

9.3.1.組み換え因子

9.3.2.免疫グロブリン注入療法

9.3.3.活性化プロトロンビン複合体濃縮製剤

9.3.4.トロンボポエチン受容体作動薬

9.3.5.その他

9.4.療法別市場魅力度分析

10.後天性希少血液疾患の世界市場分析2017-2021年および予測2022-2032年:疾患適応症別

10.1.はじめに/主な調査結果

10.2.疾患適応症別の過去の市場規模(百万米ドル)と数量分析(2017~2021年

10.3.2022~2032年の疾患別市場規模(百万米ドル)および数量分析と将来予測

10.3.1.後天性無顆粒球症

10.3.2.後天性血友病

10.3.3.後天性フォンウィルブランド症候群

10.3.4.発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)

10.3.5.骨髄異形成症候群

10.3.6.その他

10.4.適応疾患別市場魅力度分析

11.後天性希少血液疾患の世界市場分析2017-2021年および予測2022-2032年:流通チャネル別

11.1.はじめに/主な調査結果

11.2.流通チャネル別の過去市場規模(百万米ドル)と数量分析(2017~2021年

11.3.2022~2032年の流通チャネル別市場規模(百万米ドル)および数量分析と将来予測

11.3.1.病院薬局

11.3.2.小売薬局

11.3.3.その他

11.4.流通チャネル別市場魅力度分析

12.後天性希少血液疾患の世界市場分析2017-2021年および地域別予測2022-2032年

12.1.はじめに

12.2.地域別の過去市場規模(百万米ドル)と数量分析、2017~2021年

12.3.地域別の現在の市場規模(百万米ドル)および数量分析と予測、2022~2032年

12.3.1.北米

12.3.2.ラテンアメリカ

12.3.3.ヨーロッパ

12.3.4.東アジア

12.3.5.南アジア・太平洋

12.3.6.中東・アフリカ(MEA)

12.4.地域別市場魅力度分析

13.北米の後天性希少血液疾患市場分析2017-2021年および予測2022-2032年

13.1.はじめに

13.2.価格分析

13.3.市場分類別過去市場規模(百万米ドル)と数量動向分析(2017~2021年

13.4.市場分類別市場規模(百万米ドル)および数量予測、2022~2032年

13.4.1.国別

13.4.1.1.米国

13.4.1.2.カナダ

13.4.2.タイプ別

13.4.3.適応疾患別

13.4.4.流通チャネル別

13.5.市場魅力度分析

13.5.1.国別

13.5.2.タイプ別

13.5.3.適応疾患別

13.5.4.流通チャネル別

13.6.市場動向

13.7.主要市場参加者 – インテンシティ・マッピング

13.8.推進要因と抑制要因 – 影響分析

14.ラテンアメリカの後天性希少血液疾患市場分析2017-2021年および予測2022-2032年

14.1.はじめに

14.2.価格分析

14.3.市場分類別過去市場規模(百万米ドル)と数量動向分析(2017~2021年

14.4.市場分類別市場規模(百万米ドル)および数量予測、2022~2032年

14.4.1.国別

14.4.1.1.ブラジル

14.4.1.2.メキシコ

14.4.1.3.その他のラテンアメリカ

14.4.2.タイプ別

14.4.3.適応疾患別

14.4.4.流通チャネル別

14.5.市場魅力度分析

14.5.1.国別

14.5.2.タイプ別

14.5.3.適応疾患別

14.5.4.流通チャネル別

14.6.市場動向

14.7.主要市場参加者 – インテンシティ・マッピング

14.8.推進要因と抑制要因 – 影響分析

15.欧州後天性希少血液疾患市場分析2017-2021年および予測2022-2032年

15.1.はじめに

15.2.価格分析

15.3.市場分類別過去市場規模(百万米ドル)と数量動向分析(2017~2021年

15.4.市場分類別市場規模(百万米ドル)および数量予測、2022~2032年

15.4.1.国別

15.4.1.1.ドイツ

15.4.1.2.イタリア

15.4.1.3.フランス

15.4.1.4.英国

15.4.1.5.スペイン

15.4.1.6.ベネルクス

15.4.1.7.ロシア

15.4.1.8.その他のヨーロッパ

15.4.2.タイプ別

15.4.3.適応疾患別

15.4.4.流通チャネル別

15.5.市場魅力度分析

15.5.1.国別

15.5.2.タイプ別

15.5.3.適応疾患別

15.5.4.流通チャネル別

15.6.市場動向

15.7.主要市場参加者 – インテンシティ・マッピング

15.8.推進要因と抑制要因 – 影響分析

16.南アジア・太平洋地域の後天性希少血液疾患市場分析2017-2021年および予測2022-2032年

16.1.はじめに

16.2.価格分析

16.3.市場分類別過去市場規模(百万米ドル)と数量動向分析(2017~2021年

16.4.市場分類別市場規模(百万米ドル)および数量予測、2022~2032年

16.4.1.国別

16.4.1.1.インド

16.4.1.2.アセアン

16.4.1.3.オセアニア

16.4.1.4.その他の南アジア・太平洋地域

16.4.2.タイプ別

16.4.3.適応疾患別

16.4.4.流通チャネル別

16.5.市場魅力度分析

16.5.1.国別

16.5.2.タイプ別

16.5.3.適応疾患別

16.5.4.流通チャネル別

16.6.市場動向

16.7.主要市場参加者 – インテンシティ・マッピング

16.8.推進要因と抑制要因 – 影響分析

17.東アジアの後天性希少血液疾患市場分析2017-2021年および予測2022-2032年

17.1.はじめに

17.2.価格分析

17.3.市場分類別過去市場規模(百万米ドル)と数量動向分析(2017~2021年

17.4.市場分類別市場規模(百万米ドル)および数量予測、2022~2032年

17.4.1.国別

17.4.1.1.中国

17.4.1.2.日本

17.4.1.3.韓国

17.4.2.タイプ別

17.4.3.適応疾患別

17.4.4.流通チャネル別

17.5.市場魅力度分析

17.5.1.国別

17.5.2.タイプ別

17.5.3.適応疾患別

17.5.4.流通チャネル別

17.6.市場動向

17.7.主要市場参加者 – インテンシティ・マッピング

17.8.促進要因と阻害要因 – 影響分析

18.中東・アフリカの後天性希少血液疾患市場分析2017-2021年および予測2022-2032年

18.1.はじめに

18.2.価格分析

18.3.市場分類別過去市場規模(百万米ドル)と数量動向分析(2017~2021年

18.4.市場分類別市場規模(百万米ドル)および数量予測、2022~2032年

18.4.1.国別

18.4.1.1.GCC諸国

18.4.1.2.トルコ

18.4.1.3.アフリカ北部

18.4.1.4.南アフリカ

18.4.1.5.その他の中東・アフリカ

18.4.2.タイプ別

18.4.3.適応疾患別

18.4.4.流通チャネル別

18.5.市場魅力度分析

18.5.1.国別

18.5.2.タイプ別

18.5.3.適応疾患別

18.5.4.流通チャネル別

18.6.市場動向

18.7.主要市場参加者 – インテンシティ・マッピング

18.8.推進要因と抑制要因 – 影響分析

19.新興国後天性希少血液疾患市場分析

19.1.はじめに

19.1.1.主要国別市場価値割合分析

19.1.2.世界対各国各国の成長比較

19.2.米国の後天性希少血液疾患市場の分析

19.2.1.タイプ別

19.2.2.適応疾患別

19.2.3.流通チャネル別

19.3.カナダの後天性希少血液疾患市場の分析

19.3.1.タイプ別

19.3.2.適応疾患別

19.3.3.流通チャネル別

19.4.メキシコの後天性希少血液疾患市場の分析

19.4.1.タイプ別

19.4.2.適応疾患別

19.4.3.流通チャネル別

19.5.ブラジル後天性希少血液疾患市場の分析

19.5.1.タイプ別

19.5.2.適応疾患別

19.5.3.流通チャネル別

19.6.ドイツの後天性希少血液疾患市場の分析

19.6.1.タイプ別

19.6.2.適応疾患別

19.6.3.流通チャネル別

19.7.イタリアの後天性希少血液疾患市場の分析

19.7.1.タイプ別

19.7.2.適応疾患別

19.7.3.流通チャネル別

19.8.フランスの後天性希少血液疾患市場の分析

19.8.1.タイプ別

19.8.2.適応疾患別

19.8.3.流通チャネル別

19.9.英国の後天性希少血液疾患市場分析

19.9.1.タイプ別

19.9.2.適応疾患別

19.9.3.流通チャネル別

19.10.スペインの後天性希少血液疾患市場分析

19.10.1.タイプ別

19.10.2.適応疾患別

19.10.3.流通チャネル別

19.11. ベネルクス後天性希少血液疾患市場分析

19.11.1.タイプ別

19.11.2.適応疾患別

19.11.3.流通チャネル別

19.12.ロシアの後天性希少血液疾患市場の分析

19.12.1.タイプ別

19.12.2.適応疾患別

19.12.3.流通チャネル別

19.13.中国の後天性希少血液疾患市場の分析

19.13.1.タイプ別

19.13.2.適応疾患別

19.13.3.流通チャネル別

19.14.日本の後天性希少血液疾患市場の分析

19.14.1.タイプ別

19.14.2.適応疾患別

19.14.3.流通チャネル別

19.15.韓国の後天性希少血液疾患市場分析

19.15.1.タイプ別

19.15.2.適応疾患別

19.15.3.流通チャネル別

19.16.インドの後天性希少血液疾患市場の分析

19.16.1.タイプ別

19.16.2.適応疾患別

19.16.3.流通チャネル別

19.17.ASEAN後天性希少血液疾患市場分析

19.17.1.タイプ別

19.17.2.適応疾患別

19.17.3.流通チャネル別

19.18.オーストラリアとニュージーランドの後天性希少血液疾患市場分析

19.18.1.タイプ別

19.18.2.適応疾患別

19.18.3.流通チャネル別

19.19. GCC諸国の後天性希少血液疾患市場分析

19.19.1.タイプ別

19.19.2.適応疾患別

19.19.3.流通チャネル別

19.20.トルコの後天性希少血液疾患市場の分析

19.20.1.タイプ別

19.20.2.適応疾患別

19.20.3.流通チャネル別

19.21.北アフリカの後天性希少血液疾患市場分析

19.21.1.タイプ別

19.21.2.適応疾患別

19.21.3.流通チャネル別

19.22.南アフリカの後天性希少血液疾患市場分析

19.22.1.タイプ別

19.22.2.適応疾患別

19.22.3.流通チャネル別

20.市場構造分析

20.1.企業階層別市場分析(リニアアルファオレフィン)

20.2.上位プレイヤーの市場シェア分析

20.3.市場プレゼンス分析

21.競争分析

21.1.競技ダッシュボード

21.2.コンペティション・ベンチマーキング

21.3.コンペティションの深層

21.3.1. アレクシオン・ファーマシューティカルズ

21.3.1.1 概要

21.3.1.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性(製品/チャネル/地域)

21.3.1.4. セールス・フットプリント

21.3.1.5. 戦略の概要

21.3.2. アムジェン社

21.3.2.1.概要

21.3.2.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性(製品/チャネル/地域)

21.3.2.4.セールスフットプリント

21.3.2.5. 戦略の概要

21.3.3. セルジーン・コーポレーション

21.3.3.1 概要

21.3.3.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性(製品/チャネル/地域)

21.3.3.4. セールス・フットプリント

21.3.3.5 戦略の概要

21.3.4.イーライリリー・アンド・カンパニー

21.3.4.1 概要

21.3.4.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性(製品/チャネル/地域)

21.3.4.4. セールス・フットプリント

21.3.4.5. 戦略の概要

21.3.5.サノフィS.A.

21.3.5.1 概要

21.3.5.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性(製品/チャネル/地域)

21.3.5.4. セールス・フットプリント

21.3.5.5. 戦略の概要

21.3.6.グラクソ・スミスクライン plc.

21.3.6.1 概要

21.3.6.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性(製品/チャネル/地域)

21.3.6.4. セールス・フットプリント

21.3.6.5. 戦略の概要

21.3.7シクラセル・ファーマシューティカルズ社

21.3.7.1 概要

21.3.7.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性(製品/チャネル/地域)

21.3.7.4. セールス・フットプリント

21.3.7.5 戦略の概要

21.3.8オンコノバ・セラピューティクス社

21.3.8.1 概要

21.3.8.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性(製品/チャネル/地域)

21.3.8.4. セールス・フットプリント

21.3.8.5. 戦略の概要

21.3.9. インサイト・コーポレーション

21.3.9.1 概要

21.3.9.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性(製品/チャネル/地域)

21.3.9.4. セールス・フットプリント

21.3.9.5 戦略の概要

21.3.10. CTI BioPharma Corp.

21.3.10.1 概要

21.3.10.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性(製品/チャネル/地域)

21.3.10.4. セールス・フットプリント

21.3.10.5. 戦略の概要

22.前提条件と略語

23.研究方法論


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